第13講伴性遺傳

［最新考綱］伴性遺傳（II）。

考點(diǎn)一性別決定與伴性遺傳（5年8考）

|考點(diǎn)自主椅理|夯基固本提精華

1.性染色體與性別決定

（1）細(xì)胞內(nèi)的染色體的類別及分類依據(jù)

麻國(guó)陶碎J同源染色體?

|依據(jù)與性別關(guān)＜1J.染色體I-與性別無(wú)關(guān)

掛染色體|螃性別

伴性遺傳

⑵性別決定

①雌雄異體的生物決定性別的方式。

②性別通常由性染色體決定，分為XY型和ZW型。

“么雄性：常染色體+XY（異型）

染仗體1—

'［雌性：常染色體+同型）

XY型＜生物類型：某些魚類、兩棲類、所有哺乳動(dòng)

物、人類、果蠅和雌雄異體的植物（如菠

a.方式＜

.菜、大麻）

,a山（雄性：常染色體卜ZZ（同型）

染色體J-

ZW型，I雌性：常染色體+型（異型）

..生物類型：鳥類、蛾蝶類

b.過程（以XY型為例）

PxxG）XXY（4）

/\

配子XXY

1＞\/

子代XX（￥）XY（J）

11

C.決定時(shí)期：受精作用中精卵結(jié)合時(shí)。

（3）性別分化及影響因素

性別決定后的分化發(fā)育過程受環(huán)境的影響，如：

①溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20℃時(shí)發(fā)育為雌蛙，

溫度為30℃時(shí)發(fā)育為雄蛙。

②日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄

性。

特別提醒①由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無(wú)性染

色體。

②性染色體決定性別是性別決定的主栗方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染

色體數(shù)目決定性別的。

③性別分化只影響表現(xiàn)型，染色體組成和基因型不變。

④性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離規(guī)律。

2.伴性遺傳

(1)伴性遺傳的概念

性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。

(2)觀察紅綠色盲遺傳圖解，據(jù)圖回答

親代

配子

子代

①子代XBX13的個(gè)體中XB來(lái)自母親,Xb來(lái)自父親。

②子代XBY個(gè)體中XB來(lái)自理親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是交叉遺傳。

③如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是隔代

遺傳。

④這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者魚王女性。

(3)伴性遺傳病的實(shí)例、類型及特點(diǎn)(連線)

［實(shí)例］I類型II特點(diǎn)I

①外耳道多毛癥外伴X隱性遺傳、/1世代遺傳，

\1女患者多

②紅綠色盲/b.伴x顯性遺傳/'n.交叉遺傳，

男患者多

③抗維生素D/'c.伴Y遺傳------m.只有男患者

佝僂病

I深度思考？

回答下列兩個(gè)伴性遺傳實(shí)踐應(yīng)用問題

(1)針對(duì)下列兩組婚配關(guān)系，你能做出怎樣的生育建議？說明理由。

①男正常X女色盲②男抗VD佝僂病x女正常

提示①生女孩，原因：該夫婦所生男孩均患病。

②生男孩，原因：該夫婦所生女孩全患病，男孩正常。

(2)根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐：

已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為

顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)選育“雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫出遺傳圖解

提示①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。

②遺傳圖解：

PZBW(蘆花雌雞)xZbZb(非蘆花雄雞)

|\I

配子ZBW一Zb

F,ZBZb(蘆花雄雞)ZbW(非蘆花雌雞)

③選擇子代：從Fi中選擇表現(xiàn)型為“非蘆花”的個(gè)體保留。

-VS一.以

教材局考

1.真題重組判斷正誤

⑴摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體眼色性狀分離比，認(rèn)

同了基因位于染色體上的理論(2015?江蘇卷，4B)(V)

(2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)(2012?江蘇高考，10A)(X)

(3)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳(2012.江蘇高考，10B)(J)

(4)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，能說明“核基因和染色體行

為存在平行關(guān)系”(2010?海南高考，14B)(J)

高考溯源、以上內(nèi)容主要源自必修二教材P37-40,把握性染色體基因遺傳特點(diǎn)及

基因與染色體行為間的關(guān)系是解題關(guān)鍵。此外，針對(duì)非選擇題，還應(yīng)熟練把握基

因與染色體的關(guān)系，并會(huì)科學(xué)設(shè)計(jì)遺傳實(shí)驗(yàn)方案以確認(rèn)這些關(guān)系。

2.生物如果丟失或增加一條或幾條染色體就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重疾病甚至死亡。然而昆蟲

