第第頁廣東省肇慶市2021-2022學年高二下學期期末考試化學試題一、單選題1．北京冬奧會“冰墩墩”“雪容融”成為頂流，其主要采用環(huán)保PVC、PC、ABS以及亞克力等環(huán)保材料組合制作而成，下列說法錯誤的是（）A．PVC()不宜用于食品包裝B．PC()可通過縮合聚合反應制得C．ABS的單體中丁二烯與苯乙烯互為同系物D．亞克力(聚甲基丙烯酸甲酯樹脂)為混合物2．有機物M()具有“福祿雙全”的美好寓意，M中不存在的官能團為（）A．碳氟鍵 B．碳氯鍵 C．碳碳雙鍵 D．醛基3．下列關于生物大分子的敘述中正確的是（）A．糖類、油脂、蛋白質與核酸均為人體所必需的生物大分子B．淀粉和纖維素在人體內可水解為葡萄糖，為人體活動提供所需的能量C．蛋白質在重金屬鹽的作用下發(fā)生鹽析現(xiàn)象，鹽析是一個可逆過程D．DNA分子中的堿基間通過氫鍵作用配對以保持雙螺旋結構4．化合物N(如圖所示)在熱熔膠、粘合劑、橡膠等多行業(yè)有廣泛應用。下列關于N的說法錯誤的是（）A．分子式為CB．能發(fā)生消去反應和還原反應C．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．存在遇FeCl5．有機化合物分子中基團之間會相互影響，下列敘述沒有表現(xiàn)出基團間相互影響的是（）A．苯酚易與NaOH溶液反應，環(huán)已醇不與NaOH溶液反應B．苯酚可以發(fā)生加成反應，乙醇不能發(fā)生加成反應C．苯與濃硝酸發(fā)生硝化反應生成硝基苯，甲苯與濃硝酸發(fā)生硝化反應生成2，4，6-三硝基甲苯D．甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色6．有機化合物的定性、定量分析會用到多種化學儀器，下列關于化學儀器的說法錯誤的是（）A．質譜儀可以確定有機化合物的相對分子質量B．元素分析儀可以用于測定有機化合物的結構C．紅外光譜儀可以檢測有機化合物的官能團D．核磁共振氫譜儀可以判斷有機化合物中不同類型氫原子的相對數(shù)目7．下列能層中包含f能級的是（）A．K層 B．L層 C．M層 D．N層8．下列表示物質結構的化學用語或模型正確的是（）A．2-甲基-1-丁烯的鍵線式：B．基態(tài)銅原子的價電子排布式：3C．基態(tài)氧原子的軌道表示式：D．銅氨配離子的結構式：9．甘氨酸銅是一種配合物，能溶于水，常用于醫(yī)藥、電鍍，其結構如圖所示。下列關于甘氨酸銅的說法錯誤的是（）A．該配合物呈電中性 B．Cu的化合價為+2C．配位數(shù)為2 D．提供電子對的原子為N、O10．隨著溫度的升高，水從固態(tài)融化成液態(tài)，再蒸發(fā)成氣態(tài)，最終分解成氫氣和氧氣，如圖所示，這個過程中主要克服的作用力依次是（）A．分子間作用力分子間作用力、氫鍵極性共價鍵B．氫鍵氫鍵、分子間作用力極性共價鍵C．分子間作用力分子間作用力、氫鍵非極性共價鍵D．氫鍵氫鍵、分子間作用力非極性共價鍵11．下列實驗裝置可以達到實驗目的的是（）ABCD分離苯和甲苯驗證乙酸酸性強于苯酚制備溴苯制備并檢驗乙炔A．A B．B C．C D．D12．托瑞米芬是一種抗癌藥品，其結構簡式如圖所示。下列關于托瑞米芬的說法錯誤的是（）A．常溫下為液體，易溶于水 B．能發(fā)生水解反應和消去反應C．存在順式結構的同分異構體 D．分子中3個苯環(huán)可能共平面13．有機化合物X與HCOOC下列說法正確的是（）A．分子X與分子Y所含官能團種類相同B．與HCOOC2H5同類別的同分異構體還有2種C．該反應的副產物為CH3CH2OH和H2OD．1mol分子X、Y均最多可與5molH2發(fā)生加成反應14．下列分離除雜實驗操作能達到實驗目的的是（）選項實驗目的實驗操作A除去溴苯中的少量溴單質向溴苯中加入NaOH溶液，振蕩，靜置后分液B除去苯中少量苯酚向混合物中加入濃溴水，產生白色沉淀后過濾除去沉淀物C除去乙烷中的少量乙烯將混合氣體通入高錳酸鉀溶液中D除去苯甲酸中難溶雜質將粗苯甲酸在水中溶解，加熱，冷卻結晶，過濾A．A B．B C．C D．D15．下列有關物質結構與性質的說法正確的是（）A．溫度升高使金屬晶體中自由電子運動速度加快，導電性增強B．碳化硅的結構類似于金剛石，所以碳化硅具有很高的硬度C．CO2的沸點低于D．因金屬性：K>Na>Mg，所以熔點：KCl16．M、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素，其元素性質或基態(tài)原子結構如表。元素元素性質或原子結構M宇宙中含量最多的元素W價層電子排布是nsnnpn-1X最外能層中的最高能級不同軌道均填充有電子，且自旋方向相同Y最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半Z+3價陽離子中電子所占據(jù)的最高能級處于半充滿狀態(tài)下列說法錯誤的是（）A．