執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、薄膜包衣片的崩解時限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：D

【解析】本題考查薄膜包衣片崩解時限的相關(guān)知識。崩解時限是指固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網(wǎng)所需時間的限度。不同類型的片劑其崩解時限要求有所不同。薄膜包衣片的崩解時限通常為30分鐘。選項A的3分鐘、選項B的5分鐘以及選項C的15分鐘均不符合薄膜包衣片崩解時限的標準要求。所以本題正確答案選D。2、脂質(zhì)體的質(zhì)量評價指標是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.峰濃度比

D.注入法

【答案】：B

【解析】本題主要考查脂質(zhì)體的質(zhì)量評價指標相關(guān)知識。選項A，相變溫度是指脂質(zhì)體膜從凝膠態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐壕B(tài)時的溫度，它主要反映的是脂質(zhì)體膜的物理性質(zhì)變化，并非脂質(zhì)體質(zhì)量評價的關(guān)鍵指標，故A選項錯誤。選項B，滲漏率是指在一定條件下脂質(zhì)體內(nèi)藥物滲漏到周圍介質(zhì)中的比例，它是衡量脂質(zhì)體穩(wěn)定性和質(zhì)量的重要指標之一。滲漏率越低，表明脂質(zhì)體的包封效果越好，質(zhì)量越佳，因此滲漏率屬于脂質(zhì)體的質(zhì)量評價指標，B選項正確。選項C，峰濃度比通常用于藥代動力學(xué)等方面，用于比較不同藥物劑型或給藥方式下峰濃度的差異，與脂質(zhì)體的質(zhì)量評價并無直接關(guān)聯(lián)，C選項錯誤。選項D，注入法是制備脂質(zhì)體的一種方法，而不是脂質(zhì)體的質(zhì)量評價指標，D選項錯誤。綜上，本題答案選B。3、難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現(xiàn)象稱為

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

【答案】：B

【解析】本題主要考查難溶性藥物在表面活性劑作用下溶解度增加這一現(xiàn)象的專業(yè)術(shù)語。選項A絮凝是指在混懸劑中加入適當(dāng)電解質(zhì)，使ζ電位降低到一定程度后，混懸微粒形成疏松聚集體的過程，并非是難溶性藥物在表面活性劑作用下溶解度增加的現(xiàn)象，所以選項A錯誤。選項B增溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程，與題干中難溶性藥物在表面活性劑作用下溶解度增加的描述相符，所以選項B正確。選項C助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑中溶解度的過程，該過程不依賴表面活性劑，所以選項C錯誤。選項D潛溶是指當(dāng)混合溶劑中各溶劑在某一比例時，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲腥芙舛瘸霈F(xiàn)極大值的現(xiàn)象，這與表面活性劑無關(guān)，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。4、依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β受體激動劑是

A.班布特羅

B.沙丁胺醇

C.沙美特羅

D.丙卡特羅

【答案】：A

【解析】本題是對前藥型β受體激動劑這一知識點的考查，關(guān)鍵在于明確各選項藥物的類型。各選項分析A選項班布特羅：班布特羅是特布他林的前藥。前藥是指本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶的轉(zhuǎn)化釋放出有活性的藥物而發(fā)揮藥理作用的化合物。班布特羅在體內(nèi)可逐漸代謝為特布他林，特布他林是β?受體激動劑，所以班布特羅屬于前藥型的β受體激動劑，A選項正確。B選項沙丁胺醇：沙丁胺醇是直接作用的β?受體激動劑，它本身具有藥理活性，能直接作用于氣道平滑肌上的β?受體，產(chǎn)生支氣管擴張作用，并非前藥，B選項錯誤。C選項沙美特羅：沙美特羅也是一種長效的β?受體激動劑，可直接與氣道平滑肌上的β?受體結(jié)合，發(fā)揮長效的支氣管擴張作用，并非前藥，C選項錯誤。D選項丙卡特羅：丙卡特羅是選擇性β?受體激動劑，能直接激動支氣管平滑肌的β?受體，起到舒張支氣管的作用，它本身就是有活性的藥物，不屬于前藥，D選項錯誤。綜上，答案是A選項。5、古柯葉

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查毒品分類的相關(guān)知識，需判斷古柯葉所屬的毒品類別。選項A，阿片類毒品主要包括鴉片、海洛因、嗎啡等，是從罌粟中提取的生物堿及體內(nèi)外的衍生物，與古柯葉并無關(guān)聯(lián)，所以A選項錯誤。選項B，可卡因類毒品是從古柯葉中提取出來的，古柯葉是生產(chǎn)可卡因的主要原料，因此古柯葉屬于可卡因類，B選項正確。選項C，大麻類毒品主要來源于大麻植物，如大麻煙、大麻脂、大麻油等，和古柯葉屬于不同來源的毒品類別，所以C選項錯誤。選項D，中樞興奮藥是能提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)機能活動的一類藥物，如苯丙胺、甲基苯丙胺等，與古柯葉所屬的毒品類別不同，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。6、氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為（）

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干擾細胞核酸代謝

C.補充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機體免疫

【答案】：B

【解析】該題主要考查氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制。逐一分析各選項：-選項A：抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性，這一般是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑類藥物的作用機制，并非氟尿嘧啶的抗腫瘤機制，所以A選項錯誤。-選項B：氟尿嘧啶屬于抗代謝類抗腫瘤藥物，其主要作用機制是干擾細胞核酸代謝。它在細胞內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏っ撗鹾塑账幔种菩剀账岷铣擅?，阻止脫氧尿苷酸甲基化為脫氧胸苷酸，從而影響DNA的合成，達到抗腫瘤的目的，所以B選項正確。-選項C：補充體內(nèi)物質(zhì)通常是營養(yǎng)補充劑或某些替代治療藥物的作用，與氟尿嘧啶的抗腫瘤作用機制不符，所以C選項錯誤。-選項D：影響機體免疫是免疫調(diào)節(jié)劑等藥物的作用特點，氟尿嘧啶主要是通過干擾核酸代謝發(fā)揮抗腫瘤作用，并非影響機體免疫，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。7、大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是()

