執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

【答案】：D

【解析】本題主要考查基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑的相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：常規(guī)脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體，它不具備基于病變組織與正常組織間酸堿性差異來實(shí)現(xiàn)靶向的特點(diǎn)。-選項(xiàng)B：微球是一種用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球形或類球形微粒，其靶向作用并非基于病變組織與正常組織間的酸堿性差異。-選項(xiàng)C：納米囊屬藥庫膜殼型，是高分子物質(zhì)組成的固態(tài)膠體粒子，同樣不是基于酸堿性差異的靶向制劑。-選項(xiàng)D：pH敏感脂質(zhì)體是一種能根據(jù)病變組織與正常組織間酸堿性差異來發(fā)揮靶向作用的制劑。病變組織往往具有不同于正常組織的pH環(huán)境，pH敏感脂質(zhì)體可利用這種差異，在特定的pH條件下發(fā)生結(jié)構(gòu)變化，從而釋放藥物，實(shí)現(xiàn)靶向給藥。綜上，基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是pH敏感脂質(zhì)體，答案選D。2、主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及劑型的特點(diǎn)，逐一分析選項(xiàng)來確定主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型。選項(xiàng)A：氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出的制劑。氫氟烷烴是目前較為常用的拋射劑之一，用于提供將藥物從容器中噴出的動(dòng)力，因此氣霧劑的主要輔料中會(huì)含有氫氟烷烴等拋射劑，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：醑劑醑劑是指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液。它主要是用乙醇作為溶劑來溶解揮發(fā)性藥物，并不需要拋射劑，所以其主要輔料中不含有氫氟烷烴等拋射劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：泡騰片泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑。泡騰崩解劑通常是由碳酸氫鈉與有機(jī)酸組成的混合物，遇水時(shí)二者發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生大量的二氧化碳?xì)怏w，從而使片劑迅速崩解。它不需要拋射劑來發(fā)揮作用，主要輔料中不會(huì)有氫氟烷烴等拋射劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：口腔貼片口腔貼片是貼于口腔黏膜，藥物經(jīng)黏膜吸收后起局部或全身作用的片劑。其主要輔料通常是能夠保證貼片在口腔黏膜上附著、藥物緩慢釋放等相關(guān)的物質(zhì)，不涉及拋射劑，所以主要輔料中不含有氫氟烷烴等拋射劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。3、不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評(píng)價(jià)不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評(píng)價(jià)方法是（）

A.生物等效性試驗(yàn)

B.微生物限度檢查法

C.血漿蛋白結(jié)合率測定法

D.平均滯留時(shí)間比較法

【答案】：A

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)所涉及的方法進(jìn)行分析，判斷其是否符合評(píng)價(jià)不同制劑間吸收速度和程度是否相同的要求，進(jìn)而得出正確答案。選項(xiàng)A：生物等效性試驗(yàn)生物等效性是指在同樣試驗(yàn)條件下試驗(yàn)制劑和對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)制劑在藥物的吸收程度和速度上的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。當(dāng)不同企業(yè)生產(chǎn)的同一種藥物的不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同時(shí)，通過生物等效性試驗(yàn)，可以比較不同制劑在體內(nèi)的吸收情況，包括吸收速度和程度，以此來評(píng)價(jià)它們是否具有生物等效性，即吸收速度和程度是否相同。所以選項(xiàng)A符合題意。選項(xiàng)B：微生物限度檢查法微生物限度檢查法主要是檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染的程度，用于控制藥品中的微生物數(shù)量，確保藥品的質(zhì)量和安全性，與評(píng)價(jià)不同制劑間吸收速度和程度是否相同并無關(guān)聯(lián)。所以選項(xiàng)B不符合要求。選項(xiàng)C：血漿蛋白結(jié)合率測定法血漿蛋白結(jié)合率測定法是測定藥物與血漿蛋白結(jié)合的程度，反映的是藥物在血液中的結(jié)合狀態(tài)和運(yùn)輸情況，其關(guān)注點(diǎn)在于藥物與血漿蛋白的相互作用，而不是不同制劑間的吸收速度和程度，因此不能用于本題所要求的評(píng)價(jià)。所以選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D：平均滯留時(shí)間比較法平均滯留時(shí)間主要反映藥物在體內(nèi)的平均停留時(shí)間，它側(cè)重于藥物在體內(nèi)的整體滯留情況，不能直接體現(xiàn)不同制劑間吸收速度和程度的差異。所以選項(xiàng)D也不合適。綜上，本題應(yīng)選擇A選項(xiàng)。4、稱取“2g”指稱取重量可為查看材料ABCDE

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)“稱取‘2g’”時(shí)重量范圍的理解。在化學(xué)稱量等相關(guān)操作中，“稱取‘2g’”表示的是一個(gè)具有一定誤差范圍的重量取值。通常規(guī)定稱取重量可為1.5～2.5g。選項(xiàng)B“±10％”，若按±10％計(jì)算2g的范圍是1.8-2.2g，并非“稱取‘2g’”所對(duì)應(yīng)的準(zhǔn)確重量范圍，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C“1.95～2.05g”，這是更精確的一個(gè)范圍，不符合“稱取‘2g’”所對(duì)應(yīng)的一般范圍規(guī)定，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D“百分之一”與“稱取‘2g’”所對(duì)應(yīng)的重量范圍沒有直接關(guān)聯(lián)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。5、為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取下列哪一個(gè)措施

