高級中學名校試卷PAGEPAGE1福建省廈門市2023-2024學年高一下學期7月期末質量檢測試題一、選擇題（共15題，第1～10題每題2分，第11～15題每題4分，共40分；每題只有一個選項符合要求）1.下列關于染色體、DNA、基因的敘述，錯誤的是（）A.基因在染色體上呈線性排列B.基因通常是具有遺傳效應的DNA片段C.一條染色體上只含有一個DNA分子D.DNA的多樣性是生物體多樣性的物質基礎【答案】C【詳析】A、一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、基因通常是有遺傳效應的DNA片段，部分病毒的基因是有遺傳效應的RNA片段，B正確；C、每條染色體可以含一個或兩個DNA分子，C錯誤；D、DNA的多樣性是生物體多樣性的物質基礎，D正確。故選C。2.下列對孟德爾兩大遺傳定律的理解及運用，敘述正確的是（）A.演繹推理是指孟德爾對測交實驗的設計與根據(jù)假說對測交結果的預測B.基因自由組合定律的實質是同源染色體上的等位基因分離，非等位基因自由組合C.某個體自交后代性狀分離比為3:1，即可說明此性狀由一對等位基因控制D.F2中出現(xiàn)9:3:3:1性狀分離比的原因是F1雌雄配子隨機結合導致基因重組【答案】A〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。自由組合定律的實質：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、演繹推理是科學研究中的一種重要方法，它根據(jù)已知的前提(假說)推導出未知的結論。在孟德爾的遺傳實驗中，他首先提出了遺傳因子的假說，然后通過設計測交實驗來驗證這個假說。測交實驗的設計以及對測交結果的預測正是演繹推理在遺傳學中的具體應用，A正確；B、基因自由組合定律的實質是，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。這里需要注意的是，自由組合的基因是位于非同源染色體上的非等位基因，而不是同源染色體上的非等位基因，B錯誤；C、雖然某個體自交后代性狀分離比為3:1是孟德爾遺傳定律的一個重要表現(xiàn)，但這并不能直接說明此性狀就一定由一對等位基因控制。因為在某些特殊情況下，兩對或多對等位基因也可能導致類似的性狀分離比(如9:3:3:1的性狀分離比可以分解為兩對等位基因出現(xiàn)3:1的性狀分離比)，C錯誤；D、F2中出現(xiàn)9:3:3:1性狀分離比的原因并不是雌雄配子隨機結合導致基因重組，而是由于在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合，形成了四種不同類型的配子。這些配子隨機結合后，就產生了F2中9:3:3:1的性狀分離比，D錯誤；故選A。3.如圖是百合花藥減數(shù)分裂不同時期的顯微照片。下列敘述正確的是（）A.觀察時需用堿性染料進行染色，再漂洗去除浮色B.在減數(shù)分裂中以上細胞所處時期的先后順序是①③②⑤④C.圖⑤細胞發(fā)生細胞質均等分裂，則子細胞為次級精母細胞或極體D.圖②細胞的核DNA數(shù)、染色體數(shù)分別是圖④中一個細胞的4倍、2倍【答案】D〖祥解〗減數(shù)分裂（meiosis）是有性生殖生物在生殖細胞成熟過程中發(fā)生的特殊分裂方式。在這一過程中，DNA復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，結果形成4個子細胞的染色體數(shù)目只有母細胞的一半，故稱為減數(shù)分裂?！