陜西省漢中市重點中學(xué)2025屆化學(xué)高一下期末考試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

陜西省漢中市重點中學(xué)2025屆化學(xué)高一下期末考試試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、等質(zhì)量的兩塊鈉,第一塊在氧氣中加熱生成Na2O2,第二塊在足量氧氣(常溫)中充分反應(yīng)生成Na2O,則下列說法正確的是A.第一塊鈉失去電子多 B.兩塊鈉失去電子一樣多C.第一塊鈉的反應(yīng)產(chǎn)物質(zhì)量大 D.兩塊鈉的反應(yīng)產(chǎn)物質(zhì)量一樣大2、如圖曲線a表示放熱反應(yīng)2X(g)Z(g)+M(g)+N(s)進行過程中X的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的關(guān)系。若要改變起始條件,使反應(yīng)過程按b曲線進行,不可能采取的措施是()A.升高溫度 B.X的投入量增加C.加催化劑 D.減小容器體積3、下列有關(guān)化學(xué)用語正確的是A.的電子式: B.分子比例模型:C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為 D.乙醇的分子式:4、將淀粉漿和淀粉酶的混合物放入半透膜袋中,扎好后浸入流動的溫水中,經(jīng)過足夠長時間后,取出袋內(nèi)的液體,分別與碘水新制的氫氧化銅懸濁液(加熱)反應(yīng),其現(xiàn)象依次為A.顯藍色,無紅色沉淀B.不顯藍色,無紅色沉淀C.顯藍色,有紅色沉淀D.不顯藍色,有紅色沉淀5、糖類、油脂和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動所需的三大營養(yǎng)物質(zhì),下列說法正確的是A.油脂的水解產(chǎn)物為純凈物B.光導(dǎo)纖維的主要成分是纖維素C.葡萄糖和麥芽糖互為同系物D.CuSO4溶液可以使蛋白質(zhì)變性6、下列表示正確的是A.硫原子結(jié)構(gòu)示意圖 B.乙炔的結(jié)構(gòu)簡式CHCHC.乙烯的球棍模型 D.NaCl的電子式7、下列關(guān)于金屬冶煉的說法正確的是()A.由于鋁的活潑性強,故工業(yè)上采用電解熔融A1C13的方法生產(chǎn)單質(zhì)鋁B.將鈉投入氯化鎂飽和溶液中,可置換出鎂單質(zhì)C.冶煉金屬的方法,本質(zhì)上是由金屬的活潑性決定的D.鋁熱反應(yīng)需要在高溫下進行,是一個典型的吸熱反應(yīng)8、化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是反應(yīng)物化學(xué)鍵斷裂和生成物化學(xué)鍵形成的過程,下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2的敘述正確的是A.反應(yīng)過程中只涉及離子鍵和極性共價鍵的斷裂B.反應(yīng)過程中只涉及離子鍵和非極性共價鍵的形成C.反應(yīng)過程中既涉及離子鍵和極性共價鍵的斷裂.又涉及離子鍵和非極性共價鍵的形成D.反應(yīng)過程中既涉及離子鍵、極性和非極性共價鍵的斷裂,又涉及離子鍵、極性和非極性共價鍵的形成9、下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是A.氯水中有平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,當(dāng)加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺B.對CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g),平衡體系增大壓強可使顏色變深C.對2NO2(g)N2O4(g)△H<0,升高溫度平衡體系顏色變深D.SO2催化氧化成SO3的反應(yīng),往往加入過量的空氣10、下列各組比較中,正確的是A.原子半徑:S>Na>O B.熱穩(wěn)定性:NH3>H2OC.堿性:LiOH<NaOH D.還原性:Br->I-11、某恒定溫度下,在一個2L的密閉容器中充入A氣體、B氣體,測得其濃度為2mol/L和1mol·L-1;且發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+2B(g)4C(?)+2D(?)已知“?”代表C、D狀態(tài)未確定;反應(yīng)一段時間后達到平衡,測得生成1.6molC,且反應(yīng)前后壓強比為5:4,則下列說法中正確的是()①該反應(yīng)的化學(xué)平衡表達式為:K=②此時B的轉(zhuǎn)化率為35%③增大該體系壓強,平衡向右移動,但化學(xué)平衡常數(shù)不變.④增加C的量,A、B轉(zhuǎn)化率不變A.①②B.②③C.①④D.③④12、如圖是電解CuCl2溶液的裝置,其中c、d為石墨電極。則下列有關(guān)的判斷正確的是()A.a(chǎn)為負極,b為正極B.c為陽極,d為陰極C.電解過程中,氯離子濃度不變D.電解過程中,c電極質(zhì)量增加13、堿性電池具有容量大、放電電流大的特點,因而得到廣泛應(yīng)用。鋅錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電池總反應(yīng)式為Zn+MnO2+H2O=ZnO+Mn(OH)2。下列說法中,錯誤的是()A.電池工作時,鋅失去電子B.電池正極的電極反應(yīng)式為MnO2+2H2O+2e-=Mn(OH)2+2OH-C.電池工作時,電子由正極通過外電路流向負極D.外電路中每通過0.2mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減少6.5g14、等質(zhì)量的甲烷和氨氣相比較,下列結(jié)論中錯誤的是()A.