A.首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時(shí)間給予原劑量

B.縮短給藥間隔時(shí)間

C.每次用藥量減半

D.延長給藥間隔時(shí)間

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥代動(dòng)力學(xué)原理，對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析，判斷哪個(gè)選項(xiàng)能夠迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。選項(xiàng)A在藥代動(dòng)力學(xué)中，首次劑量加倍是一種常見且有效的方法。當(dāng)首次劑量加倍，而后按原來的間隔時(shí)間給予原劑量時(shí)，藥物在體內(nèi)的濃度能夠快速上升至穩(wěn)態(tài)血藥濃度水平。這是因?yàn)榉€(wěn)態(tài)血藥濃度是指藥物在連續(xù)恒速給藥或分次恒量給藥的過程中，血藥濃度會(huì)逐漸升高，當(dāng)給藥速度與消除速度達(dá)到平衡時(shí)，血藥濃度維持在一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的水平。而首次劑量加倍可以使藥物在首次進(jìn)入體內(nèi)后，其濃度接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度，后續(xù)按原劑量和間隔時(shí)間給藥，能使藥物濃度更快速地達(dá)到并維持在穩(wěn)態(tài)水平。所以選項(xiàng)A可以迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。選項(xiàng)B縮短給藥間隔時(shí)間雖然會(huì)使藥物在體內(nèi)的積累速度加快，但這種方式可能會(huì)導(dǎo)致血藥濃度波動(dòng)較大，而且不能像首次劑量加倍那樣迅速使血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平，還可能增加藥物不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。因此，選項(xiàng)B不符合要求。選項(xiàng)C每次用藥量減半，會(huì)使進(jìn)入體內(nèi)的藥物量減少，藥物在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間會(huì)延長，而不是迅速達(dá)到。所以，選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D延長給藥間隔時(shí)間會(huì)使藥物在體內(nèi)的消除時(shí)間相對(duì)增加，每次給藥之間的時(shí)間間隔變長，藥物在體內(nèi)的積累速度變慢，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)的時(shí)間也會(huì)相應(yīng)延長，無法迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。所以，選項(xiàng)D也不正確。綜上，正確答案是A。6、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是破裂

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：D

【解析】本題考查乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象“破裂”的成因。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：ζ電位降低會(huì)導(dǎo)致乳滴發(fā)生聚集，形成絮凝現(xiàn)象，而不是破裂，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：分散相與分散介質(zhì)之間的密度差會(huì)引起乳劑分層，使乳劑出現(xiàn)分散相和分散介質(zhì)的分離，但不會(huì)造成乳滴膜破裂，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：微生物及光、熱、空氣等的作用主要會(huì)引起乳劑的酸敗，影響乳劑的穩(wěn)定性和質(zhì)量，但不是導(dǎo)致乳劑破裂的直接原因，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：當(dāng)乳化劑失去乳化作用時(shí)，乳滴周圍的乳化膜被破壞，乳滴會(huì)相互合并，最終導(dǎo)致乳劑破裂，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。7、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為

A.脆碎度

B.絮凝度

C.波動(dòng)度

D.絕對(duì)生物利用度

【答案】：D

【解析】本題可通過分析各選項(xiàng)所代表的概念，與題干中描述的定義進(jìn)行對(duì)比，從而得出正確答案。選項(xiàng)A：脆碎度脆碎度是反映片劑抗震耐磨能力的一個(gè)指標(biāo)，主要用于衡量片劑在生產(chǎn)、運(yùn)輸?shù)冗^程中抵抗磨損和破碎的能力，與血管外給藥和靜脈注射給藥的AUC比值毫無關(guān)系，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：絮凝度絮凝度是評(píng)價(jià)混懸劑穩(wěn)定性的重要參數(shù)，它表示由于絮凝劑的作用，使混懸劑中的微粒形成疏松聚集體的程度，與題干所涉及的藥物給藥AUC比值的概念不同，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：波動(dòng)度波動(dòng)度通常用于描述藥物在體內(nèi)濃度隨時(shí)間變化的波動(dòng)情況，比如在藥物動(dòng)力學(xué)中用于評(píng)估多次給藥后血藥濃度的峰谷波動(dòng)程度，并非是血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值，所以該選項(xiàng)也不符合要求。選項(xiàng)D：絕對(duì)生物利用度絕對(duì)生物利用度的定義就是血管外給藥（如口服、肌肉注射等）的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值，它反映了藥物以血管外給藥途徑進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量，與題干描述的概念完全相符，故該選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案是D。8、聚山梨酯類非離子表面活性劑為

A.卵磷脂

B.吐溫80

C.司盤80

D.賣澤

【答案】：B

【解析】本題主要考查聚山梨酯類非離子表面活性劑的具體物質(zhì)。選項(xiàng)A，卵磷脂一般是天然的兩性離子表面活性劑，并非聚山梨酯類非離子表面活性劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，吐溫80即聚山梨酯80，屬于聚山梨酯類非離子表面活性劑，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，司盤80是失水山梨醇脂肪酸酯類的表面活性劑，不屬于聚山梨酯類，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，賣澤是聚氧乙烯脂肪酸酯類非離子表面活性劑，不屬于聚山梨酯類，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。9、評(píng)價(jià)藥物作用強(qiáng)弱的指標(biāo)是()

