A、對(duì)中藥制劑的定性鑒別B、對(duì)中藥制劑的性狀鑒別C、對(duì)中藥制劑的檢查D、對(duì)中藥制劑的含量測(cè)定E、對(duì)中藥制劑的鑒別、檢查和含量測(cè)定等方面的評(píng)價(jià)2.下列說法不正確者()A、麝香中有香氣的主要成分是麝香酮B、麝香酮是大環(huán)化合物D、麝香中含有膽固醇類化合物E、麝香中含有蛋白質(zhì)和無機(jī)鹽D、每片中浸膏量B、烏頭堿B、慢速定性濾紙C、中速定性濾紙D、快速定性濾紙A、加入少許乙醇使其變得澄清A、蒸去乙醇→用溶劑萃取C、取樣品→用溶劑萃取A、μLC、合劑要求是()B、片劑C、烘干法D、外標(biāo)法B、液狀石蠟D、氧化鋅E、明膠個(gè)pH單位()。D、冰片A、膽色素B、膽紅素C、膽汁酸類D、膽紅素與膽酸D、無熒光量()A、棕色砷斑B、紅色膠態(tài)銀C、黃色膠態(tài)銀D、紅色砷斑25.砷鹽檢查法中，反應(yīng)溫度一般控制在()26.中藥制劑分析的主要對(duì)象是()A、中藥制劑中的有效成分B、影響中藥制劑療效和質(zhì)量的化學(xué)成分C、中藥制劑中的毒性成分E、中藥制劑中的指標(biāo)性成分A、準(zhǔn)確度低C、氯化鉛試紙E、碘化汞試紙B、化學(xué)分析法E、電學(xué)分析法B、巴馬丁B、甘油乙醇D、硝鉻酸C、糊丸B、片劑D、膠劑B、血漿、血清、全血C、大于20批C、血清、血色素、全血E、血清、白蛋白、血色素A、原料不純B、包裝不當(dāng)C、服用錯(cuò)誤42.單味制劑命名時(shí)一般采用()A、原料名C、劑型名D、原料(藥材)名與劑型名結(jié)合E、均可A、大于10批B、小于10批C、酒劑A、高效液相色譜法B、氣相色譜法D、指紋圖譜法E、固相萃取法C、相對(duì)密度E、粘度峰；254nm處標(biāo)出大于9個(gè)峰；280nm標(biāo)出3個(gè)峰；325nm標(biāo)出1個(gè)峰，應(yīng)選的測(cè)定波長是()52.pH檢查主要是測(cè)定藥品水溶液的()。A、氫離子濃度B、氫離子活度C、氫氧根離子活度D、氫氧根離子濃度53.硅膠薄層板活化的條件為()。A、流浸膏C、酊劑57.一般W/0型乳劑基質(zhì)的pH值要求不大于A、硅膠GB、微晶纖維束C、硅藻土D、氧化鋁E、聚酰胺61.燈檢法檢查可見異物時(shí)，燈檢儀的側(cè)面和底面白色面作為檢查何種顏色異物的背景()A、無色B、白色D、無色或白色62.阿膠中含揮發(fā)性堿性物質(zhì)，以氮0計(jì)，不得過()B、將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷E、使氫氣發(fā)生速度加快D、蒽醌類物質(zhì)C、茚三酮試劑B、親水性基質(zhì)用水提取D、油脂性基質(zhì)用熔融冰浴凝固法E、親水性基質(zhì)用有機(jī)溶劑提取重量差異在多少mg以下的重量()C、170.高效液相色譜法測(cè)定中藥含量采用的方法有()。A、外標(biāo)法B、內(nèi)標(biāo)法C、歸一化法71.巴布膏劑系指藥材提取物、藥物與適宜的何種基質(zhì)混勻后，涂布于布上制成的外用制劑。()A、親水性B、親油性D、堿性E、中性72.總灰分測(cè)定中供試品在()℃高溫?zé)胱?3.在氣相色譜分析中，用于定量分析的參數(shù)是()A、保留時(shí)間A、反相高效液相色譜法C、氣相色譜法D、正相高效液相色譜法A、牛的結(jié)石B、牛的膽結(jié)石C、由人工培育而成的牛膽結(jié)石E、由牛膽汁提煉而成D、合劑、口服液、滴眼劑E、注射劑、滴眼劑、酒劑D、均可D、靈敏度A、保留值D、半峰寬A、包糖衣丸劑應(yīng)在包衣后檢查重量差異B、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查重量差異C、凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，還需進(jìn)行重量差異檢查D、除糖丸外，單劑量包裝的丸劑應(yīng)進(jìn)行裝量差異檢查81.