執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、受體與配體結合形成的復合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質是

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

【答案】：A

【解析】本題考查受體性質相關知識，關鍵在于分析題干中“復合物可以被另一種配體置換”這一現(xiàn)象所體現(xiàn)的受體性質。選項A：可逆性受體與配體所形成的復合物可以解離，也可以被另一種配體置換，即受體與配體的結合是可逆的。題干中提到受體與配體結合形成的復合物可以被另一種配體置換，這正體現(xiàn)了受體結合的可逆性，所以選項A正確。選項B：選擇性受體的選擇性主要是指受體對配體有特定的識別能力，傾向于與某些特定結構的配體結合，而題干強調的是復合物可被置換，并非體現(xiàn)受體對配體的選擇特性，所以選項B錯誤。選項C：特異性特異性強調受體與配體結合具有高度的專一性，即特定的受體只能與特定的配體結合，而題干主要描述的是復合物的可置換性，并非突出結合的專一性，所以選項C錯誤。選項D：飽和性飽和性是指受體的數(shù)量是有限的，當配體達到一定濃度時，受體結合達到飽和狀態(tài)。題干中未涉及到受體結合達到飽和的相關內容，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選A。2、處方中含有丙二醇的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查處方中含有丙二醇的注射劑相關知識。逐一分析各選項：-選項A：苯妥英鈉注射液的處方中含有丙二醇，該選項正確。-選項B：維生素C注射液主要成分是維生素C等，通常不含丙二醇，該選項錯誤。-選項C：硫酸阿托品注射液主要成分是硫酸阿托品，一般不含有丙二醇，該選項錯誤。-選項D：羅拉匹坦靜脈注射乳劑有其特定的處方成分，不包含丙二醇，該選項錯誤。綜上，答案選A。3、助懸劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

【答案】：B

【解析】本題主要考查助懸劑的相關知識。選項A，泊洛沙姆是一種非離子表面活性劑，在藥劑學中常用于增溶劑、乳化劑等，并非助懸劑，所以A選項錯誤。選項B，瓊脂是常用的助懸劑之一。助懸劑是能夠增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，瓊脂可以增加體系的黏度，從而起到助懸的作用，故B選項正確。選項C，枸櫞酸鹽一般作為緩沖劑使用，用于調節(jié)藥物溶液的酸堿度，維持溶液的穩(wěn)定性，并非助懸劑，所以C選項錯誤。選項D，苯扎氯銨屬于陽離子表面活性劑，具有殺菌、防腐等作用，常用于消毒防腐，不是助懸劑，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。4、通過置換產生藥物作用的是（）

A.華法林與保泰松合用引起出血

B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使水楊酸和磺胺類藥物療效下降

C.考來烯胺阿司匹林

D.對氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降

【答案】：A

【解析】本題主要考查對藥物相互作用中通過置換產生藥物作用情況的判斷。選項A華法林與保泰松合用引起出血。保泰松具有很強的血漿蛋白結合力，當它與華法林合用時，會競爭性地與血漿蛋白結合，將華法林從血漿蛋白結合位點上置換出來，使游離態(tài)的華法林增多。而游離態(tài)的藥物具有藥理活性，游離華法林增多會導致其抗凝作用增強，從而引起出血，該選項符合通過置換產生藥物作用的情況。選項B奧美拉唑治療胃潰瘍可使水楊酸和磺胺類藥物療效下降。這主要是因為奧美拉唑抑制胃酸分泌，使胃內pH值升高，影響了水楊酸和磺胺類藥物的吸收等藥代動力學過程，并非是通過置換作用，所以該選項不符合要求。選項C考來烯胺與阿司匹林的相互作用，考來烯胺是一種陰離子交換樹脂，它可在腸道通過離子交換與阿司匹林結合，從而妨礙其吸收，并非通過置換產生藥物作用，因此該選項錯誤。選項D對氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降。對氨基水楊酸可影響利福平的吸收，降低利福平的血藥濃度，進而使療效下降，并非是通過置換作用，所以該選項也不正確。綜上，答案選A。5、以布洛芬為代表的芳基烷酸類藥物在臨床上的作用是

A.中樞興奮?

B.利尿?

C.降壓?

D.消炎、鎮(zhèn)痛、解熱?

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)芳基烷酸類藥物的典型代表藥物布洛芬的臨床作用，來分析各選項并得出正確答案。分析選項A中樞興奮是指能夠提高中樞神經系統(tǒng)功能活動的一類藥物的作用，常見的中樞興奮藥有咖啡因等。而布洛芬主要作用并非興奮中樞神經系統(tǒng)，所以選項A錯誤。分析選項B利尿是指藥物作用于腎臟，增加尿液生成和排出，從而減輕水腫等癥狀，常見的利尿藥有氫氯噻嗪等。布洛芬并沒有利尿的功效，故選項B錯誤。分析選項C降壓藥物是用于降低血壓的藥物，如硝苯地平、卡托普利等。布洛芬對血壓并沒有直接的調節(jié)作用，因此選項C錯誤。分析選項D芳基烷酸類藥物以布洛芬為代表，布洛芬具有良好的消炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。它可以通過抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應，緩解疼痛和降低體溫，在臨床上廣泛用于緩解輕至中度疼痛，如頭痛、關節(jié)痛等，也用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱。所以選項D正確。綜上，本題正確答案是D。6、根據(jù)駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是

A.洛沙平?

