執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、臨床上使用乙胺丁醇的哪一種光學異構(gòu)體

A.左旋體

B.右旋體

C.內(nèi)消旋體

D.外消旋體

【答案】：B

【解析】本題主要考查乙胺丁醇在臨床上使用的光學異構(gòu)體類型。逐一分析各選項：-選項A：左旋體并非臨床上乙胺丁醇所使用的光學異構(gòu)體，所以該選項錯誤。-選項B：臨床上使用的乙胺丁醇是右旋體，這是既定的醫(yī)學事實，該選項正確。-選項C：內(nèi)消旋體不符合乙胺丁醇在臨床使用的實際情況，所以該選項錯誤。-選項D：外消旋體也不是臨床上乙胺丁醇采用的形式，因此該選項錯誤。綜上，答案選B。2、崩解劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

【答案】：C

【解析】本題主要考查崩解劑的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：淀粉雖可在一定程度上作為填充劑等使用，但它并非典型的崩解劑。-選項B：淀粉漿是常用的黏合劑，用于將物料黏合在一起，而非崩解劑。-選項C：羧甲基淀粉鈉是一種優(yōu)良的崩解劑，在藥物制劑中，它能迅速吸水膨脹，促使片劑等固體制劑崩解，便于藥物釋放，所以該選項正確。-選項D：硬脂酸鎂是常用的潤滑劑，其作用是降低物料與模具之間的摩擦力，保證片劑等的外觀和質(zhì)量，并非崩解劑。綜上，本題的正確答案是C。3、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織

B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果

C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)芬太尼透皮貼的作用原理來分析其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因。選項A經(jīng)皮吸收主要蓄積于皮下組織，這只能說明藥物在皮下組織的分布情況，但皮下組織蓄積并不一定能直接體現(xiàn)出對中重度慢性疼痛的治療效果良好。因為單純蓄積在皮下組織，不一定能有效作用于全身發(fā)揮治療疼痛的作用，所以該項不能解釋其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，A選項錯誤。選項B芬太尼透皮貼并非經(jīng)皮吸收迅速，5-10分鐘即可產(chǎn)生治療效果。實際上，芬太尼透皮貼經(jīng)皮吸收相對緩慢，通常需要一定時間才能達到穩(wěn)定的血藥濃度發(fā)揮治療作用，所以該項與實際情況不符，B選項錯誤。選項C芬太尼透皮貼主要是通過藥物分子的被動擴散經(jīng)皮膚角質(zhì)層吸收，而不是主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收，且經(jīng)皮膚附屬器吸收的方式并不能很好地解釋其對中重度慢性疼痛有良好治療效果，C選項錯誤。選項D中重度慢性疼痛往往是全身性的疼痛感受，芬太尼透皮貼經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用，能夠作用于全身的疼痛部位，對中重度慢性疼痛起到良好的緩解和治療效果，所以該項能夠解釋其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，D選項正確。綜上，本題答案選D。4、MRT為

A.平均滯留時間

B.吸收系數(shù)

C.給藥間隔

D.有效期

【答案】：A

【解析】本題主要考查對專業(yè)術語含義的理解。選項A，平均滯留時間（MeanResidenceTime，MRT），是一個用于描述藥物在體內(nèi)停留時間的重要藥動學參數(shù)，故MRT是平均滯留時間，該選項正確。選項B，吸收系數(shù)是指物質(zhì)對光吸收的能力度量，與MRT無關，該選項錯誤。選項C，給藥間隔是指兩次給藥之間的時間間隔，通常用特定的時間單位來表示，并非MRT，該選項錯誤。選項D，有效期是指藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限，和MRT不相關，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。5、苯扎溴銨在外用液體制劑中作為（）。

A.潛溶劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.助溶劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及物質(zhì)的作用，結(jié)合苯扎溴銨的特性來判斷其在外用液體制劑中的用途。選項A：潛溶劑潛溶劑是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。通常是兩種或多種能與水互溶的溶劑混合使用，通過改變?nèi)軇┑慕殡姵?shù)等性質(zhì)來增加藥物的溶解度。而苯扎溴銨的主要作用并非提高難溶性藥物的溶解度，所以它不是潛溶劑，A選項錯誤。選項B：助懸劑助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。其作用是使混懸劑中的藥物微粒保持均勻分散，防止聚集和沉降。苯扎溴銨并沒有增加分散介質(zhì)黏度等助懸相關的作用，所以它不是助懸劑，B選項錯誤。選項C：防腐劑防腐劑是指能防止藥物制劑由于微生物污染而變質(zhì)的添加劑。苯扎溴銨具有良好的殺菌、抑菌作用，能有效抑制外用液體制劑中微生物的生長繁殖，從而起到防腐的效果，所以它在外用液體制劑中可作為防腐劑，C選項正確。選項D：助溶劑助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物、締合物或復鹽等，以增加藥物在溶劑中的溶解度。苯扎溴銨并不具備這種與難溶性藥物形成絡合物等增加其溶解度的作用，所以它不是助溶劑，D選項錯誤。綜上，答案選C。6、某單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95％需要多少時間

