江蘇省五市十一校2023～2024學(xué)年高二下學(xué)期5月階段聯(lián)測化學(xué)試題(選修)(考試時間75分鐘，總分100分)注意事項考生在答題前請認(rèn)真閱讀本注意事項及各題答題要求：1.答題前，請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置。2.作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。作答非選擇題，必須用0.5毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效。3.如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗。可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12O16N14選擇題單項選擇題：本題包括13小題，每小題3分，共計39分。每小題只有一個選項符合題意。1.化學(xué)實驗中的顏色變化，可將化學(xué)抽象之美具體為形象之美。下列敘述不正確的是A.土豆片遇到碘溶液，呈藍(lán)色B.蛋白質(zhì)遇到濃硫酸，呈黃色C.甲烷在空氣燃燒，火焰呈淡藍(lán)色D.苯酚溶液(0.1)中滴加三氯化鐵溶液(0.1)，呈紫色【答案】B【解析】【詳解】A．土豆片中含有淀粉，淀粉遇到碘單質(zhì)會變藍(lán)，A正確；B．結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇到濃硝酸，呈黃色，B錯誤；C．甲烷在空氣燃燒，火焰呈淡藍(lán)色，C正確；D．苯酚遇到氯化鐵會有顯色反應(yīng)，生成紫色的配合物，D正確；故選B。2.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.乙烯結(jié)構(gòu)式： B.甲烷分子的球棍模型：C.的電子式： D.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式：【答案】D【解析】【詳解】A．結(jié)構(gòu)式需畫出相應(yīng)的共價鍵，包括C—H鍵，乙烯正確結(jié)構(gòu)式為：，A錯誤；B．該模型為甲烷的比例模型，球棍模型應(yīng)為：，B錯誤；C．選項未標(biāo)出Cl原子周圍電子，正確電子式為，C錯誤；D．硝基苯為苯環(huán)上1個氫原子被硝基取代，對應(yīng)結(jié)構(gòu)簡式為：，D正確；故答案選D。3.下列說法正確的是A.甲醛的核磁共振氫譜圖只會在一個位置出現(xiàn)特征峰B.可習(xí)慣命名為對羥基甲苯C.2-氯丙醛的鍵線式為D.尼龍、滌綸、光導(dǎo)纖維都是有機合成纖維【答案】A【解析】【詳解】A．甲醛的結(jié)構(gòu)簡式為，結(jié)構(gòu)中只含有一種氫原子，核磁共振氫譜圖只會在一個位置出現(xiàn)特征峰，A正確；B．可習(xí)慣命名為對甲基苯酚，B錯誤；C．2-氯丙醛的鍵線式為，為3-氯丁醛的鍵線式，C錯誤；D．尼龍、滌綸都是有機合成纖維，而光導(dǎo)纖維為，屬于新型無機非金屬材料，D錯誤；答案選A。4.下列實驗裝置(部分夾持儀器未畫出)及實驗用品使用均正確的是A.裝置I分離酒精和水的混合物 B.裝置II制硝基苯C.裝置III用乙醇制取乙烯 D.裝置IV比較乙酸、碳酸、苯酚酸性強弱【答案】B【解析】【詳解】A．酒精和水互溶、不能用分液法分離、裝置I不能分離酒精和水的混合物，A錯誤；B．在濃硫酸、50~60°C下苯與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水，制硝基苯時采用裝置II，B正確；C．實驗室通過乙醇在濃硫酸、170°C制取乙烯，裝置III不可用于乙醇制取乙烯，C錯誤；D．乙酸具有揮發(fā)性，苯酚鈉溶液變渾濁，不一定是二氧化碳和苯酚鈉反應(yīng)所致，也有可能是乙酸和苯酚鈉反應(yīng)引起的，裝置IV不能比較碳酸、苯酚酸性強弱，D錯誤；答案選B。5.下列說法不正確的是A.用紅外光譜可確定有機物的基團種類B.利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離C.苯酚與甲醛通過加聚反應(yīng)得到酚醛樹脂D.可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液【答案】C【解析】【詳解】A．紅外光譜可以獲得有機物分子中所含有的化學(xué)鍵或官能團信息，A正確；B．鹽析是使蛋白質(zhì)的溶解度降低，從而在溶液中析出，利用鹽析的方法可將蛋白質(zhì)從溶液中分離，B正確；C．苯酚與甲醛通過縮聚反應(yīng)得到酚醛樹脂，C錯誤；D．