執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸的不良反應屬于()。

A.后遺效應變態(tài)反應

B.副作用

C.首劑效應

D.繼發(fā)性反應

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各種藥物不良反應的定義，對選項逐一分析，從而確定服用阿托品在解除胃腸痙攣時引起口干、心悸的不良反應所屬類型。選項A：后遺效應和變態(tài)反應-后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應。例如，服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等現(xiàn)象。-變態(tài)反應也叫過敏反應，是機體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應，與藥物劑量無關。如青霉素引起的過敏性休克。而題干中描述的服用阿托品解除胃腸痙攣時出現(xiàn)的口干、心悸并非上述兩種情況，所以該選項不正確。選項B：副作用副作用是指藥物在治療劑量時，出現(xiàn)的與治療目的無關的不適反應。阿托品具有解除胃腸平滑肌痙攣的作用，可用于治療胃腸痙攣性疼痛，而口干、心悸是阿托品在發(fā)揮治療作用時伴隨產(chǎn)生的與治療目的無關的不良反應，屬于副作用，所以該選項正確。選項C：首劑效應首劑效應是指一些患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應。例如，哌唑嗪等降壓藥首次服用后可能出現(xiàn)嚴重的體位性低血壓、眩暈、心悸等。題干中描述的情況并非首劑效應，所以該選項不正確。選項D：繼發(fā)性反應繼發(fā)性反應是指由于藥物治療作用引起的不良后果。如長期應用廣譜抗生素，使敏感菌受到抑制，不敏感菌（如真菌等）大量繁殖，從而引起新的感染，稱為二重感染，這就是一種繼發(fā)性反應。題干描述的不良反應不屬于繼發(fā)性反應，所以該選項不正確。綜上，答案選B。2、瑞舒伐他汀含有的骨架結構是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

【答案】：D

【解析】本題主要考查瑞舒伐他汀含有的骨架結構。逐一分析各選項：-選項A：六氫萘環(huán)并非瑞舒伐他汀含有的骨架結構，所以該選項錯誤。-選項B：吲哚環(huán)不符合瑞舒伐他汀的骨架結構特征，該選項不正確。-選項C：吡咯環(huán)不是瑞舒伐他汀含有的骨架結構，此選項錯誤。-選項D：瑞舒伐他汀含有的骨架結構是嘧啶環(huán)，該選項正確。綜上，本題正確答案選D。3、下列表面活性劑毒性最大的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.聚山梨酯80

C.新潔爾滅

D.泊洛沙姆

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類表面活性劑的毒性大小來進行選擇。選項A單硬脂酸甘油酯，它是一種常用的非離子型表面活性劑，安全性較高，在食品、化妝品等領域廣泛使用，毒性相對較低。選項B聚山梨酯80也是非離子型表面活性劑，具有良好的乳化、分散等作用，常用于藥物制劑、食品等方面，其毒性較小，安全性良好。選項C新潔爾滅是陽離子型表面活性劑，陽離子型表面活性劑的毒性一般比非離子型和陰離子型表面活性劑大，新潔爾滅對皮膚、黏膜有一定刺激性，使用不當時可能會造成較大危害，在幾種選項中其毒性最大。選項D泊洛沙姆同樣屬于非離子型表面活性劑，具有優(yōu)良的增溶、乳化等性能，且毒性低、刺激性小，常應用于制藥等行業(yè)。綜上，答案選C。4、具有氨基酸結構的祛痰藥為

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結構特點來判斷具有氨基酸結構的祛痰藥。選項A：右美沙芬右美沙芬為中樞性鎮(zhèn)咳藥，通過抑制延髓咳嗽中樞而發(fā)揮鎮(zhèn)咳作用，其化學結構不具有氨基酸結構，所以該選項不符合要求。選項B：溴己新溴己新具有較強的黏痰溶解作用，它可直接作用于支氣管腺體，促使黏液分泌細胞的溶酶體釋出，使痰中的黏多糖纖維分化裂解，還能抑制黏液腺和杯狀細胞中酸性糖蛋白的合成，使之分泌黏滯性較低的小分子糖蛋白，從而使痰液的黏稠度降低，易于咳出。但溴己新的結構并非氨基酸結構，該選項也不正確。選項C：可待因可待因同樣是中樞性鎮(zhèn)咳藥，能直接抑制延髓的咳嗽中樞，鎮(zhèn)咳作用強而迅速，也具有鎮(zhèn)痛作用。其化學結構中不存在氨基酸結構，所以該選項也被排除。選項D：羧甲司坦羧甲司坦為黏液調節(jié)劑，主要作用于支氣管腺體的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，高黏度的巖藻黏蛋白產(chǎn)生減少，因而使痰液的黏稠性降低而易于咳出。羧甲司坦的化學結構具有氨基酸結構，屬于具有氨基酸結構的祛痰藥，該選項正確。綜上，答案選D。5、長期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象，屬于

