裝訂線裝訂線PAGE2第1頁，共3頁南昌醫(yī)學院

《藥理學及實驗》2023-2024學年第二學期期末試卷院(系)_______班級_______學號_______姓名_______題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個小題，每小題1分，共20分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在天然藥物化學的萜類化合物研究中，萜類化合物的分類和生物合成途徑較為復(fù)雜。對于一種二萜類化合物，以下哪種生物合成前體與其形成關(guān)系最為密切？（）A.異戊二烯B.焦磷酸香葉酯C.焦磷酸金合歡酯D.焦磷酸香葉基香葉酯2、在藥學的臨床藥理學研究中，以下哪種研究能夠評估藥物在不同人群（如兒童、老年人、孕婦等）中的藥代動力學和藥效學特征？（）A.特殊人群藥代動力學研究B.藥物基因組學研究C.群體藥代動力學研究D.以上研究均可3、在藥物制劑新技術(shù)的發(fā)展中，關(guān)于納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的特點和應(yīng)用前景，以下哪種描述是正確的？（）A.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)只是概念炒作，實際應(yīng)用價值不大B.納米制劑具有高載藥量、長循環(huán)、靶向性等優(yōu)點，脂質(zhì)體技術(shù)能夠提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，兩者在腫瘤治療、基因治療等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景C.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的制備工藝復(fù)雜，成本高昂，難以大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用D.新型藥物制劑技術(shù)的發(fā)展已經(jīng)停滯，納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)不會有新的突破4、在中藥鑒定學的學習中，性狀鑒定是一種常用的方法。對于一種根莖類中藥材，以下哪種性狀特征通常不能作為其真?zhèn)舞b別的主要依據(jù)？（）A.形狀B.大小C.顏色D.味道5、關(guān)于藥學中的藥物臨床試驗，對于臨床試驗的分期、目的和受試者的選擇，以下描述錯誤的是（）A.臨床試驗分為I、II、III、IV期B.I期臨床試驗主要評估藥物的安全性C.所有受試者都可以參加任何階段的臨床試驗D.各期臨床試驗的目的和重點不同6、對于新藥研發(fā)的流程，以下關(guān)于藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗和上市審批的各個階段，哪一項是準確的？（）A.新藥研發(fā)的各個階段相互獨立，沒有關(guān)聯(lián)，每個階段都可以單獨進行和完成B.新藥研發(fā)是一個復(fù)雜的系統(tǒng)工程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗和上市審批等多個環(huán)節(jié)，每個環(huán)節(jié)都需要嚴格的科學研究和監(jiān)管審批，以確保藥物的安全性、有效性和質(zhì)量可控性C.新藥研發(fā)主要依靠運氣和偶然發(fā)現(xiàn)，科學方法和流程的作用不大D.臨床試驗是新藥研發(fā)中最簡單的環(huán)節(jié)，不需要太多的資源和時間投入7、在藥物臨床試驗的設(shè)計和實施中，關(guān)于不同階段臨床試驗的目的和方法，以下哪種說法是正確的？（）A.藥物臨床試驗的各個階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同B.Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗重點考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗進一步驗證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗則是在藥物上市后進行的監(jiān)測C.藥物臨床試驗可以跳過某些階段，直接進入上市審批D.藥物臨床試驗的設(shè)計和實施主要由藥企決定，監(jiān)管部門的作用不大8、藥物的研發(fā)需要經(jīng)過多個階段的臨床試驗。在Ⅰ期臨床試驗中，主要的研究目的是什么？（）A.評估藥物的安全性B.確定藥物的療效C.研究藥物的劑量-效應(yīng)關(guān)系D.比較不同治療方案的優(yōu)劣9、藥物的劑型設(shè)計需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時實現(xiàn)藥物的靶向作用？（）A.