2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》通關(guān)練習(xí)題庫包第一部分單選題(30題)1、在胃中幾乎不解離的藥物是

A.奎寧

B.麻黃堿

C.地西泮

D.水楊酸

【答案】：D

【解析】本題主要考查在胃中幾乎不解離的藥物相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：奎寧為生物堿類藥物，在胃中會(huì)發(fā)生一定程度的解離，不符合在胃中幾乎不解離的特點(diǎn)。-選項(xiàng)B：麻黃堿也是生物堿類，在胃中會(huì)有解離情況，并非幾乎不解離。-選項(xiàng)C：地西泮在體內(nèi)會(huì)經(jīng)歷一系列代謝過程，在胃中也會(huì)有解離現(xiàn)象。-選項(xiàng)D：水楊酸屬于酸性藥物，在酸性的胃環(huán)境中，其解離程度較低，幾乎不解離，符合題意。綜上，答案選D。2、作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的抗腫瘤藥物是

A.來曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的作用機(jī)制來判斷作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的抗腫瘤藥物。選項(xiàng)A：來曲唑來曲唑是一種芳香化酶抑制劑，通過抑制芳香化酶的活性，降低體內(nèi)雌激素水平，從而達(dá)到抑制激素依賴型乳腺癌細(xì)胞生長的目的，并非作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：依托泊苷依托泊苷作用的靶點(diǎn)是DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，它可以干擾DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的正常功能，使DNA鏈斷裂后無法正常修復(fù)，從而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞凋亡，發(fā)揮抗腫瘤作用，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：伊立替康伊立替康是作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ的藥物，它可以與DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ-DNA復(fù)合物結(jié)合，阻止斷裂的DNA單鏈重新連接，最終引起細(xì)胞死亡，并非作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：紫杉醇紫杉醇是一種新型抗微管藥物，它能夠促進(jìn)微管蛋白聚合，抑制微管解聚，使細(xì)胞有絲分裂停止于中期，從而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，并非作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選B。3、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應(yīng)是()

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)白消安的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及各選項(xiàng)所涉及的結(jié)合反應(yīng)的特點(diǎn)來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：甲基化結(jié)合反應(yīng)甲基化結(jié)合反應(yīng)是藥物分子中含有的酚羥基、胺基、巰基等基團(tuán)發(fā)生的一種結(jié)合反應(yīng)。該反應(yīng)一般是在特定酶的催化下，將甲基基團(tuán)轉(zhuǎn)移到藥物分子上。而白消安含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)，其典型的代謝反應(yīng)并非甲基化結(jié)合反應(yīng)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：與硫酸的結(jié)合反應(yīng)與硫酸的結(jié)合反應(yīng)主要是含有醇羥基、酚羥基、芳香胺等基團(tuán)的藥物與硫酸形成硫酸酯的反應(yīng)。白消安的甲磺酸酯結(jié)構(gòu)性質(zhì)決定了它不會(huì)主要發(fā)生與硫酸的結(jié)合反應(yīng)，因此選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)谷胱甘肽是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成的三肽化合物，具有巰基（-SH）。白消安含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)，甲磺酸酯是一種親電試劑，容易受到谷胱甘肽巰基的親核進(jìn)攻，發(fā)生與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)。所以含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應(yīng)是與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)是藥物分子中的羥基、羧基、胺基等基團(tuán)與葡萄糖醛酸在相應(yīng)酶的作用下形成葡萄糖醛酸苷的反應(yīng)。白消安的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使其不會(huì)主要進(jìn)行與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。4、根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計(jì)特點(diǎn)，起效速度最快的劑型是

