黑龍江省哈爾濱市第三十二中學2025屆高二下化學期末經典模擬試題含解析_第1頁
黑龍江省哈爾濱市第三十二中學2025屆高二下化學期末經典模擬試題含解析_第2頁
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文檔簡介

黑龍江省哈爾濱市第三十二中學2025屆高二下化學期末經典模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NAB.1L0.1mol·L-1硫酸鈉溶液中含有的氧原子數(shù)為0.4NAC.0.1molKI與0.1molFeCl3在溶液中反應轉移的電子數(shù)為0.1NAD.0.1mol乙烯和乙醇的混合物完全燃燒所消耗的氧分子數(shù)為0.3NA2、硫酸工業(yè)的重要反應之一:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列有關敘述錯誤的是()A.升高溫度,反應速率加快 B.使用合適的催化劑,反應速率加快C.平衡時,SO2的轉化率為100% D.平衡時,SO3的濃度不再改變3、下列化學用語中,不合理的是A.蔗糖的分子式:C12H22O11 B.N2分子的結構式:N≡NC.37Cl-的結構示意圖: D.CCl4的比例模型:4、具有下列電子排布式的原子中,半徑最大的是A.ls22s22p63s23p3 B.1s22s22p3 C.1s22s22p2 D.1s22s22p63s23p45、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.標準狀況下,將m1g鋅加入到m2g20%的鹽酸中放出nLH2,則轉移電子數(shù)為nNA/11.2B.0.1mol/L的100mLH2SO3溶液中,含有的離子數(shù)約為0.03NAC.1molSiO2中含有共價鍵數(shù)是2NAD.120g由NaHSO4和KHSO3固體組成的混合物中含有的陰陽離子總數(shù)為5NA6、下列關于物質所屬類別的敘述中錯誤的是()A.KMnO4屬于鹽B.冰水混合物屬于分散系C.燒堿屬于堿D.膽礬(CuSO4·5H2O)屬于純凈物7、2011年6月4日晚上22時55分左右,杭州市轄區(qū)建德境內杭新景高速公路發(fā)生苯酚槽罐車泄漏事故,導致部分苯酚泄漏并造成污染。對泄漏的苯酚,你認為下列措施中哪個方法最佳()A.用水沖洗掉 B.用稀鹽酸洗掉 C.用酒精沖洗掉 D.用石灰中和8、“辛烷值”用來表示汽油的質量,汽油中異辛烷的爆震程度最小,將其辛烷值標定為100,如圖是異辛烷的球棍模型,則異辛烷的系統(tǒng)命名為()A.1,1,3,3-四甲基丁烷 B.2,3,4-三甲基戊烷C.2,4,4-三甲基戊烷 D.2,2,4-三甲基戊烷9、用陽極X和陰極Y電解Z的水溶液,電解一段時間后,再加入W,能使溶液恢復到電解前的狀態(tài),符合題意的一組是()XYZWACFeNaClH2OBPtCuCuSO4Cu(OH)2CCCH2SO4H2ODAgFeAgNO3AgNO3晶體A.A B.B C.C D.D10、常溫時,將CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合后,溶液呈中性。則下列各項正確的是()。A.混合前:pH(CH3COOH)+pH(NaOH)=14B.混合后:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)C.混合前:c(CH3COOH)>c(NaOH)D.混合后:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)11、最近意大利羅馬大學的FulvioCacace等人獲得了極具理論研究意義的N4分子。