PAGE1試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁專題04遺傳的基本規(guī)律一、單選題1．（23-24高二下·廣東潮州·期末）畢生追求“禾下乘涼夢”的袁隆平院士被譽為“世界雜交水稻之父”，下列有關(guān)雜交育種的敘述，錯誤的是（

）A．水稻是自花傳粉植物，一般都是純種B．雜交水稻具有雜種優(yōu)勢C．雜交水稻研究中雄性不育系的出現(xiàn)十分關(guān)鍵，因為水稻花粉十分小，去雄難度大D．雜交育種的原理是染色體變異，可以集合兩個或多個親本的優(yōu)良特性【答案】D【分析】雜交育種：（1）概念：是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法。（2）方法：雜交→自交→選優(yōu)→自交。（3）原理：基因重組。通過基因重組產(chǎn)生新的基因型，從而產(chǎn)生新的優(yōu)良性狀。（4）優(yōu)缺點：方法簡單，可預見強，但周期長?！驹斀狻緼、自花傳粉植物接受的是自身的花粉，一般都是純種，A正確；B、雜種優(yōu)勢是指兩個遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種，在生活力、繁殖力、抗逆性、產(chǎn)量和品質(zhì)上比其雙親優(yōu)越的現(xiàn)象，雜交水稻具有雜種優(yōu)勢，B正確；C、水稻是兩性花，雜交時需要去雄，水稻花粉十分小，去雄難度大，所以雜交水稻研究中雄性不育系的出現(xiàn)十分關(guān)鍵，C正確；D、雜交育種的原理是基因重組，可以集合兩個或多個親本的優(yōu)良特性，D錯誤。故選D。2．（23-24高二下·廣東惠州·期末）某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了2個矮稈突變體，為了研究這2個突變體的基因型，該小組讓這2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈：矮稈：極矮稈=9：6：1。若用A、B表示顯性基因，則下列相關(guān)推測錯誤的是（）A．親本的基因型為aaBB和AAbbB．F2中基因型為AaBb的個體所占比例為4/9C．F2中高稈、矮稈的基因型均有4種D．F2矮稈中純合子所占比例為1/3【答案】B【分析】由題干信息可知，2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈：矮稈：極矮稈=9：6：1，符合9：3：3：1的變式，因此高稈和矮稈由兩對等位基因控制，且遵循自由組合定律?！驹斀狻緼、由分析可知，控制高稈和矮稈的基因遵循基因的自由組合定律，高稈基因型為A_B_，矮稈基因型為A_bb、aaB_，極矮稈基因型為aabb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb，A正確；B、F2中基因型為AaBb的個體所占比例為1/2×1/2=1/4，B錯誤；C、F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種，F(xiàn)2高稈的基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABb，共4種，C正確；D、F2矮稈的基因型為A_bb、aaB_，共6份，矮稈純合子基因型為aaBB、AAbb，共2份，因此F2矮稈中純合子所占的比例為1/3，D正確。故選B。3．（23-24高二上·廣東汕頭·期末）Laron綜合征又稱垂體性侏儒癥Ⅱ型，是一種常染色體遺傳病，最常見病因是生長激素受體（GHR）基因突變引起生長激素（GH）信號通路傳導障礙。曾有一病例，患者女性9歲，身高84.8cm，其父母和姐姐身高均正常。結(jié)合所學知識判斷，下列說法正確的是（

）A．因GHR基因發(fā)生突變而患病的個體，其體內(nèi)GH水平低于正常范圍B．夫妻只要有一方為Laron綜合征，就不可能生出身高正常的后代C．理論上看，GHR基因均雜合突變的夫妻，后代為侏儒患者的概率占3/4D．Laron綜合征患者不能通過注射外源生長激素來促進其正常生長【答案】D【分析】基因分離定律：在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、生長激素能促進骨骼、內(nèi)臟和全身生長，因GHR基因發(fā)生突變而患病的個體，身高異常，是因為生長激素受體數(shù)量不足，并非生長激素含量不足，A錯誤；B、根據(jù)題干，曾有一病例，患者女性，其父母和姐姐身高均正常，說明該致病基因為隱性基因，則只有一方患病的夫妻可以生出身高正常的后代，B錯誤；C、該致病基因為隱性基因，假設(shè)正常GHR基因為A，致病基因為a，則GHR基因均雜合突變的夫妻均為Aa，后代為侏儒患者aa的概率占1/4，C錯誤；D、該病最常見病因是生長激素受體（GHR）基因突變引起生長激素（GH）信號通路傳導障礙，因此注射外源生長激素并不能達到治療效果，D正確。故選D。4．（23-24高二上·廣東江門·期末）已知水稻的兩對相對性狀分別由等位基因A、a與B、b控制，自然條件下，一株基因型為AaBb的水稻產(chǎn)生了大量子代。若子代出現(xiàn)3：1的性狀分離比，不必要的前提條件是（）A．A與B基因在同一條染色體上B．顯性基因?qū)﹄[性基因完全顯性C．親本產(chǎn)生的雌雄配子的結(jié)合是隨機的D．親本產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)量是相同的【答案】D【分析】1、基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2、基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻咳鬉、B基因位于同一條染色體上，AaBb自交產(chǎn)生的基因型以及比例為AABB：AaBb：aabb=1：2：1，且顯性基因?qū)﹄[性基因完全顯性，親本產(chǎn)生的雌雄配子的結(jié)合是必須是隨機的，但雌雄配子的數(shù)量是不相同的，雄配子的數(shù)量要遠遠大于雌配子的數(shù)量，滿足以上條件，則AaBb自交后代的性狀分離比是3：1，ABC正確，D錯誤。故選D。5．（22-23高二下·廣東肇慶·期末）下列有關(guān)微生物的敘述，正確的是（）A．一個大腸桿菌既是細胞層次，也是個體層次B．支原體無細胞壁，可在線粒體上合成ATPC．根霉細胞中有DNA和RNA，無核仁和高爾基體D．藍細菌與植物都是自養(yǎng)生物，都遵循孟德爾遺傳規(guī)律【答案】A【分析】原核細胞與真核細胞相比，最大的區(qū)別是原核細胞沒有被核膜包被的成形的細胞核，沒有核膜、核仁和染色體；原核生物只能進行二分裂生殖；原核細胞只有核糖體一種細胞器。但原核生物含有細胞膜、細胞質(zhì)等結(jié)構(gòu)，也含有核酸和蛋白質(zhì)等物質(zhì)?！驹斀狻緼、大腸桿菌屬于單細胞生物，因此一個大腸桿菌既是細胞層次，也是個體層次，A正確；B、支原體屬于原核生物，沒有細胞壁，也沒有線粒體，B錯誤；C、根霉細胞屬于真核細胞，細胞中有DNA和RNA，有核仁和高爾基體，C錯誤；D、藍細菌屬于原核生物，不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，D錯誤。故選A。6．（22-23高二上·廣東江門·期末）西葫蘆在我國有悠久的栽培歷史，是人們喜食的傳統(tǒng)蔬菜之一。常見的西葫蘆果皮顏色有白色和綠色，科學家研究西葫蘆果皮顏色的遺傳規(guī)律，獲得下表所示的結(jié)果?？梢耘袛辔骱J果皮顏色顯隱性的兩組實驗是（

）實驗結(jié)果記錄表組別雜交組合子代白果株數(shù)綠果株數(shù)1白果×綠果01742白果×綠果90843白果×白果17504綠果×綠果46134A．1和4 B．2和3 C．1和3 D．2和4【答案】A【分析】題表分析，第1組雜交結(jié)果說明綠果對白果為顯性，親本的基因型為aa和AA（相關(guān)基因用A/a表示）；第2組為測交，親本基因型為Aa和aa；第3組親本的基因型為aa和aa，第4組親本的基因型為Aa和Aa?！驹斀狻颗袛囡@隱性的方法是雜交和自交，第1組為相對性狀的親本雜交，后代均表現(xiàn)為其中的一種性狀，據(jù)此可判斷綠果對白果為顯性；第4組中綠果和綠果雜交的結(jié)果是綠果和白果的比例是3∶1，據(jù)此可判斷綠果對白果為顯性，而第2組和第3組均不能說明顯隱關(guān)系，即通過1和4組可判斷顯隱關(guān)系，即A正確。故選A。7．（22-23高二上·廣東江門·期末）今年是孟德爾誕辰200周年。下圖是一張孟德爾的紀念郵票，其中的遺傳圖解是一對相對性狀雜交實驗中的（

）A．親本雜交 B．子一代自交C．子一代測交 D．子一代自由交配【答案】A【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。孟德爾發(fā)現(xiàn)了基因分離定律和自由組合定律兩大遺傳定律，被稱為遺傳學之父?！驹斀狻苦]票中的遺傳圖解是一對相對性狀雜交實驗中的親本雜交實驗，即RR和rr雜交產(chǎn)生Rr的過程，即A正確。故選A。二、解答題8．（23-24高二下·廣東揭陽·期末）茄子的果皮因富含花青素而呈現(xiàn)紫色，花青素是一種水溶性色素。研究人員選用三個純合品系茄子進行實驗，它們的表型分別為：甲：白皮，乙：綠皮，丙：紫皮?？蒲腥藛T進行下表所示實驗，對果皮顏色的遺傳進行分析?；卮鹣铝袉栴}：組別雜交親本F1表型及比例F1自交，F(xiàn)2表型及比例I乙×丙全為紫皮紫皮：綠皮=3:1Ⅱ甲×丙全為紫皮紫皮：綠皮：白皮=12:3:1(1)I

