執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、可作為片劑黏合劑的是

A.聚維酮

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：A

【解析】本題主要考查可作為片劑黏合劑的物質(zhì)。選項A：聚維酮聚維酮是一種常用的片劑黏合劑，它具有良好的黏性，能使片劑各成分黏合在一起，保證片劑的成型和硬度等質(zhì)量要求，因此選項A正確。選項B：L-羥丙基纖維素L-羥丙基纖維素一般用作片劑的崩解劑，可促使片劑在體內(nèi)迅速崩解，釋放出藥物，而不是黏合劑，所以選項B錯誤。選項C：乳糖乳糖是常用的填充劑，可增加片劑的重量和體積，改善藥物的壓縮成型性等，但并非黏合劑，故選項C錯誤。選項D：乙醇乙醇在片劑制備中常作為潤濕劑使用，用于濕潤物料以利于制粒等操作，并非黏合劑，因此選項D錯誤。綜上，本題答案選A。2、被動轉(zhuǎn)運是指

A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細胞膜

B.細胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道

C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運

D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運過程不需要載體，不消耗能量

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)被動轉(zhuǎn)運的定義來逐一分析各選項，從而確定正確答案。選項A該項描述的是脂溶性藥物因生物膜為類脂雙分子層，可溶于脂質(zhì)膜中從而容易穿透細胞膜。這只是在闡述脂溶性藥物穿透細胞膜的一種方式，并非被動轉(zhuǎn)運的完整定義，它沒有涉及到轉(zhuǎn)運的關(guān)鍵特征，如是否消耗能量等，所以該選項不符合被動轉(zhuǎn)運的定義。選項B此選項說的是水溶性小分子藥物通過細胞膜上約0.4nm孔徑的膜孔，依靠兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道。這僅僅是藥物通過膜孔的一種情況，沒有涵蓋被動轉(zhuǎn)運在轉(zhuǎn)運動力、是否需要能量等方面的本質(zhì)特征，不能完整地定義被動轉(zhuǎn)運，故該選項不正確。選項C該選項提到借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運。這種轉(zhuǎn)運方式需要借助載體且是逆濃度梯度進行的，而被動轉(zhuǎn)運是順濃度梯度且不消耗能量的轉(zhuǎn)運，此選項描述的是主動轉(zhuǎn)運的特點，并非被動轉(zhuǎn)運，所以該選項錯誤。選項D該選項指出轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運過程不需要載體，不消耗能量。這完全符合被動轉(zhuǎn)運的定義，即物質(zhì)順濃度梯度，不需要載體，不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式，所以該選項正確。綜上，答案選D。3、藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）

A.溶液劑

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同藥物劑型對藥物吸收速度的影響。藥物劑型是為適應(yīng)治療或預防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式，不同劑型的藥物在體內(nèi)的吸收速度存在差異。一般來說，藥物的吸收速度與其溶解速度和表面積等因素相關(guān)，溶解速度越快、表面積越大，藥物吸收通常就越快。選項A：溶液劑溶液劑是藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的均相液體制劑，藥物在溶液中處于高度分散狀態(tài)，無需溶解過程，可直接與生物膜接觸，所以吸收速度相對較快。選項B：散劑散劑是一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的干燥粉末狀制劑，其粒子比溶液劑中的分子或離子大，但比膠囊劑和包衣片的整體結(jié)構(gòu)分散程度高，能較快地與體液接觸并溶解，吸收速度也比較快。選項C：膠囊劑膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。膠囊殼破裂后，藥物會釋放出來并逐漸溶解，其吸收速度會比散劑稍慢，但比包衣片要快。選項D：包衣片包衣片是在片劑表面包裹一層衣膜的片劑，包衣的目的有多種，如控制藥物釋放、保護藥物等。由于包衣的存在，藥物需要先經(jīng)過包衣的溶解、破裂等過程，才能暴露出來并開始溶解和吸收，這個過程相對較長，所以藥物吸收最慢。綜上，答案選D。4、服用藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)屬于

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及反應(yīng)的定義，來判斷服用藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)屬于哪種類型。選項A：繼發(fā)性反應(yīng)繼發(fā)性反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果。也就是藥物發(fā)揮治療作用后，間接引發(fā)的不良反應(yīng)，并非是因藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多導致的，所以該選項不符合題意。選項B：毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般較為嚴重。這與題干中“服用藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)”描述相符，所以該選項正確。選項C：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴重程度與劑量成比例。它主要是由患者的特殊體質(zhì)決定的，而不是藥物劑量過大或蓄積過多所致，因此該選項不正確。選項D：變態(tài)反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)也叫過敏反應(yīng)，是指機體受藥物刺激后發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，引起機體生理功能障礙或組織損傷。它與藥物劑量無關(guān)，而是與患者的過敏體質(zhì)相關(guān)，所以該選項也不符合題意。綜上，答案選B。5、下列敘述中與H2受體阻斷藥不符的是