N4分子結構如圖,已知斷裂1molN—N吸收167kJ熱量,生成1molN≡N鍵放出942kJ熱量。根據以上信息和數(shù)據,則由N2氣體生成1mol氣態(tài)N4的ΔH為()A.+882kJ/mol B.+441kJ/mol C.-882kJ/mol D.-441kJ/mol12、松油醇具有紫丁香味,其酯類常用于香精調制。下圖為松油醇的結構,以下關于它的說法正確的是A.分子式為C10H19OB.同分異構體可能屬于醛類、酮類或酚類C.與氫氣加成后的產物有4種一氯代物D.能發(fā)生取代、氧化、還原反應13、金屬鍵的形成是通過()A.金屬原子與自由電子之間的相互作用B.金屬離子與自由電子之間強烈的相互作用C.自由電子之間的相互作用D.金屬離子之間的相互作用14、含有amolFeI2的溶液中,通入xmolCl2。下列各項為通入Cl2過程中,溶液內發(fā)生反應的離子方程式,其中不正確的是A.x≤a,2I?+Cl2=I2+2Cl?B.x=1.2a,10Fe2++14I?+12Cl2=10Fe3++7I2+24Cl?C.x=1.4a,4Fe2++10I?+7Cl2=4Fe3++5I2+14Cl?D.x≥1.5a,2Fe2++4I?+3Cl2=2Fe3++2I2+6Cl?15、下列說法正確的是()A.現(xiàn)需480mL0.1mol/L硫酸銅溶液,則使用容量瓶配制溶液需要7.68g硫酸銅固體B.配制1mol/LNaOH溶液100mL,托盤天平稱量4gNaOH固體放入100mL容量瓶中溶解C.使用量筒量取一定體積的濃硫酸配制一定物質的量濃度的稀硫酸,將濃硫酸轉移至燒杯后須用蒸餾水洗滌量筒,并將洗滌液一并轉移至燒杯D.配制硫酸溶液,用量筒量取濃硫酸時,仰視讀數(shù)會導致所配溶液的濃度偏大16、在標準狀況下,mg氣體A與ng氣體B的分子數(shù)相同,下列說法中不正確的是A.兩種氣體A與B的相對分子質量之比為m∶nB.同質量氣體A與B的分子數(shù)之比為n∶mC.同溫同壓下,A、B兩氣體的密度之比為n∶mD.相同狀況下,同體積A、B兩氣體的質量之比為m∶n17、鋇的核外電子排布為[Xe]6s2,下列關于鋇的說法不正確的是()A.其電負性比Cs大 B.位于第六周期第ⅡA族C.能與冷水反應放出氫氣 D.第一電離能比Cs小18、某溶液可能含有Cl-、SO32-、CO32-、NH3+、Fe3+、Al3+和K+。取該溶液222mL,加入過量NaOH溶液,加熱,得到2.22mol氣體,同時產生紅褐色沉淀;過濾,洗滌,灼燒,得到2.6g固體;向上述濾液中加足量BaCl2溶液,得到3.66g不溶于鹽酸的沉淀。由此可知原溶液中A.至少存在5種離子B.Cl-一定存在,且c(Cl)≥2.3mol/LC.SO32-、NH3+、一定存在,Cl-可能不存在D.CO32-、Al3+一定不存在,K+可能存在19、將質量均為ag的O2、X、Y氣體分別充入相同容積的密閉容器中,壓強(p)與溫度(T)的關系如下圖所示,則X、Y氣體可能分別是()A.C2H4、CH4 B.CO2、Cl2 C.SO2、CO2 D.CH4、Cl220、已知原子數(shù)和價電子數(shù)相同的離子或分子結構相似,如SO3、NO都是平面三角形。那么下列分子或離子中與SO42-有相似結構的是()A.PCl5 B.CCl4 C.NF3 D.N21、下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是A.實驗室中常用排飽和食鹽水的方法收集Cl2B.洗滌油污時熱的純堿溶液比冷的純堿溶液效果更好C.濃氨水中加入氫氧化鈉固體時產生刺激性氣味的氣體D.工業(yè)上使用催化劑提高SO2與O2合成SO3的效率22、表中對于相關物質的分類全部正確的是(