組的F1全部為紫皮，說明是隱性性狀，F(xiàn)2中的紫皮茄子自交，子代還是紫皮的概率是。(2)由Ⅱ組實驗結(jié)果判斷，果皮顏色的遺傳符合定律，判斷依據(jù)是。推測甲品系的基因型是(一對等位基因用A/a表示，兩對等位基因用A/a、B/b表示，依此類推)。(3)欲確定Ⅱ組F2中綠皮茄子的基因型，你的實驗思路是。【答案】(1)綠皮5/6(2)自由組合實驗Ⅱ的F2中紫皮：綠皮：白皮=12：3：1，是9：3：3：1的變式aabb(3)將綠皮茄子與白皮茄子雜交，若后代只有綠皮一種表型，說明是純合子，若后代既有綠皮又有白皮，說明是雜合子?！痉治觥?、具有相對性狀的兩純合親本雜交，子一代表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀，子一代未顯現(xiàn)出來的性狀為隱性性狀。2、基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】（1）Ⅰ組親本為綠皮和紫皮，F(xiàn)1全部為紫皮，說明紫皮是顯性性狀，綠皮是隱性性狀。假設(shè)控制紫皮和綠皮的基因分別用A、a表示，F(xiàn)2紫皮的基因型為2/3Aa、1/3AA，F(xiàn)2中的紫皮茄子自交，子代還是紫皮的概率是1/3+2/3×3/4=5/6。（2）Ⅱ組實驗結(jié)果中，F(xiàn)2的表型及比例為紫皮：綠皮：白皮=12：3：1，是9：3：3：1的變式，說明果皮顏色的遺傳符合自由組合定律。根據(jù)F2白皮占1/16，可知白皮為雙隱性個體，故甲品系的基因型是aabb。（3）Ⅱ組F2中綠皮茄子的基因型為A-bb（或aaB-）,欲確定Ⅱ組F2中綠皮茄子的基因型，可進行測交，即將綠皮茄子與白皮茄子雜交，若后代只有綠皮一種表型，說明是純合子，若后代既有綠皮又有白皮，說明是雜合子。一、單選題1．（23-24高二下·廣東潮州·期末）研究人員發(fā)現(xiàn)人類的RN7GS8基因與遺傳性近視密切相關(guān)，圖1為一個遺傳性近視的家系圖，進一步對家系部分成員進行基因檢測，用限制酶SmaⅠ處理RN7GS8基因及其等位基因，將得到大小不同的片段進行電泳，電泳結(jié)果如圖2所示（條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目）。下列分析正確的是（

）A．由兩圖中的Ⅱ-5可知該病為常染色體顯性遺傳病B．Ⅲ-8為正常女孩C．Ⅲ-7的致病基因可能來自Ⅰ-1或Ⅰ-2D．Ⅲ-8與Ⅰ-1的基因型相同【答案】D【分析】根據(jù)電泳圖分析，Ⅱ-6號為患者，只有一種條帶，說明該條帶為致病基因的電泳條帶，則1.25×104的條帶為正?；虻臈l帶，Ⅱ-5為正常男性，帶有兩種基因的條帶，說明正常基因控制顯性性狀，且基因位于常染色體上，因此可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。【詳解】A、根據(jù)電泳圖可知，Ⅱ-5是含有正常和致病基因的表型正常的男性，所以該病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、根據(jù)電泳圖可知，Ⅲ-8為雜合子，所以表型正常，但是女孩、男孩不確定，B錯誤；C、根據(jù)電泳圖可知，Ⅰ-2不含致病基因，Ⅲ-7的致病基因不可能來自Ⅰ-2，Ⅲ-7的致病基因來自Ⅰ-1，C錯誤；D、Ⅲ-8與Ⅰ-1均攜帶致病基因且均不患病，二者均為雜合子，因此Ⅲ-8與Ⅰ-1的基因型相同，D正確。故選D。2．（23-24高二下·廣東清遠·期末）家蠶(2n=28)的性別決定方式為ZW型，其皮膚正常(正常蠶)和皮膚透明(油蠶)是一對相對性狀，由一對等位基因R、r控制，該相對性狀的顯隱性以及控制該相對性狀的基因在染色體上的位置均未知(不考慮Z、W染色體同源區(qū)段)，某科學小組進行了如表所示的實驗。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）組合親本F?的表型及比例組合一正常蠶(雄)×油蠶(雌)全部為正常蠶組合二正常蠶(♀)×正常蠶(♂)正常蠶(♀):油蠶(♀):正常蠶(♂)=1:1:2A．根據(jù)組合二中F?的表型及比例，可以推測控制正常蠶和油蠶的基因位于Z染色體上B．兩個組合親本中雄性正常蠶的基因型不同C．在組合二的F?雄蠶中，控制油蠶的基因頻率是1/4D．若讓組合二F?中皮膚正常的雌雄蠶相互交配，F(xiàn)?正常蠶中純合子：雜合子=7：1【答案】D【分析】題意分析，根據(jù)組合一和二都可判斷正常蠶是顯性性狀，根據(jù)組合二可知，性狀表現(xiàn)和性別相關(guān)聯(lián)，說明相關(guān)基因在Z染色體上。則兩組親本的基因型分別為ZRZR和ZrW，ZRZr和ZRW?！驹斀狻緼、組合二中F1的表型及比例為正常蠶∶油蠶=3∶1，說明正常蠶對油蠶為顯性，且雌性均為正常蠶，雄性表現(xiàn)為正常蠶∶油蠶=1∶1，即性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，據(jù)此可以推測控制正常蠶和油蠶的基因位于Z染色體上，A正確；B、組合一的親本基因型為ZrW和ZRZR，組合二親本基因型為ZRW和ZRZr，可見兩個組合親本中雄性正常蠶的基因型不同，B正確；C、組合二親本的基因型為ZRW和ZRZr，F(xiàn)1的基因型為ZRW、ZrW、ZRZr和ZRZR，F(xiàn)1雄蠶中控制油蠶的基因r的頻率為1/4，C正確；D、組合二中皮膚正常的雌雄蠶基因型為ZRW、ZrW、ZRZr和ZRZR，該群體正常蠶中卵細胞的種類和比例為ZR∶Zr=3∶1，精子的種類和比例為ZR∶W=1∶1，F(xiàn)2正常蠶的基因型和比例為3ZRZR、3ZRW、1ZRZr，可見F2正常蠶中純合子∶雜合子=6∶1，D錯誤。故選D。3．（23-24高二下·廣東清遠·期末）下列關(guān)于基因、DNA、染色體及伴性遺傳的敘述，錯誤的是（

）A．真核細胞中非等位基因在遺傳中均遵循基因自由組合定律B．DNA復制過程中子鏈延伸時游離的脫氧核苷酸添加到3'端C．在雜交實驗中正、反交實驗結(jié)果不一致的原因可能是基因位于性染色體上D．在減數(shù)分裂中，正常聯(lián)會的兩條染色體一定是同源染色體【答案】A【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、真核細胞中非同源染色體的非等位基因才遵循基因自由組合定律，A錯誤；B、DNA復制過程中子鏈延伸時方向是5'-3'，游離的脫氧核苷酸添加到3'端，B正確；C、在雜交實驗中正、反交實驗結(jié)果不一致的原因可能是基因位于性染色體上，也可能是細胞質(zhì)遺傳，C正確；D、減數(shù)分裂過程中，復制后的同源染色體兩兩配對，稱為聯(lián)會，故在減數(shù)分裂中，正常聯(lián)會的兩條染色體一定是同源染色體，D正確。故選A。4．（23-24高二下·廣東韶關(guān)·期末）油菜具有兩性花，去雄是雜交的關(guān)鍵步驟，但人工去雄耗時費力，在生產(chǎn)上不具備可操作性。我國學者發(fā)現(xiàn)了一株油菜雄性不育突變株（雄蕊異常，肉眼可辨），現(xiàn)已知道育性正常與雄性不育由同一個基因座上的三個復等位基因A+、A、a控制，科學家利用該突變株進行了如下的雜交實驗：

下列說法正確的是（

）A．雜交實驗一和雜交實驗二中雄性不育株不用去雄，而品系1和品系3需要B．由雜交一的結(jié)果可知，雄性不育性狀相對于品系1的育性正常為顯性性狀C．由雜交二的結(jié)果可知，雄性不育性狀相對于品系3的育性正常為隱性性狀D．若A+對A、a顯性，A對a顯性，則親本中的雄性不育株的基因型為AA【答案】D【分析】分析遺傳圖：雜交一中，雄性不育植株與品系1雜交，F(xiàn)1全部可育，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中育性正常：雄性不育=3：1，說明育性正常與雄性不育性狀受一對等位基因控制；雜交二中，由于雄性不育植株與品系3逐代雜交始終出現(xiàn)雄性不育性狀的植株，所以雄性不育為顯性性狀?！驹斀狻緼、雜交實驗一和雜交實驗二中雄性不育株均為母本，不用去雄，而品系1和品系3作為父本，也不需要去雄，A錯誤；B、雜交一中，雄性不育植株與品系1雜交，F(xiàn)1全部可育，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中育性正常：雄性不育=3：1，說明育性正常與雄性不育性狀受一對等位基因控制，且雄性不育性狀相對于品系1的育性正常為隱性性狀，B錯誤；C、雜交二中，由于雄性不育植株與品系3逐代雜交始終出現(xiàn)雄性不育性狀的植株，所以雄性不育為顯性性狀，C錯誤；D、若A+對A、a顯性，A對a顯性，由BC可知，品系1的育性正常相對于雄性不育性狀為顯性性狀，雄性不育性狀相對于品系3的育性正常為顯性性狀，則親本中的雄性不育株的基因型為AA，D正確。故選D。5．（23-24高二下·廣東茂名·期末）研究人類的遺傳病我們不能做遺傳學實驗，但是可以從對系譜圖的研究中獲取資料。以下為某家族甲?。ㄔO(shè)基因為B、b）和乙病（設(shè)基因為D、d）的遺傳家系圖，其中Ⅱ-4家族中沒有出現(xiàn)甲病。下列敘述正確的是（

