第三章烴的衍生物第一節(jié)鹵代烴

第3課時鹵代烴在有機合成中的作用（1）取代反應(yīng)（水解反應(yīng)）

R-X+NaOHR-OH+NaXH2O△回顧鹵代烴的性質(zhì)+NaOH—C—C—HX醇△C=C+NaX+H2O（2）消去反應(yīng)BrCH3CH?CH2CH3KOH、乙醇△CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH319%81%“氫少消氫”烴+鹵素取代反應(yīng)或加成反應(yīng)鹵代烴消去反應(yīng)烯烴或炔烴水解反應(yīng)醇或酚醛或酮羧酸酯改變官能團的個數(shù)改變官能團的位置改變官能團的種類鹵代烴烴(飽和/不飽和)醇/酚引入不飽和鍵＋NaOH＋NaX＋H2O強堿醇溶液中，鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)生成不飽和化合物。討論：設(shè)計以

為原料合成

路線（無機材料任選）

寫出上述合成過程中涉及到的化學(xué)方程式：

引入不飽和鍵寫出上述合成過程中涉及到的化學(xué)方程式：練習(xí)：設(shè)計以

為原料合成

路線（無機材料任選）

＋NaOH＋NaX＋H2O強堿醇溶液中，鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)生成不飽和化合物。引入羥基強堿水溶液中，鹵代烴水解生成羥基化合物和無機鹵化物。R—OH＋NaXR—X＋NaOHH2O討論：設(shè)計以

為原料合成

路線（無機材料任選）

寫出上述合成過程中涉及到的化學(xué)方程式：改變官能團數(shù)目設(shè)計以

為原料合成

路線（無機材料任選）

討論：寫出上述合成過程中涉及到的化學(xué)方程式：逆向思維分析方法！改變官能團數(shù)目設(shè)計以

為原料合成

路線（無機材料任選）

練習(xí)：寫出上述合成過程中涉及到的化學(xué)方程式：加熱改變官能團位置設(shè)計以

為原料合成

路線（無機材料任選）

討論：寫出上述合成過程中涉及到的化學(xué)方程式：改變官能團位置設(shè)計以

為原料合成

路線（無機材料任選）

練習(xí)：寫出上述合成過程中涉及到的化學(xué)方程式：任務(wù)三：學(xué)以致用—運用所學(xué)知識，解決問題（24-25高三上·天津南開·期中

）富馬酸(反式丁烯二酸)與Fe2+形成的配合物——富馬酸鐵又稱“富血鐵”，可用于治療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線?；卮鹣铝袉栴}：(1)富馬酸的分子式為

。(2)由M生成N時的反應(yīng)類型為

。(3)由D生成E的反應(yīng)條件為

。反應(yīng)方程式為

。C4H4O4消去反應(yīng)氫氧化鈉醇溶液、加熱任務(wù)三：學(xué)以致用—運用所學(xué)知識，解決問題（24-25高三上·天津南開·期中

）富馬酸(反式丁烯二酸)與Fe2+形成的配合物——富馬酸鐵又稱“富血鐵”，可用于治療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線。

回答下列問題：(4)由A生成B的化學(xué)方程式為

。(5)E在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)的產(chǎn)物為

。(6)1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)可放出

L(標準狀況)44.8課堂小結(jié)引入羥基01保護官能團05改變官能團位置04引入不飽和鍵02改變官能團數(shù)目03鹵代烴在有機合成中應(yīng)用課后思考

保護官能團設(shè)計以

為原料合成

路線（無機材料任選）

討論：寫出上述合成過程中涉及到的化學(xué)方程式：設(shè)計以