2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》通關(guān)練習題庫包第一部分單選題(30題)1、清除率的單位是

A.1／h

B.L／h

C.L

D.g／h

【答案】：B

【解析】本題主要考查清除率的單位這一知識點。清除率是指單位時間內(nèi)從體內(nèi)清除的含有藥物的血漿體積，也就是單位時間內(nèi)機體能將多少體積血漿中的某藥全部清除，其單位是體積/時間。選項A“1／h，此單位不符合清除率對于體積和時間組合表示的定義，不是清除率的單位。選項B“L／h，“L”代表體積（升），“h”代表時間（小時），符合清除率單位是體積/時間的定義，所以清除率的單位可以是L／h，該選項正確。選項C“L，僅僅表示體積，沒有體現(xiàn)出單位時間的概念，不是清除率的單位。選項D“g／h，“g”代表質(zhì)量（克），并非清除率所要求的體積概念，所以不是清除率的單位。綜上，本題答案選B。2、蘇木

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同藥劑類型概念的理解與區(qū)分，要求判斷蘇木所屬的藥劑類別。選項A：增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，其作用是增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。蘇木并不具備作為增溶劑的相關(guān)特性，它不是用于增加其他物質(zhì)溶解度的表面活性劑，所以蘇木不屬于增溶劑，A選項錯誤。選項B：助溶劑助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。蘇木并沒有起到幫助其他難溶性藥物增加在溶劑中溶解度的作用，故蘇木不屬于助溶劑，B選項錯誤。選項C：潛溶劑潛溶劑是混合溶劑的一種特殊的情況，是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。蘇木并非用于提高難溶性藥物溶解度的混合溶劑，因此蘇木不屬于潛溶劑，C選項錯誤。選項D：著色劑蘇木含有色素成分，可以用于為其他物質(zhì)提供顏色，在實際應(yīng)用中常作為著色劑使用，所以蘇木屬于著色劑，D選項正確。綜上，本題答案選D。3、硫酸阿托品的鑒別

A.三氯化鐵反應(yīng)

B.Vitali反應(yīng)

C.偶氮化反應(yīng)

D.Marquis反應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題主要考查硫酸阿托品的鑒別反應(yīng)。逐一分析各選項：-選項A：三氯化鐵反應(yīng)一般用于具有酚羥基或水解后能產(chǎn)生酚羥基的藥物的鑒別，硫酸阿托品結(jié)構(gòu)中不存在能發(fā)生三氯化鐵反應(yīng)的相關(guān)基團，所以該選項錯誤。-選項B：Vitali反應(yīng)是托烷生物堿類的專屬鑒別反應(yīng)，硫酸阿托品屬于托烷類生物堿，能發(fā)生Vitali反應(yīng)，可用于其鑒別，該選項正確。-選項C：偶氮化反應(yīng)多用于芳伯氨基或能產(chǎn)生芳伯氨基的藥物的鑒別，硫酸阿托品結(jié)構(gòu)中無相關(guān)結(jié)構(gòu)，不能發(fā)生偶氮化反應(yīng)，該選項錯誤。-選項D：Marquis反應(yīng)主要用于含酚羥基的異喹啉類生物堿的鑒別，硫酸阿托品不適用此反應(yīng)鑒別，該選項錯誤。綜上，本題答案選B。4、下列關(guān)于依那普利的敘述錯誤的是

A.是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥

B.含有三個手性中心，均為S型

C.是依那普利拉的前藥，在體內(nèi)經(jīng)水解代謝后產(chǎn)生藥效

D.分子內(nèi)含有巰基

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)依那普利的相關(guān)性質(zhì)，對各選項逐一進行分析。選項A：依那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥，該類藥物通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而起到降低血壓等作用，所以選項A表述正確。選項B：依那普利分子中含有三個手性中心，且均為S型，手性中心的存在對藥物的活性和立體選擇性等方面有重要影響，選項B表述正確。選項C：依那普利是依那普利拉的前藥，前藥是指一些在體外無活性或活性較低，在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶作用，釋放出活性物質(zhì)而發(fā)揮藥理作用的化合物。依那普利在體內(nèi)經(jīng)水解代謝后轉(zhuǎn)化為依那普利拉而產(chǎn)生藥效，選項C表述正確。選項D：依那普利分子內(nèi)不含有巰基，含有巰基的常見血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥是卡托普利，所以選項D表述錯誤。綜上，答案選D。5、氨基糖苷類抗生素的腎毒性強弱比較，正確的是

A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素

B.妥布霉素>慶大霉素>卡那霉素

C.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素

D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素

【答案】：A

【解析】本題考查氨基糖苷類抗生素腎毒性強弱的比較。在常見的氨基糖苷類抗生素中，不同藥物的腎毒性存在差異。慶大霉素的腎毒性相對較強，妥布霉素的腎毒性次之，卡那霉素的腎毒性相對較弱。即氨基糖苷類抗生素的腎毒性強弱順序為慶大霉素＞妥布霉素＞卡那霉素。所以本題正確答案選A。6、頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈（99%）的時間約是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)生物半衰期的概念來計算口服頭孢克洛膠囊后在體內(nèi)基本清除干凈（99%）所需的時間。生物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間。已知頭孢克洛生物半衰期約為1小時，也就是每經(jīng)過1小時，體內(nèi)藥物量減少一半。經(jīng)過1個半衰期，藥物剩余量為初始量的\(50\%\)；經(jīng)過2個半衰期，藥物剩余量為初始量的\(50\%×50\%=25\%\)；經(jīng)過3個半衰期，藥物剩余量為初始量的\(25\%×50\%=12.5\%\)；以此類推。經(jīng)過\(n\)個半衰期后，體內(nèi)剩余藥物量的計算公式為\((\frac{1}{2})^n\)。本題要求計算藥物在體內(nèi)基本清除干凈（\(99\%\)）的時間，也就是體內(nèi)剩余藥物量為初始量的\(1\%\)時所需的半衰期個數(shù)\(n\)，可列出等式\((\frac{1}{2})^n=1\%\)，即\((\frac{1}{2})^n=0.01\)。對兩邊取對數(shù)可得\(n\lg\frac{1}{2}=\lg0.01\)，因為\(\lg\frac{1}{2}=-\lg2\approx-0.301\)，\(\lg0.01=-2\)，則\(n=\frac{-2}{-0.301}\approx6.65\)，半衰期個數(shù)需取整，且要保證基本清除干凈，所以\(n\)應(yīng)取\(7\)。又因為每個半衰期約為1小時，所以所需時間約為\(7×1=7\)小時。綜上，答案選A。7、若測得某一級降解的藥物在25％時，k為0.02108／h，則其有效期為