A.胃

B.小腸

C.盲腸

D.結(jié)腸

【答案】：B

【解析】本題考查大部分藥物在胃腸道中的最主要吸收部位相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：胃雖然能吸收部分藥物，但并非是大部分藥物在胃腸道中最主要的吸收部位，所以該選項錯誤。-選項B：小腸具有極大的表面積，絨毛和微絨毛可增加吸收面積，且腸道內(nèi)的環(huán)境適宜，有豐富的血液和淋巴循環(huán)，這些因素使得小腸成為大部分藥物在胃腸道中最主要的吸收部位，該選項正確。-選項C：盲腸主要參與消化過程中的一些輔助功能，不是藥物吸收的主要部位，所以該選項錯誤。-選項D：結(jié)腸主要是吸收水分和儲存糞便等，對于藥物吸收的作用相對較小，不是大部分藥物的主要吸收部位，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。8、關(guān)于藥物的脂水分配系數(shù)錯誤的是

A.評價親水性或親脂性的標準

B.藥物在水相中物質(zhì)的量濃度與在非水相中物質(zhì)的量濃度之比

C.非水相中的藥物濃度通常用正辛醇中藥物的濃度來代替

D.CW為藥物在水中的濃度

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物的脂水分配系數(shù)相關(guān)知識。選項A脂水分配系數(shù)是評價藥物親水性或親脂性的重要標準。藥物的親水性或親脂性對其在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過程有著重要影響，所以可以通過脂水分配系數(shù)來衡量藥物的親水性或親脂性特點，該選項表述正確。選項B藥物的脂水分配系數(shù)是指藥物在非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比，而不是藥物在水相中物質(zhì)的量濃度與在非水相中物質(zhì)的量濃度之比，所以該選項表述錯誤。選項C在實際測定中，非水相中的藥物濃度通常用正辛醇中藥物的濃度來代替，這是一種常用的實驗方法，該選項表述正確。選項D通常用\(C_w\)表示藥物在水中的濃度，該選項表述正確。綜上，答案選B。9、注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是

A.靜脈注射

B.脊椎腔注射

C.肌內(nèi)注射

D.皮下注射

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同注射途徑的特點，需要根據(jù)各注射途徑的注射位置和劑量來判斷正確答案。選項A：靜脈注射靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，其目的是使藥物迅速而準確地進入血液循環(huán)，起效快，但通常注射劑量較大，一般遠超過1-2ml，且不存在注射于真皮和肌內(nèi)之間的情況，所以該選項不符合題意。選項B：脊椎腔注射脊椎腔注射是將藥物注入脊椎四周蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)，主要用于診斷、麻醉等特殊用途，對注射的安全性和準確性要求極高，注射劑量一般較小且有嚴格的規(guī)定，并非注射于真皮和肌內(nèi)之間，也不是1-2ml的常規(guī)劑量，因此該選項不正確。選項C：肌內(nèi)注射肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織內(nèi)，一般選擇肌肉豐厚且遠離大血管和神經(jīng)的部位，如臀大肌、臀中肌、臀小肌、股外側(cè)肌及上臂三角肌等。其注射位置在肌肉層，并非真皮和肌內(nèi)之間，且注射劑量一般為2-5ml，所以該選項也不符合要求。選項D：皮下注射皮下注射是將少量藥液或生物制劑注入皮下組織，即真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1-2ml，符合題干中所描述的注射位置和劑量要求，所以該選項正確。綜上，答案選D。10、與哌替啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)不相符的是

A.1-甲基哌啶

B.4-哌啶甲酸乙酯

C.4-哌啶甲酸甲酯

D.4-苯基哌啶

【答案】：C

【解析】本題主要考查對哌替啶化學(xué)結(jié)構(gòu)組成的了解。我們來逐一分析各選項：-選項A：1-甲基哌啶是哌替啶化學(xué)結(jié)構(gòu)的組成部分，與哌替啶化學(xué)結(jié)構(gòu)相符。-選項B：4-哌啶甲酸乙酯也是哌替啶化學(xué)結(jié)構(gòu)的一部分，與哌替啶化學(xué)結(jié)構(gòu)相符。-選項C：哌替啶化學(xué)結(jié)構(gòu)中是4-哌啶甲酸乙酯，而非4-哌啶甲酸甲酯，所以該選項與哌替啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)不相符。-選項D：4-苯基哌啶同樣是哌替啶化學(xué)結(jié)構(gòu)的構(gòu)成要素，與哌替啶化學(xué)結(jié)構(gòu)相符。綜上，答案選C。11、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥物體內(nèi)代謝反應(yīng)的特點，對各選項進行分析判斷。選項A：芳環(huán)羥基化芳環(huán)羥基化是指芳環(huán)上的氫原子被羥基取代的反應(yīng)。在該反應(yīng)中，藥物分子的芳環(huán)部分會引入羥基。而題干中描述的是氟西汀生成去甲氟西汀，并非芳環(huán)上發(fā)生羥基化取代，所以選項A不符合題意。選項B：硝基還原硝基還原是指含有硝基（-NO?）的化合物在一定條件下，硝基被還原成氨基（-NH?）等其他基團的反應(yīng)。氟西汀的結(jié)構(gòu)中不存在硝基，也就不會發(fā)生硝基還原反應(yīng)生成去甲氟西汀，所以選項B不符合題意。選項C：烯氧化烯氧化是指含有碳-碳雙鍵（烯鍵）的化合物在氧化劑作用下，雙鍵發(fā)生氧化反應(yīng)的過程。氟西汀生成去甲氟西汀的過程并非是烯鍵的氧化反應(yīng)，所以選項C不符合題意。選項D：N-脫烷基化N-脫烷基化是指與氮原子相連的烷基從分子中脫落的反應(yīng)。氟西汀分子中氮原子上連接有烷基，在體內(nèi)代謝過程中發(fā)生N-脫烷基化反應(yīng)，使得與氮原子相連的烷基脫離，從而生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，所以選項D符合題意。綜上，本題正確答案為D。12、結(jié)構(gòu)中含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結(jié)構(gòu)的藥物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛爾

C.阿加曲班

D.氯米帕明

【答案】：C

【解析】本題可依據(jù)各選項藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)來判斷含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結(jié)構(gòu)的藥物。選項A：苯巴比妥苯巴比妥是巴比妥類藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)主要為巴比妥酸的衍生物，并不含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結(jié)構(gòu)，所以該選項不符合要求。選項B：普萘洛爾普萘洛爾是一種β-受體阻滯劑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)核心是芳氧丙醇胺，不具備精氨酸、哌啶和四氫喹啉結(jié)構(gòu)，因此該選項也不正確。選項C：阿加曲班阿加曲班的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結(jié)構(gòu)，符合題干要求，所以該選項正確。選項D：氯米帕明氯米帕明屬于三環(huán)類抗抑郁藥，其結(jié)構(gòu)特征為三環(huán)結(jié)構(gòu)，不包含精氨酸、哌啶和四氫喹啉結(jié)構(gòu)，故該選項錯誤。綜上，答案選C。13、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，起效快、作用持續(xù)時間很短的哌啶類鎮(zhèn)痛藥是

A.芬太尼

B.瑞芬太尼

C.阿芬太尼

D.布托啡諾

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結(jié)構(gòu)特點、藥效特點來逐一分析，從而選出正確答案。選項A：芬太尼芬太尼是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，屬于哌啶類衍生物。但其結(jié)構(gòu)中并不含酯鍵，且作用持續(xù)時間相對較長，并非起效快、作用持續(xù)時間很短的藥物，所以該選項不符合題意。選項B：瑞芬太尼瑞芬太尼是含有酯鍵的哌啶類鎮(zhèn)痛藥。由于其酯鍵可被組織和血漿中非特異性酯酶迅速水解，所以起效快，并且作用持續(xù)時間很短。當(dāng)停止給藥后，其血藥濃度迅速下降，作用也快速消失，符合題干中對藥物的描述，該選項正確。選項C：阿芬太尼阿芬太尼同樣是哌啶類鎮(zhèn)痛藥，不過它的作用持續(xù)時間比瑞芬太尼長，雖然起效也較快，但不滿足“作用持續(xù)時間很短”這一關(guān)鍵條件，因此該選項不正確。選項D：布托啡諾布托啡諾是阿片受體部分激動劑，并非哌啶類鎮(zhèn)痛藥，與題干要求的藥物類別不符，所以該選項也不正確。綜上，答案選B。14、水解明膠，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

【答案】：B

【解析】在注射用輔酶A的無菌凍干制劑中，水解明膠起到填充劑的作用。填充劑的主要功能是使制劑具有一定的體積和重量，有助于成型和保證制劑的外觀與質(zhì)量。水解明膠可在凍干過程中為制劑提供適宜的物理形態(tài)，以滿足制劑生產(chǎn)和使用的需求。因此本題正確答案為B。15、在丙米嗪2位引入氯原子得到的藥物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛爾

C.阿加曲班

D.氯米帕明

【答案】：D

【解析】本題主要考查對藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)衍生關(guān)系的掌握。題目問的是在丙米嗪2位引入氯原子得到的藥物是什么。選項A：苯巴比妥：苯巴比妥是一種巴比妥類的鎮(zhèn)靜催眠藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與丙米嗪并無在2位引入氯原子這種衍生關(guān)系，所以該選項錯誤。選項B：普萘洛爾：普萘洛爾是一種β-受體阻滯劑，主要用于治療多種原因所致的心律失常等疾病，它和丙米嗪在結(jié)構(gòu)上不存在在2位引入氯原子獲得的關(guān)聯(lián)，該選項不符合題意。選項C：阿加曲班：阿加曲班是一種抗凝血藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)和丙米嗪沒有這樣的衍生聯(lián)系，該選項不正確。選項D：氯米帕明：氯米帕明正是在丙米嗪2位引入氯原子后得到的藥物，該選項正確。綜上，答案選D。16、屬于前藥，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效的是

A.更昔洛韋

B.泛昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.拉米夫定

【答案】：B

【解析】本題主要考查各選項藥物的作用機制，判斷哪個藥物屬于前藥且在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效。選項A，更昔洛韋是一種抗病毒藥物，它進入細胞后在酶的作用下轉(zhuǎn)化為三磷酸更昔洛韋，抑制病毒DNA的合成，并非在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效，所以A選項不符合題意。選項B，泛昔洛韋屬于前藥，它口服后在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋，噴昔洛韋在細胞內(nèi)進一步被磷酸化形成活性代謝產(chǎn)物三磷酸噴昔洛韋，從而發(fā)揮抗病毒作用，因此B選項符合題意。選項C，阿昔洛韋在體內(nèi)經(jīng)磷酸化后，競爭性抑制病毒DNA多聚酶，阻斷病毒DNA合成，不是轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效，所以C選項不符合題意。選項D，拉米夫定是胞嘧啶核苷類似物，它在細胞內(nèi)磷酸化后，競爭性抑制乙型肝炎病毒（HBV）逆轉(zhuǎn)錄酶的活性，阻止HBV病毒復(fù)制，也并非轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效，所以D選項不符合題意。綜上，本題正確答案是B。17、血管相當(dāng)豐富，是栓劑的良好吸收部位