兩種氣體的分子個數(shù)之比為17∶16B.同溫同壓下,兩種氣體的體積之比為17∶16C.兩種氣體的氫原子個數(shù)之比為17∶12D.同溫同壓下,兩種氣體的密度之比為17∶1615、分子式為C4H8O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有A.4種 B.6種 C.8種 D.12種16、下列離子方程式與所述事實相符且正確的是A.NaHS水解反應(yīng):HS-+H2OH3O++S2-B.Fe(OH)2與稀硝酸反應(yīng):2H++Fe(OH)2=Fe2++2H2OC.過量的SO2通入到漂白粉溶液中:ClO-+SO2+H2O=HClO+HSO3-D.Na2CO3水溶液中存在平衡:CO32-+H2OHCO3-+OH-17、X、Y、Z三種短周期主族元素,原子半徑的大小為r(X)>r(Y)>r(Z),X和Y同周期,Y和Z同主族。下列說法一定正確的是A.最高正化合價:Z>XB.X、Y、Z的單質(zhì)中,Z的熔點最高C.若X為非金屬元素,則離子半徑:Xn->Ym->Zm-D.若X為金屬元素,則X、Y、Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物中Y的堿性最強18、下列物質(zhì)在稀硫酸作用下發(fā)生水解反應(yīng)只生成一種產(chǎn)物的是()A.蔗糖B.蛋白質(zhì)C.油脂D.麥芽糖19、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說法正確的是A.用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維B.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度(體積分數(shù))為95%C.燃煤中加入CaO可以減少酸雨的形成及溫室氣體的排放D.BaSO4和BaCO3均難溶于水,均可用作“鋇餐”20、已知25℃、10lkPa條件下:4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)△H=-2834.9kJ/mol;4Al(s)+2O3(g)=2Al2O3(s)△H=-3119.1kJ/mol,由此得出的正確結(jié)論是A.等質(zhì)量的O2比O3能量低,由O2變O3為吸熱反應(yīng)B.等質(zhì)量的O2比O3能量低,由O2變O3為放熱反應(yīng)C.O3比O2穩(wěn)定,由O2變O3為吸熱反應(yīng)D.O2比O3穩(wěn)定,由O2變O3為放熱反應(yīng)21、氫氣是人類最理想的能源。已知在25℃、101kPa下,1g氫氣完全燃燒生成液態(tài)水時放出熱量142.9kJ,則下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是A.2H2+O2=2H2OΔH=-142.9kJ·mol-1B.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-142.9kJ·mol-1C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1D.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=+571.6kJ·mol-122、過氧化氫一定條件下可發(fā)生分解:2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g),其能量變化如下圖所示,下列說法正確的是A.該分解反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.2molH2O2具有的能量小于2molH2O和1molO2所具有的總能量C.加入MnO2或FeCl3均可提高該分解反應(yīng)的速率D.其他條件相同時,H2O2溶液的濃度越大,其分解速率越慢二、非選擇題(共84分)23、(14分)烴A的產(chǎn)量能衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,F(xiàn)的碳原子數(shù)為D的兩倍,以A為原料合成F,其合成路線如圖所示:(1)寫出決定B、D性質(zhì)的重要原子團的名稱:B________、D________。(2)A的結(jié)構(gòu)式為____________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類型:①______________________,反應(yīng)類型:_______;②_________________,反應(yīng)類型:________。(4)實驗室怎樣區(qū)分B和D?___________。(5)除去F中少量B和D的最好試劑是________(填字母)。A飽和碳酸鈉溶液B氫氧化鈉溶液C苯D水24、(12分)已知乙烯在一定條件下能發(fā)生下列轉(zhuǎn)化,回答下列問題:(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是__________;物質(zhì)C中所含官能團的名稱是__________。(2)分別寫出②、④反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示):__________、__________。(3)實驗室制取乙酸乙酯的裝置如下圖所示。能完成本實驗的裝置是__________(填“甲”、“乙”或“丙”),試管B內(nèi)盛放的液體是__________。25、(12分)用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是____________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是_________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值________(填“偏大、偏小、無影響”)(4)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進行反應(yīng),與上述實驗相比,所放出的熱量______(填“相等、不相等”),所求中和熱______(填“相等、不相等”),簡述理由_______。