原子半徑：W＞X＞MB．電負性：X＞YC．元素W、Y的單質均可做半導體材料D．Z位于元素周期表的ds區(qū)二、非選擇題17．已知A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的短周期元素，A的核外電子總數(shù)與其周期序數(shù)相同；B的基態(tài)原子的核外有3個能級，且每個能級上的電子數(shù)相等；D的基態(tài)原子2p軌道中含有兩種不同自旋方向的電子，且電子數(shù)之比為3∶1?；卮鹣铝袉栴}：（1）B、C、D的第一電離能由大到小的順序為(填元素符號)。（2）簡單氫化物的穩(wěn)定性：CD(填“>”或“<”)，原因為.（3）分子式為ABC的化合物屬于(填“極性”或“非極性")分子，其結構中σ鍵與π鍵的比例為。（4）桂皮中含有的肉桂醛()是一種食用香料，廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果和調味品中，根據(jù)其結構特征，分析預測其可發(fā)生如下反應，完成表格。序號參與反應的試劑反應方程式反應類型①新制的氫氧化銅②溴的四氯化碳溶液18．苯甲酸乙酯可用于配制香水、香精和人造精油，也大量用于食品中，實驗室制備苯甲酸乙酯的原理為：+C2H5OH?濃硫酸Δ+H2O已知：I.分水器可以儲存冷凝管冷凝的液體，當液面達到支管口時上層液體可回流到反應器中，通過下端活塞可以將密度較大的下層液體排放出去。II.“環(huán)己烷-乙醇-水”會形成共沸物(沸點62.6℃)，一些有機物的物理性質如表所示。物質顏色、狀態(tài)沸點(℃)密度(g?溶解性苯甲酸無色晶體249(100℃升華)1.27微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑苯甲酸乙酯無色液體212.61.05微溶于熱水，與乙醇、乙醚混溶乙醇無色液體78.30.79與水互溶環(huán)己烷無色液體80.80.73不溶于水實驗裝置如圖所示(加熱及夾持裝置已省略)，實驗步驟如下：i.在X中加入12.20g苯甲酸、20mL環(huán)己烷、5mL濃硫酸和少許碎瓷片，并通過分液漏斗加入60mL(過量)乙醇；ii.控制溫度在65~70℃加熱回流2h，期間不時打開旋塞放出分水器中液體；iii.反應結束后，將X內反應液依次用水、飽和Naiv.向iii中所得有機層中加入氯化鈣，蒸餾，接收210~213℃的餾分，得到產品10.00mL。請回答下列問題：（1）儀器X的名稱為；其最適宜規(guī)格為(填字母序號)。A.100mLB.150mLC.250mLD.500mL（2）冷凝管的進水口為(填“a”或“b”)。（3）“加熱回流”時，裝置宜采用的加熱方法是，判斷反應完成的實驗現(xiàn)象為。（4）使用分水器能提高酯的產率，原因是(用平衡移動的原理解釋)。（5）用飽和Na2C（6）對水層再用乙醚萃取后合并至有機層的目的是。（7）本實驗得到的苯甲酸乙酯的產率為。19．氟(F)、氯(Cl)屬于鹵素，它們在自然界都以典型的鹽類存在，是典型成鹽元素。（1）基態(tài)氟原子的軌道表示式為，其處于最高能級的電子云輪廓圖為。（2）三氟化氮(NF3)和三氯化氮(①NF3中N原子的雜化軌道類型為，分子的空間構型為②NF3的鍵角小于NCl（3）NaClO3是一種重要的化工原料，ClO（4）氟化鈣和氯化鈣均為離子晶體，其中氟化鈣的立方晶胞圖如圖所示。已知氟化鈣晶胞參數(shù)為apm，NA①每個氟化鈣晶胞中含有Ca2+的數(shù)目為個；離子晶體中離子的配位數(shù)是指一個離子周圍最近的異電性離子的數(shù)目，則Ca②以“”表示Ca2+，“”表示F?，畫出氟化鈣晶胞沿z軸方向投影圖③氟化鈣的密度為g?20．聚合物H()是一種聚酰胺纖維，廣泛用于各種剎車片，其合成路線如圖：已知：。（1）合成路線中生成A的反應中需要加入的試劑和反應條件分別為。（2）M的結構簡式為；C的名稱為。（3）用“*”標出B分子中的手性碳原子。（4）E→F的化學方程式為。（5）寫出滿足下列條件的D的一種同分異構體結構簡式。i.既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應；ii.水解產物遇FeClili.核磁共振氫譜顯示的峰面積之比為1∶2∶2∶1。（6）請以1，3-丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機試劑，合成，寫出合成路線。(示例：A→反應條件參與的反應物或無機試劑