驹斘觥緼、觀察減數(shù)分裂實驗中，裝片制作要經過“解離—漂洗—染色—制片”操作，A錯誤；B、圖中①～⑤是顯微鏡下拍到的百合花藥減數(shù)分裂不同時期的圖象，其中①處于減數(shù)第一次分裂中期；②細胞同源染色體分離移向細胞兩極，處于減數(shù)第一次分裂后期；③細胞染色質縮短變粗形成染色體，同源染色體發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象，處于減數(shù)第一次分裂前期；④細胞核膜核仁再次出現(xiàn)，處于減數(shù)第二次分裂末期；⑤細胞姐妹染色單體移向細胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，故順序為③①②⑤④，B錯誤；C、圖⑤細胞發(fā)生細胞質均等分裂，則子細胞為精細胞，C錯誤；D、圖②中核DNA數(shù)：染色體數(shù)=2：1，圖④中一個細胞DNA數(shù)：染色體數(shù)=1：1，圖④中一個細胞染色體數(shù)目為圖②一半，圖②細胞的核DNA數(shù)、染色體數(shù)分別是圖④中一個細胞中核DNA數(shù)、染色體數(shù)的4倍、2倍，D正確。故選D。4.傳粉榕小蜂與造癭小蜂之間是通過競爭相同的榕樹雌花資源而協(xié)同進化。下列敘述正確的是（）A.物種之間的協(xié)同進化都是通過物種之間的競爭實現(xiàn)的B.傳粉榕小蜂促進了榕樹的花粉傳播，增加了榕樹的遺傳多樣性C.傳粉榕小蜂和造癭小蜂在協(xié)同進化過程中，種群基因頻率一定不發(fā)生變化D.協(xié)同進化是指同種生物之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展【答案】B〖祥解〗協(xié)同進化是指生物與生物之間，生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，共同進化導致生物多樣性的形成?！驹斘觥緼、不同物種之間的種間競爭、捕食、互利共生等種間關系可以實現(xiàn)生物與生物之間的協(xié)同進化，A錯誤；B、傳粉榕小蜂能促進對榕樹的花粉傳播，提高了榕樹生物多樣性中的遺傳多樣性，B正確；C、在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發(fā)生定向改變，導致生物朝著一定的方向不斷進化。因此在傳粉榕小蜂與造癭非傳粉小蜂協(xié)同進化的過程中，兩個種群的基因頻率均會發(fā)生變化，C錯誤；D、協(xié)同進化是指不同生物之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，D錯誤。故選B。5.下圖為DNA復制中子鏈的延伸過程，箭頭表示酶的移動方向，下列敘述正確的是（）A.該酶是DNA聚合酶，沿著A鏈的3′－端向5′－端移動B.該酶作用下A鏈和B鏈之間形成磷酸二酯鍵連接在一起C.圖中A鏈的G、C之和與B鏈的G、C之和一定相等D.在真核細胞中這一過程通常在細胞分裂前的間期完成【答案】D〖祥解〗DNA分子復制的過程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補配對原則，在有關酶的作用下，各自合成與母鏈互補的子鏈。③形成子代DNA：每條子鏈與其對應的母鏈盤旋成雙螺旋結構．從而形成2個與親代DNA完全相同的子代DNA分子?！驹斘觥緼、圖示為DNA復制的過程，該酶是DNA聚合酶，A鏈是新合成的子鏈，是從5'至3'端移動的，A錯誤；B、A鏈和B鏈是通過氫鍵連接在一起，B錯誤；C、A鏈和B鏈的堿基遵循堿基互補配對原則，即AT配對，GC配對，所以A鏈的G、C之和與B鏈的G、C之和一定相等，但圖中只是A鏈的一部分，所以不一定相等，C錯誤；D、DNA的復制過程通常在細胞分裂前的間期完成，D正確。故選D。6.吸煙有害身心健康，增加罹患肺癌的風險。下列敘述錯誤的是（）A.人的正常細胞中存在多個原癌基因和抑癌基因B.長期吸煙，原癌基因和抑癌基因表達的平衡狀態(tài)易受到破壞C.細胞中的原癌基因執(zhí)行生理功能時，細胞生長和分裂失控D.為避免癌癥的發(fā)生，在日常生活中我們應遠離致癌因子【答案】C〖祥解〗人和動物細胞中的DNA上本來就存在與癌變相關的基因：原癌基因和抑癌基因。