A.普通片

B.控釋片

C.多層片

D.分散片

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同片劑亞劑型的起效速度特點(diǎn)。選項(xiàng)A，普通片是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片劑，其崩解和溶出需要一定時(shí)間，藥物釋放和吸收相對較慢，起效速度并非最快。選項(xiàng)B，控釋片是一種能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)，以預(yù)定速度緩慢釋放藥物的片劑。其設(shè)計(jì)目的是使藥物在體內(nèi)長時(shí)間維持穩(wěn)定的血藥濃度，起效速度相對較慢且平穩(wěn)，主要側(cè)重于藥物的緩慢、持續(xù)釋放，而非快速起效。選項(xiàng)C，多層片是由兩層或多層組成的片劑，各層含不同藥物或輔料，通過層與層之間的設(shè)計(jì)來實(shí)現(xiàn)不同的釋藥效果，其起效速度通常也不會(huì)是最快的，且多層片的設(shè)計(jì)更側(cè)重于實(shí)現(xiàn)多種藥物的不同釋放模式等其他功能。選項(xiàng)D，分散片是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑，在水中可在3分鐘內(nèi)崩解分散并形成懸浮液，能夠快速釋放藥物，從而使藥物更快地被吸收進(jìn)入血液循環(huán)，起效速度比普通片、控釋片和多層片都要快，所以在上述片劑亞劑型中，分散片的起效速度是最快的。綜上，答案選D。5、屬于陽離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各類表面活性劑的類型來判斷正確選項(xiàng)。分析選項(xiàng)A普朗尼克是一種非離子型表面活性劑，它具有良好的增溶、乳化等作用，其分子結(jié)構(gòu)中不帶有陽離子基團(tuán)，因此選項(xiàng)A不符合陽離子型表面活性劑的要求。分析選項(xiàng)B潔爾滅化學(xué)名為苯扎氯銨，屬于陽離子型表面活性劑。它具有殺菌、消毒等作用，在醫(yī)療、衛(wèi)生等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，其分子結(jié)構(gòu)中含有陽離子基團(tuán)，符合題干要求，所以選項(xiàng)B正確。分析選項(xiàng)C卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑，它同時(shí)具有陽離子和陰離子基團(tuán)，在生物膜的組成等方面發(fā)揮重要作用，并非陽離子型表面活性劑，因此選項(xiàng)C不正確。分析選項(xiàng)D肥皂類一般是脂肪酸鹽，屬于陰離子型表面活性劑，在水溶液中能夠解離出陰離子，起到乳化、去污等作用，不符合陽離子型表面活性劑的定義，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。6、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對較大的是

A.熔點(diǎn)高的藥物

B.離子型的藥物

C.脂溶性大的藥物

D.分子極性大的藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)的關(guān)系。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：一般來說，熔點(diǎn)高的藥物，其分子間作用力較強(qiáng)，分子運(yùn)動(dòng)相對較困難，不利于藥物從制劑中釋放以及穿過皮膚，所以透皮速率相對較小，該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：離子型藥物由于其帶電性，在皮膚這個(gè)脂質(zhì)屏障中較難穿透。皮膚主要由脂質(zhì)雙分子層組成，對離子型藥物有一定的排斥作用，因此離子型藥物的透皮速率通常較低，該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)C：皮膚的角質(zhì)層是藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障，其具有親脂性。脂溶性大的藥物更容易溶解于角質(zhì)層的脂質(zhì)中，從而能夠更順利地穿過皮膚，所以透皮速率相對較大，該選項(xiàng)符合要求。-選項(xiàng)D：分子極性大的藥物，其水溶性往往較好，但在親脂性的皮膚角質(zhì)層中溶解度低，難以穿過皮膚屏障，導(dǎo)致透皮速率較低，該選項(xiàng)不符合要求。綜上，透皮速率相對較大的是脂溶性大的藥物，答案選C。"7、單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量為

A.腸-肝循環(huán)

B.首過效應(yīng)

C.胃排空速率

D.代謝

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同生理概念的理解。選項(xiàng)A，腸-肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，與單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量無關(guān)。選項(xiàng)B，首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸粘膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，并非指胃內(nèi)容物的排出情況。選項(xiàng)C，胃排空速率指的就是單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D，代謝是生物體維持生命的化學(xué)反應(yīng)總稱，涉及物質(zhì)在生物體內(nèi)的轉(zhuǎn)化過程，和胃內(nèi)容物的排出量沒有直接聯(lián)系。綜上，答案選C。8、根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，可能造成藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因是

A.給藥劑量過大

B.藥物效能較高

C.藥物效價(jià)較高

D.藥物選擇性較低

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因，關(guān)鍵在于對藥物不良反應(yīng)性質(zhì)以及各選項(xiàng)所涉及概念的理解。選項(xiàng)A毒性反應(yīng)是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)。當(dāng)給藥劑量過大時(shí)，超過了機(jī)體的承受能力，就很可能導(dǎo)致藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B藥物效能是指藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)，它反映了藥物的內(nèi)在活性，與藥物是否產(chǎn)生毒性反應(yīng)并無直接關(guān)聯(lián)。效能高只是說明藥物能達(dá)到的最大作用程度大，但并不意味著就會(huì)產(chǎn)生毒性反應(yīng)，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C藥物效價(jià)是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度，其值越小強(qiáng)度越大。效價(jià)主要體現(xiàn)的是藥物作用的強(qiáng)度，和藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因沒有必然聯(lián)系，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D藥物選擇性較低意味著藥物作用的范圍較廣，可能會(huì)影響多個(gè)器官或系統(tǒng)，但這并不等同于會(huì)造成藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)。選擇性低可能導(dǎo)致不良反應(yīng)增多，但不一定是毒性反應(yīng)，所以該選項(xiàng)也不正確。綜上，正確答案是A選項(xiàng)。9、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯(cuò)誤的是