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)單室模型藥物靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度某一百分比所需時間的計算公式來求解。步驟一：明確相關公式對于單室模型藥物靜脈滴注，達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的某一百分比\(f_{ss}\)所需的時間\(t\)的計算公式為\(t=-\frac{3.32}{k}\lg(1-f_{ss})\)，其中\(zhòng)(k\)為消除速率常數(shù)，\(f_{ss}\)為達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分數(shù)。步驟二：計算消除速率常數(shù)\(k\)已知生物半衰期\(t_{1/2}=6h\)，根據(jù)生物半衰期與消除速率常數(shù)的關系\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，可得\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}=\frac{0.693}{6}h^{-1}\)。步驟三：計算達穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(95\%\)所需時間\(t\)題目中要求達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的\(95\%\)，即\(f_{ss}=0.95\)，將\(k=\frac{0.693}{6}h^{-1}\)和\(f_{ss}=0.95\)代入公式\(t=-\frac{3.32}{k}\lg(1-f_{ss})\)可得：\(t=-\frac{3.32}{\frac{0.693}{6}}\lg(1-0.95)\)先計算\(-\frac{3.32}{\frac{0.693}{6}}\)：\(-\frac{3.32}{\frac{0.693}{6}}=-\frac{3.32\times6}{0.693}\approx-28.6\)再計算\(\lg(1-0.95)=\lg0.05\approx-1.301\)則\(t\approx-28.6\times(-1.301)\approx25.9h\)綜上，答案選B。7、可待因在體內(nèi)代謝生成嗎啡，發(fā)生的代謝是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

【答案】：D

【解析】本題主要考查可待因在體內(nèi)代謝生成嗎啡所發(fā)生的代謝類型?？纱蚴且环N阿片類藥物，其在體內(nèi)主要通過O-脫烷基化代謝生成嗎啡。可待因分子中的甲氧基（-OCH?）在相關酶的作用下發(fā)生O-脫烷基反應，脫去甲基（-CH?），從而生成嗎啡。選項A“芳環(huán)羥基化”，指的是在芳香環(huán)上引入羥基的反應，可待因生成嗎啡并非此過程，所以A項不符合。選項B“硝基還原”，是將硝基（-NO?）還原為氨基（-NH?）等的反應，可待因的代謝過程中不存在硝基還原這一情況，所以B項不符合。選項C“烷烴氧化”，主要是烷烴類物質(zhì)發(fā)生氧化反應，可待因生成嗎啡的關鍵代謝并非烷烴氧化，所以C項不符合。綜上所述，可待因在體內(nèi)代謝生成嗎啡發(fā)生的代謝是O-脫烷基化，答案選D。8、膠囊服用方法不當?shù)氖?/p>

A.最佳姿勢為站著服用

B.抬頭吞咽

C.須整粒吞服

D.溫開水吞服

【答案】：B

【解析】本題可對各選項進行逐一分析來判斷膠囊服用方法是否正確。選項A：站著服用膠囊是最佳姿勢。站著時，食管呈自然垂直狀態(tài)，膠囊更易順利通過食管進入胃內(nèi)，有利于藥物的正常服用和發(fā)揮藥效，所以該選項中膠囊服用方法正確。選項B：服用膠囊時抬頭吞咽是不當?shù)?。因為抬頭吞咽時，膠囊可能會隨著食管的彎曲而漂浮在食管中，不易順利進入胃內(nèi)，甚至可能卡在食管中，導致膠囊不能及時被消化吸收，還可能引起不適，所以該選項中膠囊服用方法不正確。選項C：膠囊須整粒吞服。膠囊通常有其特定的設計目的，比如有的膠囊是腸溶膠囊，可避免藥物在胃中被胃酸破壞，保證藥物在腸道特定部位釋放；有的膠囊是為了掩蓋藥物的不良氣味等。若將膠囊拆開服用，可能影響藥物的療效，所以該選項中膠囊服用方法正確。選項D：用溫開水吞服膠囊是合適的。溫開水可以幫助膠囊順利通過食管，減少膠囊對食管的刺激，同時也有助于膠囊在胃內(nèi)的溶解和藥物的釋放，所以該選項中膠囊服用方法正確。綜上，答案選B。9、以下公式表示C=Coe-kt

A.單室單劑量血管外給藥C-t關系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)不同給藥方式下血藥濃度-時間（C-t）關系式的特點來判斷公式“C=C?e???”所對應的給藥方式。選項A：單室單劑量血管外給藥C-t關系式單室單劑量血管外給藥時，藥物有一個吸收過程，其血藥濃度-時間關系式是包含吸收速度常數(shù)等參數(shù)的復雜公式，不是簡單的“C=C?e???”形式，所以選項A不符合。選項B：單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式單室單劑量靜脈滴注給藥過程中，藥物以恒速進入體內(nèi)，其血藥濃度-時間關系式與滴注速度、滴注時間等有關，并非“C=C?e???”，因此選項B不正確。選項C：單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式單室單劑量靜脈注射給藥后，藥物立即進入血液循環(huán)，體內(nèi)藥物按一級速度過程消除，其血藥濃度-時間關系式為“C=C?e???”，式中C為t時間的血藥濃度，C?為初始血藥濃度，k為消除速度常數(shù)，所以選項C正確。選項D：單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式單室多劑量靜脈注射給藥由于是多次給藥，其血藥濃度-時間關系式需要考慮給藥間隔、累積系數(shù)等因素，與“C=C?e???”不同，故選項D錯誤。綜上，答案選C。"10、紅外光譜特征參數(shù)歸屬胺基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

