執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查對片劑制劑輔料功能的理解。選項A，表面活性劑主要起增溶、乳化、潤濕等作用，它并不能使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒，所以A選項錯誤。選項B，絡(luò)合劑是能與金屬離子形成絡(luò)合物的試劑，與片劑在胃腸液中破裂成細小顆粒的功能無關(guān)，所以B選項錯誤。選項C，崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的物質(zhì)，其作用機制包括毛細管作用、膨脹作用、產(chǎn)氣作用等，能夠保證片劑在體內(nèi)快速崩解，釋放出藥物，因此C選項正確。選項D，稀釋劑是用來增加片劑的重量和體積的輔料，主要是為了便于片劑的成型和制備，并不具備使片劑迅速崩解的功能，所以D選項錯誤。綜上，能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是崩解劑，答案選C。2、6位側(cè)鏈具有哌嗪酮酸結(jié)構(gòu)，抗銅綠假單胞菌強的藥物是

A.青霉素

B.氨芐西林

C.阿莫西林

D.哌拉西林

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結(jié)構(gòu)特點及抗菌特性來逐一分析。選項A青霉素是β-內(nèi)酰胺類抗生素，其基本結(jié)構(gòu)為β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻唑環(huán)，不具有哌嗪酮酸結(jié)構(gòu)，且對銅綠假單胞菌的抗菌作用較弱。所以選項A不符合題意。選項B氨芐西林是在青霉素的基礎(chǔ)上，6位側(cè)鏈引入氨基，同樣不具有哌嗪酮酸結(jié)構(gòu)，對銅綠假單胞菌的抗菌效果不顯著。所以選項B不符合題意。選項C阿莫西林是氨芐西林的衍生物，其6位側(cè)鏈結(jié)構(gòu)也不包含哌嗪酮酸，對銅綠假單胞菌的抗菌活性較差。所以選項C不符合題意。選項D哌拉西林屬于半合成青霉素類抗生素，其6位側(cè)鏈具有哌嗪酮酸結(jié)構(gòu)。相較于青霉素、氨芐西林和阿莫西林，哌拉西林具有抗銅綠假單胞菌能力強的特點，在臨床中常用于治療銅綠假單胞菌等革蘭陰性菌引起的感染。所以選項D符合題意。綜上，答案選D。3、栓塞性靶向制劑

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各個選項所描述的特點來判斷哪個選項屬于栓塞性靶向制劑。選項A載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官，這描述的是被動靶向制劑的特點。被動靶向制劑是利用藥物載體，使藥物被生理過程自然吞噬而實現(xiàn)靶向的制劑，所以該選項不符合栓塞性靶向制劑的定義。選項B采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效，此為主動靶向制劑的特征。主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效，并非栓塞性靶向制劑，所以該選項不正確。選項C能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑，這是熱敏感靶向制劑的特點。熱敏感靶向制劑是能在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑，與栓塞性靶向制劑的概念不符，因此該選項錯誤。選項D阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用，這正是栓塞性靶向制劑的作用機制和特點。它通過阻斷靶區(qū)的血液供應(yīng)和提供化療藥物，實現(xiàn)栓塞和靶向治療的雙重效果，所以該選項正確。綜上，答案選D。4、布洛芬可采用以下方法進行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。

A.最大吸收波長和最小吸收波長

B.最大吸收波長和吸光度

C.最大吸收波長和吸收系數(shù)

D.最小吸收波長和吸收系數(shù)

【答案】：A

【解析】本題主要考查對布洛芬鑒別方法中關(guān)鍵鑒別指標的理解。題干明確提到取樣品制成特定溶液后測量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。這表明在布洛芬的鑒別過程中，所依據(jù)的是光譜中的最大吸收波長和最小吸收波長。選項B中提到的吸光度在題干鑒別信息里并未涉及，所以該選項不符合要求。選項C中的吸收系數(shù)同樣未在題干給定的鑒別方法中出現(xiàn)，因此該選項也不正確。選項D雖然提到了最小吸收波長，但吸收系數(shù)并非題干所涉及的鑒別指標，所以該選項也錯誤。綜上，正確答案是A，即布洛芬鑒別的關(guān)鍵指標是最大吸收波長和最小吸收波長。5、乳膏劑中常用的保濕劑

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

【答案】：B

【解析】該題主要考查對乳膏劑中常用保濕劑的知識掌握。選項A，羥苯乙酯常用于作為防腐劑，具有抑制微生物生長繁殖的作用，并非保濕劑，所以A選項錯誤。選項B，甘油具有強大的吸濕性，能夠幫助皮膚吸收水分并鎖住水分，是乳膏劑中常用的保濕劑，故B選項正確。選項C，MCC即微晶纖維素，在藥劑中常用作填充劑、增稠劑等，不具備保濕的主要功能，因此C選項錯誤。選項D，白凡士林主要起到封閉皮膚、減少皮膚水分蒸發(fā)的作用，它屬于封閉性油脂類基質(zhì)，并非典型的保濕劑，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案為B。6、可作為片劑潤滑劑的是

A.硬脂酸鎂

B.羧甲基淀粉鈉

C.乙基纖維素

D.羧甲基纖維素鈉

【答案】：A

【解析】本題主要考查片劑潤滑劑的相關(guān)知識。選項A硬脂酸鎂，它是一種常用的片劑潤滑劑，具有良好的潤滑作用，能降低顆粒或片劑與沖模壁之間的摩擦力，保證壓片過程的順利進行，使片劑表面光滑美觀，所以A選項正確。選項B羧甲基淀粉鈉，它主要是作為片劑的崩解劑使用，能促使片劑在體內(nèi)迅速崩解成小粒子，有利于藥物的溶解和吸收，而非潤滑劑，故B選項錯誤。選項C乙基纖維素，常用于作為片劑的包衣材料、緩釋材料等，起到隔離、保護和控制藥物釋放速度的作用，并非片劑潤滑劑，所以C選項錯誤。選項D羧甲基纖維素鈉，可作為增稠劑、黏合劑等使用，例如在片劑制備中可增加物料的黏性以便制粒等，但不是用來作為潤滑劑的，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選A。7、關(guān)于注射給藥正確的表述是

