高中生物必修二知識點總結歸納（2）

高中生物必修二知識點總結歸納（2）「篇一」

1、遺傳學中常用概念及分析

（1）性狀：生物所表現(xiàn)出來的形態(tài)特征和生理特性。

相對性狀：一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。舉例：兔的長毛和短毛；人

的卷發(fā)和直發(fā)等。

性狀分離：雜交后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。如在DDXdd

雜交實驗中，雜合F1代自交后形成的F2代同時出現(xiàn)顯性性狀（DD及Dd）和隱性

性狀（dd）的現(xiàn)象。

顯性性狀：在DDXdd雜交試驗中，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀；如教材中F1代豌豆

表現(xiàn)出高莖，即高莖為顯性。決定顯性性狀的'為顯性遺傳因子（基因），用大寫

字母表示。如高莖用D表示。

隱性性狀：在DDXdd雜交試驗中，F(xiàn)1未顯現(xiàn)出來的性狀；如教材中F1代豌

豆未表現(xiàn)出矮莖，即矮莖為隱性。決定隱性性狀的為隱性基因，用小寫字母表示，

如矮莖用d表示。

（2）純合子：遺傳因子（基因）組成相同的個體。如DD或dd。其特點純合

子是自交后代全為純合子，無性狀分離現(xiàn)象。

雜合子：遺傳因子（基因）組成不同的個體。如IDd。其特點是雜合子自交后

代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象。

(3)雜交：遺傳因子組成不同的個體之間的相交方式。如：DDXddDdXdd

DDXDd等。

自交：遺傳因子組成相同的個體之間的相交方式。如：DDXDDDdXDd等

測交：F1(待測個體)與隱性純合子雜交的方式。如：DdXdd

2、常見問題解題方法

1)如果后代性狀分離比為顯：隱二3：1,則雙親一定都是雜合子(Dd)。即

DdXDd3D：Idd

(2)若后代性狀分離比為顯：隱=1：1,則雙親一定是測交類型。即DdXdd

IDd：idd

(3)若后代性狀只有顯性性狀，則雙親至少有一方為顯性純合子。即DDXDD

或DDXDd或DDXdd

3、分離定律的實質：減I分裂后期等位基因分離。

高中生物必修二知識點總結歸納(2)「篇二」

第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)

第1、2節(jié)孟德爾的豌豆雜交實驗

一、基本概念：

(1)性狀一一是生物體形態(tài)、結構、生理和生億等各方面的特征。

(2)相對性狀一一同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。

(3)在具有相對性狀的親本的雜交實驗中，雜種一代(F1)表現(xiàn)出來的性狀是顯

性性狀，未表現(xiàn)出來的是隱性性狀。

(4)性狀分離是指在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。

(5)雜交一一具有不同相對性狀的親本之間的交配或傳粉

(6)自交一一具有相同基因型的個體之間的交配或傳粉(自花傳粉是其中的一種)

(7)測交一一用隱性性狀(純合體)的個體與未知基因型的個體進行交配或傳

粉，來測定該未知個體能產生的配子類型和比例(基因型)的一種雜交方式。

(8)表現(xiàn)型一一生物個體表現(xiàn)出來的性狀。

(9)基因型一一與表現(xiàn)型有關的基因組成。

(10)等位基因一一位于一對同源染色體的相同位置，控制相對性狀的基因。

非等位基因一一包括非同源染色體上的基因及同源染色體的不同位置的基因。

(11)基因一一具有遺傳效應的DNA片斷，在染色體上呈線性排列。

二、孟德爾實驗成功的原因：

(1)正確選用實驗材料：㈠豌豆是嚴格自花傳粉植物(閉花授粉)，自然狀態(tài)下

一般是純種㈡具有易于區(qū)分的性狀

(2)由一對相對性狀到多對相對性狀的研究

(3)分析方法：統(tǒng)計學方法對結果進行分析

⑷實驗程序：假說-演繹法

觀察分析一一提出假說一一演繹推理一一實驗驗證

三、孟德爾豌豆雜交實驗

（一）一對相對性狀的雜交：

P：高豌豆X矮豌豆P：AAXaa

II

Fl：局豌豆Fl：Aa

I自交I自交

F2：高豌豆矮豌豆F2：AAAaaa

3：11：2：1

（二）二對相對性狀的雜交：

P：黃圓X綠皺P：AABBXaabb

II

Fl：黃圓Fl：AaBb

I自交I自交

F2：黃圓黃皺綠圓綠皺F2：A-B-A-bbaaB-aabb

9：3：3：19：3：3：1

在F2代中:

