分子生物學(xué)試題（附參考答案）一、單選題（共100題，每題1分，共100分）1.珠蛋白基因的堿基由G突變?yōu)镃時，造成的突變稱為A、密碼子缺失或插入B、單個堿基置換C、融合基因D、移碼突變E、片段缺失正確答案：B2.第二代測序技術(shù)不能應(yīng)用于A、從頭測序、重測序B、轉(zhuǎn)錄組及表達譜分析C、小分子RNA研究D、個體基因組測序和SNP研究E、直接測甲基化的DNA序列正確答案：E3.HBVDNA中最大的一個開放閱讀框是A、P基因區(qū)B、S基因區(qū)C、X基因區(qū)D、前S1基因區(qū)E、C基因區(qū)正確答案：A4.在如下情況時，可考慮通過基因連鎖分析進行分子生物學(xué)檢驗A、基因缺失B、基因表達異常C、基因插入D、基因結(jié)構(gòu)變化未知E、基因點突變正確答案：D5.組織DNA提取中，苯酚-氯仿抽提離心分三層，DNA位于A、上層B、中間層C、下層D、中間層和下層E、上下層均有正確答案：A6.單基因遺傳病分子診斷的主要應(yīng)用是A、攜帶者診斷B、攜帶者篩查C、癥狀前診斷D、耐藥基因檢測E、產(chǎn)前診斷正確答案：E7.DNA指紋分子的遺傳性基礎(chǔ)是A、連鎖不平衡B、MHC的多樣性C、DNA的多態(tài)性D、反向重復(fù)序列E、MHC的限制性正確答案：C8.HCV基因分型的“金標(biāo)準(zhǔn)”是()A、基因分型檢測芯片B、測序分析法C、實時熒光PCRD、基因型特異性引物擴增法E、RFLP正確答案：B9.要制訂一個能夠簡潔準(zhǔn)確的DNA測序方案，首先應(yīng)考慮A、DNA片段大小B、測序方法C、實驗條件D、測序目的E、測序時間正確答案：E10.一位男性血友病患者，他親屬中不可能是血友病的是A、姨表兄弟B、外甥或外孫C、外祖父或舅父D、叔、伯、姑E、同胞兄弟正確答案：D11.下列哪種質(zhì)粒帶有抗性基因A、F質(zhì)粒B、Col質(zhì)粒C、接合型質(zhì)粒D、ColEIE、R質(zhì)粒正確答案：E12.檢測目標(biāo)是RNA的技術(shù)是：A、Southern雜交B、Western雜交C、Northern雜交D、Eastern雜交E、雜交淋巴瘤正確答案：C13.次氯酸鈉去除臨床分子生物學(xué)實驗室污染源的原理是A、誘導(dǎo)同一DNA鏈上相鄰的兩個嘧啶之間形成嘧啶二聚體B、氧化損傷核酸C、水解核酸D、與擴增產(chǎn)物的嘧啶堿基形成單加成環(huán)丁烷衍生物E、與胞嘧啶形成羥氨基胞嘧啶正確答案：B14.線粒體基因突變不包括A、mtDNA拷貝數(shù)的變異B、堿基突變C、插入D、缺失E、重復(fù)序列增多或減少正確答案：E15.關(guān)于Sanger雙脫氧鏈終止法敘述錯誤的是A、每個DNA模板需進行一個獨立的測序反應(yīng)B、需引入雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)作為鏈終止物C、鏈終止物缺少3’-OH，使鏈終止D、測序反應(yīng)結(jié)果是產(chǎn)生4組不同長度的核苷酸鏈E、高分辨率變性聚丙烯酰胺凝膠電泳可分離僅差一個核苷酸的單鏈DNA正確答案：A16.人類可遺傳的變異中最簡單、最常見的一種是()A、RFLPB、VNTRC、STRD、SNPE、CNV正確答案：D17.核酸序列的基本分析不包括A、統(tǒng)計分析B、序列變換分析C、分子量、堿基組成、堿基分布D、測序分析E、限制性酶切分析正確答案：A18.DNA探針的長度通常為：A、1000-2000個堿基B、500-1000個堿基C、400-500個堿基D、100-400個堿基E、100個堿基正確答案：C19.提取DNA的原則除外A、保證核酸一級結(jié)構(gòu)完整性B、保留所有核酸分子C、核酸樣本中不應(yīng)存在有機溶劑和過高濃度的金屬離子D、蛋白質(zhì)、多糖和脂類分子的污染應(yīng)降低到最低程度E、排除RNA分子的污染與干擾正確答案：B20.下列關(guān)于引物設(shè)計的原則中，錯誤的是A、兩條引物的Tm值相差盡量大B、G+C的含量應(yīng)在45%~55%之間C、盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)D、反應(yīng)體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間E、5’端可加修飾基團正確答案：A21.