A.皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗

B.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌

C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥庫，藥物吸收過程較長

D.顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析來判斷其正確性。選項A：皮內(nèi)注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗，而皮下注射是將藥液注入皮下組織，常用于預(yù)防接種及局部麻醉用藥，并非用于過敏試驗，所以該選項表述錯誤。選項B：不同部位肌內(nèi)注射吸收順序為上臂三角?。敬笸韧鈧?cè)?。就未蠹?，并非臀大?。敬笸韧鈧?cè)?。旧媳廴羌?，所以該選項表述錯誤。選項C：混懸型注射劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑，這類注射劑可于注射部位形成藥庫，藥物從藥庫中緩慢釋放，吸收過程較長，該選項表述正確。選項D：顯著低滲的注射液局部注射后，由于滲透壓的作用，水分會向細胞內(nèi)流動，使藥物更容易擴散，所以藥物被動擴散速率大于等滲注射液，而非小于等滲注射液，該選項表述錯誤。綜上，本題正確答案是C選項。8、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。

A.膠囊劑

B.口服釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同劑型的特點以及結(jié)合藥物性質(zhì)進行劑型選擇。已知該藥物有較強的首過效應(yīng)，首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。所以在選擇劑型時，應(yīng)盡量避免首過效應(yīng)，以提高藥物的生物利用度。接下來分析各個選項：-選項A：膠囊劑屬于口服劑型，藥物經(jīng)口服后會經(jīng)過胃腸道吸收，必然會受到首過效應(yīng)的影響，所以該選項不符合要求。-選項B：口服釋片劑同樣是口服劑型，藥物口服后會在胃腸道被吸收，會產(chǎn)生首過效應(yīng)，不能有效避免這一問題，故該選項不正確。-選項C：栓劑是通過直腸給藥的劑型，直腸給藥時藥物可繞過肝臟直接進入血液循環(huán)，能避免或減少首過效應(yīng)的發(fā)生，符合該藥物的特點，所以該選項正確。-選項D：口服乳劑也是口服給藥方式，藥物經(jīng)胃腸道吸收過程中會受到首過效應(yīng)的影響，因此該選項不合適。綜上，答案選C。9、直接影響脂質(zhì)體臨床應(yīng)用劑量的是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.載藥量

D.聚合法

【答案】：C

【解析】本題主要考查對影響脂質(zhì)體臨床應(yīng)用劑量因素的理解。選項A：相變溫度相變溫度是指脂質(zhì)體的物理狀態(tài)發(fā)生改變時的溫度。它主要影響脂質(zhì)體的穩(wěn)定性、膜的流動性等物理性質(zhì)，對脂質(zhì)體在體內(nèi)的行為和藥物釋放有一定影響，但并不是直接影響脂質(zhì)體臨床應(yīng)用劑量的因素。不同的相變溫度可以使脂質(zhì)體在不同的環(huán)境下保持合適的物理狀態(tài)，但不能直接決定使用多大的劑量，所以選項A不符合題意。選項B：滲漏率滲漏率反映的是脂質(zhì)體中包封的藥物從脂質(zhì)體中泄漏出來的比例。滲漏率主要與脂質(zhì)體的質(zhì)量和穩(wěn)定性相關(guān)，較高的滲漏率可能導(dǎo)致藥物過早釋放，影響療效和安全性，但它并不直接決定脂質(zhì)體在臨床應(yīng)用中的劑量大小。臨床應(yīng)用劑量主要考慮的是能達到治療效果的藥物量，而不是藥物的滲漏情況，所以選項B不符合題意。選項C：載藥量載藥量是指脂質(zhì)體中所能承載的藥物的量。在臨床應(yīng)用中，要達到一定的治療效果，需要給予患者一定劑量的藥物。而脂質(zhì)體作為藥物載體，其載藥量直接決定了需要使用多少脂質(zhì)體才能提供所需的藥物劑量。例如，如果某種疾病治療需要50mg的藥物，而每個脂質(zhì)體的載藥量是1mg，那么就需要使用50個脂質(zhì)體；如果載藥量變?yōu)?mg，那么只需使用25個脂質(zhì)體即可。所以載藥量直接影響脂質(zhì)體臨床應(yīng)用劑量，選項C符合題意。選項D：聚合法聚合法是制備脂質(zhì)體的一種方法。它主要用于構(gòu)建脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)，不同的聚合法可以制備出不同性質(zhì)的脂質(zhì)體，但它與脂質(zhì)體臨床應(yīng)用劑量沒有直接關(guān)系。聚合法影響的是脂質(zhì)體的制備工藝和最終的物理化學(xué)性質(zhì)，而不是使用時的劑量，所以選項D不符合題意。綜上，直接影響脂質(zhì)體臨床應(yīng)用劑量的是載藥量，答案選C。10、靜脈注射某藥，X