A.效價(jià)

B.親和力

C.治療指數(shù)

D.內(nèi)在活性

【答案】：A

【解析】此題主要考查評(píng)價(jià)藥物作用強(qiáng)弱的指標(biāo)相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，效價(jià)是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對(duì)濃度或劑量，其值越小則強(qiáng)度越大，是評(píng)價(jià)藥物作用強(qiáng)弱的重要指標(biāo)，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，親和力指藥物與受體結(jié)合的能力，它主要體現(xiàn)的是藥物與受體結(jié)合的緊密程度，并非直接衡量藥物作用的強(qiáng)弱，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，治療指數(shù)是藥物的半數(shù)致死量（LD??）與半數(shù)有效量（ED??）的比值，主要用于評(píng)價(jià)藥物的安全性，而非藥物作用的強(qiáng)弱，因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，內(nèi)在活性是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，它側(cè)重于描述藥物在與受體結(jié)合后引發(fā)生物學(xué)效應(yīng)的效能，并非專門用于評(píng)價(jià)藥物作用強(qiáng)弱，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。10、檢驗(yàn)報(bào)告書的編號(hào)通常為

A.5位數(shù)

B.6位數(shù)

C.7位數(shù)

D.8位數(shù)

【答案】：D

【解析】本題考查檢驗(yàn)報(bào)告書編號(hào)的位數(shù)相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：5位數(shù)通常不符合檢驗(yàn)報(bào)告書編號(hào)的常見規(guī)則，在實(shí)際的檢驗(yàn)報(bào)告書編號(hào)設(shè)定中，5位數(shù)所涵蓋的信息量和編號(hào)的唯一性等方面難以滿足實(shí)際需求，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：6位數(shù)同樣不是檢驗(yàn)報(bào)告書編號(hào)的通常位數(shù)，其位數(shù)設(shè)定無法很好地適應(yīng)檢驗(yàn)報(bào)告書編號(hào)所需要的規(guī)范和要求，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：7位數(shù)也不是檢驗(yàn)報(bào)告書編號(hào)一般采用的位數(shù)，不能準(zhǔn)確體現(xiàn)檢驗(yàn)報(bào)告書編號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)模式，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：在實(shí)際情況中，檢驗(yàn)報(bào)告書的編號(hào)通常為8位數(shù)，這一設(shè)定能夠保證編號(hào)的唯一性和系統(tǒng)性，符合檢驗(yàn)工作中對(duì)報(bào)告編號(hào)的規(guī)范要求，所以該選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案是D。11、已知藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過代謝，改用肌內(nèi)注射，藥物的藥動(dòng)學(xué)特征變化是

A.t

B.t

C.t

D.t

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物給藥途徑改變對(duì)藥動(dòng)學(xué)特征的影響。藥物口服給藥時(shí)，經(jīng)過胃腸道吸收后，首先經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時(shí)，部分可被代謝滅活而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，藥效降低，這一現(xiàn)象稱為肝臟首過代謝。當(dāng)將給藥途徑改為肌內(nèi)注射時(shí)，藥物不經(jīng)過肝臟首過代謝，可直接進(jìn)入體循環(huán)，從而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量增加。選項(xiàng)C符合藥物改用肌內(nèi)注射后不經(jīng)過首過代謝，藥動(dòng)學(xué)特征發(fā)生相應(yīng)變化的情況，而其他選項(xiàng)未體現(xiàn)出這種給藥途徑改變后藥動(dòng)學(xué)特征的正確變化，所以本題正確答案為C。12、屬于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

【答案】：D

【解析】本題主要考查第一信使的相關(guān)知識(shí)。第一信使是指細(xì)胞外的化學(xué)信使，它們不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而是與細(xì)胞膜表面的受體結(jié)合，激活細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：cGMP即環(huán)磷酸鳥苷，它是細(xì)胞內(nèi)傳遞信息的第二信使，起著調(diào)節(jié)生理功能等作用，并非第一信使，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：Ca2+即鈣離子，在細(xì)胞內(nèi)可以作為第二信使，參與細(xì)胞的多種生理活動(dòng)，如肌肉收縮、神經(jīng)傳導(dǎo)等，不屬于第一信使，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：cAMP即環(huán)磷酸腺苷，是由ATP經(jīng)腺苷酸環(huán)化酶催化生成的細(xì)胞內(nèi)傳遞信息的第二信使，可介導(dǎo)多種細(xì)胞反應(yīng)，并非第一信使，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：腎上腺素是一種由腎上腺髓質(zhì)分泌的激素，也是一種神經(jīng)遞質(zhì)，它作為細(xì)胞外的化學(xué)物質(zhì)，作用于靶細(xì)胞表面的受體，傳遞信息，屬于第一信使，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。13、單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過效應(yīng)

D.代謝

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)不同生理概念的理解。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：胃排空速率指的是單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量，該定義與題干描述相符，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，并非單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，和胃內(nèi)容物的排出量無關(guān)，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：代謝一般指生物體內(nèi)所發(fā)生的用于維持生命的一系列有序的化學(xué)反應(yīng)的總稱，與單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量這一概念不相關(guān)，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。14、蛋白結(jié)合的敘述正確的是