A.50h

B.20h

C.5h

D.2h

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)一級降解藥物有效期的計算公式來計算該藥物的有效期。步驟一：明確一級降解藥物有效期的計算公式對于一級降解反應(yīng)，藥物有效期（\(t_{0.9}\)）的計算公式為\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{k}\)，其中\(zhòng)(k\)為反應(yīng)速率常數(shù)。步驟二：確定反應(yīng)速率常數(shù)\(k\)的值題目中明確給出，該一級降解的藥物在降解\(25\%\)時，\(k\)為\(0.02108/h\)。步驟三：計算該藥物的有效期將\(k=0.02108/h\)代入公式\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{k}\)，可得：\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{0.02108}=5h\)綜上，該藥物的有效期為\(5h\)，答案選C。8、多潘利酮屬于

A.抗?jié)兯?/p>

B.抗過敏藥

C.胃動力藥

D.抗炎藥

【答案】：C

【解析】本題主要考查多潘利酮所屬的藥物類別。選項A，抗?jié)兯幹饕怯糜谥委熚笣?、十二指腸潰瘍等疾病的藥物，其作用機制通常是抑制胃酸分泌、保護胃黏膜等，多潘利酮并不具備這些作用特點，所以多潘利酮不屬于抗?jié)兯帯＿x項B，抗過敏藥是用于緩解過敏癥狀的藥物，常見的如抗組胺藥等，多潘利酮不具有抗過敏的功效，不屬于抗過敏藥。選項C，胃動力藥是能增加胃腸推進性蠕動的一類藥物，多潘利酮可直接作用于胃腸壁，可增加胃腸道的蠕動和張力，促進胃排空，增加胃竇和十二指腸運動，協(xié)調(diào)幽門的收縮，因此多潘利酮屬于胃動力藥，該選項正確。選項D，抗炎藥是用于減輕炎癥反應(yīng)的藥物，包括甾體抗炎藥和非甾體抗炎藥等，多潘利酮沒有抗炎的藥理作用，不屬于抗炎藥。綜上，本題正確答案為C。9、屬于乳膏劑油相基質(zhì)的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸鈉

C.司盤80

D.甘油

【答案】：A

【解析】本題主要考查乳膏劑油相基質(zhì)的相關(guān)知識。各選項分析A選項：十八醇十八醇是常用的乳膏劑油相基質(zhì)。它具有一定的親水性，能夠在乳化過程中形成穩(wěn)定的油相結(jié)構(gòu)，有助于保持乳膏劑的穩(wěn)定性和適當?shù)某矶?，故A選項正確。B選項：月桂醇硫酸鈉月桂醇硫酸鈉是一種陰離子型表面活性劑，主要作為乳化劑使用，它可以降低油水界面的表面張力，使油滴均勻地分散在水相中，形成穩(wěn)定的乳劑，但它不屬于油相基質(zhì)，所以B選項錯誤。C選項：司盤80司盤80是一種非離子型表面活性劑，常作為乳化劑或穩(wěn)定劑使用。它可以使油水體系更加穩(wěn)定，防止油相和水相分離，但并非油相基質(zhì)，因此C選項錯誤。D選項：甘油甘油具有吸濕性，是一種保濕劑，常用于調(diào)節(jié)乳膏劑的水分含量，防止皮膚干燥。它是水相的組成成分，而不是油相基質(zhì)，所以D選項錯誤。綜上，屬于乳膏劑油相基質(zhì)的是十八醇，答案選A。10、隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發(fā)作率，該時段是

A.上午6～9時

B.凌晨0～3時

C.上午10～11時

D.下午14～16時

【答案】：A

【解析】本題主要考查隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死發(fā)作率的時段。接下來對各選項進行分析：A選項：研究表明，上午6～9時是心血管事件如心肌梗死等的高發(fā)時段，在這個時段隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發(fā)作率，該選項正確。B選項：凌晨0～3時并非是阿司匹林發(fā)揮明顯抑制心肌梗死發(fā)作率的特定時段，此時間段人體處于睡眠狀態(tài)，心血管活動相對平穩(wěn)，不是心肌梗死發(fā)作的高峰時段，也不是服用阿司匹林抑制發(fā)作率的關(guān)鍵時段，所以該選項錯誤。C選項：上午10～11時已經(jīng)過了心血管事件的高發(fā)高峰時段，在這個時段服用阿司匹林對抑制心肌梗死發(fā)作率的效果不如上午6～9時明顯，因此該選項錯誤。D選項：下午14～16時同樣不是心肌梗死發(fā)作的高發(fā)時段，在這個時段服用阿司匹林對于抑制心肌梗死發(fā)作率并非是最佳選擇，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。11、糖包衣片劑的崩解時限要求為