B.利培酮?

C.喹硫平?

D.帕利哌酮?

【答案】：B

【解析】本題主要考查根據(jù)駢合原理設計的非典型抗精神病藥的相關知識。選項A，洛沙平并非是根據(jù)駢合原理設計的非典型抗精神病藥，所以該選項不符合題意。選項B，利培酮是根據(jù)駢合原理而設計的非典型抗精神病藥。它是將吩噻嗪類的二甲氨基丙醇側鏈與噻唑并二氮雜卓通過乙烯基連接起來得到的藥物。故該選項符合題意。選項C，喹硫平不是依據(jù)駢合原理設計的非典型抗精神病藥，因此該選項不正確。選項D，帕利哌酮也不是按照駢合原理設計出來的非典型抗精神病藥，此選項也不符合要求。綜上，答案選B。7、以下關于該藥品說法不正確的是

A.香精為芳香劑

B.聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑

C.對乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定

D.為加快藥物溶解可適當加熱

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析。選項A香精通常在藥品中作為芳香劑使用，可改善藥物的氣味，增加患者的接受度，所以“香精為芳香劑”這一說法是正確的。選項B聚乙二醇400具有良好的溶解性和化學穩(wěn)定性，在藥品中常被用作穩(wěn)定劑和助溶劑，有助于藥物保持穩(wěn)定狀態(tài)并促進其溶解，因此“聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑”的表述無誤。選項C對乙酰氨基酚的化學結構中含有酰胺鍵，在堿性條件下，該酰胺鍵容易發(fā)生水解反應，導致藥物不穩(wěn)定。所以“對乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定”的說法是不正確的。選項D一般情況下，適當加熱可以加快分子的運動速度，從而加快藥物的溶解過程，故“為加快藥物溶解可適當加熱”這一說法合理。綜上，答案選C。8、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的是

A.乙基纖維素

B.蜂蠟

C.微晶纖維素

D.羥丙甲纖維素

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的定義和常見類型，對各選項進行逐一分析。選項A：乙基纖維素乙基纖維素是一種不溶于水的纖維素衍生物，它可以作為緩（控）釋制劑的不溶性骨架材料。在緩（控）釋制劑中，乙基纖維素形成不溶性的骨架結構，藥物分子可以通過骨架的孔隙緩慢釋放出來，從而達到緩慢、可控釋放藥物的目的。所以選項A符合要求。選項B：蜂蠟蜂蠟是一種可生物降解的蠟質材料，它通常作為溶蝕性骨架材料用于緩（控）釋制劑。溶蝕性骨架材料在體內會逐漸溶解或被生物降解，藥物隨著骨架材料的溶蝕而釋放。因此，蜂蠟不屬于不溶性骨架材料，選項B不符合題意。選項C：微晶纖維素微晶纖維素是一種親水性的纖維素衍生物，它常作為填充劑、崩解劑等輔料使用，可增加片劑的硬度和改善片劑的崩解性能。微晶纖維素不是不溶性骨架材料，選項C不符合要求。選項D：羥丙甲纖維素羥丙甲纖維素是一種水溶性的纖維素醚，它是親水凝膠骨架材料的典型代表。在緩（控）釋制劑中，羥丙甲纖維素遇水后形成凝膠，藥物通過凝膠的擴散和溶蝕作用緩慢釋放。所以羥丙甲纖維素不屬于不溶性骨架材料，選項D不符合題意。綜上，答案選A。9、屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的是

A.單硝酸異山梨酯

B.可樂定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物所屬類別來判斷屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的藥物。選項A單硝酸異山梨酯為硝酸酯類血管擴張劑，主要用于冠心病的長期治療、預防血管痙攣型和混合型心絞痛，也適用于心肌梗死后的治療及慢性心衰的長期治療等，不屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑，所以A選項錯誤。選項B可樂定是一種中樞性降壓藥，通過激動中樞α?受體，降低外周交感神經活性，使外周血管阻力降低、心率減慢，從而產生降壓作用，并非羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑，因此B選項錯誤。選項C阿托伐他汀屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑，該類藥物能抑制羥甲戊二酰輔酶A還原酶的活性，從而減少膽固醇的合成，降低血漿膽固醇和脂蛋白水平，是臨床上常用的調脂藥物，所以C選項正確。選項D非洛地平是一種二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，主要通過阻滯血管平滑肌細胞的L-型鈣通道，抑制細胞外鈣離子內流，使血管平滑肌松弛、血管擴張，達到降低血壓的目的，不屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑，故D選項錯誤。綜上，本題答案選C。10、微球的質量要求不包括