新制氫氧化銅與苯不互溶，溶液分層現(xiàn)象明顯；新制氫氧化銅與乙醛加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀；新制氫氧化銅與醋酸反應(yīng)得到藍(lán)色溶液，故可用可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙醛和醋酸溶液，D正確；故選C。6.抗癌藥物的結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于該藥物的說法錯誤的是A.能發(fā)生水解反應(yīng) B.含有2個手性碳原子C.能使的溶液褪色 D.碳原子雜化方式有和【答案】B【解析】【詳解】A．分子中有肽鍵，因此在酸或堿存在并加熱條件下可以水解，A正確；B．標(biāo)注*這4個碳原子各連有4個各不相同的原子或原子團，因此為手性碳原子，B錯誤；C．分子中含有碳碳雙鍵，因此能使能使的溶液褪色，C正確；D．分子中雙鍵碳原子為雜化，飽和碳原子為雜化，D正確；故選B。7.化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體，其合成路線如下：下列說法正確的是A.X分子中最多13個原子共平面B.1molY最多能與4mol發(fā)生加成反應(yīng)C.Z中的含氧官能團分別是醛基、羰基D.X、Y可用飽和碳酸氫鈉溶液進行鑒別【答案】D【解析】【詳解】A．X中與苯環(huán)直接相連的原子與苯環(huán)共面，羧基中的原子也共面，所以該結(jié)構(gòu)中所有原子都可能共平面，所以最多16個原子共平面，A錯誤；B．Y中1mol苯環(huán)可以和3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B錯誤；C．Z中的含氧官能團分別是醛基、醚鍵，C錯誤；D．X中含有羧基而Y中不含羧基，羧基可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，所以可用飽和碳酸氫鈉溶液鑒別X、Y，D正確；故選D。8.中醫(yī)藥振興發(fā)展意義重大，從中藥三七中提取的一種具有生理活性的化學(xué)物質(zhì)槲皮素的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該化合物的說法不正確的是A.槲皮素能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能使溴水褪色B.1mol該物質(zhì)與足量氫氣反應(yīng)，最多可消耗8molC.分子中所有碳原子可能共平面D.1mol該物質(zhì)分別與Na和NaOH反應(yīng)，消耗的Na和NaOH的物質(zhì)的量之比為5∶4【答案】A【解析】【詳解】A．分子中含有碳碳雙鍵，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也可以使溴水因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，A錯誤；B．1mol該物質(zhì)中2mol苯環(huán)、1mol碳碳雙鍵、1mol羰基，均可以與氫氣加成，最多消耗8mol，B正確；C．苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基為平面結(jié)構(gòu)，通過單鍵旋轉(zhuǎn)，分子中所有碳原子可能共平面，C正確；D．該物質(zhì)有4mol酚羥基、1mol醇羥基，分別與和反應(yīng)，消耗的和的物質(zhì)的量之比為5:4，D正確；故選A。9.制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線如下：下列說法不正確的是A.試劑a為乙醇溶液 B.Y易溶于水C.Z的結(jié)構(gòu)簡式可能為 D.M分子中有3種官能團【答案】A【解析】【分析】X可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成C2H4Br2，可知X為乙烯；C2H4Br2發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH2OH，在濃硫酸加熱條件下與Z發(fā)生反應(yīng)生成單體M，結(jié)合Q可反推知單體M為；則Z為；【詳解】A．根據(jù)分析可知，1,2-二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)所需試劑為水溶液，A錯誤；B．根據(jù)分析可知，Y為HOCH2CH2OH，含羥基，可與水分子間形成氫鍵，增大在水中溶解度，B正確；C．根據(jù)分析可知Z的結(jié)構(gòu)簡式可能為，C正確；D．