自覺(jué)遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無(wú)效密自覺(jué)遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無(wú)效密封線第1頁(yè)，共3頁(yè)濰坊食品科技職業(yè)學(xué)院

《生物技術(shù)制藥概論》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三四總分得分一、單選題（本大題共35個(gè)小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度對(duì)藥物的降解速率有顯著影響。對(duì)于一種對(duì)溫度敏感的藥物制劑，若要預(yù)測(cè)其在不同溫度下的有效期，以下哪種方法通常被采用？（）A.經(jīng)典恒溫法B.留樣觀察法C.加速試驗(yàn)法D.長(zhǎng)期試驗(yàn)法2、在藥物的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)中，隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)是常用的方法。以下關(guān)于隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？（）A.減少偏倚B.結(jié)果易于推廣C.不需要倫理審查D.能夠準(zhǔn)確評(píng)估藥物的療效3、對(duì)于內(nèi)分泌藥理學(xué)的研究，以下關(guān)于激素替代治療和降糖藥物的發(fā)展，哪一個(gè)是準(zhǔn)確的？（）A.激素替代治療和降糖藥物的研發(fā)已經(jīng)非常成熟，沒(méi)有進(jìn)一步改進(jìn)的空間B.隨著對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的深入研究，激素替代治療不斷優(yōu)化，降糖藥物也推陳出新，如胰島素類(lèi)似物、新型口服降糖藥等，為內(nèi)分泌疾病的治療提供了更多選擇C.內(nèi)分泌藥理學(xué)的研究進(jìn)展緩慢，對(duì)臨床治療的貢獻(xiàn)不大D.內(nèi)分泌疾病的治療主要依靠生活方式的調(diào)整，藥物治療只是輔助手段4、在藥物毒理學(xué)的致癌性研究中，長(zhǎng)期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是評(píng)估藥物潛在致癌風(fēng)險(xiǎn)的重要方法。對(duì)于一種長(zhǎng)期使用的藥物，以下哪種動(dòng)物模型更能有效地模擬人類(lèi)的致癌過(guò)程和機(jī)制？（）A.小鼠模型B.大鼠模型C.豚鼠模型D.猴模型5、在藥物制劑的穩(wěn)定性預(yù)測(cè)中，Arrhenius方程常用于計(jì)算藥物的有效期。對(duì)于一種對(duì)溫度敏感的藥物制劑，以下哪種情況可能導(dǎo)致根據(jù)Arrhenius方程預(yù)測(cè)的有效期與實(shí)際有效期存在較大偏差？（）A.藥物在儲(chǔ)存過(guò)程中發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變B.藥物制劑的含水量發(fā)生變化C.藥物與包裝材料發(fā)生相互作用D.以上情況都可能6、在藥物的相互作用中，一種藥物可能影響另一種藥物的代謝。以下關(guān)于藥物代謝相互作用的機(jī)制，不準(zhǔn)確的是？（）A.誘導(dǎo)肝藥酶活性B.抑制肝藥酶活性C.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)D.改變藥物的吸收7、在藥物研發(fā)中，藥物的藥效學(xué)研究可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個(gè)參數(shù)是藥效學(xué)研究的重要參數(shù)？（）A.藥物的最小有效劑量B.藥物的最大耐受劑量C.藥物的治療指數(shù)D.以上都是8、對(duì)于藥物的生物利用度研究，以下哪種給藥途徑的生物利用度通常最高，能夠使藥物最快地發(fā)揮作用？（）A.靜脈注射B.肌肉注射C.口服給藥D.舌下給藥9、在藥物化學(xué)中，構(gòu)效關(guān)系的研究有助于設(shè)計(jì)和優(yōu)化藥物分子。對(duì)于一類(lèi)抗菌藥物，其抗菌活性主要取決于分子中的某個(gè)官能團(tuán)，以下哪種官能團(tuán)的改變可能會(huì)顯著增強(qiáng)其抗菌活性？（）A.引入羥基B.引入鹵素C.引入羧基D.引入氨基10、在藥代動(dòng)力學(xué)的模型中，一室模型和二室模型是常見(jiàn)的兩種類(lèi)型。對(duì)于一種藥物，若其在體內(nèi)的分布和消除過(guò)程符合二室模型，以下關(guān)于其特點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.藥物首先快速分布到中央室，然后再緩慢分布到周邊室B.血藥濃度-時(shí)間曲線在初期下降較快，后期下降較慢C.計(jì)算藥物的參數(shù)相對(duì)簡(jiǎn)單，準(zhǔn)確性較高D.