A.粒子大小

B.載藥量

C.有機溶劑殘留

D.融變時限

【答案】：D

【解析】本題可通過分析各選項內容與微球質量要求的相關性來確定答案。選項A微球是一種藥物載體，粒子大小會顯著影響微球在體內的分布、代謝以及藥物釋放特性等。例如，不同大小的微球在血液循環(huán)中的停留時間、對靶組織的靶向性等都有所不同，所以粒子大小是微球質量要求的重要方面，該選項不符合題意。選項B載藥量指的是微球中所含藥物的量，它直接關系到藥物治療的有效性。載藥量過低可能無法達到預期的治療效果，而載藥量過高可能會影響微球的穩(wěn)定性和藥物釋放的可控性等，因此載藥量是微球質量需要考量的因素，該選項不符合題意。選項C在微球的制備過程中，通常會使用有機溶劑。如果有機溶劑殘留量過高，可能會對人體產生毒性等不良影響，所以需要嚴格控制有機溶劑殘留量，這屬于微球質量要求的范疇，該選項不符合題意。選項D融變時限是檢查栓劑、陰道片等固體制劑在規(guī)定條件下的融化、軟化或溶散情況的指標，主要用于評估這些特定劑型的質量，與微球的質量要求并無關聯(lián)，該選項符合題意。綜上，答案選D。11、下列哪項與青霉素G性質不符

A.易產生耐藥性

B.易發(fā)生過敏反應

C.可以口服給藥

D.對革蘭陽性菌效果好

【答案】：C

【解析】本題主要考查對青霉素G性質的了解。逐一分析各選項：-選項A：隨著青霉素G的廣泛使用，細菌在接觸藥物過程中會逐漸發(fā)生變異，產生耐藥機制，所以青霉素G易產生耐藥性，該選項與青霉素G性質相符。-選項B：青霉素G屬于β-內酰胺類抗生素，其分子結構中的β-內酰胺環(huán)等成分可作為半抗原，與人體蛋白結合形成全抗原，從而引發(fā)過敏反應，甚至可能導致過敏性休克等嚴重后果，所以青霉素G易發(fā)生過敏反應，該選項與青霉素G性質相符。-選項C：青霉素G的化學結構不穩(wěn)定，在胃酸環(huán)境中容易被破壞，從而失去抗菌活性。所以青霉素G不能口服給藥，通常采用肌內注射或靜脈滴注等方式，該選項與青霉素G性質不符。-選項D：青霉素G主要作用于革蘭陽性菌，通過抑制細菌細胞壁的合成，使細菌失去細胞壁的保護而死亡，對革蘭陽性菌具有良好的抗菌效果，該選項與青霉素G性質相符。綜上，答案選C。12、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素

A.分子量

B.脂溶性

C.解離度

D.胃排空

【答案】：D

【解析】本題考查影響藥物在胃腸道吸收的生理因素。選項A，分子量主要影響藥物的擴散和轉運等情況，它是藥物自身的物理化學性質，并非人體胃腸道的生理因素，所以分子量不屬于影響藥物在胃腸道吸收的生理因素。選項B，脂溶性影響藥物的跨膜轉運能力，同樣屬于藥物本身的物理化學特性，而非胃腸道的生理因素，故脂溶性也不是影響藥物在胃腸道吸收的生理因素。選項C，解離度反映藥物在溶液中解離的程度，這也是藥物自身的化學性質，不是胃腸道的生理因素，因此解離度也不符合題意。選項D，胃排空是指胃內容物分批進入十二指腸的過程，它是胃腸道的一種重要生理活動。胃排空的速度會對藥物在胃腸道中的停留時間、吸收部位等產生影響，從而影響藥物在胃腸道的吸收，所以胃排空屬于影響藥物在胃腸道吸收的生理因素。綜上，正確答案是D。13、《中國藥典))2010年版凡例中，貯藏項下規(guī)定的“涼暗處”是指

A.不超過30℃

B.不超過20℃

C.避光并不超過30℃

D.避光并不超過20℃

【答案】：D

【解析】《中國藥典》2010年版凡例明確規(guī)定了不同貯藏條件的具體含義?！皼霭堤帯钡亩x包含了兩個關鍵要素，一是要避光，二是溫度不超過20℃。選項A“不超過30℃”未提及避光，也不符合涼暗處溫度要求；選項B“不超過20℃”缺少避光這一必要條件；選項C“避光并不超過30℃”溫度范圍錯誤。而選項D“避光并不超過20℃”準確契合了“涼暗處”的定義。所以本題正確答案是D。14、產生下列問題的原因是黏合劑使片劑的結合力過強（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

【答案】：C

【解析】本題主要考查黏合劑結合力過強所產生的問題。選項A分析松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現(xiàn)象。黏合劑的作用是增加物料的黏性，使片劑具有一定的硬度和成型性。如果結合力過強，一般不會導致松片，反而會使片劑更緊實，所以選項A不符合。選項B分析裂片是指片劑受到振動或經放置后，從腰間或頂部裂開的現(xiàn)象。裂片的原因主要有物料中細粉太多、物料的塑性較差、壓片速度過快等，與黏合劑使片劑結合力過強關系不大，所以選項B不符合。選項C分析崩解遲緩是指片劑不能在規(guī)定的時間內崩解或溶解。當黏合劑使片劑的結合力過強時，片劑的結構會過于緊密，水分難以進入片劑內部，從而影響片劑的崩解過程，導致崩解遲緩，所以選項C符合。選項D分析含量不均勻是指片劑中藥物含量偏離了處方規(guī)定的含量。含量不均勻可能是由于混合不均勻、可溶性成分遷移等原因造成的，與黏合劑使片劑結合力過強并無直接關聯(lián)，所以選項D不符合。綜上，答案選C。15、在體內經代謝可轉化為骨化三醇的藥物是