(5)用相同濃度和體積的氨水(NH3·H2O)代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的中和熱的數(shù)值會_____;(填“偏大”、“偏小”、“無影響”)。26、(10分)利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)制取副產(chǎn)品鹽酸的設(shè)想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實。某化學(xué)興趣小組通過在實驗室中模擬上述過程,其設(shè)計的模擬裝置如下:根據(jù)設(shè)計要求回答:(1)B裝置有三種功能:①均勻混合氣體;②_____________③_____________。(2)設(shè)V(Cl2)/V(CH4)=x,若理論上欲獲得最多的氯化氫,則x值應(yīng)_____________。(3)E裝置除生成鹽酸外,還含有有機物,從E中分離出有機物的最佳方法為________。該裝置還有缺陷,原因是沒有進行尾氣處理,其尾氣主要成分為________(填編號)。a.CH4b.CH3Clc.CH2Cl2d.CHCl3e.CCl4(4)D裝置的石棉中均勻混有KI粉末,其作用是___________________。(5)E裝置的作用是___________________(填編號)。A.收集氣體B.吸收氯氣C.防止倒吸D.吸收氯化氫(6)在C裝置中,經(jīng)過一段時間的強光照射,發(fā)現(xiàn)硬質(zhì)玻璃管內(nèi)壁有黑色小顆粒產(chǎn)生,寫出置換出黑色小顆粒的化學(xué)方程式_____________________________________________。27、(12分)肼(N2H4)是一種無色易溶于水的油狀液體,具有堿性和極強的還原性,在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用非常廣泛。(1)已知肼的球棍模型如圖所示,寫出肼的電子式:____________。(2)已知1g肼(N2H4)氣體燃燒生成氮氣和水蒸氣,放出16.7kJ的熱量。寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:______________。(3)目前正在研發(fā)的一-種肼燃料電池的結(jié)構(gòu)如下圖所示。①該電池的負極是______(填“a”或“b”)電極。②寫出正極的電極反應(yīng)式:_____________。(4)在1L固定體積的容器中加入0.1molN2H4,在303K、Pt催化下發(fā)生反應(yīng):N2H4(l)N2(g)+2H2(g)。測得容器中與時間關(guān)系如下圖所示,則0~4min內(nèi)氮氣的平均反應(yīng)速率v(N2)=______。28、(14分)以淀粉為主要原料合成一種具有果香味有機物C和高分子化合物E的合成路線如下圖所示。請回答下列問題:(1)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式:__________________,A分子內(nèi)含有的官能團是_______(填名稱)。(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:①________________,③________________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:①________________________;⑤________________________。(4)某同學(xué)欲用下圖裝置制備物質(zhì)C,將試管B中的物質(zhì)C分離出來,用到的主要玻璃儀器有:燒杯、________,插入試管B的導(dǎo)管接有一個球狀物,其作用為________________________。29、(10分)氨催化分解既可防治氨氣污染,又能得到氫能源,因而得到廣泛研究。(1)已知:①反應(yīng)I:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)ΔH1=-1266.6kJ·mol-1②H2的燃燒熱ΔH2=-285.8kJ.mol-1③水氣化時ΔH3=+44.0kJ.mol-1反應(yīng)I熱力學(xué)趨勢很大的原因為_________;寫出NH3分解的熱化學(xué)方程式____________。(2)在Co-Al催化劑體系中,壓強P0下氨氣以一定流速通過反應(yīng)器,得到不同催化劑下氨氣轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線如下圖,則活化能最小的催化劑為_______,溫度高時NH3的轉(zhuǎn)化率接近平衡轉(zhuǎn)化率的原因是__________。如果增大氣體流速,則b點對應(yīng)的點可能為______(填“a”、“c”、“d”、“e”或“f”)。(3)溫度為T時,向體積為1L的密閉容器中充入0.8molNH3和0.1molH2,30min達到平衡,此時N2的體積分數(shù)為20%,則T時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=______,NH3的分解率為_____;達到平衡后再充入0.8molNH3和0.1molH2,NH3的轉(zhuǎn)化率________(填“增大”、“不變”、“減小”)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】

