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革蘭氏染色革蘭氏染色步驟革蘭氏染色原理革蘭氏染色革蘭氏染色—由丹麥科學家Gram在1884年建立，是細菌學上最重要的鑒別染色法。通過革蘭氏染色法可將細菌分成革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌兩大類。革蘭氏染色1884年，丹麥醫(yī)生C.Gram發(fā)明程序：（1）初染（結晶紫1-2min）（2）媒染劑（碘液1min）（3）脫色（95%乙醇20~30S）（4）復染（蕃紅1~2min）結果判斷：菌體呈紫色的為革蘭氏陽性菌（G+）

菌體呈紅色的為革蘭氏陰性菌（G-）一、革蘭氏染色步驟3.媒染—碘-碘化鉀溶液浸濕1min4.脫色—95%乙醇溶液進行顏色洗脫30s5.復染—紅色的藩紅染液第二次染色1min呈現(xiàn)第二次染色的效果紅色；稱革蘭氏陰性菌（紅陰G-）細菌呈現(xiàn)第一次染色的效果紫色，革蘭氏陽性菌（紫陽G+）；二、革蘭氏染色原理為什么通過革蘭氏染色G+呈蘭色，G-呈紅色？①脫色劑----95%乙醇為脂溶劑破壞G﹣的外膜、肽聚糖層和細胞質膜，于是被乙醇溶解的結晶紫和碘的復合物從細胞中滲漏出來，當再用藩紅復染時，顯現(xiàn)紅色。②但在G+細胞中，乙醇使厚的肽聚糖層脫水，導致孔隙變小，由于結晶紫和碘的復合物分子較大，不能通過細胞壁，保持紫色。球菌肺炎鏈球菌桿菌破傷風桿菌肉毒芽孢桿菌炭疽桿菌桿菌變

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