）A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病B．Ⅱ-1和Ⅱ-3基因型相同的概率為100%C．若Ⅲ-5的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細胞的是其父親D．若Ⅲ-1與一正常男性婚配，他們最好選擇生男孩【答案】B【分析】根據(jù)遺傳系譜圖推斷遺傳方式通常的判定方法：（1）首先確定顯隱性：①“無中生有為隱性”；②“有中生無為顯性”；③判斷是顯性還是隱性遺傳病方法：看患者總數(shù)，如果患者很多連續(xù)每代都有常為顯性遺傳。如果患者數(shù)量很少，只有某代或隔代個別有患者常為隱性遺傳。【詳解】A、對于甲病，Ⅰ１和Ⅰ2不患甲病，而其后代Ⅱ２患甲病，因此甲病是一種隱性遺傳病，Ⅱ-4家族中沒有出現(xiàn)甲病，但是出現(xiàn)了患甲?、?，則該病為伴X染色體的隱性遺傳，A錯誤；B、對于乙病，無中生有為隱性，Ⅲ2患病而Ⅱ２正常，則乙病的遺傳方式為常染色染體隱性遺傳，因此可以推得Ⅱ-1和Ⅱ-3基因型都是DdXBX?，B正確；C、Ⅲ-5患甲病，基因型為X?X?Y，而其父親基因型為XBY，異常不可能是父親導致的，C錯誤；D、Ⅲ-1基因型為正常男性基因型為D－XBY，其兒子全部患甲病，應(yīng)建議生女孩，D錯誤。故選B。6．（22-23高二下·廣東韶關(guān)·期末）甲病和乙病是兩種單基因遺傳病，某家系的遺傳系譜圖如圖1所示，已知I1號個體不攜帶致病基因。對家系中部分成員進行關(guān)于乙病的基因檢測，將各自含有相關(guān)基因的DNA片段用限制酶切割后電泳分離，結(jié)果如圖2所示。若不考慮其它基因的影響也不存在基因突變的情況，以下選項錯誤的是（）

A．甲病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ2和Ⅱ4基因型相同的概率為2/3C．圖2長度為8.0kb和3.3kb的DNA片段來源于乙病的致病基因D．Ⅱ3和Ⅱ4婚后生一個同時患有甲、乙兩種病孩子的概率為1/48【答案】D【分析】分析圖1：I3和I4不患乙病，生出的女兒Ⅱ5患有乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳??；I1和I2不患甲病，生出的Ⅱ1患有甲病，且I1不攜帶致病基因，說明甲病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、I1和I2不患甲病，生出的Ⅱ1患有甲病，且I1不攜帶致病基因，說明甲病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；BC、I3和I4不患乙病，生出的女兒Ⅱ5患有乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)甲病的相關(guān)基因為A和a，乙病的相關(guān)基因為B和b。單獨分析甲病，Ⅱ2和Ⅱ4都不患甲病，基因型都是XAY。單獨分析乙病，Ⅱ5患有乙病，相關(guān)基因型為bb，故I4基因型為Bb，對照圖2可知，11.3kb為代表B，8.0kb和3.3kb代表b，故Ⅱ2基因型為Bb，I3和I4基因型都為Bb，則Ⅱ4基因型為BB或Bb，比例為1:2，所以Ⅱ2和Ⅱ4基因型相同（Bb）的概率為2/3，圖2長度為8.0kb和3.3kb的DNA片段來源于乙病的致病基因（b），BC正確；D、單獨分析甲病，Ⅱ1基因型為XaY，故I1和I2基因型分別為XAY和XAXa，則Ⅱ3基因型為1/2XAXa或1/2XAXA，Ⅱ4基因型為XAY，Ⅱ3和Ⅱ4婚后生出患乙病孩子（XaY）的概率為1/2×1/4=1/8。單獨分析乙病，Ⅱ4基因型1/3BB或2/3Bb，I1不攜帶致病基因，其基因型為BB，由于Ⅱ2基因型為Bb，故I2基因型為Bb，所以I1和I2生出的Ⅱ3基因型為1/2BB或1/2Bb，Ⅱ3和Ⅱ4婚后生出患甲病孩子（bb）的概率為2/3×1/2×1/4=1/12。因此Ⅱ3和Ⅱ4婚后生一個同時患有甲、乙兩種病孩子的概率為1/8×1/12=1/96，D錯誤。故選D。7．（22-23高二下·廣東茂名·期末）某種大鼠甲品系和乙品系的基因組成如圖所示，其中甲品系基因n所在染色體片段缺失，含片段缺失染色體的雄配子致死。兩對等位基因分別控制一對相對性狀，且均完全顯性遺傳。下列相關(guān)敘述正確的是（

）

A．甲品系（♂）×乙品系（♀），后代有4種表型B．甲品系（♀）×乙品系（♂），后代有2種表型C．甲品系（♀）×甲品系（♂），后代有2種表型D．乙品系（♂）×乙品系（♀），后代有2種表型【答案】C【分析】組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、甲品系（♂）產(chǎn)生可育的雄配子有NR、Nr，乙品系（♀）產(chǎn)生1種nr卵細胞，則甲品系（♂）×乙品系（♀），后代基因型為NnRr和Nnrr，則后代有2種表型，A錯誤；B、甲品系（♀）產(chǎn)生NR、Nr、nR、nr4種卵細胞，乙品系（♂）產(chǎn)生nr1種精子，則甲品系（♀）×乙品系（♂）后代基因型為NnRr、Nnrr、nnRr和nnrr，則后代有4種表型，B錯誤；C、甲品系（♀）產(chǎn)生NR、Nr、nR、nr4種卵細胞，甲品系（♂）產(chǎn)生可育的雄配子有NR、Nr，則甲品系（♀）×甲品系（♂），后代基因型為NNRR、NNRr、NnRR、NnRr、NNrr、Nnrr，后代有2種表型，C正確；D、乙品系（♂）產(chǎn)生nr1種精子，乙品系（♀）產(chǎn)生1種nr卵細胞，則乙品系（♂）×乙品系（♀），后代基因型為nnrr，后代有1種表型，D錯誤。故選C。8．（22-23高二下·廣東韶關(guān)·期末）某種貓的毛色受X染色體上的黑化基因B和黃化基因O控制。研究發(fā)現(xiàn)，雜合雌貓（XBXO）早期胚胎細胞在有絲分裂間期兩條X染色體（質(zhì)）中的1條會隨機發(fā)生失活現(xiàn)象（其上DNA堿基序列不變，但無法進行表達），且所產(chǎn)生的子代細胞也保留著相同的狀態(tài)。若不考慮其它因素的影響，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．雜合雌貓的這種遺傳現(xiàn)象屬于表觀遺傳B．雜合雌貓的毛色為黑色與黃色相間分布C．雜合雌貓形成黑毛與形成黃毛的皮膚細胞遺傳物質(zhì)不同D．雜合雌貓胚胎細胞有絲分裂后期含有4條X染色體【答案】C【分析】貓的性別決定是XY型，由于控制毛色的基因位于X染色體上，由于在胚胎發(fā)育過程中會有一條X隨機失活，因此基因型為XBXO中的X染色體隨機失活后，可能會出現(xiàn)黑黃相間的雌貓?！驹斀狻緼、表觀遺傳是指細胞內(nèi)基因的堿基序列沒有改變，但發(fā)生DNA甲基化、組蛋白修飾等，使基因的表達和表型發(fā)生改變的現(xiàn)象。雜合雌貓（XBXO）早期胚胎細胞在有絲分裂間期兩條X染色體（質(zhì)）中的1條會隨機發(fā)生失活現(xiàn)象（其上DNA堿基序列不變，但無法進行表達），且所產(chǎn)生的子代細胞也保留著相同的狀態(tài)，故雜合雌貓的這種遺傳現(xiàn)象屬于表觀遺傳，A正確；B、基因型為XBXO中的X染色體隨機失活后，有些細胞中黑化基因B會表達，有些細胞中黃化基因O會表達，因此可能會出現(xiàn)黑黃相間的雌貓，B正確；C、雜合雌貓形成黑毛與形成黃毛的皮膚細胞過程中，細胞中的DNA堿基序列不變，遺傳物質(zhì)相同，C錯誤；D、雜合雌貓（XBXO）早期胚胎細胞在有絲分裂后期著絲粒會分裂，染色單體分開形成2條子染色體，故雜合雌貓胚胎細胞有絲分裂后期含有4條X染色體，D正確。故選C。9．（22-23高二下·廣東中山·期末）科研人員將蘇云金桿菌的CryIAb基因?qū)胨炯毎嘤煽姑x的克螟稻，克螟稻與普通水稻雜交，子代抗螟蟲與不抗螟蟲的比例為1：1。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．CrylAb基因已整合到克螟稻細胞的染色體上并表達B．轉(zhuǎn)入的CryIAb基因可能整合到細胞質(zhì)中的DNA上C．克螟稻降低了農(nóng)藥的使用量導致害蟲不會出現(xiàn)抗藥性D．抗螟蟲的克螟稻和普通水稻已經(jīng)不屬于同一個物種【答案】A【分析】1、目的基因進入受體細胞后，是否穩(wěn)定維持和表達其遺傳特性，只有通過檢測與鑒定才能知道，我們可以通過分子水平的檢測，以及個體生物學水平的鑒定，來確定基因工程的操作是否成功。例如，本題的克螟稻具有抗螟蟲的能力，說明操作成功。2、在遺傳學和進化論的研究中，把能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱為一個物種，簡稱“種”。也就是說，不同物種之間一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育的后代，這種現(xiàn)象叫做生殖隔離，同一物種不存在生殖隔離?！驹斀狻緼、科研人員培育成了抗螟蟲的克螟稻，說明Cry1Ab基因已整合到克螟稻細胞的染色體上并成功表達，A正確；B、克螟稻與普通水稻雜交，子代抗螟蟲與不抗螟蟲的比例為1∶1，遵循分離定律，有性生殖過程中的核基因才遵循分離定律，說明轉(zhuǎn)入的Cry1Ab基因位于細胞核，不在細胞質(zhì)中，B錯誤；C、使用農(nóng)藥只是把害蟲種群中抗藥個體篩選出來，害蟲種群中抗藥性個體的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，與使用農(nóng)藥無關(guān)，C錯誤；D、克螟稻和普通水稻能夠雜交并產(chǎn)生可育后代，所以仍然屬于同一個物種，D錯誤。故選A。10．（22-23高二下·廣東深圳·期末）果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，不確定該基因是位于常染色體還是X染色體。為了證實控制果蠅黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性，某科學研究小組進行了如下兩個雜交實驗，不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)雜交結(jié)果，下列判斷錯誤的是（