鈉在足量氧氣中加熱,生成Na2O2,鈉在足量氧氣(常溫)中充分反應(yīng)生成Na2O,兩個反應(yīng)中,鈉失去的電子一樣多,化合價均由0價變?yōu)?1價,不同的是加熱環(huán)境下生成過氧化鈉,常溫條件下生成氧化鈉,因鈉的質(zhì)量相同,因此過氧化鈉和氧化鈉的物質(zhì)的量相同,但質(zhì)量不同,過氧化鈉的質(zhì)量更大。答案選B。2、A【解析】

A、該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)速率加快,平衡向逆反應(yīng)移動,X的轉(zhuǎn)化率降低,故A錯誤;

B、加大X的投入量,X濃度增大,反應(yīng)速率加快,平衡向正反應(yīng)移動,反應(yīng)前后氣體體積不變,等效為增大壓強,平衡不移動,平衡時x的轉(zhuǎn)化率不變,所以B選項是正確的;

C、加入催化劑,反應(yīng)速率加快,催化劑不影響平衡移動,X的轉(zhuǎn)化率不變,所以C選項是正確的;

D、減小體積,壓強增大,該反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,壓強增大平衡不移動,但反應(yīng)速率加快,所以D選項是正確的;所以本題答案:A選項。【點睛】突破口:由圖象可以知道,由曲線a到曲線b到達平衡的時間縮短,改變條件使反應(yīng)速率加快,且平衡時x的轉(zhuǎn)化率不變,說明條件改變不影響平衡狀態(tài)的移動,據(jù)此結(jié)合選項判斷。3、B【解析】

A.溴化銨為離子化合物,銨根離子和溴離子都需要標出所帶電荷及原子的最外層電子,溴化銨正確的電子式為:,故A錯誤;B.CS2分子結(jié)構(gòu)與二氧化碳相似,為直線型結(jié)構(gòu),且硫原子的半徑大于C原子,其比例模型為,故B正確;C.乙烯分子中含有1個碳碳雙鍵,其正確的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CH2,故C錯誤;D.C2H5OH為乙醇的結(jié)構(gòu)簡式,乙醇的分子式為:C2H6O,故D錯誤;故選B?!军c睛】本題的易錯點為B,要注意比例模型中原子的相對大小。4、B【解析】

據(jù)淀粉的性質(zhì)和滲析原理解答?!驹斀狻康矸墼诘矸勖缸饔孟拢?jīng)過足夠長時間后完全水解成葡萄糖。故袋內(nèi)液體中無淀粉,與碘水不變藍;葡萄糖是小分子物質(zhì),能透過半透膜。故袋內(nèi)液體中無葡萄糖,與新制的氫氧化銅懸濁液(加熱),無紅色沉淀。本題選B?!军c睛】淀粉、淀粉酶等大分子物質(zhì)的水溶液實為膠體,膠體粒子不能通過半透膜,水解產(chǎn)物葡萄糖能通過半透膜。5、D【解析】分析:A.油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯,能夠水解;B.光導(dǎo)纖維的主要成分為二氧化硅;C.結(jié)構(gòu)相似組成相差若干個CH2的有機物為同系物;D.蛋白質(zhì)遇到重金屬鹽會變性。詳解:A.油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯,在酸性條件下水解生成高級脂肪酸與甘油;在堿性條件下,完全水解生成高級脂肪酸鹽(肥皂)與甘油,水解產(chǎn)物都是混合物,故A錯誤;B.光導(dǎo)纖維的主要成分為二氧化硅,故B錯誤;C.葡萄糖與麥芽糖的分子式之間不是相差n個CH2,不是同系物,故C錯誤;D.銅離子是重金屬離子,能使蛋白質(zhì)變性,故D正確;故選D。6、C【解析】

A、硫原子的核外有16個電子;B、炔烴的結(jié)構(gòu)簡式中碳碳三鍵不能省略;C、乙烯中碳原子之間以雙鍵結(jié)合;D、氯化鈉是離子化合物,由鈉離子和氯離子構(gòu)成?!驹斀狻緼、硫原子的核外有16個電子,故硫原子的結(jié)構(gòu)示意圖為,A錯誤;B、炔烴的結(jié)構(gòu)簡式中碳碳三鍵不能省略,故乙炔的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CH,B錯誤;C、乙烯中碳原子之間以雙鍵結(jié)合,每個碳原子上連2個H原子,故其球棍模型為,C正確;D、氯化鈉是離子化合物,由鈉離子和氯離子構(gòu)成,故氯化鈉的電子式為,D錯誤。答案選C。7、C【解析】

A.氯化鋁為共價化合物,熔融態(tài)不導(dǎo)電,故工業(yè)上采取電解熔融氧化鋁的方法來制備單質(zhì)鋁,A錯誤;B.將鈉投入氯化鎂飽和溶液中,Na會和水反應(yīng),無法置換出單質(zhì)Mg,B錯誤;C.冶煉金屬的方法,本質(zhì)上是由金屬的活潑性決定的,C正確;D.鋁熱反應(yīng)需要在高溫下進行,是一個典型的放熱反應(yīng),D錯誤;故答案選C。8、D【解析】Na2O2為含有非極性鍵的離子化合物,CO2中含有極性鍵,則反應(yīng)物中離子鍵、極性共價鍵和非極性共價鍵斷裂,碳酸鈉中含離子鍵和極限鍵,氧氣中含非極性鍵,則有離子鍵、極性共價鍵和非極性共價鍵的形成,故選D。9、B【解析】