【答案】：A

【解析】本題考查紅外光譜特征參數(shù)與胺基的歸屬關系。紅外光譜是一種用于分析化合物結(jié)構(gòu)和官能團的重要工具，不同的官能團在紅外光譜中會有特定的吸收峰范圍。對于胺基而言，其特征吸收峰主要出現(xiàn)在特定的波數(shù)區(qū)間。選項A“3750～3000cm-1”，該波數(shù)范圍正是胺基的紅外光譜特征吸收區(qū)域，所以胺基的紅外光譜特征參數(shù)歸屬此區(qū)間，該選項正確。選項B“1900～1650cm-1”，此波數(shù)范圍通常對應羰基等其他官能團的特征吸收，并非胺基的特征吸收區(qū)域，所以該選項錯誤。選項C“1900～1650cm-1；1300～1000cm-1”，其中“1900～1650cm-1”如上述分析并非胺基特征吸收區(qū)域，“1300～1000cm-1”一般對應其他類型化學鍵或官能團的吸收，所以該選項錯誤。選項D“3750～3000cm-1；1300～1000cm-1”，雖然“3750～3000cm-1”是胺基的特征吸收范圍，但“1300～1000cm-1”不是胺基的特征吸收區(qū)域，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。11、不是藥物代謝反應類型的是

A.取代反應

B.還原反應

C.氧化反應

D.水解反應

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物代謝反應類型的相關知識。藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學變化過程，其反應類型主要包括氧化反應、還原反應、水解反應等。氧化反應是藥物代謝中常見的反應類型，許多藥物在體內(nèi)會通過氧化作用進行代謝轉(zhuǎn)化；還原反應也是藥物代謝的重要方式之一，一些藥物分子中的特定基團會在體內(nèi)發(fā)生還原反應；水解反應則是藥物分子與水發(fā)生化學反應，使藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。而取代反應通常不屬于藥物代謝反應類型。所以本題正確答案選A。12、鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是蒽醌類抗腫瘤藥物。臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴重不良反應，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。

A.具有靶向性

B.降低藥物毒性

C.提高藥物的穩(wěn)定性

D.組織不相容性

【答案】：D

【解析】本題主要考查鹽酸多柔比星脂質(zhì)體制劑的特點。題干分析題干指出臨床上使用鹽酸多柔比星注射液常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴重不良反應，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑，同時給出了鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料。選項分析A選項：脂質(zhì)體具有靶向性，可通過被動靶向或主動靶向的方式，使藥物更集中地到達病變部位，提高藥物療效，減少對正常組織的損傷，所以該選項不符合題意。B選項：由于脂質(zhì)體能夠包裹藥物并實現(xiàn)靶向遞送，可減少藥物在非病變組織的分布，從而降低藥物對正常組織的毒性，題干中提到將鹽酸多柔比星制成脂質(zhì)體制劑可解決其嚴重不良反應，說明其能降低藥物毒性，該選項不符合題意。C選項：脂質(zhì)體可以將藥物包裹在內(nèi)部，隔絕外界環(huán)境的影響，保護藥物不被降解，從而提高藥物的穩(wěn)定性，該選項不符合題意。D選項：脂質(zhì)體的組成成分通常是磷脂等生物相容性良好的物質(zhì)，能夠與組織較好地相容，而不是具有組織不相容性，該選項符合題意。綜上，答案選D。13、屬于主動靶向制劑的是

A.磁性靶向制劑

B.栓塞靶向制劑

C.抗原（或抗體）修飾的靶向制劑

D.pH敏感靶向制劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)主動靶向制劑和被動靶向制劑的定義與特點，對各選項進行逐一分析。主動靶向制劑是指用修飾的藥物載體作為“導彈”，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。而被動靶向制劑是依據(jù)機體不同生理學特性的器官（組織、細胞）對不同大小的微粒不同的阻留性，采用各種載體材料制成的各種類型的膠體或混懸微粒制劑。選項A：磁性靶向制劑磁性靶向制劑是將磁性材料與藥物制成磁性微粒，在體外磁場引導下，使藥物定向到達靶區(qū)，屬于物理化學靶向制劑，并非主動靶向制劑。選項B：栓塞靶向制劑栓塞靶向制劑是通過插入動脈的導管將栓塞物輸送到靶組織或靶器官的醫(yī)療技術，是利用物理方式使藥物在特定部位發(fā)揮作用，屬于物理化學靶向制劑，不屬于主動靶向制劑。選項C：抗原（或抗體）修飾的靶向制劑抗原（或抗體）修飾的靶向制劑是通過抗原-抗體特異性結(jié)合原理，使藥物載體能夠特異性地識別靶細胞表面的抗原或抗體，將藥物定向地運送到靶區(qū)，屬于主動靶向制劑，該選項正確。選項D：pH敏感靶向制劑pH敏感靶向制劑是利用腫瘤、炎癥等部位的pH值與正常組織不同的特點，設計能在特定pH值環(huán)境下釋放藥物的制劑，屬于物理化學靶向制劑，不是主動靶向制劑。綜上，答案選C。14、可作為粉末直接壓片的"干黏合劑"使用的輔料是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微晶纖維素

D.淀粉

【答案】：C

【解析】本題主要考查可作為粉末直接壓片的“干黏合劑”使用的輔料的相關知識。選項A：羥丙甲纖維素羥丙甲纖維素一般是作為黏合劑使用，但它并非是粉末直接壓片常用的“干黏合劑”，它常用于濕法制粒等工藝中，故選項A不符合要求。選項B：硫酸鈣硫酸鈣在片劑中常作為填充劑使用，主要作用是增加片劑的重量和體積，以利于成型和分劑量，并非作為“干黏合劑”用于粉末直接壓片，所以選項B不正確。選項C：微晶纖維素微晶纖維素具有良好的可壓性，有較強的結(jié)合力，可作為粉末直接壓片的“干黏合劑”使用。它能改善藥物的流動性和可壓性，使片劑的硬度、崩解性等質(zhì)量指標達到較好的水平，因此選項C正確。選項D：淀粉淀粉是常用的填充劑、崩解劑，它在片劑制備中起到增加體積、促進片劑崩解的作用，不是粉末直接壓片的“干黏合劑”，選項D也不正確。綜上，答案選C。15、用作片劑的黏合劑的是