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

【答案】：D

【解析】本題考查糖包衣片劑的崩解時限要求。崩解時限是指固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網(wǎng)所需時間的限度。不同類型的片劑其崩解時限要求不同。對于糖包衣片劑，其崩解時限要求為60分鐘，故本題正確答案選D。A選項15分鐘通常不是糖包衣片劑的崩解時限要求；B選項30分鐘也不符合糖包衣片劑崩解時限的規(guī)定；C選項45分鐘同樣不是糖包衣片劑崩解時限的標準值。12、藥品的包裝系指選用適當?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。

A.阻隔作用

B.緩沖作用

C.方便應(yīng)用

D.增強藥物療效

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥品包裝的作用。藥品的包裝是選用適當材料或容器、利用包裝技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。選項A，阻隔作用是藥品包裝的重要作用之一。包裝材料可以阻隔空氣、水分、光線等外界因素對藥品的影響，防止藥品氧化、受潮、變質(zhì)等，從而保證藥品的質(zhì)量和穩(wěn)定性，所以該選項是藥品包裝的作用。選項B，緩沖作用也是藥品包裝常見的功能。在藥品運輸和儲存過程中，包裝能夠起到緩沖外力沖擊的作用，保護藥品不受物理損傷，確保藥品的完整性，因此該選項屬于藥品包裝的作用。選項C，方便應(yīng)用同樣是藥品包裝的作用體現(xiàn)。合理的包裝設(shè)計可以方便藥品的取用、攜帶和使用，例如不同規(guī)格的包裝形式、便于開啟的包裝結(jié)構(gòu)等，能為使用者提供便利，該選項也是藥品包裝的作用。選項D，藥品包裝主要是為藥品提供質(zhì)量保護、標識商標與說明等，它本身并不能增強藥物療效，藥物療效主要取決于藥物的成分、劑型、劑量等因素，而非包裝。所以該選項不屬于藥品包裝的作用。綜上，答案選D。13、羅替戈汀長效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.抗氧劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查羅替戈汀長效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用。A選項助懸劑，其作用是增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性，磷酸二氫鈉并不起到助懸劑的作用，所以A選項錯誤。B選項螯合劑，通常用于與金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，以防止金屬離子對藥物穩(wěn)定性等產(chǎn)生不良影響，磷酸二氫鈉一般不是作為螯合劑使用，故B選項錯誤。C選項pH調(diào)節(jié)劑，磷酸二氫鈉可以調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，在羅替戈汀長效混懸型注射劑中，可通過調(diào)整pH值來保證藥物的穩(wěn)定性和有效性等，所以磷酸二氫鈉在該注射劑中起到pH調(diào)節(jié)劑的作用，C選項正確。D選項抗氧劑，主要作用是防止藥物被氧化，磷酸二氫鈉不具備抗氧劑的功能，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。14、結(jié)構(gòu)中含有四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥為

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.賴諾普利

【答案】：A

【解析】本題主要考查含有四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥的相關(guān)知識。選項A喹那普利，其結(jié)構(gòu)中含有四氫異喹啉環(huán)，屬于ACE抑制藥，該選項正確。選項B依那普利，它是一種不含四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥，所以該選項錯誤。選項C福辛普利，同樣其結(jié)構(gòu)中不含有四氫異喹啉環(huán)，該選項也不正確。選項D賴諾普利，也不具備四氫異喹啉環(huán)這一結(jié)構(gòu)特征，該選項不符合題意。綜上，結(jié)構(gòu)中含有四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥為喹那普利，答案選A。15、按化學結(jié)構(gòu)順鉑屬于哪種類型

A.氮芥類

B.金屬配合物

C.磺酸酯類

D.多元醇類

【答案】：B

【解析】本題主要考查順鉑按化學結(jié)構(gòu)的所屬類型。順鉑是由鉑原子與氨分子和氯離子形成的金屬配合物，金屬配合物是一類由金屬離子或原子與配體通過配位鍵結(jié)合而成的化合物，順鉑的化學結(jié)構(gòu)符合這一特點。而氮芥類藥物通常具有氮芥基的結(jié)構(gòu)特征；磺酸酯類化合物的結(jié)構(gòu)中含有磺酸酯基團；多元醇類則是分子中含有多個羥基的醇類化合物。順鉑的化學結(jié)構(gòu)與這幾類均不相符。所以按化學結(jié)構(gòu)順鉑屬于金屬配合物，答案選B。16、下列屬于肝藥酶誘導劑的是（）

A.西咪替丁

B.紅霉素

C.甲硝唑

D.利福平

【答案】：D

【解析】本題主要考查對肝藥酶誘導劑的識別。肝藥酶誘導劑能夠增強肝藥酶的活性，加速其他藥物的代謝，從而影響藥物的療效。選項A，西咪替丁是肝藥酶抑制劑，它會抑制肝藥酶的活性，減慢其他藥物的代謝，使藥物在體內(nèi)的濃度升高，并非肝藥酶誘導劑，所以A選項錯誤。選項B，紅霉素同樣屬于肝藥酶抑制劑，它能抑制肝藥酶的功能，導致與之合用的藥物代謝減慢，血藥濃度升高，不符合肝藥酶誘導劑的特點，故B選項錯誤。選項C，甲硝唑也是肝藥酶抑制劑，它會對肝藥酶的活性產(chǎn)生抑制作用，進而影響其他藥物的代謝過程，因此C選項也不正確。選項D，利福平是典型的肝藥酶誘導劑，它可以誘導肝藥酶的合成，加快其他藥物的代謝速度，符合題目要求，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。17、伊曲康唑片處方中崩解劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