A.氯水中有平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,當(dāng)加入AgNO3溶液后,生成AgCl沉淀,氯離子濃度降低,平衡向正向移動,能用勒夏特列原理解釋,故A不選;B.增大壓強平衡不移動,不能用勒夏特列原理解釋,故B選;C.對2NO2(g)N2O4(g)△H<0,升高溫度平衡向逆方向移動,體系顏色變深,符合勒夏特列原理,故C不選;D.工業(yè)生產(chǎn)硫酸的過程中,存在2SO2+O22SO3,使用過量的氧氣,平衡向正反應(yīng)方向移動,能用勒夏特列原理解釋,故D不選;故選B?!军c晴】勒夏特列原理的內(nèi)容是改變影響平衡的條件,平衡向減弱這個影響的方向移動,如升高溫度平衡向吸熱方向移動,注意使用勒夏特列原理的前提(1)必須是可逆反應(yīng)(2)平衡發(fā)生了移動,如使用催化劑,平衡不移動,(3)減弱不能消除這個因素;題中易錯點為B,注意改變外界條件平衡不移動,則也不能用勒夏特列原理解釋。10、C【解析】

A.電子層數(shù)越多,半徑越大,同周期從左向右原子半徑在減??;B.非金屬性越強,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定;C.金屬性越強,對應(yīng)最高價氧化物的水化物的堿性越強;D.非金屬性越強,對應(yīng)離子的還原性越弱?!驹斀狻緼.O的電子層數(shù)為2,Na、Al的電子層數(shù)為3,同周期從左向右原子半徑逐漸減小,則原子半徑為Na>S>O,選項A錯誤;B.非金屬性O(shè)>N,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性為NH3<H2O,選項B錯誤;C.金屬性Na>Li,對應(yīng)最高價氧化物的水化物的堿性為NaOH>LiOH,選項C正確;D.非金屬性Br>I,對應(yīng)離子的還原性為Br-<I-,選項D錯誤;答案選C。【點睛】本題考查元素周期律的應(yīng)用,熟悉元素在周期表中的位置及元素周期律是解答本題的關(guān)鍵,注意同周期從左到右金屬性減弱、非金屬性增強;同主族從上而下非金屬性減弱、金屬性增強。11、D【解析】試題分析:壓強比等于物質(zhì)的量之比,3A(g)+2B(g)4C(?)+2D(?)起始:4200變化:1.20.81.60.8平衡:2.81.21.60.8,根據(jù)反應(yīng)前后壓強之比等于5:4,因此反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量之比也為5:4,D為氣體,C為固體或純液體,①固體和純液體不能寫入平衡常數(shù)表達式,故錯誤;②B的轉(zhuǎn)化率為0.8/2×100%=40%,故錯誤;③平衡常數(shù)只受溫度的影響,因此增大壓強化學(xué)平衡常數(shù)不變,但化學(xué)反應(yīng)速率增大,故正確;④C是固體或純液體,濃度視為常數(shù),因此改變C的量,A、B的轉(zhuǎn)化率不變,故正確;故選項D正確??键c:考查化學(xué)平衡常數(shù)的表達式、化學(xué)平衡的計算等知識。12、B【解析】

A.根據(jù)電流方向知,a是直流電源的正極,b是負極,故A錯誤;B.根據(jù)電流方向知,a是直流電源的正極,b是負極,電解池中與電源正極相連的電極為陽極,與電源負極相連的是陰極,所以c為陽極、d為陰極,故B正確;C.陽極上溶液中氯離子失電子生成氯氣,所以氯離子濃度減小,故C錯誤;D.c是陽極,溶液中氯離子在c極失電子生成氯氣,c電極質(zhì)量不變,故D錯誤;答案選B。13、C【解析】

根據(jù)電池總反應(yīng)可知,該電池中鋅是負極,其發(fā)生氧化反應(yīng)生成ZnO,二氧化錳在正極發(fā)生還原反應(yīng)生成Mn(OH)2?!驹斀狻緼.電池工作時,鋅失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;B.電池正極的電極反應(yīng)式為MnO2+2H2O+2e-=Mn(OH)2+2OH-,B正確;C.電池工作時,電子由負極通過外電路流向正極,C不正確;D.外電路中每通過0.2mol電子,理論上鋅減少0.1mol,質(zhì)量為6.5g,D正確。綜上所述,說法中錯誤的是C,故選C。14、D【解析】