A.堿性芳雜環(huán)或堿性基團取代的芳雜環(huán)為活性必需

B.連接基團為四原子鏈，可以含S或O原子的鏈或者芳環(huán)。四原子鏈上有支鏈或增加鏈的長度.化合物活性增強

C.在生理pH條件下，可部分離子化的平面極性基團為“脒脲基團”，通過氫鍵與受體結(jié)合

D.環(huán)上堿性取代基有胍基、二甲氨基亞甲基、哌啶甲基等

【答案】：B

【解析】本題主要考查對H2受體阻斷藥相關(guān)特性的理解，需逐一分析每個選項與H2受體阻斷藥的實際情況是否相符。選項A：堿性芳雜環(huán)或堿性基團取代的芳雜環(huán)對于H2受體阻斷藥的活性是必需的，該描述符合H2受體阻斷藥的特性，所以選項A與H2受體阻斷藥相符。選項B：在H2受體阻斷藥中，連接基團為四原子鏈，可以是含S或O原子的鏈或者芳環(huán)。但當四原子鏈上有支鏈或增加鏈的長度時，化合物活性會減弱而非增強，該選項描述與實際情況不符，所以選項B與H2受體阻斷藥不符。選項C：在生理pH條件下，可部分離子化的平面極性基團“脒脲基團”，能通過氫鍵與受體結(jié)合，這是H2受體阻斷藥的一個特點，所以選項C與H2受體阻斷藥相符。選項D：H2受體阻斷藥環(huán)上的堿性取代基包括胍基、二甲氨基亞甲基、哌啶甲基等，該選項描述是正確的，所以選項D與H2受體阻斷藥相符。綜上，正確答案是B。6、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時，在腎衰竭病人中t1/2中延長數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會造成藥物在體內(nèi)的蓄積，還會造成對第八對腦神經(jīng)的損害，引起聽力減退，甚至導致藥源性耳聾。

A.種屬差異

B.營養(yǎng)不良

C.胃腸疾病

D.腎臟疾病

【答案】：A

【解析】本題主要考查影響藥物半衰期的因素。題干中提到卡那霉素在正常人的半衰期為1.5小時，而在腎衰竭病人中半衰期延長數(shù)倍，若不調(diào)整給藥劑量或間隔會造成藥物蓄積及不良反應(yīng)。選項A“種屬差異”，指不同物種之間的生理差異對藥物代謝等的影響，題干中描述的是正常人與腎衰竭病人的情況，并非不同物種，所以該項不符合題意。選項B“營養(yǎng)不良”，雖然營養(yǎng)不良可能影響機體對藥物的代謝和反應(yīng)，但題干重點強調(diào)的是腎衰竭病人這一特定情況，并非營養(yǎng)不良因素，故該項不正確。選項C“胃腸疾病”，胃腸疾病主要影響藥物的吸收等過程，與題干中因腎衰竭導致藥物半衰期延長的內(nèi)容不相關(guān)，因此該項也錯誤。選項D“腎臟疾病”，腎臟是藥物排泄的重要器官，腎衰竭病人腎臟功能受損，藥物排泄能力下降，會導致藥物在體內(nèi)消除減慢，半衰期延長，符合題干中描述的腎衰竭病人卡那霉素半衰期延長的情況，所以該項正確。本題答案選A存在錯誤，正確答案應(yīng)為D。7、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物的性質(zhì)特點來分析其體內(nèi)吸收的決定因素。依那普利屬于第Ⅰ類藥物，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物。對于第Ⅰ類藥物而言，其在體內(nèi)的吸收過程主要受到胃排空速度的影響。選項A，滲透效率主要影響的是低滲透性藥物的吸收情況，依那普利具有高滲透性，所以滲透效率并非其體內(nèi)吸收的關(guān)鍵決定因素。選項B，溶解速率通常是針對低溶解性藥物吸收的關(guān)鍵因素，而依那普利是高水溶解性藥物，溶解速率并不是其體內(nèi)吸收的決定性因素。選項D，解離度主要影響藥物在體內(nèi)的解離狀態(tài)，進而影響藥物的吸收等過程，但對于依那普利這類高水溶解性、高滲透性的第Ⅰ類藥物，解離度不是其體內(nèi)吸收的主要決定因素。綜上所述，依那普利體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，答案選C。8、因左旋體引起不良反應(yīng)，而右旋體已上市，具有短效催眠作用的藥物是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的特點來逐一分析。選項A：氟西汀是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，主要用于治療抑郁癥、強迫癥等精神疾病，并非具有短效催眠作用的藥物，且與題干中因左旋體引起不良反應(yīng)、右旋體已上市的描述不相符，所以A選項錯誤。選項B：艾司佐匹克隆是佐匹克隆的右旋單一異構(gòu)體，佐匹克隆的左旋體可引起不良反應(yīng)，而右旋體即艾司佐匹克隆已上市，其具有短效催眠作用，符合題干描述，所以B選項正確。選項C：艾司唑侖為苯二氮?類抗焦慮藥，可用于失眠等，但它不存在左旋體、右旋體相關(guān)情況，與題干特征不符，所以C選項錯誤。選項D：齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥，用于治療精神分裂癥等精神疾病，并非短效催眠藥，也不符合題干關(guān)于左旋體、右旋體的描述，所以D選項錯誤。綜上，答案是B。9、可作為不溶性骨架材料的是（）

A.Poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

【答案】：D

【解析】本題主要考查不溶性骨架材料相關(guān)知識。不溶性骨架材料是藥物制劑中常用的一類輔料，在控制藥物釋放等方面發(fā)揮著重要作用。接下來分析各選項：-選項A：Poloxamer即泊洛沙姆，它通常是一種非離子型表面活性劑，主要用于增溶、乳化等方面，并非不溶性骨架材料，所以選項A不符合要求。-選項B：CAP即鄰苯二甲酸醋酸纖維素，它是腸溶性包衣材料，能使藥物在腸道特定部位釋放，不屬于不溶性骨架材料，選項B錯誤。-選項C：Carbomer即卡波姆，它是一種高分子聚合物，常作為增稠劑、凝膠劑等使用，并非不溶性骨架材料，選項C不正確。-選項D：EC即乙基纖維素，是一種不溶于水的纖維素醚類，具有良好的成膜性和不溶性，可作為不溶性骨架材料，用于制備緩控釋制劑等，選項D正確。綜上，答案選D。10、含有磺酰脲結(jié)構(gòu)的藥物是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