【答案】：C

【解析】伊曲康唑片處方中崩解劑是羧甲基淀粉鈉。本題中，淀粉一般作為填充劑等使用，并非崩解劑；淀粉漿通常是黏合劑；硬脂酸鎂是潤滑劑。而羧甲基淀粉鈉是常用的崩解劑，它能促進片劑在體內(nèi)迅速崩解成細小顆粒，有利于藥物的溶出和吸收，所以該題答案選羧甲基淀粉鈉即選項C。18、關(guān)于房室劃分的敘述，正確的是

A.房室的劃分是隨意的

B.為了更接近于機體的真實情況，房室劃分越多越好

C.藥物進入腦組織需要透過血一腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室

D.房室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運的快慢確定的

【答案】：B

【解析】逐一分析各選項：-選項A：房室的劃分并非隨意的，它是有一定科學依據(jù)和標準的，要綜合多方面因素來確定，所以選項A錯誤。-選項B：為了更接近于機體的真實情況，房室劃分越多越好。因為劃分更多房室能更細致準確地模擬藥物在體內(nèi)的分布和轉(zhuǎn)運過程，更好地反映藥物在不同組織和器官中的真實情況，故選項B正確。-選項C：對于所有藥物來說，腦并不都是周邊室。有些藥物容易透過血-腦屏障，在腦內(nèi)有較高的分布，不能簡單地將腦一概而論為周邊室，所以選項C錯誤。-選項D：房室劃分主要依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織、器官的轉(zhuǎn)運速率，而非僅根據(jù)組織、器官血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運的快慢，表述不夠準確全面，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為B。19、可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是

A.皮內(nèi)注射

B.鞘內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同注射方式對藥物向腦內(nèi)分布的影響，關(guān)鍵在于判斷哪種注射方式可克服血腦屏障使藥物向腦內(nèi)分布。選項A：皮內(nèi)注射皮內(nèi)注射是將藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，主要用于藥物過敏試驗、預(yù)防接種等。由于注射位置表淺，藥物主要作用于局部皮膚，難以克服血腦屏障使藥物向腦內(nèi)分布，所以該選項不符合要求。選項B：鞘內(nèi)注射鞘內(nèi)注射是將藥物直接注入蛛網(wǎng)膜下腔，腦脊液循環(huán)可使藥物直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，能夠有效克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布，該選項符合題意。選項C：腹腔注射腹腔注射是將藥物注入腹腔，藥物經(jīng)腹腔毛細血管吸收入血，然后隨血液循環(huán)分布到全身。但血腦屏障會阻擋大部分藥物進入腦組織，腹腔注射不能有效克服血腦屏障使藥物向腦內(nèi)分布，所以該選項不正確。選項D：皮下注射皮下注射是將藥物注射到皮下組織，藥物吸收后進入血液循環(huán)，但血腦屏障對藥物的進入有一定限制，皮下注射一般難以使藥物大量進入腦內(nèi)，該選項也不符合要求。綜上，可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是鞘內(nèi)注射，答案選B。20、平均滯留時間是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

【答案】：D

【解析】本題主要考查對平均滯留時間相關(guān)概念及對應(yīng)符號的理解。下面對各選項進行分析：-選項A：Cmax表示的是藥峰濃度，即藥物在體內(nèi)所能達到的最高濃度，并非平均滯留時間，所以該選項錯誤。-選項B：t1/2指的是半衰期，即藥物在體內(nèi)消除一半所需要的時間，與平均滯留時間的概念不同，該選項錯誤。-選項C：AUC是血藥濃度-時間曲線下面積，它反映的是一段時間內(nèi)藥物在體內(nèi)的暴露量，并非平均滯留時間，該選項錯誤。-選項D：MRT是平均滯留時間的英文縮寫，它反映了藥物分子在體內(nèi)停留時間的平均值，所以該選項正確。綜上，答案選D。21、硝酸異山梨酯在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物并作為抗心絞痛藥物使用的是

A.硝酸異山梨酯

B.異山梨醇

C.硝酸甘油

D.單硝酸異山梨酯（異山梨醇-5-硝酸酯）

【答案】：D

【解析】本題主要考查硝酸異山梨酯在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物且作為抗心絞痛藥物使用的物質(zhì)。選項A分析硝酸異山梨酯是藥物本身，并非其在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物，所以選項A不符合題意。選項B分析異山梨醇并非硝酸異山梨酯在體內(nèi)的具有抗心絞痛活性的代謝產(chǎn)物，所以選項B不正確。選項C分析硝酸甘油是另一種抗心絞痛藥物，并非硝酸異山梨酯在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物，因此選項C錯誤。選項D分析單硝酸異山梨酯（異山梨醇-5-硝酸酯）是硝酸異山梨酯在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物，并且被作為抗心絞痛藥物使用，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。22、不受專利和行政保護，藥典中使用的名稱是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化學名