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】A．聚氯乙烯含有氯元素，不能用于食品包裝，選項A不符合題意；B．聚碳酸酯可通過縮合聚合反應制得，選項B不符合題意；C．丁二烯與苯乙烯相差不是n個CHD．高分子聚合物均為混合物，選項D不符合題意；故答案為：C。

【分析】A.聚氯乙烯高溫時容易產生有害物質，不能用于食品包裝；

B.聚碳酸酯可通過縮合聚合反應制得；

D.高聚物均為混合物。2．【答案】C【解析】【解答】根據(jù)M的結構簡式可知，存在的官能團分別有碳氯鍵、碳氟鍵、醛基，苯環(huán)中不含有碳碳雙鍵，故分子中不含碳碳雙鍵；故答案為：C。

【分析】M分子中含有的官能團為碳氟鍵、碳氯鍵、醛基。3．【答案】D【解析】【解答】A．糖類中的單糖、二糖等低聚糖不屬于生物大分了，油脂不屬于生物大分子，選項A不符合題意；B．纖維素在人體內不水解，選項B不符合題意；C．蛋白質在重金屬鹽的作用下會發(fā)生變性，變性屬于不可逆的變化，選項C不符合題意；D．DNA分子中的堿基間通過氫鍵作用配對以保持雙螺旋結構，選項D符合題意；故答案為：D。

【分析】A.糖類中的單糖和二糖、油脂均不是高分子化合物；

B.纖維素在人體內不能水解；

C.重金屬鹽能使蛋白質變性。4．【答案】A【解析】【解答】A．分子式為C10B．分子中的羥基能發(fā)生消去反應，含碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應，又叫還原反應，故B不符合題意；C．分子中碳碳雙鍵和羥基，都能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應而使溶液褪色，故C不符合題意；D．可能存在含酚羥基的同分異構體()，遇FeCl3故答案為：A。

【分析】B.該物質中含有羥基，羥基的鄰位碳原子上含有H原子，能發(fā)生消去反應，也能發(fā)生還原反應；

C.碳碳雙鍵和羥基均能被酸性高錳酸鉀氧化；

D.含有酚羥基的物質遇FeCl5．【答案】B【解析】【解答】A．苯環(huán)使羥基中的O-H鍵極性增強，使苯酚具有弱酸性，能與NaOH溶液反應，A不符合題意；B．苯酚分子中含有苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應，而乙醇分子中的乙基是飽和的，不能發(fā)生加成反應，與基團間相互影響無關，B符合題意；C．甲基使苯環(huán)上的氫原子活性增強，所以甲苯與濃硝酸發(fā)生硝化反應生成2，4，6-三硝基甲苯，C不符合題意；D．苯環(huán)使甲基活化，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應，D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A.苯酚具有酸性；環(huán)乙醇不具有酸性；