令CH4和NH3的質(zhì)量都為1g,CH4的物質(zhì)的量為=mol,NH3的物質(zhì)的量為=mol,A.分子數(shù)目之比等于物質(zhì)的量之比,等質(zhì)量的CH4和NH3分子數(shù)之比為mol:mol=17:16,故A正確;B.同溫同壓下,氣體體積之比等于物質(zhì)的量之比,故等質(zhì)量的CH4和NH3的體積之比為mol:mol=17:16,故B正確;C.每個CH4分子含有4個H原子,1gCH4含有H原子的物質(zhì)的量為4×mol,每個NH3分子含有3個H原子,1gNH3含有H的原子物質(zhì)的量為3×mol,所以等質(zhì)量的CH4和NH3含有H原子數(shù)目之比為4×mol:3×mol=17:12,故C正確;D.同溫同壓下,兩種氣體的密度之比等于摩爾質(zhì)量之比,故等質(zhì)量的CH4和NH3的密度之比為16g/mol:17g/mol=16:17,故D錯誤。故選D。15、D【解析】分析:本題考查的是同分異構(gòu)體的數(shù)目的計算,有一定的難度,注意從醇和酸的異構(gòu)體上分析酯的異構(gòu)體的數(shù)目。詳解:分子式為C4H8O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,可能為甲酸和1-丙醇或2-丙醇,乙酸和乙醇或丙酸和甲醇,所以醇與酸重新組合生成的酯的數(shù)目為:3×4=12,故選D。16、D【解析】

A.該反應(yīng)是電離方程式,水解方程式應(yīng)該是HS-+H2OOH-+H2S;故A錯誤;B.Fe(OH)2與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鐵、一氧化氮氣體和水,離子方程式為:10H++3Fe(OH)2+NO3-=3Fe3++8H2O+NO↑,故B錯誤;C.漂白粉溶液中通入過量SO2氣體發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鈣沉淀,離子反應(yīng)為Ca2++2ClO-+2H2O+2SO2═4H++2Cl-+CaSO4↓+SO42-,故C錯誤;D.Na2CO3溶液存在水解平衡,水解方程式為:CO32-+H2OHCO3-+OH-,故D正確。故選D?!军c睛】判斷離子方程式書寫正誤的方法:“一看”電荷是否守恒:在離子方程式中,兩邊的電荷數(shù)及原子數(shù)必須守恒;“二看”拆分是否恰當(dāng):在離子方程式中,強酸、強堿和易溶于水的鹽拆分成離子形式;難溶物、難電離物質(zhì)、易揮發(fā)物質(zhì)、單質(zhì)、氧化物、非電解質(zhì)等均不能拆分,要寫成化學(xué)式;“三看”是否符合客觀事實:離子反應(yīng)的反應(yīng)物與生成物必須與客觀事實相吻合。17、C【解析】

X和Y同周期且r(X)>r(Y),則X的原子序數(shù)小于Y,Y和Z同主族且r(X)>r(Y)>r(Z),則Z的原子序數(shù)最小,即原子序數(shù)Z<X<Y,可推出Z在第二周期,X、Y在第三周期。【詳解】A.Z可能為氧元素或氟元素,則Z可能無正價,故A錯誤;B.Y、Z若在VIIA族,單質(zhì)的相對分子質(zhì)量大的熔點高,且X可能是硅,則可能X的熔點最高,故B錯誤;C.若X為非金屬元素,X、Y具有相同的電子結(jié)構(gòu),原子序數(shù)大的離子半徑小,則離子半徑:Xn->Ym->Zm-,故C正確;D.若X為金屬元素,同周期從左到右金屬性逐漸減弱,則X、Y、Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物中,X的堿性最強,故D錯誤;綜上所述,答案為C。18、D【解析】分析:A.蔗糖在酸性條件下加熱能發(fā)生水解得到葡萄糖和果糖;B.蛋白質(zhì)水解生成氨基酸;C.根據(jù)油脂是高級脂肪酸的甘油酯分析;D.麥芽糖是二糖,在酸性條件下加熱能發(fā)生水解得到葡萄糖。詳解:A.蔗糖是二糖,在酸性條件下加熱能發(fā)生水解得到葡萄糖和果糖,A錯誤;B.蛋白質(zhì)水解生成各種氨基酸,產(chǎn)物不止一種,B錯誤;C.油脂水解生成甘油和各種高級脂肪酸,產(chǎn)物不止一種,C錯誤;D.麥芽糖是二糖,在酸性條件下加熱能發(fā)生水解得到葡萄糖,產(chǎn)物只有一種,D正確;答案選D。19、A【解析】A、蠶絲富含蛋白質(zhì),灼燒后有燒焦羽毛的氣味,而人工纖維灼燒后有特殊氣味,可通過灼燒法區(qū)分兩者,正確;B、醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為75%,錯誤;C、加入氧化鈣可與煤燃燒生成的二氧化硫在氧氣中發(fā)生反應(yīng)生成硫酸鈣,二氧化硫排放量減少,但在高溫下反應(yīng)生成二氧化碳,錯誤;D、BaSO4難溶于水也難溶于酸,可以作“鋇餐”,BaCO3難溶于水但可溶于酸,BaCO3與胃酸中的鹽酸反應(yīng)生成氯化鋇、水和二氧化碳,Ba2+有毒,不能作“鋇餐”,錯誤。故選A。20、A【解析】