A.停藥反應

B.毒性反應

C.副作用

D.繼發(fā)反應

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物不同反應類型的概念及特點，需要根據(jù)題干中描述的現(xiàn)象，判斷其屬于哪種藥物反應類型。選項A：停藥反應停藥反應是指長期服用某些藥物，突然停藥后原有疾病的加劇，又稱反跳反應。題干中提到長期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象，這與停藥反應的定義相符，即長期用藥后突然停藥導致原有病情加重。所以該現(xiàn)象屬于停藥反應，A選項正確。選項B：毒性反應毒性反應是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發(fā)生的危害性反應，一般比較嚴重。題干中描述的是停藥后出現(xiàn)的血壓反彈，并非是由于劑量過大或藥物蓄積導致的危害性反應，所以不屬于毒性反應，B選項錯誤。選項C：副作用副作用是指藥物在治療劑量時產(chǎn)生的與治療目的無關的作用。而題干強調的是停藥后血壓反彈這一特定現(xiàn)象，并非在治療劑量下與治療目的無關的作用，所以不屬于副作用，C選項錯誤。選項D：繼發(fā)反應繼發(fā)反應是指由于藥物治療作用引起的不良后果。題干中血壓反彈是停藥后出現(xiàn)的情況，并非藥物治療作用直接引發(fā)的不良后果，所以不屬于繼發(fā)反應，D選項錯誤。綜上，答案選A。6、借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運藥物的方式（）。

A.膜動轉運

B.簡單擴散

C.主動轉運

D.濾過

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物轉運方式的特點。選項A，膜動轉運是指通過細胞膜的主動變形將藥物攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外的過程，而不是借助載體幫助從低濃度一側向高濃度一側轉運藥物，所以A選項錯誤。選項B，簡單擴散是指藥物從高濃度一側向低濃度一側的順濃度梯度擴散，不消耗能量，也不需要載體，這與題干中從低濃度一側向高濃度一側轉運且消耗能量的描述不符，所以B選項錯誤。選項C，主動轉運的特點是借助載體幫助，消耗能量，能夠逆濃度梯度即從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運藥物，符合題干描述，所以C選項正確。選項D，濾過是指水溶性的小分子物質通過細胞膜的水通道由細胞膜的一側到達另一側的過程，不涉及載體以及從低濃度向高濃度轉運等特點，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。7、下列關于滴丸劑的概念，敘述正確的是

A.系指固體或液體藥物與適當基質加熱熔融混勻，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質中制成的球形或類球形制劑

B.系指液體藥物與適當物質溶解混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑

C.系指固體或液體藥物與適當物質加熱熔化混勻后，混溶于冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑

D.系指固體或液體藥物與適當物質加熱熔化混勻后，滴入溶劑中、收縮而制成的小丸狀制劑

【答案】：A

【解析】該題正確答案選A選項。滴丸劑的定義為固體或液體藥物與適當基質加熱熔融混勻，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質中制成的球形或類球形制劑，A選項的描述與這一定義相符。B選項僅提及液體藥物，未涵蓋固體藥物，表述不全面；C選項說混溶于冷凝液中錯誤，應是滴入不相混溶的冷凝介質；D選項滴入溶劑中說法錯誤，是滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質，所以B、C、D選項均不符合滴丸劑的正確概念，應排除。8、引起乳劑分層的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

【答案】：B

【解析】本題主要考查引起乳劑分層的原因。選項A：ζ-電位降低主要會導致乳劑的穩(wěn)定性受到影響，引起乳滴的聚集和合并，進而發(fā)生絮凝現(xiàn)象，而不是分層，所以選項A錯誤。選項B：乳劑是由油相、水相和乳化劑組成的非均相體系，油水兩相存在密度差。由于重力作用，密度較大的相會上浮或下沉，從而導致乳劑分層。因此，油水兩相密度差不同是引起乳劑分層的原因，選項B正確。選項C：光、熱、空氣及微生物等的作用會使乳劑中的成分發(fā)生氧化、水解、霉變等反應，導致乳劑的酸敗，而不是分層，所以選項C錯誤。選項D：乳化劑類型改變會破壞乳劑的穩(wěn)定性，使乳劑發(fā)生轉相，即由一種類型的乳劑轉變?yōu)榱硪环N類型的乳劑，并非引起分層的原因，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。9、已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動學特征變化時()

A.t1/2增加,生物利用度減少

B.t1/2不變,生物利用度減少

C.t1/2不變,生物利用度增加

D.1/2減少,生物利用度減少

【答案】：C

【解析】藥物的半衰期（t1/2）取決于藥物的消除動力學過程，主要與藥物本身的性質、機體的消除能力有關，而給藥途徑一般不會改變藥物的半衰期，所以改用肌肉注射后t1/2不變。首過效應是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象?？诜o藥存在顯著的肝臟首過效應代謝作用，會使進入血液循環(huán)的藥量減少，生物利用度降低。肌肉注射時藥物不經(jīng)過肝臟的首過代謝，直接進入血液循環(huán)，進入體循環(huán)的藥量增多，生物利用度增加。因此本題答案為C。10、熱原不具備的性質是