A.胃

B.小腸

C.結(jié)腸

D.直腸

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及部位的血管分布特點，來判斷哪個是栓劑的良好吸收部位。選項A，胃是人體重要的消化器官，主要功能是儲存和初步消化食物，其血管分布并非以利于栓劑吸收為主要特征，因此胃不是栓劑的良好吸收部位。選項B，小腸是營養(yǎng)物質(zhì)吸收的主要場所，其主要功能側(cè)重于對食物中營養(yǎng)成分的吸收和消化，雖然小腸的血管也較為豐富，但并非是栓劑吸收的典型優(yōu)勢部位。選項C，結(jié)腸的主要功能是吸收水分、儲存和運輸糞便等，其生理功能和結(jié)構(gòu)特點決定了它不是栓劑的良好吸收部位。選項D，直腸的血管相當(dāng)豐富，藥物通過直腸黏膜吸收進入血液循環(huán)，可避免肝臟的首過效應(yīng)，能更好地發(fā)揮藥物作用，是栓劑的良好吸收部位。綜上，答案選D。18、對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強度的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

【答案】：A

【解析】該題主要考查不同藥物對映異構(gòu)體的藥理活性相關(guān)知識。對映異構(gòu)體是指互為實物與鏡像而不可重疊的一對異構(gòu)體，不同藥物的對映異構(gòu)體在藥理活性和強度方面表現(xiàn)有所不同。選項A普羅帕酮，其對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強度。這是因為普羅帕酮的對映異構(gòu)體在與受體結(jié)合、產(chǎn)生藥理作用的過程中具有相似的特性，使得它們在藥理活性和強度上表現(xiàn)一致。選項B美沙酮，其左旋體鎮(zhèn)痛活性大于右旋體。這是由于美沙酮的對映異構(gòu)體在與體內(nèi)阿片受體的親和力等方面存在差異，導(dǎo)致左旋體的鎮(zhèn)痛效果更為顯著。選項C依托唑啉，其利尿活性強度存在明顯差異。對映異構(gòu)體在作用于腎臟相關(guān)靶點、影響尿液生成和排泄等生理過程中的能力不同，從而造成利尿活性的差異。選項D丙氧酚，其右旋體具有鎮(zhèn)痛作用，左旋體具有鎮(zhèn)咳作用。說明丙氧酚的對映異構(gòu)體在藥理作用類型上就有明顯區(qū)別，并非具有同等藥理活性和強度。綜上，正確答案是A。19、在包制薄膜衣的過程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

【答案】：D

【解析】在包制薄膜衣的過程中，不同的添加劑有不同的作用?？桂┑闹饕饔檬欠乐刮锪橡じ?，保證操作的順利進行；致孔劑是用于在薄膜衣上形成微孔，有利于藥物的溶出；防腐劑是為了防止藥物被微生物污染，延長藥物的保質(zhì)期。而鄰苯二甲酸二乙酯在包制薄膜衣時，其作用是增加成膜材料的柔韌性和可塑性，屬于增塑劑。所以本題正確答案是D。20、以下滴定方法使用的指示劑是碘量法

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

【答案】：B

【解析】本題考查碘量法所使用的指示劑。碘量法是一種氧化還原滴定法，以碘作為氧化劑，或以碘化物作為還原劑進行滴定的方法。在碘量法中，通常使用淀粉作為指示劑。這是因為淀粉與碘會形成藍色絡(luò)合物，反應(yīng)靈敏度高，現(xiàn)象明顯，當(dāng)?shù)味ㄟ_到終點時，溶液的顏色會發(fā)生顯著變化，從而可以準確判斷滴定終點。接下來分析各選項：-選項A：酚酞是一種常用的酸堿指示劑，在酸堿滴定中，通常用于指示堿性溶液，當(dāng)溶液pH值發(fā)生變化時，酚酞會呈現(xiàn)出不同的顏色，但它并非碘量法使用的指示劑。-選項B：如前文所述，淀粉是碘量法常用的指示劑，該選項正確。-選項C：亞硝酸鈉一般在重氮化滴定法中作為滴定劑使用，并非碘量法的指示劑。-選項D：鄰二氮菲常作為氧化還原指示劑或用于金屬離子的絡(luò)合滴定，也不是碘量法使用的指示劑。綜上，正確答案是B。21、普萘洛爾抗心律失常，可引起胰島素降血糖作用減弱，屬于

A.受體脫敏

B.受體增敏

C.異源脫敏

D.高敏性

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的定義，來判斷普萘洛爾抗心律失常引起胰島素降血糖作用減弱屬于哪種情況。選項A：受體脫敏受體脫敏是指在長期使用一種激動藥后，組織或細胞的受體對激動藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象，一般是針對同一受體與同一激動藥之間的關(guān)系。而題干中涉及普萘洛爾和胰島素兩種不同藥物，并非是同一激動藥導(dǎo)致受體敏感性變化，所以不屬于受體脫敏，A選項錯誤。選項B：受體增敏受體增敏是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象，指因長期應(yīng)用拮抗藥，造成受體數(shù)量或敏感性提高。題干描述的是普萘洛爾抗心律失常引起胰島素降血糖作用減弱，并非是受體敏感性提高，所以不屬于受體增敏，B選項錯誤。選項C：異源脫敏異源脫敏是指受體對一種類型激動藥脫敏，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)性也降低。普萘洛爾抗心律失常時，影響了胰島素的降血糖作用，說明普萘洛爾的作用使得機體對胰島素的反應(yīng)性降低，屬于不同類型藥物之間導(dǎo)致的受體反應(yīng)性變化，符合異源脫敏的定義，C選項正確。選項D：高敏性高敏性是指個體對藥物的反應(yīng)非常敏感，所需藥量低于常用量。題干強調(diào)的是胰島素降血糖作用減弱，即敏感性降低，而不是高敏，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。22、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.輔酶A等生物制品化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，制成凍干粉末易于保存

B.處方中的填充劑有三個：水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣

C.輔酶A有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.處方中加入半胱氨酸的目的是調(diào)節(jié)pH