C.甲基使苯環(huán)上的氫原子活性增強；

D.苯環(huán)使甲基活化，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應。6．【答案】B【解析】【解答】A．質譜儀可以確定有機化合物的相對分子質量，選項A不符合題意；B．元素分析儀可以用于檢測有機化合物中所含元素，不能測定有機化合物的結構，選項B符合題意；C．紅外光譜儀可以檢測有機化合物的官能團或化學鍵，選項C不符合題意；D．核磁共振氫譜儀可以判斷有機化合物中處于不同化學環(huán)境的原子的相對數(shù)目，選項D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A.質譜儀用于測定有機化合物的相對分子質量；

C.紅外光譜儀可以檢測有機化合物的官能團或化學鍵；

D.核磁共振氫譜儀可以判斷有機化合物中處于不同化學環(huán)境的原子的相對數(shù)目。7．【答案】D【解析】【解答】A．K層包含1s能級，A不符合題意；B．L層包含2s和2p能級，B不符合題意；C．M層包含3s、3p、3d，C不符合題意；D．N層包含4s、4p、4d、4f能級，D符合題意；故答案為：D。

【分析】能層含有的能級數(shù)等于能層序數(shù)，即第n能層含有n個能級，每一能層總是從s能級開始，同一能層中能級ns、np、nd、nf的能量依次增大。8．【答案】D【解析】【解答】A.2-甲基-1-丁烯的結構簡式為，其鍵線式為，A項不符合題意；B．基態(tài)銅原子的價電子排布式為3d104s1，B項不符合題意；C．基態(tài)氧原子的軌道表示式為，C項不符合題意；D．銅氨配離子中Cu2+與NH3分子間形成配位鍵，結構式為，D項符合題意；故答案為：D。

【分析】A.2-甲基-1-丁烯的鍵線式為；

B.基態(tài)銅原子的價電子排布式為3d104s1；C.該軌道表示式違背洪特規(guī)則。9．【答案】C【解析】【解答】A．該配合物不顯電性，說明呈電中性，故A不符合題意；B．根據(jù)甘氨酸根帶一個單位負電荷，得到Cu的化合價為+2，故B不符合題意；C．由配合物的結構式可知，配位數(shù)為4，故C符合題意；D．O、N都有孤對電子，由其結構可知，提供電子對的原子為N、O，故D不符合題意。故答案為：C。

【分析】A.化合物不顯電性；

B.Cu表現(xiàn)+2價；

D.N、O原子含有孤電子對，銅離子含有空軌道。10．【答案】B【解析】【解答】由圖可知，水從固態(tài)融化成液態(tài)時，部分氫鍵被破壞，再蒸發(fā)成氣態(tài)時剩余的氫鍵被破壞并克服分子間作用力，2000℃分解成氫氣和氧氣時破壞極性共價鍵；故答案為：B。

【分析】水從固態(tài)融化成液態(tài)時，部分氫鍵被破壞，再蒸發(fā)成氣態(tài)時剩余的氫鍵被破壞并克服分子間作用力，2000℃分解成氫氣和氧氣時破壞極性共價鍵。11．【答案】B【解析】【解答】A．分離苯和甲苯的混合溶液應選擇蒸餾，蒸餾時，溫度計水銀球應在蒸餾燒瓶支管口下沿處，A項不符合題意；B．乙酸可以與碳酸氫鈉溶液發(fā)生反應，而苯酚不能與碳酸氫鈉溶液發(fā)生反應，則可以驗證乙酸酸性強于苯酚，B項符合題意；C．溴苯應用苯與液溴在FeBrD．制備乙炔應用飽和食鹽水與電石反應，并且反應產物中有H2故答案為：B。

【分析】A.蒸餾時溫度計水銀球應在蒸餾燒瓶支管口處；

B.根據(jù)強酸制弱酸原理分析；

C.制備溴苯應用液溴而不是溴水；

D.電石和水反應的產物中含有硫化氫等還原性氣體。12．【答案】A【解析】【解答】A．由其分子結構可知，托瑞米芬常溫下為固體，無親水基團，不溶于水，A項符合題意；B．含氯原子，且與其相連的碳原子的相鄰碳原子上含氫原子，所以能發(fā)生水解反應和消去反應，B項不符合題意；C．該結構為反式結構，另外還存在順式結構的同分異構體，C項不符合題意；D．單鍵可以旋轉，由碳碳雙鍵連接的3個苯環(huán)可以共平面，D項不符合題意；故答案為：A。