A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯(lián)聚維酮

D.水

【答案】：A

【解析】本題主要考查片劑黏合劑的相關知識。選項A聚維酮，它具有良好的黏合性，能使藥物粉末等物料黏合形成片劑，常被用作片劑的黏合劑，故該選項正確。選項B乳糖，它是常用的填充劑，主要作用是增加片劑的重量和體積，改善藥物的成型性等，而非黏合劑，所以該選項錯誤。選項C交聯(lián)聚維酮，它是一種超級崩解劑，用于促進片劑在體內(nèi)的崩解，使藥物更快釋放，并非黏合劑，因此該選項錯誤。選項D水雖然在片劑制備過程中有時會作為溶劑等使用，但一般不作為片劑專門的黏合劑來使用，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。16、關于口腔黏膜給藥特點的說法，錯誤的是

A.無全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

【答案】：A

【解析】本題可對每個選項進行分析，判斷其關于口腔黏膜給藥特點的說法是否正確。選項A：無全身治療作用口腔黏膜給藥可以使藥物通過口腔黏膜吸收進入血液循環(huán)，從而產(chǎn)生全身治療作用，并非無全身治療作用，所以該選項說法錯誤。選項B：起效快口腔黏膜具有豐富的毛細血管，藥物可以直接透過黏膜進入血液循環(huán)，避免了肝臟的首過效應，因此能夠較快地發(fā)揮藥效，起效快，該選項說法正確。選項C：給藥方便口腔黏膜給藥無需像注射那樣借助特殊的器械和專業(yè)的操作，患者可以自行將藥物放置于口腔黏膜處，給藥方式較為簡便，該選項說法正確。選項D：適用于急癥治療由于口腔黏膜給藥起效快的特點，能夠在較短時間內(nèi)使藥物發(fā)揮作用，滿足急癥治療需要迅速起效的要求，所以適用于急癥治療，該選項說法正確。綜上，答案選A。17、以下有關ADR敘述中，不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應”的是

A.與用藥者體質(zhì)相關

B.與常規(guī)的藥理作用無關

C.又稱為與劑量不相關的不良反應

D.發(fā)生率較高，死亡率相對較高

【答案】：D

【解析】病因?qū)WB類藥品不良反應是與用藥者體質(zhì)相關的不良反應，與常規(guī)的藥理作用無關，又被稱為與劑量不相關的不良反應。這類不良反應發(fā)生率低，但死亡率相對較高。選項A、B、C的描述均符合病因?qū)WB類藥品不良反應的特點。而選項D中說發(fā)生率較高與病因?qū)WB類藥品不良反應發(fā)生率低的特征不符，所以不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應”的描述，本題答案選D。18、下列哪種抗氧劑可在偏酸性的溶液中使用

A.維生素E

B.亞硫酸氫鈉

C.硫代硫酸鈉

D.半胱氨酸

【答案】：B

【解析】本題主要考查可在偏酸性溶液中使用的抗氧劑。選項A，維生素E是一種脂溶性維生素，它主要在油脂性體系中發(fā)揮抗氧化作用，并非專門用于偏酸性溶液，故A項不符合要求。選項B，亞硫酸氫鈉是一種常用的抗氧劑，在偏酸性溶液中比較穩(wěn)定且具有良好的抗氧化性能，能夠在偏酸性環(huán)境下有效發(fā)揮抗氧化作用，因此可在偏酸性的溶液中使用，B項正確。選項C，硫代硫酸鈉在酸性溶液中會發(fā)生分解反應，生成二氧化硫、硫單質(zhì)等，所以它不能在偏酸性溶液中使用，C項不符合。選項D，半胱氨酸雖然也有一定的抗氧化性，但它通常不是在偏酸性溶液中優(yōu)先考慮使用的抗氧劑，其使用環(huán)境和功效特點與本題所要求的偏酸性溶液使用場景不完全匹配，D項不合適。綜上，答案選B。19、用于注射劑中局部抑菌劑

A.甘油

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

【答案】：C

【解析】本題考查注射劑中局部抑菌劑的相關知識。對各選項進行分析：-選項A：甘油在藥劑中常用作溶劑、保濕劑等，但它一般不是注射劑中常用的局部抑菌劑。-選項B：鹽酸在藥劑中常作為pH調(diào)節(jié)劑使用，用于調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，并非局部抑菌劑。-選項C：三氯叔丁醇具有殺菌和止痛作用，是注射劑中常用的局部抑菌劑，該選項正確。-選項D：氯化鈉在注射劑中主要用作等滲調(diào)節(jié)劑，以調(diào)節(jié)溶液的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，并非局部抑菌劑。綜上，答案選C。20、具有碳青霉烯結(jié)構(gòu)的非典型β-內(nèi)酰胺抗生素是

