考前2天有機物的結構與性質（選擇題）考情分析+高考預測+應試必備+真題回眸+名校預測+名師押題年份試卷考點2024河北卷線型聚乙烯塑料、聚四氟乙烯、尼龍66、聚甲基丙烯酸酯2024山東卷萃取、X射線衍射、核磁共振譜、紅外光譜2024安徽卷σ鍵和π鍵、同系物、縮聚反應、2024河北卷加成反應和取代反應、官能團、順反異構、顯色反應2024湖北卷手性碳、同分異構體的結構、紅外光譜2024甲卷堿性條件下降解、命名、同分異構體的數(shù)目、加聚反應2024遼寧卷水解反應、雜化類型、反應速率2024山東卷官能團性質、消去反應產物、水解產物、反應類型2024新課標卷聚合反應、縮聚反應、酯類的水解2024江蘇卷碳原子共平面、加成反應、官能團性質2024北京卷放熱反應、鹽析、官能團、2024廣東卷糖的分類、芳香烴、極性分子、淀粉水解2024甘肅卷同系物、官能團的辨識、官能團的性質2024重慶卷手性碳原子、官能團種類、順反異構體、水解產物2024天津卷不飽和烴、雜化類型、加成反應、聚合反應2024江西卷官能團、手性碳原子、加成反應、官能團性質2024海南卷手性碳原子、溶解度、分子式、官能團性質2024貴州卷官能團、手性碳原子、雜化軌道類型、反應類型2024廣西卷官能團、加聚反應、原子共平面2023江蘇卷酚羥基顯色反應、含氧官能團、加成反應、有機物鑒別2023海南卷平面環(huán)狀結構、手性碳原子、配合物2023浙江卷原子共平面、結構簡式、聚合物的鏈節(jié)2023遼寧卷取代反應、核磁共振氫譜、水解反應、鰲合離子2023湖北卷芳香烴、取代反應和氧化反應、手性碳原子、酯的水解反應2023山東卷順反異構、官能團、氫鍵、羧基和酰胺基性質2023湖南卷官能團、縮合反應、有機方程式配平2022江蘇卷順反異構體、手性碳原子、碳碳雙鍵性質、加成反應2022海南卷碳碳雙鍵性質、手性碳原子、官能團、水解反應2022湖北卷抗氧化劑、紅外光譜、顯色反應、苯酚的取代反應2025年高考將以新型有機材料、藥物合成、生物活性物質等為背景，考查其中有機物的結構與性質。例如，以某種新研發(fā)的具有特殊性能的高分子材料為載體，考查其單體的結構特點、官能團性質以及可能發(fā)生的反應等。將生活中的常見有機物如食品添加劑、香料、塑料、橡膠等與化學知識相結合，考查有機物的結構與性質在生活中的應用。比如，通過分析食品中某種防腐劑的結構，判斷其是否能與某些物質發(fā)生反應，以及對人體健康的影響等。通過實驗現(xiàn)象、實驗操作等考查有機物的結構與性質。例如，給出一個探究有機物性質的實驗方案，要求考生根據(jù)實驗現(xiàn)象分析有機物中官能團的存在，或者根據(jù)有機物的結構預測實驗現(xiàn)象和結果。重點考查考生的分析推理能力、空間想象能力和知識遷移能力。例如，通過給出一個復雜的有機物結構簡式，讓考生分析其可能的性質和反應，需要考生能夠從已知的官能團性質和反應規(guī)律出發(fā)，進行合理的推理和判斷；在判斷原子共面問題時，需要考生具備較強的空間想象能力。1．常見有機代表物的結構及主要化學性質物質結構主要化學性質(反應類型)甲烷CH4與氯氣在光照下發(fā)生取代反應乙烯CH2=CH2官能團①加成反應：使溴水褪色②加聚反應③氧化反應：使酸性KMnO4溶液褪色苯①加成反應②取代反應：與溴(溴化鐵作催化劑)，與硝酸(濃硫酸作催化劑)乙醇CH3CH2OH官能團—OH①與鈉反應放出H2②催化氧化反應：生成乙醛③酯化反應：與酸反應生成酯乙酸CH3COOH官能團—COOH①弱酸性，但酸性比碳酸強②酯化反應：與醇反應生成酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3官能團—COOR可發(fā)生水解反應，在堿性條件下水解徹底油脂可發(fā)生水解反應，在堿性條件下水解徹底，被稱為皂化反應淀粉(C6H10O5)n①遇碘變藍色②在稀硫酸催化下，最終水解成葡萄糖蛋白質含有肽鍵①水解反應生成氨基酸②兩性③鹽析④變性⑤顏色反應⑥灼燒產生特殊氣味2．