高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1河南省天一聯(lián)考2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期4月期中考生注意：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)填寫在試卷和答題卡上，并將考生號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.“何以解憂，唯有杜康?！倍趴稻埔詢?yōu)質(zhì)小麥、糯高粱為釀酒原料，采取“高溫制曲、香泥封窖、低溫人池、長(zhǎng)期發(fā)酵、混蒸續(xù)槽、量質(zhì)摘酒、分級(jí)貯存、陳釀酯化、精心調(diào)配”等先進(jìn)工藝制成。下列敘述正確的是（）A.小麥和糯高粱中的淀粉和纖維素都是酵母菌的能源物質(zhì)B.高溫制曲的目的是通過高溫殺死酒曲中的所有微生物C.“香泥封窖”是為了給酵母菌發(fā)酵提供一個(gè)無氧的環(huán)境D.“長(zhǎng)期發(fā)酵”的溫度應(yīng)保持在35℃以上，有利于酒精生產(chǎn)【答案】C〖祥解〗發(fā)酵技術(shù)是指利用微生物的發(fā)酵作用，運(yùn)用一些技術(shù)手段控制發(fā)酵過程，大規(guī)模的生產(chǎn)發(fā)酵產(chǎn)品的技術(shù)?！驹斘觥緼、酵母菌不能分解纖維素，纖維素不能作為酵母菌的能源物質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、高溫制曲過程中，適度高溫有利于抑制雜菌的生長(zhǎng)，但該高溫下酵母菌可以生存，B錯(cuò)誤；C、“香泥封窖”是為了給酵母菌發(fā)酵提供一個(gè)無氧環(huán)境，促進(jìn)酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精，C正確；D、酵母菌發(fā)酵需要將溫度控制在18～30℃，D錯(cuò)誤。故選C。2.界中米醋以優(yōu)質(zhì)的小米為原料，輔以麩皮、麥曲，并使用當(dāng)?shù)鬲?dú)特的井泉水精釀而成。界中米醋呈深褐色，酸中帶香，久存不腐。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.缺少糖源時(shí)，醋酸菌可將乙醇直接轉(zhuǎn)化為乙酸B.米醋制作全過程需要在嚴(yán)格密封的條件下完成C.在米醋發(fā)酵過程中，發(fā)酵液的pH會(huì)下降，溫度會(huì)上升D.界中米醋久存不腐是因?yàn)槠渲谱骱捅４婢跓o菌環(huán)境下【答案】C〖祥解〗制作醋使用的微生物主要是醋酸菌，醋酸菌是一種好氧菌?！驹斘觥緼、缺少糖源時(shí)，醋酸菌可直接將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛，再將乙醛變?yōu)橐宜幔珹錯(cuò)誤；B、制作米醋使用的微生物主要是醋酸菌，醋酸菌是一種好氧菌，在氧氣充足的條件下才能進(jìn)行乙酸發(fā)酵，因此全過程需要在有氧的條件下完成，B錯(cuò)誤；C、發(fā)酵過程中，乙酸發(fā)酵產(chǎn)生乙酸，會(huì)使發(fā)酵液pH下降，醋酸菌代謝過程中會(huì)釋放熱能，使溫度上升，C正確；D、界中米醋久存不腐的原因可能是乙酸的pH較低，不利于雜菌繁殖，D錯(cuò)誤。故選C。3.淅川酸菜是河南特色傳統(tǒng)美食，制作時(shí)將蔬菜經(jīng)過擇凈、淘洗、滾水燙漂等工序處理后，趁熱裝入陶缸中，加點(diǎn)老漿水作引子，壓實(shí)蓋缸，讓其自然發(fā)酵。在整個(gè)腌制過程中，不加食鹽和其他添加劑，完全依靠乳酸菌和蔬菜自身的糖分進(jìn)行發(fā)酵。下列說法正確的是（）A.蔬菜經(jīng)滾水燙漂后需冷卻至一定溫度再加入發(fā)酵容器中B.加入老漿水可增加酸菜中乳酸菌的數(shù)量，縮短發(fā)酵時(shí)間C.發(fā)酵過程中，亞硝酸鹽的含量逐漸下降至維持相對(duì)穩(wěn)定D.酸菜制作前期需通入無菌空氣，后期應(yīng)嚴(yán)格保持無氧條件【答案】B〖祥解〗泡菜的制作所使用的微生物是乳酸菌，代謝類型是異養(yǎng)厭氧型，在無氧條件下乳酸菌能夠?qū)⑹卟酥械钠咸烟茄趸癁槿樗帷Ｅ莶说闹谱髁鞒淌牵哼x擇原料、配制鹽水、調(diào)味裝壇、密封發(fā)酵?！驹斘觥緼、結(jié)合題干信息，蔬菜經(jīng)滾水燙漂處理后，是趁熱裝入陶缸中的，A錯(cuò)誤；B、加入老漿水可以增加酸菜中乳酸菌的數(shù)量，有利于縮短發(fā)酵時(shí)間，B正確；C、發(fā)酵過程中，亞硝酸鹽的含量先增加后下降至相對(duì)穩(wěn)定，C錯(cuò)誤；D、參與酸菜制作的乳酸菌是厭氧菌，因此酸菜制作的全過程都要保持無氧條件，D錯(cuò)誤。故選B。4.歧桿菌是一類可分解乳糖產(chǎn)生半乳糖的細(xì)菌，半乳糖是構(gòu)成腦神經(jīng)系統(tǒng)中腦苷脂的成分，與嬰兒出生后腦的迅速生長(zhǎng)有密切關(guān)系。為篩選能高效分解乳糖產(chǎn)生半乳糖的菌株，某學(xué)校同學(xué)進(jìn)行了流程如圖所示的實(shí)驗(yàn)。下列敘述正確的是（）A.培養(yǎng)雙歧桿菌的培養(yǎng)基應(yīng)調(diào)整pH為酸性B.Ⅰ號(hào)培養(yǎng)基以乳糖為唯一碳源，配制時(shí)需加入瓊脂C.圖中③過程和④過程所采用的接種方法可能相同D.Ⅰ號(hào)培養(yǎng)基上的菌落形狀、大小、顏色等都相同【答案】B〖祥解〗一、培養(yǎng)基：人們按照微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長(zhǎng)繁殖的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。不同的培養(yǎng)基的配方不同，但一般都含有水、無機(jī)鹽、碳源和氮源。二、微生物接種的方法最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法。操作方法各不相同，但是核心都是要防止雜菌的污染，保證培養(yǎng)物的純度。微生物常見的接種的方法：(1)平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。(2)稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落?！