中的雄蜂，雄蟻等生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)目雖然減少一半，但仍能正常生活。

為什么？

提示這些生物的體細(xì)胞中的染色體雖然減少一半，但仍具有一整套非同源染色

體。這一組染色體，攜帶有控制該種生物體所有性狀的一整套基因。

I應(yīng)試對(duì)接高考I感椿禽考莪規(guī)律

I命題角度的I性染色體與性別決定

1.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()

A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)

B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳

C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因

D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體

解析人類性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的

基因在X染色體上。染色體是基因的載體，性染色體的遺傳必然與其攜帶基因

相關(guān)聯(lián)。生殖細(xì)胞也是活細(xì)胞，具備正常的生理活動(dòng)，與此相關(guān)的基因也需表達(dá),

并不是只表達(dá)性染色體上的基因。在初級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但在

減數(shù)第一次分裂過程中，發(fā)生同源染色體的分離，所以形成的次級(jí)精母細(xì)胞中可

能不含Y染色體。

答案B

2.蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，如圖顯示了蜜蜂的性別決定過程，據(jù)圖判

斷，蜜蜂的性別取決于()

雄蜂d

TH丁、

/(“=16)\受精.合子發(fā)育「蜂王2(2n=32)

減數(shù)分裂(卵/~"(2"=32)~"(工蜂？(2n=32)

、S=16'發(fā)育

，——?雄蜂d(n=16)

A.XY性染色體B.ZW性染色體

C.性染色體數(shù)目D.染色體數(shù)目

解析由圖示可見，蜜蜂的性別與性染色體的類型和數(shù)目無(wú)關(guān)，而是與發(fā)育的起

點(diǎn)有關(guān)，發(fā)育的起點(diǎn)不同導(dǎo)致體細(xì)胞中的染色體數(shù)目不同。蜂王和工蜂都是由受

精卵發(fā)育而來(lái)的，體細(xì)胞中含有32條染色體；雄蜂由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育

而來(lái)，屬于單倍體，體細(xì)胞中只含16條染色體。

答案D

I歸納提煉I

XY型與ZW型性別決定的比較

類型

XY型性別決定ZW型性別決定

項(xiàng)

雄性個(gè)體XYZZ

雄配子X、Y兩種，比例為1：1一種，含Z

雌性個(gè)體XXZW

雌配子一種，含XZ、W兩種，比例為1：1

注：（1）無(wú)性別分化的生物，無(wú)性染色體之說。

⑵性別并非均取決于性染色體，有些生物如蜜蜂、螞蟻等，其性別取決于是否

受精及食物營(yíng)養(yǎng)等，而有些生物（如龜、鱷等）其性別與“環(huán)境溫度”有關(guān)。

|命題角度胃伴性遺傳及其特點(diǎn)

【典例】（2015?全國(guó)卷n,32）等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位

于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或

Aa,祖母的基因型是XAxa或Aa,外祖父的基因型是*人丫或Aa,外祖母的基因

型是XAxa或Aa。請(qǐng)回答下列問題：

（1）如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自

祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？

（2）如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然

來(lái)自（填“祖父”或“祖母”），判斷依據(jù)是;止匕外,

（填“能”或“不能”）確定另一個(gè)XA來(lái)自外祖父還是外祖母。

答案（1）不能原因是祖父母和外祖父母都有A基因，都可能遺傳給女孩

（2）祖母該女孩的一個(gè)XA來(lái)自父親，而父親的XA一定來(lái)自祖母不能

A名師支招

解答本題可采用遺傳系譜法分析：

⑴先假設(shè)基因在常染色體上：

可見，祖輩4人中都含有顯性基因A,

都有可能傳遞給該女孩。

(2)再假設(shè)基因位于X染色體上

該女孩的其中一個(gè)XA一定來(lái)自父親，其父親的XA只能來(lái)

自該女孩的祖母不能來(lái)自祖父。另一個(gè)XA來(lái)自母親，而女

孩母親的XA可能來(lái)自外祖母，也可能來(lái)自外祖父。故只能

確定此女孩xAxA有一個(gè)XA一定會(huì)來(lái)自祖母但不能確定另

一個(gè)XA是來(lái)自外祖父還是外祖母。

【對(duì)點(diǎn)小練】

圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或

常染色體上，據(jù)圖分析合理的是()

□正常男性

o正常女性

勿男性患者

幼女性患者

圖1圖2

A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病

B.控制該性狀的基因位于圖2的A區(qū)段，因?yàn)槟行曰颊叨?/p>

C.無(wú)論是哪種單基因遺傳病，12、II2,114一定是雜合子

D.若是伴X染色體隱性遺傳病，則HL為攜帶者的可能性為1/4

解析IL、ii2正常，nil患病，說明該病是隱性遺傳病，該遺傳病基因可以位

于常染色體上、X染色體上（C區(qū)段）、X和Y染色體的同源區(qū)段（B區(qū)段）上，A

錯(cuò)誤；圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上，B錯(cuò)誤；若基因

位于常染色體上，12、II2,114基因型都為Aa,若基因位于C區(qū)段，12、II2.