M結(jié)構(gòu)簡式：，含碳碳雙鍵、酯基和羥基3種官能團，D正確；故選A。10.化學(xué)燙發(fā)巧妙利用了頭發(fā)中蛋白質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)實現(xiàn)對頭發(fā)的“定型”，其變化過程示意圖如下。下列說法錯誤的是A.藥劑A具有還原性B.①→②過程若有1molS-S鍵斷裂，則轉(zhuǎn)移2mol電子C.②→③過程若藥劑B是H2O2，其還原產(chǎn)物為O2D.化學(xué)燙發(fā)通過改變頭發(fā)中某些蛋白質(zhì)中S-S鍵位置來實現(xiàn)頭發(fā)的定型【答案】C【解析】【詳解】A．①→②是氫原子添加進去，該過程是還原反應(yīng)，因此①是氧化劑，具有氧化性，則藥劑A具有還原性，故A正確；B．①→②過程中S的價態(tài)由?1價變?yōu)?2價，若有1molS-S鍵斷裂，則轉(zhuǎn)移2mol電子，故B正確；C．②→③過程發(fā)生氧化反應(yīng)，若藥劑B是，則B化合價應(yīng)該降低，因此其還原產(chǎn)物為H2O，故C錯誤；D．通過①→②過程和②→③過程，某些蛋白質(zhì)中鍵位置發(fā)生了改變，因此化學(xué)燙發(fā)通過改變頭發(fā)中某些蛋白質(zhì)中鍵位置來實現(xiàn)頭發(fā)的定型，故D正確。故選C。11.下列探究方案能達(dá)到探究目的的是選項探究方案探究目的A檢驗氯代烴中的氯元素：取適量試劑，先加NaOH溶液，加熱、冷卻后，滴加溶液，觀察有無沉淀生成探究氯代烴中有無氯元素B向甲苯中滴入少量濃溴水，充分振蕩，靜置，下層接近無色可證明甲苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)C向分子式為有機物中，加入酸性高錳酸鉀溶液，酸性高錳酸鉀溶液褪色不能確定該有機物中是否一定含有碳碳雙鍵D在一支潔凈試管中，加入1mL2%硝酸銀溶液，滴加幾滴2%氨水，再加入有機物，水浴加熱，無銀鏡出現(xiàn)可證明有機物中不含醛基A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A．鹵代烴水解后應(yīng)該加入硝酸進行酸化，否則氫氧化鈉存在影響鹵素離子檢驗，A錯誤；B．向甲苯中滴入少量濃溴水，充分振蕩，靜置，下層接近無色，是因為甲苯萃取了水中的溴，導(dǎo)致水層成無色，不是發(fā)生取代反應(yīng)，B錯誤；C．向分子式為的有機物中，加入酸性高錳酸鉀溶液，酸性高錳酸鉀溶液褪色,可能該有機物中含有碳碳雙鍵，也可能是含有醛基，所以不能確定該有機物中是否一定含有碳碳雙鍵，C正確；D．在一支潔凈試管中，加入1mL2%硝酸銀溶液，滴加幾滴2%氨水，再加入有機物，水浴加熱，無銀鏡出現(xiàn)，是因為氨水不足，D錯誤；故選C。12.下列指定反應(yīng)的化學(xué)方程式或離子方程式正確的是A.向苯酚鈉溶液中通入少量的離子方程式：B.2-丙醇的消去反應(yīng)的化學(xué)方程式：C.用新制氫氧化銅檢驗乙醛中的醛基的離子方程式：D.在酸性條件下加熱，乙酰胺和稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：【答案】D【解析】【詳解】A．向苯酚鈉溶液中通入少量CO2生成碳酸氫鈉：C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+，故A錯誤；B．2-丙醇的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件應(yīng)是濃硫酸加熱：CH2=CHCH3↑+H2O，故B錯誤；C．乙醛被新制氫氧化銅堿性懸濁液氧化：CH3CHO+OH-+2Cu(OH)2CH3COO-+Cu2O↓+3H2O，故C錯誤；D．在酸性條件下加熱，乙酰胺和稀硫酸反應(yīng)生成羧酸和銨鹽，化學(xué)方程式：，故D正確；故選D。13.橙皮苷廣泛存在于臍橙中，其結(jié)構(gòu)簡式(未考慮立體異構(gòu))如下所示：關(guān)于橙皮苷的說法正確的是A.光照下與氯氣反應(yīng)，苯環(huán)上可形成C-Cl鍵B與足量氫氧化鈉水溶液反應(yīng)，O-H鍵均可斷裂C.催化劑存在下與足量氫氣反應(yīng)，π鍵均可斷裂D.該有機物可以發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、加聚反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A．光照下烴基氫可以與氯氣反應(yīng)，但是氯氣不會取代苯環(huán)上的氫，A錯誤；B．分子中除苯環(huán)上的羥基，其他羥基不與氫氧化鈉反應(yīng)，B錯誤；C．