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥品名稱的特點及是否受專利和行政保護等相關(guān)知識。選項A：商品名藥品的商品名通常是由生產(chǎn)企業(yè)自己確定并使用的名稱，是為了與其他企業(yè)的同類產(chǎn)品相區(qū)別，具有一定的商業(yè)標識作用。商品名往往受到商標法等相關(guān)法律法規(guī)的保護，生產(chǎn)企業(yè)對其商品名擁有專用權(quán)，具有排他性，所以商品名是受一定行政保護的，并非本題正確答案。選項B：通用名通用名是藥典中使用的名稱，它是由國家藥典委員會按照一定的原則制定的統(tǒng)一名稱，用于識別一種藥物，不受專利和行政保護的限制。所有生產(chǎn)同一藥品的企業(yè)都必須使用相同的通用名，這樣有利于保證藥品名稱的規(guī)范性和一致性，便于藥品的管理、使用和交流等。因此，該選項符合題意。選項C：俗名俗名是在民間或特定地區(qū)廣泛流傳使用的藥物名稱，通常缺乏規(guī)范性和統(tǒng)一性，可能因地域、習慣等因素而有所不同，也不是藥典中使用的標準名稱，所以該選項不正確。選項D：化學名化學名是根據(jù)藥物的化學結(jié)構(gòu)按照化學命名原則確定的名稱，它能夠準確地反映藥物的化學組成和結(jié)構(gòu)特點。但化學名一般比較復(fù)雜、專業(yè)，不便于普通使用者記憶和交流，也不是藥典中用于廣泛使用和標識藥物的名稱，所以該選項也不符合要求。綜上，答案選B。23、利用溶出原理達到緩(控)釋目的的方法是

A.包衣

B.制成微囊

C.制成藥樹脂

D.將藥物包藏于親水性高分子材料中

【答案】：D

【解析】本題主要考查利用溶出原理達到緩（控）釋目的的方法。選項A包衣主要是在藥物表面包裹一層衣膜，其目的通常包括保護藥物、掩蓋藥物不良氣味、控制藥物釋放部位等，但它并非主要基于溶出原理來達到緩（控）釋目的，而是更多地與控制藥物釋放的時間、部位相關(guān)，所以選項A不符合要求。選項B制成微囊是將藥物包裹在微型膠囊中，微囊的作用機制較為復(fù)雜，可能涉及到擴散、溶解等多種過程，但一般不是單純利用溶出原理來實現(xiàn)緩（控）釋，其釋放過程可能受到囊材性質(zhì)、微囊的結(jié)構(gòu)等多種因素影響，所以選項B不正確。選項C制成藥樹脂是將藥物與離子交換樹脂結(jié)合，藥物的釋放主要是通過離子交換的方式，并非基于溶出原理，所以選項C也不正確。選項D將藥物包藏于親水性高分子材料中，藥物在體內(nèi)需先溶解在親水性高分子材料所形成的凝膠層中，然后通過溶出的方式緩慢釋放出來，這是典型的利用溶出原理達到緩（控）釋目的的方法，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。24、下列不屬于非共價鍵鍵合類型的是

A.烷化劑抗腫瘤藥物與靶標結(jié)合

B.去甲腎上腺素與受體結(jié)合

C.氯貝膽堿與M膽堿受體結(jié)合

D.美沙酮分子中碳原子與氨基氮原子結(jié)合，產(chǎn)生與哌替啶相似的空間構(gòu)象

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)非共價鍵鍵合類型的相關(guān)知識，對各選項進行逐一分析。選項A：烷化劑抗腫瘤藥物與靶標結(jié)合是通過共價鍵的方式，共價鍵是原子間通過共用電子對所形成的化學鍵，這種結(jié)合方式相對比較穩(wěn)定且不可逆。而題目問的是非共價鍵鍵合類型，所以該選項不屬于非共價鍵鍵合類型。選項B：去甲腎上腺素與受體結(jié)合通常是以非共價鍵的形式。非共價鍵包括離子鍵、氫鍵、范德華力等，此類鍵合方式相對較弱且具有可逆性，去甲腎上腺素與受體通過非共價鍵結(jié)合，能實現(xiàn)生理信號的傳遞和調(diào)節(jié)等功能，屬于非共價鍵鍵合類型。選項C：氯貝膽堿與M膽堿受體結(jié)合也是依靠非共價鍵相互作用。非共價鍵的結(jié)合使得它們之間的結(jié)合與解離較為靈活，從而能夠有效地實現(xiàn)生理調(diào)節(jié)功能，屬于非共價鍵鍵合類型。選項D：美沙酮分子中碳原子與氨基氮原子結(jié)合，產(chǎn)生與哌替啶相似的空間構(gòu)象，這種結(jié)合方式主要是基于分子間的非共價相互作用，如范德華力、氫鍵等，使得分子能夠呈現(xiàn)特定的空間結(jié)構(gòu)，屬于非共價鍵鍵合類型。綜上，答案選A。25、甜蜜素的作用是材料題

A.矯味劑

B.芳香劑

C.助溶劑

D.穩(wěn)定劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查甜蜜素在相關(guān)材料情境中的作用。逐一分析各選項：-選項A：矯味劑是指能改善或屏蔽藥物不良氣味和味道，使病人更容易接受的物質(zhì)。甜蜜素是一種人工合成甜味劑，具有增加甜味、改善口感的作用，可以用來矯味，符合甜蜜素的主要用途，所以選項A正確。-選項B：芳香劑是能產(chǎn)生香味的物質(zhì)，主要用于提供香氣，而甜蜜素的主要作用并非提供香氣，故選項B錯誤。-選項C：助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。甜蜜素并不具備助溶的特性，選項C錯誤。-選項D：穩(wěn)定劑是能增加溶液、膠體、固體、混合物的穩(wěn)定性能的化學物，甜蜜素不用于穩(wěn)定體系，選項D錯誤。綜上，正確答案是A。26、降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓，是（）