原癌基因表達的蛋白質是細胞正常的生長和增殖所必需的。原癌基因突變或過量表達而導致相應蛋白質活性過強，就可能引起細胞癌變。抑癌基因表達的蛋白質能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡。抑癌基因突變而導致相應蛋白質活性減弱或失去活性，也可能引起細胞癌變?！驹斘觥緼、人和動物細胞中的DNA上本來就存在與癌變相關的基因：原癌基因和抑癌基因。A正確；B、長期吸煙，原癌基因和抑癌基因的表達穩(wěn)態(tài)易受破壞，易發(fā)生變異，人體更容易致癌，B正確；C、原癌基因表達的蛋白質是細胞正常的生長和增殖所必需的，因此細胞中的原癌基因執(zhí)行生理功能時，細胞能正常的生長和分裂，C錯誤；D、為盡可能避免癌癥地發(fā)生，在日常生活中應遠離致癌因子，D正確。故選C。7.如圖為蛋白質合成示意圖，下列敘述錯誤的是（）A.多個核糖體可以相繼結合在一個mRNA分子上B.決定氨基酸1的密碼子是CGGC.每種tRNA只能識別并轉運一種氨基酸D.在原核細胞中該過程可以與轉錄同時進行【答案】B〖祥解〗翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉運工具、以細胞質里游離的氨基酸為原料合成蛋白質的過程?！驹斘觥緼、一個mRNA分子上可以相繼結合多個核糖體，同時進行多條相同肽鏈的合成，提高了蛋白質合成效率，A正確；B、圖中核糖體沿著mRNA從5'端向3'端移動，所以氨基酸1的密碼子是GGC，B錯誤；C、每種tRNA只能識別并轉運一種氨基酸，C正確；D、原核細胞沒有核膜，細胞中可以同時進行轉錄和翻譯過程，D正確。故選B。8.在赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗中，下列敘述正確的是（）A.合成子代噬菌體的模板和原料均來自大腸桿菌B.離心的目的是讓上清液析出質量較輕的T2噬菌體顆粒C.32P標記組中若攪拌不充分會導致上清液的放射性偏高D.該實驗證明DNA是T2噬菌體的主要遺傳物質【答案】B〖祥解〗噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放?！驹斘觥緼、合成子代噬菌體的模板來自親代噬菌體，原料來自大腸桿菌，A錯誤；B、離心的目的是讓上清液析出質量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌，B正確；C、只有DNA進入細菌并作為模板控制子代噬菌體的合成，32P標記組中若攪拌不充分不影響上清液的放射性，C錯誤；D、該實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質，但不能證明是主要遺傳物質，D錯誤。故選B。9.下列關于遺傳信息的敘述，錯誤的是（）A.親代遺傳信息的改變都能遺傳給子代B.流向DNA的遺傳信息來自DNA或RNAC.遺傳信息的傳遞過程遵循堿基互補配對原則D.DNA指紋技術運用了個體遺傳信息的特異性【答案】A〖祥解〗遺傳信息是指核酸中核苷酸的排列順序；遺傳信息的傳遞可通過DNA分子復制、轉錄和翻譯等過程實現(xiàn)?！驹斘觥緼、親代遺傳信息的改變不一定都能遺傳給后代，如親代發(fā)生基因突變若發(fā)生在體細胞，則突變一般不能遺傳給子代，A錯誤；B、流向DNA的遺傳信息可來自DNA（DNA分子的復制），也可來自RNA（逆轉錄過程），B正確；C、遺傳信息的傳遞過程遵循堿基互補配對原則，如DNA分子復制過程中會發(fā)生A-T、G-C的配對關系，該配對關系保證了親子代之間遺傳信息的穩(wěn)定性，C正確；D、由于DNA分子具有特異性，故可用于DNA指紋鑒定，D正確。故選A。10.我國科學家在普通小麥（6n=42）中發(fā)現(xiàn)了一株雄性不育突變體（雄蕊發(fā)育不正常，但雌蕊正常），該突變體中某個育性基因顯性突變?yōu)镸基因。雄性不育突變體在雜交育種中有重要意義。下列敘述錯誤的是（）A.