【答案】：B

【解析】本題主要考查對含有磺酰脲結(jié)構(gòu)藥物的識別。選項A胰島素是一種蛋白質(zhì)激素，由胰島β細胞分泌，主要作用是降低血糖，它并不含有磺酰脲結(jié)構(gòu)，所以A選項不符合要求。選項B格列齊特屬于磺酰脲類降糖藥，其化學結(jié)構(gòu)中含有磺酰脲結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)可以刺激胰島β細胞分泌胰島素，從而發(fā)揮降血糖作用，故B選項正確。選項C吡格列酮為噻唑烷二酮類胰島素增敏劑，主要作用機制是通過提高靶組織對胰島素的敏感性而降低血糖，其結(jié)構(gòu)中不含有磺酰脲結(jié)構(gòu)，所以C選項錯誤。選項D米格列醇是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，主要通過抑制碳水化合物在小腸上部的吸收而降低餐后血糖，它也不含有磺酰脲結(jié)構(gòu)，因此D選項不正確。綜上，答案選B。11、唑吡坦的主要臨床用途是

A.抗癲癇

B.抗精神病

C.鎮(zhèn)靜催眠

D.抗抑郁

【答案】：C

【解析】本題主要考查唑吡坦的主要臨床用途。逐一分析各選項：-選項A：抗癲癇藥物主要用于控制癲癇發(fā)作，常見的如苯妥英鈉、卡馬西平等，唑吡坦并不具備抗癲癇的主要作用，所以該選項錯誤。-選項B：抗精神病藥物用于治療精神分裂癥等精神障礙性疾病，像氯丙嗪、利培酮等，唑吡坦不是用于抗精神病的，此選項錯誤。-選項C：唑吡坦是一種短效的鎮(zhèn)靜催眠藥，能夠有效地縮短入睡時間，提高睡眠質(zhì)量，其主要臨床用途就是鎮(zhèn)靜催眠，該選項正確。-選項D：抗抑郁藥物主要用于治療抑郁癥，如氟西汀、帕羅西汀等，唑吡坦沒有抗抑郁的主要功效，該選項錯誤。綜上，答案選C。12、在體內(nèi)可發(fā)生環(huán)己烷羥基化的祛痰藥是

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.乙酰半胱氨酸

【答案】：B

【解析】本題主要考查可在體內(nèi)發(fā)生環(huán)己烷羥基化的祛痰藥的相關(guān)知識。選項A分析右美沙芬是中樞性鎮(zhèn)咳藥，主要作用是抑制延髓咳嗽中樞而發(fā)揮鎮(zhèn)咳作用，并非祛痰藥，且不會在體內(nèi)發(fā)生環(huán)己烷羥基化，所以選項A錯誤。選項B分析溴己新為祛痰藥，其在體內(nèi)可發(fā)生環(huán)己烷羥基化，轉(zhuǎn)化為更具活性的代謝產(chǎn)物，從而發(fā)揮祛痰作用，所以選項B正確。選項C分析可待因是強效中樞性鎮(zhèn)咳藥，能直接抑制延髓的咳嗽中樞，起到鎮(zhèn)咳效果，它不屬于祛痰藥，也不會發(fā)生環(huán)己烷羥基化，所以選項C錯誤。選項D分析乙酰半胱氨酸是黏液溶解劑，通過分解痰液中的黏蛋白，降低痰液的黏稠度，從而達到祛痰的目的，但它不會在體內(nèi)發(fā)生環(huán)己烷羥基化，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。13、磷酸鹽緩沖溶液

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

【答案】：B

【解析】本題考查磷酸鹽緩沖溶液的作用。逐一分析各選項：-選項A：調(diào)節(jié)滲透壓通常會使用一些具有特定滲透壓調(diào)節(jié)功能的物質(zhì)，如氯化鈉等，而磷酸鹽緩沖溶液主要作用并非調(diào)節(jié)滲透壓，所以該選項錯誤。-選項B：磷酸鹽緩沖溶液是一種常用的緩沖溶液，其主要作用是調(diào)節(jié)溶液的pH值，能夠在一定范圍內(nèi)維持溶液pH的相對穩(wěn)定，所以該選項正確。-選項C：調(diào)節(jié)黏度一般會使用增稠劑等物質(zhì)來改變液體的黏稠程度，磷酸鹽緩沖溶液并不具備調(diào)節(jié)黏度的主要功能，所以該選項錯誤。-選項D：抑菌防腐通常需要使用防腐劑等具有抑制微生物生長繁殖作用的物質(zhì)，磷酸鹽緩沖溶液沒有抑菌防腐的作用，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。14、最適合作片劑崩解劑的是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微粉硅膠