下述序列中，在雙鏈狀態(tài)下屬于完全回文結(jié)構(gòu)的序列是A、AGTCCTGAB、AGTCAGTCC、AGTCGACTD、GACTCTGAE、ACTCGACT正確答案：C22.未知突變的檢測，下列最準(zhǔn)確的方法是A、PCRB、RFLPC、核酸雜交D、序列測定E、ASO正確答案：D23.眾多腫瘤中遺傳因素最突出的一種腫瘤是A、結(jié)直腸癌B、肝癌C、乳腺癌D、肺癌E、前列腺癌正確答案：A24.目前的DNA自動化測序技術(shù)可以一次性讀取的序列長度約A、50bpB、100bpC、500bpD、1000bpE、2000bp正確答案：D25.關(guān)于梅毒螺旋體的描述錯誤的是A、梅毒螺旋體屬于蒼白密螺旋體的蒼白亞種B、主要通過性接觸、輸血、胎盤或產(chǎn)道等途徑感染人體C、不會對胎兒產(chǎn)生影響D、可侵犯皮膚黏膜、內(nèi)臟器官，導(dǎo)致心血管及中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害E、梅毒螺旋體是梅毒的病原體正確答案：C26.可抑制RNA酶活性防止其對RNA樣品降解的是()A、Tris-HClB、EDTAC、酚試劑D、氯仿E、DEPC正確答案：E27.在人類基因組中，編碼序列占的比例為A、1.5%B、23%C、21%D、3%E、5%正確答案：A28.第二代測序技術(shù)一般不用到A、雙脫氧鏈終止法B、文庫接頭C、高通量的并行PCRD、高通量的并行測序反應(yīng)E、高性能計算機對測序數(shù)據(jù)進行拼接和分析正確答案：A29.PCR反應(yīng)過程中，退火溫度通常比引物的Tm值A(chǔ)、低5℃B、低15℃C、高5℃D、高15℃E、相等正確答案：A30.地中海貧血的致病機制為A、珠蛋白生成障礙B、肝臟中缺失苯丙氨酸羥化酶(PAH)C、FMR-1基因突變D、凝血因子Ⅷ缺乏E、凝血因子Ⅸ缺乏正確答案：A31.DCC基因突變的主要方式不包括A、等位基因雜合性缺失B、5’端純合性缺失C、3’端純合性缺失D、DCC基因過甲基化E、外顯子的點突變正確答案：C32.關(guān)于抑癌基因的說法正確的是A、呈隱性作用方式B、正常情況下促進細(xì)胞增殖、抑制細(xì)胞分化C、是一類可編碼對腫瘤形成起促進作用的蛋白質(zhì)的基因D、抑癌基因又稱為腫瘤分化抑制基因E、可以使細(xì)胞喪失生長控制和正性調(diào)控功能正確答案：A33.以下哪種酶可用于PCR反應(yīng)()A、KlenowB、HindⅢC、TaqDNA聚合酶D、RNaseE、Dnase正確答案：C34.乙型肝炎病毒的核酸類型是()A、雙股DNAB、負(fù)股DNAC、正股DNAD、單股DNAE、DNA-RNA二聚體正確答案：A35.mtDNA中基因數(shù)目為A、39個B、27個C、22個D、37個E、13個正確答案：D36.最早應(yīng)用于HLA基因分型的方法是A、RFLP分型技術(shù)B、PCR-SSCP技術(shù)C、測序技術(shù)D、PCR-SSO技術(shù)E、PCR-SSP技術(shù)正確答案：A37.一個完整的生物芯片配套軟件不包括A、生物芯片的圖像處理軟件B、畫圖軟件C、數(shù)據(jù)提取軟件D、生物芯片掃描儀的硬件控制軟件E、統(tǒng)計分析軟件正確答案：B38.K-ras基因最常見的激活方式是A、缺失突變B、染色體重排C、插入突變D、點突變E、基因擴增正確答案：D39.關(guān)于DNA芯片描述不正確的是A、探針為已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理論基礎(chǔ)是核酸雜交D、可研究基因序列E、不能研究基因功能正確答案：E40.基因芯片技術(shù)在移植配型中有著越來越廣泛的應(yīng)用，也具有其他技術(shù)不能比擬的優(yōu)點，以下不屬于基因芯片技術(shù)特點的是A、操作繁瑣B、觀察判斷直觀C、微縮化D、自動化程度高E、高通量正確答案：A41.產(chǎn)前診斷臨床應(yīng)用尚不廣泛，原因不包括A、需要生殖醫(yī)學(xué)與遺傳學(xué)技術(shù)的結(jié)合B、單個細(xì)胞的遺傳診斷困難C、診斷的準(zhǔn)確性受到多種制約D、已明確母親為攜帶者的嬰兒E、診斷技術(shù)不成熟正確答案：E42.