由普通小麥配子發(fā)育而來的個體是含有3個染色體組的單倍體B.雄性不育突變體的小麥作為母本進行雜交，可免去去雄的繁雜工序C.該雄性不育突變體與普通小麥雜交，后代無法保留雄性不育的特征D.無法通過雜交獲得基因型為MM的小麥是因為不存在含有M基因的雄配子【答案】A〖祥解〗單倍體：由配子發(fā)育而來的生物個體，含有該體細胞染色體組的一半。二倍體：由受精卵發(fā)育而來的生物個體，體細胞中含有兩個染色體組。多倍體：由受精卵發(fā)育而來的生物個體，含有三個或三個以上的染色體組?！驹斘觥緼、普通小麥的體細胞中含有6個染色體組(記作6n=42)，這意味著其配子(如精子和卵細胞)將只含有體細胞染色體組數(shù)的一半即3個染色體組。由這樣的配子直接發(fā)育而來的個體，無論其包含多少個染色體，都被稱為單倍體，A正確；B、雄性不育突變體的小麥由于雄蕊發(fā)育不正常，無法產生正常的花粉，因此自然無法進行自花授粉。在雜交育種中，這樣的特性使得我們可以直接將其作為母本進行雜交，而無需進行去雄操作，從而簡化了雜交過程，B正確；C、由于M基因是育性基因的顯性突變形式，且該突變導致雄性不育，我們可以推斷出，當該雄性不育突變體(至少含有一個M基因)與普通小麥(不含M基因)雜交時，后代中將至少有一半的個體攜帶M基因。然而，由于M基因是顯性的，并且只影響雄性育性(不影響雌性育性)，因此這些攜帶M基因的后代在雄性方面將表現(xiàn)為不育，而在雌性方面則正常。因此，后代中是可以保留雄性不育的特征的，C錯誤；D、由于M基因導致雄性不育，任何攜帶M基因的雄性個體都將無法產生正常的花粉。因此，在雜交過程中，我們無法通過雄性配子來傳遞M基因，從而無法直接獲得基因型為MM的小麥，D正確；故選A。11.某種植物有甲、乙、丙3個純合植株，其中甲和乙表現(xiàn)為果實不能正常成熟（不成熟），丙表現(xiàn)為果實能正常成熟（成熟），已知丙的基因型為aaBB，且B基因控制合成的酶能催化果實成熟。將3個純合植株進行雜交實驗，F(xiàn)1自交得F2，結果見下表。實驗雜交組合F1F2①甲×丙不成熟不成熟:成熟=3:1②乙×丙成熟成熟:不成熟=3:1③甲×乙不成熟不成熟:成熟=13:3下列敘述錯誤的是（）A.甲、乙植株的基因型分別是AABB、aabbB.實驗②的F2中成熟個體基因型為aaBB、aaBbC.實驗③的F1與乙雜交，后代成熟:不成熟=1:3D.實驗③的F2不成熟個體中的純合子比例為1/13【答案】D【詳析】A、丙表現(xiàn)為果實能正常成熟（成熟），已知丙的基因型為aaBB，且B基因控制合成的酶能催化果實成熟，由實驗①甲×丙雜交F1不成熟，F(xiàn)2不成熟∶成熟=3∶1，可推出甲為AABB；由實驗②乙×丙雜交F1成熟，F(xiàn)2成熟∶不成熟=3∶1，可推出乙為aabb，A正確；B、實驗②乙（aabb）×丙（aaBB）雜交F1（aaBb）成熟，F(xiàn)2中成熟個體基因型為aaBB、aaBb，B正確；C、實驗③甲（AABB）×乙（aabb）雜交F1（AaBb），F(xiàn)1（AaBb）與乙（aabb）雜交，后代基因型及比例為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，成熟：不成熟=1:3，C正確；D、實驗③甲（AABB）×乙（aabb）雜交F1（AaBb），F(xiàn)2不成熟個體的基因型可表示為1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aabb，可見純合子所占的比例為3/13，D錯誤。故選D。12.燈刷染色體是雌性兩棲類動物在進行減數(shù)分裂時，正在聯(lián)會的同源染色體之間部分連接形成的一種穩(wěn)定的“二價體”結構，該結構出現(xiàn)后減數(shù)分裂過程暫停。燈刷染色體會向外延伸形成“側環(huán)”（如圖所示），“側環(huán)”的DNA轉錄活躍，與營養(yǎng)物質儲備密切相關。下列敘述錯誤的是（）A.