適用于大多數(shù)藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)過(guò)程11、在藥物研發(fā)的早期階段，虛擬篩選技術(shù)可以幫助篩選潛在的活性化合物。以下哪種虛擬篩選方法基于藥物分子與靶點(diǎn)的三維結(jié)構(gòu)匹配？（）A.基于藥效團(tuán)的篩選B.分子對(duì)接C.定量構(gòu)效關(guān)系研究D.相似性搜索12、藥物的臨床應(yīng)用需要根據(jù)患者的個(gè)體差異進(jìn)行合理調(diào)整。對(duì)于一位患有肝腎功能不全的患者，使用以下哪種藥物時(shí)需要特別謹(jǐn)慎并減少劑量？（）A.經(jīng)腎臟排泄的藥物B.經(jīng)肝臟代謝的藥物C.蛋白結(jié)合率高的藥物D.以上都是13、在藥理學(xué)的研究中，藥物的作用機(jī)制是理解其療效和副作用的關(guān)鍵。對(duì)于受體激動(dòng)劑，以下哪種說(shuō)法是不正確的？（）A.與受體結(jié)合并產(chǎn)生生理效應(yīng)B.可以模擬內(nèi)源性配體的作用C.其作用強(qiáng)度與受體親和力成正比D.不會(huì)導(dǎo)致受體脫敏和下調(diào)14、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類(lèi)型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前藥物研發(fā)的熱點(diǎn)領(lǐng)域？（）A.G蛋白偶聯(lián)受體B.離子通道C.酶D.核受體15、在藥物的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究中，以下哪種動(dòng)物模型常用于研究藥物在體內(nèi)的代謝途徑和代謝產(chǎn)物？（）A.大鼠B.小鼠C.犬D.猴16、對(duì)于中藥藥理學(xué)的知識(shí)，以下關(guān)于中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制，哪一項(xiàng)是恰當(dāng)?shù)模浚ǎ〢.中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)明確，作用機(jī)制簡(jiǎn)單，與西藥沒(méi)有本質(zhì)區(qū)別B.中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)復(fù)雜，往往是多種成分協(xié)同作用的結(jié)果，其作用機(jī)制涉及多個(gè)靶點(diǎn)和通路，具有多成分、多靶點(diǎn)、多途徑的特點(diǎn)C.中藥的療效主要是基于心理安慰和傳統(tǒng)觀念，沒(méi)有科學(xué)依據(jù)D.研究中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制是浪費(fèi)時(shí)間和資源，應(yīng)該重點(diǎn)發(fā)展西藥17、在藥物代謝酶的研究中，關(guān)于細(xì)胞色素P450酶系的特點(diǎn)和對(duì)藥物代謝的影響，以下哪種說(shuō)法是恰當(dāng)?shù)?？（）A.細(xì)胞色素P450酶系對(duì)藥物代謝的影響很小，在藥物研發(fā)和使用中可以忽略B.細(xì)胞色素P450酶系是人體內(nèi)最重要的藥物代謝酶之一，其活性和表達(dá)具有個(gè)體差異，會(huì)影響藥物的代謝速度和療效，在藥物研發(fā)和個(gè)體化用藥中具有重要意義C.細(xì)胞色素P450酶系的活性和表達(dá)是固定不變的，不受外界因素的影響D.研究細(xì)胞色素P450酶系對(duì)理解藥物代謝沒(méi)有幫助，應(yīng)該關(guān)注其他酶系18、在藥劑學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于藥物劑型的選擇和制劑設(shè)計(jì)的考慮因素，以下哪種表述是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物劑型的選擇只需要考慮藥物的穩(wěn)定性，其他因素如患者的依從性、藥物的釋放特性等都不重要B.制劑設(shè)計(jì)時(shí)要綜合考慮藥物的性質(zhì)、治療需求、給藥途徑以及生產(chǎn)工藝的可行性等多方面因素，以確保藥物的有效性、安全性和質(zhì)量可控性C.新型藥物劑型的開(kāi)發(fā)沒(méi)有必要，傳統(tǒng)劑型已經(jīng)能夠滿足所有的治療需求D.藥物劑型和制劑設(shè)計(jì)對(duì)藥物的療效影響不大，主要是為了美觀和方便使用19、在藥物合成的反應(yīng)中，鹵化反應(yīng)常用于引入鹵素原子。以下關(guān)于鹵化反應(yīng)的應(yīng)用，不準(zhǔn)確的是？（）A.增加藥物的水溶性B.改變藥物的代謝途徑C.提高藥物的穩(wěn)定性D.所有的藥物都適合進(jìn)行鹵化反應(yīng)20、在藥學(xué)綜合知識(shí)與技能方面，藥物的相互作用是需要重點(diǎn)關(guān)注的問(wèn)題。