驹斘觥緼、雙歧桿菌屬于細(xì)菌，培養(yǎng)細(xì)菌時(shí)，一般需要將培養(yǎng)基的pH調(diào)整為中性或弱堿性，A錯(cuò)誤；B、為篩選出能高效分解乳糖的菌株，應(yīng)使用以乳糖為唯一碳源的固體培養(yǎng)基，B正確；C、圖中①②過程應(yīng)為梯度稀釋，③過程采用的接種方法為稀釋涂布平板法，④過程采用的接種方法為平板劃線法，C錯(cuò)誤；D、雙歧桿菌是一類細(xì)菌，Ⅰ號(hào)培養(yǎng)基中的菌種可能不止一種，故Ⅰ號(hào)培養(yǎng)基上的菌落形狀、大小、顏色等不一定都相同，D錯(cuò)誤。故選B。5.細(xì)菌素是某些細(xì)菌在代謝過程中產(chǎn)生的一類具有抑菌活性的多肽或前體多肽。某同學(xué)想篩選獲得能高產(chǎn)細(xì)菌素的細(xì)菌，流程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)菌素是細(xì)菌的初生代謝物，可抑制其他微生物生長(zhǎng)B.在進(jìn)行分離培養(yǎng)時(shí)，第一次劃線和最后一次劃線不能連接C.Ⅳ過程后培養(yǎng)基上不同細(xì)菌的菌落直徑越小說明細(xì)菌素的抑菌效果越好D.若利用發(fā)酵工程生產(chǎn)細(xì)菌素，則發(fā)酵結(jié)束后需通過分離、純化等措施來獲得產(chǎn)品【答案】A〖祥解〗微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少最后可能形成單個(gè)菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)基表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落?！驹斘觥緼、初生代謝物是生物生長(zhǎng)和生存所必需的產(chǎn)物，細(xì)菌素是某些細(xì)菌代謝過程中產(chǎn)生的具有抑菌活性的多肽或前體多肽，可用于抑制其他細(xì)菌生長(zhǎng)，應(yīng)屬于細(xì)菌的次生代謝物，A錯(cuò)誤；B、利用平板劃線法進(jìn)行分離培養(yǎng)時(shí)，第一次劃線和最后一次劃線要分開，B正確；C、細(xì)菌菌落的直徑越小，說明細(xì)菌素對(duì)細(xì)菌的抑制作用越強(qiáng)，效果越好，C正確；D、如果產(chǎn)品是代謝物，可以根據(jù)產(chǎn)物的性質(zhì)采取適當(dāng)?shù)奶崛?、分離和純化措施來獲得產(chǎn)品，因此若利用發(fā)酵工程生產(chǎn)細(xì)菌素，則發(fā)酵結(jié)束后需通過分離、純化等措施來獲得產(chǎn)品，D正確。故選A。6.我國(guó)科學(xué)家利用CRISPR-Cas12i新型基因編輯系統(tǒng)，對(duì)馬鈴薯的愈傷組織進(jìn)行定向誘變，成功篩選出耐低溫突變體。實(shí)驗(yàn)流程如下：①誘導(dǎo)馬鈴薯葉片形成愈傷組織；②通過基因槍遞送CRISPR系統(tǒng)；③在4℃低溫條件下連續(xù)培養(yǎng)3個(gè)月；④通過流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞活性，分離存活細(xì)胞團(tuán)；⑤誘導(dǎo)再分化形成新的植株。下列敘述正確的是（）A.步驟①需在光照條件下進(jìn)行，以保證細(xì)胞脫分化B.步驟③的目的是低溫誘導(dǎo)細(xì)胞染色體數(shù)目加倍C.步驟④過程沒有體現(xiàn)植物細(xì)胞具有全能性D.步驟⑤再分化時(shí)培養(yǎng)基中無須添加有機(jī)物【答案】C〖祥解〗植物組織培養(yǎng)就是在無菌和人工控制的條件下，將離體的植物器官、組織、細(xì)胞，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其產(chǎn)生愈傷組織、叢芽，最終形成完整的植株?！驹斘觥緼、誘導(dǎo)形成愈傷組織期間一般不需要光照，A錯(cuò)誤；B、低溫條件下連續(xù)培養(yǎng)3個(gè)月是為了篩選耐低溫突變體，而非誘導(dǎo)細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，B錯(cuò)誤；C、步驟③④的目的是篩選符合要求的愈傷組織，沒有涉及完整個(gè)體，沒有體現(xiàn)植物細(xì)胞具有全能性，C正確；D、在葉片分化之前，植物細(xì)胞不能進(jìn)行光合作用，所以植物組織培養(yǎng)再分化過程中需要在培養(yǎng)基中加入有機(jī)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選C。7.2025年國(guó)際空間站公布實(shí)驗(yàn)成果：在微重力環(huán)境下，番茄與枸杞的原生質(zhì)體融合效率較地球環(huán)境提高80%。實(shí)驗(yàn)采用聚乙二醇—激光融合法，融合細(xì)胞經(jīng)特殊培養(yǎng)基培養(yǎng)形成“番茄—枸杞”嵌合體植株。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，該植株葉片的類胡蘿卜素含量顯著增高，但果實(shí)發(fā)育異常。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.還可以用滅活病毒誘導(dǎo)法、電融合法等誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合B.兩種植株的原生質(zhì)體融合成功的標(biāo)志是再生出細(xì)胞壁C.“番茄—枸杞”嵌合體植株不一定能結(jié)出枸杞味的番茄D.題述技術(shù)可以打破生殖隔離，實(shí)現(xiàn)雜交育種【答案】A〖祥解〗誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的化學(xué)試劑是聚乙二醇；原生質(zhì)體融合的理論基礎(chǔ)是細(xì)胞膜的流動(dòng)性；植物組織培養(yǎng)包括脫分化和再分化，其原理是植物細(xì)胞具有全能性，涉及的細(xì)胞分裂方式是有絲分裂；植物體細(xì)胞雜交的優(yōu)點(diǎn)是克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙。【詳析】A、植物體細(xì)胞雜交可用電融合法、離心法、PEG融合法、高Ca2+—高pH融合法等誘導(dǎo)融合，不可采用滅活病毒誘導(dǎo)法，A錯(cuò)誤；B、兩種植株的原生質(zhì)體融合成功的標(biāo)志是再生出細(xì)胞壁，B正確；C、細(xì)胞中的基因表達(dá)受到多種因素影響，不一定完全按照人們的意愿進(jìn)行，且據(jù)題可知，該植株果實(shí)發(fā)育異常，故“番茄—枸杞”嵌合體植株不一定能結(jié)出枸杞味的番茄，C正確；D、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)可以打破生殖隔離，實(shí)現(xiàn)雜交育種，D正確。故選A。8.科學(xué)家通過將數(shù)百個(gè)人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）衍生的肝芽合并，成功構(gòu)建了較大的肝臟類器官（hiPSC-LO）。當(dāng)這些器官被移植到免疫缺陷的小鼠肝臟中時(shí)，它們能夠發(fā)展成膽管和其他肝組織，并能夠與宿主小鼠的肝臟血管系統(tǒng)形成連接。研究還發(fā)現(xiàn)，這些移植的器官能通過改變巨噬細(xì)胞的極化狀態(tài)，部分逆轉(zhuǎn)由化學(xué)物質(zhì)引起的肝纖維化。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.iPS細(xì)胞類似于胚胎干細(xì)胞，但獲取時(shí)無須破壞胚胎B.培養(yǎng)iPS細(xì)胞時(shí)要保證無菌無毒環(huán)境，并定期更換培養(yǎng)液C.hiPSC-LO移植到肝衰竭小鼠體內(nèi)，不會(huì)發(fā)生免疫排斥D.hiPSC-LO移植可能成為治療肝纖維化的一種新方法【答案】C〖祥解〗胚胎干細(xì)胞簡(jiǎn)稱ES或EK細(xì)胞，是由早期胚胎或原始性腺分離出來一類細(xì)胞，iPS與ES細(xì)胞一樣，可通過定向誘導(dǎo)分化修補(bǔ)某些功能異常的細(xì)胞來治療疾病。【詳析】A、iPS細(xì)胞的功能類似于胚胎干細(xì)胞，但其不來自胚胎，故獲取時(shí)無須破壞胚胎，A正確；B、培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞時(shí)要保證無菌無毒環(huán)境，并定期更換培養(yǎng)液，B正確；C、據(jù)題可知，hiPSC-LO來源于人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，其移植到免疫缺陷的小鼠肝臟中，未發(fā)生免疫排斥，但肝衰竭小鼠不是免疫缺陷小鼠，移植后可能發(fā)生免疫排斥，C錯(cuò)誤；D、據(jù)題可知，這些移植的器官能通過改變巨噬細(xì)胞的極化狀態(tài)，部分逆轉(zhuǎn)由化學(xué)物質(zhì)引起的肝纖維化，故hiPSC-LO移植可能成為治療肝纖維化的一種新方法，D正確。故選C。9.胚胎工程的迅猛發(fā)展實(shí)現(xiàn)了家畜繁殖模式的改變，如圖所示為某科研小組培育幼豬的兩種模式。下列說法正確的是（）A.哺乳動(dòng)物的受精過程和早期胚胎的發(fā)育均在子宮中完成B.被阻止釋放的極體會(huì)成為胚胎的組成部分，發(fā)揮重要作用C.分析圖示可知，兩種繁殖模式得到的幼豬所含核基因相同D.圖示流程涉及了體細(xì)胞核移植、胚胎移植、重組DNA等技術(shù)【答案】B〖祥解〗胚胎工程是指對(duì)動(dòng)物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù)。包括體外受精、胚胎移植、胚胎分割移植、胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)。胚胎工程的許多技術(shù)，實(shí)際是在體外條件下，對(duì)動(dòng)物自然受精和早期胚胎發(fā)育條件進(jìn)行的模擬操作?！驹斘觥緼、在自然條件下，哺乳動(dòng)物的受精過程在輸卵管中完成，受精卵形成后在輸卵管內(nèi)進(jìn)行有絲分裂，發(fā)育到一定階段后進(jìn)入子宮繼續(xù)進(jìn)行胚胎發(fā)育，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，孤雌生殖技術(shù)通過阻止次級(jí)卵母細(xì)胞釋放極體，激活孤雌生殖從而獲得早期胚胎，B正確；C、孤雌生殖得到的幼豬的核基因來自良種母豬，細(xì)胞核移植得到的幼豬的核基因來自良種公豬，故兩種幼豬的核基因不同，C錯(cuò)誤；D、圖示流程涉及了體細(xì)胞核移植、胚胎移植等技術(shù)，未涉及重組DNA技術(shù)，D錯(cuò)誤。故選B。10.昆明理工大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)首次成功利用猴誘導(dǎo)多能干細(xì)胞和體細(xì)胞核移植胚胎干細(xì)胞高效構(gòu)建了類囊胚。在此之前，類囊胚主要源自全能胚胎干細(xì)胞。類囊胚與自然囊胚結(jié)構(gòu)極其相似，能夠模擬早期胚胎發(fā)育過程，為研究胚胎發(fā)育和再生醫(yī)學(xué)提供了重要的模型。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.胚胎干細(xì)胞在進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，可用胰蛋白酶處理細(xì)胞B.可將供體細(xì)胞注入MⅡ期去核卵母細(xì)胞以實(shí)現(xiàn)體細(xì)胞核移植C.鑒定類囊胚的性染色體組成時(shí)，常取滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行鑒定D.類囊胚源自全能胚胎干細(xì)胞，類囊胚中的細(xì)胞都具有全能性【答案】D〖祥解〗動(dòng)物核移植是指將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎。在體外將采集到的卵母細(xì)胞培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期才成熟，可以通過顯微操作技術(shù)去除卵母細(xì)胞的核，核移植時(shí)，對(duì)提供細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的奶牛不需要進(jìn)行同期發(fā)情處理，使用電刺激等方法可以激活重構(gòu)胚使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育。