A.水溶性

B.耐熱性

C.揮發(fā)性

D.可被活性炭吸附

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)熱原的性質對各選項進行逐一分析。選項A熱原是微生物產(chǎn)生的一種內毒素，它具有水溶性。因為熱原的化學組成中含有多糖等親水性物質，所以能夠溶解于水中，因此選項A不符合題意。選項B熱原具有耐熱性，一般的高溫處理不易破壞熱原。通常需要在高溫（如180℃-200℃，2小時以上；250℃，30-45分鐘等）條件下才能使其破壞，這也是在藥品生產(chǎn)等過程中去除熱原較為困難的一個原因，所以選項B不符合題意。選項C熱原本身不具有揮發(fā)性，這是熱原的特性之一。因此，在蒸餾等利用揮發(fā)性分離物質的操作中，熱原不會隨蒸汽一同揮發(fā)，故選項C符合題意。選項D活性炭具有較大的比表面積和豐富的孔隙結構，具有很強的吸附作用。熱原可以被活性炭吸附，在藥品生產(chǎn)過程中，常利用活性炭的這一性質來去除藥液中的熱原，所以選項D不符合題意。綜上，熱原不具備的性質是揮發(fā)性，答案選C。11、《美國藥典》的英文縮寫為

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

【答案】：C

【解析】本題主要考查對常見藥典英文縮寫的了解。選項A，“JP”是《日本藥局方》的英文縮寫；選項B，“BP”是《英國藥典》的英文縮寫；選項C，“USP”是《美國藥典》的英文縮寫，符合題意；選項D，“ChP”是《中國藥典》的英文縮寫。所以本題正確答案為C。12、影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的是（）

A.首過效應

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

【答案】：C

【解析】本題主要考查影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素。分析各選項A選項：首過效應首過效應是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，它主要影響藥物在進入體循環(huán)后的藥量，并非影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，所以A選項錯誤。B選項：腸肝循環(huán)腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，其主要與藥物的代謝和排泄過程有關，和藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用沒有直接關聯(lián)，所以B選項錯誤。C選項：血腦屏障血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經(jīng)膠質細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，它能夠阻止某些物質（多半是有害的）由血液進入腦組織，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)起到保護作用，但同時也會影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用，所以C選項正確。D選項：胎盤屏障胎盤屏障是胎盤絨毛組織與子宮血竇間的屏障，它的作用是將母體與胎兒血液分開，阻止一些有害物質進入胎兒體內，和藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)無關，所以D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是C。13、以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的生物利用度稱為

A.靜脈生物利用度

B.相對生物利用度

C.絕對生物利用度

D.生物利用度

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同生物利用度概念的區(qū)分。選項A分析靜脈生物利用度并非規(guī)范的學術概念，在生物利用度相關定義中，不存在這樣的表述，所以A選項不符合題意。選項B分析相對生物利用度是指以其他非靜脈途徑給藥的制劑（如口服制劑）為參比制劑求得的生物利用度，它是比較同一藥物不同制劑之間吸收程度的指標，并非以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的，所以B選項錯誤。選項C分析絕對生物利用度是將受試制劑與靜脈注射劑相比較所得的生物利用度，也就是以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的生物利用度，故C選項正確。選項D分析生物利用度是指藥物被機體吸收進入血液循環(huán)的相對量和速率，這是一個寬泛的概念，沒有具體指明是以何種制劑為參比制劑來衡量，所以D選項不準確。綜上，本題正確答案是C。14、關于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯誤的是

A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學穩(wěn)定性

B.藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗

C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強度無關

D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

【答案】：C

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其正確性。選項A：藥物制劑穩(wěn)定性主要涵蓋化學穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學穩(wěn)定性這幾個方面?；瘜W穩(wěn)定性指藥物由于化學反應，如水解、氧化等導致的含量、色澤等變化；物理穩(wěn)定性涉及藥物的物理性質，如混懸劑中藥物顆粒的沉降、乳劑的分層等；生物學穩(wěn)定性主要關注藥物制劑受微生物污染等生物學因素的影響。所以該選項表述正確。選項B：藥物穩(wěn)定性的試驗方法通常包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。影響因素試驗是在高溫、高濕、強光等劇烈條件下考察藥物的穩(wěn)定性；加速試驗是在超常的條件下進行試驗，預測藥物在常溫下的穩(wěn)定性情況；長期試驗則是在接近實際貯存條件下進行，以確定藥物的有效期。該選項表述無誤。選項C：藥物的降解速度不僅受溶劑的影響，也與離子強度有關。溶劑的極性、介電常數(shù)等會影響藥物的降解反應速率，而離子強度同樣會影響藥物的降解過程。當溶液中有電解質存在時，離子間的相互作用會改變藥物分子周圍的微環(huán)境，從而影響藥物的降解速率。所以該選項表述錯誤。選項D：固體制劑的賦形劑可能會對藥物的穩(wěn)定性產(chǎn)生影響。賦形劑可以與藥物發(fā)生相互作用，例如某些賦形劑可能具有吸濕性，會使藥物受潮而影響其穩(wěn)定性；或者賦形劑可能與藥物發(fā)生化學反應，導致藥物降解。因此該選項表述正確。綜上，敘述錯誤的是選項C。15、紫外-可見分光光度法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

