假劣藥題目及答案大全

一、單項選擇題（每題2分，共10題）1.以下屬于假藥的是（）A.藥品成分含量不符合國家標(biāo)準(zhǔn)B.被污染的藥品C.變質(zhì)的藥品D.更改有效期的藥品答案：C2.未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品屬于（）A.假藥B.劣藥C.合格藥D.特殊藥答案：A3.以非藥品冒充藥品的是（）A.假藥B.劣藥C.可使用藥品D.待檢驗藥品答案：A4.藥品超過有效期屬于（）A.假藥B.劣藥C.正常藥品D.殘次品答案：B5.擅自添加防腐劑的藥品是（）A.假藥B.劣藥C.合格藥品D.問題藥品答案：B6.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是（）A.假藥B.劣藥C.合格藥D.偽藥答案：A7.被污染后不能藥用的藥品是（）A.假藥B.劣藥C.無害藥D.次藥答案：A8.藥品的標(biāo)簽未經(jīng)核準(zhǔn)屬于（）A.假藥B.劣藥C.正常藥D.待查藥答案：B9.變質(zhì)不能藥用的屬于（）A.假藥B.劣藥C.可用藥D.廢藥答案：A10.更改生產(chǎn)批號的藥品是（）A.假藥B.劣藥C.合格藥D.處理藥答案：B二、多項選擇題（每題2分，共10題）1.下列屬于假藥情形的有（）A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成分不符B.以非藥品冒充藥品C.變質(zhì)的藥品D.藥品被污染答案：ABC2.屬于劣藥的情況有（）A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B.超過有效期的藥品C.擅自添加輔料的藥品D.不注明生產(chǎn)批號的藥品答案：ABCD3.以下可能按假藥論處的有（）A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的B.依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的C.被污染的D.使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的答案：ABCD4.判定為劣藥的依據(jù)包含（）A.更改有效期B.藥品包裝標(biāo)識模糊C.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)D.超過有效期答案：ACD5.以下屬于假藥認(rèn)定范疇的有（）A.以他種藥品冒充此種藥品B.變質(zhì)后藥效降低的藥品C.被污染后有潛在危害的藥品D.藥品成分不符合規(guī)定答案：ACD6.劣藥的判定情形有（）A.擅自添加香料的B.更改生產(chǎn)批號的C.藥品含量不足的D.包裝標(biāo)識錯誤的答案：ABC7.按假藥處理的情況有（）A.藥品變質(zhì)無法藥用B.用未取得批準(zhǔn)文號原料生產(chǎn)C.藥品成分不符標(biāo)準(zhǔn)D.超過有效期很久答案：ABC8.以下屬于劣藥表現(xiàn)的有（）A.藥品質(zhì)量不穩(wěn)定B.超過有效期C.擅自添加防腐劑D.藥品外觀有瑕疵答案：BC9.假藥的界定情況包含（）A.非藥品冒充藥品B.變質(zhì)不能藥用C.藥品所含成分不符標(biāo)準(zhǔn)D.更改有效期答案：ABC10.判定為劣藥的情況包括（）A.不注明有效期B.藥品含量不符合規(guī)定C.被污染D.擅自添加著色劑答案：ABD三、判斷題（每題2分，共10題）1.超過有效期的藥品一定是假藥。（）答案：錯2.變質(zhì)的藥品屬于劣藥。（）答案：錯3.藥品成分含量不符合國家標(biāo)準(zhǔn)的是劣藥。（）答案：對4.被污染的藥品按假藥論處。（）答案：對5.更改生產(chǎn)批號的藥品是假藥。（）答案：錯6.以非藥品冒充藥品屬于劣藥。（）答案：錯7.擅自添加輔料的藥品是劣藥。（）答案：對8.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成分不符是假藥。（）答案：對9.不注明有效期的藥品屬于假藥。（）答案：錯10.超過有效期很久但外觀無變化的藥品可正常使用。（）答案：錯四、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述假藥的定義及常見情形。答案：假藥指藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成分不符，或以非藥品冒充藥品、變質(zhì)的藥品等。常見情形有藥品成分不符標(biāo)準(zhǔn)、以他藥冒充此藥、變質(zhì)、被污染等。2.劣藥的判定依據(jù)有哪些？答案：藥品成分含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)；超過有效期；擅自添加輔料、防腐劑等；不注明或更改生產(chǎn)批號等。3.簡述區(qū)分假藥和劣藥的關(guān)鍵要點。答案：假藥主要是藥品本質(zhì)成分問題，如成分不符、變質(zhì)等；劣藥側(cè)重于藥品質(zhì)量、有效期、生產(chǎn)標(biāo)識等方面不達(dá)標(biāo)，如含量不足、超有效期等。4.按假藥論處的情形有哪些？答案：國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的；被污染的；使用未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的。五、討論題（每題5分，共4題）1.討論假藥劣藥對社會和患者的危害。答案：假藥劣藥危害極大。對患者，延誤病情甚至危及生命；對社會，破壞醫(yī)療秩序，損害公眾信任，增加社會醫(yī)療成本，還影響醫(yī)藥行業(yè)健康發(fā)展。2.如何從源頭減少假藥劣藥的產(chǎn)生？答案：加強(qiáng)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)管，嚴(yán)格審批藥企資質(zhì)，規(guī)范生產(chǎn)流程；提高藥品研發(fā)透明度，確保原料、輔料質(zhì)量；建立健全追溯體系，讓藥品流向可查。3.當(dāng)發(fā)現(xiàn)疑似假藥劣藥時，消費(fèi)者應(yīng)如何處理？答案：消費(fèi)者應(yīng)保留證據(jù)，如藥品包裝、購買憑證等，向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門舉報。不要自行服