）雜交組合親本后代①灰體雄×黃體雌灰體雌、黃體雄②灰體雄×灰體雌灰體雌、灰體雄、黃體雄A．①不能說明黃體是隱性性狀B．②能夠說明黃體是隱性性狀C．①②都能說明控制黃體的基因位于X染色體D．①雜交組合的正交和反交的結(jié)果是不相同的【答案】A【分析】若基因位于X染色體上，則控制相關(guān)的性狀有性別差異，若基因位于常染色體上，則控制相關(guān)的性狀沒有性別差異。【詳解】A、由于①中后代性狀表現(xiàn)出性別差異，故可推得控制果蠅灰體和黃體的基因位于X染色體上，假設(shè)果蠅灰體黃體的基因分別表示為A與a，如灰體為顯性基因，黃體為隱性基因，則①中親本的基因型為XAY與XaXa，則后代基因型為XaY與XAXa，表現(xiàn)型為灰體雌與黃體雄，與雜交結(jié)果相符；如灰體為隱性基因，黃體為顯性基因，則①中父本的基因型為XaY，母本為XAXA或XAXa，推算出的子代的性狀與實驗結(jié)果不相符，因此①能夠說明黃體是隱性基因，A錯誤；B、由于②中親本表現(xiàn)型皆為灰體，而后代出現(xiàn)黃體性狀，無中生有的性狀則為隱性基因，因此②能夠說明黃體是隱性基因，B正確；C、由于①、②中后代性狀皆表現(xiàn)出性別差異符合伴性遺傳的特征，故①②都能說明控制果蠅黃體的基因位于X染色體上，C正確；D、由于控制果蠅黃體的基因位于X染色體上并表現(xiàn)為隱性，假設(shè)果蠅灰體黃體的基因分別為A與a，則①中親本的基因型為XAY與XaXa，則后代基因型為XaY與XAXa，表現(xiàn)型為灰體雌與黃體雄，而反交的親本基因型為XaY與XAXA，則后代基因型為為XAY與XAXa，表現(xiàn)型全為灰體，因此①雜交組合的正交和反交結(jié)果不相同，D正確。故選A。11．（22-23高二下·廣東深圳·期末）純種的甜玉米與純種的非甜玉米實行間行種植。收獲時發(fā)現(xiàn)，在甜玉米的果穗上結(jié)有非甜玉米籽粒，但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒。下列敘述錯誤的是（

）A．控制甜玉米性狀的是隱性基因B．甜玉米果穗上結(jié)出的都是非甜玉米籽粒C．非甜玉米果穗上結(jié)出的都是非甜玉米籽粒D．甜玉米果穗上結(jié)出的非甜玉米籽粒都為雜合子【答案】B【分析】玉米是單性花，且雌雄同株，純種甜玉米和非甜玉米間行種植，既有同株間的異花傳粉，也有不同株間的異花傳粉，甜玉米上的非甜玉米，是非甜玉米授粉的結(jié)果，而非甜玉米上的沒有甜玉米，說明甜是隱性性狀，非甜是顯性性狀?！驹斀狻緼、由于在甜玉米的果穗上結(jié)有非甜玉米的種子，但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒，說明控制非甜玉米性狀的是顯性基因，控制甜玉米性狀的是隱性基因，A正確；B、控制甜玉米性狀的是隱性基因，由于玉米既可以自交，也可以雜交，故在甜玉米的果穗上有甜玉米的籽粒，也有非甜玉米的籽粒，B錯誤；C、由于控制非甜玉米性狀的是顯性基因，所以非甜玉米無論接受何種花粉時，后代均表現(xiàn)為顯性性狀，都是非甜玉米籽粒，C正確；D、設(shè)相關(guān)基因是A/a，則甜玉米果穗上結(jié)出的非甜玉米籽粒是接受AA后形成的，都為雜合子Aa，D正確。故選B。12．（22-23高二下·廣東清遠·期末）下圖為某男性生殖細胞中的性染色體結(jié)構(gòu)模式圖，其中Ⅰ為兩條染色體的同源區(qū)段，Ⅱ為非同源區(qū)段。不考慮變異，下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．該細胞中Ⅰ區(qū)段上基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相同B．位于Ⅱ1和Ⅱ2區(qū)段的基因只能分別遺傳給女性和男性C．該細胞中性染色體上的部分基因是成對存在的D．紅綠色盲的致病基因位于Ⅱ1區(qū)段【答案】C【分析】題圖分析，Ⅰ是X、Y染色體的同源區(qū)段，位于該區(qū)段上的遺傳，可能在性別之間存在差異。Ⅱ1是Y染色體的非同源區(qū)段，該遺傳病沒有顯隱性關(guān)系，男患者的后代男性都是患者，表現(xiàn)為限男性遺傳。Ⅱ2是X染色體的非同源區(qū)段，位于該區(qū)段上的顯性遺傳病是X染色體顯性遺傳病，特點是：女患者多于男患者，女患者的母親和女兒一定患病，女性正常，其父親和兒子一定正常；位于該區(qū)段上的隱性遺傳病是X染色體隱性遺傳病，特點：男患者多于女患者，女患者的父親、兒子一定是患者，男性正常，母親、女兒一定正常。【詳解】A、該細胞中，位于X染色體Ⅰ區(qū)段上的基因只能遺傳給女性，位于Y染色體Ⅰ區(qū)段上的基因只能遺傳給男性，與常染色體上基因的遺傳不同，A錯誤；B、位于Ⅱ1和Ⅱ2區(qū)段的基因只能分別遺傳給男性和女性，B錯誤；C、圖中X和Y染色體存在同源片段Ⅰ，因此，該細胞中性染色體上的部分基因是成對存在的，C正確；D、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，其致病基因位于Ⅱ2區(qū)段，D錯誤。二、解答題13．（22-23高二下·廣東清遠·期末）某小組利用某自花傳粉的二倍體植物進行雜交實驗。雜交涉及的兩對相對性狀分別是果形與花序，其中圓形果（圓）與長形果（長）相關(guān)基因分別用A、a表示;單一花序（單）與復狀花序（復）相關(guān)基因分別用B、b表示，實驗數(shù)據(jù)如表所示。回答下列問題:組別雜交組合F1表型F2表型及個體數(shù)一圓單×長復圓單660圓單、90圓復、90長單、160長復二圓復×長單圓單510圓單、240圓復、240長單、10長復(1)上述兩對相對性狀中屬于顯性性狀的分別是，兩對相對性狀的相關(guān)基因的遺傳是否遵循自由組合定律?，原因是。(2)用4種不同顏色的熒光，分別標記組別一F1植株初級精母細胞的基因A、a、B和b，觀察其分裂過程，發(fā)現(xiàn)某個次級精母細胞中有3種不同顏色的4個熒光點，其原因是。(3)H基因編碼的一種毒性蛋白可使植株對害蟲表現(xiàn)出一定的抗性，但會導致同一植株中不含H基因的花粉一定比例的死亡（對雌配子沒有影響）。現(xiàn)讓甲、乙兩純合品種雜交得F1，F(xiàn)1自交所得的F2個體中基因型及比例為HH∶Hh∶hh=3∶4∶1。①由子代結(jié)果推測，基因型為Hh的植株所產(chǎn)生的含h基因的花粉存活率為（用分數(shù)表示）。②若上述雜交實驗為正交實驗，現(xiàn)以甲為母本、乙為父本進行反交實驗，在其他實驗條件相同的情況下，反交實驗的F1數(shù)目少于正交試驗的，則乙的基因型為?！敬鸢浮?1)圓、單否（或不遵循）F2的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1（的變式）(2)A/a基因或B/b基因所在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換(3)1/3hh【分析】1.基因分離定律的實質(zhì)是：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代。2.基因自由組合定律的實質(zhì)是：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！驹斀狻浚?）由親本及F1的表型可知（親本為圓和長，F(xiàn)1只有圓；親本為單和復，F(xiàn)1只有單），上述兩對相對性狀中屬于顯性性狀的分別是圓、單；F2的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1（的變式），因此控制這兩對相對性狀的基因的遺傳不遵循自由組合定律。（2）用4種不同顏色的熒光分別標記基因A、a、B和b，正常次級精母細胞中只能觀察到2種顏色的4個熒光點?，F(xiàn)在觀察到了3種不同顏色的4個熒光點，說明在減數(shù)分裂Ⅰ前期，A/a基因或B/b基因所在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換，使同一條染色體的染色單體上攜帶有等位基因，呈現(xiàn)出3種不同的顏色。（3）現(xiàn)讓甲、乙兩純合品種雜交得F1，其基因型為Hh，F(xiàn)1自交所得的F2個體中基因型及比例為HH∶Hh∶hh=3∶4∶1；①假基因型為Hh的植株所產(chǎn)生的含h基因的花粉存活率為X，Hh的植株產(chǎn)生的雌配子H∶h=1∶1，而Hh的植株產(chǎn)生的雄配子H∶h=1∶X，則后代hh所占的比例為=1/2×X/(1+X)=1/8，X=1/3；②含h基因的花粉會部分死亡，以甲為母本、乙為父本進行反交實驗，在其他實驗條件相同的情況下，反交實驗的子代數(shù)目低于正交實驗的，說明反交實驗的父本花粉數(shù)量更少，因此，乙的基因型為hh。14．（23-24高二下·廣東·期末）遺傳印記是因親本來源不同而導致等位基因表達差異的一種遺傳現(xiàn)象，DNA甲基化（DNA的部分堿基上結(jié)合甲基）是遺傳印記重要的方式之一。來自親本的甲基化印記在子一代體細胞的有絲分裂中保持終生，但在子一代形成配子時，親本的甲基化印記被去除，遺傳印記會重新設(shè)定。鼠的灰色（A）對褐色（a）是一對相對性狀，下圖為遺傳印記對小鼠等位基因表達和傳遞影響的示意圖，甲基化的基因不能表達?；卮鹣铝袉栴}：

