醫(yī)療物品日常管理制度一、總則1.目的為加強(qiáng)公司醫(yī)療物品的管理，確保醫(yī)療物品的安全、有效、合理使用，保障員工的健康和工作順利進(jìn)行，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有涉及醫(yī)療物品的部門(mén)和人員。3.基本原則醫(yī)療物品管理應(yīng)遵循安全第一、質(zhì)量保證、合理使用、規(guī)范管理的原則。二、醫(yī)療物品的分類與采購(gòu)1.醫(yī)療物品分類急救藥品：如腎上腺素、硝酸甘油、阿托品等，用于應(yīng)對(duì)突發(fā)緊急醫(yī)療情況。常用藥品：感冒、發(fā)燒、消炎、止痛等各類日常常用藥品。醫(yī)療器械：體溫計(jì)、血壓計(jì)、血糖儀、聽(tīng)診器、霧化器等。衛(wèi)生材料：創(chuàng)可貼、紗布、棉球、繃帶、碘伏等。2.采購(gòu)流程需求申報(bào)：各部門(mén)根據(jù)實(shí)際工作需要，每月定期填寫(xiě)《醫(yī)療物品需求申請(qǐng)表》，詳細(xì)注明所需醫(yī)療物品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，并提交至行政部門(mén)。審核匯總：行政部門(mén)對(duì)各部門(mén)提交的申請(qǐng)表進(jìn)行審核，核實(shí)需求的合理性與必要性，匯總后形成月度醫(yī)療物品采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)執(zhí)行：行政部門(mén)依據(jù)采購(gòu)計(jì)劃，選擇具有合法資質(zhì)的供應(yīng)商進(jìn)行采購(gòu)。采購(gòu)過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格遵循相關(guān)法律法規(guī)，確保所采購(gòu)醫(yī)療物品的質(zhì)量和安全性。驗(yàn)收入庫(kù)：醫(yī)療物品到貨后，由行政部門(mén)會(huì)同專業(yè)人員按照采購(gòu)合同及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收內(nèi)容包括數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量、有效期等。驗(yàn)收合格的醫(yī)療物品辦理入庫(kù)手續(xù)，填寫(xiě)《醫(yī)療物品入庫(kù)登記表》；驗(yàn)收不合格的，及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系退換貨事宜。三、醫(yī)療物品的儲(chǔ)存與保管1.儲(chǔ)存環(huán)境要求急救藥品和常用藥品：應(yīng)設(shè)置專門(mén)的藥品儲(chǔ)存柜，保持儲(chǔ)存環(huán)境干燥、通風(fēng)、溫度適宜（一般為230℃），避免陽(yáng)光直射和潮濕。醫(yī)療器械：存放于清潔、干燥、通風(fēng)良好的房間，溫度、濕度應(yīng)符合產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)要求。精密儀器應(yīng)單獨(dú)存放，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。衛(wèi)生材料：儲(chǔ)存于干燥、防塵的櫥柜內(nèi)，防止污染和變質(zhì)。2.分類存放醫(yī)療物品應(yīng)按照類別、品種、規(guī)格、批次等進(jìn)行分類存放，并有明顯的標(biāo)識(shí)，便于查找和管理。急救藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并設(shè)置明顯的警示標(biāo)識(shí)，確保在緊急情況下能夠迅速取用。3.庫(kù)存管理行政部門(mén)定期對(duì)醫(yī)療物品庫(kù)存進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，每月至少一次。盤(pán)點(diǎn)內(nèi)容包括數(shù)量、質(zhì)量、有效期等，填寫(xiě)《醫(yī)療物品盤(pán)點(diǎn)表》。根據(jù)盤(pán)點(diǎn)結(jié)果，及時(shí)調(diào)整庫(kù)存賬目，對(duì)盤(pán)盈、盤(pán)虧的醫(yī)療物品查明原因，提出處理意見(jiàn)，并報(bào)相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審批。對(duì)于臨近有效期的醫(yī)療物品，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行標(biāo)識(shí)和預(yù)警，優(yōu)先安排使用或與供應(yīng)商協(xié)商退換貨。四、醫(yī)療物品的使用與發(fā)放1.使用規(guī)范員工使用：?jiǎn)T工因身體不適需要使用醫(yī)療物品時(shí)，應(yīng)先到行政部門(mén)登記，說(shuō)明癥狀和所需醫(yī)療物品。行政部門(mén)根據(jù)情況合理發(fā)放，并指導(dǎo)員工正確使用。急救使用：在緊急情況下，員工可直接取用急救藥品和醫(yī)療器械進(jìn)行急救，但事后應(yīng)及時(shí)向行政部門(mén)報(bào)告使用情況。禁止行為：嚴(yán)禁員工私自將醫(yī)療物品帶出公司或挪作他用；嚴(yán)禁使用過(guò)期、變質(zhì)、失效的醫(yī)療物品。2.