D.低取代羥丙基纖維素

【答案】：D

【解析】本題主要考查片劑崩解劑的適用選項。首先分析選項A，羥丙甲纖維素常作為增稠劑、成膜劑、黏合劑等使用，并非最適合的片劑崩解劑。選項B，硫酸鈣一般是作為填充劑，用于增加片劑的重量和體積等，并非片劑崩解劑。選項C，微粉硅膠主要是作為潤滑劑，能降低顆粒間的摩擦力，改善物料的流動性等，也不是片劑崩解劑。選項D，低取代羥丙基纖維素具有良好的崩解性能，它可以在片劑中吸收水分后迅速膨脹，從而使片劑崩解，是最適合作片劑崩解劑的物質(zhì)。綜上，本題正確答案選D。15、在體內(nèi)經(jīng)代謝可轉(zhuǎn)化為骨化三醇的藥物是

A.維生素D3

B.維生素

C.維生素A

D.維生素

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物在體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)化情況。骨化三醇是維生素D3經(jīng)肝臟和腎臟代謝的最終活性產(chǎn)物。維生素D3在體內(nèi)首先經(jīng)肝臟25-羥化酶催化生成25-羥維生素D3，然后在腎臟1α-羥化酶作用下進一步轉(zhuǎn)化為骨化三醇，從而發(fā)揮調(diào)節(jié)鈣、磷代謝等生理功能。而選項中提及的維生素C和維生素A，它們在體內(nèi)有各自不同的代謝途徑和生理作用，并不具備轉(zhuǎn)化為骨化三醇的特性。因此，在體內(nèi)經(jīng)代謝可轉(zhuǎn)化為骨化三醇的藥物是維生素D3，答案選A。16、非水堿量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍

C.淀粉

D.永停法

【答案】：A

【解析】本題考查非水堿量法的指示劑。在非水堿量法中，通常使用的指示劑是結(jié)晶紫，它能在非水堿性滴定體系中準確指示滴定終點。而麝香草酚藍一般不作為非水堿量法的常用指示劑；淀粉主要用于碘量法等以碘為滴定劑的氧化還原滴定中作為指示劑，用于指示碘與淀粉形成藍色復合物的顏色變化；永停法是一種用于確定滴定終點的電化學方法，并非指示劑。所以本題答案選A。17、與機體生化機制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷是

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題可通過分析各選項所涉及反應(yīng)的特點，來判斷與機體生化機制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷對應(yīng)的是哪個選項。A選項變態(tài)反應(yīng)：也稱為過敏反應(yīng)，是機體受抗原性物質(zhì)刺激后引起的組織損傷或生理功能紊亂，它是一種免疫反應(yīng)，并非遺傳性生化缺陷，所以A選項不符合題意。B選項特異質(zhì)反應(yīng)：指少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴重程度與劑量成比例，是一類先天遺傳異常所致的反應(yīng)，也就是與機體生化機制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷，故B選項正確。C選項副作用：是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，這是藥物本身固有的藥理作用，與遺傳性生化缺陷并無關(guān)聯(lián)，所以C選項不正確。D選項繼發(fā)反應(yīng)：是指由于藥物治療作用引起的不良后果，并非遺傳性生化缺陷導致的，因此D選項也不符合要求。綜上，答案選B。18、產(chǎn)生下列問題的原因是混合不均勻或可溶性成分遷移（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

【答案】：D

【解析】本題考查藥劑學中片劑質(zhì)量問題的成因。選項A分析松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現(xiàn)象。其產(chǎn)生原因主要有原料的粒子大小、結(jié)晶形態(tài)、黏合劑與潤滑劑等輔料的選擇不當，壓力不足等，而不是混合不均勻或可溶性成分遷移，所以A選項錯誤。選項B分析裂片是指片劑受到振動或經(jīng)放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象。裂片的產(chǎn)生主要與物料的壓縮成形性、彈性復原率、壓力分布不均勻、黏合劑用量不足等因素有關(guān)，并非混合不均勻或可溶性成分遷移導致，故B選項錯誤。選項C分析崩解遲緩是指片劑超過了規(guī)定的崩解時限。導致崩解遲緩的原因有片劑的壓縮力、崩解劑的種類和用量、黏合劑的用量、疏水性潤滑劑的用量等，與混合不均勻或可溶性成分遷移關(guān)系不大，因此C選項錯誤。選項D分析混合不均勻或可溶性成分遷移會使片劑中藥物含量在不同部位分布不一致，從而導致含量不均勻。當物料混合不充分時，藥物不能均勻分散在輔料中，會引起含量差異；可溶性成分在顆粒內(nèi)部遷移或在干燥過程中隨溶劑蒸發(fā)而遷移，也會造成含量不均勻的現(xiàn)象，所以D選項正確。綜上，本題正確答案是D。19、若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)乳劑的穩(wěn)定性相關(guān)知識對各選項進行分析。選項A：當分散相乳滴（Zeta）電位降低時，乳滴之間的靜電斥力減小，乳滴容易發(fā)生聚集而出現(xiàn)絮凝現(xiàn)象。而這種聚集是可逆的，經(jīng)振搖后乳滴可以重新分散，能恢復原狀，所以選項A正確。選項B：分散相連續(xù)相存在密度差會導致乳劑出現(xiàn)分層現(xiàn)象，分層是指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，而不是絮凝現(xiàn)象，故選項B錯誤。選項C：乳化劑類型改變會導致乳劑發(fā)生轉(zhuǎn)相，轉(zhuǎn)相是指乳劑類型的改變，如由O/W型轉(zhuǎn)變成W/O型或相反的變化，并非出現(xiàn)經(jīng)振搖可恢復原狀的絮凝現(xiàn)象，所以選項C錯誤。選項D：乳化劑失去乳化作用會使乳劑發(fā)生破裂，破裂是指液滴合并并與連續(xù)相分離成不相混溶的兩層液體的現(xiàn)象，與絮凝現(xiàn)象不同，因此選項D錯誤。綜上，答案選A。20、氫化可的松常用的助溶劑是