對(duì)下列含量測(cè)定方法的有關(guān)效能指標(biāo)描述正確的是()A、精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度B、準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品，各測(cè)定值彼此接近的程度C、中藥制劑含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度一般以回收率表示，而精密度一般以標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示D、線性范圍是指測(cè)試方法能達(dá)到一定線性的高、低濃度區(qū)間E、選擇性是指一種方法僅對(duì)一種分析成分產(chǎn)生唯一信號(hào)82.農(nóng)藥殘留測(cè)定目前最常用的方法是()。燒時(shí)需控制溫度在()C、硫化鈉D、氯化鋁D、沉淀法E、升華法87.原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對(duì)光的吸收符合()。A、多普勒效應(yīng)B、光電效應(yīng)C、朗伯-比爾定律D、乳劑特性曲線二、多項(xiàng)選擇題(每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均不得分)88.在重金屬檢查中，標(biāo)準(zhǔn)鉛液的用量一般為()89.高效液相色譜法中，使用高壓泵主要是由于()B、高壓可使分離效率顯著提高C、采用了細(xì)粒度固定相所致D、采用了填充毛細(xì)管柱B、升華法A、中性氧化鋁B、過濾空氣D、抑制銻化氫的產(chǎn)生A、氯化汞D、硫化汞B、散劑C、合劑E、改良碘化鉍鉀試劑A、最大允許量D、多少A、薄層色譜法B、氣相色譜法D、氯化鈉C、防腐劑E、氯化鈣試液E、所有方法都適用A、蛋白質(zhì)D、色素E、抗生素114.蜂蜜中主要含()A、葡萄糖和蔗糖B、葡萄糖和果糖C、果糖和乳糖D、葡萄糖和乳糖E、葡萄糖和麥芽糖115.砷鹽檢查第一法(古蔡法)中，標(biāo)準(zhǔn)砷溶液(1μgAs/mL)的取用量為()116.復(fù)方扶芳藤合劑中黃芪甲苷的含量測(cè)定，采用D101型大孔樹脂凈化是為了除去哪類物質(zhì)()A、有機(jī)酸B、皂苷120.下列哪個(gè)屬于性狀鑒別的內(nèi)容()A、色澤C、相對(duì)密度121.在中藥制劑的理化鑒別中，最常用的方法為()122.稱取"2.00g",系指稱取重量可為()123.高效液相色譜法測(cè)定中成藥含量主要采用()A、峰面積歸一化法B、外標(biāo)法D、含生物堿類成分的制劑A、栓劑C、蜜丸劑127.中藥制劑的灰分測(cè)定法中，供試品熾灼的溫度是()128.化學(xué)鑒別反應(yīng)中生物堿與碘化鉍鉀反應(yīng)，生成()的沉淀A、橘紅色或紅棕色B、類白色C、棕色至褐色D、灰白色129.古蔡氏法檢查砷鹽，制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液的量為()A、1μg130.應(yīng)用可見一紫外分光光度法來鑒別中藥制劑的某種成分時(shí)，以測(cè)定該成分的最大吸收波長的方法()A、最常用B、最少用B、用水煎法制成制劑的鑒別C、用制取揮發(fā)油方法制成制劑的鑒別D、用蒸餾法制成制劑的鑒別E、含有原生藥粉的制劑的鑒別物的背景()A、無色或白色D、有色133.應(yīng)用GC法進(jìn)行中藥制劑有效成分含量測(cè)定最常用的定量方法是()A、外標(biāo)法B、內(nèi)標(biāo)法C、歸一化法A、吸收砷化氫B、吸收溴化氫C、吸收硫化氫B、保留時(shí)間B、旋光率法或折光率法C、旋光率法或費(fèi)林容量法E、折光率法或分光光度法橫坐標(biāo)繪制的曲線()D、測(cè)定時(shí)間D、加快氫氣的產(chǎn)生B、中藥制劑的臨床用量C、中藥制劑的劑型與被測(cè)成分的理化性質(zhì)E、中藥制劑的成分類別A、凡例A、酒劑和酊劑B、酒劑和口服液C、合劑和口服液D、合劑和酒劑A、栓劑B、滴丸劑C、蜜丸劑A、制劑工藝的復(fù)雜性B、化學(xué)成分的多樣性和復(fù)雜性C、中藥材炮制的重要性A、大蜜丸C、散劑D、膠劑要求是()A、酒劑E、合劑A、比重瓶A、刻度燒杯C、納氏比色管D、刻度試管E、已標(biāo)定的容量瓶158.