A.蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象

C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血一腦屏障

D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物蛋白結(jié)合的相關(guān)特性，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。A選項(xiàng)：蛋白結(jié)合率越高的藥物，當(dāng)同時(shí)使用其他高蛋白結(jié)合率藥物時(shí)，就會(huì)發(fā)生競爭結(jié)合現(xiàn)象。這會(huì)使原本與蛋白結(jié)合的藥物被置換出來，導(dǎo)致游離藥物濃度突然升高，從而容易引起不良反應(yīng)，該選項(xiàng)敘述正確。B選項(xiàng)：藥物與蛋白結(jié)合是可逆的過程，并且存在飽和現(xiàn)象和競爭結(jié)合現(xiàn)象。當(dāng)藥物濃度升高到一定程度，蛋白結(jié)合位點(diǎn)達(dá)到飽和后，繼續(xù)增加藥物劑量，游離藥物濃度會(huì)迅速上升。而不是不可逆的，所以該選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：藥物與蛋白結(jié)合后，分子變大，難以透過血-腦屏障。只有游離型的藥物才能自由通過生物膜發(fā)揮藥理作用，因此藥物與蛋白結(jié)合并不會(huì)促進(jìn)透過血-腦屏障，該選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：蛋白結(jié)合率高的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，更容易引起不良反應(yīng)。因?yàn)檫@類藥物在競爭結(jié)合中一旦被置換出來，游離藥物濃度變化較大。而蛋白結(jié)合率低的藥物，本身游離藥物比例相對(duì)較高，競爭結(jié)合對(duì)其游離藥物濃度影響相對(duì)較小，所以不容易因競爭結(jié)合現(xiàn)象引起不良反應(yīng)，該選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A選項(xiàng)。15、布洛芬口服混懸劑

A.甘油為潤濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查布洛芬口服混懸劑中各成分的作用。下面對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行詳細(xì)分析：A選項(xiàng)：甘油是常用的潤濕劑，在布洛芬口服混懸劑中，甘油可以降低藥物微粒與分散介質(zhì)之間的界面張力，使藥物微粒更容易被分散介質(zhì)所潤濕，從而有助于混懸劑的穩(wěn)定，所以甘油作為潤濕劑是合理的，該選項(xiàng)說法正確。B選項(xiàng)：水是最常用的溶劑，在口服制劑中應(yīng)用廣泛。在布洛芬口服混懸劑中，水作為溶劑可以溶解其他成分，形成混懸體系的基礎(chǔ)介質(zhì)，故水為溶劑的說法無誤，該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：羥丙甲纖維素是一種高分子化合物，具有增黏、助懸等作用。在布洛芬口服混懸劑中，它可以增加分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，從而起到助懸的作用，所以羥丙甲纖維素為助懸劑是正確的，該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：枸櫞酸在布洛芬口服混懸劑中主要起到調(diào)節(jié)pH值以及作為緩沖劑的作用，而不是矯味劑。矯味劑是用于改善藥物制劑味道的物質(zhì)，如甜菊苷、蔗糖等。所以該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。綜上，本題答案選D。16、N-（4-羥基苯基）乙酰胺屬于

A.藥品通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所代表名稱的定義來判斷N-（4-羥基苯基）乙酰胺所屬的類別。選項(xiàng)A：藥品通用名藥品通用名是由藥典委員會(huì)按照《藥品通用名稱命名原則》組織制定并報(bào)衛(wèi)生部備案的藥品法定名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內(nèi)的通用名稱，具有通用性和規(guī)范性。例如阿司匹林、布洛芬等。而N-（4-羥基苯基）乙酰胺并非是按照藥品通用名的命名規(guī)則所產(chǎn)生的通用名稱，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：化學(xué)名化學(xué)名是根據(jù)化學(xué)物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)按照系統(tǒng)命名法給出的名稱，它能夠準(zhǔn)確地描述化學(xué)物質(zhì)的分子組成和結(jié)構(gòu)特征。N-（4-羥基苯基）乙酰胺準(zhǔn)確地描述了該化合物的結(jié)構(gòu)，是按照化學(xué)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行命名的，屬于化學(xué)名，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：拉丁名拉丁名通常用于生物學(xué)領(lǐng)域?qū)ι镂锓N的命名，遵循特定的雙名法規(guī)則，一般由屬名和種加詞組成，用于動(dòng)植物等生物的分類和識(shí)別。顯然，N-（4-羥基苯基）乙酰胺不是用于生物分類的拉丁名，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：商品名商品名是藥品生產(chǎn)廠商自己確定，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的產(chǎn)品名稱，具有專有性質(zhì)，不得仿用。不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的同一種藥品可能會(huì)有不同的商品名，例如對(duì)乙酰氨基酚（通用名），有泰諾林、必理通等不同的商品名。N-（4-羥基苯基）乙酰胺不是生產(chǎn)廠家為產(chǎn)品所取的商品名，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。17、生化藥品收載在《中國藥典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