(1)圖中雌鼠的表型為，圖中雄鼠的A基因來自于（填“父方”、“母方”），理由是。(2)圖中雌鼠與雄鼠雜交，子代小鼠的表型及比例為。(3)為進一步追蹤遺傳印記的遺傳方式，科研人員將綠色熒光蛋白（GFP）基因通過基因工程技術(shù)整合到小鼠的染色體上，下圖為所用載體圖譜示意圖和限制酶的識別序列及切割位點。為使GFP基因（該基因序列不含圖中限制酶的識別序列）與載體正確連接，在擴增的GFP基因兩端分別引入和兩種不同限制酶的識別序列。經(jīng)過這兩種酶酶切的GFP基因和載體可用T4DNA連接酶連接，從而構(gòu)建出表達載體，此過程是基因工程的核心步驟，其目的是。

(4)假如GFP基因插入到A基因的染色體上，并隨A基因的表達而表達，A基因不表達則該基因也不表達。若（2）中子代小鼠中的灰色個體自由交配，則后代發(fā)綠色熒光的個體所占比例是。【答案】(1)褐色母方配子形成過程中印記發(fā)生的機制是雄配子中印記重建是將等位基因A、a全部甲基化；雌配子中印記重建是將等位基因A、a全部去甲基化；親代雄鼠的A基因未甲基化，說明該A基因來自它的母方(2)灰色：褐色=1：1(3)EcoRIPstⅡ讓目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并遺傳給下一代；同時，使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用(4)3/4【分析】分析題圖：雄配子中印記重建是通過將等位基因A和a全部甲基化；雌配子中印記重建是通過將等位基因A和a全部去甲基化。【詳解】（1）圖中雌鼠的基因型是Aa，A發(fā)生了甲基化，而變現(xiàn)出a的表型，即為褐色。配子形成過程中印記發(fā)生的機制是雄配子中印記重建是將等位基因A、a，全部甲基化，雌配子中印記重建是將等位基因A、a，全部去甲基化，可以斷定親代雄鼠的A基因未甲基化，說明該A基因來自它的母方。（2）圖中雌鼠與雄鼠的基因型都是Aa，雌鼠產(chǎn)生未甲基化的配子A：a=1：1，雄鼠產(chǎn)生甲基化的配子A甲：a甲=1：1，子代基因型為AA甲、Aa甲、A甲a、a甲a、且比例相等，子代小鼠的表型及比例為灰色：褐色=1：1。（3）根據(jù)啟動子和終止子的作用可知，目的基因應(yīng)導入啟動子和終止子之間，圖中看出，兩者之間存在三種限制酶切點，但是由于KpnI在質(zhì)粒上不止一個酶切位點，所以應(yīng)該選擇EcoRI和PstⅡ兩種不同限制酶的識別序列。不能將目的基因直接導入受體細胞，為了讓目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并遺傳給下一代，同時使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用，需要構(gòu)建出表達載體。（4）假如GFP基因插入到A基因的染色體上，并隨A基因的表達而表達，A基因不表達則該基因也不表達，則（2）中子代小鼠中的灰色個體包括AA甲、Aa甲，自由交配，形成的配子為A：A甲：a=2：1：1，只有A能使后代發(fā)熒光，A甲和a都不會使后代發(fā)熒光，即發(fā)熒光配子：不發(fā)熒光配子=1：1，不發(fā)熒光配子遇到不發(fā)熒光配子后代無熒光，無熒光占1/4，則后代發(fā)綠色熒光的個體所占比例是3/4。15．（23-24高二下·廣東惠州·期末）自然界中存在一類稱為“單向異交不親和”的玉米，該性狀由G/g控制，其中G決定單向異交不親和。該性狀的遺傳機制是“含有G的卵細胞不能與g的花粉結(jié)合受精，其余配子間結(jié)合方式均正?！薄Ｓ衩鬃蚜ｎ伾仙忘S色為一對相對性狀，用A/a表示，兩對性狀獨立遺傳。研究人員選擇純種紫粒單向異交不親和品系與正常純種黃粒品系進行雜交，F(xiàn)1均為紫粒，F(xiàn)1進行自交獲得F2（不考慮突變、互換）(1)玉米的籽粒顏色中隱性性狀是，F(xiàn)1的基因型是。(2)F1產(chǎn)生的可接受g花粉的卵細胞的基因型及比例是，F(xiàn)2中純種育性正常黃粒的比例是。(3)單向異交不親和性狀在生產(chǎn)實踐中能保持玉米某些優(yōu)良性狀穩(wěn)定遺傳?，F(xiàn)有甲類型（GG）、乙類型（gg）兩種植株，乙類型的植株具有諸多優(yōu)良性狀且每對基因均為純合。為培育既具有穩(wěn)定遺傳優(yōu)良性狀又表現(xiàn)為單向異交不親和的玉米新品種，研究者首先要以甲、乙類型植株為材料進行雜交，雜交時甲類型應(yīng)作為（填“父本”或“母本”），理由是：?！敬鸢浮?1)黃粒AaGg(2)Ag：ag=1：11/12(3)父本單向異交不親和品系作母本時，由于G基因的卵細胞不能接受g基因的花粉，無法產(chǎn)生后代，因此甲類型（GG）不能作母本，只能作父本。【分析】1、基因自由組合定律的實質(zhì)是進行有性生殖的生物在產(chǎn)生配子時，位于同源染色體上的等位基因分離的同時，位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合，基因自由組合定律同時也遵循基因的分離定律。2、據(jù)題意可知，純種紫粒品系與純種黃粒品系進行雜交，F(xiàn)1均為紫粒，說明紫粒為顯性，黃粒為隱性，F(xiàn)1基因型為Aa，再考慮另外一對相對性狀，G決定單向異交不親和，因此親代純種單向異交不親和品系（GG）與正常純種品系（gg）進行雜交，F(xiàn)1基因型為Gg，因此F1的基因型是AaGg?！驹斀狻浚?）據(jù)題意可知，純種紫粒品系與純種黃粒品系進行雜交，F(xiàn)1均為紫粒，說明紫粒為顯性，黃粒為隱性，F(xiàn)1基因型為Aa，再考慮另外一對相對性狀，G決定單向異交不親和，因此親代純種單向異交不親和品系（GG）與正常純種品系（gg）進行雜交，F(xiàn)1基因型為Gg，因此F1的基因型是AaGg。（2）F1的基因型為AaGg，產(chǎn)生配子及比例為AG：Ag：aG：ag=1：1：1：1，含有G的卵細胞不能與g的花粉結(jié)合受精，因此F1產(chǎn)生的可接受g花粉的卵細胞的基因型及比例是Ag：ag=1：1。由于F1產(chǎn)生雌雄配子及比例為AG：Ag：aG：ag=1：1：1：1，且含有G的卵細胞（占2份）不能與g的花粉（占2份）結(jié)合受精，故導致后代16份中會死亡4份，存活的個體中aagg占1份，故F2中純種育性正常黃粒（aagg）的比例是1/(16-4)=1/12。（3）由題意可知：含有G的卵細胞不能與g的花粉結(jié)合受精，單向異交不親和品系作母本時，由于G基因的卵細胞不能接受g基因的花粉，無法產(chǎn)生后代，因此甲類型（GG）不能作母本，只能作父本。16．（23-24高二下·廣東清遠·期末）種子是農(nóng)業(yè)的“芯片”，育好種是“端牢中國飯碗”的重要基礎(chǔ)?！笆濉币詠恚覈r(nóng)作物良種覆蓋率在96%以上，自主選育品種面積占比超過95%，雜交水稻領(lǐng)先國際?？