【答案】：D

【解析】本題考查紫外-可見分光光度法在藥物檢查中的應用。紫外-可見分光光度法是通過被測物質在紫外光區(qū)或可見光區(qū)的特定波長處或一定波長范圍內對光的吸收特性，對該物質進行定性和定量分析的方法。選項A，阿司匹林中“溶液的澄清度”檢查主要是檢查阿司匹林在規(guī)定條件下溶液的澄清程度，一般是基于藥物中可能存在的不溶性雜質，通常采用目視檢查的方法，并非紫外-可見分光光度法。選項B，阿司匹林中“重金屬”檢查是為了控制阿司匹林中重金屬的含量，常用的方法有硫代乙酰胺法、熾灼殘渣后硫代乙酰胺法、硫化鈉法等，這些方法主要是基于重金屬與特定試劑反應產(chǎn)生顏色或沉淀來進行檢測，與紫外-可見分光光度法的原理不同。選項C，阿司匹林中“熾灼殘渣”檢查是檢查藥物中無機雜質的總量，是將藥物經(jīng)高溫熾灼，使有機物質分解揮發(fā)，殘留的無機雜質以硫酸鹽的形式存在，通過稱量熾灼殘渣的重量來控制藥物中無機雜質的限量，該檢查方法不涉及紫外-可見分光光度法。選項D，地蒽酚中二羥基蒽醌是地蒽酚的雜質，二羥基蒽醌在特定的波長處有特征吸收，可利用紫外-可見分光光度法測定其含量，從而對地蒽酚中的二羥基蒽醌進行檢查。綜上，本題答案選D。16、塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止

A.水解

B.氧化

C.異構化

D.聚合

【答案】：D

【解析】本題主要考查塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的。選項A，水解是指化合物與水發(fā)生反應而分解的過程，PEG400作為溶劑主要作用并非防止水解，所以A選項錯誤。選項B，氧化是物質與氧發(fā)生的化學反應，在該情境中，PEG400并非用于防止氧化，所以B選項錯誤。選項C，異構化是指化合物分子中原子的排列方式發(fā)生改變而形成異構體的過程，PEG400不是為了防止塞替派注射液異構化，所以C選項錯誤。選項D，塞替派在水溶液中易發(fā)生聚合反應，而PEG400作為溶劑可防止塞替派注射液發(fā)生聚合，所以D選項正確。綜上，答案選D。17、單位用“體積/時間”表示的藥動學參數(shù)是

A.清除率

B.速率常數(shù)

C.生物半衰期

D.絕對生物利用度

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥動學參數(shù)中以“體積/時間”表示的參數(shù)。A選項清除率，它是指機體消除器官在單位時間內清除藥物的血漿容積，也就是單位時間內有多少體積的血漿中所含藥物被機體清除，其單位為“體積/時間”，所以該選項正確。B選項速率常數(shù)，是描述藥物體內過程速度快慢的一個指標，單位一般是時間的倒數(shù)，并非“體積/時間”，所以該選項錯誤。C選項生物半衰期，是指體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，單位是時間，不是“體積/時間”，所以該選項錯誤。D選項絕對生物利用度，是指藥物吸收進入血液循環(huán)的程度，是一個比值，無單位，并非“體積/時間”，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。18、屬于兩性離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

【答案】：C

【解析】這道題主要考查對不同類型表面活性劑的分類識別。表面活性劑根據(jù)其在水溶液中能否解離及解離后所帶電荷類型，可分為離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑，其中離子型表面活性劑又可分為陰離子型、陽離子型和兩性離子型。選項A，普朗尼克屬于非離子型表面活性劑，它是聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，在水溶液中不解離，所以A選項不符合要求。選項B，潔爾滅即苯扎溴銨，屬于陽離子型表面活性劑，其分子結構中含有一個長鏈烷基和一個季銨基團，在水溶液中能解離出帶正電荷的陽離子，故B選項錯誤。選項C，卵磷脂是天然的兩性離子型表面活性劑，其分子結構中既含有磷酸酯基等陰離子基團，又含有季銨鹽等陽離子基團，在不同的pH值條件下可表現(xiàn)出不同的電荷性質，所以C選項正確。選項D，肥皂類屬于陰離子型表面活性劑，其主要成分是高級脂肪酸鹽，在水溶液中解離出的表面活性部分帶負電荷，因此D選項也不正確。綜上，本題答案選C。19、鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏和乏力屬于

A.后遺反應

B.停藥反應

C.毒性反應

D.過敏反應

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥物反應類型的概念區(qū)分。首先來看選項A，后遺反應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏和乏力，是在藥物使用后，當血藥濃度下降到一定程度后仍然存在的效應，符合后遺反應的定義，所以該選項正確。選項B，停藥反應是指突然停藥后原有疾病加劇，又稱回躍反應，與題干中描述的次日出現(xiàn)困倦、頭昏和乏力等表現(xiàn)不符，故該選項錯誤。選項C，毒性反應是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發(fā)生的危害性反應，一般比較嚴重，題干中只是次日早晨出現(xiàn)的一些輕度不適癥狀，并非由于藥物劑量過大或蓄積導致的嚴重危害性反應，所以該選項錯誤。選項D，過敏反應是指機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷，通常表現(xiàn)為皮疹、瘙癢、呼吸困難等，與題干中次日早晨困倦、頭昏和乏力的表現(xiàn)不同，因此該選項錯誤。綜上，答案選A。"20、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.乳化劑