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

【答案】：C

【解析】本題為一道關(guān)于靜脈注射某藥相關(guān)參數(shù)選擇的單項選擇題。題目給出了靜脈注射某藥的情況以及若干選項，分別為A.0.25L、B.2.5L、C.4L、D.15L，正確答案是C選項。雖然題干信息未詳細給出判斷依據(jù)，但根據(jù)相關(guān)知識，在靜脈注射某藥的情境下，4L這個數(shù)值符合該題所涉及的特定知識點要求，而其他選項A.0.25L、B.2.5L、D.15L所對應(yīng)的數(shù)值與本題所考查的正確內(nèi)容不匹配，所以應(yīng)選C。11、下列關(guān)于輸液的臨床應(yīng)用與注意事項敘述不正確的是

A.靜脈滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分

B.靜脈輸液速度隨臨床需求而改變

C.一般提倡臨用前配制

D.滲透壓可為等滲或偏高滲

【答案】：A

【解析】本題主要考查對輸液的臨床應(yīng)用與注意事項的理解。選項A靜脈滴注氧氟沙星注射液時，為減少其對血管的刺激等不良反應(yīng)，速度不宜過快，一般應(yīng)控制在40～50滴／分，而非題干所說的50-60滴／分，所以該選項敘述不正確。選項B在臨床實際中，根據(jù)患者的病情、藥物性質(zhì)等不同的臨床需求，靜脈輸液速度會進行相應(yīng)改變。例如，對于嚴重脫水需要快速補液的患者，輸液速度會相對較快；而對于一些特殊藥物或心功能不全等患者，輸液速度則需減慢，該選項敘述正確。選項C由于藥物在配制后可能會隨著時間延長發(fā)生一些理化性質(zhì)的改變，如藥物降解、滋生微生物等，所以一般提倡臨用前配制，以保證藥物的有效性和安全性，該選項敘述正確。選項D輸液的滲透壓可為等滲或偏高滲，等滲溶液能維持細胞的正常形態(tài)和功能，而在某些情況下，偏高滲溶液也可根據(jù)治療需求合理使用，該選項敘述正確。綜上，答案選A。12、在體內(nèi)需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是

A.維生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿侖膦酸鈉

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的代謝特點來判斷正確答案。選項A：維生素D?維生素D?在體內(nèi)需先后經(jīng)過肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性。首先在肝臟被25-羥化酶催化生成25-羥維生素D?，然后在腎臟被1α-羥化酶進一步催化生成具有生物活性的1,25-二羥維生素D?。所以該選項符合題干要求。選項B：阿法骨化醇阿法骨化醇只需在肝臟經(jīng)25-羥化酶作用后即生成具有活性的1,25-二羥維生素D?，僅需一次羥基化代謝，不滿足題干中“需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性”這一條件，故該選項錯誤。選項C：骨化三醇骨化三醇本身就是維生素D?經(jīng)過兩次羥基化后的活性產(chǎn)物，不需要再經(jīng)過肝、腎兩次羥基化代謝，因此該選項不符合題意。選項D：阿侖膦酸鈉阿侖膦酸鈉是抗骨質(zhì)疏松藥，其作用機制與維生素D的羥基化代謝過程無關(guān)，并非需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物，所以該選項不正確。綜上，答案選A。13、簡單擴散是指

A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細胞膜

B.細胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道

C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運

D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運過程不需要載體，不消耗能量

【答案】：A

【解析】本題主要考查對簡單擴散概念的理解。選項A生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物能夠溶于脂質(zhì)膜中，進而容易穿透細胞膜，這符合簡單擴散的特點，即物質(zhì)從高濃度一側(cè)通過細胞膜向低濃度一側(cè)的自由擴散，脂溶性藥物通過溶解于脂質(zhì)膜來實現(xiàn)跨膜運輸，此過程不需要載體，不消耗能量，因此選項A正確。選項B描述的是膜孔轉(zhuǎn)運的特點，細胞膜上的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，藥物依靠兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道，并非簡單擴散，所以選項B錯誤。選項C借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運，這是主動轉(zhuǎn)運的特點，與簡單擴散的自由擴散性質(zhì)不同，簡單擴散是順濃度梯度進行的，所以選項C錯誤。選項D雖然提到轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運過程不需要載體，不消耗能量，但它沒有像選項A那樣具體說明擴散的方式是脂溶性藥物溶于脂質(zhì)膜中穿透細胞膜，表述不夠準確全面，所以選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是A選項。14、半數(shù)有效量的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

【答案】：B

【解析】本題考查藥物相關(guān)專業(yè)術(shù)語的表示方式。選項A：Emax代表最大效應(yīng)，指藥物所能產(chǎn)生的最大藥理效應(yīng)，并非半數(shù)有效量的表示方式，所以A選項錯誤。選項B：ED50即半數(shù)有效量，是指能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)時的藥物劑量，該選項正確。選項C：LD50是半數(shù)致死量，指引起50%實驗動物死亡的藥物劑量，與半數(shù)有效量不同，所以C選項錯誤。選項D：TI是治療指數(shù)，為半數(shù)致死量和半數(shù)有效量的比值，用于表示藥物的安全性，并非半數(shù)有效量的表示方式，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。15、靜脈注射某藥，X

A.5L

B.6L

C.15L

D.20L

【答案】：B

【解析】本題主要考查了對某藥靜脈注射相關(guān)數(shù)據(jù)的選擇。分析題目所給選項，A選項5L、C選項15L、D選項20L均不符合本題的正確答案要求，而B選項6L為本題的正確答案，所以應(yīng)選擇B。16、身體依賴性在中斷用藥后出現(xiàn)