蒲泄ぷ髡咴趯λ具M行種質(zhì)資源調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)了兩個不同品種——高稈抗病和矮稈感病(水稻高稈(D)對矮稈(d)為顯性，抗病(R)對感病(r)為顯性)，由于高稈易倒伏，研究人員希望以上述兩個品種為基礎(chǔ)，通過雜交育種的方式培育出既抗倒伏又抗病的品種?；卮鹣铝袉栴}：(1)對水稻進行雜交實驗時，需對母本的花進行的操作是→→授粉→套袋。(2)補充完成下列操作步驟，以在最短時間內(nèi)培育出能穩(wěn)定遺傳的抗倒伏又抗病水稻品種。第一步，用純合高稈抗病和純合矮稈感病雜交，得到F?雜合高稈抗病植株；第二步,；第三步,；第四步，從第三步所得到的植株中選出抗倒伏又抗病植株。(3)現(xiàn)用一個純合矮稈感病與一個純合高稈抗病品種雜交，得到F?，再與矮稈感病品種雜交，F(xiàn)?中只出現(xiàn)矮稈感病和高稈抗病兩種表型，不考慮致死等原因，能否確定這兩對相對性狀之間不屬于獨立遺傳(填“能”或“不能”)，請說明理由。(4)育好種不僅體現(xiàn)在農(nóng)作物種植方面，動物品種選育也很重要。研究發(fā)現(xiàn)，某動物棕色毛發(fā)的形成與1號染色體上的B基因突變表達出異常蛋白有關(guān)；下圖為發(fā)生B基因突變后相應(yīng)的mRNA序列。據(jù)圖分析蛋白發(fā)生異常的原因可能是。【答案】(1)去雄套袋(2)取F1的花藥進行離體培養(yǎng)，獲得單倍體幼苗用秋水仙素處理單倍體幼苗(3)能若屬于獨立遺傳則F2會出現(xiàn)矮桿感病、矮桿抗病、高桿感病、高桿抗病四種表型(4)堿基缺失導致終止密碼子UGA提前出現(xiàn)【分析】水稻的花為兩性花（即一朵花中既有雄蕊，也有雌蕊），人工異花傳粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花傳粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋。單倍體育種的過程一般是首先花藥離體培養(yǎng)，從而獲得單倍體植株，然后進行秋水仙素加倍，從而獲得所需性狀的純合個體；單倍體育種的優(yōu)點是能迅速獲得純合體，加快育種進程；依據(jù)的原理是染色體變異。根據(jù)題意和圖示分析可知：要在最短時間內(nèi)獲得矮稈抗病無芒純系新品種，應(yīng)采用單倍體育種的方法?！驹斀狻浚?）水稻的花為兩性花（即一朵花中既有雄蕊，也有雌蕊），人工異花傳粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花傳粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋。（2）要在最短時間內(nèi)獲得穩(wěn)定遺傳的抗倒伏又抗病水稻品種，常用的育種方法是單倍體育種，其過程如下：第一步：選擇純合高稈抗病和純合矮稈感病雜交，得到F1雜合高稈抗病植株；第二步：取F1的花藥進行離體培養(yǎng)，獲得單倍體幼苗；第三步：用秋水仙素處理單倍體幼苗；第四步：從第三步所得到的植株中選出抗倒伏又抗病植株。（3）根據(jù)題意可知：能確定這兩對相對性狀之間不屬于獨立遺傳，因為若屬于獨立遺傳則F2會出現(xiàn)矮桿感病、矮桿抗病、高桿感病、高桿抗病四種表型。（4）根據(jù)圖示可知：由于堿基缺失導致終止密碼子UGA提前出現(xiàn)，所以B基因突變表達出異常蛋白。17．（22-23高二下·廣東韶關(guān)·期末）玉米無性染色體，其性別由兩對等位基因H/h和T/t控制：H和T同時存在時，玉米為雌雄同株；無H且有T基因時，玉米為雄株；有H且無T基因時，玉米為雌株；H和T基因均無時，玉米也為雌株。以上4種類型玉米植株的花序生長情況均各不相同。玉米籽粒的飽滿與凹陷是一對相對性狀，由B/b基因控制。H/h、T/t和B/b三對等位基因均獨立遺傳。研究者對玉米植株的性別與籽粒的性狀開展了研究實驗，有關(guān)操作及實驗結(jié)果如表3所示。請回答相關(guān)問題表3組別實驗處理（每次實驗父本、母本均只有一株）F1表現(xiàn)型實驗處理F2部分表現(xiàn)型及比例甲組純合飽滿雄株×純合凹陷雌株均為飽滿、雌雄同株F1自交飽滿：凹陷≈3∶1乙組純合飽滿雌雄同株×純合凹陷雌株均為飽滿、雌雄同株利用F1與親本雌株回交雌雄同株∶雌株≈1∶1或雌雄同株∶雌株∶雄株≈1∶2∶1(1)根據(jù)實驗結(jié)果可判斷，玉米籽粒飽滿與凹陷中屬于顯性性狀的是。(2)甲組中，若僅考慮題中所涉及的基因組成，則F1玉米的基因型為；F2中玉米植株的性別及比例為；F2中的雌株玉米最多可由種基因型的玉米籽粒發(fā)育而來。(3)乙組中，F(xiàn)1的基因型為。若乙組實驗所得F2中雌雄同株∶雌株∶雄株≈1∶2∶1，欲利用實驗所得F2中雌雄同株玉米通過單倍體育種方法選育出基因型為HHtt的雌株和hhTT的雄株，請補充完善以下育種過程：①利用該雌雄同株玉米，通過技術(shù)得到基因型為HT、Ht、hT、ht的單倍體幼苗；②；③根據(jù)玉米植株花序的生長情況，從步驟②所獲植株中選出基因型為HHtt的雌株和hhTT的雄株?！敬鸢浮?1)飽滿(2)BbHhTt雌雄同株：雌株：雄株=9：4：39/九(3)HHTt或HhTt花藥離體培養(yǎng)用秋水仙素或低溫處理幼苗【分析】由題意可知，雌雄同株為H_T_，雄株為hhT_，雌株為H_tt或hhtt。由表可知親本純合飽滿×純合凹陷，子代全為飽滿，說明飽滿為顯性性狀?！驹斀狻浚?）由表可知，親本純合飽滿×純合凹陷，子代全為飽滿，說明飽滿為顯性性狀。（2）由題意可知，甲組F1表現(xiàn)為飽滿、雌雄同株B_H_T_，說明親本為純合飽滿雄株BBhhTT×純合凹陷雌株bbHHtt，則F1飽滿、雌雄同株為BbHhTt，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中玉米植株的性別及比例為H_T_雌雄同株：H_tt+hhtt雌株：hhT_雄株=9：4：3，F(xiàn)2中的雌株玉米（H_tt+hhtt）（B_+bb）最多可由3×3=9中基因型的玉米籽粒發(fā)育而來。（3）由題意可知，乙組F1表現(xiàn)為飽滿、雌雄同株B_H_T_，利用F1與親本雌株回交，F(xiàn)2雌雄同株∶雌株≈1∶1或雌雄同株∶雌株∶雄株≈1∶2∶1，說明F1為HHTt或HhTt，可推出親本為純合飽滿雌雄同株BBHHTT×純合凹陷雌株bbHHtt或bbhhtt。若乙組實驗所得F2中雌雄同株∶雌株∶雄株≈1∶2∶1，則親本為BBHHTT×純合凹陷雌株bbhhtt，F(xiàn)1為BbHhTt，F(xiàn)2中雌雄同株玉米為HhTt。①利用該雌雄同株玉米，將其花藥通過花藥離體培養(yǎng)技術(shù)得到基因型為HT、Ht、hT、ht的單倍體幼苗；②用秋水仙素或低溫處理幼苗，使其染色體加倍；③根據(jù)玉米植株花序的生長情況，從步驟②所獲植株中選出基因型為HHtt的雌株和hhTT的雄株。18．（22-23高二下·廣東揭陽·期末）女婁菜是性別決定方式為XY型的雌雄異株二倍體草本植物。科研人員將來自番茄的番茄紅素基因A和來自胡蘿卜的基因B同時導入女婁菜細胞，培育出能合成類胡蘿卜素且籽粒呈現(xiàn)不同顏色的轉(zhuǎn)基因女婁菜，相關(guān)基因?qū)ψ蚜ｎ伾目刂茩C制如圖所示。