分析口服液是要注意哪些成分的干擾()A、防腐劑與稀釋劑B、矯味劑與稀釋劑C、防腐劑與矯味劑D、防腐劑與雜質(zhì)E、矯味劑與同系物E、氯化鈣試液B、烏頭堿C、土大黃苷A、樣品不宜粉碎得過細(xì)C、防止粉塵飛散D、防止揮發(fā)性成分損失D、甲醇量E、均不需C、泡騰片D、石膽酸E、游離膽酸征。()D、冰片A、甲醇B、常用C、較少用A、4~9之間B、2~6之間C、5~10之間D、7~9之間178.紫外-可見分光光度計(jì)所能達(dá)到的波長范圍為()179.用柱色譜凈化樣品不常用那種填料()A、大孔樹脂C、氧化鋁E、高分子多孔微球180.氣相色譜法最適宜測(cè)定下列哪種成分()A、含有揮發(fā)性成分A、外觀E、耐熱試驗(yàn)B、片劑184.在()條件下，中藥制劑中的重金屬離子與硫化鈉試液作用，生成有色的金屬硫化物混懸液A、酸性185.在六味地黃丸的顯微定性鑒別中，薄壁組織灰棕色棕色核狀物，為哪味藥的特征。()A、山藥B、茯苓186.中藥朱砂中的主要化學(xué)成分為()選均不得分)187.鑒別含黃酮類成分的中藥制劑常用的C、三氯化鐵反應(yīng)D、茚三酮反應(yīng)B、隨機(jī)、均勻C、多次D、合成藥物E、中藥制劑和合成藥物9℃;扁瓶恒重：23.7557g→23.7555g;供試品重3.2673g;扁瓶加供試品重：26.6282g;再干燥1小時(shí)稱重：26.6252g。則該中成藥的水分含量()為()A、外標(biāo)法A、溶劑的極性B、反應(yīng)的溫度C、溶劑的pHD、反應(yīng)的時(shí)間E、有機(jī)相中的含水量C、含量A、1205.酸性染料比色法溶劑介質(zhì)pH的選B、染料的性質(zhì)D、染料的性質(zhì)及生物堿的堿性E、生物堿的堿性C、生物堿與雷氏鹽生成的絡(luò)合物E、甲醇C、溴化汞D、溴化鉀D、任意溫度B、膽酸易溶于水而去氧膽酸則易溶于醇C、膽酸易溶于氯仿、苯、乙醚等E、膽酸的鈉鹽不溶于水A、拖尾因子B、保留時(shí)間A、前者B、后者218.在砷鹽檢查中，需要在導(dǎo)氣管中塞一段醋酸鉛棉花，此段棉花不宜過緊也不宜太松，一般要求是()B、60mg棉花裝管高度100~120mmC、100mg棉花裝管高度50mmD、150mg棉花裝管高度100mmE、200mg棉花裝管高度80mm219.生物樣品分析中絕對(duì)回收率應(yīng)不低于()220.燈檢法檢查時(shí)，供試品到人眼的明視距離通常是()221.配制100m150%的乙醇應(yīng)量取95%乙醇多少毫升()A、52.6222.一般0/W型乳劑基質(zhì)的pH值要求不大于()A、7.5D、沉淀滴定D、果糖C、1A、蛇膽的鑒別多采用薄層色譜法B、蛇膽的薄層鑒別多用硅膠G板C、蛇膽的鑒別其展開系統(tǒng)多為堿性D、蛇膽薄層鑒別的展開系統(tǒng)多為酸性E、不同種類的蛇膽薄層色譜基本一致A、蜜丸D、散劑B、滴眼劑C、口服液D、酒劑C、相等A、GAPB、甲醇A、相對(duì)密度235.在《中國藥典》2000年版一部中對(duì)含黃連的中成藥進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)(以鹽酸B、內(nèi)徑約0.3cm,酸性氧化鋁5g,干法裝柱，30mL乙醇預(yù)洗E、內(nèi)徑約0.9cm,硅藻土5g,濕法裝柱，2mL甲醇洗、再0.5mL水洗A、準(zhǔn)確度低A、冷浸法B、回流提取法A、崩解度檢查C、溶散時(shí)限檢查D、溶化性檢查E、含量均勻度檢查241.回收率試驗(yàn)是在已知被測(cè)物含量()的試樣中加入一定量()的被測(cè)物對(duì)照品A、定性C、定性和定量D、以上均不對(duì)A、指導(dǎo)合理用藥B、指導(dǎo)合理撰寫說明書B、一年E、二年半250.紫外-可見光區(qū)的波長范圍為()251.在氣相色譜分析中，用于定量分析的參A、保留時(shí)間B、保留體積C、半峰寬252.中藥注射液鞣質(zhì)檢查方法，可取中藥注射液1mL,加新鮮配成的何種溶液5mL,放置10min,不得出現(xiàn)渾濁或沉淀。