4種表現(xiàn)型：兩種親本型：黃圓9/16綠皺1/16

兩種重組型：黃皺3/16綠皺3/16

9種基因型：完全純合子AABBaabbAAbbaaBB共4種X1/16

半純合半合AABbaaBbAaBBAabb共4種X2/16

完全雜合子AaBb共1種X4/16

四、基礎習題

1、假如水稻高桿(D)對矮桿(d)為顯性，抗稻瘟病(R)對易感染瘟病(r)為顯

性，兩對性狀獨立遺傳?，F(xiàn)用一個純合易感染稻瘟病的.矮桿品種(抗倒伏)與一個

純合抗稻瘟病的高稈品種(易倒伏)雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)既抗倒伏又抗病類型的比例

為：

A、1/8B、1/：6C、3/16D、3/8

2、基因型為AaBb的個體與aaBb個體雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型比例是：

A、9：3：3：1B、1：1：1：1C、3：1：3：1D、3：1

3、南瓜的果實中白色(附對黃色(w)為顯性，盤狀(D)對(d)為顯性，兩對基因

獨立遺傳。下列不同親本組合所產生的后代中，結白色球狀果實最多的一組是：

A、WwDdXwwddB、WWddXWWdd

C、WwDdXwwDDD、WwDdXWWDD

4、一對雜合黑豚鼠產仔4只，4只鼠仔的表現(xiàn)型可能是：

A、三黑一白性B、全部黑色C、三黑一白D、以上三種都有可能

5、兩個親本雜交，基因遺傳遵循自由組合定律，其子代的基因型是：1YYRR、

2YYRr、IYYrrsIYyRR、2YyRr、IYyrr,那么這兩個親本的基因型是

A、YYRR和YYRrB、YYrr和YyRr

C、YYRr和YyRrD、YyRr和Yyrr

第二章基因和染色體的關系

第一節(jié)：減數(shù)分裂和受精作用：

一、基本概念：

1、減數(shù)分裂一一

2、受精作用一一

二、有性生殖細胞的形成：

1、部位：動物的精巢、卵巢;植物的花藥、胚珠

2、精子的形成：3、卵細胞的形成

1個精原細胞(2n)1個卵原細胞(2n)

I間期：染色體復制I間期：染色體復制

1個初級精母細胞(2n)1個初級卵母細胞(2n)

I前期：聯(lián)會、四分體、交叉互換(2n)I前期：聯(lián)會、四分體(2n)

中期：同源染色體排列在赤道板上(2n)中期：(2n)

后期：配對的同源染色體分離(2n)后期：(2n)

末期：細胞質均等分裂末期：細胞質不均等分裂(2n)

2個次級精母細胞(n)1個次級卵母細胞+1個極體(n)

I前期：(n)I前期：(n)

中期：(n)中期：：n)

后期：染色單體分開成為兩組染色體(2n)后期：(2n)

末期：細胞質均等分離(n)末期：(n)

4個精細胞：(n)1個卵細胞：(n)+3個極體(n)

I變形

4個精子(n)