A.蛋氨酸

B.精氨酸

C.烏拉坦

D.二乙胺

【答案】：D

【解析】本題考查氫化可的松常用的助溶劑相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：蛋氨酸通常不用于作為氫化可的松的助溶劑，它在醫(yī)藥等領(lǐng)域有其他方面的用途，該選項錯誤。-選項B：精氨酸在醫(yī)學上也有多種應(yīng)用，但并非氫化可的松常用的助溶劑，此選項錯誤。-選項C：烏拉坦有一定的藥理作用，但不是氫化可的松常用的助溶劑，該選項錯誤。-選項D：二乙胺是氫化可的松常用的助溶劑，該選項正確。綜上，本題正確答案是D。21、《中國藥典》收載的阿司匹林標準中,記載在【性狀】項的內(nèi)容是（）

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

【答案】：B

【解析】本題主要考查對《中國藥典》中阿司匹林標準【性狀】項內(nèi)容的了解。逐一分析各選項：-選項A：含量的限度主要是對藥品中有效成分含量的一種規(guī)定，它通常不屬于【性狀】項的內(nèi)容，更多的是在【含量測定】等相關(guān)項目中體現(xiàn)，所以該選項錯誤。-選項B：溶解度是藥物物理性質(zhì)的重要方面，在描述藥品的【性狀】時，溶解度是常見的記載內(nèi)容之一，它能夠反映藥物在不同溶劑中的溶解特性，所以溶解度會記載在【性狀】項，該選項正確。-選項C：溶液的澄清度主要是對藥物溶液澄清程度的檢查，用于判斷溶液中是否存在不溶性雜質(zhì)等情況，一般在【檢查】項目中進行控制，并非【性狀】項內(nèi)容，所以該選項錯誤。-選項D：游離水楊酸的限度是對阿司匹林中雜質(zhì)游離水楊酸含量的限定，其目的是保證藥品的純度和安全性，屬于【檢查】項的范疇，而非【性狀】項，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。22、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.利巴韋林

B.阿昔洛韋

C.齊多夫定

D.奧司他韋

【答案】：B

【解析】本題主要考查核苷類抗病毒藥物的相關(guān)知識。題干明確指出核苷類抗病毒藥物基于代謝拮抗原理設(shè)計而成，包含嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。選項A，利巴韋林是一種人工合成的廣譜抗病毒藥物，它并非基于嘧啶核苷類或嘌呤核苷類的代謝拮抗原理設(shè)計的典型核苷類抗病毒藥物。選項B，阿昔洛韋是嘌呤核苷類抗病毒藥，其作用機制是干擾病毒DNA多聚酶，從而抑制病毒的復制，符合核苷類抗病毒藥物的范疇，該項正確。選項C，齊多夫定是一種抗逆轉(zhuǎn)錄酶病毒藥物，雖可用于抗病毒，但它不屬于基于代謝拮抗原理設(shè)計的傳統(tǒng)核苷類抗病毒藥物。選項D，奧司他韋是神經(jīng)氨酸酶抑制劑，通過抑制流感病毒的神經(jīng)氨酸酶的活性，抑制流感病毒感染和復制，并非核苷類抗病毒藥物。綜上，正確答案是B。23、關(guān)于藥典的說法，錯誤的是（）

A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式

B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量

C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NF

D.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

【答案】：D

【解析】本題可通過對各選項逐一分析來判斷其正確性，進而找出說法錯誤的選項。選項A：藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典，是記載國家藥品標準的主要形式，該說法正確。選項B：《中國藥典》二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等，主要收載藥品的質(zhì)量標準，一般不收載化學藥品的用法與用量，該項說法正確。選項C：《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NF，這是符合實際情況的，該說法正確。選項D：《英國藥典》除收載法定制劑外，還收載草藥、輔助治療藥，所以“《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥”這一說法錯誤。綜上，答案選D。24、所有微生物的代謝產(chǎn)物是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.脂多糖

D.磷脂

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的相關(guān)定義和性質(zhì)，結(jié)合微生物代謝產(chǎn)物的特點來進行分析。選項A：熱原熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，是一種能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。許多微生物都能產(chǎn)生熱原，如細菌、真菌等，因此熱原可作為所有微生物的代謝產(chǎn)物，該選項正確。選項B：內(nèi)毒素內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁中的一種成分，叫做脂多糖。只有革蘭氏陰性菌能產(chǎn)生內(nèi)毒素，并非所有微生物都能產(chǎn)生，所以內(nèi)毒素不是所有微生物的代謝產(chǎn)物，該選項錯誤。選項C：脂多糖脂多糖是革蘭氏陰性菌細胞壁外膜的主要成分，它屬于內(nèi)毒素的組成部分。同樣，只有革蘭氏陰性菌才有脂多糖，并非所有微生物都具有，因此脂多糖不是所有微生物的代謝產(chǎn)物，該選項錯誤。選項D：磷脂磷脂是一類含有磷酸的脂類，是生物膜的重要組成部分。它并非微生物普遍的代謝產(chǎn)物，很多微生物在代謝過程中不一定會產(chǎn)生磷脂，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。25、精神依賴性為