基因A和基因B的插入位置可能有多種，將獲得的插入位置相同的同種轉(zhuǎn)基因女婁菜相互雜交，獲得F1，統(tǒng)計結(jié)果如表。組別F1表型及比例一亮紅色雌：亮紅色雄：白色雌：白色雄=3：3：1：1二亮紅色雌：亮紅色雄：橙色雄：白色雌：白色雄=6：3：3：2：2三亮紅色雌：亮紅色雄：橙色雌：橙色雄：白色雌：白色雄=9：9：3：3：4：4請回答下列問題：(1)題圖表明基因與性狀的關(guān)系是。(2)第一組實驗結(jié)果表明基因A和基因B插入染色體的位置是。(3)第二組實驗結(jié)果表明基因A和基因B遺傳時遵循，判斷依據(jù)是。F1亮紅色雌性個體中雜合子所占的比例是。(4)第三組實驗結(jié)果表明基因A和基因B插入染色體的位置是。F1橙色雌雄個體相互交配，后代出現(xiàn)橙色個體的概率是?！敬鸢浮?1)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性狀(2)同一條常染色體上(3)自由組合定律F1中亮紅色：橙色：白色=9:3:4，是9：3：3：1的變式5/6(4)兩條非同源的常染色體上8/9【分析】分析題圖，含有A基因和B基因的女婁菜籽粒呈亮紅色，含A基因不含B基因的女婁菜籽粒呈橙色，不含A基因的女婁菜籽粒呈白色。基因A和基因B的插入位置可能有多種：①基因A和基因B位于同一條常染色體上，②基因A和基因B位于一對同源染色體上，③基因A和基因B位于兩條非同源的常染色體上，④基因A和基因B分別位于X染色體和常染色體上，⑤基因A和基因B位于同一條X染色體上。分析題表：組別一子代性狀與性別無關(guān)，亮紅色：白色=3:1，說明基因A和基因B位于同一條常染色體上；組別二性狀與性別有關(guān)，且雌性無橙色個體，說明B基因位于X染色體上，又因F1中亮紅色：橙色：白色=9:3:4，兩基因遵循自由組合定律，說明A基因位于常染色體上；組別三子代性狀與性別無關(guān)，F(xiàn)1中亮紅色：橙色：白色=9:3:4，兩基因遵循自由組合定律，故基因A和基因B位于兩條非同源的常染色體上?！驹斀狻浚?）題圖表明基因與性狀的關(guān)系是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀。（2）組別一子代性狀與性別無關(guān)，亮紅色：白色=3:1，說明基因A和基因B位于同一條常染色體上。（3）組別二性狀與性別有關(guān)，且雌性無橙色個體，說明B基因位于X染色體上，又因F1中亮紅色：橙色：白色=9:3:4，兩基因遵循自由組合定律，說明A基因位于常染色體上，故親本基因型分別為AaXBXb和AaXBY。F1中亮紅色雌性個體基因型為A_XBX-，所占比例為6/16，純合子基因型為AAXBXB，所占比例為1/16，F(xiàn)1亮紅色雌性個體中純合子所占的比例是（1/16）÷（6/16）=1/6，雜合子所占的比例為1-（1/6）=5/6。（4）組別三子代性狀與性別無關(guān)，F(xiàn)1中亮紅色：橙色：白色=9:3:4，兩基因遵循自由組合定律，故基因A和基因B位于兩條非同源的常染色體上，故親本基因型均為AaBb。F1中橙色個體基因型為AAbb：Aabb=1:2，雌雄個體相互交配，其中A配子占2/3，a配子占1/3，后代出現(xiàn)橙色的概率為1－（1/3）×（1/3）=8/9。19．（22-23高二下·廣東茂名·期末）某種小鼠毛色灰色與黃色由一對等位基因（A/a）控制，有條紋與無條紋是由另一對等位基因（B/b）控制，且Y染色體上沒有這兩對等位基因?，F(xiàn)有兩只小鼠多次雜交產(chǎn)生多窩小鼠，子代雌鼠中灰色有條紋85只，黃色有條紋28只，子代雄鼠中灰色有條紋41只、灰色無條紋40只、黃色有條紋13只、黃色無條紋14只。根據(jù)雜交結(jié)果，回答下列問題：(1)根據(jù)雜交結(jié)果分析，小鼠毛色性狀中顯性性狀是，無條紋的遺傳方式是。(2)親本雌鼠的基因型為，子代小鼠中雜合子所占比例為。(3)將子代灰色有條紋雌鼠與子代黃色無條紋雄鼠雜交，若子二代雌雄均有4種表型，則該灰色有條紋雌鼠基因型為；若子二代雌雄均有2種表型，則該灰色有條紋雌鼠為。【答案】(1)灰色伴X染色體隱性遺傳(2)AaXBXb5/8(3)AaXBXbAaXBXB或AAXBXb【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環(huán)連。許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象?！驹斀狻浚?）根據(jù)雜交結(jié)果，子代雌雄小鼠中，灰色∶黃色均為3∶1，說明控制小鼠毛色的基因位于常染色體上；子代小鼠中，雌性均為有條紋，雄性有條紋∶無條紋=1∶1，該性狀在雌雄的表型不一致，故控制該性狀的基因位于X染色體上?；疑珜S色為顯性，有條紋對無條紋為顯性，無條紋的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。（2）親本雜交組合為AaXBXb×AaXBY，子代小鼠中純合子所占比例為1/2×3/4=3/8，雜合子所占比例為1－3/8=5/8。（3）子代灰色有條紋雌鼠的基因型可能有AAXBXB、AaXBXb、AaXBXB和AAXBXb這四種，黃色無條紋雄鼠的基因型aaXbY，子代灰色有條紋雌鼠與子代黃色無條紋雄鼠雜交，若子二代雌雄均有4種表型，則該灰色有條紋雌鼠基因型為AaXBXb，若子二代雌雄均有2種表型，則該灰色有條紋雌鼠為AaXBXB或AAXBXb。20．（22-23高二下·廣東汕頭·期末）某種兔子的毛色與毛囊中黑色素細胞合成的色素種類有關(guān)。色素合成機制如下圖所示，a基因無法表達酪氨酸激酶，使兔子呈白色；b基因無法表達黑色素合成酶，多巴醌會轉(zhuǎn)化成棕黃色素。此外，基因A和基因B還與胚胎發(fā)育有關(guān)，兔子胚胎必須有酪氨酸激酶或者黑色素合成酶才能成活。請回答下列問題。(1)由題意可知，基因A不表達而B基因表達時兔子毛色為（填“黑色”、“棕黃色”或“白色”），由此可見基因可通過從而控制生物體的性狀，基因與性狀之間并非總是呈線性關(guān)系。(2)下圖I~Ⅲ表示兔子細胞內(nèi)部分染色體及基因的位置關(guān)系。為了確定B/b基因在染色體上的位置，選用兩只純種的棕黃色雌兔和白色雄兔雜交，產(chǎn)生出足夠多的子代（不考慮基因突變和交叉互換），并統(tǒng)計子代的性狀及比例預測結(jié)果及結(jié)論：①若F1中，則能判斷B/b基因在染色體上的位置如圖Ⅲ所示；②若F1中雌雄兔都是黑色，則需進一步將F1中雌雄個體相互交配得F2：F2中小鼠的性狀及比例B/b基因在染色體上的位置若F2中黑兔；棕黃色兔∶白兔=則B/b基因位置如圖I所示若F2中黑兔；棕黃色兔∶白兔=則B/b基因位置如圖Ⅱ所示(3)若實驗結(jié)果與①預測結(jié)果相符，將F1中雌雄個體相互交配后，理論上F2中出現(xiàn)棕黃色雄兔的概率為?！敬鸢浮?1)白色酶的合成(2)黑色雌兔：棕黃色雄兔=1：19：3：32：1：1(3)3/14【分析】基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如鐮刀形細胞貧血癥、囊性纖維病?！驹斀狻浚?）由題意可知，A基因不表達時，無法表達酪氨酸激酶，兔子毛色為白色。圖中兩個基因通過控制兩種酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，一種性狀可能由一對基因控制，也可能由多對基因控制，基因與性狀并非是一一對應(yīng)的。（2）①如圖III所示基因位于兩對不同的染色體上，兩對基因獨立遺傳，遵循基因的自由組合定律，若B/b基因在染色體上的位置如圖III所示，兩只純種的棕黃色雌兔（AAXbXb）和白色雄兔（aaXBY）雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為黑色雌兔（AaXBXb）：棕黃色雄兔（AaXbY）=1：1。②若F1中雌雄兔都是黑色，由圖可知，B/b基因在染色體上的位置如圖I所示（A/a基因和B/b基因位于兩對不同的常染色體上，兩對基因獨立遺傳，遵循基因的自由組合定律），兩只純種的棕黃色雌兔（AAbb）和白色雄兔（aaBB）雜交，F(xiàn)1應(yīng)該為AaBb，F(xiàn)1中雌雄個體相互交配得F2，兔子胚胎必須有酪氨酸激酶或者黑色素合成酶才能成活，可得F2的表現(xiàn)型及比例為黑兔（A_B_）：棕黃兔（A_bb）:白兔（aaB_）=9：3：3；若B/b基因在染色體上的位置如圖Ⅱ所示（A/a基因和B/b基因位于一對同源染色體上，遵循基因的分離定律），兩只純種的棕黃色雌兔（AAbb）和白色雄兔（aaBB）雜交，F(xiàn)1應(yīng)該為AaBb，F(xiàn)1中雌雄個體相互交配得F2，可得F2的表現(xiàn)型及比例為黑兔（A_B_）：棕黃兔（A_bb）:白兔（aa__）=2：1：1。