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淄博七中2024?2025學(xué)年下半學(xué)期階段性檢測高二化學(xué)試題可能用到的相對原子質(zhì)量:H1 C12 N14 O16 Ga70 As75第Ⅰ卷(選擇題共50)15230化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列物質(zhì)的主要成分不屬于有機(jī)物的是A.木桌B.玉米C.青花瓷器D.塑料臉盆C可參與機(jī)體的代謝過程,俗稱抗壞血酸,結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是CC6H4O6C3個手性碳原子CCsp2、sp3兩種雜化方式C含碳原子較多,故難溶于水下列化學(xué)用語表示錯誤的是羥基的電子式: B.乙炔的空間填充模型:C.氯乙烯的結(jié)構(gòu)式:D.乙酸的球棍模型:2MgCO2點(diǎn)燃2MgOC。下列說法正確的是二氧化碳的電子式為OCO基態(tài)氧原子的價層電子排布式為1s22s22p4Csp2雜化方式D.元素的電負(fù)性:Mg<C<O下列物質(zhì)不互為同分異構(gòu)體的是CH3CH2OH和CH3OCH3
淀粉和纖維素2烯環(huán)烷 D.H4CN和COH22XX74g/molB.X官能團(tuán)有醚鍵和烷基C.X有兩個峰且面積比為2:3,則它的結(jié)構(gòu)簡式可能是(CH3CH2)2COD.XC4H10ONS的有機(jī)雜環(huán)類化合物,結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是沸點(diǎn):咪唑<噻唑<B4種C.1mol噻唑最多與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)(不考慮開環(huán)加成)D.吡啶中所有原子一定位于同一平面上18-冠-6可以與K18-冠-6的方法如圖所示。下列說法正確的是A.18-冠-6分子中碳原子都采用sp雜化B.18-冠-6與K+之間通過離子鍵形成超分子C.18-冠-6分子中所有原子一定共平面D.該制備18-冠-6的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)下列反應(yīng)的化學(xué)方程式書寫正確的是(反應(yīng)條件已略去)甲醛與HNCOCNCH2CNCH3CHCH2CH2BrCHCH2HBrCCH3HCHCHaD.CO2通入苯酚鈉溶液中:H2O+CO2+2C6H5ONa(苯酚鈉) 2C6H5OH(苯酚水楊酸具有解熱鎮(zhèn)痛作用為避免其酸性對人體FeCl3溶液作用顯色水楊酸的沸點(diǎn)比對羥基苯甲酸的沸點(diǎn)高C.乙酰水楊酸分子中存在手性碳原子D.1molNaOH2molNaOH淀粉酶只能催化蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)油脂在堿性溶液中水解生成高級脂肪酸鹽,則油脂屬于高分子苯酚和碘作為消毒防腐劑可以使微生物的蛋白質(zhì)變性,達(dá)到消毒的目的α4個不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子,具有對映異構(gòu)體12.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.0.1molCH3COOHCH3COOC2H5B.常溫下,0.1mol·L—1CH3COONaNa+0.1NAC.常溫下,0.3mol—CH3中所含的電子總數(shù)為3NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.6gCH3OH中所含的極性共價鍵總數(shù)為0.25NA13.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A將2滴氯化鐵溶液滴入某無色溶液中溶液由無色變成紫色該無色溶液中可能含有苯酚B常溫下,將綠豆粒大小的金屬鈉投入盛有2mL乙醇的試管中鈉浮在液面上,劇烈反應(yīng),有氣泡產(chǎn)生,鈉逐漸消失鈉能與乙醇反應(yīng)生成氫氣C將丙烯醛通入盛有少量酸性高錳酸鉀溶液的試管中溶液褪色丙烯醛中含有碳碳雙鍵D52mL中,振蕩溴水褪色溴與苯發(fā)生了加成反應(yīng)14.“達(dá)蘆那韋”是一種HIV—1蛋白酶抑制劑,其合成路線中的某片段如圖所示:a b c d下列說法正確的是A.a(chǎn)的一氯代物有3種 B.b與有機(jī)物CH3OOCH含有的官能團(tuán)相同C.c能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng) D.d的分子式為C11H18N是N的同系物,相對分子質(zhì)量比N大14,則N的可能結(jié)構(gòu)的種數(shù)為A.14 B.15 C.16 D.17二、選擇題:本題共5個小題,每小題4分,共20分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,有一個或兩個選項(xiàng)符合題目要求,全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置及用途敘述正確的是A.a(chǎn)裝置可用于檢驗(yàn)產(chǎn)物 B.b裝置檢驗(yàn)酸性:鹽酸>碳酸>苯酚C.c裝置用于實(shí)驗(yàn)室制取并收集乙烯 D.d裝置用于實(shí)驗(yàn)室制硝基苯calebinA(結(jié)構(gòu)簡式如圖)calebinA的說法正確的是sp2、sp3兩種雜化方式,存在手性碳原子該物質(zhì)不能與甲醛反應(yīng)生成高分子有機(jī)物C.1mol該分子與溴水反應(yīng),最多消耗4molBr2D.