A.舒巴坦

B.克拉維酸

C.亞胺培南

D.氨曲南

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各類抗生素的結(jié)構(gòu)特點來判斷具有碳青霉烯結(jié)構(gòu)的非典型β-內(nèi)酰胺抗生素。選項A，舒巴坦是半合成β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，其化學結(jié)構(gòu)為青霉烷砜，不具有碳青霉烯結(jié)構(gòu)，所以A選項不符合題意。選項B，克拉維酸是第一個用于臨床的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，其結(jié)構(gòu)為氧青霉烷，也并非具有碳青霉烯結(jié)構(gòu)的抗生素，故B選項錯誤。選項C，亞胺培南是第一個應用于臨床的碳青霉烯類抗生素，具有碳青霉烯結(jié)構(gòu)，屬于非典型β-內(nèi)酰胺抗生素，C選項符合題意。選項D，氨曲南是第一個全合成的單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素，其結(jié)構(gòu)為單環(huán)β-內(nèi)酰胺，不具備碳青霉烯結(jié)構(gòu)，D選項不符合題意。題目答案有誤，正確答案應為C。21、關于受體作用的信號轉(zhuǎn)導的敘述中錯誤的是

A.第一信使指多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細胞因子及藥物等細胞外信使物質(zhì)

B.大多數(shù)第一信使不能進入細胞內(nèi)

C.第二信使將獲得的信息增強、分化、整合并傳遞給效應器，才能發(fā)揮特定的生理功能或藥理效應

D.第三信使為第一信使作用于靶細胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)信號轉(zhuǎn)導中各信使的定義和作用，對每個選項進行逐一分析。選項A：第一信使是指細胞外的一些信號分子，像多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細胞因子以及藥物等細胞外信使物質(zhì)都屬于第一信使，該選項表述正確。選項B：大多數(shù)第一信使由于分子較大或具有極性等特點，不能直接進入細胞內(nèi)，而是與細胞膜表面的受體結(jié)合來傳遞信息，該選項表述正確。選項C：第二信使是第一信使作用于靶細胞后，在細胞內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，其作用是將獲得的信息進行增強、分化、整合，并傳遞給效應器，從而發(fā)揮特定的生理功能或藥理效應，該選項表述正確。選項D：第三信使是指負責細胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)，而不是第一信使作用于靶細胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，通常所說的第一信使作用于靶細胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子是第二信使，所以該選項表述錯誤。綜上，答案選D。22、假設藥物消除符合一級動力學過程，問多少個t1/2藥物消除99．9％

A.4t1/2

B.6t1/2

C.8t1/2

D.10t1/2

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)一級動力學過程中藥物消除與半衰期（t?/?）的關系來進行求解。在一級動力學過程中，經(jīng)過1個半衰期，藥物消除50%，剩余50%；經(jīng)過2個半衰期，剩余藥物為50%×50%=25%，即消除了1-25%=75%；經(jīng)過3個半衰期，剩余藥物為25%×50%=12.5%，即消除了1-12.5%=87.5%，以此類推。經(jīng)過n個半衰期后，剩余藥物的比例為\((\frac{1}{2})^n\)，那么消除的藥物比例為\(1-(\frac{1}{2})^n\)。題目中要求藥物消除99.9%，則剩余藥物比例為\(1-99.9\%=0.1\%\)，即\((\frac{1}{2})^n=0.1\%=\frac{1}{1000}\)。當\(n=10\)時，\((\frac{1}{2})^{10}=\frac{1}{1024}\approx\frac{1}{1000}\)，滿足藥物消除99.9%的要求。所以，答案選D，即10個t?/?藥物消除99.9％。23、結(jié)構(gòu)中含有巰基的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的化學結(jié)構(gòu)特征來判斷哪個結(jié)構(gòu)中含有巰基。選項A：氨溴索氨溴索是溴己新在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物，其化學結(jié)構(gòu)中并不含有巰基，所以該選項不符合題意。選項B：乙酰半胱氨酸乙酰半胱氨酸分子結(jié)構(gòu)中含有巰基（-SH），巰基能使黏蛋白分子中的二硫鍵斷裂，降低痰液的黏滯性，使痰液易于咳出。因此，該選項符合題意。選項C：可待因可待因是中樞性鎮(zhèn)咳藥，其化學結(jié)構(gòu)中不存在巰基，所以該選項不符合題意。選項D：苯丙哌林苯丙哌林為非麻醉性強效鎮(zhèn)咳藥，作用機制主要是阻斷肺-胸膜的牽張感受器產(chǎn)生的肺迷走神經(jīng)反射，結(jié)構(gòu)中沒有巰基，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。24、藥物與靶標結(jié)合的鍵合方式中，難斷裂、不可逆的結(jié)合形式是

A.氫鍵

B.偶極相互作用

C.范德華力

D.共價鍵

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物與靶標結(jié)合的鍵合方式的特點。解題關鍵在于了解各種鍵合方式的性質(zhì)，判斷哪種是難斷裂、不可逆的結(jié)合形式。選項A：氫鍵氫鍵是一種分子間作用力，它是由已經(jīng)與電負性很強的原子（如氮、氧等）形成共價鍵的氫原子與另一個電負性很強的原子之間的作用力。氫鍵的強度相對較弱，在一定條件下很容易斷裂，屬于可逆的結(jié)合形式，所以選項A不符合要求。選項B：偶極相互作用偶極相互作用是指極性分子之間的一種吸引力，是由于分子的正、負電荷中心不重合而產(chǎn)生的。這種相互作用的能量較低，也是比較容易被破壞的，具有可逆性，因此選項B也不正確。選項C：范德華力范德華力是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，包括取向力、誘導力和色散力等。它的強度非常弱，很容易受到外界條件的影響而斷裂，同樣是可逆的結(jié)合形式，所以選項C也不符合題意。選項D：共價鍵共價鍵是原子間通過共用電子對所形成的化學鍵，其鍵能相對較高，形成和斷裂都需要一定的能量條件。一旦共價鍵形成，通常情況下很難斷裂，屬于不可逆的結(jié)合形式，所以選項D正確。綜上，藥物與靶標結(jié)合的鍵合方式中，難斷裂、不可逆的結(jié)合形式是共價鍵，本題答案選D。25、難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現(xiàn)象稱為