燈刷染色體存在于初級卵母細胞中，可在光學顯微鏡下觀察到B.一個“二價體”結構存在四條染色單體，可發(fā)生基因重組C.“側環(huán)”為松散的染色質狀態(tài)，可為DNA聚合酶提供結合位點D.“側環(huán)”上DNA的轉錄產物，可為蛋白質的合成提供模板【答案】C〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳析】A、初級卵母細胞中會發(fā)生同源染色體聯(lián)會，此時會形成“二價體”，該“二價體”結構可通過顯微鏡觀察到，A正確；B、一個“二價體”是由一對同源染色體形成的，一對同源染色體有四條染色單體，染色單體之間常發(fā)生交叉互換，導致染色單體上基因重組，B正確；C、“側環(huán)”轉錄活躍，轉錄時發(fā)揮作用的酶是RNA聚合酶，而DNA聚合酶是用來進行DNA復制的，C錯誤；D、“側環(huán)”轉錄活躍，轉錄形成的RNA中的mRNA是翻譯合成蛋白質的模板，D正確。故選C。13.相互隔絕的兩座無人海島上生活著某種昆蟲，其體色的黑色和白色受一對等位基因A/a控制。研究表明乙島上的昆蟲是從甲島上遷移過去的，遷移5年后和20年后統(tǒng)計所得的相關數(shù)據(jù)如表所示。甲島遷移→乙島AA（40%）Aa（40%）aa（20%）（基因頻率維持不變）遷移5年后遷移20年后AA（16%）Aa（48%）aa（36%）AA（9%）Aa（10%）aa（81%）下列敘述正確的是（）A.遷移5年和遷移20年后A基因頻率分別是40%、14%B.遷移20年后，甲島、乙島上該昆蟲種群間一定存在生殖隔離C.甲島上該昆蟲全部個體所含有的A、a基因構成該種群的基因庫D.乙島的環(huán)境直接對昆蟲的基因型進行選擇，導致a基因頻率上升【答案】A【詳析】A、5年后乙島A的基因頻率=16%＋1/2×48%=40%，a的基因頻率=1-40%=60%；20年后乙島A的基因頻率=9%＋1/2×10%=14%，a的基因頻率=1-14%=86%，A正確；B、甲島A的基因頻率=40%＋1/2×40%=60%，a的基因頻率=1-60%=40%，遷移20年后，甲島和乙島的基因頻率不同，說明發(fā)生了進化，但不能判斷是否存在生殖隔離，B錯誤；C、甲島上該昆蟲全部個體所含有的全部基因構成該種群的基因庫，C錯誤；D、乙島的環(huán)境是對昆蟲的表型進行選擇，D錯誤。故選A。14.某遺傳病受一對同源染色體上的兩對等位基因A/a和B/b控制，且只要有1個顯性基因就不患該病。某表型正常男性，其產生精子的基因型和比例為aB:Ab:AB:ab=4:4:1:1（若雌雄配子形成時發(fā)生互換，則重組型配子的比例小于非重組型配子的比例），該男性與某女性婚配，預期生一個患病孩子的概率為1/25，則該女性的這2對等位基因在染色體上的相對位置關系最可能是（）A. B.C. D.【答案】B〖祥解〗某表型正常男性，其產生精子的基因型和比例為aB:Ab:AB:ab=4:4:1:1，說明在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了互換，且互換的比例為20%。【詳析】根據(jù)題干信息“某表型正常男性，其產生精子的基因型和比例為aB:Ab:AB:ab=4:4:1:1”，所以產生的ab的比例為1/10，當其和某女性結婚，預期生一個患病孩子的概率為1/25，說明該女性產生ab的配子概率為1/25÷1/10=2/5，說明親本基因型是AaBb，產生了2/5的ab同時也就產生了2/5的AB配子，因此AB在一條染色體上，ab在另一條染色體上，對應B選項。故選B。15.如圖為某單基因遺傳病的系譜圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（）A.該遺傳病可能存在多種遺傳方式，但不是伴性遺傳B.若Ⅰ-2為純合子，則Ⅱ-4和Ⅲ-3均是雜合子C.