注意事項：1.答卷前，考生務必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷共8頁，滿分100分，考試時間90分鐘。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。核糖體上，促使轉(zhuǎn)肽酶產(chǎn)生水解酶的活性，多肽釋放。下列說法錯誤的是A.組成核糖體的化學元素一定有C、H、0、N、PB.核糖體中催化氨基酸進行脫水縮合的是rRNAD.RF-GTP復合物與核糖體結(jié)合改變了酶的空間結(jié)構(gòu)2.磷酸二羥丙酮(DHAP)既是糖酵解的中間產(chǎn)物，也可經(jīng)糖異生產(chǎn)生葡萄糖。糖酵解時，DHAP可以經(jīng)酶催化轉(zhuǎn)化為丙酮酸并釋放NADH。DHAP也可被還原為磷酸甘油參與脂B.糖酵解過程中DHAP產(chǎn)生于線粒體基質(zhì)B.胃腔中K濃度顯著高于胃壁細胞內(nèi)的K濃度C.服用胃泌素受體抑制劑能促進胃酸的分泌C.經(jīng)SDR途徑產(chǎn)生的配子離體培養(yǎng)形成的植株可育高三生物學第1頁(共8頁)期(M期)。PI染料在與DNA結(jié)合后可被激發(fā)產(chǎn)生熒光，熒光強度與DNA含量成正比。A.S期細胞中DNA含量介于2n和4n之間D.γ射線照射使大多數(shù)突變細胞難以進入下一個細胞6.貓的毛色表型與ARH基因所表達的ARH蛋白有關(guān)。在橘貓的色素細胞中，ARH基因的C.CREB能夠直接識別特定的DNA序列并與之結(jié)合D.黑貓ARH基因突變可能破壞了增強轉(zhuǎn)錄的7.某二倍體植物的花色由兩對獨立遺傳的等位基因Y/y、R/r控制，個體中r基因與R基因數(shù)量比大于1:1時R基因表達受抑制。圖1表示相關(guān)基因與花色的關(guān)系；圖2表示基因常存活。下列說法錯誤的是Rf好Y基因RRf好丙丙A.甲、乙、丙三種突變體的表型均為黃色B.甲與橙紅色純合子雜交，后代黃色：橙紅色=1:3C.乙與橙紅色純合子雜交，后代黃色：橙紅色=1:5D.乙與丙雜交，后代橙紅色個體中雜合子比例為4/5高三生物學第2頁(共8頁)高三生物學第3頁(共8頁)高三生物學第4頁(共8頁)進行三種方式的處理，測定草地植物生物量和昆蟲多樣A.植食性昆蟲間存在競爭關(guān)系9.研究人員調(diào)查了某生態(tài)系統(tǒng)的一條食物鏈，一段時間內(nèi)其中4種生物的相關(guān)指標如表所級的排序，最可能的是物種物種所含的碳總量(g)生物體內(nèi)汞濃度(μg/g)物種被捕食量(相對值)①一②一③—④—一心臟中二倍體細胞比例(%)10.心臟組織中二倍體細胞可以分裂，多倍體細胞不能分裂。臟修復能力發(fā)生變化。不同動物心臟中二倍體細胞所占比心臟中二倍體細胞比例(%)B.不同動物神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)達程度與心臟修復能力呈負相關(guān)D.給斑馬魚注射TH可探究TH對變溫動物心臟修復能力的影響與恒溫動物是否一致A.扁桃體的主要作用是抵御經(jīng)空氣傳播的病原微生物的感染D.過敏反應中產(chǎn)生的組胺可作為體液因子在體液調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用A.使用麩皮作原料實現(xiàn)了資源再利用B.蒸煮能有效殺A.在Cs濃度為0.4g/L營養(yǎng)液中加入Cs載體蛋白抑制劑有利于油菜生長B.不同濃度GA對Cs脅迫下油菜生物量的增長起到抑制作用C.圖2營養(yǎng)液中Cs濃度應為0~0.1g/LD.GA促進油菜對營養(yǎng)液中Cs吸收的最適濃度是0.5g/LA.該培養(yǎng)基使用纖維素為唯一的碳源15.對60枚牛冷凍胚胎進行二分切割操作；得到120枚半胚，其中雙半胚移植40頭(每頭受體移植2枚半胚)、單半胚移植40頭(每頭受體移植1枚半胚),另取同級別整胚移植受組別受體(頭)組別受體(頭)成活(頭)全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.線粒體和葉綠體中生成ATP的裝置是膜上的ATP合酶，可在介導H+內(nèi)流時催化ATP合于光合色素和相關(guān)蛋白質(zhì)組成的光系統(tǒng)對H?O的光解。下列說法正確的是17.雜交不親和是指在有性生殖過程中受精不能正常進行，或受精后不能產(chǎn)生后代的現(xiàn)象。現(xiàn)將抗玉米螟基因A成功插入基因型為Ff玉A.0B.(1)圖中細胞膜上Na的運輸方向是(填“逆濃度”或“順濃度”)。藍細菌利用羧化體可以提高光合效率，原理是(1)圖中細胞膜上Na的運輸方向是(填“逆濃度”或“順濃度”)。