)選項純凈物混合物堿性氧化物非電解質A液氯漂白粉Al2O3COB醋酸濃硫酸Na2O2乙醇C堿石灰鹽酸K2OCl2D膽礬水玻璃CaOSO2A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)高血脂是一種常見的心血管疾病.治療高血脂的新藥I的合成路線如下圖所示:已知:a、;b、RCHO請回答下列問題:(1)反應①所需試劑、條件分別是___________________。(2)②的反應類型是____________;A→B的化學方程式為____________________。(3)G的結構簡式為____________;H中所含官能團的名稱是______________。(4)化合物W的相對分子質量比化合物C大14。且滿足下列條件.W的可能結構有___種。①遇FeCl3溶液顯紫色②屬于芳香族化合物③能發(fā)生銀鏡反應其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環(huán)境的氫.且峰面積比為2:2:2:1:1的結構簡式為_____________(5)設計用甲苯和乙醛為原料制備的合成路線,其他無機試劑任選(合成路線常用的表示方式為:A→反應條件反應試劑B……→反應條件反應試劑24、(12分)蘇合香醇可以用作食用香精,其結構簡式如圖所示。(1)蘇合香醇的分子式為____,它不能發(fā)生的有機反應類型有(填數(shù)字序號)____。①取代反應②加成反應③氧化反應④加聚反應⑤水解反應有機物丙(分子式為C13H18O2)是一種香料,其合成路線如圖所示。其中A的相對分子質量通過質譜法測得為56,核磁共振氫譜顯示只有兩組峰;乙與蘇合香醇互為同系物;丙分子中含有兩個-CH3。已知:R-CH=CH2R-CH2CH2OH(2)甲中官能團的名稱是____;甲與乙反應生成丙的反應類型為____。(3)B與O2反應生成C的化學方程式為____。(4)在催化劑存在下1molD與2molH2可以反應生成乙,且D能發(fā)生銀鏡反應。則D的結構簡式為____。(5)寫出符合下列條件的乙的同分異構體結構簡式____。①苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種②遇氯化鐵溶液顯紫色25、(12分)過氧化鈉是一種淡黃色固體,它能與二氧化碳反應生成氧氣,在潛水艇中用作制氧劑,供人類呼吸之用。它與二氧化碳反應的化學方程式為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2。某學生為了驗證這一實驗,以足量的大理石、足量的鹽酸和1.95g過氧化鈉樣品為原料,制取O2,設計出如下實驗裝置:(l)A中制取CO2的裝置,應從下列圖①、②、③中選哪個圖:_____。B裝置的作用是________,C裝置內可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是________。為了檢驗E中收集到的氣體,在取出集氣瓶后,用________的木條伸入集氣瓶內,木條會出現(xiàn)________。(2)若E中的石灰水出現(xiàn)輕微白色渾濁,請說明原因:________。(3)若D中的1.95g過氧化鈉樣品接近反應完畢時,你預測E裝置內有何現(xiàn)象?________。(4)反應完畢時,若測得E中的集氣瓶收集到的氣體為250mL,又知氧氣的密度為1.43g/L,當裝置的氣密性良好的情況下,實際收集到的氧氣體積比理論計算值______(答大或?。?,相差約________mL(取整數(shù)值,所用數(shù)據均在標準狀況下測定),這是由于________。(5)你認為上述A~E的實驗裝置中,E部分是否安全、合理?E是否需要改為下列四項中的哪一項:________。(用甲、乙、丙、丁回答)26、(10分)某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知:密度(g/cm3)熔點(℃)沸點(℃)溶解性環(huán)已醇0.9625161能溶于水環(huán)已烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是:_______________,導管B除了導氣外還具有的作用是:_______________。②試管C置于冰水浴中的目的是。:_______________(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在:_______________層(填上或下),分液后用:_______________(填入編號)洗滌。a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液27、(12分)用一種試劑將下列各組物質鑒別開。(1)和:_________________________(2),和C6H12(已烯):_________________(3),CCl4和乙醇_______________________28、(14分)短周期元素W、X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大,元素W的一種核素的中子數(shù)為0,X的原子最外層電子數(shù)是次外層的2倍,Z與M同主族,Z2?電子層結構與氖相同。(1)M位于元素周期表中第______周期______族。(2)化合物p由W、X、Y、M四種元素組成。已知向p溶液中加入FeCl3溶液,溶液變血紅色;向p溶液中加入NaOH溶液并加熱可放出使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體。p的化學式為_________。(3)由X、Y、Z三種元素可組成摩爾質量為84g/mol的物質q,且q分子中三種元素的原子個數(shù)之比為1:1:1。已知q分子中各原子均達到8電子穩(wěn)定結構,且分子中不含雙鍵,但含極性鍵和非極性鍵,q分子的結構式為_______________。(4)(XY)2的性質與Cl2相似,(XY)2與NaOH溶液反應的離子方程式為_________。29、(10分)選擇以下物體填寫下列空白A干冰B氯化銨C燒堿D固體碘(1)晶體中存在分子的是__________填寫序號,下同)(2)晶體中既有離子鍵又有共價鍵的是_________(3)熔化時不需要破壞共價鍵的是_________(4)常況下能升華的_________