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

【答案】：B

【解析】本題主要考查難溶性藥物在表面活性劑作用下溶解度增加這一現(xiàn)象的專業(yè)術語。選項A絮凝是指在混懸劑中加入適當電解質(zhì)，使ζ電位降低到一定程度后，混懸微粒形成疏松聚集體的過程，并非是難溶性藥物在表面活性劑作用下溶解度增加的現(xiàn)象，所以選項A錯誤。選項B增溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程，與題干中難溶性藥物在表面活性劑作用下溶解度增加的描述相符，所以選項B正確。選項C助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑中溶解度的過程，該過程不依賴表面活性劑，所以選項C錯誤。選項D潛溶是指當混合溶劑中各溶劑在某一比例時，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲腥芙舛瘸霈F(xiàn)極大值的現(xiàn)象，這與表面活性劑無關，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。26、用作乳劑的乳化劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

【答案】：B

【解析】本題主要考查乳劑乳化劑的相關知識。解題的關鍵在于明確各選項所代表物質(zhì)的用途。選項A：羥苯酯類：羥苯酯類是常用的防腐劑，主要用于抑制微生物的生長，以防止藥物制劑等被微生物污染變質(zhì)，而并非用作乳劑的乳化劑，所以選項A錯誤。選項B：阿拉伯膠：阿拉伯膠是天然的高分子化合物，具有良好的乳化性能，能夠降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中，形成穩(wěn)定的乳劑，是常用的乳化劑之一，故選項B正確。選項C：阿司帕坦：阿司帕坦是一種人工合成的甜味劑，可增加藥物或食品的甜味，改善口感，與乳化劑的作用無關，因此選項C錯誤。選項D：胡蘿卜素：胡蘿卜素是一類具有抗氧化等多種生理功能的脂溶性色素，主要用于營養(yǎng)補充、色素添加等方面，并非乳劑的乳化劑，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為B。27、克拉維酸為查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜結(jié)構(gòu)的藥物

B.含氧青霉烷結(jié)構(gòu)的藥物

C.含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物

D.含苯并蒽結(jié)構(gòu)的藥物

【答案】：B

【解析】本題考查藥物結(jié)構(gòu)相關知識。解題關鍵在于明確克拉維酸的結(jié)構(gòu)特點，并將其與各選項所描述的結(jié)構(gòu)進行對比。各選項分析A選項：含青霉烷砜結(jié)構(gòu)的藥物一般是指具有青霉烷砜這一特定結(jié)構(gòu)單元的藥物，而克拉維酸并不含有青霉烷砜結(jié)構(gòu)，所以A選項錯誤。B選項：克拉維酸的結(jié)構(gòu)特點是含氧青霉烷結(jié)構(gòu)，因此該選項正確。C選項：含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物具有碳青霉烯的特征結(jié)構(gòu)，克拉維酸不屬于此類結(jié)構(gòu)的藥物，所以C選項錯誤。D選項：含苯并蒽結(jié)構(gòu)的藥物有其獨特的苯并蒽結(jié)構(gòu)，顯然克拉維酸不具備這樣的結(jié)構(gòu)，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。28、地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，其結(jié)構(gòu)3位羥基化引入羥基，極性增大，安全性更高的藥物是

A.去甲西泮

B.替馬西泮

C.三唑侖

D.氯丙嗪

【答案】：B

【解析】本題主要考查地西泮體內(nèi)代謝產(chǎn)物的相關知識。下面對各選項進行逐一分析。A選項：去甲西泮是地西泮去甲基后的代謝產(chǎn)物，并非是地西泮結(jié)構(gòu)3位羥基化引入羥基后的產(chǎn)物，所以A選項錯誤。B選項：替馬西泮是地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，在其結(jié)構(gòu)3位羥基化引入羥基后得到的藥物。羥基的引入使藥物極性增大，親水性增強，藥物的安全性也更高。因此，B選項正確。C選項：三唑侖是在苯二氮?母核上進行結(jié)構(gòu)修飾得到的藥物，它不是地西泮3位羥基化的代謝產(chǎn)物，所以C選項錯誤。D選項：氯丙嗪屬于吩噻嗪類抗精神病藥物，與地西泮的代謝毫無關系，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。29、關于表面活性劑的敘述中正確的是

A.能使溶液表面張力降低的物質(zhì)

B.能使溶液表面張力增高的物質(zhì)

C.能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)

D.能使溶液表面張力急劇降低的物質(zhì)

【答案】：D

【解析】本題主要考查對表面活性劑概念的理解。表面活性劑是一類極為重要的化學物質(zhì)，其關鍵特性在于對溶液表面張力的影響。選項A，能使溶液表面張力降低的物質(zhì)，這種表述過于寬泛。實際上，有很多物質(zhì)都可以在一定程度上降低溶液表面張力，但并不一定就屬于表面活性劑，所以該選項不準確。選項B，能使溶液表面張力增高的物質(zhì)，這與表面活性劑的特性完全相悖。表面活性劑的作用就是對表面張力進行調(diào)節(jié)，使其朝著降低的方向變化，故該選項錯誤。選項C，能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)，顯然不符合表面活性劑的定義。表面活性劑的核心功能就是改變?nèi)芤旱谋砻鎻埩?，因此該選項也不正確。選項D，能使溶液表面張力急劇降低的物質(zhì)，準確地描述了表面活性劑的特性。表面活性劑分子具有特殊的結(jié)構(gòu)，它能在溶液表面定向排列，從而顯著降低溶液的表面張力，所以該選項正確。綜上，本題的正確答案是D。30、對乙酰氨基酚的鑒別