官能團與反應用量的關系官能團化學反應定量關系與X2、HX、H2等加成1∶1—OH與鈉反應2mol羥基最多生成1molH2—COOH與碳酸氫鈉、鈉反應1mol羧基最多生成1molCO22mol羧基最多生成1molH2消耗NaOH的物質的量消耗H2的物質的量3．常見有機物或官能團及其性質種類官能團主要化學性質烷烴—①在光照下發(fā)生鹵代反應；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高溫分解烯烴①加成反應：與X2、H2、HX、H2O等均能發(fā)生；②加聚反應；③氧化反應：可使酸性KMnO4溶液褪色苯—①取代反應[如硝化反應、鹵代反應(Fe或FeX3作催化劑)]；②與H2、X2發(fā)生加成反應甲苯—①取代反應；②可使酸性KMnO4溶液褪色醇—OH①與活潑金屬(如Na)反應產生H2；②催化氧化：生成醛；③酯化反應：與羧酸及無機含氧酸反應生成酯醛、葡萄糖①加成(還原)反應：與H2加成生成醇；②氧化反應：加熱時，被氧化劑{如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等}氧化為酸(鹽)羧酸①酸的通性；②酯化反應：與醇反應生成酯酯發(fā)生水解反應：酸性條件下水解是可逆的；堿性條件下水解不可逆，生成羧酸鹽和醇4．常見重要官能團或物質的檢驗方法官能團種類或物質試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的CCl4溶液橙紅色變淺或褪去酸性KMnO4溶液紫紅色變淺或褪去醇羥基鈉有氣體放出羧基NaHCO3溶液有無色無味氣體放出新制Cu(OH)2藍色絮狀沉淀溶解葡萄糖銀氨溶液，水浴加熱產生光亮銀鏡新制Cu(OH)2懸濁液，加熱產生磚紅色沉淀淀粉碘水顯藍色蛋白質濃硝酸，微熱顯黃色灼燒燒焦羽毛的氣味5.有機反應中的幾個定量關系（1）1mol加成需要1molH2或1molBr2。（2）1mol苯完全加成需要3molH2。（3）1mol—COOH與NaHCO3反應生成1molCO2氣體。（4）1mol—COOH與Na反應生成0.5molH2；1mol—OH與Na反應生成0.5molH2。與NaOH反應，1mol—COOH消耗1molNaOH；1mol(R、R′為烴基)消耗1molNaOH。6．有機化合物分子中原子共面、共線的判斷典例1【2024·河北卷】高分子材料在生產、生活中得到廣泛應用。下列說法錯誤的是A.線型聚乙烯塑料為長鏈高分子，受熱易軟化B.聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受熱易分解C.尼龍66由己二酸和己二胺縮聚合成，強度高、韌性好D.聚甲基丙烯酸酯(有機玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高【答案】B【解析】線型聚乙烯塑料具有熱塑性，受熱易軟化，A正確；聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，具有一定的熱穩(wěn)定性，受熱不易分解，B錯誤；尼龍66即聚己二酰己二胺，由己二酸和己二胺縮聚合成，強度高、韌性好，C正確；聚甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸酯加聚合成，又名有機玻璃，說明其透明度高，D正確；故選B。