脂質(zhì)體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是10、在消化系統(tǒng)藥物中，抗?jié)兯幍淖饔脵C制各不相同。以下關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑的作用，不準確的是？（）A.不可逆地抑制質(zhì)子泵B.增加胃酸的分泌C.提高胃內(nèi)pH值D.促進潰瘍愈合11、在免疫藥學的疫苗研究中，疫苗的類型和免疫機制多種多樣。對于一種新型的基因工程疫苗，以下哪種免疫機制更能激發(fā)持久而有效的免疫保護反應(yīng)？（）A.誘導細胞免疫應(yīng)答B(yǎng).誘導體液免疫應(yīng)答C.同時誘導細胞免疫和體液免疫應(yīng)答D.激活固有免疫系統(tǒng)12、關(guān)于藥物的晶型研究，不同的晶型可能會影響藥物的以下哪些性質(zhì)，從而對藥物的療效和安全性產(chǎn)生影響？（）A.溶解度B.穩(wěn)定性C.生物利用度D.以上性質(zhì)均會13、在臨床藥學的實踐中，對于一位患有多種慢性疾病且正在服用多種藥物的患者，以下哪種情況最容易導致藥物相互作用，增加不良反應(yīng)的風險？（）A.同時使用作用機制相同的藥物B.同時使用經(jīng)相同代謝酶代謝的藥物C.先后使用治療同一病癥的不同藥物D.以上情況風險相同14、關(guān)于藥物毒理學中的藥物毒性反應(yīng)，以下對于藥物引起的急性毒性、慢性毒性和特殊毒性的表現(xiàn)及評價方法，描述錯誤的是（）A.急性毒性通常在短時間內(nèi)發(fā)生B.慢性毒性需長期觀察才能發(fā)現(xiàn)C.特殊毒性包括致畸、致癌和致突變D.藥物的毒性反應(yīng)只與藥物劑量有關(guān)15、在藥物代謝動力學中，生物利用度是一個重要的概念。以下關(guān)于生物利用度的表述，不準確的是？（）A.反映藥物吸收進入血液循環(huán)的程度B.受藥物劑型、給藥途徑等因素影響C.絕對生物利用度是以靜脈注射為參照計算的D.生物利用度高意味著藥物療效一定好16、在藥物毒理學的研究中，藥物的毒性反應(yīng)類型多種多樣。以下關(guān)于變態(tài)反應(yīng)的特點，描述不正確的是？（）A.與藥物劑量無關(guān)B.不可預(yù)測C.初次接觸藥物即可發(fā)生D.一般不嚴重，停藥后可自行恢復(fù)17、在藥物分析的方法驗證中，精密度是重要的考察指標之一。對于一個定量分析方法，以下哪種情況不能反映其精密度良好？（）A.同一天內(nèi)不同時間重復(fù)測定結(jié)果的相對標準偏差小B.不同操作人員測定結(jié)果的相對標準偏差小C.不同實驗室測定結(jié)果的相對標準偏差小D.測定低濃度樣品時的相對標準偏差小，測定高濃度樣品時相對標準偏差大18、在臨床藥學的實踐中，個體化用藥是重要的發(fā)展方向。對于一位患有心血管疾病且同時服用多種藥物的患者，在制定個體化用藥方案時，以下哪項因素需要優(yōu)先考慮？（）A.患者的年齡和性別B.患者的肝腎功能C.藥物的價格和醫(yī)保報銷情況D.患者的飲食習慣19、在藥學的藥物設(shè)計中，基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計和基于配體的藥物設(shè)計是常用的方法。對于一個已知靶點結(jié)構(gòu)的疾病，以下哪種藥物設(shè)計方法更有可能快速獲得具有高活性和選擇性的候選藥物？（）A.基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計B.基于配體的藥物設(shè)計C.兩種方法結(jié)合使用D.取決于具體的疾病和靶點特征20、藥學領(lǐng)域涵蓋眾多學科知識，在藥物研發(fā)過程中，需要考慮藥物的有效性、安全性等多方面因素。以下哪種研究方法常用于藥物的有效性評價？（）A.細胞實驗B.動物實驗C.臨床實驗D.體外實驗二、多選題（本大題共15小題，每小題2分，共30分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在藥物的儲存過程中，以下哪些條件會影響藥物的質(zhì)量：A.溫度B.濕度C.光照D.空氣成分2、非甾體抗炎藥在臨床上廣泛應(yīng)用，但其使用也存在一定的風險。以下關(guān)于非甾體抗炎藥的不良反應(yīng)的描述，正確的是（）A.可能導致胃腸道黏膜損傷，甚至出血、穿孔B.部分患者可能出現(xiàn)肝腎功能損害C.長期使用可能增加心血管疾病的風險D.可能引起過敏反應(yīng)3、以下藥物中，屬于抗心律失常藥中Ⅰ類鈉通道阻滯劑的是：A.奎尼丁B.普魯卡因胺C.利多卡因D.苯妥英鈉4、對于消化性潰瘍出血患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.奧美拉唑；B.生長抑素；C.垂體后葉素；D.凝血酶。5、神經(jīng)系統(tǒng)藥物對于調(diào)節(jié)神經(jīng)功能、治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病具有重要作用。以下關(guān)于神經(jīng)系統(tǒng)藥物的描述，正確的有：A.抗癲癇藥物通過抑制神經(jīng)元的異常放電來控制癲癇發(fā)作B.