藍細菌利用羧化體可以提高光合效率，原理是o研究發(fā)現(xiàn)，某藍細菌突變體不能吸收并利用HCO?,也沒有羧化體，但該突變體在弱光下比(3)為探究強光脅迫對藍細菌光合作用的影響，將藍細菌暴露在強光下60min后，移入由圖可知，光合效率恢復的關(guān)鍵條件是,黑暗對光合效率恢復影響的機理是0語言談吐不清等癥狀，檢測其相關(guān)生化指標，結(jié)果如光合效率與處理前的比例A.溶液甲的Na+濃度可能低于生理溶液光合效率與處理前的比例B.溶液乙的K+濃度可能低于生理溶液D.溶液丁可能包含增加Cl-通透性的物質(zhì)a為第1年拍攝到的個體總數(shù)。下列說法正確的是A.被調(diào)查個體應具有唯一的辨識特征B.參數(shù)b為第2年重復拍攝到的第1年個體數(shù)C.參數(shù)c為第2年拍攝到的個體總數(shù)結(jié)果結(jié)果24.4個醛固酮獲得了石斛堿高產(chǎn)細胞系。下列說法正確的是(1)該患者腦水腫壓迫大腦皮層的功能區(qū)，出現(xiàn)相應的功能障礙，該功能區(qū)應位于大腦(1)該患者腦水腫壓迫大腦皮層的功能區(qū)，出現(xiàn)相應的功能障礙，該功能區(qū)應位于大腦病最可能是免疫異常增強導致的o高三生物學第6頁(共8頁)21.(10分)藍細菌固定CO?由羧化體內(nèi)Rubisco催化。羧化體具有蛋白質(zhì)外殼，可以防止CO?逸出。藍細菌提高光合效率機制如圖。高三生物學第5頁(共8頁)23.(16分)某雌雄同株異花植物(2n=14)的葉形常作為遺傳研究的對象。研究者用化學誘變劑處理該植物野生型單倍體幼苗，再經(jīng)秋水仙素處理后，獲得了圓葉突變體甲和窄葉突變體乙，如圖1。現(xiàn)將野生型和突變體甲的葉形基因片段進行PCR擴增，再用限制酶H處理后電泳，結(jié)果如圖2。不考慮染色體互換和新的突變。野生型甲片段大小圖1圖2(1)用單倍體進行體細胞誘變育種和研究遺傳突變的優(yōu)勢是o(2)據(jù)圖2推測，圓葉基因是由野生型基因發(fā)生堿基的(填“增添”“替換”或“缺失”)突變而來。甲與野生型雜交，F(xiàn)?自交，F(xiàn)?野生型葉個體的葉形基因用限制酶H處理后，電泳條帶數(shù)目為2條或3條，說明圓葉基因相對于野生型基因為(填“隱性”“顯(3)SSR序列是染色體上的短串聯(lián)重復序列，不同染色體具有各自特異的SSR序列，SSR。表示n號染色體上特有序列。將突變體甲和突變體乙雜交，F(xiàn)?自交，F(xiàn)?出現(xiàn)新的葉形1一一一+一一+2十一一++一一3+一一+++一4-一一++一一5+一一++一+6-一十+一+一7+-++-++①據(jù)表推測，圓葉基因和窄葉基因分別位于染色體上。小圓葉與F?中窄葉個體雜交，子代中小圓葉占比為o②現(xiàn)通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)向突變體乙轉(zhuǎn)入抗蟲基因X,對原有基因表達無影響，將該轉(zhuǎn)基因突變體乙自交，子代中強抗蟲：弱抗蟲：不抗蟲=1:2:1。為確定X所在的染色體，取弱抗蟲植株與突變體甲雜交得F?,F?與小圓葉雜交得F?。若F?中所有(填葉形)植株不抗蟲，則X位于4號染色體上；若F?中抗蟲小圓葉占,則X位于2號染色體上；若F?中抗蟲植株的葉形性狀分離比為,則無法將X定位于具體染色體上。24.(10分)物種多樣性往往用辛普森指數(shù)衡量，辛普森指數(shù)=1-隨機取樣的兩個體屬于同種的概率，該指數(shù)由豐富度、均勻度決定。群落優(yōu)勢度反映的是優(yōu)勢種對群落的影響，群落內(nèi)物種數(shù)量分布越不均勻，優(yōu)勢種的地位越突出，群落優(yōu)勢度越大?？蒲腥藛T對兩個森林群落進行相關(guān)指標的測量結(jié)果如表，實驗組對群落進行了輕度的人為干擾。高三生物學第7頁(共8頁)實驗組辛普森指數(shù)(%)群落優(yōu)勢度辛普森指數(shù)(%)群落優(yōu)勢度12(2)對群落植被進行多樣性調(diào)查時常采用的方法是。通過表中數(shù)據(jù)分析，實驗組對群落的人為干擾是,實驗組比對照組物種多樣性升高的原因是(3)比較群落1和2的實驗組，群落2的優(yōu)勢度和辛普森指數(shù)都較低，原因可能是25.(11分)果聚糖具有改善腸道微環(huán)境、調(diào)節(jié)血糖等作用。利用果聚蔗糖酶(LSase)催化蔗糖合成果聚糖，可實現(xiàn)果聚糖的大規(guī)模生產(chǎn)。LSase的熱穩(wěn)定性較差，限制了其工業(yè)應用的潛力。研究發(fā)現(xiàn)，LSase第404位氨基酸與其熱穩(wěn)定性密切相關(guān)。為提升LSase的熱穩(wěn)定性，科研人員以野生型LSase基因為模板，對LSase的第404位氨基酸進行定點突變，相關(guān)流程如圖所示，F(xiàn)和R代表突變引物。RRFFPCR系統(tǒng)1R原始質(zhì)粒)DpnI酶處理原始質(zhì)粒)原始質(zhì)粒臘F(2)已知大腸桿菌含有20種合成蛋白質(zhì)的氨基酸，若要選出第404位氨基酸替換后熱穩(wěn)定性最強的LSase,