【答案】：D

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷對錯。A選項輔酶A等生物制品化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，在保存過程中容易發(fā)生變質(zhì)等情況。而將其制成凍干粉末，可以降低其化學(xué)活性，減少外界因素（如氧氣、水分、溫度等）對其的影響，從而更易于保存。所以該選項表述正確。B選項題干中雖未明確提及填充劑具體作用，但在藥品制劑中，水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣常被用作填充劑，起到增加體積、改善制劑物理性質(zhì)等作用。所以該選項表述正確。C選項輔酶A有吸濕性，即具有吸收空氣中水分的特性，且其易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液，這是輔酶A的物理性質(zhì)，在相關(guān)化學(xué)和醫(yī)藥資料中有明確記載。所以該選項表述正確。D選項在注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方中，半胱氨酸是一種具有還原性的物質(zhì)，其主要作用是防止輔酶A被氧化，而非調(diào)節(jié)pH。調(diào)節(jié)pH一般會使用酸堿緩沖劑等物質(zhì)。所以該選項表述錯誤。綜上，本題答案選D。23、有一位70歲男性老人患骨質(zhì)疏松癥應(yīng)首選的治療藥物是

A.乳酸鈣

B.骨化三醇

C.雷洛昔芬

D.利塞膦酸鈉

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各種藥物的適用人群和作用機制，來分析70歲男性骨質(zhì)疏松癥患者應(yīng)首選的治療藥物。選項A：乳酸鈣乳酸鈣是一種鈣補充劑，主要作用是補充人體所需的鈣元素。雖然補鈣對于骨質(zhì)疏松癥的治療是基礎(chǔ)措施，但單純補鈣往往不能滿足骨質(zhì)疏松治療的全面需求，尤其是對于70歲的老年患者，其體內(nèi)不僅鈣缺乏，維生素D等促進鈣吸收的物質(zhì)也可能缺乏，僅依靠乳酸鈣不能很好地解決骨質(zhì)疏松的根本問題，所以不是首選藥物。選項B：骨化三醇骨化三醇是維生素D3經(jīng)肝臟和腎臟羥化酶代謝為抗佝僂病活性最強的1，25-二羥維生素D3，它可以促進腸道對鈣的吸收，調(diào)節(jié)骨的礦化，增加骨密度，提高骨的質(zhì)量。對于老年骨質(zhì)疏松患者，體內(nèi)維生素D的活化能力下降，骨化三醇能夠直接發(fā)揮活性作用，促進鈣的吸收和利用，有效改善骨質(zhì)疏松癥狀，所以對于70歲男性骨質(zhì)疏松癥患者是首選的治療藥物。選項C：雷洛昔芬雷洛昔芬是一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，主要用于預(yù)防和治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。它通過與雌激素受體結(jié)合，發(fā)揮類似雌激素的作用來抑制骨吸收。而男性患者體內(nèi)雌激素水平與女性不同，且該藥物主要是針對絕經(jīng)后女性的生理特點研發(fā)的，對男性骨質(zhì)疏松患者不適用，因此不能作為首選。選項D：利塞膦酸鈉利塞膦酸鈉屬于雙膦酸鹽類藥物，主要作用是抑制破骨細胞的活性，減少骨吸收，從而達到治療骨質(zhì)疏松的目的。雖然雙膦酸鹽類藥物也是治療骨質(zhì)疏松的常用藥物，但對于老年患者，使用雙膦酸鹽類藥物可能會有一些不良反應(yīng)，如胃腸道反應(yīng)、下頜骨壞死等。并且其作用機制相對單一，相比之下，骨化三醇在促進鈣吸收和調(diào)節(jié)骨代謝方面更符合老年患者的生理需求，所以也不是首選。綜上，70歲男性老人患骨質(zhì)疏松癥應(yīng)首選的治療藥物是骨化三醇，答案選B。24、可作為片劑的潤濕劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：D

【解析】本題主要考查片劑潤濕劑的相關(guān)知識。選項A，聚乙烯吡咯烷酮溶液通常作為黏合劑使用，它具有良好的黏性，能使物料黏結(jié)成顆粒，而非作為潤濕劑，所以A選項錯誤。選項B，L-羥丙基纖維素也是常用的黏合劑，可增加物料的黏性以利于成型，并非片劑的潤濕劑，B選項錯誤。選項C，乳糖是一種填充劑，主要用于增加片劑的重量和體積，改善藥物的壓縮成型性等，不屬于潤濕劑范疇，C選項錯誤。選項D，乙醇是常用的片劑潤濕劑。當(dāng)原料本身具有黏性，但黏性過強而導(dǎo)致制粒困難時，加入適量的乙醇，可降低物料的黏性，使其易于制成合適的顆粒，所以乙醇可作為片劑的潤濕劑，D選項正確。綜上，答案選D。25、以下哪個時期用藥不會對胎兒產(chǎn)生影響