114基因型都為XAXa,若基因位于B區(qū)段，12、II2,114基因型都為XAXa,C

正確；若是伴x染色體隱性遺傳病，則ni、IL基因型為XAY、xAxa,nb為攜

帶者的可能性為1/2,D錯(cuò)誤。

答案c

I歸納提煉I

（1）XY染色體不同區(qū)段的遺傳特點(diǎn)分析：

①Y染色體只來(lái)自父親，只能傳向兒子

②小區(qū)段遺傳特點(diǎn)，伴Y遺傳，其特點(diǎn)是

“只隨Y染色體傳遞”,表現(xiàn)為“限雄”遺傳!

①此區(qū)段

可存在等VY的非舉例：

亡二山同源區(qū)段

位基因如XXxXaYA

②此區(qū)段-—及XaXaxXAYa

遺傳不同同源區(qū)段前者子代（?）

于常染色全為隱性,（d）,

Y全為顯性；后者

體遺傳仍

則是（?）全為

可表現(xiàn)與X的非

同源區(qū)段顯性,（d）全為

性別相關(guān)隱性，這與常染

聯(lián)色體遺傳有差異

①男性X染色體只來(lái)自母親，只傳向女兒

②“段基因遺傳特點(diǎn)

顯傳「發(fā)病率女性高于男性

<J――L男患者的母親和女兒均為患者

臺(tái)隱gJ傳廣發(fā)病率男性高于女性

“—L女患者的父親和兒子均為患者

（2）性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。性染色體上的基因

并不都是控制性別的，如色盲基因。

考點(diǎn)二遺傳系譜的分析與判定

|考點(diǎn)自主梳理|夯基固本提精華

遺傳系譜分析“套路”歸納

確定是否為伴Y染色體遺傳（患者是否全為男性）一確定顯、隱性一確定是常染色

體遺傳還是伴X染色體遺傳。具體列表如下：

步驟口訣圖譜特征判定依據(jù)

患病性狀只在男性中表現(xiàn)，

女性一定不患此病。無(wú)論顯

,gig,

確定是否為伴Y伴Y染色體遺傳為尾嶺紀(jì)隱性遺傳，若出現(xiàn)父親患病

囪物6詼

染色體遺傳限雄遺傳兒子正?；蚋赣H正常兒子

伴Y染色體遺傳

患病的，均不為伴Y染色體

遺傳病

出或詼

“無(wú)中生有”為隱雙親都正常，其子代有患

此圖可確定基因?yàn)殡[

性者，則一定是隱性遺傳病

性

確定顯隱性

或雙親都患病，其子代有表現(xiàn)

“有中生無(wú)”為顯

此圖可確定基因?yàn)轱@正常者，則一定是顯性遺傳

性

性病

當(dāng)確a.隱性遺傳以女患者為突破

定為隱性遺傳看病女，口：母親患病兒子正常；父

隱性病親正常女兒患病，一定不是

確定整或，

遺傳女父子必伴X染色體隱性遺傳，必定

致病a■常染色體隱性遺傳

時(shí)（女患??；病女&或&是常染色體隱性遺傳（a圖）。

基因h伴染色體隱性遺傳

患者父子有正b.伴X染色體隱性遺傳的特

是位

為突常，此病一點(diǎn)：女患者的父親、兒子一

于X

破口）定非伴性定是患者（b圖）

染色

當(dāng)確a.顯性遺傳以男患者為突破

體上顯性遺傳

定為口：兒子患病母親正?；蚋?/p>

還是看病男，病

顯性親患病女兒正常，一定不是

V或肥

常染男母女必

遺傳a.常染色體顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳，必定

色體患?。徊∧?-T-n

時(shí)（男O為常染色體顯性遺傳（a圖）。

上母女有正殺亡?出亡?