抗帕金森病藥物可以補充多巴胺或抑制多巴胺的降解，緩解癥狀C.鎮(zhèn)靜催眠藥通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不同靶點產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、催眠效果D.抗精神分裂癥藥物主要通過阻斷多巴胺受體發(fā)揮治療作用6、以下藥物中，通過影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)發(fā)揮降壓作用的是：A.氯沙坦B.依那普利C.螺內(nèi)酯D.肼屈嗪7、平喘藥分為支氣管擴張藥和抗炎平喘藥等類型。以下關(guān)于平喘藥的描述，正確的是：A.沙丁胺醇屬于長效的支氣管擴張藥B.糖皮質(zhì)激素是最有效的抗炎平喘藥C.氨茶堿的平喘作用強于沙丁胺醇D.色甘酸鈉主要用于預(yù)防哮喘發(fā)作8、在研究藥物的臨床評價中，以下關(guān)于評價指標的描述，正確的是：A.治愈率反映藥物治療疾病的效果B.不良反應(yīng)發(fā)生率用于評估藥物的安全性C.生存質(zhì)量是重要的臨床評價指標之一D.藥物經(jīng)濟學評價有助于選擇性價比高的治療方案9、藥物的相互作用可能影響藥物的療效和安全性。以下關(guān)于藥物相互作用的描述，正確的有：A.藥代動力學相互作用包括吸收、分布、代謝和排泄過程的相互影響B(tài).藥效動力學相互作用指藥物作用于相同或不同受體產(chǎn)生協(xié)同或拮抗作用C.同時使用多種藥物時，應(yīng)注意藥物之間可能的相互作用，避免不良反應(yīng)的發(fā)生D.中藥與西藥之間也可能存在相互作用，需要在用藥時加以考慮10、關(guān)于藥物的消除動力學，分為：A.一級消除動力學B.零級消除動力學C.混合消除動力學D.非線性消除動力學11、一種新型的抗病毒藥物正在研發(fā)中，對于其抗病毒的機制、臨床試驗階段、可能的副作用以及對病毒變異株的效果，以下選項正確的是：A.抗病毒機制是通過抑制病毒的核酸合成B.目前處于臨床二期試驗階段C.可能的副作用包括皮疹、發(fā)熱和胃腸道不適D.對常見的病毒變異株仍然具有較好的抑制效果12、在藥物的研發(fā)和生產(chǎn)中，需要進行質(zhì)量控制和質(zhì)量保證。以下關(guān)于藥物質(zhì)量控制和保證的描述，正確的有：A.質(zhì)量控制包括對原材料、中間體和成品的檢驗和測試B.質(zhì)量保證體系涵蓋了生產(chǎn)過程的各個環(huán)節(jié)，確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標準C.采用先進的分析技術(shù)和儀器可以提高質(zhì)量控制的準確性和可靠性D.對生產(chǎn)人員進行培訓和管理是質(zhì)量保證的重要組成部分13、在研究藥物的量效關(guān)系時，以下關(guān)于相關(guān)概念的描述，正確的是：A.效能反映藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力B.效價強度用于比較同類藥物作用強度C.半數(shù)有效量是引起50%實驗動物有效的劑量D.治療指數(shù)越大，藥物越安全14、中藥在我國的醫(yī)療保健中有著悠久的歷史和重要的地位。以下關(guān)于中藥的說法，正確的是：A.中藥的療效不確切，只是一種心理安慰B.中藥的成分復(fù)雜，難以進行質(zhì)量控制C.中藥的炮制可以改變藥物的性能和功效D.所有的中藥都沒有毒副作用，可以長期服用15、藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測對于保障公眾用藥安全具有重要意義。以下關(guān)于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的方法，正確的是：A.自愿呈報系統(tǒng)是目前最常用的藥物不良反應(yīng)監(jiān)測方法之一。B.集中監(jiān)測系統(tǒng)可以對特定藥物或特定人群進行重點監(jiān)測。C.藥物流行病學研究可以分析藥物不良反應(yīng)的發(fā)生規(guī)律和影響因素。D.計算機監(jiān)測可以通過數(shù)據(jù)庫挖掘發(fā)現(xiàn)潛在的藥物不良反應(yīng)信號。三、簡答題（本大題共6個小題，共30分)1、（本題5分）抗腫瘤藥物的研發(fā)是藥學領(lǐng)域的重點和難點，請分析抗腫瘤藥物的分類、作用機制以及新型抗腫瘤藥物的研究進展。2、（本題5分）在藥物研發(fā)中，藥物的藥代動力學模型有助于預(yù)測藥物在體內(nèi)的行為，請闡述常見的藥代動力學模型、參數(shù)意義以及應(yīng)用范圍。3、（本題5分）對于麻醉藥品和精神藥品的管理和使用，論述其分類、管制政策、臨床應(yīng)用的適應(yīng)證和使用規(guī)范，探討如何防止濫用和流失。4、（本題5分）血液系統(tǒng)疾病的康復(fù)治療藥物有特定的作用，請論述血液系統(tǒng)疾病康復(fù)治療藥物的分類、作用機制以及臨床應(yīng)用經(jīng)驗。5、（本題5分）藥物