A.胎兒期

B.妊娠期

C.臨產(chǎn)前

D.哺乳期

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及時期的特點，分析在該時期用藥是否會對胎兒產(chǎn)生影響，進而確定正確答案。選項A：胎兒期胎兒期是指從受精卵發(fā)育為成熟胎兒的階段，此階段胎兒在母體內(nèi)生長發(fā)育，通過胎盤從母體獲取營養(yǎng)物質(zhì)和氧氣，同時排出代謝廢物。如果在胎兒期母親用藥，藥物可能通過胎盤進入胎兒體內(nèi)，影響胎兒的正常發(fā)育，甚至導(dǎo)致胎兒畸形、生長受限等不良后果。所以胎兒期用藥會對胎兒產(chǎn)生影響，該選項錯誤。選項B：妊娠期妊娠期涵蓋了從受孕到分娩的全過程，包括胚胎期和胎兒期。在整個妊娠期，胎兒的發(fā)育都較為敏感，母親用藥時，藥物有可能通過胎盤屏障作用于胎兒。無論是在妊娠早期胚胎器官形成期，還是妊娠中晚期胎兒繼續(xù)生長發(fā)育階段，用藥不當(dāng)都可能對胎兒造成危害。因此，妊娠期用藥通常會對胎兒有影響，該選項錯誤。選項C：臨產(chǎn)前臨產(chǎn)前即分娩前的一段時間，此時胎兒已經(jīng)基本發(fā)育成熟，但仍然在母體內(nèi)，與母體通過胎盤相連。母親在臨產(chǎn)前用藥，藥物依然可能通過胎盤進入胎兒體內(nèi)，而且由于臨近分娩，胎兒的某些器官功能可能尚未完全完善，對藥物的耐受性和解毒能力相對較弱，藥物可能會對胎兒產(chǎn)生不良影響，如引起呼吸抑制等。所以臨產(chǎn)前用藥也會對胎兒產(chǎn)生影響，該選項錯誤。選項D：哺乳期哺乳期是指產(chǎn)后用自己的乳汁喂養(yǎng)嬰兒的時期。此時胎兒已經(jīng)娩出，脫離了母體子宮環(huán)境。母親用藥后，藥物可能會進入乳汁，但乳汁中的藥物含量一般較少，而且嬰兒通過乳汁攝入的藥量相對有限，通常不會像在母體內(nèi)時那樣直接對其產(chǎn)生顯著影響。所以相對來說，哺乳期用藥一般不會像在胎兒期、妊娠期、臨產(chǎn)前那樣對胎兒（此時已為嬰兒）產(chǎn)生直接的、嚴重的影響，該選項正確。綜上，答案選D。26、可作填充劑、崩解劑的是

A.糊精

B.淀粉

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥劑在藥品制作中可承擔(dān)的作用。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：糊精在藥劑中常用作稀釋劑、黏合劑等，但一般不作為崩解劑，故選項A不符合要求。-選項B：淀粉是一種常用的藥用輔料，它可以作為填充劑，在片劑等劑型中增加物料的體積和重量；同時，淀粉也具有一定的崩解作用，可作為崩解劑使用，所以選項B正確。-選項C：羧甲基淀粉鈉是一種優(yōu)良的崩解劑，然而它一般不作為填充劑使用，故選項C不符合題意。-選項D：硬脂酸鎂是常用的潤滑劑，主要作用是降低物料之間以及物料與模具之間的摩擦力，并非填充劑和崩解劑，所以選項D不正確。綜上，本題正確答案是B。27、CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆?/p>

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項因素的定義，來分析CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高這一現(xiàn)象產(chǎn)生的原因?qū)儆谀姆N因素。選項A：藥物因素藥物因素通常是指藥物本身的性質(zhì)、劑型、劑量、給藥途徑等對藥物作用的影響。而題干中強調(diào)的是特定人群（CYP2C19弱代謝型人）服用藥物出現(xiàn)不良反應(yīng)發(fā)生率高的情況，并非是藥物本身的性質(zhì)、劑型等因素導(dǎo)致，所以不屬于藥物因素，A選項錯誤。選項B：精神因素精神因素主要涉及患者的心理狀態(tài)、情緒、精神壓力等方面對藥物療效和不良反應(yīng)的影響。題干中并沒有體現(xiàn)出精神方面的因素與不良反應(yīng)發(fā)生率高之間的關(guān)聯(lián)，主要強調(diào)的是人群的某種特質(zhì)，所以不屬于精神因素，B選項錯誤。選項C：疾病因素疾病因素是指患者所患疾病對藥物作用和不良反應(yīng)的影響，比如患者本身的肝腎功能疾病可能影響藥物的代謝等。題干中說的是CYP2C19弱代謝型人，這不是一種疾病狀態(tài)，而是一種基于遺傳的代謝特征，因此不屬于疾病因素，C選項錯誤。選項D：遺傳因素遺傳因素會影響個體對藥物的代謝和反應(yīng)。CYP2C19是一種參與藥物代謝的酶，CYP2C19弱代謝型意味著個體由于遺傳原因，其體內(nèi)該酶的活性較低，使得藥物在體內(nèi)的代謝減慢，從而導(dǎo)致藥物在體內(nèi)蓄積，增加了不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險。所以CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高這一現(xiàn)象產(chǎn)生的原因?qū)儆谶z傳因素，D選項正確。綜上，本題答案選D。28、有關(guān)藥物的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)與藥物活性的關(guān)系說法正確的是

A.logP是脂水分配系數(shù)，衡量藥物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小

B.pKa是酸度系數(shù)，衡量藥物在不同環(huán)境下解離程度大小，解離程度越大，分子型藥物越多

C.通常酸性藥物在pH低的胃中、堿性藥物在pH高的小腸中解離少，分子型藥物比例多，易吸收

D.阿司匹林在酸性胃中易解離，吸收少

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)與藥物活性的相關(guān)知識，對各選項逐一分析。選項A：logP是脂水分配系數(shù)，它用于衡量藥物脂溶性大小，logP的值越大，表示藥物在脂相中的分配比例越大，即脂溶性越大，而非脂溶性越小。所以選項A說法錯誤。選項B：pKa是酸度系數(shù)，用來衡量藥物在不同環(huán)境下解離程度大小。一般來說，解離程度越大，離子型藥物越多，而不是分子型藥物越多。因為藥物解離后會形成離子，所以解離程度與離子型藥物的比例呈正相關(guān)。因此選項B說法錯誤。選項C：通常情況下，酸性藥物在pH低的環(huán)境中，如酸性的胃里，解離少，分子型藥物比例多；堿性藥物在pH高的環(huán)境中，如堿性的小腸里，解離少，分子型藥物比例多。而分子型藥物具有較好的脂溶性，更容易透過生物膜被吸收。所以選項C說法正確。選項D：阿司匹林是酸性藥物，在酸性的胃中解離少，分子型藥物比例多，易吸收，而不是易解離、吸收少。所以選項D說法錯誤。綜上，正確答案是C。29、依地酸二鈉在維生素C注射液處方中的作用