若Ⅲ-2為純合子，則Ⅲ-1是雜合子的概率為2/3D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，其患病的概率為1/2【答案】C〖祥解〗如圖為某單基因遺傳病的家系圖，該家系中有患病女性，因此排除伴Y遺傳；Ⅱ-3患病，Ⅲ-1不患病，排除伴X顯性遺傳病；Ⅱ-4患病，Ⅲ-5不患病，排除伴X隱性遺傳病。因此該病可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病?！驹斘觥緼、該家系中有患病女性，因此排除伴Y遺傳；Ⅱ-3患病，Ⅲ-1不患病，排除伴X顯性遺傳??；Ⅱ-4患病，Ⅲ-5不患病，排除伴X隱性遺傳病，因此該病可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，但不可能為伴性遺傳，A正確；B、若Ⅰ-2為純合子，Ⅰ-1患病、Ⅱ-4患病，則為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ-4和Ⅲ-3均是雜合子，B正確；C、若Ⅲ-2為純合子，則Ⅱ-2攜帶致病基因，該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-1是雜合子的概率為1/2，C錯誤；D、假設該病由Aa基因控制，若為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-2為aa，Ⅱ-3為Aa，再生一個孩子，其患病的概率為1/2；若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-2為Aa和Ⅱ-3為aa，再生一個孩子，其患病的概率為1/2，D正確。故選C。二、非選擇題（共5題，60分）16.圖甲、圖乙為某二倍體雄性動物減數(shù)分裂過程中產生的兩個細胞，圖丙表示該動物減數(shù)分裂過程中不同時期染色體、染色單體和DNA數(shù)量的變化?；卮鹣铝袉栴}：（1）在減數(shù)分裂前的間期，一部分的精原細胞體積增大，染色體復制，成為______細胞。復制后的每條染色體都由兩條完全相同的______構成，連接在同一個著絲粒上。在細胞甲中，染色體1與染色體2是一對______。（2）圖丙中c表示的是______的數(shù)量，細胞乙處于圖丙中的______時期，從Ⅲ→Ⅳ發(fā)生的染色體行為變化是______。（3）細胞甲經分裂后產生了細胞乙。在細胞乙的染色體1上同時出現(xiàn)D、d基因，最可能的原因是______。（4）細胞乙的子細胞染色體組成是______。【答案】（1）①.初級精母細胞②.姐妹染色單體③.同源染色體（2）①.DNA②.Ⅲ③.著絲粒分裂，染色體一分為二，分別移向細胞兩極（3）同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換（4）AD〖祥解〗圖丙表示該動物細胞減數(shù)分裂過程中染色體、染色單體、DNA的數(shù)量，可以判斷Ⅰ是減數(shù)第二次分裂后期，Ⅱ可以表示減數(shù)分裂第一次分裂前、中、后期、中期，Ⅲ是減數(shù)第二次分裂前、中期，Ⅳ可以表示減數(shù)第二次分裂末期結束?！拘?詳析】在減數(shù)分裂的間期，一部分的精原細胞體積增大，染色體復制，稱為初級精母細胞進入減數(shù)第一次分裂。間期復制過后每條染色體都由兩條完全相同的姐妹染色單體構成，連接在同一個著絲粒上。同源染色體是指形狀大小相同，攜帶的基因控制同一對相對性狀，其中一條來自母方一條來自父方，同源染色體在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生聯(lián)會組成一個四分體，因此圖甲中的染色體1和染色體2為一對同源染色體?！拘?