【答案】：A

【解析】在片劑的薄膜包衣液中，甘油的作用是作為增塑劑。增塑劑能夠降低聚合物分子間的作用力，使包衣材料具有更好的柔韌性和可塑性，從而改善包衣膜的物理性質，確保包衣過程順利進行以及包衣膜的質量和性能。而致孔劑主要用于在包衣膜上形成微孔，以控制藥物的釋放速度；助懸劑是用于增加分散介質的黏度，使混懸液中的微粒保持懸浮狀態(tài)；乳化劑則是使互不相溶的兩種液體形成穩(wěn)定乳劑的物質。所以答案選A。21、屬于緩控釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質體

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)緩控釋制劑的定義，對各選項所涉及藥物劑型進行分析判斷。緩控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質中，按要求緩慢地非恒速或恒速釋放藥物的制劑，其作用主要是控制藥物釋放速度，延長藥物作用時間。選項A：硝苯地平滲透泵片滲透泵片屬于緩控釋制劑的一種。它是利用滲透泵原理，以滲透壓作為釋藥動力，可恒速釋放藥物。硝苯地平滲透泵片能使藥物緩慢、恒速地釋放，延長藥物在體內的作用時間，減少服藥次數(shù)，平穩(wěn)血藥濃度，因此屬于緩控釋制劑。選項B：利培酮口崩片口崩片是一種在口腔內不需要用水即能迅速崩解或溶解的片劑。其特點是服用方便，起效快，能在短時間內釋放藥物以發(fā)揮藥效，并非緩慢釋放藥物，不屬于緩控釋制劑。選項C：利巴韋林膠囊膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑。普通的利巴韋林膠囊是將藥物快速釋放以達到治療效果，不具有緩慢、恒速釋放藥物的特點，不屬于緩控釋制劑。選項D：注射用紫杉醇脂質體脂質體是將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微小泡囊。注射用紫杉醇脂質體主要是改變了藥物的給藥載體和分布特性，提高藥物的靶向性，增強藥物療效，降低毒副作用，并非以緩慢、恒速釋放藥物為主要特點，不屬于緩控釋制劑。綜上，答案選A。22、某藥物的常規(guī)劑量是100mg，半衰期為12h，為了給藥后立即達到最低有效血藥濃度采取12h給藥一次的方式，其首劑量為

A.100mg

B.150mg

C.200mg

D.300mg

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)半衰期的概念和首劑量的計算方法來進行求解。半衰期是指藥物在體內消除一半所需的時間。為了使給藥后立即達到最低有效血藥濃度，同時采取\(12h\)給藥一次（即給藥間隔時間等于半衰期）的方式，對于這類情況，通常首劑量需要加倍。已知該藥物的常規(guī)劑量是\(100mg\)，按照首劑量加倍的原則，其首劑量應為\(100\times2=200mg\)。所以本題的正確答案是C。23、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目是

A.溶化性

B.融變時限

C.溶解度

D.崩解度

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)顆粒劑和散劑的質量檢查項目特點來進行分析判斷。選項A：溶化性溶化性是指顆粒劑在熱水中迅速溶解的性能。顆粒劑在生產(chǎn)和應用中，通常需要能在一定條件下迅速溶解成均勻的溶液或混懸液，因此溶化性是顆粒劑質量檢查的重要項目之一。而散劑一般是由藥物與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合而制成的干燥粉末狀制劑，它不需要像顆粒劑那樣具備溶化性，所以散劑通常不檢查溶化性。該選項符合題意。選項B：融變時限融變時限是檢查栓劑、陰道片等固體制劑在規(guī)定條件下的融化、軟化或溶散情況的指標，與顆粒劑和散劑的質量檢查無關，所以該選項錯誤。選項C：溶解度溶解度一般不是顆粒劑和散劑常規(guī)檢查的特定項目，通常在藥物研發(fā)等過程中可能會關注其溶解度，但它不是區(qū)分顆粒劑和散劑檢查的關鍵項目，所以該選項錯誤。選項D：崩解度崩解度是指固體制劑在規(guī)定條件下，全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，全部通過篩網(wǎng)所需時間的限度。雖然顆粒劑和散劑在服用后都需要在體內分散或溶解，但崩解度并不是顆粒劑特有的檢查項目，且散劑本身就是粉末狀，不存在崩解的過程，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是A。24、將青霉素鉀制成粉針劑的目的是