()A、含1%雞蛋清的生理鹽水B、硫代乙酰胺溶液C、四苯硼酸鈉溶液E、氯化鈣試液A、茚三酮反應(yīng)B、碘化鉍鉀反應(yīng)C、與其它組分一樣A、米隆試液A、半年A、大小均勻D、顏色均勻B、微生物限度C、性狀E、崩解時(shí)限A、紫外光譜與紅外光譜B、紫外光譜與可見光譜270.砷鹽檢查法的干擾因素很多，許多無機(jī)物也有干擾，不會(huì)對(duì)其造成干擾的物質(zhì)是()D、硫化物A、15%272.制藥企業(yè)質(zhì)量控制的英文縮寫是()B、圓錐四分法D、分層取樣法A、外標(biāo)法C、外標(biāo)一點(diǎn)法C、外標(biāo)二點(diǎn)法A、外觀C、酯型生物堿E、水分B、薄層掃描法D、氣相色譜法C、升華法B、保證藥物合格B、冷浸法288.酒劑中甲醇量不得超過()B、微量成分C、某一單體成分E、皂苷類C、真實(shí)、具體E、真實(shí)、完整、清晰、具體二、多項(xiàng)選擇題(每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以原藥材。()A、吸收度D、折光系數(shù)E、旋光度A、調(diào)整流速B、流動(dòng)相中加入離子對(duì)試劑C、調(diào)整檢測(cè)波長E、改變流動(dòng)相極性二、多項(xiàng)選擇題(每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答296.目前僅收載中藥及其飲片的藥品標(biāo)準(zhǔn)是()A、地方藥品標(biāo)準(zhǔn)B、《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》C、《中國藥典》D、《國家藥晶標(biāo)準(zhǔn)》297.薄層熒光掃描法定量時(shí)斑點(diǎn)中組分的濃度與熒光強(qiáng)度遵循()A、朗伯-比耳定律D、非線性關(guān)系E、塔板理論298.燈檢法檢查可見異物時(shí)，燈檢儀的正面不反光的黑色面作為檢查()顏色異物的背景。B、紅色C、無色或白色D、有色D、豚鼠B、電泳的淌度C、電滲流的淌度D、正離子的遷移速度B、酒劑500個(gè)/mL酊劑500個(gè)/mLC、酒劑50個(gè)/mL酊劑50個(gè)/mLD、酒劑100個(gè)/mL酊劑500個(gè)/mLE、酒劑500個(gè)/mL酊劑100個(gè)/mLB、酒劑D、口服液E、合劑A、《中華人民共和國藥典》B、部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)D、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)E、均可B、冰片C、三七B、有利于離子對(duì)試劑的離解C、不利于離子對(duì)的形成E、不利于生物堿成鹽A、量簡B、量杯C、刻度試管A、具有一定的數(shù)量C、均勻合理D、不能被污染A、百分之幾D、千分之幾D、柴胡過()B、百萬分之二C、百萬分之三D、百萬分之四E、百萬分之五326.液體中藥制劑一般質(zhì)量要求不包括()A、性狀B、相對(duì)密度D、溶散時(shí)限327.中藥制劑分析的任務(wù)是()A、對(duì)中藥制劑的原料進(jìn)行質(zhì)量分析B、對(duì)中藥制劑的半成品進(jìn)行質(zhì)量分析C、對(duì)中藥制劑的成品進(jìn)行質(zhì)量分析A、中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定和療效可靠B、中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定和使用安全C、中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定、療效可靠和使用安全A、顏色A、流浸膏劑B、浸膏劑C、糖漿劑D、煎膏劑E、顆粒劑B、膠囊劑C、栓劑335.中藥制劑的處方量中重量應(yīng)以()為單位A、μg336.精密稱定系指準(zhǔn)確至所稱重量的()A、1/100337.