患者卜伴煤色體顯性遺傳b.伴X染色體顯性遺傳的特

常，此病一

為突點(diǎn)：男患者的母親、女兒一

定非伴性

破口）定是患者（b圖）

I應(yīng)試對(duì)接高考I感格蒿考找規(guī)律

命題角瓦遺傳系譜圖的分析與判斷

1.（2014.課標(biāo)卷n,32）山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某

種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。

I18[—02

niD~1—02an~r-O4

mi?2Q：44占

已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回

答下列問題：

⑴據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為（填“隱性”或“顯性”）性狀。

（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,

在第HI代中，表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是（填個(gè)體編號(hào)）。

（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是

（填個(gè)體編號(hào)），可能是雜合子的個(gè)體是（填個(gè)體編號(hào)）。

解析（1）由II-1XII-2-III-1可知，該性狀為隱性性狀。（2）若控制該性狀的

基因僅位于Y染色體上，n—1的基因型可表示為XYA,所以HI—1也應(yīng)該是

XYA（不表現(xiàn)者），n—3為表現(xiàn)者，其基因型為XYa,該Ya染色體傳給ni—4,

其基因型為XYa（表現(xiàn)者），in—3不含Y,染色體，其基因型為XX（不表現(xiàn)者）。

（3）若控制該性狀的基因僅位于x染色體上，則i—i、n—3、ni—1均為xay,

則I—2為XAX\II-2為XAX\II-4為XAXa,由n—1為XAY和II-2為

AaAaAA

xx可推ni—2可能為xx,也可能是xxo

答案⑴隱性（2）m—1、m—3和m—4（3）i—2、11—2、n—4111-2

2.（2017?江淮十校聯(lián)考）如圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)?/p>

A,隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎,已知6號(hào)個(gè)體為純合子，

人群中患乙病概率為1/100,下列說法不正確的是（）

[1O□2O正常女性

,--------,□正常男性

nn-reooT^。甲病女性

:;I,567Q甲病男性

inQ百Q(mào)Q患兩種病的女性

8910目乙病男性

A.甲病是常染色體上顯性遺傳病

B.HI8的基因型為AaBb

C.IHio為乙病基因攜帶者

D.假設(shè)Hho與山9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是21/44

解析由1號(hào)、2號(hào)到5號(hào)個(gè)體可知甲病為常染色體顯性遺傳病，A正確；由1

號(hào)、2號(hào)到4號(hào)個(gè)體可知乙病為常染色體隱性遺傳病，故8號(hào)個(gè)體的基因型為

AaBb,B正確；只知7號(hào)個(gè)體表現(xiàn)型正常，但不知其基因型，因此不能確定10

號(hào)是否為乙病基因攜帶者，C錯(cuò)；由人群中患乙病概率為1/100,可知b%=l/10,

B%=9/10,7號(hào)個(gè)體表現(xiàn)型正常，不可能是bb,可以計(jì)算出7號(hào)個(gè)體的基因型

及概率分別為2/HaaBb,9/llaaBB,6號(hào)個(gè)體為純合子且正常，基因型為aaBB,

所以10號(hào)個(gè)體的基因型及概率分別為1/HaaBb,10/llaaBB,由家系圖可知9

號(hào)個(gè)體的基因型為aabb,所以HIio與Hb結(jié)婚，生下正常孩子的概率是21/22,男

孩的概率為1/2,故正常男孩的概率為21/44,D正確。

答案C

I名師支招I

1.縱觀系譜巧抓”切點(diǎn)“

解答遺傳系譜圖類題目應(yīng)首先尋找圖譜切入點(diǎn)

者為隱性基因控制隱性性狀，后者為顯性基因控制顯性性狀O

2.快速確認(rèn)三類典型伴性遺傳系譜圖

伴Y遺傳

「①男患者多于女患者

特J②女患者其父親兒子均

點(diǎn)I為患者，否則應(yīng)為常染色

體遺傳

「①女患者多于男患者

f②男意者其母親'N兒均為患者，否則應(yīng)為

宗、L常染色體遺傳

3.“程序法”分析遺傳系譜圖

|排除伴Y遺傳：父病子全病一伴Y遺傳|

^771看女尸=最可能為伴x隱性

可生十為隱性—患者1其父子無(wú)病:一定為常隱

判

顯

隱其母女皆疤

㈣“有中一為顯性一看男最可能為伴X顯性

患者"其母女無(wú)畛

生無(wú)”一定為常顯

,--------------------1若/!連續(xù)遺傳平卬顯性|

I不可判顯隱性］~Y,_______，十“,______,

、隔代遺傳羋＞|隱性|

遂傳萬(wàn)式-------------------

J-*患者男女比例相當(dāng)—?-常染色體遺傳

［患者男多于女或女多于京I一伴性遺傳

易錯(cuò)?防范清零

［易錯(cuò)清零］

易錯(cuò)點(diǎn)1誤認(rèn)為所有真核生物均有性染色體或誤認(rèn)為性染色體上的基因均與

性別決定有關(guān)