A.維生素D3

B.維生素

C.維生素A

D.維生素

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物在體內的代謝轉化情況。骨化三醇是維生素D3經肝臟和腎臟代謝的最終活性產物。維生素D3在體內首先經肝臟25-羥化酶催化生成25-羥維生素D3，然后在腎臟1α-羥化酶作用下進一步轉化為骨化三醇，從而發(fā)揮調節(jié)鈣、磷代謝等生理功能。而選項中提及的維生素C和維生素A，它們在體內有各自不同的代謝途徑和生理作用，并不具備轉化為骨化三醇的特性。因此，在體內經代謝可轉化為骨化三醇的藥物是維生素D3，答案選A。16、青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）。

A.皮內注射

B.皮下注射

C.肌內注射

D.靜脈注射

【答案】：A

【解析】本題主要考查青霉素過敏性試驗的給藥途徑。接下來對各選項進行逐一分析：A選項：皮內注射是將少量藥液或生物制品注射于表皮與真皮之間，常用于各種藥物過敏試驗、預防接種及局部麻醉的先驅步驟。青霉素過敏性試驗正是通過皮內注射一定劑量的青霉素稀釋液，觀察局部皮膚反應來判斷患者是否對青霉素過敏，所以該選項正確。B選項：皮下注射是將少量藥液或生物制劑注入皮下組織，常用于預防接種、局部麻醉用藥等，但并非青霉素過敏性試驗的給藥途徑，故該選項錯誤。C選項：肌內注射是將藥液注入肌肉組織，主要用于不宜或不能做靜脈注射，且要求比皮下注射更迅速發(fā)生療效時，或注射刺激性較強或藥量較大的藥物，不是青霉素過敏試驗的給藥途徑，因此該選項錯誤。D選項：靜脈注射是將藥液直接注入靜脈，常用于藥物不宜口服、皮下或肌內注射時，或需迅速發(fā)生藥效者，顯然不是青霉素過敏性試驗的給藥方式，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A選項。17、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數(shù)的計算可采用

A.殘數(shù)法

B.對數(shù)法

C.速度法

D.統(tǒng)計矩法

【答案】：A

【解析】本題考查單室模型血管外給藥中吸收速率常數(shù)的計算方法。在單室模型血管外給藥中，吸收速率常數(shù)的計算可采用殘數(shù)法。殘數(shù)法是藥物動力學中把一條曲線分段分解成若干指數(shù)函數(shù)的一種常用方法，常用于單室模型血管外給藥吸收速率常數(shù)的計算。而對數(shù)法通常用于將一些數(shù)據(jù)進行對數(shù)變換以方便分析等，但不是單室模型血管外給藥中吸收速率常數(shù)的計算方法；速度法更多地是用于研究反應速度等方面，并非針對此吸收速率常數(shù)的計算；統(tǒng)計矩法是用統(tǒng)計矩來分析藥物體內過程的一種非隔室分析方法，其主要用于估算藥物動力學參數(shù)如平均滯留時間等，也不是計算吸收速率常數(shù)的方法。所以本題答案選A。18、堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關系式為lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某藥物的pKa=8.4，在pH7.4生理條件下,以分子形式存在的比例為（）

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關系式，結合已知條件計算出以分子形式存在的比例。步驟一：分析已知條件已知堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關系式為\(\lg\frac{[B]}{[HB^+]}=pH-pKa\)，其中\(zhòng)([B]\)表示分子形式藥物的濃度，\([HB^+]\)表示離子形式藥物的濃度；某藥物的\(pKa=8.4\)，生理條件下\(pH=7.4\)。步驟二：代入數(shù)據(jù)計算\(\lg\frac{[B]}{[HB^+]}\)的值將\(pKa=8.4\)，\(pH=7.4\)代入關系式\(\lg\frac{[B]}{[HB^+]}=pH-pKa\)，可得：\(\lg\frac{[B]}{[HB^+]}=7.4-8.4=-1\)步驟三：根據(jù)對數(shù)運算求出\(\frac{[B]}{[HB^+]}\)的值因為\(\lg\frac{[B]}{[HB^+]}=-1\)，根據(jù)對數(shù)與指數(shù)的關系，若\(\lga=b\)，則\(a=10^b\)，所以可得：\(\frac{[B]}{[HB^+]}=10^{-1}=\frac{1}{10}\)步驟四：計算以分子形式存在的比例以分子形式存在的比例為\(\frac{[B]}{[B]+[HB^+]}\)，由\(\frac{[B]}{[HB^+]}=\frac{1}{10}\)，可得\([HB^+]=10[B]\)，將其代入上式可得：\(\frac{[B]}{[B]+10[B]}=\frac{[B]}{11[B]}=\frac{1}{11}\approx10\%\)綜上，答案是B選項。"19、屬于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