A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性

B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)

C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無關(guān)

D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物制劑穩(wěn)定性的相關(guān)知識(shí)，對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性?；瘜W(xué)穩(wěn)定性是指藥物由于水解、氧化等化學(xué)降解反應(yīng)，使藥物含量（或效價(jià)）、色澤產(chǎn)生變化；物理穩(wěn)定性是指制劑的物理性能發(fā)生變化，如混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長，乳劑的分層、破裂，膠體制劑的老化，片劑崩解度、溶出速度的改變等。所以該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B：藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)。影響因素試驗(yàn)是在高溫、高濕、強(qiáng)光等條件下，考察藥物的穩(wěn)定性；加速試驗(yàn)是在超常的條件下進(jìn)行試驗(yàn)，以預(yù)測藥物在常溫下的穩(wěn)定性；長期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際儲(chǔ)存條件下進(jìn)行試驗(yàn)，以確定藥品的有效期。因此該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C：藥物的降解速度不僅受溶劑的影響，也與離子強(qiáng)度有關(guān)。溶劑的極性、介電常數(shù)等會(huì)影響藥物的降解反應(yīng)；而離子強(qiáng)度對藥物降解速度的影響可以用下式表示：\(lgk=lgk_0+1.02Z_AZ_B\sqrt{\mu}\)，其中\(zhòng)(k\)為降解反應(yīng)速度常數(shù)，\(k_0\)為溶液無限稀(\(\mu=0\))時(shí)的速度常數(shù)，\(Z_A\)、\(Z_B\)為溶液中藥物和離子的電荷，\(\mu\)為離子強(qiáng)度。所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性。賦形劑如填充劑、粘合劑、崩解劑等，可能與藥物發(fā)生相互作用，影響藥物的穩(wěn)定性。例如，某些賦形劑可能含有雜質(zhì)，這些雜質(zhì)可能會(huì)催化藥物的降解反應(yīng)；或者賦形劑的吸水性可能會(huì)導(dǎo)致藥物吸濕而影響穩(wěn)定性。所以該選項(xiàng)表述正確。綜上，答案選C。10、關(guān)于嗎啡，下列敘述不正確的是

A.抑制呼吸中樞

B.抑制咳嗽中樞

C.用于癌癥劇痛

D.是阿片受體拮抗劑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)嗎啡的藥理作用和臨床應(yīng)用來分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A嗎啡能夠作用于呼吸中樞，降低呼吸中樞對二氧化碳的敏感性，從而抑制呼吸中樞，使呼吸頻率減慢、潮氣量降低。所以選項(xiàng)A敘述正確。選項(xiàng)B嗎啡可以直接抑制咳嗽中樞，產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用。因此選項(xiàng)B敘述正確。選項(xiàng)C嗎啡是強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥，對于癌癥劇痛等各種劇痛有良好的鎮(zhèn)痛效果，是臨床用于緩解癌癥劇痛的常用藥物之一。所以選項(xiàng)C敘述正確。選項(xiàng)D嗎啡是阿片受體激動(dòng)劑，它能與阿片受體結(jié)合，模擬內(nèi)源性阿片肽的作用，產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抑制呼吸等一系列效應(yīng)，而不是阿片受體拮抗劑。阿片受體拮抗劑能競爭性地阻斷阿片受體，對抗阿片類藥物的作用。所以選項(xiàng)D敘述不正確。綜上，答案選D。11、西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平

A.代謝速度不變

B.代謝速度減慢

C.代謝速度加快

D.代謝速度先加快后減慢

【答案】：B

【解析】本題主要考查西咪替丁與硝苯地平合用對硝苯地平代謝速度的影響。西咪替丁是一種肝藥酶抑制劑，它能夠抑制肝臟中某些藥物代謝酶的活性。而硝苯地平的代謝需要經(jīng)過肝臟中特定的藥物代謝酶來進(jìn)行。當(dāng)西咪替丁與硝苯地平合用時(shí)，西咪替丁抑制了相關(guān)藥物代謝酶的活性，使得硝苯地平在體內(nèi)的代謝過程受到阻礙，進(jìn)而導(dǎo)致硝苯地平的代謝速度減慢。所以本題答案選B。12、下列哪項(xiàng)不是影響胃排空速率的因素