4、精子的形成與卵細胞形成的比較：

精子的形成卵細胞的形成

部位

子細胞的數(shù)量

細胞是否均等分裂

是否有變形期

三、受精作用及其意義：

1、受精作用

2、受精作用的意義：

減數(shù)分裂形成的配子多樣性及精卵結合的隨機性導致后代性狀的多樣性。

減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物細胞染色體的數(shù)目恒定有重要意義。

四、細胞分裂相的鑒別：

1、細胞質是否均等分裂：不均等分裂一一減數(shù)分裂卵細胞的形成

均等分裂一一有絲分裂、減數(shù)分裂精子的形成

2、細胞中染色體數(shù)目：若為奇數(shù)一一減數(shù)第二分裂（次級精母細胞、次級卵母

細胞）

若為偶數(shù)一一有絲分裂、減數(shù)第一分裂、減數(shù)第二分裂后期

3、細胞中染色體的行為：聯(lián)會、四分體現(xiàn)象一一減數(shù)第一分裂前期（四分體

時期）

有同源染色體一一有絲分裂、減數(shù)第一分裂

無同源染色體一一減數(shù)第二分裂

同源染色體的分離一一減數(shù)第一分裂后期

姐妹染色單體的分離一側有同源染色體一一減數(shù)第二分裂后期

一側無同源染色體一一有絲分裂后期

第二節(jié)、基因在染色體上

一、薩頓假說：基因由染色體攜帶從親代傳遞給下一代。即基因就在染色體

上。

研究方法：類比推理一一

二、基因在染色體上的實驗證據：

摩爾根果蠅眼色的實驗：（A一紅眼基因a一白眼基因X、Y一—果蠅的性染色

體）

P：紅眼（雌）X白眼（雄）P：XAXAXXaY

II

Fl；紅眼Fl:XAXaXXAY

IFl雌雄交配I

F2：紅眼（雌雄）白眼（雄）F2：XAXAXAXaXAYXaY

第三節(jié)、伴性遺傳

概念：伴性遺傳一一此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性

別相關聯(lián)。

類型：X染色體顯性遺傳：抗維生素D佝僂病等

X染色體隱性遺傳：人類紅綠色盲、血友病

Y染色體遺傳：人類毛耳現(xiàn)象

一、X染色體隱性遺傳：如人類紅綠色盲

1、致病基因Xa正?；颍篨A

2、患者：男性XaY女性XaXa

正常：男性XAY女性XAXAXAXa(攜帶者)

3、遺傳特點：

(1)人群中發(fā)病人數(shù)男性大于女性

⑵隔代遺傳現(xiàn)象

⑶交叉遺傳現(xiàn)象：男性一女性一男性

二、X染色體顯性遺傳：如抗維生素D佝僂病

1、致病基因XA正?；颍篨a

2、患者：男性XAY女性XAXAXAXa

正常：男性XaY女性XaXa

3、遺傳特點：

(1)人群中發(fā)病人數(shù)女性大于男性

⑵連續(xù)遺傳現(xiàn)象

⑶交叉遺傳現(xiàn)象：男性一女性一男性

三、Y染色體遺傳：人類毛耳現(xiàn)象

遺傳特點：基因位于Y染色體上，僅在男性個體中遺傳

四、性別類型：

XY型：XX雌性XY雄性--------大多數(shù)高等生物：人類、動物、高等植物

XW型：ZZ雄性ZW雌性--------鳥類、蠶、蛾蝶類

五、遺傳病類型的鑒別：

（一）先判斷顯性、隱性遺傳：

父母無病，子女有病一一隱性遺傳（無中生有）

隔代遺傳現(xiàn)象一一隱性遺傳

父母有病，子女無病一一顯性遺傳（有中生無）

連續(xù)遺傳、世代遺芍一一顯性遺傳

（二）再判斷常、性染色體遺傳：

1、父母無病，女兒有病一一常、隱性遺傳

2、已知隱性遺傳，母病兒子正常一一常、隱性遺傳

3、已知顯性遺傳，父病女兒正常一一常、顯性遺傳

4、

（三）在完成（一）的判斷后，用假設法來推斷

基礎習題：

如圖6所示的細胞為減數(shù)分裂過程的一個時期。

(1)所示細胞為減數(shù)分裂的第次分裂的時期。

(2)細胞內有對同源染色體。

它們是o

(3)細胞中有條染色體。

它們是。

(4)細胞中有個染色單體。

它們是o

第三章

第一節(jié)DNA是主要的遺傳物質

知識點：1、怎么證明DNA是遺傳物質(肺炎雙球菌的轉化實驗、艾弗里實驗、

T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗)

2、DNA作為遺傳物質的條件？

3、T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗的過程：吸附、注入、合成、組裝、釋放，

習題：

1、染色體是生物體的遺傳物質，DNA也是生物的遺傳物質。(X)

2、真核生物細胞中的遺傳物質都是DNA,病毒中的遺傳物質都是DNA。(X)