【答案】：B

【解析】《中國藥典》是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的重要組成部分，其各部分收載的藥品有所不同。一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；三部收載生物制品；四部收載通則、藥用輔料。本題問的是生化藥品的收載部分，生化藥品收載在《中國藥典》的二部，所以答案選B。18、1.4-二氧吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基，外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及臨床應(yīng)用情況的了解。選項(xiàng)A：硝苯地平：硝苯地平是二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，但它的結(jié)構(gòu)不符合“1.4-二氧吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基”這一特征，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：尼群地平：尼群地平同樣屬于二氫吡啶類藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)也不具備“1.4-二氧吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基”的特點(diǎn)，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：尼莫地平：尼莫地平主要用于腦血管疾病的治療，其結(jié)構(gòu)并非“1.4-二氧吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基”的特征，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：氨氯地平：氨氯地平的1.4-二氧吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基，并且其外消旋體和左旋體均已用于臨床，符合題干描述，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。19、鋁箔，TTS的常用材料分別是

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：D

【解析】本題主要考查TTS（經(jīng)皮給藥系統(tǒng)）的常用材料相關(guān)知識(shí)。我們先來分析各選項(xiàng)。A選項(xiàng)控釋膜材料，其主要作用是控制藥物的釋放速度，與鋁箔的主要功能不同，它不是鋁箔在TTS中的用途定位。B選項(xiàng)骨架材料，是構(gòu)成經(jīng)皮給藥系統(tǒng)骨架結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵部分，而鋁箔并不起到這種骨架支撐構(gòu)建的作用。C選項(xiàng)壓敏膠，主要用于使經(jīng)皮給藥制劑能夠粘貼在皮膚表面，鋁箔并非發(fā)揮這一粘貼功能。D選項(xiàng)背襯材料，其功能是防止藥物的揮發(fā)和流失，并且提供一定的物理支撐和保護(hù)作用。鋁箔具有良好的阻隔性，能夠有效防止藥物向外揮發(fā)，符合背襯材料的特點(diǎn)和要求，所以鋁箔是TTS常用的背襯材料，本題答案選D。20、地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

【答案】：A

【解析】本題考查地西泮的滴定液選擇。對(duì)于地西泮的含量測定，常采用高氯酸滴定液進(jìn)行非水溶液滴定法測定。非水溶液滴定法是在非水溶劑中進(jìn)行的滴定分析方法，高氯酸是一種強(qiáng)酸，在非水溶劑中能增強(qiáng)地西泮的堿性，從而可以準(zhǔn)確地進(jìn)行滴定。而亞硝酸鈉滴定液主要用于具有芳伯氨基或水解后產(chǎn)生芳伯氨基藥物的含量測定；氫氧化鈉滴定液一般用于酸性藥物的滴定；硫酸鈰滴定液常用于一些還原性藥物的滴定。所以答案選A。21、經(jīng)腸道吸收

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同劑型藥物的吸收途徑。選項(xiàng)A，靜脈注射劑是將藥物直接注入靜脈血管，藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不經(jīng)過腸道吸收。選項(xiàng)B，氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出，經(jīng)呼吸道吸入等方式給藥，并非經(jīng)腸道吸收。選項(xiàng)C，腸溶片是指在胃液中不崩解，而在腸液中能夠崩解和吸收的一種片劑。其設(shè)計(jì)目的就是使藥物在腸道中釋放并被吸收，所以腸溶片是經(jīng)腸道吸收的，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，直腸栓是通過肛門插入直腸給藥，藥物通過直腸黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)，并非主要經(jīng)腸道吸收。綜上，答案選C。22、脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.峰濃度比

D.注入法

【答案】：B

【解析】本題主要考查脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，相變溫度是指脂質(zhì)體膜從凝膠態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐壕B(tài)時(shí)的溫度，它主要反映的是脂質(zhì)體膜的物理性質(zhì)變化，并非脂質(zhì)體質(zhì)量評(píng)價(jià)的關(guān)鍵指標(biāo)，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，滲漏率是指在一定條件下脂質(zhì)體內(nèi)藥物滲漏到周圍介質(zhì)中的比例，它是衡量脂質(zhì)體穩(wěn)定性和質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。滲漏率越低，表明脂質(zhì)體的包封效果越好，質(zhì)量越佳，因此滲漏率屬于脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，峰濃度比通常用于藥代動(dòng)力學(xué)等方面，用于比較不同藥物劑型或給藥方式下峰濃度的差異，與脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)并無直接關(guān)聯(lián)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，注入法是制備脂質(zhì)體的一種方法，而不是脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。23、有關(guān)栓劑質(zhì)量評(píng)價(jià)及貯存的不正確表述是