【答案】：D

【解析】本題主要考查第一信使的相關知識。第一信使是指細胞外的化學信使，它們不能進入細胞內，而是與細胞膜表面的受體結合，激活細胞內的信號轉導通路。下面對各選項進行分析：-選項A：cGMP即環(huán)磷酸鳥苷，它是細胞內傳遞信息的第二信使，起著調節(jié)生理功能等作用，并非第一信使，所以該選項錯誤。-選項B：Ca2+即鈣離子，在細胞內可以作為第二信使，參與細胞的多種生理活動，如肌肉收縮、神經傳導等，不屬于第一信使，所以該選項錯誤。-選項C：cAMP即環(huán)磷酸腺苷，是由ATP經腺苷酸環(huán)化酶催化生成的細胞內傳遞信息的第二信使，可介導多種細胞反應，并非第一信使，所以該選項錯誤。-選項D：腎上腺素是一種由腎上腺髓質分泌的激素，也是一種神經遞質，它作為細胞外的化學物質，作用于靶細胞表面的受體，傳遞信息，屬于第一信使，所以該選項正確。綜上，答案選D。20、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于何種因素

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

【答案】：B

【解析】本題考查對影響因素類型的判斷。解題關鍵在于明確題干中描述的現(xiàn)象是由何種因素導致的。分析題干題干中提到“麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留”，這里重點強調的是使用了“阿托品”這一藥物后產生了相應的不良后果。逐一分析選項A選項：年齡：題干中并未涉及年齡相關信息，且“腹脹、尿潴留”并非由年齡因素直接導致，所以A選項不符合。B選項：藥物因素：因為是使用了阿托品這一藥物引發(fā)了腹脹、尿潴留的情況，所以是典型的藥物因素導致的，B選項正確。C選項：給藥方法：題干中沒有關于給藥方法的描述，也沒有表明與給藥方法有關，所以C選項不正確。D選項：性別：題干未提及性別方面的內容，“腹脹、尿潴留”與性別并無直接關聯(lián)，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。21、地爾硫

A.1，4-苯二氮

B.1，5-苯二氮

C.1，4-苯并硫氮雜

D.1，5-苯并硫氮雜

【答案】：D

【解析】本題主要考查地爾硫的結構類別。逐一分析各選項：-選項A：1，4-苯二氮并非地爾硫的結構類別，所以該選項錯誤。-選項B：1，5-苯二氮也不是地爾硫所屬的結構類型，該選項不正確。-選項C：1，4-苯并硫氮雜不符合地爾硫的實際結構，此選項錯誤。-選項D：地爾硫屬于1，5-苯并硫氮雜類，該選項正確。綜上，答案選D。22、清除率

A.CL

B.t

C.β

D.V

【答案】：A

【解析】本題考查“清除率”的英文縮寫。逐一分析各選項：-A選項“CL”：在醫(yī)學、藥代動力學等相關領域，“CL”常被用來代表清除率，該選項正確。-B選項“t”：“t”一般可代表時間等含義，并非清除率的英文縮寫，該選項錯誤。-C選項“β”：“β”在不同學科有不同含義，如在藥代動力學中可能用于表示消除相的相關參數(shù)，但不是清除率的英文縮寫，該選項錯誤。-D選項“V”：“V”通常表示容積等，不是清除率的英文縮寫，該選項錯誤。綜上，答案是A。23、蛋白結合的敘述正確的是

A.蛋白結合率越高，由于競爭結合現(xiàn)象，容易引起不良反應

B.藥物與蛋白結合是不可逆的，有飽和和競爭結合現(xiàn)象

C.藥物與蛋白結合后，可促進透過血腦屏障

D.蛋白結合率低的藥物，由于競爭結合現(xiàn)象，容易引起不良反應

【答案】：A

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其正確性。選項A蛋白結合率越高的藥物，在體內與血漿蛋白結合的比例較大。當同時使用其他也能與血漿蛋白結合的藥物時，就會發(fā)生競爭結合現(xiàn)象。這可能導致原本與蛋白結合的藥物被置換出來，使游離藥物濃度突然升高，從而容易引起不良反應，該項敘述正確。選項B藥物與蛋白結合是可逆的過程，并且存在飽和性和競爭結合現(xiàn)象。當血漿蛋白結合達到飽和后，再增加藥物劑量，游離藥物濃度會迅速升高。所以該項中“藥物與蛋白結合是不可逆的”表述錯誤。選項C藥物與蛋白結合后，分子變大，一般不易透過血腦屏障等生物膜。只有游離型的藥物才能自由地透過生物膜發(fā)揮藥理作用，所以該項“可促進透過血腦屏障”表述錯誤。選項D蛋白結合率高的藥物，才更容易因競爭結合現(xiàn)象使游離藥物濃度大幅改變，進而引起不良反應。而蛋白結合率低的藥物，本身游離藥物比例相對較高，受競爭結合的影響相對較小，不容易因競爭結合現(xiàn)象而引發(fā)不良反應，該項表述錯誤。綜上，正確答案是A。24、零級靜脈滴注速度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