【分析】A.該物質不含親水基；

B.該物質含有-Cl，與其相連的碳原子的相鄰碳原子上含氫原子，能發(fā)生水解反應和消去反應；

C.碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個不同的原子或原子團時存在順反異構；

D.碳碳雙鍵為平面結構，單鍵可旋轉。13．【答案】C【解析】【解答】A．分子X中存在酯基、醚鍵、酮羰基和氨基4種官能團，分子Y中含有酯基、醚鍵、羥基、碳碳雙鍵，A項不符合題意；B．與HCOOC2H5同屬于酯類的同分異構體只有CH3COOCH31種，B項不符合題意；C．由反應前后元素守恒可知，該反應的副產物為CH3CH2OH和H2O，C項符合題意；D．X分子中，苯基、酮羰基能與H2發(fā)生加成反應，所以1mol分子X最多與4molH2發(fā)生加成反應，D項不符合題意；故答案為：C。

【分析】A.X中含有的官能團為酯基、醚鍵、酮羰基和氨基；Y中含有的官能團為酯基、醚鍵、羥基、碳碳雙鍵；

B.HCOOC2H5屬于酯類；

D.X分子中苯和羰基能與氫氣加成；Y分子中苯環(huán)、雙鍵能與氫氣加成。14．【答案】A【解析】【解答】A．除去溴苯中的少量溴單質，可向溴苯中加入NaOH溶液，振蕩，靜置后分液，A項符合題意；B．苯酚與溴水反應生成的三溴苯酚有機物雖然不溶于水，但能溶于苯，B項不符合題意；C．乙烯與高錳酸鉀反應生成COD．除去苯甲酸中難溶雜質，可用重結晶方法，將粗苯甲酸在水中溶解，加熱，趁熱過濾掉難溶雜質后，再冷卻結晶，D項不符合題意；故答案為：A。

【分析】B.苯酚與溴生成的三溴苯酚溶于苯；

C.乙烯與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應生成二氧化碳，引入新雜質；

D.加熱之后應趁熱過濾，再冷卻結晶。15．【答案】B【解析】【解答】A．溫度升高，金屬晶體中自由電子不規(guī)則運動的速度加快，碰撞增多，導電性變弱，A項不符合題意；B．碳化硅的結構類似于金剛石，為原子晶體，具有很高的硬度，B項符合題意；C．CO2與CS2均是分子晶體，CO2的沸點低于D．K+的半徑大于N故答案為：B。

【分析】A.升高溫度，金屬導電能力減弱；

C.CO2與CS2均是分子晶體，熔沸點與分子間作用力有關，與化學鍵無關；

D.離子晶體熔點高低與離子鍵強弱有關，與金屬性無關。16．【答案】D【解析】【解答】A．由題目可知W、X、M依次為B、N、H，原子半徑B＞N＞H，A項不符合題意；B．X、Y依次為N、Si，非金屬性N＞Si，則電負性N＞Si，B項不符合題意；C．B元素與Si元素均位于金屬與非金屬交界處，符合對角線規(guī)則，化學性質比較相似，可做半導體材料，C項不符合題意；D．Fe元素在周期表中屬于第Ⅷ族元素，位于元素周期表的d區(qū)，D項符合題意；故答案為：D。