當(dāng)一位患者同時(shí)服用阿司匹林和華法林時(shí)，以下關(guān)于這兩種藥物相互作用的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.可能增加出血的風(fēng)險(xiǎn)B.需要密切監(jiān)測(cè)凝血功能C.可以同時(shí)使用，無(wú)需調(diào)整劑量D.作用機(jī)制可能涉及對(duì)血小板功能的影響21、對(duì)于藥理學(xué)中的傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物，關(guān)于擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥和抗腎上腺素藥的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用，以下表述不準(zhǔn)確的是（）A.擬膽堿藥可興奮膽堿能神經(jīng)B.抗膽堿藥用于解除平滑肌痙攣C.擬腎上腺素藥能升高血壓D.抗腎上腺素藥對(duì)心血管系統(tǒng)沒(méi)有影響22、藥物的臨床研究分為不同的階段。以下哪個(gè)階段是藥物臨床研究的最后一個(gè)階段？（）A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究23、在藥物的分布過(guò)程中，血漿蛋白結(jié)合率對(duì)藥物的作用有重要影響。以下關(guān)于血漿蛋白結(jié)合率的說(shuō)法，不準(zhǔn)確的是？（）A.結(jié)合型藥物無(wú)藥理活性B.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物消除慢C.藥物之間不會(huì)競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)D.疾病狀態(tài)可能改變血漿蛋白結(jié)合率24、藥學(xué)領(lǐng)域涵蓋眾多學(xué)科知識(shí)，在藥物研發(fā)過(guò)程中，需要考慮藥物的有效性、安全性等多方面因素。以下哪種研究方法常用于藥物的有效性評(píng)價(jià)？（）A.細(xì)胞實(shí)驗(yàn)B.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)C.臨床實(shí)驗(yàn)D.體外實(shí)驗(yàn)25、在生物制藥的領(lǐng)域里，基因工程藥物的研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)不斷發(fā)展。對(duì)于一種通過(guò)基因重組技術(shù)生產(chǎn)的胰島素類(lèi)似物，以下哪個(gè)環(huán)節(jié)更能決定其產(chǎn)品的質(zhì)量和療效？（）A.基因的克隆和表達(dá)載體構(gòu)建B.宿主細(xì)胞的選擇和培養(yǎng)C.產(chǎn)物的分離純化和質(zhì)量控制D.以上環(huán)節(jié)同等重要26、藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程的學(xué)科。對(duì)于一種口服藥物，其血藥濃度-時(shí)間曲線呈現(xiàn)多峰現(xiàn)象，以下哪種原因最有可能導(dǎo)致這種情況？（）A.藥物的肝腸循環(huán)B.藥物的非線性代謝C.藥物制劑的緩釋作用D.給藥劑量不準(zhǔn)確27、在藥理學(xué)的研究中，藥物的耐受性是一個(gè)常見(jiàn)的現(xiàn)象。長(zhǎng)期使用一種鎮(zhèn)痛藥后，患者需要增加劑量才能達(dá)到相同的鎮(zhèn)痛效果，這種耐受性屬于以下哪種類(lèi)型？（）A.快速耐受性B.交叉耐受性C.耐藥性D.以上都不是28、藥物的劑型對(duì)于藥物的穩(wěn)定性和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的生物利用度？（）A.納米粒制劑B.脂質(zhì)體制劑C.微球制劑D.以上都是29、在藥物的臨床前研究中，包括藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)和毒理學(xué)等方面。以下關(guān)于臨床前研究的目的，不準(zhǔn)確的是？（）A.確定藥物的安全性B.為臨床試驗(yàn)提供依據(jù)C.預(yù)測(cè)藥物在臨床上的療效D.可以替代臨床試驗(yàn)30、對(duì)于藥物的制劑穩(wěn)定性研究，以下哪種因素對(duì)固體口服制劑的穩(wěn)定性影響較大，可能導(dǎo)致藥物含量下降或產(chǎn)生降解產(chǎn)物？（）A.溫度B.濕度C.光照D.包裝材料31、在抗生素的分類(lèi)中，β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素是常用的一類(lèi)。以下關(guān)于β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的作用機(jī)制，不正確的是？（）A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌都有作用C.