【答案】：C

【解析】本題考查零級靜脈滴注速度的表示符號。逐一分析各選項：-選項A：“Km”一般并不用于表示零級靜脈滴注速度，它通常在酶促反應動力學等其他領域有特定含義，所以該選項錯誤。-選項B：“Css”代表的是穩(wěn)態(tài)血藥濃度，并非零級靜脈滴注速度，所以該選項錯誤。-選項C：“K0”在藥代動力學中用于表示零級靜脈滴注速度，該選項正確。-選項D：“Vm”通常是最大反應速度等概念的表示符號，和零級靜脈滴注速度無關，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。25、醑劑屬于

A.低分子溶液劑

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

【答案】：A

【解析】這道題考查的是醑劑所屬的劑型類別。下面對各選項進行分析：-A選項：低分子溶液劑是指小分子藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的均勻的可供內服或外用的液體制劑。醑劑系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液，符合低分子溶液劑的特征，所以醑劑屬于低分子溶液劑，A選項正確。-B選項：膠體溶液型是指質點大小在1-100nm范圍內的分散體系，醑劑并不屬于該類型，故B選項錯誤。-C選項：固體分散型是固體藥物以聚集體狀態(tài)存在的分散體系，醑劑是液體制劑，并非固體分散型，C選項錯誤。-D選項：氣體分散型是藥物以微粒狀態(tài)分散在氣體分散介質中所形成的制劑，顯然醑劑不屬于氣體分散型，D選項錯誤。綜上，答案是A選項。26、安全界限

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：D

【解析】本題考查對安全界限概念的理解。選項A中，LD50是半數(shù)致死量，指引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量，它主要反映的是藥物的毒性大小，并非安全界限，所以A選項錯誤。選項B里，ED50是半數(shù)有效量，是指能引起半數(shù)實驗動物出現(xiàn)陽性反應的劑量，它主要體現(xiàn)藥物的藥效情況，并非用于衡量安全界限，故B選項錯誤。選項C，LD50/ED50是治療指數(shù)，治療指數(shù)雖然在一定程度上可反映藥物的安全性，但不是安全界限的準確表述，因此C選項錯誤。選項D，LD1是引起1%實驗動物死亡的劑量，ED99是引起99%實驗動物產生陽性反應的劑量，LD1/ED99這一比值被用來衡量藥物的安全界限，比值越大說明藥物越安全，所以D選項正確。綜上，答案選D。27、空白試驗為

A.液體藥物的物理性質

B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C.用對照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

【答案】：B

【解析】本題主要考查對空白試驗概念的理解。選項A，液體藥物的物理性質與空白試驗并無直接關聯(lián)，空白試驗并非是關于液體藥物物理性質的內容，所以A選項錯誤。選項B，空白試驗是在不加供試品的情況下，按樣品測定方法同法操作。這樣做的目的是為了消除實驗過程中可能引入的各種誤差，如試劑、儀器、環(huán)境等因素對測定結果的影響，通過空白試驗得到的結果可以對樣品測定結果進行校正，該選項準確描述了空白試驗的定義，所以B選項正確。選項C，用對照品代替樣品同法操作這是對照試驗的做法，而不是空白試驗，對照試驗是用已知的標準物質與被測物質同時進行相同的處理和測定，用于比較和驗證測定方法的準確性，所以C選項錯誤。選項D，用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度，這通常是藥物分析中其他方法或指標的作用，并非空白試驗的作用，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。28、異丙托溴銨氣霧劑處方中潛溶劑是()

A.異丙托溴銨

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

【答案】：B

【解析】本題考查異丙托溴銨氣霧劑處方中潛溶劑的成分。選項A：異丙托溴銨是該氣霧劑的主要藥物成分，并非潛溶劑。它在氣霧劑中起到相應的治療作用，但不符合潛溶劑的定義，所以選項A錯誤。選項B：無水乙醇在異丙托溴銨氣霧劑處方中作為潛溶劑。潛溶劑能增加藥物在溶劑中的溶解度，無水乙醇具備這樣的特性，可以使藥物更好地溶解在體系中，因此選項B正確。選項C：HFA-134a是氣霧劑的拋射劑，其作用是使藥物能夠以霧狀形式噴出，并非潛溶劑，所以選項C錯誤。選項D：檸檬酸一般作為pH調節(jié)劑使用，用于調節(jié)處方的酸堿度，保證制劑的穩(wěn)定性和有效性，并非潛溶劑，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。29、某藥物在體內按一級動力學消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為()。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)一級動力學消除藥物半衰期的計算公式來求解該藥物的消除半衰期。一級動力學消除是指藥物在體內以恒定的百分比消除，其消除半衰期（\(t_{1/2}\)）的計算公式為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，其中\(zhòng)(k\)為消除速率常數(shù)。已知該藥物按一級動力學消除，且消除速率常數(shù)\(k=0.0346h^{-1}\)，將\(k\)的值代入上述公式可得：\(t_{1/2}=\frac{0.693}{0.0346h^{-1}}\approx20h\)所以該藥物的消除半衰期約為\(20h\)，答案選D。30、腎小管中，弱酸在酸性尿液中