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

A、16.25gFeCl3的物質的量為0.1mol,一個氫氧化鐵膠粒是多個氫氧化鐵的聚集體,則0.1mol氯化鐵水解形成的膠粒的個數(shù)小于0.1NA個,故A錯誤;B、硫酸鈉溶液中,除了硫酸鈉含氧原子外,水也含氧原子,則溶液中的氧原子的個數(shù)大于0.4NA個,故B錯誤;C、KI和FeCl3的反應是一個可逆反應,不能完全反應,則0.1molKI與0.1molFeCl3在溶液中反應,轉移的電子數(shù)小于0.1NA,故C錯誤;D、1mol乙烯和1mol乙醇完全燃燒的耗氧量相同,均為3mol,則0.1mol乙烯和乙醇的混合物完全燃燒所消耗的氧分子數(shù)為0.3NA,故D正確;答案選D?!军c睛】B項為易錯點,注意硫酸鈉溶液中,除了硫酸鈉含氧原子外,水也含氧原子。2、C【解析】

A項、升高溫度,反應速率加快,故A正確;B項、使用合適的催化劑,反應速率加快,故B正確;C項、該反應為可逆反應,不可能完全進行,SO2的轉化率不可能為100%,故C錯誤;D項、平衡時,正反應速率等于逆反應速率,SO3的濃度不再改變,故D正確。故選C?!军c睛】本題考查影響化學反應速率的因素和化學平衡,把握常見的影響反應速率的外界因素和可逆反應的特征為解答的關鍵。3、D【解析】

A.蔗糖屬于二糖,其分子式為C12H22O11,故A不選;B.N2分子中含有氮氮三鍵,其結構式為N≡N,故B不選;C.37Cl-的核電荷數(shù)為17,核外電子總數(shù)為18,其離子結構示意圖為,故C不選;D.四氯化碳分子中,氯原子的原子半徑大于碳原子,四氯化碳正確的比例模型為:,故D選;故選D。【點睛】本題的易錯點為D,比例模型中要注意原子的相對大小。4、A【解析】

根據原子核外電子排布式知,A和D電子層數(shù)都是3,B和C電子層數(shù)都是2,所以A和D的原子半徑大于B和C,A的原子序數(shù)小于D,屬于同一周期元素,同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,所以A的原子半徑大于D,則原子半徑最大的是A,答案選A?!军c睛】原子的電子層數(shù)越多,其原子半徑越大,相同電子層數(shù)的原子,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小。5、A【解析】

A.標準狀況下,將m1g鋅加入到m2g20%的鹽酸中放出nLH2,給定的為未知數(shù),無法確定鋅、鹽酸的過量問題,但是可以根據氫氣的量計算轉移電子數(shù)目,氫原子由+1加變?yōu)?價,轉移電子數(shù)為nNA/11.2,A正確;B.0.1mol/L的100mLH2SO3溶液中,亞硫酸為弱酸,含有的離子數(shù)小于0.03NA,B錯誤;C.1molSiO2中含有4molSi-O鍵,共價鍵數(shù)是4NA,C錯誤;D.120g由NaHSO4和KHSO3固體的物質的量為1mol,1mol固體物質均含有2mol離子,則混合物中含有的陰陽離子總數(shù)為2NA,D錯誤;答案為A?!军c睛】NaHSO4和KHSO3固體中均含有一種陽離子、一種陰離子,且其摩爾質量為120g/mol。6、B【解析】A.KMnO4由酸根和金屬陽離子組成,屬于鹽,A正確;B.冰水混合物屬于純凈物,不是分散系,B錯誤;C.燒堿溶于水后電離出的陰離子全部是氫氧根離子,屬于堿,C正確;D.膽礬(CuSO4·5H2O)由一種物質組成,屬于純凈物,D正確,答案選B。7、D【解析】

A項,常溫下苯酚在水中溶解度不大,用水不能將苯酚洗掉;B項,苯酚和稀鹽酸不反應,不能用稀鹽酸洗掉苯酚;C項,苯酚雖然易溶于酒精,但酒精易揮發(fā),易燃燒,不安全;D項,苯酚顯弱酸性,能和石灰反應,且石灰廉價,易獲得,用石灰中和為最佳;答案選D。8、D【解析】