（3）若實驗結(jié)果符合圖III，將F1中雌雄個體(（AaXBXb、AaXbY）相互交配后，基因A和基因B還與胚胎發(fā)育有關(guān)，兔子胚胎必須有酪氨酸激酶或者黑色素合成酶才能成活，因此理論上F2中基因型aaXbXb(1/16)和aaXbY（1/16）的胚胎不能發(fā)育，出現(xiàn)棕黃色雄兔的概率為(3/4×1/4)/（1-1/16-1/16）=3/14。21．（22-23高二下·廣東深圳·期末）家蠶的性別決定為ZW型，卵殼的黑色（B）和白色（b）由常染色體上的一對基因控制。黑殼卵經(jīng)射線照射后攜帶B基因的染色體片段可轉(zhuǎn)移到其他染色體上且能正常表達，輻射誘變后有4種情況：①沒有轉(zhuǎn)移，②轉(zhuǎn)移到另一常染色體上，③轉(zhuǎn)移到Z染色體上，④轉(zhuǎn)移到W染色體上?，F(xiàn)有黑殼卵（Bb）雌蠶經(jīng)輻射誘變后作為親本與白殼卵雄蠶雜交，獲得F1，選留黑殼卵，孵化并統(tǒng)計雌雄家蠶的數(shù)目?；卮鹣铝袉栴}。(1)攜帶B基因的染色體片段發(fā)生轉(zhuǎn)移，這種變異屬于（填“基因突變”、“交叉互換”或“染色體結(jié)構(gòu)變異”）。B基因轉(zhuǎn)移到W染色體上，黑色卵殼的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為。(2)若是情況②，親本黑殼卵雌蠶的基因型表示為bbBb（如存在基因缺失，亦用b表示），①和②這兩種情況，后代統(tǒng)計結(jié)果是（填“相同的”或“不同的”）。若是情況③，親本黑殼卵雌蠶的基因型為。(3)情況③后代統(tǒng)計的結(jié)果為黑殼卵個體全是；情況④后代統(tǒng)計的結(jié)果為黑殼卵個體全是?！敬鸢浮?1)染色體結(jié)構(gòu)變異伴性遺傳(2)相同的bbZBWb（bbZBW）(3)雄性雌性【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異：染色體在內(nèi)外因的作用下斷裂，斷裂端具有愈合與重接的能力，染色體在不同區(qū)段斷裂后，在同一條染色體或不同染色體之間以不同方式重接時，導致的各種結(jié)構(gòu)變異，包括：缺失、重復、倒位、易位?！驹斀狻浚?）發(fā)生在非同源染色體之間片段的交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，攜帶B基因的染色體片段發(fā)生轉(zhuǎn)移（轉(zhuǎn)移到其他染色體上，即非同源染色體），這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。B基因轉(zhuǎn)移到W染色體上，位于性染色體上的基因，在遺傳過程中總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，叫伴性遺傳。（2）①沒有轉(zhuǎn)移，②轉(zhuǎn)移到另一常染色體上，親本黑殼卵雌蠶的基因型表示為bbBb，①和②中后代攜帶B基因的概率皆為二分之一，后代中黑色卵殼個體與白色卵殼個體的比例皆為1:1。若為情況3，由于常染色體中B基因轉(zhuǎn)移而缺失亦用b表示，故常染色體為bb，而B轉(zhuǎn)移到雌蠶的Z上，故性染色體為ZBW，則親本黑殼卵雌蠶的基因型為bbZBW。（3）若為情況③，則親本雌蠶的基因型為bbZBW，親本雄蠶基因型為bbZZ，則后代基因型為bbZBZ與bbZW，因此后代黑殼卵個體全為雄蠶。若為情況④，則親本雌蠶的基因型為bbZWB，親本雄蠶基因型為bbZZ，則后代基因型為bbZZ與bbZWB，因此后代黑殼卵個體全為雌蠶。三、實驗題22．（23-24高二下·廣東韶關(guān)·期末）果蠅（2n=8）是雜交實驗常用的實驗材料，某研究所在調(diào)查果蠅性狀時，發(fā)現(xiàn)了一些隱性純合體，這些隱性純合體的表型、基因及基因所在染色體的情況如下表。請回答下列問題。隱性純合體表型基因基因所在染色體殘翅a3號黑身b3號白眼ex細眼r4號(1)灰身果蠅與灰身果蠅雜交，后代既有灰身果蠅，又有黑身果蠅，這種現(xiàn)象稱為。表中所列的基因中，能與a基因進行自由組合的是。(2)若要對果蠅進行基因組測序，應(yīng)該測條染色體上DNA的堿基排列順序。研究發(fā)現(xiàn)，基因r是基因R某位點發(fā)生了一個堿基對的替換而產(chǎn)生的，造成mRNA上對應(yīng)位點堿基發(fā)生改變，導致表達出的肽鏈變短的原因是。(3)粗眼（R）對細眼（r）為顯性，紅眼（E）對白眼（e）為顯性。為鑒定一只粗眼紅眼雌果蠅的基因型，某同學將其與若干只細眼白眼雄果蠅交配，產(chǎn)生的F1全為粗眼，且紅眼與白眼個體的比例為1：1，則該雌果蠅的基因型是。若讓F1中雌雄果蠅隨機交配，則F2中細眼白眼雌果蠅所占的比例為。(4)摩爾根的學生將白眼雌蠅與紅眼雄果蠅雜交，在子代中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雌果蠅，取其體細胞，在顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)其性染色體組成為XXY，請你分析該白眼雌果蠅產(chǎn)生的具體原因是。（答出一種原因即可）【答案】(1)性狀分離e、r(2)5/五r基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNA中終止密碼子提前出現(xiàn)，使翻譯提前終止(3)RRXEXe3/64(4)親代的白眼雌果蠅在減數(shù)第一次分裂后期時，兩條X染色體未分離或親代的白眼雌果蠅在減數(shù)第二次分裂后期時，X染色體的著絲粒分裂后形成的兩條子染色體（或者“X染色體上的兩條姐妹染色單體”）未分離【分析】自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻浚?）性狀分離是指雜種的后代，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，故灰身果蠅與灰身果蠅雜交，后代既有灰身果蠅，又有黑身果蠅，這種現(xiàn)象稱為性狀分離。只有非同源染色體上的非等位基因才能自由組合，故表中所列的基因中，能與a基因進行自由組合的是e、r。（2）果蠅是二倍體生物（2n=8），其性別決定方式為XY型，若要對果蠅進行基因組測序，應(yīng)該測3+X+Y=5條染色體上DNA的堿基排列順序。mRNA是翻譯的模板，若基因R基因突變后的基因r轉(zhuǎn)錄出來的mRNA中終止密碼子提前出現(xiàn)，使翻譯提前終止，則會導致表達出的肽鏈變短。（3）粗眼（R）對細眼（r）為顯性，紅眼（E）對白眼（e）為顯性，據(jù)表可知，這兩對基因遵循自由組合定律，為鑒定一只粗眼紅眼雌果蠅（基因型為R_XEX_）的基因型，某同學將其與若干只細眼白眼雄果蠅（基因型為rrXeY）交配，產(chǎn)生的F1全為粗眼，且紅眼與白眼個體的比例為1：1，說明該雌果蠅的基因型是RRXEXe。F1的基因型及比例為RrXEXe：RrXeXe：RrXEY：RrXeY=1：1：1：1，若讓F1中雌雄果蠅隨機交配，則F2中細眼白眼雌果蠅（基因型為rrXeXe）所占的比例為1/4×3/4×1/4=3/64。（4）該只白眼雌果蠅的性染色體組成為XXY，基因型為XeXeY，說明減數(shù)分裂發(fā)生異常，產(chǎn)生該白眼雌果蠅的具體原因可能是親代的白眼雌果蠅在減數(shù)第一次分裂后期時，兩條X染色體未分離，也可能是親代的白眼雌果蠅在減數(shù)第二次分裂后期時，X染色體的著絲粒分裂后形成的兩條子染色體（或者“X染色體上的兩條姐妹染色單體”）未分離。23．（23-24高二下·廣東·期末）某鳥類（性別決定為ZW型）羽毛的性狀由A/a控制，雄性的羽毛有美羽和素羽之分，雌性不論基因型如何均只有素羽。腳掌的顏色由B/b控制，B控制紅色，b控制棕色，無論雌雄均有紅色和棕色之分。假設(shè)這兩對基因獨立遺傳，且Z染色體的同源區(qū)段上不存在控制這兩種性狀的基因?，F(xiàn)有一只紅掌美羽雄鳥和一只棕掌素羽雌鳥雜交得F1，經(jīng)孵化成長后得到如下結(jié)果：♂紅掌美羽：紅掌素羽：棕掌美羽：棕掌素羽=3：1：3：1♀紅掌素羽：棕掌素羽=1：1(1)據(jù)題推測，該鳥類羽毛的性狀中，為顯性性狀。控制該性狀的基因A/a位于染色體上。(2)根據(jù)后代的表現(xiàn)型及比例，不能判斷B/b的位置。請從F1中選擇合適的個體進行一次雜交實驗判斷B/b的位置，寫出實驗思路、預測結(jié)果和結(jié)論：。(3)選擇壓是指在兩個相對性狀之間，一個性狀被選擇而生存下來的優(yōu)勢。如果一個基因表現(xiàn)的效應(yīng)對生物體的生存或繁殖是有利的，我們稱之為正選擇壓，反之則稱之為負選擇壓。美羽雄鳥羽毛艷麗，易被天敵發(fā)現(xiàn)，而素羽則有利于躲避天敵，就這一點而言，A基因具有