高中生物總復(fù)習(xí).12必修二《遺傳與進(jìn)化》

專題一基因的本質(zhì)DNA是重要的遺傳物質(zhì)DNA是遺傳物質(zhì)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)格里菲思肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)艾弗里肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)小鼠死亡小鼠正常小鼠正常小鼠死亡S型加熱殺死R型活菌混合S型加熱殺死R型活菌S型活菌肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)過程1234R型細(xì)菌艾弗里確定轉(zhuǎn)化因子的試驗(yàn)R型細(xì)菌只長(zhǎng)R型菌只長(zhǎng)R型菌R型細(xì)菌S型菌的蛋白質(zhì)或莢膜多糖S型菌的DNA+DNA酶S型菌R型細(xì)菌S型菌的DNA噬菌體侵染大腸桿菌含35S的噬菌體+細(xì)菌細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)沒有35S，35S分布在細(xì)菌細(xì)胞外。含32P的噬菌體+細(xì)菌細(xì)菌細(xì)胞外幾乎沒有32P，32P重要分布在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)。上清液放射性很高沉淀放射性很低上清液放射性很低沉淀放射性很高闡明噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入到細(xì)菌內(nèi)。闡明噬菌體的DNA進(jìn)入到細(xì)菌內(nèi)。1）絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA2.DNA在細(xì)胞中分布：3.一切生物的遺傳物質(zhì)都是核酸（DNA或RNA）

.1.DNA是重要的遺傳物質(zhì)2）病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。如噬菌體：DNA煙草花葉病毒：RNA小結(jié)：染色體、線粒體、葉綠體（原核細(xì)胞的擬核、質(zhì)粒等）１、DNA的化學(xué)構(gòu)成脫氧核糖核酸C、H、O、N、P脫氧核苷酸復(fù)習(xí)提問DNA全稱是；DNA的基本組成元素是；組成DNA的基本單位是。2、DNA的基本單位－脫氧核糖含氮堿基磷酸腺嘌呤鳥嘌呤（A）（G）胸腺嘧啶胞嘧啶（T）（C）脫氧核苷酸的構(gòu)成成分:組成脫氧核苷酸的含氮堿基：復(fù)習(xí)提問脫氧核苷酸AAATTTGGGGCCCATC（1）DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈回旋成雙螺旋構(gòu)造。（2）DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基在內(nèi)側(cè)。（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連結(jié)起來，形成堿基對(duì)，且遵照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。DNA分子的構(gòu)造特點(diǎn)基因的定義與功能基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段?；蚨贾刑囟ǖ拿撗鹾塑账崤帕写涡?堿基對(duì)的排列次序代表著遺傳信息。功能：控制生物體的性狀專題二

基因的復(fù)制和體現(xiàn)復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯時(shí)間場(chǎng)所條件原則特點(diǎn)產(chǎn)物核糖體AUCG多肽鏈mRNA氨基酸A—UCGT—A1個(gè)單鏈RNADNA一條鏈核糖核苷酸重要在細(xì)胞核ATCG2個(gè)雙鏈DNADNA兩條鏈脫氧核苷酸重要在細(xì)胞核細(xì)胞分裂間期個(gè)體整個(gè)生命過程ATPATPATP半保留復(fù)制；邊解旋邊復(fù)制模板原料能量酶解旋酶、DNA聚合酶解旋酶、RNA聚合酶蛋白質(zhì)合成酶復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較RNADNA

蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄翻譯復(fù)制

逆轉(zhuǎn)錄復(fù)制中心法則和中心法則的發(fā)展基因工程概念：

按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，再放到另一種生物的細(xì)胞里，定向改造生物的遺傳性狀。操作水平為DNA分子水平。原理：

基因重組基本工具1、限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）基因的“剪刀”2、DNA連接酶基因的“針線”3、運(yùn)載體基因的“運(yùn)送工具”來源與種類：特點(diǎn)：可以識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開。重要來源于原核生物EcoRⅠ限制酶SmaⅠ限制酶——ＧＡＡＴＴＣ——黏性末端——ＣＣＣＧＧＧ——平末端基本操作程序1、目的基因的獲取2、目的基因與運(yùn)載體重組（關(guān)鍵)3、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞4、目的基因的檢測(cè)與鑒定（1）直接分離法獲取目的基因（2）化學(xué)措施人工合成限制酶、DNA連接酶所需工具酶：孟德爾兩大遺傳規(guī)律基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后裔。基因自由組合定律實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合式互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同步，非同源染色體上的非等位基因自由組合。專題三

可遺傳的變異基因突變1.基因突變的概念：由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替代、增添或缺失，而引起的基因構(gòu)造的變化，就叫做基因突變。2、基因突變的時(shí)間細(xì)胞分裂的間期（DNA復(fù)制時(shí)）3、基因突變的特點(diǎn)①普遍性:②隨機(jī)性:③低頻性:④中性：⑤不定向性：4、基因突變的成果產(chǎn)生新的基因；也許會(huì)引起體現(xiàn)型的變化。5、基因突變的意義①基因突變產(chǎn)生新的基因；②是生物變異的主線來源；③為生物進(jìn)化提供了原始材料。基因重組1、概念：2、類型在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不一樣性狀的基因的重新組合.①

非同源染色體上的非等位基因自由組合②同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部互換基因重組僅存在于有性生殖的真核生物3、時(shí)間減數(shù)第一次分裂的后期和前期（四分體時(shí)期）成因