A.欣快感覺

B.戒斷綜合征

C.躁狂癥

D.抑郁癥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)身體依賴性中斷用藥后的表現(xiàn)來對各選項進行分析。選項A：欣快感覺欣快感覺通常是使用某些能影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物后，在用藥過程中產(chǎn)生的一種愉悅、興奮的情緒體驗，并非在中斷用藥后出現(xiàn)，所以選項A不符合要求。選項B：戒斷綜合征身體依賴性是指反復(fù)用藥后機體對藥物產(chǎn)生的適應(yīng)性改變，一旦中斷用藥，機體的生理功能就會出現(xiàn)紊亂，進而出現(xiàn)一系列嚴重反應(yīng)即戒斷綜合征。所以身體依賴性在中斷用藥后會出現(xiàn)戒斷綜合征，選項B正確。選項C：躁狂癥躁狂癥是一種精神障礙疾病，其病因較為復(fù)雜，涉及遺傳因素、神經(jīng)生物學(xué)因素、心理社會因素等多個方面，并非是身體依賴性中斷用藥后必然出現(xiàn)的表現(xiàn)，選項C錯誤。選項D：抑郁癥抑郁癥同樣是一種精神障礙，主要由遺傳、神經(jīng)生化、心理社會等多種因素共同作用引發(fā)，而不是中斷用藥后因身體依賴性所產(chǎn)生的典型癥狀，選項D錯誤。綜上，本題答案選B。17、可作為片劑填充劑的是

A.聚維酮

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查片劑填充劑的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：聚維酮是一種合成水溶性高分子化合物，常作為黏合劑使用，而非填充劑，所以選項A錯誤。-選項B：L-羥丙基纖維素是纖維素的羥丙基醚化物，主要用作片劑的崩解劑、黏合劑等，并非填充劑，所以選項B錯誤。-選項C：乳糖是一種優(yōu)良的片劑填充劑，具有流動性、可壓性好，性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點，能改善藥物的成型性和外觀等，所以選項C正確。-選項D：乙醇在片劑制備中一般用作濕潤劑，可使物料易于成型，并非填充劑，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。18、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

【答案】：A

【解析】本題考查藥物化學(xué)變化類型的判斷。對各選項的分析A選項水解：水解反應(yīng)是指化合物與水發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，使化合物分解成兩個或多個部分。題干中表明氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸，這是氯霉素分子在特定條件下與水作用發(fā)生分解，生成了新的物質(zhì)氨基物和二氯乙酸，符合水解反應(yīng)的特征，所以該變化屬于水解反應(yīng)。B選項氧化：氧化反應(yīng)通常是指物質(zhì)與氧氣發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，或者是失去電子的反應(yīng)。而題干中并沒有體現(xiàn)出氯霉素與氧氣反應(yīng)或者失去電子等氧化反應(yīng)的相關(guān)特征，故該變化不屬于氧化反應(yīng)。C選項異構(gòu)化：異構(gòu)化是指化合物的分子發(fā)生重排，形成結(jié)構(gòu)不同但分子式相同的異構(gòu)體。題干中生成的氨基物和二氯乙酸與氯霉素的分子式不同，并非是異構(gòu)體的關(guān)系，所以該變化不屬于異構(gòu)化反應(yīng)。D選項聚合：聚合反應(yīng)是指由小分子單體通過化學(xué)鍵相互連接形成大分子聚合物的過程。顯然題干中的變化不是小分子聚合形成大分子的過程，所以該變化不屬于聚合反應(yīng)。綜上，正確答案是A選項。19、屬于維生素D類的藥物是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸鈣

D.依替膦酸二鈉

【答案】：B

【解析】本題主要考查對維生素D類藥物的識別。選項A，雷洛昔芬是一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，主要用于預(yù)防和治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥，并非維生素D類藥物。選項B，阿法骨化醇屬于維生素D類藥物，它在體內(nèi)經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為具有活性的1,25-二羥基維生素D?，能增加小腸和腎小管對鈣的重吸收，抑制甲狀旁腺增生，減少甲狀旁腺激素合成與釋放，從而起到調(diào)節(jié)鈣、磷代謝，促進骨礦化的作用，故該選項正確。選項C，乳酸鈣是一種鈣補充劑，主要用于預(yù)防和治療鈣缺乏癥，如骨質(zhì)疏松、手足抽搐癥、骨發(fā)育不全等，并非維生素D類藥物。選項D，依替膦酸二鈉為骨代謝調(diào)節(jié)藥，能抑制骨的吸收，防止骨質(zhì)的丟失，主要用于治療和預(yù)防骨質(zhì)疏松癥等，并非維生素D類藥物。綜上，答案選B。20、與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點不符的是

A.含有鄰氯基苯

B.含有鄰硝基苯

C.含有二氫吡啶環(huán)

D.含有雙酯結(jié)構(gòu)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點，對各選項逐一進行分析。選項A：含有鄰氯基苯氨氯地平的化學(xué)結(jié)構(gòu)中包含鄰氯基苯，所以該選項與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點相符。選項B：含有鄰硝基苯氨氯地平的結(jié)構(gòu)中并不含有鄰硝基苯，而是含有鄰氯基苯，因此該選項與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點不符。選項C：含有二氫吡啶環(huán)氨氯地平屬于二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，其結(jié)構(gòu)中具有二氫吡啶環(huán)，該選項與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點相符。選項D：含有雙酯結(jié)構(gòu)氨氯地平的結(jié)構(gòu)中含有雙酯結(jié)構(gòu)，這也是其化學(xué)結(jié)構(gòu)的特征之一，該選項與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點相符。綜上，答案選B。21、MRT的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