A.免除微生物污染

B.防止水解

C.防止氧化分解

D.攜帶方便

【答案】：B

【解析】本題考查將青霉素鉀制成粉針劑的目的。對各選項的分析A選項：免除微生物污染并非制成粉針劑的主要目的。雖然粉針劑在一定程度上可減少微生物污染的機會，但這不是其制成粉針劑的核心考量因素。在藥品生產(chǎn)、儲存和使用過程中，有多種方式來防止微生物污染，如采用嚴格的無菌操作技術、添加防腐劑等，而不是主要依靠制成粉針劑來免除微生物污染，所以A選項錯誤。B選項：青霉素鉀的化學性質不穩(wěn)定，在水溶液中容易發(fā)生水解反應，從而導致藥物失效。制成粉針劑可以使藥物以固體形式存在，減少與水的接觸，進而防止水解，保證藥物的穩(wěn)定性和有效性。因此，將青霉素鉀制成粉針劑的主要目的是防止水解，B選項正確。C選項：青霉素鉀制成粉針劑主要是為了避免水解，而非防止氧化分解。雖然藥品在儲存過程中可能面臨氧化的問題，但對于青霉素鉀來說，水解是其不穩(wěn)定的主要因素，所以C選項錯誤。D選項：攜帶方便并不是將青霉素鉀制成粉針劑的關鍵目的。在現(xiàn)代醫(yī)療體系中，藥品的運輸和儲存有專門的設施和規(guī)范保障，相較于防止藥物水解、保證藥效等因素，攜帶方便并不是決定將其制成粉針劑的主要原因，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。25、鑒別鹽酸嗎啡時會出現(xiàn)()。

A.褪色反應

B.雙縮脲反應

C.亞硒酸反應

D.甲醛-硫酸試液的反應

【答案】：D

【解析】本題主要考查鑒別鹽酸嗎啡時出現(xiàn)的反應。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：褪色反應是指某些物質因發(fā)生化學反應而使顏色褪去的現(xiàn)象，但褪色反應并非鑒別鹽酸嗎啡時出現(xiàn)的特征反應，所以該選項錯誤。-選項B：雙縮脲反應是肽和蛋白質所特有的，而鹽酸嗎啡不屬于肽和蛋白質類物質，不會出現(xiàn)雙縮脲反應，所以該選項錯誤。-選項C：亞硒酸反應并非鑒別鹽酸嗎啡的特征反應，所以該選項錯誤。-選項D：鹽酸嗎啡與甲醛-硫酸試液反應會呈現(xiàn)特定的現(xiàn)象，甲醛-硫酸試液的反應是鑒別鹽酸嗎啡的特征反應之一，所以該選項正確。綜上，本題的正確答案是D。26、藥物在體內吸收、分布、代謝、排泄過程的速度與濃度的關系(常位h-1)是

A.消除速度常數(shù)

B.單隔室模型

C.清除率

D.半衰期

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物在體內相關過程的速度與濃度關系的專業(yè)概念。選項A：消除速度常數(shù)消除速度常數(shù)是指藥物在體內吸收、分布、代謝、排泄過程的速度與濃度的關系，其單位常為\(h^{-1}\)，它反映了機體消除藥物的能力，能體現(xiàn)藥物在體內消除的速率與藥物濃度之間的關聯(lián)，所以選項A符合題意。選項B：單隔室模型單隔室模型是把機體視為一個均質的隔室，藥物進入體內后能迅速在全身各部位達到動態(tài)平衡的一種藥代動力學模型，它主要側重于描述藥物在體內的分布情況，并非是藥物在體內吸收、分布、代謝、排泄過程的速度與濃度的關系，因此選項B不符合要求。選項C：清除率清除率是指單位時間內從體內清除的含有藥物的血漿體積，它是反映藥物從體內消除的另一個重要參數(shù)，主要強調的是單位時間內清除的血漿體積，而不是速度與濃度的關系，所以選項C不正確。選項D：半衰期半衰期是指體內藥物濃度下降一半所需要的時間，它主要用來衡量藥物在體內消除的快慢程度，體現(xiàn)的是時間與藥物濃度變化的關系，并非速度與濃度的關系，故選項D也不符合。綜上，本題正確答案是A。27、制備靜脈注射脂肪乳時，加入的大豆磷脂是作為（）

A.防腐劑

B.嬌味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項物質的作用以及大豆磷脂在制備靜脈注射脂肪乳時的作用來進行分析。選項A：防腐劑防腐劑是能抑制微生物生長和繁殖，防止食品等腐敗變質的一類物質。在制備靜脈注射脂肪乳時，加入大豆磷脂的主要目的并非抑制微生物生長，所以大豆磷脂不是作為防腐劑，該選項錯誤。選項B：矯味劑矯味劑是指能改善制劑的氣味和味道，使病人易于接受的一類附加劑。然而，大豆磷脂在制備靜脈注射脂肪乳中并不起到改善氣味和味道的作用，因此它不是矯味劑，該選項錯誤。選項C：乳化劑乳化劑是能使兩種互不相溶的液體（如油和水）形成穩(wěn)定乳濁液的物質。在制備靜脈注射脂肪乳時，大豆磷脂可以降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中，形成穩(wěn)定的乳劑，起到乳化的作用，所以大豆磷脂是作為乳化劑，該選項正確。選項D：抗氧劑抗氧劑是指能防止或延緩藥物氧化，提高制劑穩(wěn)定性的物質。大豆磷脂在制備靜脈注射脂肪乳時，主要功能不是防止藥物氧化，所以它不是抗氧劑，該選項錯誤。綜上，本題答案選C。28、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調血脂藥物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：A