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收多，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)弱酸在酸性尿液中的解離情況，結合藥物重吸收與排泄的原理來分析。在腎小管中，藥物的解離程度會影響其重吸收和排泄情況。一般來說，對于弱酸，在酸性尿液環(huán)境中，由于同離子效應等因素的作用，弱酸的解離會受到抑制，導致其解離少。而藥物的重吸收與解離程度密切相關，解離少意味著藥物以分子形式存在的比例相對較高，分子形式的藥物更容易通過腎小管上皮細胞的脂質膜，從而使得藥物的重吸收增多。當藥物重吸收增多時，進入尿液并隨尿液排出體外的藥物就會相應減少，即排泄變慢。所以，腎小管中，弱酸在酸性尿液中解離少，重吸收多，排泄慢，答案選B。第二部分多選題(10題)1、不作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥是

A.哌替啶

B.苯噻啶

C.右丙氧芬

D.雙氯芬酸

【答案】：BD

【解析】本題可依據(jù)各選項藥物的作用機制來判斷是否作用于阿片受體。選項A：哌替啶哌替啶是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，它主要通過作用于中樞神經系統(tǒng)的阿片受體發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，因此該選項不符合題意。選項B：苯噻啶苯噻啶為5-羥色胺對抗劑，并有很強的抗組胺和較弱的抗乙酰膽堿作用，并不作用于阿片受體，所以該選項符合題意。選項C：右丙氧芬右丙氧芬為阿片受體激動劑，作用與可待因相似，具有輕度麻醉作用，能作用于阿片受體，故該選項不符合題意。選項D：雙氯芬酸雙氯芬酸屬于非甾體抗炎藥，其作用機制是抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應和疼痛感受，并非作用于阿片受體，該選項符合題意。綜上，答案選BD。2、下列變化中屬于物理配伍變化的有

A.在含較多黏液質和蛋白質的水溶液中加入大量的醇后產生沉淀

B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結塊

C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大

D.維生素C與煙酰胺混合后產生橙紅色固體

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)物理配伍變化和化學配伍變化的概念，對各選項逐一進行分析。選項A在含較多黏液質和蛋白質的水溶液中加入大量的醇后產生沉淀，這一過程中并沒有新物質生成，只是由于醇的加入改變了溶液的溶劑環(huán)境，使得黏液質和蛋白質的溶解性發(fā)生改變而析出沉淀，屬于物理變化，因此該選項屬于物理配伍變化。選項B散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結塊，此過程僅僅是散劑、顆粒劑的物理狀態(tài)發(fā)生了改變，從松散狀態(tài)變?yōu)榻Y塊狀態(tài)，沒有新物質生成，屬于物理變化，所以該選項屬于物理配伍變化。選項C混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大，這只是混懸劑中顆粒的大小發(fā)生了改變，其化學組成并未發(fā)生變化，屬于物理變化，故該選項屬于物理配伍變化。選項D維生素C與煙酰胺混合后產生橙紅色固體，說明有新物質生成，發(fā)生了化學反應，屬于化學配伍變化，而不屬于物理配伍變化。綜上，答案選ABC。3、乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系，在放置過程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象有

A.分層

B.絮凝

C.轉相

D.合并

【答案】：ABCD

【解析】本題考查乳劑在放置過程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象。乳劑是熱力學不穩(wěn)定體系，在放置過程中會出現(xiàn)多種不穩(wěn)定現(xiàn)象。選項A：分層是指乳劑在放置過程中，分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，又稱乳析。分層主要是由于分散相和分散介質之間的密度差造成的，是乳劑常見的不穩(wěn)定現(xiàn)象之一，所以選項A正確。選項B：絮凝是指乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象。乳滴表面的電荷減少，電位降低，使乳滴間的斥力減小，從而導致乳滴發(fā)生聚集，這種現(xiàn)象是可以通過改變某些條件而恢復的，也是乳劑不穩(wěn)定的表現(xiàn)，故選項B正確。選項C：轉相是指由于某些條件的變化而改變乳劑類型的現(xiàn)象，如由O/W（水包油）型轉變?yōu)閃/O（油包水）型或相反的變化。轉相通常是由于乳化劑的性質發(fā)生改變或兩相的比例發(fā)生變化等原因引起的，屬于乳劑不穩(wěn)定的情況，因此選項C正確。選項D：合并是指乳劑中的乳滴周圍的乳化膜被破壞，導致乳滴變大，進而合并成更大的液滴，最終可能使乳劑破裂。這是乳劑不穩(wěn)定發(fā)展到較為嚴重階段的表現(xiàn)，所以選項D正確。綜上，ABCD四個選項均是乳劑在放置過程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象，本題答案選ABCD。4、β-內酰胺抑制劑有