根據球棍模型寫出異辛烷的結構簡式為,根據烷烴的系統(tǒng)命名原則,該物質的名稱為2,2,4-三甲基戊烷,答案選D。9、C【解析】

電解質在通電一段時間,再加入W,能使溶液恢復到電解前的狀態(tài),依據電解原理分析電解了什么物質,要想讓電解質復原,就要滿足加入溶液中減少的物質?!驹斀狻緼.以Fe和C為電極,電解氯化鈉,陽極氯離子放電,陰極氫離子放電,通電一段時間后為氫氧化鈉溶液,減少的是氯化氫,故A錯誤;B.以Pt和Cu為電極,電解硫酸銅,陽極氫氧根離子放電,放出氧氣,陰極銅離子放電析出銅,減少的是銅和氧元素,需要加入氧化銅或碳酸銅恢復濃度,故B錯誤;C.以C為電極,電解硫酸,陽極氫氧根離子放電,陰極氫離子放電,相當于電解水,通電一段時間后仍為硫酸溶液,可以加水讓溶液復原,故C正確;D.以Ag和Fe為電極,電解AgNO3,陽極銀放電,陰極銀離子放電,相當于電鍍,通電一段時間后仍為AgNO3溶液,且濃度不變,不需要加AgNO3固體恢復原樣,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題考查學生電解原理的知識,解答本題要注意分析兩個電極上產生的物質,本著“出什么加什么”的思想來讓電解質復原:電解后從溶液中減少的物質是什么就利用元素守恒來加什么。學習中注意把握電解原理和陰陽離子的放電順序。10、C【解析】

A、如pH(CH3COOH)+pH(NaOH)=14,應有c(OH-)=c(H+),由于醋酸為弱酸,電離程度較小,二者等體積混合后,醋酸過量較多,溶液呈酸性,故A錯誤;B、溶液呈中性,反應后有c(OH-)=c(H+),根據c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),可知c(Na+)=c(CH3COO-),故B錯誤;C、醋酸為弱酸,如c(CH3COOH)=c(NaOH),二者恰好反應,溶液呈堿性,溶液呈中性,醋酸應過量,即混合前:c(CH3COOH)>c(NaOH),故C正確;D、溶液呈中性,應存在c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+),故D錯誤;故選C。11、A【解析】

N2生成1mol氣態(tài)N4的方程式為:2N2(g)=N4(g),根據鍵能和?H的關系可得?H=2×942kJ?mol ̄1-6×167kJ?mol ̄1=+882kJ?mol ̄1,故A項正確。12、D【解析】

由結構可知分子式,分子中含-OH、碳碳雙鍵,結合酚、烯烴的性質來解答?!驹斀狻緼.由結構可知分子式為C10H18O,故A錯誤;B.含1個環(huán)和1個碳碳雙鍵,不飽和度為2,不能形成苯環(huán),同分異構體不可能為酚類,故B錯誤;C.與氫氣加成后的產物結構對稱,含6種H(不含-OH),則有6種一氯化物,故C錯誤;D.含雙鍵可發(fā)生加成、氧化、還原反應,含-OH可發(fā)生取代反應,故D正確;答案選D。13、B【解析】分析:金屬鍵是金屬離子與自由電子之間強烈的相互作用。詳解:金屬原子脫落下來的價電子形成遍布整塊晶體的“電子氣”,被所有原子所共用,金屬陽離子和自由電子(“電子氣”)之間存在的強烈的相互作用稱金屬鍵,答案選B。14、B【解析】

由于I-的還原性比Fe2+強(),所以Cl2先和I-反應:,多于的Cl2再和Fe2+反應:?!驹斀狻緼.x≤a時,Cl2對I-不足或者剛好夠,所以只發(fā)生反應,A正確;B.x=1.2a時,先有a份的Cl2發(fā)生反應,再有0.2a份的Cl2發(fā)生反應,總反應為:,化整為,B錯誤;C.x=1.4a時,先有a份的Cl2發(fā)生反應,再有0.4a份的Cl2發(fā)生反應,總反應為:,化整為,C正確;D.x≥1.5a時,先有a份的Cl2發(fā)生反應,再有0.5a份的Cl2發(fā)生反應,總反應為:,化整為,D正確;故合理選項為D。15、D【解析】