點(diǎn)撥⑴只有具性別分化（雌雄異體）的生物才有性染色體之分，如下生物無(wú)性染

色體：

①所有無(wú)性別之分的生物（如酵母菌等）均無(wú)性染色體。

②雖有性別之分，但雌雄同株（或雌雄同體）的生物均無(wú)性染色體，如玉米、水稻

等。

③雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取

決于其他因素如蜜蜂、螞蟻、龜?shù)取?/p>

（2）性染色體上的基因未必均與性別決定有關(guān)如色覺基因、某些凝血因子基因均

位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只

存在于生殖細(xì)胞中。

易錯(cuò)點(diǎn)2混淆概率求解中的“患病男孩”與“男孩患病”

點(diǎn)撥由性染色體上的基因控制的遺傳病概率求解方法：

①若病名在前、性別在后，則從全部后代（即XX+XY）中找出患病男（女），即可

求得患病男（女）的概率。

②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病

概率則是指所有男孩即（XY）中患病的男孩占的比例。

若求一對(duì)正常夫婦（XBY、XBxb）生一色盲男孩的概率為色盲率男孩率1=；。

若求該夫婦所生男孩中色盲率為男孩率1X男孩中色盲率3=3

易錯(cuò)點(diǎn)3不能全面“捕獲”題干或系譜圖旁邊的“圖外信息”而失分

點(diǎn)撥遺傳系譜圖類試題是高考中的?？純?nèi)容，隨著考查次數(shù)的增多，這類試題

也在不斷地求變求新，在信息的呈現(xiàn)方式上，主要表現(xiàn)在以下兩點(diǎn)：

①在題干中增加一些在遺傳系譜圖中難以表現(xiàn)的信息，例如''某個(gè)體是（或不是）

某遺傳病致病基因的攜帶者”“家庭的其他成員均無(wú)此病”“兩種遺傳病至少

有一種是伴性遺傳病”“同卵雙生（或異卵雙生）”等。這些信息對(duì)解題往往具有

至關(guān)重要的限制或提示性作用，因此在關(guān)注遺傳圖解的同時(shí)一定栗細(xì)讀題干中的

文字信息。

②在遺傳系譜圖中增加一些新的圖解符號(hào)，例如@門口、□、田等。這些圖解符號(hào)所

代表的生物學(xué)意義往往是解題的重要信息。雖然一般不需要去記憶這些特殊的符

號(hào)及其意義，但在解題時(shí)必須要看清試題對(duì)這些符號(hào)的說明，并充分考慮和利用

這些符號(hào)信息。

［規(guī)范答題］

I.下圖為某種遺傳病的系譜圖，已知H1含有d基因，112的基因型為AaXDY,

113與114的后代男孩均患病、女孩均正常。在不考慮基因突變和染色體變異的情

況下，回答下列問題：

（1）112的D基因來(lái)自雙親中的。112的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生

種基因型的配子。

（2）111的基因型為,113的基因型為,114的基因型為o

（3）nii與HL婚配，后代患病的概率是,lib與一正常男性結(jié)婚，生育患

該病孩子的概率（填“高于”“等于”或“低于”）群體發(fā)病率。

n.如圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對(duì)發(fā)病基因的測(cè)定，已知控

制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分。

⑴禁止近親結(jié)婚（填“能”或“不能”）降低該病患病率。

（2）114的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的,由此可見XY染色體上

（填“存在”或“不存在”）等位基因，這些基因________（填“一定”或

“不一定”）與性別決定有關(guān)。

⑶H3、114再生一正常男孩的概率為,其所生患病女孩的概率為

答卷采樣錯(cuò)因分析

一個(gè)“精原細(xì)胞”經(jīng)減數(shù)分裂只有產(chǎn)生爰種基因型的配子，正

確答案為2

未能關(guān)注到題干中“IL含d基因”這一信息，因此正確答案

（2；以消

是AaXDx11

(?25/X高于

禁止近親結(jié)婚可降低圈生遺傳病的患病率，該病為顯性遺傳

1.

(2,0V?*不定病，答案應(yīng)為不能

113、114的基因型分別為XAXa,XaYA則它們生一正常男孩的

（文概率為0,其所生患病女孩的概率為正確答案為0_=

隨堂?真題&預(yù)測(cè)

1.（2016?全國(guó)課標(biāo)卷H,6）果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這

對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基

因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄=

2：1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中（）

A.這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死

B.這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死

C.這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死

D.這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死

解析由題意“子一代果蠅中雌：雄=2：1”可知，該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別

相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌

蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGxg和

X^Y；再結(jié)合題意''受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死“，可進(jìn)一

步推測(cè)：雌蠅中G基因純合時(shí)致死。綜上分析，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正

確。

答案D

2.（2015?全國(guó)卷I,6）抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色

體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳

病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是（）

A.短指的發(fā)病率男性高于女性

B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者

C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性

D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)

解析短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無(wú)關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣

的，A錯(cuò)誤；紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性

患者的兩個(gè)X染色體上均有致病基因，其中一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親，父

親必然是該病患者，B正確；抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，女性

性染色體為XX,只要有一個(gè)X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率

高于男性，C錯(cuò)誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，故D錯(cuò)誤。

答案B

3.（2017.全國(guó)卷I,32節(jié)選）某種羊的性別決定為XY型，已知其有角和無(wú)角由

位于常染色體上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑

毛對(duì)白毛為顯性，回答下列問題：

⑴某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合

黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛：白毛=3：1,我們認(rèn)為根據(jù)這一

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)

充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性比，若,則說明M/m

是位于X染色體上；若,則說明M/m是位于常染色體上。

（2）一般來(lái)說，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因（如A/a）

位于常染色體上時(shí)，基因型有種；當(dāng)其位于X染色體上時(shí)，基因型有

.種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，（如圖所示），基因型有

........種。

解析⑴如果M/m是位于X染色體上，則純合黑毛母羊?yàn)閄MXM,純合白毛公

羊?yàn)閄mY,雜交子一代的基因型為XMXm和XMY,子二代中黑毛（XMXM、XMXm、

XMY）：白毛（xmy）=3：1,但白毛個(gè)體的性比是雌：雄=0：lo如果M/m是位

于常染色體上，則純合黑毛母羊?yàn)镸M,純合白毛公羊?yàn)閙m,雜交子一代的基

因型為Mm,子二代中黑毛（1MM、2Mm）：白毛（lmm）=3：1,但白毛個(gè)體的性

比是雌：雄=1：1,沒有性別差異。

（2）對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因位于常染色體上時(shí)，

基因型有AA、Aa、aa共3種；當(dāng)其位于X染色體上時(shí)，基因型有XAxA、XAX\

XaX\XAY,XaY共5種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，基因型有XAXA,

xAx\xax\XAYA,XAY\xaYA,xaya共7種。

答案（1）白毛個(gè)體全為雄性白毛個(gè)體中雌雄比例為1：1

（2）357

4.（2019?高考預(yù)測(cè)）用表中四種果蠅作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，已知卷曲翅（A）對(duì)正常翅

（a）為顯性。請(qǐng)回答問題：

甲乙丙T

卷曲翅1卷曲翅早正常翅1正常翅早

⑴若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上，可

設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下：選取序號(hào)為果蠅作親本進(jìn)行雜交，如果子代雌

果蠅全為卷曲翅，雄果蠅,則基因位于X染色體上。

(2)若已確定A、a基因在常染色體上，為進(jìn)一步探究該基因是否存在顯性純合致

死現(xiàn)象(胚胎致死)，可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下：選取序號(hào)為果蠅作親本

進(jìn)行雜交，如果子代表現(xiàn)型及比例為,則存在顯性純合致死，

否則不存在。

(3)若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用都為卷曲翅

的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)果蠅雜交，F(xiàn)i中卷曲翅紅眼果蠅占Fi的比例

(4)某基因型為XBxb的果蠅受精卵，第一次有絲分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞一個(gè)正常,

另一個(gè)丟失了一條X染色體，導(dǎo)致該受精卵發(fā)育成一個(gè)左側(cè)軀體正常而右側(cè)軀

體為雄性(X0型為雄性)的嵌合體，則該嵌合體果蠅的眼色為：右眼

解析(1)卷曲翅(A)對(duì)正常翅(a)為顯性，若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因A、a