發(fā)放流程領(lǐng)取申請(qǐng)：?jiǎn)T工填寫(xiě)《醫(yī)療物品領(lǐng)取申請(qǐng)表》，注明所需醫(yī)療物品的名稱、規(guī)格、數(shù)量及用途，提交至行政部門(mén)。審批發(fā)放：行政部門(mén)對(duì)申請(qǐng)表進(jìn)行審核，對(duì)于合理的申請(qǐng)，按照規(guī)定發(fā)放醫(yī)療物品，并在《醫(yī)療物品發(fā)放登記表》上記錄發(fā)放時(shí)間、領(lǐng)取人、物品名稱及數(shù)量等信息。五、醫(yī)療物品的維護(hù)與保養(yǎng)1.醫(yī)療器械維護(hù)保養(yǎng)行政部門(mén)負(fù)責(zé)制定醫(yī)療器械的維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃，明確各類醫(yī)療器械的維護(hù)保養(yǎng)周期、內(nèi)容和責(zé)任人。維護(hù)保養(yǎng)人員應(yīng)按照計(jì)劃定期對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行清潔、消毒、校準(zhǔn)、檢查等維護(hù)保養(yǎng)工作，并做好記錄，填寫(xiě)《醫(yī)療器械維護(hù)保養(yǎng)記錄》。對(duì)于出現(xiàn)故障的醫(yī)療器械，維護(hù)保養(yǎng)人員應(yīng)及時(shí)進(jìn)行維修，維修后需進(jìn)行性能檢測(cè)，確保其正常運(yùn)行。如遇重大故障或無(wú)法維修的情況，應(yīng)及時(shí)報(bào)告行政部門(mén)，申請(qǐng)報(bào)廢或更新。2.藥品質(zhì)量維護(hù)定期檢查藥品的質(zhì)量狀況，查看藥品外觀是否有變色、變形、異味、受潮等現(xiàn)象，檢查藥品的有效期是否臨近。對(duì)于質(zhì)量可疑的藥品，應(yīng)立即停止使用，并送相關(guān)部門(mén)進(jìn)行檢驗(yàn)。如確認(rèn)藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行處理，包括封存、召回、銷毀等。六、醫(yī)療物品的報(bào)廢與銷毀1.報(bào)廢條件醫(yī)療物品超過(guò)有效期且無(wú)使用價(jià)值的。因損壞、變質(zhì)等原因無(wú)法正常使用且無(wú)法修復(fù)的。法律法規(guī)規(guī)定必須報(bào)廢的其他情況。2.報(bào)廢流程申請(qǐng)報(bào)廢：使用部門(mén)或保管人員發(fā)現(xiàn)符合報(bào)廢條件的醫(yī)療物品后，填寫(xiě)《醫(yī)療物品報(bào)廢申請(qǐng)表》，詳細(xì)說(shuō)明報(bào)廢原因、物品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，并提交至行政部門(mén)。審核鑒定：行政部門(mén)會(huì)同相關(guān)專業(yè)人員對(duì)報(bào)廢申請(qǐng)進(jìn)行審核，必要時(shí)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)鑒定，確認(rèn)是否符合報(bào)廢條件。審批處理：經(jīng)審核通過(guò)的報(bào)廢申請(qǐng)，報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)審批。審批通過(guò)后，行政部門(mén)負(fù)責(zé)組織對(duì)報(bào)廢醫(yī)療物品進(jìn)行銷毀處理，并填寫(xiě)《醫(yī)療物品報(bào)廢銷毀記錄》。3.銷毀方式對(duì)于藥品類報(bào)廢物品，應(yīng)采用焚燒或化學(xué)處理等符合環(huán)保要求的方式進(jìn)行銷毀，確保藥品不會(huì)流入非法渠道。對(duì)于醫(yī)療器械和衛(wèi)生材料等報(bào)廢物品，可根據(jù)實(shí)際情況選擇合適的銷毀方式，如粉碎、拆解等，以防止其被非法利用。七、監(jiān)督與檢查1.內(nèi)部監(jiān)督行政部門(mén)定期對(duì)公司醫(yī)療物品的管理情況進(jìn)行檢查，包括儲(chǔ)存環(huán)境、庫(kù)存管理、使用發(fā)放、維護(hù)保養(yǎng)等方面，填寫(xiě)《醫(yī)療物品管理檢查記錄表》。對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)提出整改意見(jiàn)，并跟蹤整改落實(shí)情況。對(duì)于違反本制度的行為，按照公司相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。2.員工監(jiān)督鼓勵(lì)員工對(duì)醫(yī)療物品管理過(guò)程中的違規(guī)行為進(jìn)行監(jiān)督舉報(bào)。對(duì)于經(jīng)查實(shí)的有效舉報(bào)，給予舉報(bào)人適當(dāng)?shù)莫?jiǎng)勵(lì)。八、培訓(xùn)與教育1.培訓(xùn)計(jì)劃行政部門(mén)制定年度醫(yī)療物品管理培訓(xùn)計(jì)劃，明確培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)對(duì)象、培訓(xùn)時(shí)間和培訓(xùn)方式等。2.培訓(xùn)內(nèi)容醫(yī)療物品管理相關(guān)法律法規(guī)和公司制度。各類醫(yī)療物品的使用方法、注意事項(xiàng)和維護(hù)保養(yǎng)知識(shí)。急救藥品和醫(yī)療器械的應(yīng)急使用技能。3.