A.三氯化鐵反應

B.Vitali反應

C.偶氮化反應

D.Marquis反應

【答案】：A

【解析】本題主要考查對乙酰氨基酚的鑒別方法。對乙酰氨基酚分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，而酚羥基可與三氯化鐵試液發(fā)生顯色反應，即三氯化鐵反應，故可用三氯化鐵反應來鑒別對乙酰氨基酚。Vitali反應主要用于鑒別莨菪烷類生物堿；偶氮化反應常用于具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基藥物的鑒別；Marquis反應主要用于鑒別嗎啡、可待因等藥物。綜上所述，本題正確答案選A。第二部分多選題(10題)1、個體化給藥方案的影響因素包括

A.藥物的藥理活性

B.給藥間隔時間

C.藥動學特性

D.個體因素

【答案】：ACD

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其是否為個體化給藥方案的影響因素。選項A：藥物的藥理活性藥物的藥理活性是指藥物對機體產(chǎn)生的生理、生化效應。不同藥物具有不同的藥理活性，其作用機制、作用強度等存在差異，這些都會對個體化給藥方案產(chǎn)生影響。例如，某些藥物可能具有較強的治療作用，但同時副作用也較為明顯，在制定給藥方案時就需要根據(jù)患者的具體情況權(quán)衡利弊，所以藥物的藥理活性是個體化給藥方案的影響因素之一。選項B：給藥間隔時間給藥間隔時間是在制定給藥方案時需要確定的內(nèi)容，但它是在綜合考慮其他影響因素后確定的一個具體參數(shù)，而不是影響個體化給藥方案的本質(zhì)因素。它通常是根據(jù)藥物的藥動學特性、治療目標等因素來確定的，并非是決定個體化給藥方案的獨立影響因素。選項C：藥動學特性藥動學主要研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程。不同個體對藥物的藥動學過程可能存在差異，例如，藥物的吸收速度、代謝酶的活性等不同，會導致藥物在體內(nèi)的濃度和作用時間不同。因此，了解藥物的藥動學特性對于制定個體化給藥方案至關重要，它是個體化給藥方案的重要影響因素。選項D：個體因素個體因素包括年齡、性別、體重、遺傳因素、生理狀態(tài)（如肝腎功能）、病理狀態(tài)等。不同個體之間存在很大差異，這些差異會影響藥物在體內(nèi)的反應和效果。例如，老年人的肝腎功能可能有所減退，對藥物的代謝和排泄能力下降，需要調(diào)整給藥劑量；遺傳因素可能導致某些個體對特定藥物的反應異常。所以個體因素是個體化給藥方案的重要影響因素。綜上，個體化給藥方案的影響因素包括藥物的藥理活性、藥動學特性和個體因素，本題答案選ACD。2、含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物有

A.洛伐他汀

B.阿托伐他汀

C.氯貝丁酯

D.吉非羅齊

【答案】：AC

【解析】本題主要考查含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物的相關知識。選項A：洛伐他汀洛伐他汀是一種常用的降血脂藥物，其化學結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酯環(huán)，內(nèi)酯環(huán)在體內(nèi)可開環(huán)形成相應的羥基酸，本質(zhì)上具有酯類結(jié)構(gòu)，所以洛伐他汀屬于含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物。選項B：阿托伐他汀阿托伐他汀雖然也是降血脂藥物，但它的結(jié)構(gòu)中并不含有酯類結(jié)構(gòu)，因此該選項不符合題意。選項C：氯貝丁酯氯貝丁酯是較早應用的降血脂藥物，其化學名稱為對氯苯氧異丁酸乙酯，從名稱中就可以看出它含有酯鍵，屬于酯類結(jié)構(gòu)，是含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物。選項D：吉非羅齊吉非羅齊是一種貝特類降血脂藥物，其化學結(jié)構(gòu)中不存在酯類結(jié)構(gòu)，所以該選項不正確。綜上，含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物有洛伐他汀和氯貝丁酯，答案選AC。3、影響藥物作用的機體方面的因素是

A.年齡

B.性別

C.身高

D.病理狀態(tài)

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查影響藥物作用的機體方面的因素。對選項A的分析年齡是影響藥物作用的重要機體因素之一。不同年齡段的人，其生理功能和對藥物的反應存在明顯差異。例如，兒童的器官功能尚未發(fā)育完全，對藥物的代謝和耐受性與成人不同；老年人的器官功能逐漸衰退，藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程也會發(fā)生改變，從而影響藥物的療效和不良反應。所以年齡會影響藥物作用，選項A正確。對選項B的分析性別同樣會影響藥物作用。男性和女性在生理結(jié)構(gòu)和激素水平上存在差異，這些差異會導致對藥物的反應有所不同。比如，女性在月經(jīng)周期、孕期和哺乳期等特殊生理時期，對某些藥物的敏感性和耐受性會發(fā)生變化，藥物的代謝和分布也會受到影響。因此，性別是影響藥物作用的機體因素，選項B正確。對選項C的分析身高主要反映了人體的外部形態(tài)特征，與藥物在體內(nèi)的代謝、作用機制等方面并沒有直接的關聯(lián)。藥物在體內(nèi)的作用主要取決于機體的生理功能、生化反應等因素，而不是身高。所以身高不屬于影響藥物作用的機體方面的因素，選項C錯誤。對選項D的分析病理狀態(tài)會顯著影響藥物作用。當機體處于患病狀態(tài)時，其生理功能和代謝過程會發(fā)生改變，導致對藥物的反應與健康狀態(tài)下不同。例如，肝腎功能不全的患者，藥物的代謝和排泄能力下降，容易使藥物在體內(nèi)蓄積，增加不良反應的發(fā)生風險；患有心血管疾病的患者，藥物對心血管系統(tǒng)的作用可能會更加復雜。因此，病理狀態(tài)是影響藥物作用的機體因素，選項D正確。綜上，影響藥物作用的機體方面的因素包括年齡、性別和病理狀態(tài)，答案選ABD。4、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有