【詳析】A、進(jìn)行傳代培養(yǎng)需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理貼壁細(xì)胞，以便細(xì)胞繼續(xù)分裂增殖，A正確；B、細(xì)胞核移植的過程中，通常是將供體細(xì)胞注入處于MⅡ期的去核卵母細(xì)胞中，因?yàn)镸Ⅱ期的卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中含有能促進(jìn)細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì)，B正確；C、類囊胚與自然囊胚結(jié)構(gòu)極其相似，鑒定類囊胚的性染色體組成，常取滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行鑒定，C正確；D、類囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)可發(fā)育成胎兒的各種組織，具有全能性，滋養(yǎng)層細(xì)胞會(huì)發(fā)育成胎膜和胎盤，不具有全能性，D錯(cuò)誤。故選D。11.某同學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)選取了長(zhǎng)度為14kb（kb表示千堿基對(duì)）的某DNA分子，并用限制酶A、限制酶B進(jìn)行充分酶切，結(jié)果如表，下列敘述錯(cuò)誤的是（）實(shí)驗(yàn)用酶限制酶A限制酶B限制酶A和限制酶B得到的片段長(zhǎng)度14kb6kb、8kb3kb、5kb、6kbA.該DNA分子上不含限制酶A的酶切位點(diǎn)B.酶A和酶B切割可能產(chǎn)生相同的黏性末端C.DNA連接酶和限制酶都作用于磷酸二酯鍵D.限制酶需要在適宜溫度下才能更好地發(fā)揮作用【答案】A〖祥解〗轉(zhuǎn)錄、復(fù)制都是從模板鏈的3'端開始，因此新合成鏈的方向均為5'→3'。質(zhì)粒作為基因的載體，與目的基因形成重組質(zhì)粒時(shí)，需要形成相同的黏性末端，才能重新組合。【詳析】A、該DNA分子的大小為14kb，用限制酶A、B充分酶切后，分別得到1、2個(gè)片段，用二者共同酶切后得到3個(gè)片段，說明該DNA分子是環(huán)狀DNA，含有1個(gè)限制酶A的酶切位點(diǎn)，A錯(cuò)誤；B、不同的限制酶可能切割出相同的黏性末端，B正確；C、限制酶能使DNA鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，DNA連接酶能恢復(fù)被限制酶切開的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵，兩者均作用于磷酸二酯鍵，C正確；D、溫度能夠影響酶的活性，所以在適宜溫度下限制酶才能更好地發(fā)揮作用，D正確。故選A。12.如圖是目的基因和酵母菌的質(zhì)粒，表中為相關(guān)限制酶的識(shí)別序列。URA3為酵母菌篩選標(biāo)記基因，缺失該基因的酵母菌（記為M）無法合成尿嘧啶；AmpR為氨芐青霉素抗性基因。下列相關(guān)敘述正確的是（）限制酶識(shí)別序列BglⅡ5'-A↓GATCT-3'EcoRⅠ5'-G↓AAATTC-3'BamHⅠ5'-G↓GATCC-3'HindⅢ5'-A↓AGCTT-3'A.BglⅡ和BamHⅠ切割后產(chǎn)生的平末端相同B.可選用BamHⅠ和EcoRⅠ切割質(zhì)粒和目的基因C.不能選用E.coliDNA連接酶連接目的基因和質(zhì)粒D.可將重組質(zhì)粒導(dǎo)入M中，用不含尿嘧啶的培養(yǎng)基來篩選【答案】D〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目基因的獲取：方法有從基因文庫(kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定?！驹斘觥緼、據(jù)表分析可知，BglⅡ和BamHⅠ切割后產(chǎn)生了相同的黏性末端，而不是平末端，A錯(cuò)誤；B、目的基因的兩端只有BglⅡ和EcoRⅠ的識(shí)別序列，故目的基因應(yīng)該用這兩種酶切割；為使目的基因crtZ能在受體細(xì)胞中表達(dá)，應(yīng)將目的基因crtZ插入啟動(dòng)子和終止子之間，它們之間有BglⅡ、EcoRⅠ、BamHⅠ和HindⅢ的識(shí)別位點(diǎn)，但BglⅡ有一個(gè)識(shí)別位點(diǎn)在啟動(dòng)子左邊，如果使用此酶切割質(zhì)粒，會(huì)將啟動(dòng)子切除，而BglⅡ和BamHⅠ切割后產(chǎn)生的黏性末端相同，為保證目的基因和質(zhì)粒能連接在一起，應(yīng)該用EcoRⅠ和BamHⅠ切割質(zhì)粒，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)B項(xiàng)分析可知用BglⅡ和EcoRⅠ切割目的基因，用EcoRⅠ和BamHⅠ切割質(zhì)粒，BglⅡ、EcoRⅠ和BamHⅠ切割后產(chǎn)生的都是黏性末端，故可以用E.coliDNA連接酶連接目的基因和質(zhì)粒，C錯(cuò)誤；D、氨芐青霉素是抗生素，對(duì)酵母菌的生長(zhǎng)繁殖沒有抑制作用，故篩選導(dǎo)入重組質(zhì)粒的酵母菌時(shí)，應(yīng)利用基因URA3，可將重組質(zhì)粒先導(dǎo)入M（缺失基因URA3的酵母菌）中，M不能合成尿嘧啶，而導(dǎo)入重組質(zhì)粒后可以合成尿嘧啶，故可用不含尿嘧啶的培養(yǎng)基來篩選，D正確。故選D。13.基因工程中的載體包括克隆載體和表達(dá)載體等。克隆載體主要用于基因克隆，可復(fù)制、擴(kuò)增和保存插入其中的外源基因。表達(dá)載體是一種經(jīng)過特殊設(shè)計(jì)的DNA分子，可使攜帶的外源基因在特定的宿主細(xì)胞中穩(wěn)定表達(dá)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.克隆載體通常具有較強(qiáng)的復(fù)制能力和豐富的酶切位點(diǎn)B.表達(dá)載體中攜帶了調(diào)控外源基因表達(dá)的元件，但無須具備復(fù)制能力C.表達(dá)載體中可能含誘導(dǎo)型啟動(dòng)子，以使目的基因在特定細(xì)胞中表達(dá)D.