深度解析執(zhí)業(yè)護(hù)士考試姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師考試科目包括以下哪些內(nèi)容？

A.藥事管理與法規(guī)

B.藥學(xué)綜合知識(shí)與技能

C.藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一

D.藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二

2.關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP），以下說(shuō)法正確的是？

A.GSP適用于所有藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

B.GSP強(qiáng)調(diào)藥品質(zhì)量安全管理

C.GSP要求藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)建立健全質(zhì)量管理體系

D.GSP規(guī)定藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理責(zé)任

3.以下哪些藥品屬于處方藥？

A.抗生素

B.中成藥

C.非處方藥

D.生物制品

4.在藥品零售企業(yè)，以下哪些行為屬于違規(guī)操作？

A.藥師未佩戴執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)上崗

B.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售過(guò)期藥品

C.藥品零售企業(yè)擅自改變藥品包裝

D.藥品零售企業(yè)未按規(guī)定儲(chǔ)存藥品

5.關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，以下說(shuō)法正確的是？

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是藥品上市后評(píng)價(jià)的重要內(nèi)容

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)旨在提高藥品安全性

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)要求藥品生產(chǎn)企業(yè)主動(dòng)報(bào)告

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)及時(shí)報(bào)告

6.以下哪些屬于中藥飲片？

A.阿膠

B.丹參

C.枸杞

D.人參

7.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方點(diǎn)評(píng)，以下說(shuō)法正確的是？

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方點(diǎn)評(píng)是加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用管理的重要手段

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方點(diǎn)評(píng)旨在提高藥品使用合理性

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方點(diǎn)評(píng)要求醫(yī)師嚴(yán)格執(zhí)行處方制度

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方點(diǎn)評(píng)要求藥師對(duì)處方進(jìn)行審核

8.以下哪些屬于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）的內(nèi)容？

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)操作

9.以下哪些屬于《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）的內(nèi)容？

A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理

B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品儲(chǔ)存

C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品運(yùn)輸

D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品銷(xiāo)售

10.以下哪些屬于《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》的內(nèi)容？

A.藥品不良反應(yīng)的定義

B.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告

C.藥品不良反應(yīng)的評(píng)價(jià)

D.藥品不良反應(yīng)的處理

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師考試合格后，即可在藥店等藥品零售企業(yè)從事相關(guān)工作。（×）

2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照國(guó)家規(guī)定建立健全藥品質(zhì)量管理檔案。（√）

3.藥師在處方審核過(guò)程中，有權(quán)拒絕不符合規(guī)定的處方。（√）

4.藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行逐級(jí)上報(bào)制度。（√）

5.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，必須遵守GMP規(guī)定。（√）

6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，提高藥品使用合理性。（√）

7.藥品零售企業(yè)可以銷(xiāo)售處方藥和非處方藥。（×）

8.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)包括生產(chǎn)、檢驗(yàn)、銷(xiāo)售等多個(gè)環(huán)節(jié)。（√）

9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。（√）

10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守職業(yè)道德規(guī)范。（√）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)中的作用。

2.解釋藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的和意義。

3.描述藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的基本要求。

4.說(shuō)明醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方點(diǎn)評(píng)制度的目的和實(shí)施方法。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述如何提高我國(guó)藥品安全水平，確保公眾用藥安全。

2.討論執(zhí)業(yè)藥師在促進(jìn)合理用藥、保障患者用藥安全中的作用及其面臨的挑戰(zhàn)。

五、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的英文縮寫(xiě)是什么？

A.GDP

B.GMP

C.GSP

D.GCP

2.以下哪種藥品不屬于非處方藥？

A.感冒藥

B.胃藥

C.抗生素

D.腸胃藥

3.執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)的有效期為多少年？

A.3年

B.5年

C.8年

D.10年

4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)哪些藥品實(shí)行專柜銷(xiāo)售？

A.非處方藥

B.處方藥

C.中藥飲片

D.生物制品

5.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)對(duì)哪些環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量控制？

A.原料采購(gòu)

B.生產(chǎn)過(guò)程

C.成品檢驗(yàn)

D.以上都是

6.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的主要職責(zé)是什么？

A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的收集、評(píng)價(jià)和處理

B.藥品不良反應(yīng)信息的發(fā)布

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的培訓(xùn)和指導(dǎo)

D.以上都是

7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方點(diǎn)評(píng)的主要目的是什么？

A.提高醫(yī)師處方水平

B.規(guī)范用藥行為

C.促進(jìn)合理用藥

D.以上都是

8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何儲(chǔ)存藥品？

A.按照藥品說(shuō)明書(shū)的要求

B.按照國(guó)家規(guī)定的要求

C.按照企業(yè)內(nèi)部規(guī)定

D.以上都是

9.藥師在處方審核時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方存在不合理用藥情況，應(yīng)當(dāng)如何處理？

A.直接執(zhí)行處方

B.與醫(yī)師溝通，提出修改意見(jiàn)

C.忽略不合理用藥情況

D.以上都不是

10.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)如何確保藥品質(zhì)量？

A.嚴(yán)格執(zhí)行GMP規(guī)定

B.加強(qiáng)生產(chǎn)過(guò)程管理

C.建立健全質(zhì)量管理體系

D.以上都是

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題

1.ABCD

2.ABCD

3.ABD

4.ABCD

5.ABCD

6.ABCD

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABCD

二、判斷題

1.×

2.√

3.√

4.√

5.√

6.√

7.×

8.√

9.√

10.√

三、簡(jiǎn)答題

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)中的作用包括：審核處方、指導(dǎo)合理用藥、提供用藥咨詢、參與藥品質(zhì)量管理、確保藥品安全有效等。

2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的和意義在于：及時(shí)發(fā)現(xiàn)和評(píng)估藥品的安全性，預(yù)防和控制藥品不良反應(yīng)的發(fā)生，保障公眾用藥安全。

3.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的基本要求包括：藥品質(zhì)量管理體系的建立和實(shí)施、藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售和運(yùn)輸管理等。

4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方點(diǎn)評(píng)制度的目的和實(shí)施方法包括：提高處方質(zhì)量、規(guī)范用藥行為、促進(jìn)合理用藥、加強(qiáng)處方管理、提高醫(yī)療質(zhì)量等。

四、論述題

1.提高我國(guó)藥品安全水平，確保公眾用藥安全