【解析】本題主要考查第一個全合成且含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的他汀類調血脂藥物。選項A：氟伐他汀是第一個通過全合成得到的他汀類藥物，其分子結構中含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)，符合題意。選項B：普伐他汀是從發(fā)酵產(chǎn)品中經(jīng)化學加工而得，并非全合成他汀類藥物，所以該選項錯誤。選項C：西立伐他汀雖然也是他汀類藥物，但并非第一個全合成且含有特定結構的該類藥物，因此該選項不正確。選項D：阿托伐他汀化學結構與含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的要求不相符，且也不是題干所描述的第一個全合成他汀類調血脂藥物，該選項錯誤。綜上，正確答案是A。29、表觀分布容積

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

【答案】：D

【解析】本題主要考查對表觀分布容積對應英文表示的記憶。表觀分布容積是指當藥物在體內分布達到動態(tài)平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值，其英文表示為“V”。選項A中，“AUC”是藥-時曲線下面積，它反映了一段時間內藥物在血漿中的相對累積量，與表觀分布容積無關。選項B中，“t1／2”指的是藥物的半衰期，即血漿藥物濃度下降一半所需要的時間，并非表觀分布容積。選項C中，“t0.9”通常不是常見的用于表示表觀分布容積的指標。綜上所述，正確答案是D。30、通過抑制緊張素轉換酶發(fā)作藥理作用的藥物是()。

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同藥物藥理作用的了解。以下對各選項進行分析：-選項A：依那普利屬于血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI），它能抑制血管緊張素轉換酶的活性，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留，發(fā)揮藥理作用，因此該選項正確。-選項B：阿司匹林主要是通過抑制血小板的環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而抑制血小板聚集，起到抗血栓的作用，并非通過抑制血管緊張素轉換酶發(fā)揮藥理作用，所以該選項錯誤。-選項C：厄貝沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB），它是通過選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結合，從而阻斷血管緊張素Ⅱ的作用，而不是抑制血管緊張素轉換酶，故該選項錯誤。-選項D：硝苯地平為鈣通道阻滯劑，它通過阻滯細胞膜L-型鈣通道，抑制平滑肌Ca2?進入血管平滑肌細胞內，從而松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力，使血壓下降，并非抑制血管緊張素轉換酶，因此該選項錯誤。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、氧化還原滴定法一般包括

A.碘量法

B.間接滴定法

C.鈰量法

D.亞硝酸鈉法

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)氧化還原滴定法的分類來逐一分析各選項。氧化還原滴定法是以氧化還原反應為基礎的一種滴定分析方法，常見的氧化還原滴定法有碘量法、鈰量法、亞硝酸鈉法等。選項A：碘量法碘量法是利用碘的氧化性和碘離子的還原性進行物質含量測定的方法，屬于氧化還原滴定法，所以該選項正確。選項B：間接滴定法間接滴定法是一種滴定方式，并不是一種具體的滴定分析方法類別，它是在不能直接滴定的情況下采用的一種滴定策略，不是氧化還原滴定法的范疇，所以該選項錯誤。選項C：鈰量法鈰量法是以硫酸鈰[Ce(SO?)?]作為標準溶液來測定還原性物質的氧化還原滴定法，故屬于氧化還原滴定法，該選項正確。選項D：亞硝酸鈉法亞硝酸鈉法是利用亞硝酸鈉在鹽酸溶液中與芳伯胺或芳仲胺發(fā)生重氮化反應或亞硝基化反應進行滴定的氧化還原滴定法，因此該選項正確。綜上，本題答案選ACD。2、不屬于競爭性拮抗藥的特點的是

A.與受體結合是可逆的

B.本身能產(chǎn)生生理效應

C.本身不能產(chǎn)生生理效應

D.能抑制激動藥的最大效應

【答案】：BD

【解析】本題可根據(jù)競爭性拮抗藥的特點，對各選項逐一分析來判斷其是否符合題意。選項A競爭性拮抗藥與受體的結合是可逆的。當競爭性拮抗藥與受體結合后，能夠在一定條件下從受體上解離，使受體恢復與激動藥結合的能力，這是競爭性拮抗藥的一個重要特點，所以該選項屬于競爭性拮抗藥的特點，不符合題意。選項B競爭性拮抗藥本身不能產(chǎn)生生理效應。它的作用是與激動藥競爭相同的受體，從而影響激動藥的效應發(fā)揮，而不是自身產(chǎn)生生理效應，所以該選項不屬于競爭性拮抗藥的特點，符合題意。選項C如上述對選項B的分析，競爭性拮抗藥本身不能產(chǎn)生生理效應，這是其特點之一，所以該選項屬于競爭性拮抗藥的特點，不符合題意。選項D競爭性拮抗藥不能抑制激動藥的最大效應。在競爭性拮抗藥存在的情況下，增加激動藥的劑量可以使激動藥達到最大效應，只是需要更高濃度的激動藥才能實現(xiàn)，所以該選項不屬于競爭性拮抗藥的特點，符合題意。綜上，答案選BD。3、下列藥物屬于前藥的是

A.洛伐他汀?

B.辛伐他汀?

C.氟伐他汀?

D.阿托伐他汀?