A.融變時(shí)限的測定應(yīng)在37℃±1℃進(jìn)行

B.栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜

C.甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存

D.一般的栓劑應(yīng)貯存于10℃以下

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)栓劑質(zhì)量評(píng)價(jià)及貯存的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析。選項(xiàng)A融變時(shí)限是栓劑質(zhì)量檢查的重要項(xiàng)目之一，為模擬人體體溫環(huán)境，融變時(shí)限的測定通常應(yīng)在37℃±1℃進(jìn)行，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B栓劑外觀的光滑、無裂縫、不起霜是其質(zhì)量合格的外觀標(biāo)準(zhǔn)要求，良好的外觀有助于保證栓劑的使用效果和質(zhì)量穩(wěn)定性，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C甘油明膠類水溶性基質(zhì)具有一定的吸濕性，在高溫下可能會(huì)發(fā)生融化或變質(zhì)等情況，因此應(yīng)密閉、低溫貯存，以保證其質(zhì)量和性能穩(wěn)定，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)D一般的栓劑應(yīng)貯存于30℃以下，以防止栓劑變形、融化等影響質(zhì)量。而貯存于10℃以下的表述不準(zhǔn)確，該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。綜上，答案選D。24、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查抗氧劑亞硫酸氫鈉適合的藥液類型。亞硫酸氫鈉是一種常用的抗氧劑，其性質(zhì)決定了它適合在特定酸堿度的藥液中使用。亞硫酸氫鈉在弱酸性環(huán)境下具有較好的抗氧化效果，并且其化學(xué)性質(zhì)在弱酸性藥液中相對(duì)穩(wěn)定，能夠有效防止藥液中的成分被氧化。接下來分析各個(gè)選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：弱酸性藥液，如前文所述，亞硫酸氫鈉適合在弱酸性藥液中發(fā)揮抗氧化作用，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：乙醇溶液，乙醇主要起到溶劑等作用，亞硫酸氫鈉在乙醇溶液中的抗氧化效果并非其典型應(yīng)用場景，且乙醇溶液的性質(zhì)與亞硫酸氫鈉發(fā)揮抗氧化作用的適宜條件不符，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：堿性藥液，亞硫酸氫鈉在堿性條件下可能會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，其穩(wěn)定性和抗氧化性能會(huì)受到影響，不適合用于堿性藥液，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：非水性藥液，非水性藥液缺乏亞硫酸氫鈉發(fā)揮抗氧化作用所需的合適環(huán)境，通常亞硫酸氫鈉主要應(yīng)用于水性的弱酸性藥液中，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。25、表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是

A.長循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.pH敏感性脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各種脂質(zhì)體的定義來判斷表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體的類型。選項(xiàng)A：長循環(huán)脂質(zhì)體長循環(huán)脂質(zhì)體是指采用PEG（聚乙二醇）修飾，通過增加脂質(zhì)體的親水性，延長脂質(zhì)體在血液循環(huán)系統(tǒng)中滯留時(shí)間的脂質(zhì)體。其特點(diǎn)在于延長循環(huán)時(shí)間，并非連接抗體或抗原，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：免疫脂質(zhì)體免疫脂質(zhì)體是將單克隆抗體或抗原連接到脂質(zhì)體表面而制成的脂質(zhì)體。單克隆抗體或抗原能識(shí)別靶細(xì)胞表面的抗原，因此免疫脂質(zhì)體具有靶向性，可以特異性地作用于靶細(xì)胞。所以表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是免疫脂質(zhì)體，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：pH敏感性脂質(zhì)體pH敏感性脂質(zhì)體是一種對(duì)pH值敏感的脂質(zhì)體，它可以在特定的pH環(huán)境下發(fā)生相變，從而釋放包封的藥物。其作用機(jī)制與pH值相關(guān)，并非連接抗體或抗原，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：甘露糖修飾的脂質(zhì)體甘露糖修飾的脂質(zhì)體是用甘露糖對(duì)脂質(zhì)體進(jìn)行修飾，甘露糖可被某些組織或細(xì)胞表面的受體識(shí)別，使脂質(zhì)體具有靶向性。但它是通過甘露糖修飾，而不是連接抗體或抗原，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。26、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：C

【解析】生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)按藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，其特點(diǎn)是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物。對(duì)于第1類藥物，由于具備高溶解性和高滲透性，其體內(nèi)吸收過程主要不取決于滲透效率、溶解速率和解離度等因素。胃排空速度在這類藥物的體內(nèi)吸收過程中起到關(guān)鍵性作用，因?yàn)檩^快的胃排空速度能使藥物更快進(jìn)入腸道，更有利于藥物的吸收。所以依那普利體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，答案選C。27、靜脈滴注硫酸鎂可用于

A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥

B.預(yù)防心絞痛

C.抗心律失常

D.阻滯麻醉

【答案】：A

【解析】本題主要考查靜脈滴注硫酸鎂的用途。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：硫酸鎂靜脈滴注具有鎮(zhèn)靜、抗驚厥的作用，因?yàn)殒V離子可以抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，減少神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞，從而起到鎮(zhèn)靜和抗驚厥的效果，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：預(yù)防心絞痛通常使用硝酸酯類藥物、β-受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑等，靜脈滴注硫酸鎂并不用于預(yù)防心絞痛，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：抗心律失常藥物有多種類型，如鈉通道阻滯劑、β-受體阻滯劑、延長動(dòng)作電位時(shí)程藥等，一般不使用靜脈滴注硫酸鎂來抗心律失常，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：阻滯麻醉常用的藥物是利多卡因等局部麻醉藥，而不是靜脈滴注硫酸鎂，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。28、乙琥胺的含量測定可采用