克隆載體和表達(dá)載體中都含有標(biāo)記基因，以便于重組DNA分子的篩選【答案】B〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫(kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定?！驹斘觥緼、據(jù)題可知，克隆載體主要用于基因克隆，故需要有較強(qiáng)的復(fù)制能力，需要插入外源基因，故要有豐富的酶切位點(diǎn)，A正確；B、表達(dá)載體能夠使外源基因在特定的宿主細(xì)胞中穩(wěn)定表達(dá)，故需要含有調(diào)控外源基因表達(dá)的元件，如啟動(dòng)子、終止子等，且要具備復(fù)制能力，B錯(cuò)誤；C、表達(dá)載體中可能含誘導(dǎo)型啟動(dòng)子，以使目的基因在特定細(xì)胞中表達(dá)，C正確；D、克隆載體和表達(dá)載體中都含有標(biāo)記基因，以便于重組DNA分子的篩選，D正確。故選B。14.某學(xué)校生物學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了與DNA相關(guān)的實(shí)驗(yàn)，下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作及結(jié)果的敘述，正確的是（）A.用豬血代替雞血作為實(shí)驗(yàn)材料能提取到更多的DNAB.向DNA溶液中加入二苯胺試劑，沸水浴加熱后可顯示藍(lán)色C.若設(shè)計(jì)的引物較長(zhǎng)，則可適當(dāng)降低復(fù)性溫度以提高PCR準(zhǔn)確度D.瓊脂糖凝膠電泳的緩沖液中含指示劑，其可在紫外燈下被檢測(cè)出來【答案】B〖祥解〗DNA粗提取和鑒定的實(shí)驗(yàn)原理：（1）DNA的溶解性：①DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同（0.14mol/L溶解度最低），利用這一特點(diǎn)，選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度就能使DNA充分溶解，而使雜質(zhì)沉淀，或者相反，以達(dá)到分離目的；②DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精。利用這一原理，可以將DNA與蛋白質(zhì)進(jìn)一步的分離。（2）DNA對(duì)酶、高溫和洗滌劑的耐受性：蛋白酶能水解蛋白質(zhì)，但是對(duì)DNA沒有影響。大多數(shù)蛋白質(zhì)不能忍受60-80℃的高溫，而DNA在80℃以上才會(huì)變性。洗滌劑能夠瓦解細(xì)胞膜，但對(duì)DNA沒有影響。（3）DNA的鑒定：在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色，因此二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑?！驹斘觥緼、豬（哺乳動(dòng)物）成熟的紅細(xì)胞無細(xì)胞核和眾多的細(xì)胞器，細(xì)胞內(nèi)基本不含DNA，A錯(cuò)誤；B、向溶有DNA的溶液中加入二苯胺試劑，沸水浴加熱數(shù)分鐘，溶液呈現(xiàn)藍(lán)色，B正確；C、如果設(shè)計(jì)的引物較長(zhǎng)，那么引物與模板之間的結(jié)合會(huì)較為穩(wěn)定，因此需要適當(dāng)提高復(fù)性溫度，以確保引物與模板之間的特異性結(jié)合，C錯(cuò)誤；D、瓊脂糖凝膠電泳的緩沖液中含指示劑，指示劑可指示PCR的進(jìn)程，可被紫外燈檢測(cè)出來的是被染色的DNA，D錯(cuò)誤。故選B。15.某科研團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一款人工智能工具，用其對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)和優(yōu)化。結(jié)果顯示，經(jīng)過該工具優(yōu)化的兩種單克隆抗體對(duì)目標(biāo)的黏附力增強(qiáng)了30倍。下列有關(guān)蛋白質(zhì)工程的敘述，正確的是（）A.天然蛋白質(zhì)合成的過程與蛋白質(zhì)工程基本思路相同B.蛋白質(zhì)工程設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)要依據(jù)已知的基因序列C.該工具可以幫助人類設(shè)計(jì)和修改蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)D.可利用DNA分子雜交技術(shù)檢測(cè)是否有目標(biāo)蛋白合成【答案】C〖祥解〗蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過改造或合成基因，來改造現(xiàn)有蛋白質(zhì)，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類生產(chǎn)和生活的需求。【詳析】A、天然蛋白質(zhì)合成的過程是按照中心法則進(jìn)行的，蛋白質(zhì)工程的基本思路與中心法則相反，A錯(cuò)誤；B、蛋白質(zhì)工程在設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)時(shí)的依據(jù)是人類的需求，B錯(cuò)誤；C、該工具可以幫助人類設(shè)計(jì)和修改蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，C正確；D、DNA分子雜交技術(shù)不能用于檢測(cè)蛋白質(zhì)是否合成，可用抗原—抗體雜交技術(shù)檢測(cè)，D錯(cuò)誤。故選C。16.2020年12月26日，《中華人民共和國(guó)刑法修正案（十一）》正式通過。刑法第三百三十六條明確規(guī)定，嚴(yán)禁將基因編輯、克隆的人類胚胎植入人體或者動(dòng)物體內(nèi)，或者將基因編輯、克隆的動(dòng)物胚胎植人人體內(nèi)。下列有關(guān)生物技術(shù)的安全性與倫理問題的敘述，正確的是（）A.“設(shè)計(jì)試管嬰兒”需用到體外受精、胚胎培養(yǎng)、胚胎分割等技術(shù)B.治療性克隆雖然不產(chǎn)生個(gè)體，但也需要進(jìn)行監(jiān)控和審查C.