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題考查依地酸二鈉在維生素C注射液處方中的作用。選項A，抗氧劑的作用是防止藥物被氧化，常見的抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉等，依地酸二鈉并不起抗氧作用，所以A選項錯誤。選項B，pH調(diào)節(jié)劑用于調(diào)節(jié)藥液的酸堿度，使藥物處于穩(wěn)定的pH環(huán)境，常用的pH調(diào)節(jié)劑有鹽酸、氫氧化鈉等，依地酸二鈉不屬于pH調(diào)節(jié)劑，所以B選項錯誤。選項C，金屬離子絡(luò)合劑可與金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，防止金屬離子催化藥物的氧化等反應(yīng)。維生素C注射液中加入依地酸二鈉，就是利用其作為金屬離子絡(luò)合劑，絡(luò)合注射液中可能存在的金屬離子，從而提高維生素C的穩(wěn)定性，所以C選項正確。選項D，著色劑是用于改善制劑外觀顏色的輔料，依地酸二鈉并非著色劑，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。30、拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用作拋射劑的是（）。

A.乙基纖維素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液狀石蠟

【答案】：B

【解析】本題考查氣霧劑常用拋射劑的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：乙基纖維素（EC）是一種常用的成膜材料、增塑劑等，常用于制備緩控釋制劑、包衣材料等，并非氣霧劑的拋射劑。-選項B：四氟乙烷（HFA-134a）是目前較為常用的拋射劑，它具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性、低毒性、適宜的蒸氣壓等特點，能為氣霧劑噴射藥物提供動力，該選項正確。-選項C：聚山梨酯80是一種常用的表面活性劑，具有增溶、乳化、潤濕等作用，常用于液體制劑、乳劑等的制備，不是拋射劑。-選項D：液狀石蠟常作為軟膏劑、搽劑等的基質(zhì)，也可作為溶劑使用，并非氣霧劑的拋射劑。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、影響藥效的立體因素有

A.官能團之間的距離

B.對映異構(gòu)

C.幾何異構(gòu)

D.構(gòu)象異構(gòu)

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，判斷其是否屬于影響藥效的立體因素。A選項“官能團之間的距離”：官能團之間的距離屬于立體結(jié)構(gòu)的范疇。不同的官能團距離會影響藥物分子與受體的結(jié)合方式和親和力，進而影響藥效。所以官能團之間的距離是影響藥效的立體因素。B選項“對映異構(gòu)”：對映異構(gòu)體是指互為實物與鏡像而不可重疊的一對異構(gòu)體。由于其空間結(jié)構(gòu)不同，它們與生物大分子（如受體）的相互作用可能存在差異，從而導(dǎo)致藥效上的不同。因此，對映異構(gòu)是影響藥效的立體因素。C選項“幾何異構(gòu)”：幾何異構(gòu)是由于雙鍵或環(huán)的存在，限制了分子內(nèi)化學(xué)鍵的自由旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象。幾何異構(gòu)體的空間結(jié)構(gòu)不同，會使藥物分子與受體的結(jié)合模式有所區(qū)別，對藥效產(chǎn)生影響。所以幾何異構(gòu)屬于影響藥效的立體因素。D選項“構(gòu)象異構(gòu)”：構(gòu)象異構(gòu)是由于單鍵的旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子或基團在空間的不同排列形式。不同的構(gòu)象會影響藥物分子與受體的契合度，進而影響藥效。所以構(gòu)象異構(gòu)也是影響藥效的立體因素。綜上，ABCD四個選項均為影響藥效的立體因素，本題答案選ABCD。2、根據(jù)藥品的不良反應(yīng)的性質(zhì)分類,與藥物本身的藥理作用無關(guān)的不良反應(yīng)包括（）

A.副作用

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，逐一分析各選項與藥物本身藥理作用的關(guān)系，從而得出正確答案。選項A：副作用副作用是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，它是由于藥物的選擇性低、作用廣泛引起的。這意味著在使用藥物治療疾病時，藥物在發(fā)揮治療作用的同時，也會對其他組織或器官產(chǎn)生一定的影響，而這種影響是基于藥物本身的藥理作用機制產(chǎn)生的。所以，副作用與藥物本身的藥理作用有關(guān)，A選項不符合題意。選項B：毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴重。毒性反應(yīng)是由于藥物對機體的生理、生化功能產(chǎn)生了過度的影響，這種影響是藥物藥理作用的進一步延伸和放大，是藥物本身的藥理作用在劑量過大或蓄積時導(dǎo)致的不良后果。因此，毒性反應(yīng)與藥物本身的藥理作用有關(guān)，B選項不符合題意。選項C：后遺效應(yīng)后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。這表明后遺效應(yīng)的產(chǎn)生是因為藥物在體內(nèi)的作用還未完全消失，是藥物藥理作用的延續(xù)。所以，后遺效應(yīng)與藥物本身的藥理作用有關(guān)，C選項不符合題意。選項D：變態(tài)反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)也叫超敏反應(yīng)，是機體受藥物刺激后發(fā)生的不正常的免疫反應(yīng)，與藥物劑量無關(guān)，也與藥物本身的藥理作用無關(guān)。它是機體對藥物的一種異常免疫應(yīng)答，即使是極小的劑量也可能引發(fā)，其發(fā)生機制與藥物的藥理作用不同。因此，變態(tài)反應(yīng)與藥物本身的藥理作用無關(guān)，D選項符合題意。綜上，答案選D。3、以下屬于抗凝劑的有