A.吸入氣霧劑

B.吸入噴霧劑

C.吸入用溶液

D.吸入粉霧劑

【答案】：BC

【解析】本題主要考查需用無菌檢查法檢查的吸入制劑類型。我們來逐一分析各選項：-選項A：吸入氣霧劑通常在生產(chǎn)過程中雖有一定的質(zhì)量控制標準，但一般不需要進行無菌檢查法檢查，所以該選項不符合要求。-選項B：吸入噴霧劑直接作用于呼吸道，為避免微生物污染對人體造成危害，通常需要用無菌檢查法檢查其微生物限度等指標，以確保用藥安全，該選項符合題意。-選項C：吸入用溶液同樣是直接用于吸入給藥，其無菌狀態(tài)對于防止呼吸道感染等情況至關重要，所以需要用無菌檢查法進行檢查，該選項符合題意。-選項D：吸入粉霧劑一般是由藥物與適宜輔料制成的粉末狀制劑，通常也不需要用無菌檢查法檢查，該選項不符合要求。綜上，需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有吸入噴霧劑和吸入用溶液，答案選BC。5、具有5-HT重攝取抑制作用的抗抑郁藥有

A.西酞普蘭

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.多塞平

【答案】：ABC

【解析】本題可依據(jù)各類抗抑郁藥的作用機制，逐一分析各選項藥物是否具有5-HT重攝取抑制作用。選項A：西酞普蘭西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT重攝取抑制劑（SSRI），它能選擇性地抑制突觸前膜對5-HT的再攝取，從而增強中樞5-HT能神經(jīng)的功能，起到抗抑郁的作用。所以選項A符合題意。選項B：文拉法辛文拉法辛屬于5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRI），它不僅可以抑制5-HT的重攝取，還能抑制去甲腎上腺素的重攝取，通過雙重作用機制來改善抑郁癥狀。因此，文拉法辛具有5-HT重攝取抑制作用，選項B符合題意。選項C：氟西汀氟西汀同樣是經(jīng)典的5-HT重攝取抑制劑（SSRI），其作用機制與西酞普蘭類似，主要通過抑制5-HT的再攝取，提高突觸間隙5-HT的濃度，進而發(fā)揮抗抑郁效應。所以選項C符合題意。選項D：多塞平多塞平是一種傳統(tǒng)的三環(huán)類抗抑郁藥，其作用機制較為復雜，主要作用于去甲腎上腺素和5-HT兩個系統(tǒng)，但它對5-HT重攝取的抑制作用相對較弱，不是以5-HT重攝取抑制為主要作用機制。所以選項D不符合題意。綜上，具有5-HT重攝取抑制作用的抗抑郁藥有西酞普蘭、文拉法辛和氟西汀，答案選ABC。6、下列關于受體和配體的描述，正確的有

A.神經(jīng)遞質(zhì)為內(nèi)源性配體

B.藥物為外源性配體

C.少數(shù)親脂性配體可直接進入細胞內(nèi)

D.受體可通過細胞內(nèi)第二信使的放大、分化、整合，觸發(fā)后續(xù)的藥理效應或生理反應

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項逐一進行分析：A選項內(nèi)源性配體是指機體內(nèi)產(chǎn)生的能夠與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)。神經(jīng)遞質(zhì)是由神經(jīng)元合成并在神經(jīng)元之間或神經(jīng)元與效應細胞之間傳遞信息的化學物質(zhì)，屬于機體內(nèi)自身產(chǎn)生的物質(zhì)，能夠與相應的受體結(jié)合發(fā)揮作用，所以神經(jīng)遞質(zhì)為內(nèi)源性配體，A選項正確。B選項外源性配體是指來自體外的能夠與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)。藥物通常是外界合成或提取的化學物質(zhì)，進入人體后可以與體內(nèi)相應的受體結(jié)合，從而產(chǎn)生藥理效應，因此藥物屬于外源性配體，B選項正確。C選項受體可分為膜受體、胞漿受體和核受體等。多數(shù)配體是親水性的，它們不能自由穿過細胞膜，而是與膜受體結(jié)合發(fā)揮作用；但少數(shù)親脂性配體，如類固醇激素、甲狀腺激素等，具有脂溶性，能夠直接穿過細胞膜進入細胞內(nèi)，與胞漿受體或核受體結(jié)合，C選項正確。D選項受體與配體結(jié)合后，可通過細胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng)，激活第二信使（如環(huán)磷腺苷、環(huán)磷鳥苷等）。這些第二信使可以進一步激活下游的信號通路，通過放大、分化、整合等過程，觸發(fā)后續(xù)一系列的藥理效應或生理反應，以調(diào)節(jié)細胞的代謝、生長、分化等功能，D選項正確。綜上，ABCD選項描述均正確，本題答案為ABCD。7、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化過程是()

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物在體內(nèi)過程的相關概念。選項A，吸收是指藥物從用藥