A.一種以反復發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

【答案】：A

【解析】正確答案選A。以下是對本題各選項的分析：A選項：精神依賴性是一種以反復發(fā)作為特征的慢性腦病，該表述準確闡釋了精神依賴性本質(zhì)特征，符合其定義，所以A選項正確。B選項：藥物濫用造成機體對所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)描述的是身體依賴性，并非精神依賴性，所以B選項錯誤。C選項：突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂，這體現(xiàn)的是藥物戒斷反應(yīng)，屬于身體依賴性的范疇，并非精神依賴性，所以C選項錯誤。D選項：人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)，這說的是藥物耐受性，并非精神依賴性，所以D選項錯誤。26、《中國藥典》對藥品質(zhì)量標準中含量(效價)限度的說法，錯誤的是

A.原料物的含量限度是指有效物質(zhì)所占百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示

C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示

D.抗生素效價限度一般用重量單位(mg)表示

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)《中國藥典》對藥品質(zhì)量標準中含量（效價）限度的相關(guān)規(guī)定，對各選項進行逐一分析。A選項：原料物的含量限度通常是指有效物質(zhì)所占的百分比，這是對原料物含量限度的常規(guī)表述，該選項說法正確。B選項：制劑含量限度一般采用含量占標示量的百分率來表示，這種表示方法能夠準確反映制劑中藥物含量的實際情況，該選項說法正確。C選項：制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示，這樣可以衡量制劑的有效性，該選項表述無誤。D選項：抗生素效價限度一般用效價單位來表示，而不是用重量單位（mg）表示。效價單位是衡量抗生素生物活性的指標，能更準確地反映抗生素的藥效。所以該選項說法錯誤。綜上，答案選D。27、在不同pH介質(zhì)中皆有表面活性的兩性離子表面活性劑是

A.硬脂酸鈉

B.苯扎溴銨

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

【答案】：C

【解析】本題考查不同類型表面活性劑的特性，需要根據(jù)各選項中表面活性劑的性質(zhì)判斷其是否為在不同pH介質(zhì)中皆有表面活性的兩性離子表面活性劑。選項A分析硬脂酸鈉屬于陰離子表面活性劑，其在酸性介質(zhì)中會與氫離子結(jié)合，生成脂肪酸而失去表面活性，不能在不同pH介質(zhì)中都保持表面活性，所以A選項不符合題意。選項B分析苯扎溴銨是陽離子表面活性劑，其性質(zhì)會受到pH值的影響，并非在不同pH介質(zhì)中都具有表面活性，所以B選項不符合題意。選項C分析卵磷脂為兩性離子表面活性劑，它同時具有正、負電荷基團，在不同pH介質(zhì)中，其正、負電荷基團的存在形式可能會發(fā)生變化，但整體仍能保持一定的表面活性，即在不同pH介質(zhì)中皆有表面活性，所以C選項符合題意。選項D分析聚乙烯醇是一種水溶性高分子化合物，不屬于表面活性劑范疇，不符合本題要求，所以D選項不符合題意。綜上，答案選C。28、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

B.半衰期

C.治療指數(shù)

D.血藥濃度

【答案】：A

【解析】本題題干給出了普魯卡因胺膠囊劑的生物利用度（F為0.85）、半衰期（t1/2為3.5h）、表觀分布容積（V為2.0L／kg）等信息，并且說明了要保持穩(wěn)態(tài)血藥濃度（Css）為6μg／ml，每4h口服一次。選項A，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指藥物在連續(xù)恒速給藥或分次恒量給藥的過程中，血藥濃度會逐漸增高，經(jīng)4-5個半衰期可達穩(wěn)定而有效的血藥濃度，此時藥物的吸收速度與消除速度達到平衡，血藥濃度相對穩(wěn)定在一定水平。題干圍繞著保持一定的穩(wěn)態(tài)血藥濃度進行描述，與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度緊密相關(guān)，所以該選項正確。選項B，題干中已經(jīng)明確給出半衰期t1/2為3.5h，并非是本題需要求解或主要涉及的核心內(nèi)容，故該選項錯誤。選項C，治療指數(shù)是藥物的半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值，用以衡量藥物的安全性，題干中并未涉及與治療指數(shù)相關(guān)的信息，所以該選項錯誤。選項D，血藥濃度表述過于寬泛，題干重點強調(diào)的是保持穩(wěn)定狀態(tài)下的血藥濃度，即平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度，此選項不符合題意，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案選A。29、患兒男，3歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止。醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑，每制1000ml的處方如下：布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量，加水至1000ml。

A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，以β表示

B.β值越小，絮凝效果越好

C.β值越大，絮凝效果越好

D.用絮凝度可評價絮凝劑的絮凝效果

【答案】：B

【解析】本題主要考查對混懸劑絮凝度相關(guān)知識的理解。選項A，絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，通常以β表示，該表述符合混懸劑絮凝度的基本定義，所以選項A說法正確。選項B和C，在混懸劑中，β值是衡量絮凝效果的關(guān)鍵指標，β值越大，說明混懸劑的絮凝程度越高，絮凝效果越好；而β值越小，絮凝效果則越差。所以選項B說法錯誤，選項C說法正確。選項D，絮凝度作為一個重要的參數(shù)，可以有效地用于評價絮凝劑的絮凝效果，通過計算和比較絮凝度，能夠直觀地了解絮凝劑在混懸劑中所起到的作用，所以選項D說法正確。本題要求選擇錯誤的選項，答案是B。30、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的是

