《醫(yī)用供體豬基因鑒定通則》

四川省地方標(biāo)準(zhǔn)編制說明

-工作簡況

1.任務(wù)來源

本項目根據(jù)四川省市場監(jiān)督管理局關(guān)于下達(dá)2022年度

地方標(biāo)準(zhǔn)制修訂項目立項計劃（第三批）的通知（川市監(jiān)函

[20221357號）而制定。本項目批準(zhǔn)名稱為《醫(yī)用供體豬基

因鑒定通則》,立項編號為202203/T018。

2.起草單位、協(xié)作單位

起草單位：

協(xié)作單位：

3.主要起草人

單位及姓名職務(wù)/職稱項目分工

二制定標(biāo)準(zhǔn)的必要性和意義

醫(yī)用供體豬是我省重要的國家戰(zhàn)略資源，應(yīng)用于健康醫(yī)

療領(lǐng)域。是關(guān)系到人類生命健康，支撐省委省政府構(gòu)建“5+1”

現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)體系，推動醫(yī)療健康高質(zhì)量發(fā)展等強省戰(zhàn)略落地的

基礎(chǔ)條件。

小型豬在解剖結(jié)構(gòu)、生理生化指標(biāo)、營養(yǎng)代謝以及疾病

發(fā)生機理上與人有很多相似之處，是理想的器官/組織供體

來源。隨著2020年12月，美國食品和藥品管理局（FDA）批

準(zhǔn)敲除了半乳糖的轉(zhuǎn)基因豬上市，用于潛在醫(yī)療用途，

次年9月，紐約大學(xué)朗格尼健康（NYU）的外科團(tuán)隊首次移植

GTKO豬的腎臟給腦死亡患者，異種移植拉開了從臨床前（豬

到猴）到臨床（豬到人）轉(zhuǎn)化的序幕。醫(yī)用供體豬資源的需

求逐漸增加，我國小型豬資源豐富，具有廣闊的發(fā)展?jié)摿?/p>

應(yīng)用前景。在整個產(chǎn)業(yè)中，對于醫(yī)用供體豬及相關(guān)產(chǎn)品和實

驗技術(shù)服務(wù)的標(biāo)準(zhǔn)化，產(chǎn)業(yè)化和國際化的需求也急劇上升。

醫(yī)用豬基因型鑒定是醫(yī)用豬安全評估的重要組成部分,

制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)可有效提高我省和我國醫(yī)用豬質(zhì)量水平和安

全性，可使中國在新一輪國際競爭中占據(jù)有利地位。

三主要起草過程

綜合性敘述，不以時間過程記錄。如資料收集、調(diào)研、試

驗論證、擬稿、征求意見、整理送審等內(nèi)容

1.標(biāo)準(zhǔn)預(yù)研及申請

2019年-2020年聯(lián)合相關(guān)單位討論構(gòu)建醫(yī)用供體豬標(biāo)

準(zhǔn)體系框架。2021年1月-2021年6月，進(jìn)行醫(yī)用供體豬相

關(guān)資料、文獻(xiàn)、標(biāo)準(zhǔn)檢索和相關(guān)單位調(diào)研，成立標(biāo)準(zhǔn)起草小

組，研究撰寫《醫(yī)用供體豬基因鑒定通則》項目申報書等相

關(guān)材料，并提交經(jīng)信廳申請四川省地方標(biāo)準(zhǔn)。

2.標(biāo)準(zhǔn)五項

2022年3月-6月，本項目經(jīng)評審答辯通過。2022年6

月，四川省市場監(jiān)督管理局關(guān)于下達(dá)2022年度地方標(biāo)準(zhǔn)制

修訂項目立項計劃（第三批）的通知（川市監(jiān)函［20221357號）,

本項目正式立項，起草小組根據(jù)相關(guān)要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)研制。

3.標(biāo)準(zhǔn)研制

起草小組根據(jù)國內(nèi)外行業(yè)情況，檢索相關(guān)資料討論確定

技術(shù)方案和標(biāo)準(zhǔn)要求條款，于2023年3月形成標(biāo)準(zhǔn)草案。

研制期間經(jīng)過多倫會議討論、交流，對基因型鑒定方法、基

因表達(dá)鑒定方法、非預(yù)期基因檢測方法等關(guān)鍵指標(biāo)進(jìn)行深入

研究和復(fù)核，于2023年8月形成標(biāo)準(zhǔn)征求意見稿和編制說

明。

4.標(biāo)準(zhǔn)征求意見

起草組于2023年8月-2023年11月就本項目征求意見稿

在起草單位官方網(wǎng)站、生化檢測標(biāo)委會微信公眾號、醫(yī)用豬

專委會、國際異種器官移植學(xué)會專家學(xué)者、行業(yè)領(lǐng)域相關(guān)專

家學(xué)者等相關(guān)利益方廣泛征求意見。截止2023年12月，收

到25個單位意見建議回函，詳見意見建議匯總表。

5.標(biāo)準(zhǔn)審查

按照四川省市場監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)化處要求，本項目

于時間召開標(biāo)準(zhǔn)審查會，與會專家提出

了？等寶貴意見建議。起草組根據(jù)審查專家

意見建議進(jìn)行修改完善，形成標(biāo)準(zhǔn)報批稿提交至四川

省市場監(jiān)督管理局。

成功的必要步驟，乜是基因表達(dá)的前提，是有效評價的核心

內(nèi)容。

基因型鑒定方法有多種方式，例如分子雜交、PCR檢測、

測序等，但按通用性和適用范圍考慮，本標(biāo)準(zhǔn)推薦采用PCR

和Sanger測序結(jié)合的方式進(jìn)行。

基因表達(dá)鑒定，旨在驗證基因修飾是否成功，供體豬是

否成功使目的蛋白表達(dá)或缺失。常規(guī)鑒定方法有蛋白免疫印

跡法、免疫組化（熒光）、酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)、流式細(xì)胞術(shù)

等多種，但其核心原理均為抗原-抗體結(jié)合，僅應(yīng)用場景不同,

因此使用者可自行按照生產(chǎn)工藝，選擇恰當(dāng)?shù)蔫b定方式，但

該部分對醫(yī)用供體豬有效性檢測不可或缺。編制小組提供了

醫(yī)用供體豬基因修飾評價有效性的參考資料，見附錄B和C。

2安全性評價，該部分內(nèi)容旨在避免醫(yī)用供體豬在生產(chǎn)

過程中因基因修飾產(chǎn)生脫靶、或者基因組結(jié)構(gòu)變異，從而產(chǎn)

生未知過敏源或其他風(fēng)險，是保證醫(yī)用供體豬安全使用的重

要環(huán)節(jié)，該部分檢測依托于高通量測序技術(shù)，通過對比基因

修飾前后醫(yī)用供體豬基因組的數(shù)據(jù)，來保證非基因修飾區(qū)域

數(shù)據(jù)的一致性，從而排除脫靶、結(jié)構(gòu)變異等非預(yù)期風(fēng)險。

3遺傳穩(wěn)定性評價,該部分主要用于醫(yī)用供體豬種群選

育，包括目的基因修飾的穩(wěn)定性和表達(dá)穩(wěn)定性2方面：前者

用于醫(yī)用供體豬目的基因中拷貝數(shù)和后代中的分離情況，后

者在于明確目的基因在不同世代、不同器官或部位的表達(dá)情

況，遺傳穩(wěn)定性檢測均需提供不少于三代的實驗數(shù)據(jù)。

六重大意見分歧的處理依據(jù)和結(jié)果（必）

無重大分歧意見，

七作為推薦性標(biāo)準(zhǔn)建議（