該物質(zhì)性質(zhì)穩(wěn)定,在空氣中能長時間保存年諾貝爾化學(xué)獎授給了三位研究“點(diǎn)擊化學(xué)”“點(diǎn)擊化學(xué)”反應(yīng),關(guān)于該合成反應(yīng)的說法中錯誤的是A.Z能使酸性KMnO4溶液褪色B.該合成反應(yīng)屬于加成反應(yīng),理論上原子利用率為100%C.Y發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物屬于具有固定熔點(diǎn)的高分子化合物D.如果Z中碳氮環(huán)為平面結(jié)構(gòu),則該環(huán)中碳、氮均采取sp2雜化的是iM中含碳碳雙鍵利用相同原理以及相同原料,也能合成鄰二甲苯1mol3molH23種反應(yīng)物易溶于水1molA1molNaOHB的平均相對分子質(zhì)量,可得其聚合度D.③的化學(xué)方程式為:2 +nH2O淄博七中2024?2025學(xué)年下半學(xué)期階段性檢測高二化學(xué)試題第II卷(50分)二、非選擇題:本題共4個大題,共50分。212A(GaAs),回答下列問題:基態(tài)Ga原子的核外電子排布式為 占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖狀為 。鎵失去電子的逐級電離能(單位:kJ/mol)的數(shù)值依次為5771984.52961.86192,由此可推知鎵的主要化合價為 和+3。Ga、As、Se的第一電離能由大到小的順序是 。比較下列鎵的鹵化物的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)分析其變化規(guī)律及原因: 。AsH3的沸點(diǎn)比NH3低,原因是 。二水合草酸鎵的結(jié)構(gòu)如上圖(右)所示,其中鎵原子的配位數(shù)為 ,草酸根中碳原子的雜化方式為 。砷化鎵晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,晶胞參數(shù)為a=565pm,熔點(diǎn)為1238℃。其固體屬于 晶體,晶體的密度為 g/cm3設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,列出算式即可)。22.(12分)最常見的塑化劑鄰苯二甲酸二丁酯(相對分子量:278)可由鄰苯二甲酸酐(相對分子量:148)與正丁醇(相對分子量:74)在濃硫酸共熱下反應(yīng)制得,實(shí)驗(yàn)裝置(部分裝置省略)如圖甲。340℃180C時易發(fā)生分解。由鄰苯二甲酸酐和正丁醇制備鄰苯二甲酸二丁酯的實(shí)驗(yàn)操作流程如圖乙。實(shí)驗(yàn)步驟:①向三頸燒瓶內(nèi)依次加入6.0g鄰苯二甲酸酐、11.4g正丁醇、少量濃硫酸。②攪拌,升溫至105℃,持續(xù)攪拌反應(yīng)2小時,升溫至160℃,攪拌、保溫至反應(yīng)結(jié)束。③冷卻至室溫,將反應(yīng)混合物倒出,通過操作X,得到粗產(chǎn)品。④粗產(chǎn)品用無水硫酸鎂處理至澄清→取清液(粗酯)→減壓蒸餾。⑤得到產(chǎn)品6.7g。請回答下列問題:儀器a的名稱為 。步驟②中需要不斷從分水器下部分離出產(chǎn)物水的目的是 。步驟②中判斷反應(yīng)已結(jié)束的現(xiàn)象是 。反應(yīng)Ⅰ進(jìn)行得迅速而完全,反應(yīng)Ⅱ是可逆反應(yīng),進(jìn)行得較緩慢,為提高反應(yīng)速率,可采取的措施是(任寫一點(diǎn)即可) 。操作X中應(yīng)先用5%Na2CO3溶液洗滌其作用是 不能使用氫氧化鈉洗滌的原因是 。粗產(chǎn)品提純流程中采用減壓蒸餾的目的是 。本實(shí)驗(yàn)中,鄰苯二甲酸二丁酯的產(chǎn)率為 保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)%。23.(12分)3-氯靛紅酸酐( )是重要的材料中間體,其制備流程圖如下:已知:(1)3-氯靛紅酸酐的分子式為 。有機(jī)物B的名稱為 寫出符合下列條件有機(jī)物B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ;a.苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位 b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備有機(jī)物而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)進(jìn)行制取,其目的是 ;⑥反類是 ⑥主目是 ;⑧的反應(yīng)試劑和條件為 中含氧官能團(tuán)的名稱為 ;以有機(jī)物C為原料在一定條件下制備含酰胺基聚合物的化學(xué)方程式 。分C2H2制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示,回答下列問題:(
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