是在常染色體上還是在X染色體上，則母本應(yīng)該選擇隱性性狀的丁，父本應(yīng)該

選擇顯性性狀的甲，因?yàn)樵诎閄遺傳中，母本是隱性性狀則子代雄性個(gè)體也是

隱性性狀；父本是顯性性狀則子代雌性個(gè)體也是顯性性狀。如果后代雄性全是正

常翅，雌性全是卷曲翅，則說明基因位于X染色體上。

(2)由題意可知，已確定A、a基因在常染色體上，如果存在顯性純合致死現(xiàn)象，

則顯性性狀卷曲翅全是雜合子，讓卷曲翅相互交配后代卷曲翅：正常翅=2：1,

所以應(yīng)該選擇顯性性狀的卷曲翅個(gè)體相互交配，即選擇甲與乙交配。

(3)由題意可知，已確定A、a基因在常染色體上，且存在顯性純合致死現(xiàn)象，則

選取的卷曲翅的白眼與紅眼果蠅的基因型分別是：AaXbX\AaXBY,子代Fi中

卷曲翅紅眼果蠅的基因型是AaXBXb,卷曲翅紅眼果蠅占Fi的比例為，，最

(4)題意可知，左側(cè)軀體的基因組成為XBXb,眼色為紅眼：右側(cè)軀體(雄性)的基

因組成為XB?；騒b。，故眼色為紅色或白色。

答案(1)甲和丁全是正常翅(2)甲和乙卷曲翅：正常翅=2：1(3)1/3

(4)紅色或白色

課后?分層訓(xùn)練

（時(shí)間：30分鐘滿分：100分）

遑型練券基礎(chǔ)，練速.度600分必做

1.（2018?安陽(yáng)市一調(diào)，9）純種果蠅中，有兩種雜交組合：白眼含X紅眼早（正交），

Fi全為紅眼；紅眼含X白眼早（反交），F(xiàn)i雌性全為紅眼，雄性全為白眼。下列敘

述錯(cuò)誤的是（）

A.據(jù)上述實(shí)驗(yàn)可判斷白眼為隱性性狀

B.反交Fi雌性個(gè)體的細(xì)胞內(nèi)可能含有1、2或4條X染色體

C.正交和反交的子代中，雌性個(gè)體的基因型相同

D.正交子代中顯性基因的基因頻率為1/2

解析依正交實(shí)驗(yàn)可判斷出紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀，A正確；反交

Fi雌性個(gè)體的生殖細(xì)胞內(nèi)含有1條X染色體，正常體細(xì)胞內(nèi)含有2條X染色體,

有絲分裂后期細(xì)胞內(nèi)有4條X染色體，B正確；假設(shè)控制眼色的基因?yàn)镽/r,正

交時(shí)親本和子代的基因型為XrY^XXRXR^-XRX\XRY；反交時(shí)親本和子代

的基因型為XRY&XXY1'早一xRx\XrY,故正交和反交子代雌性個(gè)體的基因型

相同，C正確；正交的子代（1/2XRX、1/2XRY）中顯性基因（R）的基因頻率為（1/2X1

+1/2X1）/（1/2X2+1/2X1）=2/3,D錯(cuò)誤。

答案D

2.（2017.福建三明二模）某常染色體隱性遺傳病是由于編碼某種跨膜蛋白的基因

缺失了三個(gè)堿基對(duì)，該遺傳病不影響患者的生存及生育能力。對(duì)該遺傳病進(jìn)行調(diào)

查，發(fā)病率為小。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.該常染色體隱性遺傳病是基因突變的結(jié)果

B.發(fā)病率的調(diào)查要選擇足夠多的患者進(jìn)行調(diào)查

C.若隨機(jī)婚配，該地區(qū)體內(nèi)細(xì)胞有致病基因的人占端

D.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷能降低該遺傳病的發(fā)病率

解析根據(jù)題干信息“該遺傳病是由于編碼某種跨膜蛋白的基因缺失了三個(gè)堿

基對(duì)”可知，該常染色體隱性遺傳病是基因突變的結(jié)果，A正確；發(fā)病率的調(diào)查

要在人群中隨機(jī)調(diào)查，B錯(cuò)誤；若相關(guān)基因用A、a表示，則aa為患者，該病的

1I49

發(fā)病率為5■俞，則a的基因頻率為市，A的基因頻率為市，該地區(qū)基因型為Aa

和aa的個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞中都含有致病基因，因此含有致病基因的人占=2+2X4

4999

X布=5■而，C正確；通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷能降低該遺傳病的發(fā)病率，D

正確。

答案B

3.（2017?河南中原名校聯(lián)考）摩爾根研究果蠅的眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。下列

相關(guān)敘述中，正確的是（）

P紅眼（雌）X白眼（雄）

I

F,紅眼（雌、雄）

1%雌雄交配

F2紅眼（雌、雄）白眼（雄）

31

TT

A.果蠅的眼色遺傳遵循基因的自由組合定律

B.摩爾根的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了類比推理的研究方法

C.摩爾根所作的唯一假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上不

含有它的等位基因

D.摩爾根發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上相對(duì)位置的方法，并得出基因在染色體上

呈線性排列的結(jié)論

解析從F2的性狀分離比可以看出，果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律，A

錯(cuò)誤；摩爾根的實(shí)驗(yàn)采用的是“假說一演繹”的研究方法，B錯(cuò)誤；摩爾根作出

的假設(shè)應(yīng)該不止一種，其中之一是控制白眼的基因只位于X染色體上，在Y染

色體上不含有它的等位基因，C錯(cuò)誤；摩爾根發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上相對(duì)