食用轉(zhuǎn)基因食品時(shí)，食品中的基因會(huì)整合到人的基因組中D.若轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來自自然界，則不會(huì)存在安全性問題【答案】B〖祥解〗一、治療性克?。褐咐每寺〖夹g(shù)產(chǎn)生特定細(xì)胞和組織(皮膚、神經(jīng)或肌肉等)用于治療性移植。生殖性克隆：指將克隆技術(shù)用于生育目的，即用于產(chǎn)生人類個(gè)體。二、轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全(滯后效應(yīng)、過敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變)、生物安全(對(duì)生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)?！驹斘觥緼、“設(shè)計(jì)試管嬰兒”需用到體外受精、胚胎培養(yǎng)技術(shù)，未用到胚胎分割技術(shù)，A錯(cuò)誤；B、我國(guó)政府同樣重視治療性克隆所涉及的倫理問題，主張對(duì)治療性克隆進(jìn)行有效監(jiān)控和嚴(yán)格審查，B正確；C、基因進(jìn)入人體后會(huì)被酶分解成小分子，不可能通過食物將外來遺傳信息整合到人的基因組中，C錯(cuò)誤；D、轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全性問題需要經(jīng)過驗(yàn)證才能得到證實(shí)，即使轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來自自然界，也可能存在安全性問題，D錯(cuò)誤。故選B。二、非選擇題：本題共5小題，共52分。17.薄膜過濾計(jì)數(shù)法是一種常用的微生物檢測(cè)方法，其原理是用具有微孔的過濾膜過濾待測(cè)液體，使液體中的微生物被滯留在過濾膜表面，從而實(shí)現(xiàn)微生物的分離和檢測(cè)。某研究小組為探究某地下水水源的質(zhì)量，欲通過薄膜過濾法檢測(cè)其中大腸桿菌的數(shù)量，實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)果如圖所示。EMB培養(yǎng)基可用于檢測(cè)大腸桿菌，PDA培養(yǎng)基可用于檢測(cè)酵母菌?；卮鹣铝袉栴}：（1）對(duì)實(shí)驗(yàn)中的培養(yǎng)皿、濾杯、濾瓶等器具常見的滅菌方法有_______（答出2種）；要在酒精燈火焰旁倒平板的目的是_______。（2）根據(jù)地下水質(zhì)量國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，每100毫升地下水水源中大腸桿菌的菌落數(shù)小于3個(gè)屬于Ⅲ（及以上）類水源，小于100個(gè)屬于Ⅳ類水源，大于100個(gè)則屬于Ⅴ類水源。上圖是過濾了1升水樣得到的結(jié)果，該地下水水源屬于_______類水源。抽樣檢測(cè)活菌數(shù)量時(shí)，采用稀釋涂布平板法比顯微鏡直接計(jì)數(shù)法更準(zhǔn)確的原因是_______。（3）根據(jù)圖示，簡(jiǎn)述圖中的接種操作過程：______。若要利用圖示裝置檢測(cè)水樣中酵母菌的數(shù)量，則實(shí)驗(yàn)裝置需要做的改動(dòng)有_______（答出2點(diǎn)）。【答案】（1）①.濕熱滅菌、干熱滅菌（答出2種）②.防止雜菌污染培養(yǎng)基（2）①.Ⅲ（及以上）②.用稀釋涂布平板法在培養(yǎng)基上看到的每一個(gè)菌落都來自一個(gè)活細(xì)胞，而顯微鏡直接計(jì)數(shù)法會(huì)將死亡的細(xì)菌也計(jì)算在內(nèi)（3）①.用無菌鑷子將完成過濾之后的濾膜緊貼在EMB培養(yǎng)基上②.選用微孔直徑適當(dāng)增大的濾膜；將EMB培養(yǎng)基換成PDA培養(yǎng)基（答出2點(diǎn)）〖祥解〗濾膜法是檢測(cè)水樣中大腸細(xì)菌群的方法，將一定量水樣注入已滅菌的微孔薄膜的濾器中，經(jīng)過抽濾，細(xì)菌被截留在濾膜上，將濾膜貼于伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上，經(jīng)培養(yǎng)后計(jì)數(shù)和鑒定濾膜上生長(zhǎng)的大腸菌群菌落，依據(jù)過濾水樣計(jì)算每升或每100毫升水樣中的大腸菌群數(shù)，操作簡(jiǎn)單、快速，主要適用于雜質(zhì)較少的水樣?！拘?詳析】對(duì)玻璃器皿常見的滅菌方法有濕熱滅菌法和干熱滅菌法。倒平板時(shí)要在酒精燈火焰旁進(jìn)行的目的是防止雜菌污染培養(yǎng)基?！拘?詳析】據(jù)圖分析，過濾了1升水樣后，培養(yǎng)基上大腸桿菌的菌落數(shù)為17個(gè)，可知平均每100毫升水體中大腸桿菌的菌落數(shù)為1.7個(gè)。根據(jù)地下水質(zhì)量國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，該地下水水源屬于Ⅲ（及以上）類水源。用稀釋涂布平板法在培養(yǎng)基上看到的每一個(gè)菌落都來自一個(gè)活細(xì)胞，而顯微鏡直接計(jì)數(shù)法會(huì)將死亡的細(xì)菌也計(jì)算在內(nèi)，所以計(jì)數(shù)活菌時(shí)稀釋涂布平板法更準(zhǔn)確?！拘?詳析】分析圖示，圖中的接種操作過程是用無菌鑷子將完成過濾之后的濾膜緊貼在EMB培養(yǎng)基上。若要利用圖示裝置檢測(cè)水樣中酵母菌的數(shù)量，則要選用微孔直徑適當(dāng)增大的濾膜，因?yàn)榻湍妇钦婢浼?xì)胞直徑比大腸桿菌（細(xì)菌）大；另外EMB培養(yǎng)基可用于檢測(cè)大腸桿菌，PDA培養(yǎng)基可用于檢測(cè)酵母菌，因此需要將EMB培養(yǎng)基換成PDA培養(yǎng)基。18.科研人員發(fā)現(xiàn)植物A（2n=14）具有耐干旱的特性，植物B（2n=16）具有含糖量高的特性，計(jì)劃培育出耐干旱且含糖量高的植株，為此進(jìn)行了如圖1所示的實(shí)驗(yàn)。回答下列問題：（1）“處理1”的目的是________，獲得原生質(zhì)體；制備原生質(zhì)體前需將兩親本的外植體用________依次進(jìn)行消毒；進(jìn)行細(xì)胞融合時(shí)，需將原生質(zhì)體置于________（填“低滲”“等滲”或“高滲”）溶液中。