【答案】：B

【解析】本題考查MRT的單位。MRT即平均駐留時間，它是用于描述藥物在體內(nèi)停留時間的一個重要參數(shù)，其單位是時間單位。選項A“h-1”，此為時間的倒數(shù)形式，通常不是平均駐留時間的單位，所以A選項錯誤；選項B“h”，小時是常用的時間單位，平均駐留時間用小時來計量是合理的，所以B選項正確；選項C“L／h”，這是流量的單位，代表每小時的體積，并非平均駐留時間的單位，所以C選項錯誤；選項D“μg·h／ml”，該單位結(jié)合了質(zhì)量、時間和體積的關(guān)系，也不是平均駐留時間的單位，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。22、甲苯磺丁脲的甲基先生成芐醇最后變成羧酸，發(fā)生的代謝是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物代謝類型的判斷。解題的關(guān)鍵在于明確題干中甲苯磺丁脲的代謝過程，并與各選項所代表的藥物代謝類型進行對比。分析題干題干描述了甲苯磺丁脲的甲基先生成芐醇最后變成羧酸的代謝過程，這涉及到烷烴（甲基屬于烷烴基團）的氧化反應(yīng)。逐一分析選項A選項：芳環(huán)羥基化：芳環(huán)羥基化是指在芳環(huán)上引入羥基的反應(yīng)，而題干中是甲基發(fā)生了一系列變化，并非芳環(huán)上的反應(yīng)，所以A選項不符合要求。B選項：硝基還原：硝基還原是將硝基轉(zhuǎn)化為其他基團的反應(yīng)，題干中未提及硝基相關(guān)內(nèi)容，不存在硝基還原的過程，因此B選項不正確。C選項：烷烴氧化：甲苯磺丁脲的甲基屬于烷烴基團，其先變?yōu)槠S醇再變成羧酸的過程，就是烷烴發(fā)生氧化反應(yīng)的典型表現(xiàn)，C選項符合題干描述。D選項：O-脫烷基化：O-脫烷基化是指從含有O-烷基結(jié)構(gòu)中脫去烷基的反應(yīng)，與題干中甲基的氧化代謝過程不同，所以D選項也不正確。綜上，答案選C。23、不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評價方法是（）

A.生物等效性試驗

B.微生物限度檢查法

C.血漿蛋白結(jié)合率測定法

D.平均滯留時間比較法

【答案】：A

【解析】本題可對每個選項所涉及的方法進行分析，判斷其是否符合評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同的要求，進而得出正確答案。選項A：生物等效性試驗生物等效性是指在同樣試驗條件下試驗制劑和對照標準制劑在藥物的吸收程度和速度上的統(tǒng)計學(xué)差異。當不同企業(yè)生產(chǎn)的同一種藥物的不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同時，通過生物等效性試驗，可以比較不同制劑在體內(nèi)的吸收情況，包括吸收速度和程度，以此來評價它們是否具有生物等效性，即吸收速度和程度是否相同。所以選項A符合題意。選項B：微生物限度檢查法微生物限度檢查法主要是檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染的程度，用于控制藥品中的微生物數(shù)量，確保藥品的質(zhì)量和安全性，與評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同并無關(guān)聯(lián)。所以選項B不符合要求。選項C：血漿蛋白結(jié)合率測定法血漿蛋白結(jié)合率測定法是測定藥物與血漿蛋白結(jié)合的程度，反映的是藥物在血液中的結(jié)合狀態(tài)和運輸情況，其關(guān)注點在于藥物與血漿蛋白的相互作用，而不是不同制劑間的吸收速度和程度，因此不能用于本題所要求的評價。所以選項C不正確。選項D：平均滯留時間比較法平均滯留時間主要反映藥物在體內(nèi)的平均停留時間，它側(cè)重于藥物在體內(nèi)的整體滯留情況，不能直接體現(xiàn)不同制劑間吸收速度和程度的差異。所以選項D也不合適。綜上，本題應(yīng)選擇A選項。24、有關(guān)藥物作用的選擇性，描述正確的是

A.藥物作用的選擇性有高低之分

B.藥物的特異性與效應(yīng)的選擇性一定平行

C.選擇性低的藥物一般副作用較少

D.在復(fù)雜病因或診斷未明時要使用選擇性高的藥物

【答案】：A

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，從而判斷其描述是否正確。A選項：藥物作用的選擇性確實有高低之分。選擇性高的藥物，其作用針對性強，只對某一或少數(shù)幾個器官、組織或細胞產(chǎn)生明顯作用；而選擇性低的藥物，作用范圍廣泛，可影響多個器官或組織。所以該選項描述正確。B選項：藥物的特異性是指藥物能與特定受體結(jié)合的能力，而效應(yīng)的選擇性是指藥物作用的范圍和強度在不同組織或器官之間的差異。藥物的特異性與效應(yīng)的選擇性不一定平行，即具有特異性的藥物不一定具有高選擇性的效應(yīng)。例如，有些藥物能與多種受體結(jié)合，但產(chǎn)生的效應(yīng)并不局限于某一特定組織或器官。所以該選項描述錯誤。C選項：選擇性低的藥物作用范圍廣泛，對多個器官或組織都可能產(chǎn)生影響，因此一般副作用較多；而選擇性高的藥物作用針對性強，副作用相對較少。所以該選項描述錯誤。D選項：在復(fù)雜病因或診斷未明時，應(yīng)使用選擇性低的藥物，以便能對可能的病因或病變部位產(chǎn)生廣泛的作用，從而更好地控制病情。而選擇性高的藥物作用范圍狹窄，可能無法覆蓋所有可能的病因，不利于疾病的診斷和治療。所以該選項描述錯誤。綜上，正確答案是A選項。25、滴丸劑的特點不正確的是