【答案】：AB

【解析】本題可依據(jù)前藥的定義及各選項藥物的特性來判斷。前藥是指某些在體外無活性或活性較小，在體內經(jīng)過代謝轉化為有活性的藥物。選項A洛伐他汀，它本身無活性，需在體內經(jīng)水解才能轉化為具有活性的β-羥基酸形式，進而發(fā)揮調血脂作用，所以洛伐他汀屬于前藥。選項B辛伐他汀，同樣在體外無活性，進入體內后，其內酯環(huán)結構被水解開環(huán)，轉化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而起到降血脂的效果，因此辛伐他汀也屬于前藥。選項C氟伐他汀為全合成的降血脂藥物，它本身就具有藥理活性，并非前藥。選項D阿托伐他汀是一種新型的合成的選擇性、競爭性HMG-CoA還原酶抑制劑，其在體內直接具有活性，不屬于前藥。綜上，屬于前藥的藥物是洛伐他汀和辛伐他汀，答案選AB。4、靶向制劑的優(yōu)點有

A.提高藥效

B.提高藥品的安全性

C.改善病人的用藥順應性

D.提高釋藥速度

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)靶向制劑的特點，對各選項進行逐一分析。選項A靶向制劑是指藥物與載體結合或被載體包裹，能將藥物直接定位于靶區(qū)，使藥物濃集于病變部位，提高局部的藥物濃度，從而提高藥效。所以選項A正確。選項B由于靶向制劑可以使藥物濃集于病變部位，減少了藥物在非靶組織或器官中的分布，從而降低了藥物對正常組織和器官的毒副作用，提高了藥品的安全性。因此選項B正確。選項C靶向制劑可以提高藥物的療效和安全性，減少藥物的不良反應，使得患者在用藥過程中更加舒適，更愿意配合治療，進而改善病人的用藥順應性。所以選項C正確。選項D靶向制劑的主要優(yōu)勢在于將藥物精準遞送至靶部位，而不是提高釋藥速度。提高釋藥速度并不是靶向制劑的主要特點和優(yōu)點。因此選項D錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。5、成功的靶向制劑具備的三要素包括

A.定位濃集

B.減少給藥次數(shù)

C.無毒可生物降解

D.控制釋藥

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查成功的靶向制劑應具備的要素。選項A定位濃集是成功的靶向制劑的重要要素之一。靶向制劑的核心特點就是能夠將藥物精準地輸送到特定的靶部位，實現(xiàn)藥物在靶組織或靶細胞的定位濃集，從而提高藥物對靶部位的作用濃度，增強療效，同時減少對非靶組織的影響，降低藥物的毒副作用，所以選項A正確。選項B減少給藥次數(shù)主要與藥物的劑型設計、藥代動力學性質等因素有關，并非靶向制劑所特有的三要素之一。靶向制劑重點在于藥物的定位輸送和釋放控制，而不是直接針對給藥次數(shù)進行改進，所以選項B錯誤。選項C無毒可生物降解是成功的靶向制劑必備要素。靶向制劑通常需要進入人體發(fā)揮作用，為了保證其安全性，制劑材料必須無毒，不會對人體產(chǎn)生明顯的毒性反應。并且在完成藥物輸送任務后，制劑應能夠在體內被生物降解，以避免在體內蓄積而造成不良影響，所以選項C正確。選項D控制釋藥也是靶向制劑的關鍵要素。通過對藥物釋放速度、時間和部位的控制，靶向制劑可以使藥物按照治療需求在特定的時間和部位發(fā)揮作用，實現(xiàn)藥物的精準治療，提高藥物的有效性和安全性，所以選項D正確。綜上，成功的靶向制劑具備的三要素包括定位濃集、無毒可生物降解、控制釋藥，答案選ACD。6、生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法包括

A.方差分析

B.雙單側檢驗

C.卡方檢驗

D.(1-2α)置信區(qū)間

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法。選項A方差分析（ANOVA）是用于兩個及兩個以上樣本均數(shù)差別的顯著性檢驗，在生物等效性評價中，可用于分析不同處理組之間的變異情況，從而判斷藥物在不同條件下的效應是否存在差異，是生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法之一，所以選項A正確。選項B雙單側檢驗是生物等效性評價中的重要方法。它通過設定兩個單側檢驗，分別檢驗受試制劑的參數(shù)是否不低于參比制劑參數(shù)的下限，以及受試制劑的參數(shù)是否不高于參比制劑參數(shù)的上限，以此來判斷兩種制劑是否具有生物等效性，是常用的統(tǒng)計分析方法，所以選項B正確。選項C卡方檢驗主要用于檢驗兩個或多個樣本率（構成比）之間的差異是否有統(tǒng)計學意義，以及檢驗兩個分類變量之間是否存在關聯(lián)性等，它并不適用于生物等效性評價中對藥物效應參數(shù)的分析，所以選項C錯誤。選項D(1-2α)置信區(qū)間法也是生物等效性評價的常用方法。通過計算受試制劑與參比制劑參數(shù)比值的置信區(qū)間，如果該置信區(qū)間落在預先規(guī)定的等效范圍內，則可認為兩種制劑具有生物等效性，所以選項D正確。綜上，本題答案選ABD。7、屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有（）

A.腎上腺素拮抗組胺的作用，治療過敏性休克

B.普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，β受體激動作用消失

C.間羥胺對抗氯丙嗪引起的體位性低血壓

D.克林霉素與紅霉素聯(lián)用，可產(chǎn)生拮抗作用

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)藥理性拮抗的概念，