【分析】M是宇宙中含量最多的元素，則M為H元素，W的價層電子排布是nsnnpn-1，n=2，則W為B元素；Y的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半，其原子序數(shù)等于B元素，則Y位于第三周期，最外層含有4個電子，為Si元素；X的最外能層中的最高能級不同軌道均填充有電子，且自旋方向相同，其原子序數(shù)小于Si，X原子的核外電子排布式為1s22s22p3，則X為N元素；Z的+3價陽離子中電子所占據(jù)的最高能級處于半充滿狀態(tài)，該+3價陽離子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d5，Z的原子序數(shù)為26，則Z為Fe元素。17．【答案】（1）N>O>C（2）<；O的原子半徑比N小，電負性大于N，H-O鍵鍵能大于H-N鍵，H2O（3）極性；1∶1（4）+2Cu(OH)2+NaOH→ΔCu2O↓+3H2O+；氧化反應；；加成反應【解析】【解答】根據(jù)題目所給信息分析，A核外電子總數(shù)是1，周期序數(shù)是1，A是H；B三個能級是1s、2s、2p，每個能級電子數(shù)目相同，所以B是6號元素C；D的2p能級上有4個電子，所以D是8號元素是O；按照排序，C是N；（1）同周期VA族元素由于基態(tài)原子2p能級半滿，原子更穩(wěn)定，所以其第一電離能大于同周期VIA族元素，所以本問應填“N>O>C”；（2）同周期元素隨著原子序數(shù)增大，電負性增大，原子半徑減小，H-O鍵鍵能大于H-N鍵鍵能，氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性增強，所以本問第一空應填“<”；第二空應填“O的原子半徑比N小，電負性大于N，H-O鍵鍵能大于H-N鍵，H2O的穩(wěn)定性大于（3）HCN分子內共價鍵均是極性鍵，分子結構本身無對稱性，故是“極性”分子；分子結構中H-C鍵是σ鍵，C≡N鍵中有一條是σ鍵，兩條是π鍵，所以兩種共價鍵數(shù)量之比為“1﹕1”；（4）①肉桂醛與新制氫氧化銅發(fā)生氧化反應，生成羧酸鹽和氧化亞銅和水，方程式是“+2Cu(OH)2+NaOH→ΔCu2O↓+3H2O+”，反應類型是“氧化反應”；肉桂醛與溴的四氯化碳溶液接觸，發(fā)生加成反應，反應方程式是“”，反應類型是“加成反應”。

【分析】A的核外電子總數(shù)與其周期序數(shù)相同，則A為H元素，B的基態(tài)原子的核外有3個能級，且每個能級上的電子數(shù)相等，則B是6號元素C元素，D的基態(tài)原子2p軌道中含有兩種不同自旋方向的電子，且電子數(shù)之比為3∶1，則D的2p能級上有4個電子，D為O元素，C為N元素。18．【答案】（1）三頸燒瓶(或三口燒瓶)；B（2）b（3）水浴加熱；分水器中儲存的液體不再分層（4）酯化反應為可逆反應，不斷分離出生成的水，可以使平衡正向移動，提高苯甲酸乙酯的產率（5）產品中含有的苯甲酸和硫酸（6）萃取水層中的苯甲酸乙酯，可減少苯甲酸乙酯的溶解損耗（7）70%【解析】【解答】（1）如圖，儀器X的名稱為三頸燒瓶(或三口燒瓶)，使用時溶液的體積不宜超過容積的2/3、不少于容積的1/3，實驗中總共加入20mL環(huán)己烷、5mL濃硫酸和60mL乙醇，共85mL，且反應過程中環(huán)己烷與乙醇會蒸發(fā)，則最適宜規(guī)格為150mL，故答案為B；（2）冷凝管下邊為進水口，故答案為b；（3）“加熱回流”時，裝置適宜采用的加熱方法是水浴加熱；當不再有水生成時反應完成，可以作出判斷的現(xiàn)象為分水器中儲存的液體不再分層；（4）酯化反應為可逆反應，使用分水器能不斷分離出生成的水，可以使平衡正向移動，提高苯甲酸乙酯的產率；（5）依次用水除去產品中過量的硫酸和乙醇，再用飽和Na2C（6）對水層用乙醚再萃取后合并至有機層的目的是苯甲酸乙酯微溶于熱水，用乙醚萃取回收苯甲酸乙酯，可減少苯甲酸乙酯的溶解損耗；（7）因為乙醇過量，則根據(jù)苯甲酸計算本實驗得到的苯甲酸乙酯的產率=10

【分析】先在三頸燒瓶內加入12.20g苯甲酸、20mL環(huán)己烷、5mL濃硫酸和少許碎瓷片，加入碎瓷片的作用為防止液體暴沸，然后通過分液漏斗加入60mL(過量)乙醇；第二步反應，控制溫度在65~70℃加熱回流2h，采用水浴加熱，受熱均勻，便于控制溫度，期間不時打開旋塞放出分水器中液體，目的是減少生成物水的量，使得平衡正向移動，提高原料利用率和生成物的產率，第三步為產物的分離和提純，利用苯甲酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度低的性質，分離出產物，第四步除去產物中的水