A.設(shè)備簡單、操作方便，工藝周期短、生產(chǎn)率高

B.工藝條件不易控制

C.基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化

D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點

【答案】：B

【解析】本題主要考查滴丸劑特點相關(guān)知識，需要判斷各選項描述是否正確。選項A滴丸劑的生產(chǎn)設(shè)備相對簡單，操作較為方便，工藝周期較短，這使得其生產(chǎn)率較高。在實際生產(chǎn)中，能夠快速地完成滴丸劑的制備過程，因此選項A的描述是正確的。選項B現(xiàn)代滴丸劑的生產(chǎn)工藝條件是可以精確控制的，從基質(zhì)的選擇、藥物與基質(zhì)的比例調(diào)配，到滴制的溫度、速度等參數(shù)，都有較為成熟的控制方法和技術(shù)，以確保滴丸劑的質(zhì)量穩(wěn)定。所以“工藝條件不易控制”這一描述是錯誤的。選項C滴丸劑的基質(zhì)具有容納液態(tài)藥物量大的特點，能夠?qū)⒁簯B(tài)藥物包裹其中，實現(xiàn)液態(tài)藥物的固化。這一特性使得一些液態(tài)藥物可以制成更便于儲存、運輸和服用的滴丸劑型，選項C的描述是正確的。選項D采用固體分散技術(shù)制備的滴丸，可使藥物以分子、微晶或無定形狀態(tài)分散于基質(zhì)中，增加了藥物的分散度和溶出速率，進而具有吸收迅速、生物利用度高的特點。這一優(yōu)勢有助于提高藥物的療效，選項D的描述是正確的。綜上，答案選B。26、皮膚疾病慢性期，表現(xiàn)為皮膚增厚苔蘚樣變、干燥和浸潤，可選用

A.酊劑，既能保護滋潤皮膚，還能軟化附著物

B.糊劑，增加局部的溫度

C.先涂以糊劑軟化后拭去，再外用藥物更易吸收

D.溶液濕敷促使其炎癥消退

【答案】：A

【解析】本題主要考查皮膚疾病慢性期的用藥選擇。對各選項分析A選項：在皮膚疾病慢性期，皮膚會出現(xiàn)增厚、苔蘚樣變、干燥和浸潤等癥狀。酊劑具有既能保護滋潤皮膚，還能軟化附著物的特點，對于這種處于慢性期的皮膚狀況是一種合適的選擇，所以該選項正確。B選項：糊劑主要是有收斂、消炎、吸收分泌物等作用，并非是增加局部的溫度，且這一特性不符合皮膚疾病慢性期對于改善皮膚增厚、苔蘚樣變等癥狀的需求，所以該選項錯誤。C選項：題干問的是可選用的藥物，而該選項說的是先涂糊劑軟化后再外用其他藥物的操作流程，并非直接針對慢性期皮膚適用的藥物，與題意不符，所以該選項錯誤。D選項：溶液濕敷一般適用于皮膚疾病急性期，有紅腫、滲出等表現(xiàn)時，可促使炎癥消退。而本題是皮膚疾病慢性期，其癥狀與急性期不同，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。27、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細菌感染、病毒感染時，醫(yī)生大多會采用抗生素治療。

A.β-內(nèi)酰胺環(huán)是該類抗生素發(fā)揮生物活性的必需基團

B.β-內(nèi)酰胺類抗生素分成青霉素類、頭孢菌素類和單環(huán)β-內(nèi)酰胺類

C.青霉素可以和氨基糖苷類抗生素等藥物聯(lián)合用藥

D.多數(shù)的頭孢菌素類抗生素均具有耐酸的性質(zhì)

【答案】：C

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷對錯。選項Aβ-內(nèi)酰胺環(huán)是β-內(nèi)酰胺類抗生素發(fā)揮生物活性的必需基團，此類抗生素通過β-內(nèi)酰胺環(huán)與細菌細胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合，抑制細菌細胞壁的合成，從而發(fā)揮殺菌作用。所以該選項表述正確。選項Bβ-內(nèi)酰胺類抗生素是一大類重要的抗生素，根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，主要分成青霉素類、頭孢菌素類和單環(huán)β-內(nèi)酰胺類等。所以該選項表述正確。選項C青霉素和氨基糖苷類抗生素不能直接聯(lián)合用藥。因為青霉素屬于繁殖期殺菌劑，氨基糖苷類抗生素屬于靜止期殺菌劑，青霉素會使細菌細胞壁的完整性遭到破壞，導(dǎo)致氨基糖苷類抗生素無法進入細菌內(nèi)發(fā)揮作用，二者聯(lián)合使用時可能會降低氨基糖苷類抗生素的療效。所以該選項表述錯誤。選項D多數(shù)頭孢菌素類抗生素具有耐酸的性質(zhì)，這使得它們可以口服給藥，在胃酸環(huán)境中保持相對穩(wěn)定，能夠較好地被胃腸道吸收。所以該選項表述正確。綜上，本題答案選C。28、腸溶衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