A.增強作用

B.增敏作用

C.脫敏作用

D.誘導作用

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物相互作用的相關(guān)概念。選項A：增強作用增強作用是指兩藥合用的效應(yīng)大于單藥效應(yīng)的代數(shù)和。降壓藥本身具有降低血壓的作用，硝酸酯類藥物同樣有擴張血管降低血壓的功效，當降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物時，二者的降壓作用疊加，使得血壓過度降低，從而引起直立性低血壓，這種情況符合增強作用的特點，所以選項A正確。選項B：增敏作用增敏作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。而題干中降壓藥與硝酸酯類藥物是共同發(fā)揮降低血壓的作用，并非一藥使另一藥敏感性增強，故選項B錯誤。選項C：脫敏作用脫敏作用是指機體對藥物產(chǎn)生的適應(yīng)性變化，使機體對藥物的反應(yīng)性降低。這與題干中兩藥聯(lián)用導致血壓過度降低引起直立性低血壓的情況不符，所以選項C錯誤。選項D：誘導作用誘導作用一般是指酶誘導作用，即某些藥物可以使肝藥酶的活性增強，加速其他藥物的代謝。顯然題干中描述的現(xiàn)象并非酶誘導作用，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選A。27、結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基的藥物有

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.雷尼替丁

D.昂丹司瓊

【答案】：A

【解析】本題主要考查對各藥物結(jié)構(gòu)中是否含有芳伯氨基的判斷。選項A：甲氧氯普胺甲氧氯普胺的結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，該結(jié)構(gòu)特征使其具有一定的化學性質(zhì)和藥理活性。所以選項A符合題意。選項B：多潘立酮多潘立酮的化學結(jié)構(gòu)特點與芳伯氨基無關(guān)，其主要的結(jié)構(gòu)組成決定了它的作用機制和藥理特性，但不包含芳伯氨基這一結(jié)構(gòu)。因此選項B不符合要求。選項C：雷尼替丁雷尼替丁的分子結(jié)構(gòu)不具備芳伯氨基，它主要通過其他特定的結(jié)構(gòu)基團來發(fā)揮其治療作用，如抑制胃酸分泌等。所以選項C不正確。選項D：昂丹司瓊昂丹司瓊的結(jié)構(gòu)中同樣沒有芳伯氨基，它有其自身獨特的化學結(jié)構(gòu)，主要用于預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心和嘔吐等。故選項D也不符合。綜上，結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基的藥物是甲氧氯普胺，答案選A。28、屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：C

【解析】該題主要考查對開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥的識別。選項A，氟尿嘧啶是抗代謝抗腫瘤藥，并非開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥，所以A選項不符合題意。選項B，金剛乙胺是一類防治A型流感病毒感染的抗病毒藥，它不屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥，故B選項錯誤。選項C，阿昔洛韋屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥，在臨床上常用于單純皰疹病毒所致的各種感染，符合題目要求，所以C選項正確。選項D，奧司他韋是神經(jīng)氨酸酶抑制劑類抗病毒藥，不是開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥，因此D選項不正確。綜上，本題答案選C。29、不存在吸收過程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.腹腔注射

C.肌內(nèi)注射

D.口服給藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同給藥途徑的特點。選項A：靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物直接進入血液循環(huán)，不存在吸收過程，可迅速產(chǎn)生藥效，所以該選項正確。選項B：腹腔注射是將藥物注入腹腔，藥物需要透過腹膜吸收入血液循環(huán)，存在吸收過程，故該選項錯誤。選項C：肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織，藥物需通過肌肉中的毛細血管吸收入血，存在吸收過程，因此該選項錯誤。選項D：口服給藥是藥物經(jīng)胃腸道吸收后進入血液循環(huán)，有明顯的吸收過程，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。30、屬于主動靶向制劑的是

A.糖基修飾脂質(zhì)體

B.聚乳酸微球

C.靜脈注射用乳劑

D.氰基丙烯酸烷酯納米囊

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)主動靶向制劑和被動靶向制劑的特點，對各選項進行分析判斷。主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導彈”，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效，即在微粒表面引入特殊的靶向分子，使其能夠與靶細胞表面的受體特異性結(jié)合，從而實現(xiàn)靶向給藥。選項A：糖基修飾脂質(zhì)體脂質(zhì)體是一種人工膜，將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體。糖基修飾脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面連接上糖基，糖基可以作為導向分子，能與靶細胞表面的特異性受體結(jié)合，可使脂質(zhì)體在特定部位釋放藥物，屬于主動靶向制劑。選項B：聚乳酸微球聚乳酸微球是藥物與高分子材料聚乳酸制成的球狀骨架實體，通常是通過靜脈注射等途徑給藥后，依靠機體的生理過程自然地使藥物濃集于肝、脾、肺等部位，屬于被動靶向制劑，并非主動靶向制劑。選項C：靜脈注射用乳劑靜脈注射用乳劑是一種常見的藥物載體，在體內(nèi)主要被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞所吞噬，從而濃集在肝、脾、肺等器官，也是被動地在這些部位蓄積，屬于被動靶向制劑，不符合主動靶向制劑的特點。選項D：氰基丙烯酸烷酯納米囊氰基丙烯酸烷酯納米囊是由高分子材料形成的納米級囊泡，它在體內(nèi)也是依靠自然的生理過程，被單核-巨噬細胞系統(tǒng)攝取，分布于肝、脾等器官，屬于被動靶向制劑，而非主動靶向制劑。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、對奧美拉唑敘述正確的是