3、在原核生物中，DNA位于：擬核

4、赫爾希和蔡斯做的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗表明了：(D)

A、病莓中有DNA,但沒有蛋白質B、細菌中有DNA,但沒有蛋白質

C、遺傳物質包括蛋白質和DNAD、遺傳物質是DNA

5、結合肺炎雙球菌的轉化實驗和噬菌體侵染大腸桿菌實驗，分析DNA作為遺

傳物質所具備的特點。

答：1、能夠精確的自我復制。

2、能夠指導蛋白質合成從而控制生物的性狀和新陳代謝。

3、具有儲存遺傳物質的能力，4、結構比較穩(wěn)定

6、絕大多數(shù)生物的遺傳物質是核酸，DNA是主要的遺傳物質。

7、DNA分子是由許多脫氧核糖核甘酸聚合而成的生物大分子。脫氧核甘酸

由磷酸、五碳糖、堿基組成，由于堿基有四種，所以脫氧核苜酸也有四

種。

8、為了證明S型細菌的DNA是遺傳物質，蛋白質不是遺傳物質，科學家在實

驗中是將S型細菌的DNA和蛋白質分離，得到純凈的DNA和蛋白質，然后分別加

入到培養(yǎng)R型細菌的培養(yǎng)基中，分別觀察它們的轉化作用。

第二節(jié)DNA分子的結構

知識點：DNA分子的雙螺旋結構有哪些主要特點？

1、DN.A是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構。

2、DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架;減基

在內側。

3、兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律：

A(腺喋吟)一定與T(胸腺喀咤)配對;G(鳥喋吟)一定與C(胞喀咤)配對。堿基之間的

這種一一對應的關系，叫做堿基互補配對原則。

高中生物必修二知識點總結歸納(2)「篇三」

四、基礎習題

1、假如水稻高桿(D)對矮桿(d)為顯性，抗稻瘟病(R)對易感染瘟病(r)為顯

性，兩對性狀獨立遺傳?，F(xiàn)用一個純合易感染稻瘟病的矮桿品種(抗倒伏)與一個純

合抗稻瘟病的高稈品種;易倒伏)雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)既抗倒伏又抗病類型的比例為：

A、1/8B、1/16C、3/16D、3/8

2、基因型為AaBb的個體與aaBb個體雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型比例是：

A、9：3：3：1B、1：1：1：1C、3：1：3：1D、3：1

3、南瓜的果實中白色(附對黃色(w)為顯性，盤狀(D)對(d)為顯性，兩對基因

獨立遺傳。下列不同親本組合所產生的后代中，結白色球狀果實最多的一組是：

A、WwDdXwddB、WWddXWWdd

C、WwDdXwDDD、WwDdXWWDD

4、一對雜合黑豚鼠產仔4只，4只鼠仔的表現(xiàn)型可能是：

A、二黑一白性R、全部黑色C、=黑一白I)、以上二種都有可能

5、兩個親本雜交，基因遺傳遵循自由組合定律，其子代的基因型是：1YYRR、

2YYRr、IYYrr.IYyRR、2YyRr、IYyrr,那么這兩個親本的基因型是

A、YYRR和YYRrB、YYrr和YyRr

C、YYRr和YyRrD、YyRr和Yyrr

第二章基因和染色體的關系

第一節(jié)：減數(shù)分裂和受精作用：

一、基本概念：

1、減數(shù)分裂---

2、受精作用一一

二、有性生殖細胞的形成：

1、部位：動物的精巢、卵巢;植物的花藥、胚珠

2、精子的形成：3、卵細胞的形成

1個精原細胞(2n)1個卵原細胞(2n)

I間期：染色體復制I間期：染色體復制

1個初級精母細胞(2n)1個初級卵母細胞(2n)

I前期：聯(lián)會、四分體、交叉互換(2n)I前期：聯(lián)會、四分體(2n)

中期：同源染色體排列在赤道板上(2n)中期：(2n)

后期：配對的同源染色體分離(2n)后期：(2n)

末期：細胞質均等分裂末期：細胞質不均等分裂(2n)

2個次級精母細胞(n)1個次級卵母細胞+1個極體(n)

I前期：(n)I前期：(n)