典例2【2024·安徽卷】D-乙酰氨基葡萄糖(結構簡式如下)是一種天然存在的特殊單糖。下列有關該物質說法正確的是A.分子式為C8H14O6N B.能發(fā)生縮聚反應C.與葡萄糖互為同系物 D.分子中含有σ鍵，不含π鍵【答案】B【解析】由該物質的結構可知，其分子式為：C8H15O6N，故A錯誤；該物質結構中含有多個醇羥基，能發(fā)生縮聚反應，故B正確；組成和結構相似，相差若干個CH2原子團的化合物互為同系物，葡萄糖分子式為C6H12O6，該物質分子式為：C8H15O6N，不互為同系物，故C錯誤；單鍵均為σ鍵，雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵，該物質結構中含有C=O鍵，即分子中σ鍵和π鍵均有，故D錯誤；故選B。典例3【2024·湖北卷】鷹爪甲素(如圖)可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說法錯誤的是A.有5個手性碳 B.在條件下干燥樣品C.同分異構體的結構中不可能含有苯環(huán) D.紅外光譜中出現(xiàn)了以上的吸收峰【答案】B【解析】連4個不同原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子，分子中有5個手性碳原子，如圖中用星號標記的碳原子：，故A正確；由鷹爪甲素的結構簡式可知，其分子中有過氧鍵，過氧鍵熱穩(wěn)定性差，所以不能在120℃條件下干燥樣品，故B錯誤；鷹爪甲素的分子式為C15H26O4，如果有苯環(huán)，則分子中最多含2n-6=15×2-6=24個氫原子，則其同分異構體的結構中不可能含有苯環(huán)，故C正確；由鷹爪甲素的結構簡式可知，其分子中含羥基，即有氧氫鍵，所以其紅外光譜圖中會出現(xiàn)3000cm-1以上的吸收峰，故D正確；故選B。典例4【2024·遼寧卷】如下圖所示的自催化反應，Y作催化劑。下列說法正確的是A.X不能發(fā)生水解反應 B.Y與鹽酸反應的產物不溶于水C.Z中碳原子均采用雜化 D.隨增大，該反應速率不斷增大【答案】C【解析】根據(jù)X的結構簡式可知，其結構中含有酯基和酰胺基，因此可以發(fā)生水解反應，A錯誤；有機物Y中含有氨基，其呈堿性，可以與鹽酸發(fā)生反應生成鹽，生成的鹽在水中的溶解性較好，B錯誤；有機物Z中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，無飽和碳原子，其所有的碳原子均為sp2雜化，C正確；隨著體系中c(Y)增大，Y在反應中起催化作用，反應初始階段化學反應會加快，但隨著反應的不斷進行，反應物X的濃度不斷減小，且濃度的減小占主要因素，反應速率又逐漸減小，即不會一直增大，D錯誤；故選C。典例5【2024·山東卷】植物提取物阿魏萜寧具有抗菌活性，其結構簡式如圖所示。下列關于阿魏萜寧說法錯誤的是A.可與Na2CO3溶液反應 B.消去反應產物最多有2種C.酸性條件下的水解產物均可生成高聚物 D.與Br2反應時可發(fā)生取代和加成兩種反應【答案】B【解析】由阿魏萜寧的分子結構可知，其分子中存在醇羥基、酚羥基、酯基和碳碳雙鍵等多種官能團。