變性劑可使核酸的Tm值降低，常用的變性劑是A、稀鹽酸B、濃鹽酸C、氫氧化鈉D、甲醇E、甲酰胺正確答案：E43.下列敘述哪項是錯誤的()A、原核生物基因組具有操縱子結(jié)構(gòu)B、原核生物結(jié)構(gòu)基因是斷裂基因C、原核生物基因組中含有插入序列D、原核生物基因組中含有重復(fù)序列E、原核生物結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順反子型mRNA正確答案：B44.下列方法中不能分辨野生型和突變型基因的是A、PCR-SSCPB、變性梯度凝膠電泳C、熔解曲線分析D、逆轉(zhuǎn)錄PCR正確答案：D45.細(xì)菌感染分子生物學(xué)檢驗的檢驗對象是A、鏡檢病原體形態(tài)B、測定樣本中核酸含量C、測定血清中抗體抗原D、測定血清中病原體蛋白含量E、測定血清中蛋白酶活性正確答案：B46.核酸分子雜交的基礎(chǔ)是A、堿基互補配對B、配體受體結(jié)合C、抗原抗體結(jié)合D、甲基化E、磷酸化正確答案：A47.HIV核酸類型是A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負(fù)鏈RNA正確答案：D48.下列哪些技術(shù)不適用于鑒定菌種親緣性：A、隨機擴增DNA多態(tài)性分析B、連接酶鏈反應(yīng)C、PCR-RFLPD、多位點測序分型E、DNA測序技術(shù)正確答案：B49.發(fā)出臨床檢驗報告前應(yīng)進行結(jié)果審核，審核內(nèi)容不包括A、室間質(zhì)量評價是否合格B、臨床醫(yī)生申請的檢驗項目是否已全部檢驗C、室內(nèi)質(zhì)控是否在控D、檢驗報告是否正確E、檢驗結(jié)果與臨床診斷是否相符正確答案：A50.關(guān)于DNA芯片描述不正確的是A、探針為已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理論基礎(chǔ)是核酸雜交D、可研究基因序列E、不能研究基因突變正確答案：E51.關(guān)于DNA變性的描述不正確的是A、二級結(jié)構(gòu)破壞B、一級結(jié)構(gòu)破壞C、黏度降低D、生物活性喪失E、浮力密度增加正確答案：B52.決定PCR反應(yīng)特異性的是A、模板B、dNTPC、引物D、緩沖液E、TaqDNA聚合酶正確答案：C53.基因多態(tài)性連鎖分析中，第一、二、三代遺傳標(biāo)記分別是A、RFLP、SSCP、STRB、RFLP、SNP、STRC、RFLP、STR、SNPD、VNTR、SSCP、SNPE、VNTR、STR、RFLP正確答案：C54.檢測TB的實驗室技術(shù)中，被認(rèn)為是目前最先進的一種檢測TB及其耐藥性的方法是A、PCR技術(shù)B、熒光定量PCR技術(shù)C、PCR-RFLP技術(shù)D、全自動結(jié)核桿菌檢測技術(shù)E、DNA測序技術(shù)正確答案：D55.以等位基因特異的寡核苷酸探針雜交法診斷某常染色體隱性遺傳病時，若能與突變探針及正常探針接合，則該樣本為A、攜帶者B、雜合體患者C、純合體患者D、正常人E、不能確定正確答案：A56.相對于第一代測序技術(shù)，新一代測序技術(shù)不具有的優(yōu)點：A、并行B、高通量C、較長的測序讀長D、模板不需要克隆E、一次運行可產(chǎn)生海量的高質(zhì)量數(shù)據(jù)正確答案：C57.在核酸檢測體系中加入內(nèi)質(zhì)控，其作用不是監(jiān)控的是A、核酸提取效率太低所致的假陰性B、試劑失效或Taq酶活性降低所致的假陰性C、樣本吸取錯誤所致的假陰性D、儀器故障如擴增儀孔間溫度差異所致的假陰性E、標(biāo)本中抑制物或干擾物所致的假陰性正確答案：C58.關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是A、可進行定性診斷和定量診斷B、在群體中發(fā)病率高C、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病D、受多對等位基因控制E、發(fā)病機制都已闡明正確答案：A59.