A.肝素

B.EDTA

C.枸櫞酸鹽

D.干擾素

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查對抗凝劑相關(guān)知識的掌握。我們需要對每個選項進行分析，判斷其是否屬于抗凝劑。選項A肝素是一種常用的抗凝劑，它可以通過與抗凝血酶Ⅲ結(jié)合，增強抗凝血酶Ⅲ對凝血因子的滅活作用，從而發(fā)揮抗凝效果。因此，選項A屬于抗凝劑。選項BEDTA（乙二胺四乙酸）也是一種常見的抗凝劑，它能與血液中的鈣離子結(jié)合，形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，從而降低血液中鈣離子的濃度，起到抗凝作用。所以，選項B屬于抗凝劑。選項C枸櫞酸鹽同樣是常用的抗凝劑，它能與血液中的鈣離子結(jié)合形成難解離的可溶性絡(luò)合物，使血中鈣離子減少，從而阻止血液凝固。故選項C屬于抗凝劑。選項D干擾素是一類糖蛋白，具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)等多種生物學(xué)活性，但它并不具有抗凝作用，不屬于抗凝劑。所以，選項D不符合要求。綜上，本題答案選ABC。4、以下關(guān)于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的正確說法是

A.也稱為藥物的官能團化反應(yīng)

B.是體內(nèi)的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)

C.與體內(nèi)的內(nèi)源性成分結(jié)合

D.對藥物在體內(nèi)的活性影響較Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化小

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的定義和特點，對各選項逐一分析：選項A：第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化也稱為藥物的官能團化反應(yīng)，此表述符合第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的基本定義，所以選項A正確。選項B：第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化是體內(nèi)的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)，通過這些反應(yīng)引入或暴露出極性基團，如羥基、羧基、巰基、氨基等，該選項準確描述了第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型，所以選項B正確。選項C：與體內(nèi)的內(nèi)源性成分結(jié)合是第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的過程，而不是第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，第Ⅰ相主要是進行官能團化反應(yīng)，所以選項C錯誤。選項D：第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化會改變藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，對藥物在體內(nèi)的活性影響很大；第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化主要是使藥物極性增加，利于排泄，對藥物活性影響相對較小。所以說第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化對藥物在體內(nèi)的活性影響較Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化小是錯誤的，選項D錯誤。綜上，本題正確答案為AB。5、當(dāng)氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后會發(fā)生析出，水楊酸鈉遇到酸之后會析出水楊酸，乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合后會使甲硝唑濃度降低，這一系列的反應(yīng)都屬于藥物制劑的配伍變化。請問當(dāng)遇到這些配伍變化時應(yīng)采取的處理方法有

A.改變貯存條件

B.改變調(diào)配次序

C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?/p>

D.調(diào)整溶液的pH

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查當(dāng)藥物制劑出現(xiàn)配伍變化時應(yīng)采取的處理方法。選項A：改變貯存條件某些藥物制劑的配伍變化可能與貯存條件相關(guān)，比如溫度、濕度等會影響藥物的穩(wěn)定性和溶解性。改變貯存條件，例如調(diào)整溫度、控制濕度等，有可能改善藥物的配伍情況，防止或減少析出等反應(yīng)的發(fā)生，所以改變貯存條件是一種可行的處理方法。選項B：改變調(diào)配次序藥物調(diào)配的先后順序不同，可能會導(dǎo)致不同的反應(yīng)結(jié)果。合理改變調(diào)配次序，有可能避免某些不良反應(yīng)的發(fā)生，或者使藥物之間的相互作用更加有利，因此改變調(diào)配次序可以作為處理藥物制劑配伍變化的一種手段。選項C：改變?nèi)軇┗蛱砑又軇┊?dāng)藥物在某種溶劑中容易發(fā)生析出等配伍變化時，改變?nèi)軇┛梢愿纳扑幬锏娜芙庑?，使藥物更好地溶解，從而避免析出等現(xiàn)象。添加助溶劑也能增加藥物的溶解度，提高藥物的穩(wěn)定性，減少配伍變化的發(fā)生，所以改變?nèi)軇┗蛱砑又軇┦怯行У奶幚矸椒?。選項D：調(diào)整溶液的pH溶液的pH值會影響藥物的化學(xué)性質(zhì)和溶解度。某些藥物在特定的pH值條件下才能保持穩(wěn)定和溶解狀態(tài)，當(dāng)發(fā)生配伍變化時，通過調(diào)整溶液的pH值，有可能使藥物重新達到穩(wěn)定的溶解狀態(tài)，避免藥物析出或發(fā)生其他不良反應(yīng)，所以調(diào)整溶液的pH也是處理藥物制劑配伍變化的一種重要方法。綜上，ABCD四個選項均是當(dāng)遇到藥物制劑配伍變化時可采取的處理方法。6、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普魯卡因胺

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥物的相關(guān)知識。以下對各選項進行詳細分析：選項A：美西律：美西律屬于Ⅰb類鈉通道阻滯劑，能夠抑制心肌細胞鈉內(nèi)流，具有抗心律失常作用，因此該選項正確。選項B：卡托普利：卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，主要用于治療高血壓和心力衰竭，并非鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥物，所以該選項錯誤。選項C：奎尼?。嚎岫棰馻類鈉通道阻滯劑，可適度阻滯心肌細胞鈉通道，是經(jīng)典的抗心律失常藥物，該選項正確。選項D：普魯卡因胺：普魯卡因胺同樣屬于Ⅰa類鈉通道阻滯劑，能降低自律性、減慢傳導(dǎo)速度，可用于治療多種心律失常，該選項正確。綜上，屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有美西律、奎尼丁和普魯卡因胺，答案選ACD。7、化學(xué)藥物的名稱包括

A.通用名

B.化學(xué)名

C.專利名

D.商品名

【答案】：ABD

【解析】本題可對每個選項逐一分析，判斷其是否屬于化學(xué)藥物的名稱。選項A：通用名化學(xué)藥物的通用名是世界衛(wèi)生組織（WHO）推薦使用的名稱，它是由專家按照一定的命名原則制定的統(tǒng)一名稱，具有通用性和規(guī)范性。在全球范圍內(nèi)，不同廠家生產(chǎn)的同一種化學(xué)藥物都使用相