薄層掃描法可用于中藥制劑的()A、定性鑒別B、雜質(zhì)檢查C、含量測(cè)定D、定性鑒別、雜質(zhì)檢查及含量測(cè)定E、定性鑒別和雜質(zhì)檢查A、它通常是通過多次萃取來達(dá)到分離凈化的B、根據(jù)被測(cè)組分疏水性的相對(duì)強(qiáng)弱來選擇適當(dāng)?shù)娜軇〦、萃取過程中也常利用中性鹽的鹽析作用來提高萃取率A、烏頭堿26g,充滿供試液后共重46.48g,充滿水后共重44.26g,則該批二冬膏的相對(duì)密度為()B、弱堿性生物堿E、親水性生物堿B、不含有揮發(fā)性成分C、不能制成衍生物E、只含有無機(jī)成分B、不可以是酸性系統(tǒng)C、可以是堿性系統(tǒng)D、可以是酸性系統(tǒng)E、不可以是堿性系統(tǒng)D、綴合物A、化學(xué)反應(yīng)法B、升華法C、光譜法B、相對(duì)密度D、熔點(diǎn)E、吸收度A、內(nèi)源性物質(zhì)B、藥物與內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合物C、代謝物E、外源性雜質(zhì)A、流通池接口A、重量法B、氣相色譜法D、酸性染料比色法A、眼看C、離子對(duì)色譜法A、聚乙二醇D、蟲蠟C、含硫灸劑中麝香酮的含量測(cè)定A、中藥材的品種與質(zhì)量B、加工炮制方法D、輔料、包裝和貯藏條件B、與陰性藥品對(duì)比D、與陰性藥材對(duì)比E、供試品加試劑前后對(duì)比B、含有多種類型的同系物C、有些成分之間可生成復(fù)合物E、藥用輔料的多樣性A、薄層板D、柱溫箱B、質(zhì)量色譜圖C、選擇離子監(jiān)測(cè)圖A、性狀鑒別B、顯微鑒別C、理化鑒別E、生物鑒別C、對(duì)半成品進(jìn)行質(zhì)量分析D、對(duì)有毒成分進(jìn)行質(zhì)量控制B、糖漿劑C、合劑A、加稀焦糖液調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色B、加指示劑調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色C、用除去重金屬的供試品液配制標(biāo)準(zhǔn)溶液D、盡量稀釋供試品液E、用微孔濾膜法A、甲醇回流提取B、氯仿回流提取D、甲醇-水超聲提取E、氯仿超聲提取A、準(zhǔn)確A、冷浸法C、回流提取法B、中藥制劑有無副作用A、蛋白質(zhì)處理C、綴合物水解D、冷凍干燥擾的是()B、系數(shù)倍率法D、一階導(dǎo)數(shù)光譜法(峰谷法)E、二階導(dǎo)數(shù)光譜法(峰谷法)33.中藥制劑分析的特點(diǎn)是()A、化學(xué)成分的多樣性和復(fù)雜性A、原料藥材的品種、規(guī)格不同B、原料藥材的產(chǎn)地不同C、原料藥材的采收季節(jié)不同D、原料藥材的產(chǎn)地加工方法不同E、飲片的炮制方法不同A、蜜丸C、片劑E、滴丸A、藥物組成固定B、原料穩(wěn)定D、藥物有特異性成分E、具有簡單有效的檢測(cè)方法B、溶化性C、水分D、溶散時(shí)限E、均勻度D、非揮發(fā)性組分的含量測(cè)定A、外觀B、粘著力試驗(yàn)D、含膏量41.中藥制劑的理化定性鑒別方法主要有()A、化學(xué)反應(yīng)鑒別法B、顯微鑒別法C、升華法D、光譜法B、樣品的粉碎A、中藥材指紋圖譜B、對(duì)照品指紋圖譜C、輔料指紋圖譜有()D、衍生化以提高方法的靈敏度和選擇性E、使試樣的形式及所用溶劑符合分析測(cè)定的要求A、氣相色譜法B、氫氧化鉀法C、升華法49.生物堿采用酸性染料比色法測(cè)定時(shí)主要的影響因素有()A、反應(yīng)時(shí)間C、反應(yīng)溫度來。()E、加相反類型乳化劑A、準(zhǔn)確度B、精密度C、靈敏度D、專屬性E、線性范圍A、淺黃色針狀結(jié)晶B、溶于氫氧化鈉等堿性溶液C、難溶于甲醇、水D、紫外區(qū)有強(qiáng)吸收C、灼燒法E、離心法C、大腸桿菌A、原藥材D、注射劑產(chǎn)品E、注射劑輔料C、使用A、反應(yīng)液的酸度C、反應(yīng)時(shí)間D、中藥制劑的前處理E、鋅粒大小B、存