關(guān)于APC基因說法不正確的是A、是一種抑癌基因B、定位于染色體5q21上C、通過編碼APC蛋白發(fā)揮作用D、APC蛋白在細(xì)胞周期進程、細(xì)胞生長調(diào)控及維持自身穩(wěn)定中起著重要作用E、APC蛋白在腫瘤發(fā)生發(fā)展的全過程中并不穩(wěn)定正確答案：E60.下列疾病不可進行基因診斷的是A、組織水腫B、SARS疑似患者C、腫瘤D、艾滋病E、血友病正確答案：A61.檢測融合基因、確定染色體易位的首選方法是A、FISHB、RT-PCRC、實時定量PCRD、PCRE、DNA芯片正確答案：D62.線粒體糖尿病屬于A、新發(fā)現(xiàn)的第5種糖尿病B、特殊類型糖尿病C、2型糖尿病D、妊娠期糖尿病E、1型糖尿病正確答案：B63.研究得最早的核酸分子雜交種類是()A、Southern雜交B、菌落雜交C、原位雜交D、Northern雜交E、液相雜交正確答案：E64.唯一一個在結(jié)腸上皮增殖過程中起看門作用的基因是A、MCC基因B、DCC基因C、APC基因D、p53基因E、HNPCC基因正確答案：C65.原核生物基因組中沒有()A、插入序列B、外顯子C、內(nèi)含子D、轉(zhuǎn)錄因子E、操縱子正確答案：C66.線粒體基因組與核基因組之間，下面描述不正確的是A、線粒體基因組與核基因組分別在不同的位置進行自主復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，之間互不影響B(tài)、mtDNA突變可引起編碼蛋白功能障礙，影響細(xì)胞呼吸、氧化功能，進而影響核DNA的表達C、mtDNA自主性復(fù)制，但復(fù)制所需的酶、調(diào)控因子等由核基因編碼D、二者雖在地理位置上獨立，但二者之間關(guān)系十分密切E、線粒體基因組與核基因組之間存在“交叉對話”，相互影響，相互協(xié)調(diào)正確答案：A67.關(guān)于DNA芯片原位合成法的描述錯誤的是：A、也稱在片合成B、直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針C、包括光導(dǎo)原位合成法D、包括原位噴印合成法E、包括直接點樣法正確答案：E68.有關(guān)微衛(wèi)星的描述正確的是A、散在重復(fù)序列的一種B、10~100bp組成的重復(fù)單位C、主要存在于著絲粒區(qū)域，通常不被轉(zhuǎn)錄D、形式為(CA)n/(TG)n、(AG)n、(CAG)n等E、又稱為可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列(VNTR)正確答案：D69.PCR反應(yīng)的基本過程不包括A、預(yù)變性B、退火C、淬火D、變性E、延伸正確答案：C70.遺傳病的最基本特征是A、患兒發(fā)病的家族性B、遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變C、先天性D、染色體畸變E、酶的缺陷正確答案：B71.變性梯度凝膠電泳的描述中錯誤的是A、使DNA雙鏈分子局部變性B、采用梯度變性凝膠C、變性難易由核苷酸組成決定D、突變檢測率高E、可確定突變位置正確答案：E72.絕大多數(shù)β-地中海貧血系由位于第11號染色體上的β-珠蛋白基因中的基因突變所致，下列方法中不能用于分子生物學(xué)檢驗的技術(shù)是A、PCR-ASOB、PCR-RDBC、基因芯片D、多重PCRE、MOEA-PCR正確答案：D73.目前被DNA自動化測序技術(shù)廣泛采用的酶是A、大腸桿菌DNA聚合酶ⅠB、Klenow片段C、測序酶D、耐熱DNA聚合酶E、限制性內(nèi)切核酸酶正確答案：D74.線粒體疾病的遺傳特征是A、女患者的子女約1/2發(fā)病B、母系遺傳C、發(fā)病率有明顯的性別差異D、交叉遺傳E、近親婚配的子女發(fā)病率增高正確答案：B75.構(gòu)成完整的病毒顆粒的成分是A、蛋白質(zhì)與核酸B、核酸C、蛋白質(zhì)D、糖蛋白E、結(jié)構(gòu)蛋白正確答案：A76.目前測序讀長最大的測序反應(yīng)：A、焦磷酸測序B、邊合成邊測序C、連接測序D、化學(xué)裂解法E、雙脫氧終止法正確答案：E77.