中期：(n)中期：：n)

后期：染色單體分開成為兩組染色體(2n)后期：(2n)

末期：細胞質均等分離(n)末期：(n)

4個精細胞：(n)1個卵細胞：(n)+3個極體(n)

I變形

4個精子(n)

4、精子的形成與卵細胞形成的比較：

精子的形成卵細胞的形成

部位

子細胞的數(shù)量

細胞是否均等分裂

是否有變形期

三、受精作用及其意義：

1、受精作用

2、受精作用的意義:

減數(shù)分裂形成的配子多樣性及精卵結合的隨機性導致后代性狀的多樣性。

減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物細胞染色體的數(shù)目恒定有重要意義。

高中生物必修二知識點總結歸納(2)「篇四」

1-兩對相對性狀雜交試驗中的有關結論

(1)兩對相對性狀由兩對等位基因控制，且兩對等位基因分別位于兩對同源

染色體。

(2)F1減數(shù)分裂產生配子時，等位基因一定分離，非等位基因(位于非同

源染色體上的非等位基因)自由組合，且同時發(fā)生。

(3)F2中有16種組合方式，9種基因型，4種表現(xiàn)型，比例9：3：3：1

注意：上述結論只是符合親本為YYRRXyyrr,但親本為YYrr義yyRR,F2中重

組類型為10/16,親本類型為6/16。

2、常見組合問題

(1)配子類型問題如:AaBbCc產生的配子種類數(shù)為2x2x2=8種

(2)基因型類型如：AaBbCcXAaBBCc,后代基因型數(shù)為多少？

先分解為三個分離定律：

AaXAa后代3種基因型(1AA：2Aa：laa)BbXBB后代2種基因型(1BB：

IBb)

CcXCc后代3種基因型(ICC：2Cc：lcc)所以其雜交后代有3x2x3=18種類

型。

(3)表現(xiàn)類型問題如：AaBbCcXAabbCc,后代表現(xiàn)數(shù)為多少？

先分解為三個分離定律：

AaXAa后代2種表現(xiàn)型BbXbb后代2種表現(xiàn)型CcXCc后代2種表現(xiàn)型

所以其雜交后代有2x2x2=8種表現(xiàn)型。

3、自由組合定律的實質：減I分裂后期等位基因分離，非等位基因自由組

合。

高中生物必修二知識點總結歸納(2)「篇五」

第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第一節(jié)孟德爾豌豆雜交試驗(一)

1.遺傳學中常用概念及分析

(1)性狀：生物所表現(xiàn)出來的形態(tài)特征和生理特性。

相對性狀：一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。舉例：兔的長毛和短毛;人

的卷發(fā)和直發(fā)等。

性狀分離：雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。如在DDXdd

雜交實驗中，雜合F1代自交后形成的F2代同時出現(xiàn)顯性性狀(DD及Dd)和隱性性

狀(dd)的現(xiàn)象。

顯性性狀：在DDXdd雜交試驗中，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀;如教材中F1代豌豆表

現(xiàn)出高莖，即高莖為顯性.決定顯性性狀的為顯性遺傳因子(基因)，用大寫字母表

示。如高莖用D表示。

隱性性狀：在DDXdd雜交試驗中，F(xiàn)1未顯現(xiàn)出來的性狀;如教材中F1代豌豆

未表現(xiàn)出矮莖，即矮莖為隱性。決定隱性性狀的為隱性基因，用小寫字母表示，如

矮莖用d表示。

(2)純合子：遺傳因子(基因)組成相同的個體。如DD或dd。其特點純合子是

自交后代全為純合子，無性狀分離現(xiàn)象。

雜合子：遺傳因子:基因)組成不同的個體。如Dd。其特點是雜合子自交后代

出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象。

(3)雜交：遺傳因子組成不同的個體之間的相交方式。如：DDXddDdXdd

DDXDd等。

自交：遺傳因了組成相同的個體之間的相交方式。如：DDXDDDdXDd等

測交：F1(待測個體)與隱性純合子雜交的方式。如：DdXdd

2.常見問題解題方法

1)如果后代性狀分離比為顯：隱二3:1,則雙親一定都是雜合子(Dd)。即DdXDd

3D_:ldd

(2)若后代性狀分離比為顯：隱二1:1,則雙親一定是測交類型。即DdXdd

IDd:ldd

(3)若后代性狀只有顯性性狀，則雙親至少有一方為顯性純合子。即DDXDD或

DDXDdsEDDXdd

3.分離定律的實質：減I分裂后期等位基因分離。

第2節(jié)孟德爾豌豆雜交試驗(二)