A、實驗室沒有480mL規(guī)格的容量瓶,實際應配制時應選用500mL的容量瓶;B、容量瓶為精密儀器不能用來溶解固體;C、量筒在制作時就已經扣除了粘在量筒壁上的液體,量取的液體倒出的量就是所讀的量程,不能洗滌;D、用量筒量取濃硫酸時,仰視讀數(shù)會導致所取硫酸溶液體積偏大?!驹斀狻緼項、實驗室沒有480mL規(guī)格的容量瓶,實際應配制時應選用500mL的容量瓶,則需要硫酸銅的質量為0.5L×0.1mol/L×160g/mol=8.0g,故A錯誤;B項、容量瓶為精密儀器不能用來溶解固體,應先將氫氧化鈉固體在燒杯中溶解,冷卻后再轉移到容量中,故B錯誤;C項、量筒在制作時就已經扣除了粘在量筒壁上的液體,量取的液體倒出的量就是所讀的量程,不能洗滌,如果洗滌并洗滌液一并轉移至燒杯,實際量取濃硫酸的體積偏大,所配溶液的濃度偏高,故C錯誤;D項、用量筒量取濃硫酸時,仰視讀數(shù)會導致所取硫酸溶液體積偏大,所配溶液濃度偏高,故D正確;故選D?!军c睛】本題考查一定物質的量濃度的溶液的配制,注意儀器的使用、操作的規(guī)范性是否正確分析是解答關鍵。16、C【解析】

A、由n=m/M可知,分子數(shù)相同的氣體,相對分子質量之比等于質量之比,即A與B相對分子質量之比為mg:ng=m:n,A正確;B、A與B相對分子質量之比為m:n,同質量時由n=m/M可知,分子數(shù)之比等于B正確;C、標準狀況下,Vm相同,由可知,密度之比等于摩爾質量之比等于相對分子質量之比,即為m:n,C錯誤;D、相同狀況下,同體積的A與B的物質的量相同,則質量之比等于相對分子質量之比,即為m:n,D正確。答案選C。17、D【解析】

根據鋇的核外電子排布[Xe]6s2可知,該元素位于元素周期表第6周期IIA族,位于同周期第IA族的元素是Cs,根據元素周期律進行分析?!驹斀狻緼.同周期元素從左到右電負性逐漸增大,故Ba電負性比Cs大,A正確;B.Ba位于第六周期第ⅡA族,B正確;C.同周期元素從上到下金屬性逐漸增強,已知與鋇同周期的鎂能與冷水反應生成氫氣,故鋇也能與冷水反應放出氫氣,C正確;D.同周期元素的第一電離能從左到右呈遞增趨勢,但是第IIA元素的最外層s軌道是全充滿狀態(tài),其第一電離能比同周期相鄰的兩種元素高,故Ba的第一電離能比Cs大,D不正確。綜上所述,本題選不正確的,故選D。18、B【解析】

由于加入過量NaOH溶液,加熱,得到2.22mol氣體,說明溶液中一定有NH3+,且物質的量為2.22mol;同時產生紅褐色沉淀,說明一定有Fe3+,2.6g固體為氧化鐵,物質的量為2.22mol,有2.22molFe3+,一定沒有CO32-;3.66g不溶于鹽酸的沉淀為硫酸鋇,一定有SO32-,物質的量為2.22mol;根據電荷守恒,一定有Cl-,且至少為2.22mol×3+2.22-2.22mol×2=2.23mol,物質的量濃度至少為c(Cl-)=2.23mol÷2.2L=2.3mol/L?!驹斀狻緼.至少存在Cl-、SO32-、NH3+、Fe3+四種離子,A項錯誤;B.根據電荷守恒,至少存在2.23molCl-,即c(Cl-)≥2.3mol·L-2,B項正確;C.一定存在氯離子,C項錯誤;D.Al3+無法判斷是否存在,D項錯誤;答案選B。19、B【解析】

根據PV=nRT可知,在質量相同、體積相同的條件下,氣體的相對分子質量與壓強成反比,據此分析解答?!驹斀狻坑蓤D可知,溫度相同時P(氧氣)>P(X)>P(Y),根據PV=nRT可知,在質量相同、體積相同的條件下,氣體的相對分子質量與壓強成反比,則相對分子質量越大,壓強越小,即X、Y的相對分子質量大于32,且Y的相對分子質量大于X,所以符合條件的只有B;答案選B。20、B【解析】