同源染色體非姐妹染色單體上的等位基因交叉互換非同源染色體上的非等位基因自由組合基因的自由組合基因的交叉互換發(fā)生時(shí)期減數(shù)第一次分裂后期減數(shù)第一次分裂前期4、基因重組的成果不產(chǎn)生新基因，但產(chǎn)生新的基因型5、基因重組的意義生物變異的重要來源生物進(jìn)化的重要原因尤其提醒：基因重組是真核生物有性生殖過程中產(chǎn)生可遺傳變異的最重要來源，是形成生物多樣性的重要原因。基因突變和染色體變異的區(qū)別基因突變：染色體上某一種位點(diǎn)上基因的變化，光學(xué)顯微鏡下不可見?？捎蔑@微鏡直接觀測(cè)到的比較明顯的染色體變化。染色體變異:類型染色體構(gòu)造變異染色體數(shù)目變異個(gè)別染色體增減染色體成倍增減（缺失、反復(fù)、易位、倒位）缺失反復(fù)倒位易位染色體構(gòu)造變異兩條非同源染色體間片段的移接貓叫綜合癥果蠅缺刻翅果蠅棒狀眼人類慢性粒細(xì)胞白血病構(gòu)造變異的成果：染色體構(gòu)造變異會(huì)使基因的數(shù)目和排列次序發(fā)生變化概念:細(xì)胞中的一組，它們?cè)?，不過攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育的，這樣的一組染色體，叫做一種染色體組。染色體組概念：特點(diǎn):1、由非同源染色體構(gòu)成，2、攜帶生長(zhǎng)發(fā)育的所有遺傳信息。思索：染色體組中有無等位基因？非同源染色體形態(tài)和功能上各不相似所有遺傳信息染色體組數(shù)的判斷措施：1、圖形題就看每組同源染色體中染色體的條數(shù)（＝染色體數(shù)目/染色體形態(tài)數(shù)）2、基因型題就看同種類型字母的個(gè)數(shù)ABCD1、下圖中，表達(dá)具有一種染色體組的細(xì)胞是C2、某生物的基因型為AAaaBbbbCCCc，那么它有多少個(gè)染色體組A、2、B、3C、4D、8C染色體組數(shù)的判斷措施：2、“相似”基因的個(gè)數(shù)1、每組同源染色體中染色體的條數(shù)（控制同一性狀）1.主線區(qū)別是來源不一樣：二倍體：由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，體細(xì)胞中含有

個(gè)染色體組的個(gè)體。AabbCCDd多倍體：由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，體細(xì)胞中含有

染色體組的個(gè)體。如3N：AAABBb單倍體：由配子直接發(fā)育而成的個(gè)體，體細(xì)胞中含有本物種

染色體數(shù)目的個(gè)體。

兩三個(gè)或三個(gè)以上配子二倍體、多倍體和單倍體作用原理：

;作用時(shí)期:

.2.多倍體：①多倍體植株特點(diǎn)：莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子多較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增長(zhǎng)。但發(fā)育緩慢、結(jié)實(shí)率低。②人工誘導(dǎo)多倍體的措施低溫處理或用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗細(xì)胞分裂前期克制紡錘體的形成，是染色體加倍與正常植株相比，單倍體植株弱小，一般高度不育。②單倍體植株特點(diǎn)：3.單倍體①概念：體細(xì)胞中具有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體叫做單倍體。注：?jiǎn)伪扼w中含偶數(shù)個(gè)染色體組可育；含奇數(shù)個(gè)染色體組則不育；其原由于：當(dāng)染色體組為奇數(shù)，則在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體無法正常聯(lián)會(huì)或聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子。單倍體的培育措施：花藥離體培養(yǎng)法青霉素高產(chǎn)菌株有利變異少，具有不確定性，需處理大量材料提高突變率，大幅度改良某些性狀。運(yùn)用物理或化學(xué)原因處理基因突變誘變育種三倍體無子西瓜一般小麥純合體雜交水稻實(shí)例發(fā)育延遲，結(jié)實(shí)率較低，在動(dòng)物中難以開展。技術(shù)復(fù)雜，需與雜交育種配合育種年限長(zhǎng)缺陷器官大，營養(yǎng)物質(zhì)含量高縮短育種年限集各優(yōu)良性狀于一身長(zhǎng)處秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)后再用秋水仙素處理使加倍雜交→自交雜交→雜種措施染色體變異染色體變異基因重組原理多倍體育種單倍體育種雜交育種年年制種受一對(duì)等位基因控制受多對(duì)等位基因控制因染色體異常所引起單基因遺傳?。憾嗷蜻z傳?。喝旧w異常遺傳病：人類常見的遺傳病類型單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病類型遺傳特征實(shí)例常染色體伴X遺傳伴Y遺傳顯性隱性顯性隱性遺傳與性別無關(guān)，男女患病率相等，常體現(xiàn)為代代遺傳遺傳與性別無關(guān)，男女患病率相等，遺傳體現(xiàn)為不持續(xù)性并指、多指、軟骨發(fā)育不全白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、先天性聾啞、苯丙酮脲癥女性患者多于男性，具有代代遺傳，男患者的母女一定患病男性患者多于女性，交叉、隔代遺傳，女性患者的父子一定患病抗維生素D佝僂病

紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良患者都是男性，有父?jìng)髯?、子傳孫的傳遞規(guī)律外耳道多毛癥（一）、單基因遺傳病分類3．確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳(1)首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無中生有”是隱性遺傳病，如：②“有中生無”是顯性遺傳病，如：③代代遺傳，則最大也許為顯性。(2)確定是常染色體