該有機物含有酚羥基，故又可看作是酚類物質，酚羥基能顯示酸性，且酸性強于HCO3-；Na2CO3溶液顯堿性，故該有機物可與Na2CO3溶液反應，A正確；由分子結構可知，與醇羥基相連的C原子共與3個不同化學環(huán)境的C原子相連，且這3個C原子上均連接了H原子，因此，該有機物發(fā)生消去反應時，其消去反應產物最多有3種，B不正確；該有機物酸性條件下的水解產物有2種，其中一種含有碳碳雙鍵和2個醇羥基，這種水解產物既能通過發(fā)生加聚反應生成高聚物，也能通過縮聚反應生成高聚物；另一種水解產物含有羧基和酚羥基，其可以發(fā)生縮聚反應生成高聚物，C正確；該有機物分子中含有酚羥基且其鄰位上有H原子，故其可與濃溴水發(fā)生取代反應；還含有碳碳雙鍵，故其可Br2發(fā)生加成，因此，該有機物與Br2反應時可發(fā)生取代和加成兩種反應，D正確；綜上所述，本題選B?！久ｎA測·第一題】（2025·江西南昌二模）化合物X存在如下轉化關系(部分試劑和條件略去)，下列說法正確的是A．是一種鹽 B．Y的分子式為C．X和Y可用溶液進行鑒別 D．Y→Z的反應類型是加成反應【名校預測·第二題】（2025·重慶二模）利用為原料合成新型可降解高分子的路線如下。下列說法正確的是A．X的分子式為 B．X無順反異構體C．1個Y分子中含1個手性碳原子 D．以X為單體只能形成三種聚合物【名校預測·第三題】（2025·安徽淮南二模）宇樹機器人在春晚上跳舞的表現(xiàn)大放異彩，其外殼材料采用的是聚醚醚酮(PEEK)，其一種合成方法如下。下列說法正確的是A．M屬于芳香烴 B．與足量溴水反應，最多消耗C．用溶液可以鑒別、 D．PEEK的合成反應屬于加成聚合反應【名校預測·第四題】（2025·陜西二模）鄰羥基查爾酮、黃酮醇屬于黃酮類物質，有抗菌消炎、抗病毒等生理活性，廣泛存在于植物中，鄰羥基查爾酮可轉化為黃酮醇，如圖所示。下列說法不正確的是A．鄰羥基查爾酮分子中所有原子可能共平面B．黃酮醇中碳原子只有1種雜化方式C．上述轉化過程屬于氧化反應D．1mol鄰羥基查爾酮最多能與7molH2反應【名校預測·第五題】（2025·江蘇南京二模）我國科學家合成了檢測CN-的熒光探針A，其結構簡式如圖。下列關于熒光探針A分子的說法正確的是A．存在對映異構體，不存在順反異構體B．不能形成分子內氫鍵C．能與飽和溴水發(fā)生取代反應和加成反應D．1mol探針A最多能與3molNaOH反應【名校押題·第一題】（2025·重慶二模）有機物X在一定條件下可轉變?yōu)橛袡C物Y。下列說法錯誤的是A．X不存在手性碳原子 B．X分子中所有碳原子可能共平面C．X與Y互為同分異構體 D．Y可發(fā)生氧化、加成和取代反應【名校押題·第二題】（2025·廣東湛江二模）敦煌壁畫色彩瑰麗，其所用的有機顏料主要從動植物中提取色素經過加工而制成，其中紫膠紅色素的結構如圖所示，則下列關于紫膠紅色素的說法不正確的是A．能與氨基酸的氨基發(fā)生反應B．其環(huán)系結構中4個六元環(huán)一定共平面C．該有機物最多可以消耗D．其中碳原子的雜化方式有和【名校押題·第三題】（2025·山東泰安二模）某抗癌藥物的結構如圖所示，下列說法錯誤的是A．分子式為 B．含有4種官能團C．能使的溶液褪色 D．1mol該物質最多能與發(fā)生加成反應【名校押題·第四題】（2025·河北石家莊二模）最近，科學家首次完成了天然有機化合物M的全合成，結構簡式如圖所示。下列關于M的說法錯誤的是A．分子中含有8個手性碳原子 B．能發(fā)生加聚和消去反應C．與NaOH溶液反應，最多消耗 D．最多能與發(fā)生加成反應【名校押題·第五題】（2025·江西南昌二模）達普司他是一種治療貧血的藥物，下圖是合成達普司他的一種中間體的結構式，下列說法錯誤的是A．該有機分子中不存在手性碳原子 B．該有機分子最多消耗C．該有機分子含5種不同化學環(huán)境的氫原子 D．