原子數(shù)和價電子數(shù)相同的離子或分子是等電子體,其結構相似。【詳解】SO42-有5個原子、32個價電子,則其等電子體有CCl4、PO43-、ClO4-等,故與其相似結構的是CCl4、ClO4-等,故選B。21、D【解析】

A.飽和食鹽水中氯離子濃度較大,使Cl2+H2O?HCl+HClO平衡逆向移動,實驗室中常用排飽和食鹽水的方法收集Cl2,可用勒夏特列原理解釋,A錯誤;B.熱的純堿水解程度大,氫氧根離子濃度大,促使酯與水的反應逆向移動,可用勒夏特列原理解釋,B錯誤;C.濃氨水中加入氫氧化鈉固體時,溶液中的氫氧根離子濃度增大,使氨的電離平衡逆向移動,產生刺激性氣味的氣體,可用勒夏特列原理解釋,C錯誤;D.工業(yè)上使用催化劑加快SO2與O2合成SO3的反應速率,生成效率提高,與勒夏特列原理無關,D正確;答案為D?!军c睛】催化劑不能破壞化學平衡狀態(tài),只影響化學反應速率。22、D【解析】

A.Al2O3屬于兩性氧化物,A錯誤;B.Na2O2屬于過氧化物,B錯誤;C.堿石灰是CaO和NaOH的混合物,Cl2既不是電解質,也不是非電解質,C錯誤;D.水玻璃是Na2SiO3的水溶液,D正確;故合理選項為D?!军c睛】電解質和非電解質的研究對象都是化合物,所以單質不屬于電解質,或非電解質。二、非選擇題(共84分)23、Cl2、光照取代反應羥基13【解析】

甲苯發(fā)生取代反應生成,在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生取代反應生成,則A為,該分子繼續(xù)氧化為B,可推知B為,C為;D經過消去反應可得到HCHO,所以E為HCHO,根據給定的已知信息及逆合成分析法可知,G為,據此分析作答。【詳解】甲苯→,發(fā)生的是取代反應,所需試劑、條件分別是Cl2、光照;故答案為:Cl2、光照;(2)反應②是C和H發(fā)生的酸和醇的酯化反應(取代反應),A→B的化學方程式為,故答案為:取代反應;;(3)結合給定的已知信息推出G的結構簡式為;G→H,是-CHO和H2的加成反應,所以H中所含官能團的名稱是羥基,故答案為:;羥基。(4)C為,化合物W的相對分子質量比化合物C大14,W比C多一個CH2,遇FeCl3溶液顯紫色含有酚羥基,屬于芳香族化合物含有苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應含有醛基,①苯環(huán)上有三個取代基,分別為醛基、羥基和甲基,先固定醛基和羥基的位置,鄰間對,最后移動甲基,可得到10種不同結構;②苯環(huán)上有兩個取代基,分別為-OH和-CH2CHO,鄰間對位共3種,所以W的可能結構有10+3=13種;符合①遇FeCl3溶液顯紫色、②屬于芳香族化合物、③能發(fā)生銀鏡反應其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環(huán)境的氫、峰面積比為2:2:2:1:1要求的W的結構簡式:,故答案為:13;;(5)根據題目已知信息和有關有機物的性質,用甲苯和乙醛為原料制備的合成路線具體如下:,故答案為:。24、C8H10O④⑤羧基酯化(或取代)2+O22+2H2O、【解析】