催化劑存在下與足量氫氣反應(yīng)，苯環(huán)加成為飽和碳環(huán)，羰基氧加成為羥基，故π鍵均可斷裂，C正確；D．該有機物可以發(fā)生氧化反應(yīng)；含有苯環(huán)和羰基，可以發(fā)生加成反應(yīng)；但不能發(fā)生加聚反應(yīng)和水解反應(yīng)，D錯誤；故選C。非選擇題14.按要求填空：Ⅰ.下列各組中的兩種有機物，可能是：(A)相同的物質(zhì)，(B)同系物，(C)同分異構(gòu)體。（1）請判斷它們之間的關(guān)系(用a、B、C填空)①2-甲基丁烷和丁烷___________，②正戊烷和2，2-二甲基丙烷___________，③對二甲苯和1，4—二甲苯___________，④1-己烯和環(huán)己烷___________。Ⅱ.按官能團的不同，可以對有機物進行分類，將符合要求的答案(用序號填空)填在橫線上。①②③④⑤⑥（2）①芳香烴：___________，②醛：___________，③酯：___________【答案】（1）①.B②.C③.A④.C（2）①.④②.⑥③.⑤【解析】【小問1詳解】①2－甲基丁烷和丁烷是同系物，故選B。②正戊烷和2，2－二甲基丙烷分子式相同，而結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體，故選C，故答案為C。③對二甲苯和1,4—二甲苯分子式相同，結(jié)構(gòu)相同，是同一物質(zhì)，故選A，故答案為A。④1－己烯和環(huán)己烷分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體，故選C，故答案為C?！拘?詳解】①芳香烴是含有苯環(huán)的烴，是④，故答案為④；②醛是烴分子中的H原子被醛基取代產(chǎn)生的物質(zhì)，選項是⑥，故答案為⑥；③酯是羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生的物質(zhì)，應(yīng)該是⑤，故答案為⑤。15.丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，回答下列問題：（1）X的結(jié)構(gòu)簡式為___________，寫出X與足量KOH溶液共熱的化學(xué)方程式___________。（2）Y的化學(xué)名稱是___________，分子中有___________種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。（3）丙烯中碳原子的軌道雜化類型有___________種，分子中最多___________個原子共平面。（4）丙烯生成Z的化學(xué)方程式為___________，反應(yīng)類型為___________?！敬鸢浮浚?）①.②.（2）①.二溴丙烷②.3（3）①.2②.7（4）①.②.加聚反應(yīng)【解析】【分析】根據(jù)丙烯的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知，丙烯在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成的X為，丙烯與的溶液發(fā)生加成反應(yīng)，生成的Y為，丙烯在催化劑存在條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成的Z為?！拘?詳解】丙烯在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成的X為；屬于鹵代烴，與足量KOH溶液共熱可發(fā)生取代反應(yīng)，化學(xué)方程式為；故答案為：；；【小問2詳解】Y為，名稱為：二溴丙烷；分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；故答案為：二溴丙烷；3；【小問3詳解】分子中形成碳碳雙鍵碳原子雜化方式為，甲基碳原子雜化方式為，則碳原子的軌道雜化類型有2種；丙烯中碳碳雙鍵為平面形，6個原子一定在同一平面上，甲基碳原子為四面體形，最多有1個H原子可在該平面上，有2個H原子不在該平面上，故分子中最多有7個原子共平面；故答案為：2；7；【小問4詳解】丙烯在催化劑存在條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成的Z為，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，該反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)；故答案為：；加聚反應(yīng)。16.