詳析】圖丙中b在Ⅱ時期出現(xiàn)，Ⅳ時期消失，因此b為染色單體，c在Ⅱ中也出現(xiàn)加倍的現(xiàn)象，因此可判斷c為DNA，a為染色體；細胞乙中同源染色體消失，染色體較于細胞甲減半，此時細胞中染色體：DNA：姐妹染色單體=1：2：2，因為對照丙圖應該為Ⅲ減數(shù)第二次分裂前、中期；從Ⅲ→Ⅳ發(fā)生的b姐妹染色體單體消失，姐妹染色單體在減數(shù)第二次分裂后期時消失，因此此時染色體的行為有著絲粒分裂，染色體一分為二，分別移向細胞兩極?！拘?詳析】細胞甲經過分裂后形成乙，在細胞乙的染色體1上同時出現(xiàn)D、d基因，原因可能有基因D突變?yōu)閐，或染色體1染色體2在發(fā)生聯(lián)會時，同源染色體非姐妹染色單體直接發(fā)生交叉互換導致，但基因突變具有低頻性，因此最有可能發(fā)生的是同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換?！拘?詳析】細胞乙的子細胞中大小染色體的顏色應該與乙細胞中大小染色體的顏色一致，因此形成的兩個子細胞染色體應該為含D的淺色染色體＋深色染色體和含d的白色染色體＋深色染色體，AD正確，BC錯誤；故選AD。17.半乳糖血癥是由于半乳糖不能正常代謝而引起的一類遺傳病，治療方案一般以飲食治療為主。半乳糖關鍵代謝途徑如下圖所示，已知第17號染色體上的基因2突變會使個體缺乏酶2而患I型半乳糖血癥；第9號染色體上的基因1發(fā)生隱性突變會使個體缺乏酶1而患Ⅱ型半乳糖血癥。回答下列問題：（1）人類遺傳病通常是指______而引起的人類疾病。從基因控制性狀的角度解釋半乳糖血癥患病的機制是______。（2）某表型正常男子（甲）有一個患Ⅰ型半乳糖血癥的妹妹（乙），其父母均正常，則Ⅰ型半乳糖血癥的遺傳方式為______遺傳。乙的血檢結果顯示半乳糖-1-磷酸濃度高于正常值，葡萄糖-1-磷酸濃度低于正常值，推測乙的基因型是______（基因1用M/m表示，基因2用N/n表示），你對乙的飲食有什么合理建議？______。（3）乙和另一位半乳糖血癥患者丙婚配后，后代子女均表現(xiàn)正常，可以判斷丙的半乳糖血癥類型是______（填“Ⅰ型”或“Ⅱ型”）?！敬鸢浮浚?）①.遺傳物質改變②.基因通過控制酶的合成來控制細胞代謝過程，進而控制生物的性狀（2）①.常染色體隱性②.MMnn或Mmnn③.飲食上應該合理食用乳制品，可以選擇黃豆制品、酸牛奶等無乳糖食物。（3）Ⅱ型〖祥解〗基因控制生物的性狀，基因對性狀的控制途徑：①基因可以通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀；②基因可以通過控制酶的合成控制細胞代謝進而間接控制生物的性狀；基因與性狀不是簡單的一一對應關系，大多數(shù)情況下，一個基因控制一個性狀，有的情況下，一個基因與多個性狀有關，一個性狀也可能由多個基因共同控制；基因與基因、基因與基因產物、基因與環(huán)境相互作用，精細地調節(jié)生物的性狀?！拘?詳析】人類遺傳病是指遺傳物質改變而引起的人類疾病，由題意可知，由于相關基因突變導致相關酶缺失，從而導致人患病，該實例說明基因控制生物性狀的方式是基因通過控制酶的合成來控制細胞代謝過程，進而控制生物體的性狀?！拘?詳析】某Ⅰ型半乳糖血癥女性患者乙的雙親正常，說明Ⅰ型半乳糖血癥為隱性遺傳病，Ⅰ型半乳糖血癥是由第17號染色體（常染色體）上的相關基因突變引起的，說明Ⅰ型半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳（用N/n表示），乙的基因型為nn，第9號染色體上的基因1發(fā)生隱性突變會使個體缺乏酶1而患Ⅱ型半乳糖血癥，說明Ⅱ型半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳（用M/m表示），乙不患該病，基因型為MM或Mm，故乙的基因型為MMnn或Mmnn。飲食上應該合理食用乳制品，可以選擇黃豆制品、酸牛奶等無乳糖食物。【小問3詳析】若丙為Ⅰ型患者，后代應全是半乳糖血癥患者與結果不符，若丙為Ⅱ型患者，因兩對基因在不同染色體上，后代表現(xiàn)均正常與結果相符，故丙的半乳糖血癥類型是Ⅱ型。18.