(1)蘇合香醇為,由-OH和苯環(huán)分析其性質,據此分析解答(1);(2)~(5)A的相對分子質量通過質譜法測得為56,核磁共振氫譜顯示只有兩組峰,分子式為C4H8,結合題給信息可知應為CH2=C(CH3)2,A發(fā)生已知信息的反應生成B,B連續(xù)氧化、酸化得到甲,結合轉化關系可知,B為2-甲基-1-丙醇,結構簡式為(CH3)2CHCH2OH,C為2-甲基丙醛,結構簡式為:(CH3)2CHCHO,甲為(CH3)2CHCOOH,甲與乙反應酯化生成丙(C13H18O2),則乙為C9H12O,丙中有兩個甲基,則乙中不含甲基,乙為蘇合香醇的同系物,則乙的結構簡式為,由1molD與2mol氫氣反應生成乙,所以D為C9H8O,可以發(fā)生銀鏡反應,含有-CHO,故D為,據此分析解答(2)~(5)題?!驹斀狻?1)蘇合香醇為,由-OH和苯環(huán)可知,其分子式為C8H10O,能發(fā)生取代、加成、氧化、消去反應,而不能發(fā)生水解、加聚反應,故答案為:C8H10O;④⑤;(2)甲為(CH3)2CHCOOH,含有的官能團為羧基,甲與乙發(fā)生酯化反應生成丙,酯化反應也是取代反應,故答案為:羧基;取代(酯化反應);(3)B為(CH3)2CHCH2OH,C為(CH3)2CHCHO,由B到C的化學反應方程式為2+O22+2H2O,故答案為:2+O22+2H2O;(4)由上述分析可知,D的結構簡式為,故答案為:;(5)乙為,乙的同分異構體滿足:①苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,應為對位位置,②遇氯化鐵溶液顯紫色,說明含有酚羥基,則可為、,故答案為:、?!军c睛】把握合成流程中官能團的變化、碳鏈變化、碳原子數(shù)的變化、有機反應為解答的關鍵。本題的易錯點為(5),要注意苯環(huán)上的兩個取代基位于對位。25、圖2吸收A裝置中產生的酸霧變藍帶火星的木條復燃D中有部分CO2未參加反應流入E中生成沉淀E中石灰水的白色渾濁明顯增加,瓶內液面的下降接近停止小30因樣品中含有不與CO2反應生成氣體的雜質乙【解析】(1)該反應的藥品是固體和液體,且不需加熱,所以所需裝置為固液混合不加熱型,所以排除①;③中只能制取少量二氧化碳而不能制取大量二氧化碳,所以排除③,故選②.

大理石和鹽酸的反應是放熱反應,鹽酸具有揮發(fā)性,所以制取的二氧化碳中含有氯化氫氣體、水蒸氣,吸收A裝置中產生的酸霧,氯化氫和碳酸氫鈉能反應生成二氧化碳,二氧化碳和碳酸氫鈉不反應,水蒸氣能使無水硫酸銅由白色變藍色,所以C裝置內可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是白色固體變藍色;過氧化鈉和二氧化碳反應生成氧氣,氧氣能使帶火星的木條復燃.(2)二氧化碳能使澄清的石灰水變渾濁,若E中石灰水出現(xiàn)輕微白色渾濁,說明未反應的二氧化碳與石灰水反應所致.(3)過氧化鈉樣品接近反應完畢時,二氧化碳含量增加,E中石灰水的白色渾濁明顯增加,瓶內液面的下降接近停止。(4)1.95g過氧化鈉完全反應生成氧氣的體積為v.

2Na2O2----O2;

2mol

22.4L

1.95g/78g/mol

vv=0.28L=280mL>250mL,所以實際收集到的氧氣體積比理論計算值?。?80mL-250mL=30mL;原因是Na2O2可能含有其它雜質;D裝置可能有氧氣未被排出.(5)E裝置容易產生倒吸現(xiàn)象,所以不安全、不合理,所以需要改進;飽和石灰水能和二氧化碳反應,所以飽和石灰水的作用是吸收二氧化碳,收集較純凈的氧氣,乙試管中進氣管較長,二氧化碳能充分和飽和石灰水反應,丙試管中進氣管較短,導致二氧化碳和飽和石灰水反應不充分,且隨著氣體的進入,試管中的液體被排到水槽中,故選乙.26、防止暴沸冷凝防止環(huán)己烯揮發(fā)上層c【解析】

(1)①根據制乙烯實驗的知識,發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環(huán)己烯的沸點為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導管B除了導氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化;(2)①環(huán)己烯不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,分層后環(huán)己烯在上層,由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,提純產物時用c(Na2CO3溶液)洗滌可除去酸;【詳解】(1)①根據制乙烯實驗的知識,發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環(huán)己烯的沸點為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導管B除了導氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝,故答案為:防止暴沸;冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化,故答案為:防止環(huán)己烯揮發(fā);(2)①環(huán)己烯是烴類,不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,振蕩、靜置、分層后環(huán)己烯在上層,由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯(lián)想:制備乙酸乙酯提純產物時用c(Na2CO3溶液)洗滌可除去酸;故答案為:上層;c?!军c睛】環(huán)己烯是烴類,不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小。27、KMnO

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