A.乙基纖維素

B.蜂蠟

C.微晶纖維素

D.羥丙甲纖維素

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的定義和常見類型，對各選項進行逐一分析。選項A：乙基纖維素乙基纖維素是一種不溶于水的纖維素衍生物，它可以作為緩（控）釋制劑的不溶性骨架材料。在緩（控）釋制劑中，乙基纖維素形成不溶性的骨架結(jié)構(gòu)，藥物分子可以通過骨架的孔隙緩慢釋放出來，從而達到緩慢、可控釋放藥物的目的。所以選項A符合要求。選項B：蜂蠟蜂蠟是一種可生物降解的蠟質(zhì)材料，它通常作為溶蝕性骨架材料用于緩（控）釋制劑。溶蝕性骨架材料在體內(nèi)會逐漸溶解或被生物降解，藥物隨著骨架材料的溶蝕而釋放。因此，蜂蠟不屬于不溶性骨架材料，選項B不符合題意。選項C：微晶纖維素微晶纖維素是一種親水性的纖維素衍生物，它常作為填充劑、崩解劑等輔料使用，可增加片劑的硬度和改善片劑的崩解性能。微晶纖維素不是不溶性骨架材料，選項C不符合要求。選項D：羥丙甲纖維素羥丙甲纖維素是一種水溶性的纖維素醚，它是親水凝膠骨架材料的典型代表。在緩（控）釋制劑中，羥丙甲纖維素遇水后形成凝膠，藥物通過凝膠的擴散和溶蝕作用緩慢釋放。所以羥丙甲纖維素不屬于不溶性骨架材料，選項D不符合題意。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說法，正確的有

A.無菌

B.無熱原

C.無可見異物

D.滲透壓與血漿相等或接近

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查注射劑的質(zhì)量要求，下面對各選項進行分析：A選項：無菌是注射劑的重要質(zhì)量要求之一。由于注射劑直接進入人體，若含有細菌等微生物，可能會引發(fā)嚴重的感染等不良后果，故注射劑必須達到無菌標準，A選項正確。B選項：熱原是能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。注射劑若含有熱原，使用后可能導致患者出現(xiàn)發(fā)冷、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、出汗、惡心嘔吐等不良反應(yīng)，甚至危及生命，所以注射劑需無熱原，B選項正確。C選項：可見異物是指存在于注射劑中，在規(guī)定條件下目視可以觀測到的不溶性物質(zhì)?？梢姰愇锟赡軙氯艿龋瑢θ梭w造成嚴重危害，因此注射劑應(yīng)無可見異物，C選項正確。D選項：滲透壓是指溶液中溶質(zhì)微粒對水的吸引力。人體血漿具有一定的滲透壓，為了避免注射劑與血漿之間的滲透壓差異過大，導致紅細胞破裂或皺縮等情況，注射劑的滲透壓應(yīng)與血漿相等或接近，D選項正確。綜上，ABCD四個選項均符合注射劑質(zhì)量要求，本題答案選ABCD。2、關(guān)于給藥方案的設(shè)計敘述正確的是

A.當首劑量等于維持劑量的2倍時，血藥濃度迅速能夠達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度

B.當給藥間隔τ=t

C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物

D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案，一般藥物給藥間隔為1～2個半衰期

【答案】：ABCD

【解析】以下對本題各選項進行分析：A選項：當首劑量等于維持劑量的2倍時，即給予負荷劑量，可使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，這在藥物治療中是一種常見的給藥策略，能夠讓藥物更快地發(fā)揮療效，所以該選項敘述正確。B選項：當給藥間隔τ=t（這里推測t可能是半衰期等具有特定藥代動力學意義的時間參數(shù)），這是符合特定給藥方案設(shè)計理論的，在合適的情況下，按照這樣的給藥間隔可以維持較為穩(wěn)定的血藥濃度水平，故該選項正確。C選項：根據(jù)半衰期制定給藥方案有其局限性，對于半衰期過短的藥物，可能需要頻繁給藥，這會給患者帶來不便且難以依從；對于半衰期過長的藥物，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度所需時間過長，不利于及時治療，所以該方法不適合半衰期過短或過長的藥物，此選項敘述無誤。D選項：根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案時，一般藥物給藥間隔為1-2個半衰期，這樣可以使血藥濃度在一個相對穩(wěn)定的范圍內(nèi)波動，既能保證藥物的療效，又能減少不良反應(yīng)的發(fā)生，該選項表述正確。綜上所述，ABCD四個選項的敘述均正確。3、某藥首過效應(yīng)大，適應(yīng)的制劑有

A.舌下片

B.腸溶片

C.注射劑

D.泡騰片

【答案】：AC

【解析】本題主要考查首過效應(yīng)大的藥物所適用的制劑類型。首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血液循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。選項A：舌下片舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。藥物通過舌下黏膜吸收，可避免藥物在胃腸道和肝臟的首過效應(yīng)，使藥物直接進入血液循環(huán)，快速起效。所以，首過效應(yīng)大的藥物適宜制成舌下片，選項A正確。選項B：腸溶片腸溶片是指在胃液中不崩解，而在腸液中能夠崩解和吸收的一種片劑。雖然它能避免藥物在胃部被破壞，但藥物最終還是要通過胃腸道吸收進入血液循環(huán)，會經(jīng)過肝臟的首過效應(yīng)，不能有效克服首過效應(yīng)大的問題，因此不適用于首過效應(yīng)大的藥物，選項B錯誤。選項C：注射劑注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的無菌溶液、乳狀液或混懸液，以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液。注射劑可以通過靜脈、肌肉、皮下等途徑給藥，藥物直接進入血液循環(huán)，不經(jīng)過胃腸道和肝臟的首過效應(yīng)，所以適合首過效應(yīng)大的藥物，選項C正確。選項D：泡騰片泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，遇水可產(chǎn)生氣體（一般是二氧化碳），從而迅速崩解。泡騰片通常是口服給藥，藥物要經(jīng)過胃腸道吸收，會受到首過效應(yīng)的影響，不適合首過效應(yīng)大的藥物，選項D錯誤。綜上，答案選AC。4、臨床常用的降血脂藥包括