1.兩對相對性狀雜交試驗中的有關結論

(1)兩對相對性狀由兩對等位基因控制，且兩對等位基因分別位于兩對同源染

色體。

(2)F1減數(shù)分裂產生配子時，等位基因一定分離，非等位基因(位于非同源染

色體上的非等位基因)自由組合，且同時發(fā)生。

(3)F2中有16種組合方式，9種基因型，4種表現(xiàn)型，比例9：3：3：1

注意：上述結論只是符合親本為YYRRXyyrr,但親本為YYrrXyyRR,F2中重

組類型為10/16,親本類型為6/16。

2.常見組合問題

(1)配子類型問題如：AaBbCc產生的配子種類數(shù)為2x2x2=8種

(2)基因型類型如：AaBbCcXAaBBCc,后代基因型數(shù)為多少？

先分解為三個分離定律：

AaXAa后代3種基因型(1AA：2Aa：laa)BbXBB后代2種基因型(IBB：lEb)

CcXCc后代3種基因型(ICC：2Cc：lcc)所以其雜交后代有3x2x3=18種類

型。

(3)表現(xiàn)類型問題如：AaBbCcXAabbCc,后代表現(xiàn)數(shù)為多少？

先分解為三個分離定律：

AaXAa后代2種表現(xiàn)型BbXbb后代2種表現(xiàn)型CcXCc后代2種表現(xiàn)型

所以其雜交后代有2x2x2=8種表現(xiàn)型。

3.自由組合定律的實質：減I分裂后期等位基因分離，非等位基因自由組合。

第二章基因和染色體的關系第一節(jié)減數(shù)分裂和受精作用

1.減數(shù)分裂

減數(shù)分裂的概念：①范圍：進行有性牛.殖的生物，在原始生殖細胞(精原細胞

或卵原細胞)發(fā)展成為成熟生殖細胞(精子或卵細胞)過程中進行的。②過程：減數(shù)

分裂過程中染色體復制?次細胞連續(xù)分裂兩次，③結果：新細胞染色體數(shù)減半。

2.精子和卵細胞的形成過程及比較

(D同源染色體：兩條形狀和大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方的

染色體。

(2)聯(lián)會：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。

(3)四分體：復制后的一對同源染色體包含四條姐妹染色單體，這對同源染色

體叫四分體。

一對同源染色體二一個四分體二2條染色體=4條染色單體二4個DNA分子。

(4)一個精原細胞減數(shù)分裂完成形成四個精子。一個卵原細胞減數(shù)分裂完成形

成一個卵細胞和三個極體。

3.減數(shù)分裂和有絲分裂主要異同點：

4.受精作用的概念、過程及減數(shù)分裂和受精作用的.意義

意義：減數(shù)分裂和受精對于維持每種生.物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定,

對于遺傳和變異很重要特點:

5.識別細胞分裂圖形（區(qū)分有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂）

（1）、方法（點數(shù)目、找同源、看行為）

第1步：如果細胞內染色體數(shù)目為奇數(shù)，則該細胞為減數(shù)第二次分裂某時期的

細胞。

第2步：看細胞內有無同源染色體，若無則為減數(shù)第二次分裂某時期的細胞分

裂圖;若有則為減數(shù)第?次分裂或有絲分裂某時期的細胞分裂圖。

第3步：在有同源染色體的情況下，若有聯(lián)會、四分體、同源染色體分離，非

同源染色體自由組合等行為則為減數(shù)第一次分裂某時期的細胞分裂圖;若無以上行

為，則為有絲分裂的某一時期的細胞分裂圖。

6.配子種類問題

由于染色體組合的多樣性，使配子也多種多樣，根據染色體組合多樣性的形成

的過程，所以配子的種類可由同源染色體對數(shù)決定，即含有n對同源染色體的精

（卵）原細胞產生配子的種類為2n種。

7.植物雙受精（補充）

被子植物特有的一種受精現(xiàn)象?；ǚ郾粋魉偷酱迫镏^后，長出花粉管，伸達

胚囊，管的先端破裂，放出兩精子，其中之一與卵結合，形成受精卵，另一精子與

兩個極核結合，形成胚乳核;經過一系列的發(fā)展過程，前者形成胚，后者形成胚

乳，這種雙重受精的現(xiàn)象稱雙受精。

注：其中兩個精子的基因型相同，胚珠中極核與卵細胞基因型相同。

例：一株白粒玉米;aa）接受紅粒玉米（AA）的花粉，所結的種子的胚細胞、胚乳

細胞基因型依次是:Aa、Aaa

第二節(jié)基因在染色體上

1.薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。因為基

因和染色體行為存在著明顯的平行關系。

2.基因位于染色體上的實驗證據：果蠅雜交實驗

3.一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈線性排列

第三節(jié)伴性遺傳

1.伴性遺傳的概念

2.人類遺傳病的判定方法

口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性;隱性看女病，女病男正非伴性;顯性

看男病，男病女正非伴性。

第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據

(1)雙親正常子代有病為隱性遺傳(即無中生有為隱性)；

(2)雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷(即有中生無為顯性)。

第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。

①在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱

性遺傳；

②在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺

傳。

③不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能

是Y染色體上的遺傳?。?/p>

④題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色

盲或血友病等可直接確定。

注：如果家系圖中患者全為男性(女全正常)，且具有世代連續(xù)性，應首先考慮

伴Y遺傳，無顯隱之分。

4、性別決定的方式：雌雄異體的生物決定性別的方式，分為XY型和ZW型。

①XY型：XX表示雌性XY表示雄性;主要時哺乳動物、昆蟲、兩棲類、魚、菠

菜、大麻

②ZW型：ZW'表示雌性ZZ表示雄性;主要指鳥類、蝶、蛾

第三章基因的本質第一節(jié)DNA是主要的遺傳物質

1.肺炎雙球菌的轉化實驗

(1)體內轉化實驗：1928年由英國科學家格里菲思等人進行。

結論：在S型細菌中存在轉化因子，可以使R型細菌轉化為S型細菌。

(2)體外轉化實驗：1944年由美國科學家艾弗里等人進行。結論：DNA是遺傳

物質

2.噬菌體侵染細菌的實驗。結論：進一步確立DNA是遺傳物質

絕大多數(shù)生物(細胞結構的生物和DNA病毒)的遺傳物質是DNA,所以說DNA是

主要的遺傳物質。

第二節(jié)DNA分子的結構

一、DNA分子的結構

1、化學結構：脫氧核糖核件酸連接成脫氧核甘酸鏈。磷、糖在外為骨架，堿

基在內。

2、空間結構：規(guī)則的雙螺旋(雙鏈螺旋結構，極性相反平行)

3、結構特點：①穩(wěn)定性：外側是磷酸和脫氧核糖交替連接，堿基A-T、C-G配

對。

②多樣性：堿基對排列順序千變萬化，數(shù)目成百上千。③特異性：每種生物具

有特定的堿基排列。

二、相關計算

(1)A=TC=G

(2)(A+C)/(T+G)=1或A+G/T+C=1

(3)如果(A1+C1)/(T1+G1)=b那么(A2+C2)/(T2+G2)=1/b

(4)(A+T)/(C+G)=(A1+T1)/(C1+G1)=(A2+T2)/(C2+G2)=a

三、判斷核酸種類

⑴如有U無T,則此核酸為RNA;⑵如有T且A=TC=G,則為雙鏈DNA;

(3)如有TRA/TC/G,則為單璉DNA;(4)U和T都有，則處于轉錄階段。

第3節(jié)DNA的復制

一、DNA半保留復制的實驗證據。結論：DNA分子復制為半保留復制。

二、DNA分子復制的過程

1、時間：有絲分裂間期和減數(shù)分裂間期

2、條件：模板一DNA雙鏈原料一細胞中游離的四種脫氧核甘酸能量一ATP

多種酶

3、過程：邊解旋邊復制，解旋與復制同步，多起點復制。

4、特點：半保留復制，新形成的DNA分子有一條鏈是母鏈。

5、意義：通過復制，使遺傳信息從親代傳給了子代，保證遺傳信息的連續(xù)