4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)△H=-2834.9kJ/mol①4Al(s)+2O3(g)=2Al2O3(s)△H=-3119.1kJ/mol②②-①得:2O3(g)=3O2(g)△H=-284.2kJ/molA.等質(zhì)量的O2比O3能量低,由O2變O3為吸熱反應(yīng),A正確;B.等質(zhì)量的O2比O3能量低,由O2變O3為放熱反應(yīng),B錯誤;C.O3比O2穩(wěn)定性差,C錯誤;D.O2比O3穩(wěn)定,由O2變O3為吸熱反應(yīng),D錯誤。故選A。【點睛】對于一個放熱反應(yīng),生成物的總能量比反應(yīng)物的總能量低,能量越低的物質(zhì)更穩(wěn)定。21、C【解析】分析:根據(jù)熱化學(xué)反應(yīng)方程式書寫原則進行判斷。已知25℃、101kPa下,1g氫氣完全燃燒生成液態(tài)水時放出熱量142.9kJ,所以1molH2完全燃燒放出熱量為285.8kJ,,據(jù)此解答本題。詳解:A.2H2+O2=2H2OΔH=-142.9kJ·mol-1,各物質(zhì)沒有標明物質(zhì)的狀態(tài),故A錯誤;B.ΔH與化學(xué)方程式中的計量數(shù)成正比,所以2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1,故B錯誤;C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1符合題意,故C正確;D.燃燒反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以ΔH<0,故2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=+571.6kJ·mol-1是錯的;答案:選C。22、C【解析】

A.依據(jù)能量關(guān)系圖可知反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,所以該分解反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯誤;B.依據(jù)能量關(guān)系圖可知2molH2O2(l)具有的能量大于2molH2O(l)和1molO2(g)所具有的總能量,故B錯誤;C.MnO2或FeCl3均可作為H2O2分解反應(yīng)的催化劑,所以加入MnO2或FeCl3均可提高該分解反應(yīng)的速率,故C正確;D.其他條件相同時,H2O2溶液的濃度越大,其分解速率越快,故D錯誤;故答案選C。二、非選擇題(共84分)23、羥基羧基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))分別取少量待測液于試管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液變紅,則所取待測液為乙酸,另一種為乙醇(答案合理均可)A【解析】

根據(jù)A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,判斷A應(yīng)為乙烯,結(jié)構(gòu)式為,乙烯和水在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,所以B為乙醇,乙醇被催化氧化生成乙醛,所以C為乙醛;F的碳原子數(shù)為D的兩倍,根據(jù)反應(yīng)條件可知D為乙酸,乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯,所以F為乙酸乙酯,據(jù)此進行解答?!驹斀狻浚?)根據(jù)上述分析可知:B為乙醇,D為乙酸,決定B、D性質(zhì)的重要原子團的名稱:B羥基、D羧基。答案:羥基;羧基。(2)由分析知A為乙烯,其結(jié)構(gòu)式為。答案:。(3)由圖可知①發(fā)生的是CH3CH2OH催化氧化為CH3CHO的反應(yīng),反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O答案:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反應(yīng)。②發(fā)生的是乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));答案:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))。(4)由B為乙醇,D為乙酸,實驗室可以通過:分別取少量待測液于試管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液變紅,則所取待測液為乙酸,另一種為乙醇的方法區(qū)分;答案:分別取少量待測液于試管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液變紅,則所取待測液為乙酸,另一種為乙醇,其他答案符合題意也可。(5)F為乙酸乙酯,B為乙醇,D為乙酸,除去F中少量B和D的最好試劑是飽和碳酸鈉溶液,可以吸收乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解性。答案:A?!军c睛】突破口:A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,判斷A為乙烯,再結(jié)合反應(yīng)條件和各物質(zhì)的性質(zhì)進行判斷即可。24、加成反應(yīng)羧基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O乙、丙飽和碳酸鈉溶液【解析】分析:乙烯經(jīng)過反應(yīng)得到A,A經(jīng)過兩步反應(yīng)得到C,而A和C可生成乙酸乙酯,因此A為乙醇,B為乙醛,C為乙酸。乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙醇氧化生成乙醛,乙醛進一步氧化生成乙酸。詳解:(1)應(yīng)①為乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇;經(jīng)推斷可知C為乙酸,乙酸中所含官能團是羧基;(2)反應(yīng)②為乙醇的催化氧化過程,方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)④為乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;(3)制取乙酸乙酯時,蒸汽中往往含有乙醇和乙酸,所以用飽和碳酸鈉溶液吸收掉從而與乙酸乙酯分離,但是二者易溶于水而產(chǎn)生倒吸,乙導(dǎo)管沒有插入到液面以下,丙導(dǎo)管上端容積較大,二者都可防止倒吸。25、環(huán)形玻璃攪拌棒減少實驗過程中的熱量損失偏小不相等相等因為中和熱是指酸跟堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān)偏小【解析】