A.ACE抑制劑

B.HMG-CoA還原酶抑制劑

C.苯氧乙酸類

D.煙酸類

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查臨床常用降血脂藥的類別。選項AACE抑制劑即血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，其主要作用是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而起到擴張血管、降低血壓的作用，并非降血脂藥，所以選項A不符合。選項BHMG-CoA還原酶抑制劑，此類藥物能特異性抑制HMG-CoA還原酶的活性，減少膽固醇的合成，是目前臨床上應(yīng)用廣泛且有效的一類降血脂藥物，可顯著降低血漿膽固醇水平，故選項B正確。選項C苯氧乙酸類藥物可以通過激活過氧化物酶體增殖物激活受體α，降低血漿甘油三酯水平，增加高密度脂蛋白膽固醇水平，是常用的降血脂藥物，因此選項C正確。選項D煙酸類藥物是較早應(yīng)用的降血脂藥，它可以抑制脂肪組織中的甘油三酯酶活性，減少游離脂肪酸的釋放，從而減少肝臟合成甘油三酯和極低密度脂蛋白，達到降血脂的目的，所以選項D正確。綜上，本題答案選BCD。5、作用于EGFR靶點，屬于酪氨酸激酶抑制劑的有

A.?？颂婺?/p>

B.尼洛替尼

C.厄洛替尼

D.克唑替尼

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的作用靶點及所屬類別來判斷哪些藥物作用于EGFR靶點且屬于酪氨酸激酶抑制劑。選項A：埃克替尼?？颂婺崾且环N口服的、選擇性的表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，其能夠作用于EGFR靶點，通過抑制酪氨酸激酶的活性，阻斷EGFR信號傳導通路，從而抑制腫瘤細胞的增殖、存活、遷移和血管生成等，故選項A正確。選項B：尼洛替尼尼洛替尼主要作用于Bcr-Abl酪氨酸激酶，是一種針對慢性髓性白血?。–ML）的第二代酪氨酸激酶抑制劑，并非作用于EGFR靶點，所以選項B錯誤。選項C：厄洛替尼厄洛替尼同樣是一種小分子表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，它可以特異性地作用于EGFR靶點，抑制腫瘤細胞內(nèi)的EGFR酪氨酸激酶磷酸化，進而抑制腫瘤細胞的生長、增殖和轉(zhuǎn)移，因此選項C正確。選項D：克唑替尼克唑替尼是一種酪氨酸激酶受體抑制劑，但其作用靶點主要為間變性淋巴瘤激酶（ALK）、肝細胞生長因子受體（HGFR，c-Met）等，并非EGFR靶點，所以選項D錯誤。綜上，作用于EGFR靶點且屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是埃克替尼和厄洛替尼，答案選AC。6、輸液中出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒的原因包括

A.原輔料的質(zhì)量問題

B.膠塞與輸液容器質(zhì)量問題

C.熱原反應(yīng)

D.工藝操作中的問題

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查輸液中出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒的原因。對選項A的分析原輔料的質(zhì)量問題會直接影響輸液的質(zhì)量。如果原輔料本身存在雜質(zhì)等問題，在輸液生產(chǎn)過程中這些雜質(zhì)就可能以可見異物或不溶性微粒的形式存在于輸液中，所以選項A符合要求。對選項B的分析膠塞與輸液容器質(zhì)量問題也會導致出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒。例如，膠塞的材質(zhì)不佳、密封性不好，可能會有碎屑等物質(zhì)進入到輸液中；輸液容器如果存在質(zhì)量缺陷，也可能會引入雜質(zhì)等，故選項B正確。對選項C的分析熱原反應(yīng)是指由微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素引起的機體體溫異常升高的反應(yīng)，它與輸液中出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒并無直接關(guān)聯(lián)，所以選項C不符合題意。對選項D的分析工藝操作中的問題，如生產(chǎn)環(huán)境不達標、生產(chǎn)過程中未嚴格遵循操作規(guī)程等，都可能使外界的雜質(zhì)等混入輸液中，從而導致可見異物與不溶性微粒的出現(xiàn)，因此選項D正確。綜上，本題正確答案為ABD。7、下列結(jié)構(gòu)類型不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的是

A.嘧啶類

B.嘌呤類

C.氮芥類

D.紫衫烷類

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查烷化劑類的抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型。選項A嘧啶類藥物通常不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物。嘧啶類在抗腫瘤藥物中多作為抗代謝類藥物，這類藥物通過干擾腫瘤細胞的核酸代謝過程來發(fā)揮作用，并非是通過烷化作用影響腫瘤細胞，所以選項A符合題意。選項B嘌呤類同樣不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物。嘌呤類也是常見的抗代謝類抗腫瘤藥，它可以模擬正常代謝物，在體內(nèi)與正常代謝物競爭相關(guān)的酶或參與核酸合成，從而抑制腫瘤細胞的生長和繁殖，并非通過烷化作用，所以選項B符合題意。選項C氮芥類是典型的烷化劑類抗腫瘤藥物。該類藥