性。

三、與DNA復制有關的堿基計算

1.一個DNA連續(xù)復制n次后，DNA分子總數(shù)為：2n

2.第n代的DNA分子中，含原DNA母鏈的有2個，占l/(2nT)

3.若某DNA分子中含堿基T為a。

(1)則連續(xù)復制n次，所需游離的胸腺嗒咤脫氧核甘酸數(shù)為：a(2n-l)

(2)第n次復制時所需游離的胸腺喀咤脫氧核甘酸數(shù)為：a-2n-l

第4節(jié)基因是有遺傳效應的DNA片段

一、基因與DNA、染色體的關系

基因是有遺傳效應DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。在染色體上呈直線

排列。染色體是基因、DNA的載體

二、DNA片段中的遺傳信息

遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變萬化構成了

DNA分子的多樣性，而堿基的特異排列順序，又構成了每個DNA分子的特異性，

第四章基因的表達

一、基因控制蛋白質的合成（轉錄、翻譯）

轉錄：在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA

的過程。

翻譯：在細胞質中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的

過程。

二、基因控制性狀的原理，中心法則

三、基因表達過程中有關DNA、RNA、氨基酸的計算

1、轉錄產生的mRM分子中堿基數(shù)目是基因中堿基數(shù)目的一半，且基因模板鏈

中A+T（或C+G）與mRNA分子中U+A（或C+G）相等。

2、經翻譯合成的蛋白質分子中氨基酸數(shù)目是mRNA中堿基數(shù)目的1/3,是雙鏈

DNA堿基數(shù)目的l/6o

第五章基因突變及其他變異第一節(jié)基因突變和基因重組

一、基因突變的原因和特點

⑴誘發(fā)突變(外因)⑵自然突變(內因)時間有絲分裂或減數(shù)第一次分裂間期

特點⑴普遍性⑵隨機性⑶不定向性⑷低頻性⑸多害少利性

二、基因重組時間：減數(shù)第一次分裂過程中(減數(shù)第一次分裂后期和四分體

時期)，受精作用

第二節(jié)染色體變異

一、染色體結構的變異

二、染色體數(shù)目的變異

1.染色體組的概念及特點

①由合子發(fā)育來的個體，細胞中含有幾個染色體組，就叫幾倍體；

②而由配子直接發(fā)育來的,不管含有幾個染色組，都只能叫單倍體。

2.總結：多倍體育種方法：單倍體育種方法：

3.染色體組數(shù)目的判斷

(1)細胞中同種形態(tài)的染色體有幾條，細胞內就含有幾個染色體組。

(2)根據基因型判斷細胞中的染色體數(shù)目，根據細胞的基因型確定控制每一性

狀的基因出現(xiàn)的次數(shù)，該次數(shù)就等于染色體組數(shù)。

(3)根據染色體數(shù)巨和染色體形態(tài)數(shù)確定染色體數(shù)目。染色體組數(shù)二細胞內染色

體數(shù)目/染色體形態(tài)數(shù)

第三節(jié)人類遺傳病

一、常見遺傳病分類及判斷方法:

1、判斷順序及方法：第一步：判斷是顯性還是隱性遺傳病

方法：看患者總數(shù)，如果患者很多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。如果患者數(shù)量

很少，只有某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。（無中生有為隱性，有中生無為

顯性）

第二步：先判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病。

方法：看患者性別數(shù)量，如果男女患者數(shù)量基本相同即為常染色體遺傳病。如

果男女患者的數(shù)量明顯不等即為X染色體遺傳病。（特別:如果男患者數(shù)量遠多于女

患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性）

二、常見單基因遺傳病分類：

①伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良（假肥大

型）。

發(fā)病特點：1.男患者多于女患者2.男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫

（交叉遺傳）

②伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D性佝僂病。

發(fā)病特點：女患者多于男患者遇以上兩類題，先寫性染色體XY或XX,在標

出基因

③常染色體顯性遺，專?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全

發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。

④常染色體隱性遺與?。喊谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥

發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。