A.氨芐青霉素

B.克拉維酸

C.頭孢氨芐

D.舒巴坦

【答案】：BD

【解析】本題主要考查β-內酰胺抑制劑的相關知識。選項A氨芐青霉素屬于廣譜半合成青霉素，它是一種β-內酰胺類抗生素，主要作用是作用是抑制細菌細胞壁細菌細胞壁菌細胞壁菌細菌細胞壁菌細菌細胞壁的合成，從而起到殺菌作用，而非β-內酰胺抑制劑，所以選項A錯誤。選項B克拉維酸是一種典型的β-內酰胺抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑，它本身的抗菌活性較弱，但具有強大的抑制β-內酰胺酶的作用，能與β-內酰胺酶牢固結合，生成不可逆的結合物，從而保護β-內酰胺類抗生素免受β-內酰胺酶水解，增強該類抗生素的抗菌作用，所以選項B正確。選項C頭孢氨芐屬于第一代頭孢菌素類抗生素，通過抑制細菌細胞壁的合成來發(fā)揮抗菌作用，并不是β-內酰胺抑制劑，所以選項C錯誤。選項D舒巴坦也是一種β-內酰胺抑制劑，對金葡菌和多數(shù)革蘭氏陰性菌產生的β-內酰胺酶有很強的不可逆的抑制作用，與β-內酰胺抑制劑酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺類抗生素聯(lián)合應用能增強后者的抗菌活性，所以選項D正確。綜上，本題答案選BD。5、可減少或避免肝臟首過效應的給藥途徑或劑型是

A.普通片劑

B.口服膠囊

C.栓劑

D.氣霧劑

【答案】：CD

【解析】本題主要考查可減少或避免肝臟首過效應的給藥途徑或劑型。肝臟首過效應是指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未進入血液循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血液循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。選項A普通片劑經口服給藥后，藥物會先經過胃腸道吸收，再通過門靜脈進入肝臟，在肝臟中可能會被代謝，會發(fā)生肝臟首過效應，所以該選項不符合題意。選項B口服膠囊同樣是經口服途徑給藥，藥物在胃腸道被吸收后進入肝臟，會受到肝臟首過效應的影響，該選項也不正確。選項C栓劑有直腸給藥等途徑，直腸給藥時，藥物可以通過直腸下靜脈和肛門靜脈，繞過肝臟，直接進入體循環(huán)，從而減少或避免了肝臟首過效應，該選項正確。選項D氣霧劑可通過呼吸道給藥，藥物直接進入肺部，經肺部吸收進入血液循環(huán)，不經過肝臟，可減少或避免肝臟首過效應，該選項正確。綜上，答案選CD。6、影響藥物理化性質的因素有

A.溶解度

B.分配系數(shù)

C.幾何異構體

D.光學異構體

【答案】：AB

【解析】本題主要考查影響藥物理化性質的因素。選項A溶解度是藥物的重要理化性質之一。溶解度的大小會影響藥物在溶劑（如體內的體液）中的溶解情況，進而影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程。例如，難溶性藥物可能需要特殊的劑型設計來提高其溶解度，以保證藥物的有效性。所以溶解度是影響藥物理化性質的因素，A選項正確。選項B分配系數(shù)反映了藥物在脂相和水相之間的分配能力。它對于藥物的跨膜轉運、體內的分布等具有重要意義。藥物要發(fā)揮作用，通常需要穿過生物膜，分配系數(shù)合適的藥物更容易穿過生物膜，到達作用部位。因此，分配系數(shù)也是影響藥物理化性質的因素，B選項正確。選項C幾何異構體主要影響的是藥物的立體結構和空間排列，更多地與藥物的立體化學和藥效相關，屬于藥物的立體結構屬性，并非直接影響藥物的理化性質，C選項錯誤。選項D光學異構體同樣是基于藥物分子的立體結構特點，不同的光學異構體可能具有不同的生物活性和藥理效應，但它們主要影響的是藥物的生物活性方面，而非直接影響藥物的理化性質，D選項錯誤。綜上，本題答案選AB。7、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括

A.個體差異很大的藥物

B.具非線性動力學特征的藥物

C.治療指數(shù)大、毒性反應強的藥物

D.毒性反應不易識別的藥物

【答案】：ABD

【解析】本題可依據(jù)需要進行血藥濃度監(jiān)測的藥物特點，對各選項逐一分析。選項A個體差異很大的藥物，不同個體對該藥物的反應和代謝情況差異顯著。如果不進行血藥濃度監(jiān)測，就難以準確把握每個患者體內藥物的實際濃度。因為相同劑量的藥物在不同個體身上可能產生截然不同的藥效和不良反應，只有通過監(jiān)測血藥濃度，才能根據(jù)個體情況調整用藥劑量，確保藥物治療的有效性和安全性。所以個體差異很大的藥物需要進行血藥濃度監(jiān)測，該選項正確。選項B具非線性動力學特征的藥物，其體內藥物濃度與劑量之間的關系并非呈線性。這意味著劑量的少量增加可能會導致血藥濃度大幅升高，容易引發(fā)不良反應；而劑量減少時，血藥濃度的降低情況也難以預測。因此，為了保證用藥的合理性和安全性，必須對這類藥物進行血藥濃度監(jiān)測，根據(jù)監(jiān)測結果及時調整用藥劑量，該選項正確。選項C治療指數(shù)是指藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，治療指數(shù)大說明藥物的安全性較高，即藥物產生有效治療作用的劑量與產生毒性作用的劑量之間的差距較大。對于治療指數(shù)大、毒性反應強的藥物，雖然毒性反應強，但由于治療指數(shù)大，在常規(guī)劑量下一般不容易出現(xiàn)嚴重的毒性反應，