位置的方法，并繪制出第一個(gè)果蠅各種基因在染色體上的相對(duì)位置圖，說明基因

在染色體上呈線性排列，D正確。

答案D

4.（2018?河南省百校聯(lián)盟第一次聯(lián)考）下表是一對(duì)夫婦和幾個(gè)子女的簡(jiǎn)化DNA指

紋，據(jù)此圖判斷，下列說法不正確的是（）

基因標(biāo)記母親父親女兒1女兒2兒子

I

n

HI

N

A.基因I可能位于常染色體上

B.基因ni可能位于x染色體上

C.基因IV與基因II可能位于同一條染色體上

D.基因V可能位于Y染色體上

解析基因V如果位于Y染色體上，則其女兒不可能得到該基因，且他的兒子

一定能得到該基因，從表中的信息可知，基因V不可能位于Y染色體上。

答案D

5.下圖為某遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用B、b表示。圖中1個(gè)體的基因型不可

能是（）

A.bbB.BbC.XbYD.XBY

解析本題首先可以看出男性患者多于女性患者，且H3號(hào)女性患病，其父親11

號(hào)和兒子nii均患病，故該病最可能為x染色體隱性遺傳，c正確；然后依次代

入A、B項(xiàng)也符合題意；若為X染色體顯性遺傳，則12母親正常其兒子H1也

應(yīng)正常，故該病不是X染色體上顯性遺傳病，D錯(cuò)。

答案D

6.（2017?湖北武漢調(diào)研）果蠅的野生型眼色有紅色、紫色和白色，其遺傳受兩對(duì)等

位基因A、a和B、b控制。當(dāng)個(gè)體同時(shí)含有顯性基因A和B時(shí)，表現(xiàn)為紫眼；

當(dāng)個(gè)體不含A基因時(shí)，表現(xiàn)為白眼；其他類型表現(xiàn)為紅眼。現(xiàn)有兩個(gè)純合品系

雜交，結(jié)果如圖。

p紅眼雌性X白眼雄性

居紫眼雌性紅眼雄性

雌雄交配

F2卷紫眼!紅眼告白眼

OOO

回答下列問題：

(1)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，果蠅野生型眼色的遺傳(填“遵循”或“不

遵循”)基因的自由組合定律；等位基因A、a位于(填“?！被?X”)

染色體上。

(2)親本白眼雄果蠅的基因型為,F2中A基因的頻率為o

(3)某小組利用上述實(shí)驗(yàn)中果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，嘗試選擇不同眼色的果蠅進(jìn)行雜

交，使雜交后代中白眼果蠅只在雄性個(gè)體中出現(xiàn)。你認(rèn)為該小組能否成功？

____________________________________________________________理由是

解析(1)首先子一代中的性狀和性別相關(guān)聯(lián)，所以兩對(duì)基因等位基因至少有

一對(duì)位于性染色體上，如果A和a位于X染色體上，B和b位于常染色體上，

那么親本的基因組成雌果蠅為bbXAXA,雄果蠅為BBXaY或bbXaY,如果雄果

蠅的基因型為BBXaY,則子一代的雄果蠅一定含有B和XA,應(yīng)表現(xiàn)為紫色，與

題意不符；如果雄果蠅的基因型為bbXaY,則子代的雌果蠅不會(huì)同時(shí)有B和A,

也不會(huì)表現(xiàn)為紫色，與題意不符；如果B和b位于X染色體上，A和a位于常

染色體上，則親本的基因組成雌果蠅為AAXbX%雄果蠅為aaXBY或aaXbY,由

于子代中雌果蠅為紫色，所以雄果蠅基因型為aaXBY,Fi的基因型為AaXBXb

和AaXbY,符合子一代中的性狀表現(xiàn)。(2)由分析可知，親本雄果蠅的基因型

是aaXBY,子一代基因型是AaXBx\AaXbY,AaXAa—＞AA：Aa：aa=l：2：1,

因此A、a的基因頻率相等，為＞3只=1＞故F2中A基因的頻率也為3。

(3)該小組不能成功，白眼果蠅的基因型為aa_,而且A、a基因位于常染色

體上，其遺傳與性別無(wú)關(guān)。

答案(1)遵循常(2)aaXBY|(3)不能白眼果蠅的基因型為aa-

而A、a基因位于常染色體上，其遺傳與性別無(wú)關(guān)

7.女婁菜是一種雌雄異株的二倍體植物，其花色遺傳由兩對(duì)等位基因A和a、B

和b共同控制（如圖甲所示）。其中基因A和a位于常染色體上，基因B和b在

性染色體上（如圖乙所示）。請(qǐng)據(jù)圖回答：

基因A基因B口閡下等因B

I

白色酣1_金黃色醮2綠色_芯E

色素"色素---------"色素X白川

Y

圖甲圖乙

注：圖乙為性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的（圖乙中I片段），

該部分基因互為等位，另一部分是非