【答案】：A

【解析】本題考查腸溶衣料相關(guān)知識。選項A：EudragitL是一種常用的腸溶衣料，在酸性介質(zhì)中不溶解，而在腸液中能溶解，符合腸溶衣料的特性，所以選項A正確。選項B：川蠟主要用于片劑的打光等工藝，并非腸溶衣料，所以選項B錯誤。選項C：HPMC（羥丙基甲基纖維素）是常用的胃溶型包衣材料，在胃中能較快溶解，并非腸溶衣料，所以選項C錯誤。選項D：滑石粉通常作為片劑的潤滑劑使用，以防止物料黏附模具等，并非腸溶衣料，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。29、這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥物分類方法的特點。選項A按給藥途徑分類，這種分類方式是根據(jù)藥物進入人體的途徑來劃分的，例如口服給藥、注射給藥、呼吸道給藥等。在臨床實踐中，醫(yī)生需要根據(jù)患者的病情、身體狀況等因素選擇合適的給藥途徑，因此按給藥途徑分類與臨床使用密切結(jié)合，能直接指導(dǎo)臨床用藥，故該選項符合題意。選項B按分散系統(tǒng)分類，主要是根據(jù)藥物在分散介質(zhì)中的分散特性，如溶液劑、膠體溶液劑、乳劑、混懸劑等，側(cè)重于從藥劑學(xué)的角度對藥物制劑進行分類，與臨床具體使用的關(guān)聯(lián)性不如按給藥途徑分類緊密。選項C按制法分類，是根據(jù)藥物制劑的制備方法來劃分，例如浸出制劑、滅菌制劑等，這種分類更多地關(guān)注制劑的制備過程，而不是直接與臨床使用結(jié)合。選項D按形態(tài)分類，是根據(jù)藥物制劑的物理形態(tài)進行分類，如液體劑型、固體劑型、半固體劑型等，它只是對藥物外在形態(tài)的描述，不能很好地反映藥物在臨床使用中的特點和需求。綜上，答案選A。30、對映異構(gòu)體之間，一個有抗震顫麻痹作用，一個會產(chǎn)生競爭性拮抗的作用是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同物質(zhì)對映異構(gòu)體作用的理解。下面對各選項進行分析：-選項A：氯胺酮為靜脈麻醉藥，其對映異構(gòu)體的作用并非題干中所描述的一個有抗震顫麻痹作用，一個產(chǎn)生競爭性拮抗作用，所以該選項不符合要求。-選項B：雌三醇是一種雌激素，它的對映異構(gòu)體作用與題干表述的作用不相符，故該選項也不正確。-選項C：左旋多巴是抗震顫麻痹藥，其對映異構(gòu)體之間，一個有抗震顫麻痹作用，一個會產(chǎn)生競爭性拮抗的作用，符合題干描述，因此該選項正確。-選項D：雌二醇同樣是雌激素類藥物，其對映異構(gòu)體的作用并非題干所述內(nèi)容，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是C。"第二部分多選題(10題)1、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原

A.0.1%～0.5%的活性炭吸附

B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附

C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過

D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進行反滲透

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查除去藥液或溶劑中熱原的方法。選項A：使用0.1%-0.5%的活性炭吸附是常用的除去熱原的方法。活性炭具有較大的比表面積，能夠通過物理吸附作用將熱原吸附在其表面，從而達到除去藥液或溶劑中熱原的目的，所以選項A正確。選項B：應(yīng)采用強堿性陰離子交換樹脂吸附熱原，而非弱堿性陰離子交換樹脂。因為強堿性陰離子交換樹脂對熱原的吸附效果更好，弱堿性陰離子交換樹脂無法有效除去熱原，所以選項B錯誤。選項C：二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過可以除去熱原。該凝膠具有一定的孔徑，熱原分子可根據(jù)其大小在凝膠中進行分離，從而達到除去熱原的效果，所以選項C正確。選項D：利用三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進行反滲透能夠除去熱原。反滲透是一種膜分離技術(shù)，熱原分子無法通過特定的膜，而藥液或溶劑可以通過，從而實現(xiàn)熱原與藥液或溶劑的分離，所以選項D正確。綜上，答案選ACD。2、包衣的目的有

A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位

B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C.掩蓋藥物的苦味或不良氣味

D.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查包衣的目的。以下對各選項進行分析：A選項：通過包衣技術(shù)，可以選擇合適的包衣材料，使藥物在特定的胃腸道部位釋放。例如，采用腸溶包衣，可讓藥物避免在胃酸環(huán)境的胃中釋放，而是到達堿性環(huán)境的腸道后再釋放，從而實現(xiàn)控制藥物在胃腸道中釋放部位的目的，該選項正確。B選項：包衣能夠調(diào)節(jié)藥物的釋放速度。不同的包衣材料和包衣工藝可以控制藥物從包衣膜中的擴散速率，如緩釋包衣可使藥物緩慢釋放，延長藥物在體內(nèi)的作用時間，達到控制藥物在胃腸道中釋放速度的效果，該選項正確。C選項：某些藥物可能具有苦味或不良氣味，這會影響患者的順應(yīng)性。包衣可以將藥物包裹起來，從而掩蓋藥物的苦味或不良氣味，使患者更易于接受藥物治療，該選項正確。D選項：藥物在儲存過程中，容易受到水分、光線和空氣的影響而發(fā)生變質(zhì)。包衣能夠形成一層保護膜，起到防潮、避光、隔離空氣的作用，減少外界因素對藥物的影響，增加藥物的穩(wěn)定性，該選項正確。綜上，ABCD四個選項均是包衣的目的，本題答案選ABCD。3、用于體內(nèi)藥品檢測的體內(nèi)樣品的種類包括

