護(hù)士藥企面試題及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥品儲(chǔ)存的陰涼庫(kù)溫度要求是（）A.不高于20℃B.2-10℃C.10-30℃答案：A2.以下哪種藥物是抗生素（）A.阿司匹林B.阿莫西林C.布洛芬答案：B3.藥品有效期標(biāo)注“有效期至2024.06”，其失效日期是（）A.2024年6月1日B.2024年6月30日C.2024年7月1日答案：C4.新藥研發(fā)的一般流程第一步是（）A.臨床前研究B.發(fā)現(xiàn)和篩選新藥C.臨床試驗(yàn)答案：B5.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的原則是（）A.可疑即報(bào)B.確定為不良反應(yīng)才報(bào)C.嚴(yán)重不良反應(yīng)才報(bào)答案：A6.以下屬于處方藥的是（）A.感冒清熱顆粒B.阿莫西林膠囊（憑處方）C.維生素C片答案：B7.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容不包括（）A.性狀B.生產(chǎn)廠家C.檢查答案：B8.冷鏈藥品運(yùn)輸過(guò)程中溫度應(yīng)保持在（）A.0-8℃B.2-10℃C.5-15℃答案：B9.藥品說(shuō)明書(shū)中“一日三次”的正確服藥時(shí)間是（）A.三餐后B.每8小時(shí)一次C.隨意安排答案：B10.以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)藥品的審批（）A.國(guó)家衛(wèi)生健康委B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局C.省級(jí)藥監(jiān)局答案：B多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥品的質(zhì)量特性包括（）A.安全性B.有效性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD2.以下屬于護(hù)士在藥企可能承擔(dān)的工作有（）A.藥品臨床研究協(xié)助B.藥品銷售C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)D.藥品質(zhì)量管理答案：ACD3.藥品儲(chǔ)存條件包括（）A.溫度B.濕度C.光照D.通風(fēng)答案：ABCD4.常見(jiàn)的藥品劑型有（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.氣霧劑答案：ABCD5.新藥臨床試驗(yàn)分為幾期（）A.I期B.II期C.III期D.IV期答案：ABCD6.藥品召回分為（）A.一級(jí)召回B.二級(jí)召回C.三級(jí)召回D.四級(jí)召回答案：ABC7.護(hù)士在藥品管理中需要注意（）A.藥品的有效期B.藥品的擺放C.藥品的領(lǐng)取D.藥品的使用說(shuō)明答案：ABCD8.影響藥品質(zhì)量的因素有（）A.環(huán)境因素B.人為因素C.藥品本身因素D.包裝材料因素答案：ABCD9.以下屬于非處方藥特點(diǎn)的是（）A.應(yīng)用安全B.療效確切C.質(zhì)量穩(wěn)定D.使用方便答案：ABCD10.藥品注冊(cè)申請(qǐng)包括（）A.新藥申請(qǐng)B.仿制藥申請(qǐng)C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)D.補(bǔ)充申請(qǐng)答案：ABCD判斷題（每題2分，共10題）1.所有藥品都可以在藥店隨意購(gòu)買(mǎi)。（）答案：錯(cuò)2.藥品的有效期和失效期是同一個(gè)概念。（）答案：錯(cuò)3.護(hù)士在藥企不能參與藥品研發(fā)工作。（）答案：錯(cuò)4.藥品不良反應(yīng)就是藥品質(zhì)量問(wèn)題。（）答案：錯(cuò)5.冷鏈藥品運(yùn)輸途中可以短暫中斷制冷。（）答案：錯(cuò)6.非處方藥不需要醫(yī)生處方即可購(gòu)買(mǎi)和使用。（）答案：對(duì)7.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)是唯一的。（）答案：對(duì)8.新藥研發(fā)過(guò)程中動(dòng)物實(shí)驗(yàn)可以省略。（）答案：錯(cuò)9.藥品說(shuō)明書(shū)患者不需要仔細(xì)閱讀。（）答案：錯(cuò)10.藥品儲(chǔ)存時(shí)不同劑型不需要分開(kāi)存放。（）答案：錯(cuò)簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述護(hù)士在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的職責(zé)。答案：密切觀察患者用藥反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)可疑不良反應(yīng)及時(shí)記錄患者癥狀、用藥情況等信息，迅速報(bào)告上級(jí)及相關(guān)部門(mén)，協(xié)助開(kāi)展調(diào)查與處理工作。2.簡(jiǎn)述藥品儲(chǔ)存的基本要求。答案：按藥品特性選擇適宜的儲(chǔ)存條件，如溫度、濕度、光照等。分類分區(qū)存放，不同劑型、用途等分開(kāi)，特殊藥品按規(guī)定儲(chǔ)存，且保持倉(cāng)庫(kù)通風(fēng)良好。3.新藥研發(fā)為什么需要多期臨床試驗(yàn)？答案：I期看安全性，II期初步評(píng)價(jià)有效性與安全性，III期全面評(píng)估，IV期上市后監(jiān)測(cè)。多期試驗(yàn)逐步深入，全面了解藥物效果與安全性，保障用藥安全有效。4.簡(jiǎn)述非處方藥與處方藥的區(qū)別。答案：處方藥需憑醫(yī)生處方購(gòu)買(mǎi)使用，受嚴(yán)格管控，多為病情較重、有潛在風(fēng)險(xiǎn)藥物。非處方藥相對(duì)安全有效、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便，無(wú)需處方可自行購(gòu)買(mǎi)。討論題（每題5分，共4題）1.談?wù)勛o(hù)士在藥企工作中如何保障藥品質(zhì)量。答案：嚴(yán)格把控藥品儲(chǔ)存環(huán)節(jié)，確保溫濕度等條件合適。參與藥品驗(yàn)收，核對(duì)藥品信息與質(zhì)量。協(xié)助藥品養(yǎng)護(hù)，及時(shí)處理變質(zhì)等問(wèn)題。同時(shí)，加強(qiáng)自身知識(shí)學(xué)習(xí)，提高質(zhì)量意識(shí)。2.若遇到藥品不良反應(yīng)事件，護(hù)士在藥企應(yīng)采取哪些措施？答案：立即收集患者詳細(xì)信息，包括癥狀、用藥史等。迅速向藥企相關(guān)部門(mén)報(bào)告，配合調(diào)查不良反應(yīng)原因。跟蹤患者后續(xù)情況，協(xié)助醫(yī)生進(jìn)行救治，及時(shí)反饋進(jìn)展。3.討論護(hù)士在新藥推廣過(guò)程中可以發(fā)揮的作用。答案：護(hù)士可憑借專業(yè)知識(shí)向醫(yī)生、患者介紹新藥特點(diǎn)、優(yōu)勢(shì)及正確使用方法。參與新藥推廣活動(dòng)，提供用藥咨詢。收集臨床反饋，為新藥改進(jìn)與推廣策略