（2）若細(xì)胞甲是由兩種細(xì)胞兩兩融合而成的，則細(xì)胞甲的染色體數(shù)為______條。在甲→試管苗的過程中需要更換培養(yǎng)基，原因是________。（3）實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)，若使用聚乙二醇（PEG）使細(xì)胞融合，則不同濃度的PEG條件下，異源細(xì)胞融合率不同，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示（PEG濃度較高時(shí)對(duì)細(xì)胞有毒害作用）；根據(jù)現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)結(jié)果，PEG的最佳濃度為________。實(shí)驗(yàn)所得的試管苗還需要進(jìn)行個(gè)體水平的篩選，需要進(jìn)行的操作是________。【答案】（1）①.去除A、B兩細(xì)胞的細(xì)胞壁②.體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%左右的次氯酸鈉溶液③.等滲（2）①.30②.不同發(fā)育階段所需的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的濃度、比例不同（3）①.35%②.在干旱的條件下種植試管苗，并檢測(cè)含糖量，挑選出耐干旱且含糖量高的植株〖祥解〗植物體細(xì)胞雜交過程中需要先進(jìn)行去壁處理，植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，可利用酶解法，即利用纖維素酶和果膠酶分解細(xì)胞壁得到植物原生質(zhì)體?！拘?詳析】?jī)煞N細(xì)胞通過處理1得到了原生質(zhì)體，所以處理1的目的是去除A、B兩細(xì)胞的細(xì)胞壁。制備原生質(zhì)體前需將兩親本的外植體用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%左右的次氯酸鈉溶液依次進(jìn)行消毒。原生質(zhì)體放入高滲溶液會(huì)失水，原生質(zhì)體沒有細(xì)胞壁的支持和保護(hù)，為防止其吸水漲破，在細(xì)胞融合時(shí)需將原生質(zhì)體置于等滲溶液中?！拘?詳析】細(xì)胞甲是由兩種細(xì)胞兩兩融合而成的，則細(xì)胞甲包含兩種細(xì)胞的染色體，所以染色體數(shù)為16+14=30。由于不同發(fā)育階段所需的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的濃度、比例不同，所以“甲→乙”過程和“乙→試管苗”過程需要更換培養(yǎng)基?！拘?詳析】PEG濃度為35%和40%時(shí)異源融合率相同，且均高于其他濃度下的異源融合率，但較低濃度的PEG對(duì)細(xì)胞的毒害作用較小，故應(yīng)選擇濃度為35%的PEG。目的植株應(yīng)該兼具耐干旱特性和含糖量高的優(yōu)勢(shì)，所以試管苗的培養(yǎng)過程應(yīng)該在干旱環(huán)境下進(jìn)行，其目的是淘汰不耐旱的植株，同時(shí)檢測(cè)含糖量，以篩選出符合要求的雜交植株。19.與單抗（單克隆抗體）藥物相比，雙抗（雙特異性抗體）藥物能同時(shí)結(jié)合兩種不同的抗原表位，發(fā)揮兩種靶點(diǎn)的識(shí)別協(xié)同作用，突破了單一療法易產(chǎn)生耐藥性等局限。圖1為制備某種雙抗的過程，圖2為該雙抗的部分作用機(jī)制?；卮鹣铝袉栴}：（1）培養(yǎng)骨髓瘤細(xì)胞時(shí)，培養(yǎng)液中除了營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外還要添加一定量的________等天然成分。過程①使用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選的目的是________。（2）本試驗(yàn)的目的是獲得雙特異性抗體，所以過程③注射的抗原A是________，過程⑤需要進(jìn)行的操作是________。與從動(dòng)物血清中分離的抗體相比，如圖所示的雙特異性抗體的優(yōu)點(diǎn)是_______（答出3點(diǎn)）。（3）動(dòng)物細(xì)胞會(huì)自發(fā)融合，但效率很低，滅活病毒在動(dòng)物細(xì)胞融合中的應(yīng)用較為廣泛。滅活病毒誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的原理是_______。（4）單克隆抗體還可應(yīng)用于篩選特定性別的胚胎。H-Y抗原由Y染色體上的基因編碼，存在于雄性個(gè)體細(xì)胞的表面。可在早期胚胎培養(yǎng)液中添加H-Y單克隆抗體以及含熒光標(biāo)記的第二抗體（可與H-Y單克隆抗體結(jié)合），篩選處于_______期的________（填“發(fā)熒光”或“不發(fā)熒光”）的胚胎進(jìn)行移植，以多獲得母牛。胚胎移植的實(shí)質(zhì)是_______?！敬鸢浮浚?）①.血清②.篩選出雜交瘤細(xì)胞（2）①.CD28②.克隆化培養(yǎng)和雙特異性抗體檢測(cè)③.可準(zhǔn)確地識(shí)別抗原的細(xì)微差異，與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合；能同時(shí)識(shí)別癌細(xì)胞和T細(xì)胞，對(duì)癌癥的療效更好；可以大量制備；不易產(chǎn)生耐藥性（答出3點(diǎn)且合理即可）（3）病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細(xì)胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，使細(xì)胞互相凝聚，細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布，細(xì)胞膜打開，細(xì)胞發(fā)生融合（4）①.桑葚胚或囊胚②.不發(fā)熒光③.早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉(zhuǎn)移〖祥解〗單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。