A.可視作前藥

B.具弱堿性

C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑

D.結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)奧美拉唑的相關(guān)性質(zhì)，對各選項逐一進行分析：A選項：奧美拉唑可視作前藥。前藥是指藥物經(jīng)過化學結(jié)構(gòu)修飾后得到的在體外無活性或活性較小、在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶的轉(zhuǎn)化釋放出活性藥物而發(fā)揮藥效的化合物。奧美拉唑在體內(nèi)經(jīng)代謝后才能發(fā)揮活性，符合前藥的特點，所以該選項正確。B選項：奧美拉唑具有弱堿性。其化學結(jié)構(gòu)決定了它具有一定的堿性，能夠在特定的生理環(huán)境中發(fā)揮作用，所以該選項正確。C選項：奧美拉唑?qū)儆诓豢赡嫘再|(zhì)子泵抑制劑，而非可逆性質(zhì)子泵抑制劑。它通過特異性地作用于胃黏膜壁細胞，抑制壁細胞中的H?-K?-ATP酶的活性，從而抑制胃酸分泌，這種抑制作用是不可逆的，所以該選項錯誤。D選項：奧美拉唑的結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團。亞砜基團是其化學結(jié)構(gòu)的重要組成部分，對其藥理活性有著重要的影響，所以該選項正確。綜上，本題正確答案為ABD。2、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是

A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響

B.軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性

C.對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中

D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其關(guān)于軟膠囊劑的敘述是否正確。選項A軟膠囊的囊殼主要由明膠、增塑劑、水三者構(gòu)成。明膠是形成囊殼的主要成分，而增塑劑能增加囊殼的柔韌性和可塑性。不同的明膠與增塑劑比例會影響囊殼的硬度、彈性、溶解性等性質(zhì)，對軟膠囊劑的制備工藝以及最終產(chǎn)品的質(zhì)量有著重要的影響。所以選項A的敘述是正確的。選項B軟膠囊的囊壁是一種具有特殊性質(zhì)的膜結(jié)構(gòu)，它具有可塑性與彈性。這一特性使得軟膠囊在制備過程中能夠通過壓制等工藝成型，并且在儲存和使用過程中可以適應(yīng)一定的外力擠壓而不破裂，保證了藥物的穩(wěn)定性和完整性。因此，選項B的敘述正確。選項C軟膠囊的內(nèi)容物通常是與囊壁直接接觸的，而囊壁的主要成分是明膠等蛋白質(zhì)類物質(zhì)。如果填充的藥物和附加劑會對蛋白質(zhì)性質(zhì)產(chǎn)生影響，可能會導致囊壁的溶解性能、穩(wěn)定性等發(fā)生改變，從而影響軟膠囊的質(zhì)量和藥效。所以，只有對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑才適合填充于軟膠囊中，選項C的敘述無誤。選項D軟膠囊具有良好的密封性和穩(wěn)定性，可以根據(jù)藥物的性質(zhì)和劑型要求，填充各種油類和液體藥物，也可以是藥物溶液、混懸液等液態(tài)形式，甚至對于一些固體藥物，經(jīng)過適當處理后也能夠填充到軟膠囊中。這種多樣性使得軟膠囊在藥物制劑中具有廣泛的應(yīng)用前景。所以，選項D的敘述也是正確的。綜上，ABCD四個選項關(guān)于軟膠囊劑的敘述均正確。3、以下為物理常數(shù)的是

A.熔點

B.吸光度

C.理論板數(shù)

D.比旋度

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念是否屬于物理常數(shù)來進行分析。選項A：熔點熔點是指在一定壓力下，純物質(zhì)的固態(tài)和液態(tài)呈平衡時的溫度，是物質(zhì)的物理性質(zhì)之一，屬于物理常數(shù)。不同的物質(zhì)具有不同的熔點，這一特性可用于鑒定和區(qū)分物質(zhì)，所以選項A正確。選項B：吸光度吸光度是指光線通過溶液或某一物質(zhì)前的入射光強度與該光線通過溶液或物質(zhì)后的透射光強度比值的以10為底的對數(shù)，它不是物質(zhì)本身固有的物理常數(shù)，會受到溶液濃度、溶劑種類、測量條件等多種因素的影響而發(fā)生變化，所以選項B錯誤。選項C：理論板數(shù)理論板數(shù)是色譜柱分離效能的指標，反映了色譜柱的分離能力。它與色譜柱的長度、填料性能、流動相流速等操作條件有關(guān)，并不是一個固定的物理常數(shù)，會隨著實驗條件的改變而變化，所以選項C錯誤。選項D：比旋度比旋度是旋光物質(zhì)的重要物理常數(shù)，它是指在一定波長與溫度下，偏振光透過長1dm且每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液時測得的旋光度。比旋度可以用來鑒別或檢查某些藥物的純雜程度，也可用來測定含量，所以選項D正確。綜上，本題答案選AD。4、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用有

A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱

B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重

C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強

D.水合氯醛與華法林合用導致出血

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用相關(guān)知識。選項A苯巴比妥是肝藥酶誘導劑，它可以加速其他藥物的代謝。華法林是一種抗凝血藥物，當苯巴比妥與華法林合用時，苯巴比妥會誘導肝藥酶的活性，使華法林的代謝加快，在體內(nèi)的濃度降低，從而導致其抗凝血作用減弱，這屬于因影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用，所以該選項正確。選項B異煙肼是肝藥酶抑制劑，它能抑制肝藥酶的活性，從而減慢其他藥物的代謝?？R西平主要通過肝臟代謝，當異煙肼與卡馬西平合用，異煙肼抑制了肝藥酶，使卡馬西平的代謝減慢，在體內(nèi)的蓄積增加，進而導致肝毒性加重，這也是由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用，該選項正確。選項C保泰松能置換與血漿蛋白結(jié)合的華法林，使游離的華法林增多，同時它還可能影響華法林的代謝，導致華法林的抗凝作用增強，這屬于因影響藥物代謝和血漿蛋白結(jié)合等方面而產(chǎn)生的藥物相互作用，該選項正確。選項D水合氯醛與華法林合用導致出血的原因主要是水合氯醛能置換與血漿蛋白結(jié)合的華法林，使游離的華法林增多，增強了抗凝作用而導致出血，并非主要由于影響藥物代謝，所以該選項錯誤。綜上，答案選ABC。5、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性