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

【答案】：B

【解析】這道題考查乙琥胺含量測定方法的相關(guān)知識(shí)。乙琥胺分子結(jié)構(gòu)中具有酸性基團(tuán)，對(duì)于具有酸性基團(tuán)的藥物進(jìn)行含量測定時(shí)，非水酸量法是合適的測定方法。非水堿量法主要用于堿性藥物的含量測定；碘量法是利用碘的氧化性和碘離子的還原性來進(jìn)行滴定分析，多用于具有還原性或氧化性物質(zhì)的測定；亞硝酸鈉滴定法主要用于芳香第一胺類藥物的含量測定。因此，乙琥胺的含量測定可采用非水酸量法，本題正確答案是B。29、糖漿劑屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.高分子溶液劑

D.乳劑型

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各類劑型的定義和特點(diǎn)來判斷糖漿劑所屬類型。選項(xiàng)A：溶液型溶液型藥劑是指藥物以分子或離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的均勻分散體系。糖漿劑是含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液，藥物以分子或離子形式溶解在蔗糖水溶液中，形成均勻穩(wěn)定的溶液體系，符合溶液型藥劑的特征，所以糖漿劑屬于溶液型藥劑，A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：膠體溶液型膠體溶液型分散體系中，分散相質(zhì)點(diǎn)大小在1-100nm之間，具有一些特殊的性質(zhì)如丁達(dá)爾現(xiàn)象等。而糖漿劑中藥物是以分子或離子形式分散，并非以膠體質(zhì)點(diǎn)形式存在，不屬于膠體溶液型，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：高分子溶液劑高分子溶液劑是指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。雖然糖漿劑中有蔗糖這種糖類物質(zhì)，但它主要是形成蔗糖水溶液，并非典型的高分子溶液體系，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：乳劑型乳劑型是指兩種互不相溶的液體，其中一種液體以小液滴的形式分散在另一種液體中形成的非均勻分散體系。糖漿劑是藥物溶解在蔗糖水溶液中形成的均勻溶液，不存在兩種互不相溶液體的分散情況，不屬于乳劑型，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。30、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素

A.分子量

B.脂溶性

C.解離度

D.胃排空

【答案】：D

【解析】本題考查影響藥物在胃腸道吸收的生理因素。選項(xiàng)A，分子量主要影響藥物的擴(kuò)散和轉(zhuǎn)運(yùn)等情況，它是藥物自身的物理化學(xué)性質(zhì)，并非人體胃腸道的生理因素，所以分子量不屬于影響藥物在胃腸道吸收的生理因素。選項(xiàng)B，脂溶性影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)能力，同樣屬于藥物本身的物理化學(xué)特性，而非胃腸道的生理因素，故脂溶性也不是影響藥物在胃腸道吸收的生理因素。選項(xiàng)C，解離度反映藥物在溶液中解離的程度，這也是藥物自身的化學(xué)性質(zhì)，不是胃腸道的生理因素，因此解離度也不符合題意。選項(xiàng)D，胃排空是指胃內(nèi)容物分批進(jìn)入十二指腸的過程，它是胃腸道的一種重要生理活動(dòng)。胃排空的速度會(huì)對(duì)藥物在胃腸道中的停留時(shí)間、吸收部位等產(chǎn)生影響，從而影響藥物在胃腸道的吸收，所以胃排空屬于影響藥物在胃腸道吸收的生理因素。綜上，正確答案是D。第二部分多選題(10題)1、緩、控釋制劑包括

A.分散片

B.胃內(nèi)漂浮片

C.滲透泵片

D.骨架片

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查緩、控釋制劑的類型。緩、控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速或恒速釋放藥物的制劑。選項(xiàng)B，胃內(nèi)漂浮片是一種口服的緩控釋制劑，它能漂浮于胃液之上，延長藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間，從而達(dá)到緩慢、持久釋放藥物的目的，屬于緩、控釋制劑。選項(xiàng)C，滲透泵片是一種典型的控釋制劑，它利用滲透壓原理，使藥物以恒速持續(xù)釋放，可精確控制藥物的釋放速度和時(shí)間，屬于緩、控釋制劑。選項(xiàng)D，骨架片是通過骨架材料控制藥物的釋放速度，藥物溶解后通過骨架材料的孔隙或骨架材料的溶蝕而緩慢釋放，屬于緩、控釋制劑。而選項(xiàng)A，分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，其主要特點(diǎn)是崩解迅速、分散均勻、吸收快、生物利用度高，它不屬于緩、控釋制劑。綜上，答案選BCD。2、含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)的藥物有

A.頭孢美唑

B.頭孢呋辛

C.頭孢唑林

D.頭孢克洛

【答案】：C

【解析】本題主要考查含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)的藥物。解題的關(guān)鍵在于對(duì)各個(gè)選項(xiàng)中藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的了解。選項(xiàng)A：頭孢美唑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：頭孢呋辛，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與甲基四氮唑結(jié)構(gòu)無關(guān)，故該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C：頭孢唑林，其分子結(jié)構(gòu)中含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)，符合題目所問，因此該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：頭孢克洛，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)里不存在甲基四氮唑結(jié)構(gòu)，此選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。3、競爭性拮抗藥的特點(diǎn)有