下列病毒中，基因組可直接作為mRNA的3種病毒是A、脊髓灰質(zhì)炎病毒、柯薩奇病毒、流感病毒B、脊髓灰質(zhì)炎病毒、AIDS病毒、麻疹病毒C、脊髓灰質(zhì)炎病毒、甲型肝炎病毒、新型腸道病毒D、脊髓灰質(zhì)炎病毒、乙型肝炎病毒、輪狀病毒E、脊髓灰質(zhì)炎病毒、麻疹病毒、甲型肝炎病毒正確答案：C78.關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄PCR的描述，不正確的是A、首先應(yīng)將RNA轉(zhuǎn)化為cDNA才能進行PCRB、除了使用DNA聚合酶外，還應(yīng)使用逆轉(zhuǎn)錄酶C、模板為RNAD、oligo-d(T)理論上可以將所有的mRNA進行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)E、逆轉(zhuǎn)錄酶不需要引物進行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)正確答案：E79.基因診斷與其他診斷比較，最主要的特點在于()A、針對基因結(jié)構(gòu)B、診斷周期短C、診斷費用低D、針對病變細(xì)胞E、取材方便正確答案：A80.陽性質(zhì)控品失控的原因不包括A、擴增產(chǎn)物污染B、核酸提取試劑失效C、Taq酶失活D、擴增儀孔間溫度不一致E、提取的核酸殘留有抑制物正確答案：A81.丙型肝炎病毒基因組高變區(qū)位于A、E1區(qū)B、C區(qū)C、NS3區(qū)D、NS4區(qū)E、NS1/E2區(qū)正確答案：E82.關(guān)于電轉(zhuǎn)移下列描述不正確的是A、快速、高效B、需要特殊設(shè)備C、緩沖液用TAE或TBED、可產(chǎn)生高溫E、常用NC膜作為支持介質(zhì)正確答案：E83.以下對鐮刀狀紅細(xì)胞貧血癥敘述正確的是()A、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成異亮氨酸殘基B、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成甘氨酸殘基C、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成纈氨酸殘基D、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成絲氨酸殘基E、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成苯丙氨酸殘基正確答案：C84.多基因家族的特點描述錯誤的是()A、由某一祖先基因經(jīng)過重復(fù)和變異所產(chǎn)生的一組基因B、通常由于突變而失活C、假基因與有功能的基因是同源的D、所有成員均產(chǎn)生有功能的基因產(chǎn)物E、可以位于同一條染色體上正確答案：D85.任意引物PCR的特點描述錯誤的是A、需預(yù)知靶基因的核苷酸序列B、通過隨機引物與模板序列隨機互補C、擴增后可直接得到靶基因的多態(tài)性指紋圖譜D、可用于基因組DNA圖譜構(gòu)建E、可用于臨床致病菌的流行病學(xué)檢測、分型正確答案：A86.純DNA的A260/A280比值為1.8，可使比值降低的是()：A、蛋白質(zhì)B、牛血清白蛋白C、RNAD、氯仿E、Mg2+正確答案：A87.迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良(DMD)說法錯誤的是A、基因缺陷是DMD發(fā)生的主要原因B、DMD屬于X連鎖性隱性遺傳C、最常用的診斷技術(shù)為多重PCRD、抗肌萎縮蛋白結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致DMDE、發(fā)病者都為女性正確答案：E88.PCR反應(yīng)的基本過程不包括以下：A、預(yù)變性B、退火C、探針雜交D、變性E、延伸正確答案：C89.最常用的DNA探針標(biāo)記方法是A、隨機引物標(biāo)記B、切口平移標(biāo)記C、3’-末端標(biāo)記D、5’-末端標(biāo)記E、PCR法正確答案：A90.下列關(guān)于TaqDNA聚合酶的描述，錯誤的是A、以dNTPs為原料B、催化形成3’,5’-磷酸二酯鍵C、使DNA鏈沿5’→3’方向延伸D、不具有3’→5’外切酶活性E、擴增的DNA片段越長，堿基錯配率越低正確答案：E91.下列不屬于血友病