【小問1詳析】由于人們對(duì)細(xì)胞所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)尚未全部研究清楚，因此動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液中除營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，還要添加一定量的血清等天然成分。過程①是制備單克隆抗體過程中的第一次篩選，需要使用特定的選擇培養(yǎng)基，篩選出雜交瘤細(xì)胞?！拘?詳析】本試驗(yàn)的目的是獲得雙特異性抗體PSMA-CD28，結(jié)合題圖可知③注射的抗原A應(yīng)是CD28。過程⑤是對(duì)經(jīng)選擇培養(yǎng)得到的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和雙特異性抗體檢測(cè)，以獲得足夠數(shù)量的能分泌所需雙特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞。與從動(dòng)物血清中分離的抗體相比，雙特異性抗體的優(yōu)點(diǎn)是可準(zhǔn)確地識(shí)別抗原的細(xì)微差異，與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合；能同時(shí)識(shí)別癌細(xì)胞和T細(xì)胞，對(duì)癌癥的療效更好；可以大量制備；不易產(chǎn)生耐藥性?！拘?詳析】滅活病毒誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的原理是病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細(xì)胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，使細(xì)胞互相凝聚，細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布，細(xì)胞膜打開，細(xì)胞發(fā)生融合。【小問4詳析】要多獲得母牛，需篩選雌性胚胎；而H-Y抗原存在于雄性個(gè)體細(xì)胞的表面，故H-Y單克隆抗體會(huì)與雄性胚胎細(xì)胞表面的H-Y抗原結(jié)合，而含熒光標(biāo)記的第二抗體可與H-Y單克隆抗體結(jié)合，故應(yīng)篩選處于桑葚胚或囊胚期的不發(fā)熒光的胚胎進(jìn)行移植。胚胎移植的實(shí)質(zhì)是早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉(zhuǎn)移。20.利用基因工程將外源基因轉(zhuǎn)化到受體中進(jìn)行高效表達(dá)，可獲得具有重要應(yīng)用價(jià)值的生命系統(tǒng)，如轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻、轉(zhuǎn)基因奶山羊、轉(zhuǎn)基因大腸桿菌等?；卮鹣铝袉栴}：（1）基因表達(dá)載體構(gòu)建完成后，可利用________法或農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將表達(dá)載體導(dǎo)入水稻細(xì)胞；“農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法”的“轉(zhuǎn)化”與肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的“轉(zhuǎn)化”含義______（填“相同”或“不同”），理由是_______。（2）若要獲得轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，則可采用________法將目的基因?qū)胧芫?；若要獲得同卵雙胎或多胎，則可對(duì)囊胚階段的胚胎進(jìn)行________，操作過程中要注意_______。（3）將基因表達(dá)載體導(dǎo)入大腸桿菌時(shí)，需要用Ca2+對(duì)大腸桿菌進(jìn)行處理，目的是_______。（4）設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案，用于評(píng)估轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻在實(shí)際田間條件下的抗蟲效果。實(shí)驗(yàn)思路為_______?！敬鸢浮浚?）①.花粉管通道②.相同③.都表示目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程（2）①.顯微注射②.（胚胎）分割③.將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割（3）使大腸桿菌處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)（4）在實(shí)際田間條件下，選擇若干條件相同的地塊，分別種植轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻和正常水稻，定期記錄水稻損傷情況〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因—DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA—分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)—抗原—抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！拘?詳析】基因表達(dá)載體構(gòu)建完成后，可利用花粉管通道法或農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將表達(dá)載體導(dǎo)入水稻細(xì)胞。農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法和肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的“轉(zhuǎn)化”含義相同，都表示目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并在受