A.使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移

B.與受體的親和力用pA2表示

C.與受體結(jié)合親和力小

D.不影響激動(dòng)藥的效能

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)競爭性拮抗藥的特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A競爭性拮抗藥能與激動(dòng)藥競爭相同受體，其與受體結(jié)合是可逆的。當(dāng)存在競爭性拮抗藥時(shí)，需要增加激動(dòng)藥的劑量才能達(dá)到?jīng)]有拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥產(chǎn)生的效應(yīng)，這會(huì)使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)BpA2是用來表示競爭性拮抗藥與受體親和力的指標(biāo)。其含義為當(dāng)激動(dòng)藥與拮抗藥合用時(shí)，若兩倍濃度激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥所引起的效應(yīng)，則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)值即為pA2。因此，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C競爭性拮抗藥與受體有較強(qiáng)的親和力，能與激動(dòng)藥競爭相同受體，只是無內(nèi)在活性。該選項(xiàng)中“與受體結(jié)合親和力小”的表述錯(cuò)誤，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D由于競爭性拮抗藥的作用是可逆的，只要增加激動(dòng)藥的劑量，仍可使激動(dòng)藥達(dá)到最大效應(yīng)，即不影響激動(dòng)藥的效能，所以該選項(xiàng)正確。綜上，本題的正確答案是ABD。4、不宜與含鈣藥物同時(shí)服用的有哪些藥物

A.環(huán)丙沙星

B.甲氧芐啶

C.多西環(huán)素

D.氧氟沙星

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的特性，分析其是否不宜與含鈣藥物同時(shí)服用。選項(xiàng)A：環(huán)丙沙星：環(huán)丙沙星屬于喹諾酮類抗菌藥，該類藥物可與多價(jià)金屬離子如鈣、鎂、鐵等發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，形成難溶性絡(luò)合物，從而減少藥物在胃腸道的吸收，降低藥物的療效。所以環(huán)丙沙星不宜與含鈣藥物同時(shí)服用。選項(xiàng)B：甲氧芐啶：甲氧芐啶是一種廣譜抗菌藥，主要通過抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶的活性，干擾細(xì)菌的葉酸代謝來發(fā)揮抗菌作用，它與鈣不發(fā)生明顯相互作用，因此可以與含鈣藥物同時(shí)服用。選項(xiàng)C：多西環(huán)素：多西環(huán)素是四環(huán)素類抗生素，能與鈣離子形成不溶性絡(luò)合物，影響藥物的吸收和療效。所以多西環(huán)素不宜與含鈣藥物同時(shí)服用。選項(xiàng)D：氧氟沙星：氧氟沙星同樣屬于喹諾酮類抗菌藥，會(huì)和鈣等多價(jià)金屬離子發(fā)生絡(luò)合，影響藥物吸收，進(jìn)而降低藥效，故不宜與含鈣藥物同時(shí)服用。綜上，不宜與含鈣藥物同時(shí)服用的藥物有環(huán)丙沙星、多西環(huán)素、氧氟沙星，答案選ACD。5、有關(guān)β受體阻斷藥，下列說法正確的有

A.有兩類基本結(jié)構(gòu)，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類

B.側(cè)鏈上均含有帶羥基的手性中心，是關(guān)鍵藥效團(tuán)

C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構(gòu)型活性大于R-構(gòu)型

D.對(duì)芳環(huán)部分的要求不甚嚴(yán)格，可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)β受體阻斷藥的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析判斷：A選項(xiàng)：β受體阻斷藥有兩類基本結(jié)構(gòu)，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類，該項(xiàng)說法正確。B選項(xiàng)：β受體阻斷藥側(cè)鏈上均含有帶羥基的手性中心，這是關(guān)鍵藥效團(tuán)，此描述符合β受體阻斷藥的結(jié)構(gòu)特征，該項(xiàng)說法正確。C選項(xiàng)：對(duì)于芳氧丙醇胺類藥物，一般是S-構(gòu)型活性大于R-構(gòu)型，但苯乙醇胺類藥物是R-構(gòu)型活性大于S-構(gòu)型，所以該項(xiàng)說法錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：β受體阻斷藥對(duì)芳環(huán)部分的要求不甚嚴(yán)格，芳環(huán)可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等，該項(xiàng)說法正確。綜上，本題正確答案選ABD。6、致依賴性的麻醉藥品有

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.苯丙胺類

【答案】：ABC

【解析】該題主要考查對(duì)致依賴性麻醉藥品類別的掌握。選項(xiàng)A，阿片類藥物具有很強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用，但同時(shí)也極易使人產(chǎn)生生理和心理依賴，是典型的致依賴性麻醉藥品，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，可卡因類是從古柯葉中提取的一種生物堿，具有中樞興奮、致欣快等作用，使用者會(huì)很快產(chǎn)生對(duì)它的依賴，屬于致依賴性麻醉藥品，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C，大麻類物質(zhì)含有四氫大麻酚等成分，會(huì)影響人的精神狀態(tài)，長期使用會(huì)導(dǎo)致成癮，屬于致依賴性麻醉藥品，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D，苯丙胺類主要是一類人工合成的中樞興奮藥物，它不屬于麻醉藥品范疇，而是屬于精神藥品，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選ABC。7、藥物的穩(wěn)定性試驗(yàn)不包括

A.影響因素試驗(yàn)

B.加速試驗(yàn)

C.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)試驗(yàn)

D.長期試驗(yàn)

【答案