含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一種合成該類化合物的路線如下(部分反應(yīng)條件已簡化)：已知：①②③回答下列問題：（1）寫出物質(zhì)A所含官能團的名稱___________；（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為___________；（3）B和E反應(yīng)生成F反應(yīng)類型是___________；（4）依據(jù)上述流程提供的信息，下列反應(yīng)產(chǎn)物J的結(jié)構(gòu)簡式為___________；（5）(呋喃)是一種重要的化工原料，寫出與呋喃互為同分異構(gòu)體的有機物的鍵線式(能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，除外，任寫一種)___________。（6）甲苯與溴在催化下發(fā)生反應(yīng)，會同時生成對溴甲苯和鄰溴甲苯，依據(jù)由C到D的反應(yīng)信息，設(shè)計以甲苯為原料選擇性合成的路線___________(無機試劑任選)?！敬鸢浮浚?）羥基、醚鍵（2）（3）取代反應(yīng)（4）（5）CH3-C≡C-CHO或CH≡C-CH2-CHO或或；（6）【解析】【分析】結(jié)合F結(jié)構(gòu)和B的分子式可知，B的結(jié)構(gòu)為；結(jié)合E的結(jié)構(gòu)和D的分子式可知，D的結(jié)構(gòu)為。據(jù)此分析作答。【小問1詳解】根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知，A中官能團為羥基和醚鍵；【小問2詳解】根據(jù)分析，B的結(jié)構(gòu)簡式為；【小問3詳解】結(jié)合B、E、F的結(jié)構(gòu)簡式可知，B與E發(fā)生的反應(yīng)為：++HCl，該反應(yīng)是取代反應(yīng)；【小問4詳解】根據(jù)上述反應(yīng)流程分析，與呋喃反應(yīng)生成，有機物J的結(jié)構(gòu)為；【小問5詳解】呋喃是一種重要的化工原料，其同分異構(gòu)體中可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明其同分異構(gòu)體中含有醛基，這樣的同分異構(gòu)體共有4種，分別為：CH3-C≡C-CHO、CH≡C-CH2-CHO、、；【小問6詳解】因為甲苯與溴在催化下發(fā)生反應(yīng)，會同時生成對溴甲苯和鄰溴甲苯，依據(jù)由C到D的反應(yīng)信息，甲苯為原料選擇性合成，需要先設(shè)計甲苯與濃硫酸反應(yīng)生成，然后再與溴在催化下發(fā)生反應(yīng)，發(fā)生甲基鄰位的取代，然后根據(jù)已知條件①②生成，合成路線：。17.室溫下可見光催化合成技術(shù)，對于人工模仿自然界、發(fā)展有機合成新方法意義重大。一種基于CO、碘代烴類等，合成化合物ⅶ路線如下(加料順序、反應(yīng)條件略)：（1）化合物ｉ的分子式為___________?；衔飜為ｉ的同分異構(gòu)體，且在核磁共振氫譜上只有2組峰。x的結(jié)構(gòu)簡式為___________(寫一種)。（2）反應(yīng)②中，化合物ⅲ與無色無味氣體y反應(yīng)，生成化合物ⅳ，原子利用率為100%。y為___________。（3）根據(jù)化合物Ｖ的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表中的空格。序號反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型a________消去反應(yīng)b________氧化反應(yīng)(生成有機產(chǎn)物)（4）關(guān)于反應(yīng)⑤的說法中，不正確的有___________。A.反應(yīng)過程中，有C-I鍵和H-O鍵斷裂B.反應(yīng)過程中，有C=O雙鍵和C-O單鍵形成C.反應(yīng)物ｉ中，氧原子采取雜化，并且存在手性碳原子D.CO屬于極性分子，分子中存在由p軌道“頭碰頭”形成的π鍵（5）以苯、乙烯和CO為含碳原料，利用反應(yīng)③和⑤的原理，合成化合物ⅷ?；谀阍O(shè)計的合成路線，回答下列問題：(a)最后一步反應(yīng)中，有機反應(yīng)物為___________和___________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(b)從苯出發(fā)，第一步的化學(xué)方程式為___________(注明反應(yīng)條件)。【答案】（1）①.②.或或（2）氧氣或（3）①.濃硫酸、加熱②.③.，Cu、加熱(或酸性溶液)④.（或）（4）CD（5）①.②.③.【解析】【分