不會(huì)誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性D.與細(xì)菌的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合32、在藥物研發(fā)中，藥物的藥代動(dòng)力學(xué)研究可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個(gè)參數(shù)是藥代動(dòng)力學(xué)研究的重要參數(shù)？（）A.藥物的半衰期B.藥物的清除率C.藥物的分布容積D.以上都是33、在新藥研發(fā)的過(guò)程中，臨床前研究包括了多個(gè)方面。對(duì)于一種新合成的化合物，若要進(jìn)行初步的安全性評(píng)價(jià)，以下哪種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型通常不是首選？（）A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.猴子34、藥物的作用時(shí)間對(duì)于藥物的治療效果有著重要影響。以下哪種藥物作用時(shí)間較長(zhǎng)？（）A.短效藥物B.中效藥物C.長(zhǎng)效藥物D.超長(zhǎng)效藥物35、在天然藥物化學(xué)領(lǐng)域，對(duì)于從植物中提取有效成分的方法，以下關(guān)于溶劑萃取法、結(jié)晶法和色譜法的優(yōu)缺點(diǎn)及適用范圍，描述不正確的是（）A.溶劑萃取法操作簡(jiǎn)單但選擇性較差B.結(jié)晶法能得到高純度成分但適用范圍窄C.色譜法分離效果好但成本較高D.任何天然藥物成分都可以用一種方法成功提取二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在治療高脂血癥的藥物中，以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述，正確的是：A.他汀類(lèi)藥物抑制膽固醇合成B.貝特類(lèi)藥物主要降低甘油三酯C.依折麥布抑制腸道膽固醇吸收D.煙酸類(lèi)藥物能全面調(diào)節(jié)血脂2、皮膚科常用藥物種類(lèi)多樣，如外用糖皮質(zhì)激素、抗真菌藥等。以下關(guān)于外用糖皮質(zhì)激素的作用強(qiáng)度和使用注意事項(xiàng)的描述，正確的是（）A.作用強(qiáng)度分為不同級(jí)別B.長(zhǎng)期大面積使用可能導(dǎo)致皮膚萎縮等不良反應(yīng)C.面部等皮膚薄嫩部位應(yīng)選擇低強(qiáng)度制劑D.應(yīng)根據(jù)病情選擇合適的強(qiáng)度和療程3、下列哪些藥物屬于抗腫瘤藥的分類(lèi)？（）。A.細(xì)胞毒類(lèi)抗腫瘤藥；B.激素類(lèi)抗腫瘤藥；C.生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑；D.靶向治療藥物。4、關(guān)于藥物的緩釋制劑，以下說(shuō)法正確的是：A.可以減少給藥次數(shù)B.血藥濃度波動(dòng)小C.適用于所有藥物D.制備工藝復(fù)雜5、對(duì)于糖尿病患者，下列哪些治療方法是有效的？（）。A.飲食控制；B.運(yùn)動(dòng)鍛煉；C.口服降糖藥；D.注射胰島素。6、在藥物制劑的研發(fā)和生產(chǎn)中，需要考慮多種因素以保證藥物的質(zhì)量和療效。以下關(guān)于藥物制劑的描述，正確的是：A.緩釋制劑可以減少給藥次數(shù)，提高患者的依從性。B.腸溶制劑可以避免藥物在胃內(nèi)被破壞或?qū)ξ府a(chǎn)生刺激。C.注射劑的質(zhì)量要求較高，需要進(jìn)行嚴(yán)格的無(wú)菌和熱原檢查。D.復(fù)方制劑可以同時(shí)發(fā)揮多種藥物的協(xié)同作用，提高治療效果。7、對(duì)于消化系統(tǒng)疾病常用的止吐藥，以下說(shuō)法正確的是：A.昂丹司瓊是5-HT3受體拮抗劑，用于化療引起的嘔吐B.甲氧氯普胺具有中樞和外周雙重止吐作用C.氯丙嗪對(duì)多種原因引起的嘔吐有效D.維生素B6常用于妊娠嘔吐8、下列哪些藥物屬于鎮(zhèn)咳藥？（）。A.可待因；B.右美沙芬；C.氨溴索；D.溴己新。9、藥物的時(shí)辰藥理學(xué)研究藥物的療效和毒性在不同時(shí)間的變化規(guī)律。以下關(guān)于時(shí)辰藥理學(xué)的描述，正確的是：A.降壓藥在清晨服用效果更好，因?yàn)榇藭r(shí)血壓通常較高B.糖皮質(zhì)激素在晚上服用可以減少不良反應(yīng)的發(fā)生C.抗癌藥物的療效不受給藥時(shí)間的影響D.所有藥物的最佳給藥時(shí)間都是固定的，不會(huì)因人而異10、在治療高脂血癥的藥物中，以下哪些屬于他汀類(lèi)藥物：A.辛伐他汀B.非諾貝特C.普伐他汀D.吉非貝齊三、簡(jiǎn)答題（本大題共3個(gè)小題，共15分)1、（本題5分）兒童常見(jiàn)傳染病如手足口病或水痘的藥物治療需要考慮兒童的特點(diǎn)，分析治療這些疾病的藥物選擇和劑量調(diào)整原則。2、（本題5分）論述市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)中的整合營(yíng)銷(xiāo)傳播概