A.血液

B.唾液

C.尿液

D.汗液

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查用于體內(nèi)藥品檢測的體內(nèi)樣品的種類。選項A血液是體內(nèi)物質(zhì)運輸?shù)闹匾d體，藥品進入人體后會隨著血液循環(huán)分布到全身各個組織和器官，因此血液中會含有藥品及其代謝產(chǎn)物。通過檢測血液中的藥物濃度，可以了解藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄情況，從而評估藥物的療效和安全性。所以血液可作為體內(nèi)藥品檢測的體內(nèi)樣品，選項A正確。選項B唾液的采集相對方便、無創(chuàng)，且其中也可能含有一定量的藥物及其代謝產(chǎn)物。許多藥物可以通過血液-唾液屏障進入唾液，因此檢測唾液中的藥物濃度也能在一定程度上反映體內(nèi)藥物的情況，在某些情況下可作為體內(nèi)藥品檢測的一種補充手段。所以唾液可作為體內(nèi)藥品檢測的體內(nèi)樣品，選項B正確。選項C尿液是人體排泄代謝廢物的主要途徑之一，藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)過體內(nèi)代謝后，部分會通過腎臟過濾進入尿液并排出體外。檢測尿液中的藥物成分和濃度，可以了解藥物的排泄情況，對于評估藥物的療效、監(jiān)測藥物濫用等方面具有重要意義。所以尿液可作為體內(nèi)藥品檢測的體內(nèi)樣品，選項C正確。選項D汗液主要是由汗腺分泌的液體，其成分主要是水分和少量的無機鹽等。雖然理論上可能會有極少量的藥物通過汗液排出，但藥物在汗液中的含量通常極低，難以準確檢測且不能有效反映體內(nèi)藥物的真實情況，一般不作為體內(nèi)藥品檢測的常規(guī)體內(nèi)樣品，選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是ABC。4、成功的靶向制劑具備的三要素包括

A.定位濃集

B.減少給藥次數(shù)

C.無毒可生物降解

D.控制釋藥

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查成功的靶向制劑應(yīng)具備的要素。選項A定位濃集是成功的靶向制劑的重要要素之一。靶向制劑的核心特點就是能夠?qū)⑺幬锞珳实剌斔偷教囟ǖ陌胁课唬瑢崿F(xiàn)藥物在靶組織或靶細胞的定位濃集，從而提高藥物對靶部位的作用濃度，增強療效，同時減少對非靶組織的影響，降低藥物的毒副作用，所以選項A正確。選項B減少給藥次數(shù)主要與藥物的劑型設(shè)計、藥代動力學(xué)性質(zhì)等因素有關(guān)，并非靶向制劑所特有的三要素之一。靶向制劑重點在于藥物的定位輸送和釋放控制，而不是直接針對給藥次數(shù)進行改進，所以選項B錯誤。選項C無毒可生物降解是成功的靶向制劑必備要素。靶向制劑通常需要進入人體發(fā)揮作用，為了保證其安全性，制劑材料必須無毒，不會對人體產(chǎn)生明顯的毒性反應(yīng)。并且在完成藥物輸送任務(wù)后，制劑應(yīng)能夠在體內(nèi)被生物降解，以避免在體內(nèi)蓄積而造成不良影響，所以選項C正確。選項D控制釋藥也是靶向制劑的關(guān)鍵要素。通過對藥物釋放速度、時間和部位的控制，靶向制劑可以使藥物按照治療需求在特定的時間和部位發(fā)揮作用，實現(xiàn)藥物的精準治療，提高藥物的有效性和安全性，所以選項D正確。綜上，成功的靶向制劑具備的三要素包括定位濃集、無毒可生物降解、控制釋藥，答案選ACD。5、以下哪些藥物屬于激素類抗腫瘤藥

A.氟他胺

B.他莫昔芬

C.吉非替尼

D.氨魯米特

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查激素類抗腫瘤藥的相關(guān)知識。選項A氟他胺是一種非甾體類抗雄激素藥物，可通過與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體，阻斷細胞對雄激素的攝取，抑制雄激素與靶器官的結(jié)合，從而起到抗腫瘤的作用，屬于激素類抗腫瘤藥。選項B他莫昔芬為非甾體類抗雌激素藥物，它能與雌激素競爭結(jié)合腫瘤雌激素受體，抑制雌激素對腫瘤細胞的刺激生長作用，用于治療乳腺癌等，是臨床上常用的激素類抗腫瘤藥。選項C吉非替尼是一種表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，通過抑制EGFR酪氨酸激酶的活性，阻礙腫瘤的生長、轉(zhuǎn)移和血管生成，并增加腫瘤細胞的凋亡，不屬于激素類抗腫瘤藥。選項D氨魯米特能特異性地抑制雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素的芳香化酶活性，從而減少雌激素的生成，對激素依賴性乳腺癌有治療作用，屬于激素類抗腫瘤藥。綜上，答案選ABD。6、下列情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進行動力學(xué)分析的是

A.大部分以原形從尿中排泄的藥物

B.用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物

C.用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物

D.血液中干擾性物質(zhì)較多

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)尿藥排泄數(shù)據(jù)進行動力學(xué)分析的適用情況，對各選項逐一進行分析。選項A當藥物大部分以原形從尿中排泄時，通過收集尿藥排泄數(shù)據(jù)來分析藥物動力學(xué)具有可行性。因為原形藥物在尿中的排泄情況能較直接地反映藥物在體內(nèi)的吸收、分布和消除等過程，所以可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進行動力學(xué)分析，該選項正確。選項B對于用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物，在血液中藥物濃度可能較低，難以準確檢測。而尿藥排泄數(shù)據(jù)能夠在一定程度上彌補血液中藥物濃度檢測的不足，通過收集尿液來分析藥物的排泄情況，可以獲取有關(guān)藥物動力學(xué)的信息，故該選項正確。選項C用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物，血液中通常能有足夠的藥物濃度用于檢測和分析，一般可通過采集血樣來進行動力學(xué)研究，此時并非必須采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進行動力學(xué)分析，該選項錯誤。選項D當血液中干擾性物質(zhì)較多時，會影響對血液中藥物濃度的準確測定，導(dǎo)致血藥濃度數(shù)據(jù)不準確，從而影響動力學(xué)分析結(jié)果。而尿液中的干擾因素相對較少，采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進行動力學(xué)分析，能夠避免血液中干擾物質(zhì)的影響，