在哺乳動物配子發(fā)生期間，某些基因會被修飾，導致后代體細胞中來源于兩個親本的等位基因只有一方表達，屬于表觀遺傳，例如小胖威利癥（PWS）。PWS是一種人類遺傳病，有發(fā)育遲緩、智力障礙、肥胖等癥狀，由常染色體上的S/s基因控制。S基因可表達某些特定蛋白質，而s基因則不能表達，這些蛋白質的缺失會導致PWS的發(fā)生。回答下列問題：（1）表觀遺傳是指基因的堿基序列保持不變，但______發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。（2）科研人員調查了兩個不同的家庭，結果如下：家庭一：雙親為SS（♂）×ss（♀），其后代均正常。家庭二：雙親為SS（♀）×ss（♂），其后代均患PWS。由此判斷，來自家庭______的______（填“父親”或“母親”）的S基因在子代中不能正常表達。（3）進一步研究發(fā)現(xiàn)，S基因附近存在著相關調控序列ICR，ICR對S基因的調控機制如下圖所示。注：IncRNA為轉錄出的長鏈非編碼RNA，是S基因能成功表達的關鍵調控因子①圖中過程1需要以______作為原材料，過程2的遺傳信息傳遞過程是______。②ICR甲基化程度高會影響S基因表達。請結合上述信息推測家庭二的后代均患PWS的原因是______?！敬鸢浮浚?）基因表達和性狀（2）①.二②.母方（3）①.核糖核苷酸②.轉錄和翻譯③.來自母方的S基因附近的ICR甲基化程度升高，導致ICR基因不能轉錄IncRNA，S基因不能表達處特定蛋白質，后代均患PWS〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結合，故無法進行轉錄產生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應蛋白，從而抑制了基因的表達?！拘?詳析】表觀遺傳的概念是基因的堿基序列保持不變，但基因表達和性狀發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象?！拘?詳析】由題意分析，雙親為SS（♂）×ss（♀）的后代均正常，雙親為SS（♀）×ss（♂）的后代均為PWS，即父方正常時子代均正常，父方異常時子代均異常，即性狀與父方相關，說明來自家庭二中母方的S基因不能正常表達?！拘?詳析】過程1是轉錄，以核糖核苷酸為原料，過程2是基因控制蛋白質的合成，信息傳遞過程是轉錄和翻譯。家庭二中來自母方的S基因附近的ICR甲基化程度升高，導致ICR基因不能轉錄IncRNA，IncRNA為轉錄出的長鏈非編碼RNA，是S基因能成功表達的關鍵調控因子，所以S基因不能表達處特定蛋白質，后代均患PWS。19.蘆筍是典型的雌雄異株、XY型性別決定的植物，其雄株具有更高的經濟價值?；卮鹣铝袉栴}：（1）蘆筍在自然狀態(tài)下雜交，后代性別比例為1:1的原因是______。（2）蘆筍雄株中偶然出現(xiàn)兩性花的植株，稱為兩性株。兩性株自交，后代表現(xiàn)為雌株:雄株:超雄株=1:2:1。利用超雄株和雌株雜交，后代全為雄株，推測超雄株的性染色體組成為______。為獲得更多超雄株，可將雄株通過______的方法獲得單倍體植株，再通過______的方法使植株染色體數(shù)目加倍，篩選后得到超雄株。（3）已知蘆筍的性別分化與TDF1基因和SOFF基因有關。為研究這兩個基因的功能，研究者利用雄株進行基因敲除處理，過程及結果如圖。據(jù)圖推測，TDF1基因的功能是______，SOFF基因的功能是______?！敬鸢浮浚?）蘆筍雌株產生含X染色體的雌配子；雄株產生含X或Y染色體的雄配子，比例為1：1，雌雄配子隨機結合后，后代性別比例也為1：1（2）①.YY②.花藥離體培養(yǎng)③.秋水仙素處理（3）①.決定花的性別②.決定花的類型〖祥解〗單性花被子植物花的一類，與兩性花相對。指一朵花中只有雄蕊或只有雌蕊的。又分“雌雄同株”和“雌雄異株”兩種情況。兩性花指被子植物的一朵花中