A.青霉素

B.四環(huán)素

C.紅霉素

D.磺胺甲噁唑

【答案】：BD

【解析】本題可根據(jù)各藥物的作用機制及與甲氧芐啶的協(xié)同關(guān)系來分析每個選項。選項A青霉素屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，其作用機制是抑制細菌細胞壁的合成，從而達到殺菌的目的。而甲氧芐啶主要是通過抑制細菌二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸，從而阻止細菌核酸的合成。兩者作用機制并無協(xié)同增效作用，所以甲氧芐啶不能增加青霉素的抗菌活性，A選項錯誤。選項B四環(huán)素類抗生素能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結(jié)合，阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯(lián)結(jié)，從而抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質(zhì)的合成。甲氧芐啶抑制細菌二氫葉酸還原酶，二者在抗菌作用機制上有協(xié)同作用，聯(lián)合使用可增強抗菌效果，所以甲氧芐啶可增加四環(huán)素的抗菌活性，B選項正確。選項C紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，主要是與細菌核糖體的50S亞基結(jié)合，抑制細菌蛋白質(zhì)的合成。它與甲氧芐啶的作用機制沒有協(xié)同關(guān)系，因此甲氧芐啶不能增加紅霉素的抗菌活性，C選項錯誤。選項D磺胺甲噁唑?qū)儆诨前奉惪咕?，其作用機制是與對氨基苯甲酸（PABA）競爭二氫蝶酸合酶，阻礙二氫葉酸的合成。而甲氧芐啶抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸。二者作用于葉酸合成代謝的不同環(huán)節(jié)，聯(lián)合使用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，抗菌作用增強數(shù)倍至數(shù)十倍，所以甲氧芐啶可增加磺胺甲噁唑的抗菌活性，D選項正確。綜上，本題答案選BD。6、貼劑中壓敏膠即可實現(xiàn)粘貼同時又容易剝離的膠黏材料，以下材料中屬于壓敏膠的有

A.聚異丁烯類

B.聚丙烯酸類

C.硅橡膠類

D.聚碳酸酯

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查對貼劑中壓敏膠所包含材料的了解。壓敏膠是一種既能實現(xiàn)粘貼又容易剝離的膠黏材料。選項A，聚異丁烯類具有良好的粘性和彈性，能夠滿足壓敏膠既要粘貼牢固又要容易剝離的特點，所以它屬于壓敏膠，該選項正確。選項B，聚丙烯酸類材料具有較好的粘性、柔韌性和耐候性等，可用于制作壓敏膠，符合壓敏膠的特性，該選項正確。選項C，硅橡膠類具有優(yōu)良的柔韌性、耐高低溫性和化學穩(wěn)定性等，也能夠作為壓敏膠的材料，該選項正確。選項D，聚碳酸酯是一種強韌的熱塑性樹脂，通常用于制造機械零件、光盤等，其性質(zhì)并不符合壓敏膠既能粘貼又易剝離的特點，不屬于壓敏膠，該選項錯誤。綜上，屬于壓敏膠的材料有聚異丁烯類、聚丙烯酸類、硅橡膠類，答案選ABC。7、在藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團或原子，可導致藥物的脂溶性增大

A.烷烴基

B.氨基

C.脂環(huán)烴基

D.羧基

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)各基團或原子對藥物脂溶性的影響來分析每個選項。選項A烷烴基是典型的疏水基團，具有較強的非極性。當在藥物結(jié)構(gòu)中引入烷烴基時，會使藥物分子的非極性區(qū)域增大，從而增強藥物與脂質(zhì)環(huán)境的親和力，導致藥物的脂溶性增大。所以選項A正確。選項B氨基是極性基團，具有一定的親水性。它能夠與水分子形成氫鍵等相互作用，使得藥物更易溶于水相。因此，在藥物結(jié)構(gòu)中引入氨基通常會使藥物的水溶性增加，而非脂溶性增大。所以選項B錯誤。選項C脂環(huán)烴基也是非極性基團，其結(jié)構(gòu)與烷烴基類似，具有較強的疏水性。將脂環(huán)烴基引入藥物結(jié)構(gòu)中，會增加藥物分子的非極性部分，進而提高藥物在脂質(zhì)中的溶解度，即增大藥物的脂溶性。所以選項C正確。選項D羧基是極性較強的親水基團，能夠在水中發(fā)生解離，形成離子狀態(tài)。這種離子狀態(tài)使得藥物分子更容易與水分子相互作用，從而增大藥物的水溶性，而不是脂溶性。所以選項D錯誤。綜上，答案選AC。8、關(guān)于受體的敘述正確的是

A.化學本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)

B.是首先與藥物結(jié)合的細胞成分

C.具有特異性識別藥物或配體的能力

D.存在于細胞膜上、胞漿內(nèi)或細胞核上

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查受體的相關(guān)性質(zhì)。下面對每個選項進行分析：選項A：受體的化學本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)在質(zhì)白化學是此性識別，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能決定受體的特異性別特異性配中起其作為特異性識別藥物或配體并與之結(jié)合的蛋白質(zhì)，因此選項A正確。選項B：受體是首先與藥物結(jié)合的細胞成分，當是細胞的，藥物與受體結(jié)合后結(jié)合結(jié)合的，使藥物能夠發(fā)揮與受體結(jié)合化，在因此，因此的，因此的，因此的，因此選項?，因此選項B正確。藥物與結(jié)合的述，因此，因此的，受體，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此選項?，因此，因此的，因此的，因此的，因此的，因此選項B正確。選項C：受體具有特異性識別識別特異性，特異性，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，