(1)由于在實驗過程中,需要攪拌,所以還缺少環(huán)形玻璃棒。(2)由于該實驗要盡可能的減少熱量的損失,所以燒杯間填滿碎紙條的作用是保溫、隔熱,減少實驗過程中熱量的損失的。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,則會導(dǎo)致熱量的損失,所以所得中和熱數(shù)值偏低。(4)如果改變酸或堿的用量,則反應(yīng)中生成的水的物質(zhì)的量是變化的,因此反應(yīng)中放出的熱量是變化的。但由于中和熱是在一定條件下,稀溶液中,強酸和強堿反應(yīng)生成1mol水時所放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān),因此所求中和熱數(shù)值是不變的。(5)由于氨水是弱堿,在溶液中存在電離平衡,而電離是吸熱的,所以測得的中和熱數(shù)值會偏小。26、控制氣流速度干燥混合氣體大于或等于4分液ab吸收過量的氯氣CDCH4+2Cl2C+4HCl【解析】(1)生成的氯氣中含有水,B裝置除具有均勻混合氣體之外,還有控制氣流速度的作用。又因為濃硫酸具有吸水性,還具有干燥混合氣體的作用;(2)氯氣與甲烷發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)特點是1mol氯氣可取代1molH原子生成1molHCl,設(shè)V(Cl2)/V(CH4)=x,若理論上欲獲得最多的氯化氫,則x值應(yīng)保證甲烷被完全取代,x應(yīng)大于或等于4。(3)E裝置中除了有鹽酸生成外,還含有二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳不溶于水,能分層,可用分液分開;反應(yīng)生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳均是油狀的液體,只有一氯甲烷是氣體,還可能有過量的甲烷,可能存在剩余的甲烷和生成的一氯甲烷等氣體,應(yīng)進行尾氣處理,答案選ab;(4)氯氣具有氧化性,KI中-1價的碘能被氯氣氧化,產(chǎn)物為氯化鉀固體和碘單質(zhì),所以D裝置的石棉中均勻混有KI粉末,能吸收過量的氯氣。(5)裝置中最后剩余的氯化氫氣體需要吸收不能排放到空氣中,氯化氫易溶于水需要防止倒吸,答案選CD;(6)黑色小顆粒是碳,該反應(yīng)是置換反應(yīng),反應(yīng)的方程式為CH4+2Cl2C+4HCl。27、N2H4(g)+O2(g)=

N2(g)+2H2O(g)?H=-534.4kJ/molaO2+4e-+2H2O

=4OH-0.0125mol/(L·min)【解析】分析:(1)氨分子中氫原子被氨基(-NH2)取代后的生成物叫肼,分子中全部為單鍵;(2)正極是氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),負極肼失電子發(fā)生氧化反應(yīng);(3)在303K,Pt催化下,則發(fā)生N2H4(l)N2(g)+2H2(g),設(shè)生成氮氣的量為xmol,則氫氣的量為2mol,此時N2H4(l)的物質(zhì)的量為(0.1-x)mol,根據(jù)4min時比值為3,求出x的值,然后根計算。詳解:(1)由肼的球棍模型和價鍵理論可知,肼中氮氮原子之間、氮氫原子之間都是單鍵,所以肼的電子式為:。答案:。(2)已知1g肼(N2H4)氣體燃燒生成氮氣和水蒸氣,放出16.7kJ的熱量。則1mol肼(N2H4)氣體燃燒生成氮氣和水蒸氣,放出534.4kJ的熱量,所以肼反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:N2H4(g)+O2(g)=

N2(g)+2H2O(g)?H=-534.4kJ/mol。(2)正極是氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),負極肼失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以a電極為電池的負極,因此,答案是:a。(3)在303K、Pt催化下,則發(fā)生N2H4(l)N2(g)+2H2(g),設(shè)生成氮氣的量為xmol,則氫氣的量為2mol,此時N2H4(l)的物質(zhì)的量為(0.1-x)mol,根據(jù)4min時比值為3,所以3x/(0.1-x)=3,則x=0.05mol,,因此,本題正確答案是:0.0125mol/(L·min)。28、CH3COOCH2CH3醛基氧化反應(yīng)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O分液漏斗防倒吸【解析】CH3CH2OH在Cu催化劑條件下發(fā)生催化氧化生成A為CH3CHO,CH3CHO進一步氧化生成B為CH3COOH,CH3COOH與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成C為CH3COOC2H5,乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成D為CH2=CH2,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子物質(zhì)E為聚乙烯;

(1)由以上分析可知C為乙酸乙酯,結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3;A為乙醛,含有的官能團為醛基;

(2)②為乙醛的氧化反應(yīng),生成乙酸,③為乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),屬取代反應(yīng);

(3)①為乙醇的催化氧化反應(yīng),方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2

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