該有機物存在含有苯環(huán)和酯基的同分異構體【名校預測·第一題】【答案】C【解析】鹽是由金屬陽離子（或銨根離子）和酸根離子構成，不屬于鹽，故A錯誤；由Y的結構簡式可知，其分子式為，故B錯誤；X中含有羧基，能和溶液反應產生氣體，Y和溶液不反應，無氣體產生，所以可用溶液鑒別兩者，故C正確；由結構式可知，Y→Z的反應是硝基被還原為氨基，反應類型是還原反應，故D錯誤；故選C?！久ｎA測·第二題】【答案】A【解析】根據(jù)X結構簡式，X的分子式為，A正確；X右側碳碳雙鍵上連有四個不同的基團，故X有順反異構體，B錯誤；1個Y分子中含n個手性碳原子，C錯誤；聚合物的種類取決于單體的聚合方式和結構，除了形成聚合物Y，X中有碳碳雙鍵，可以以碳碳雙鍵進行加聚，也可以是生成Y后，由于Y中存在碳碳雙鍵，可以進一步聚合交聯(lián)形成網(wǎng)狀結構，故以X為單體形成聚合物時，可以形成多種聚合物，大于3種，D錯誤；故選A?！久ｎA測·第三題】【答案】C【解析】芳香烴只含碳和氫兩種元素，M還含有F、O元素，不符合定義，A錯誤；N中含有酚羥基，與足量溴水反應，可以取代鄰對位上的氫原子，1molN最多消耗，B錯誤；酚羥基可以與形成有色絡合物，M不含酚羥基，N含有酚羥基，可以用FeCl3溶液鑒別M、N，C正確；PEEK是M的羥基和N的氟原子之間發(fā)生縮聚反應合成，除了生成高分子，還生成了小分子HF，屬于縮聚反應，不屬于加成聚合，D錯誤；故選C?！久ｎA測·第四題】【答案】D【解析】兩個苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵各自確定一個平面，單鍵可以旋轉，和苯環(huán)直接相連的原子在苯環(huán)確定的平面上，則鄰羥基查爾酮分子中所有原子可能共平面，A正確；黃酮醇中碳原子都是sp2雜化，B正確；在有機反應中，“加氧去氫”屬于氧化反應，對比反應前后的物質結構可知，上述轉化過程屬于氧化反應，C正確；兩個苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵都可以和氫氣加成，則1mol鄰羥基查爾酮最多能與8molH2反應，D錯誤；故選D。【名校預測·第五題】【答案】C【解析】連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，根據(jù)圖知，分子中不含手性碳原子，沒有手性異構體，故A錯誤；根據(jù)圖知，分子內N原子和-OH中的H原子距離近，能形成分子內氫鍵，故B錯誤；該分子中苯環(huán)上酚羥基的鄰位含有氫原子，所以能和濃溴水發(fā)生取代反應，分子中碳碳雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應，故C正確；酚羥基、酯基水解生成的羧基和酚羥基都能和NaOH以1：1發(fā)生反應，分子中含有2個酚羥基、1個酯基水解生成1個酚羥基和1個羧基，所以1mol該物質最多消耗4molNaOH，故D錯誤；故選C?！久Ｑ侯}·第一題】【答案】B【解析】手性碳原子是指連有四個不同的原子或原子團的碳原子，X結構中沒有這樣的碳原子，A正確；X結構中，有形成四個碳碳單鍵的C原子，故X分子中所有碳原子不可能共平面，B錯誤；X與Y的分子式相同，結構不同，互為同分異構體，C正確；Y結構中，苯環(huán)上的甲基、羥基可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，苯環(huán)可以與氫氣發(fā)生加成反應，苯環(huán)上的氫原子可以被取