A.腸液中膽鹽

B.食物的類型

C.胃內(nèi)容物的體積

D.藥物

【答案】：A

【解析】本題可對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其是否為影響胃排空速率的因素。選項(xiàng)A：腸液中膽鹽腸液中膽鹽主要在脂肪的消化和吸收過程中發(fā)揮作用，它有助于脂肪的乳化以及脂肪酸和甘油一酯的吸收，但并不直接影響胃排空速率。所以選項(xiàng)A不是影響胃排空速率的因素。選項(xiàng)B：食物的類型食物的類型不同，胃排空的速率也有所差異。一般來說，流體食物比固體食物排空快，等滲溶液比非等滲溶液排空快，糖類排空最快，蛋白質(zhì)次之，脂肪類排空最慢。因此，食物的類型是影響胃排空速率的因素，選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C：胃內(nèi)容物的體積胃內(nèi)容物的體積對胃排空速率有影響。胃內(nèi)食物量越多，胃擴(kuò)張程度越大，對胃壁的牽張刺激就越強(qiáng)，通過神經(jīng)反射可使胃的運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)，從而加快胃排空。所以胃內(nèi)容物的體積是影響胃排空速率的因素，選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D：藥物某些藥物可以影響胃的運(yùn)動(dòng)和排空。例如，促胃腸動(dòng)力藥可以增強(qiáng)胃的蠕動(dòng)，加快胃排空；而抗膽堿能藥物則會(huì)抑制胃的運(yùn)動(dòng)，減慢胃排空。所以藥物是影響胃排空速率的因素，選項(xiàng)D不符合題意。綜上，答案選A。13、阿司匹林與對乙酰氨基酚合用于解熱、鎮(zhèn)痛

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的藥物相互作用概念，結(jié)合阿司匹林與對乙酰氨基酚合用的情況進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個(gè)激動(dòng)藥分別作用于生理作用相反的兩個(gè)特異性受體。例如，組胺可作用于H?組胺受體，引起支氣管平滑肌收縮，使小動(dòng)脈、小靜脈和毛細(xì)血管擴(kuò)張，毛細(xì)血管通透性增加，而腎上腺素作用于β腎上腺素受體，使支氣管平滑肌松弛，小動(dòng)脈、小靜脈和毛細(xì)血管收縮，毛細(xì)血管通透性降低，組胺和腎上腺素之間的作用即為生理性拮抗。阿司匹林與對乙酰氨基酚合用時(shí)并非是作用于生理作用相反的兩個(gè)特異性受體，所以不屬于生理性拮抗，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：藥理性拮抗藥理性拮抗是指當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合。比如，普萘洛爾與腎上腺素競爭β腎上腺素受體，產(chǎn)生藥理性拮抗作用。而阿司匹林與對乙酰氨基酚都是解熱鎮(zhèn)痛藥，它們之間不存在這種阻止激動(dòng)劑與受體結(jié)合的關(guān)系，所以不屬于藥理性拮抗，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：增敏作用增敏作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強(qiáng)。阿司匹林和對乙酰氨基酚合用并沒有體現(xiàn)出使組織或受體對彼此敏感性增強(qiáng)的情況，所以不屬于增敏作用，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：作用相加作用相加是指兩藥合用時(shí)的作用等于單用時(shí)的作用之和。阿司匹林與對乙酰氨基酚都具有解熱、鎮(zhèn)痛的作用，當(dāng)二者合用時(shí)，它們在解熱、鎮(zhèn)痛方面的作用相互疊加，能增強(qiáng)解熱、鎮(zhèn)痛的效果，屬于作用相加，D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。14、發(fā)揮全身作用噴霧劑粒徑應(yīng)控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

【答案】：A

【解析】本題主要考查可發(fā)揮全身作用的噴霧劑的粒徑控制范圍。對于噴霧劑而言，不同的粒徑范圍具有不同的作用特點(diǎn)和應(yīng)用場景。選項(xiàng)A，粒徑控制在1～0.5μm時(shí)，藥物能夠更好地到達(dá)肺部并被吸收進(jìn)入血液循環(huán)，從而發(fā)揮全身作用，該選項(xiàng)符合要求。選項(xiàng)B，1～2μm的粒徑范圍并不典型地對應(yīng)發(fā)揮全身作用的最佳條件，其在發(fā)揮全身作用方面不如1～0.5μm合適。選項(xiàng)C，2～5μm的粒徑主要適用于能在呼吸道局部發(fā)揮作用的情況，而非主要用于發(fā)揮全身作用。選項(xiàng)D，3～10μm的粒徑通常也是用于在呼吸道局部產(chǎn)生治療效果，難以有效發(fā)揮全身作用。綜上所述，發(fā)揮全身作用噴霧劑粒徑應(yīng)控制在1～0.5μm，本題答案選A。15、受體是

A.酶

B.蛋白質(zhì)

C.配體的一種

D.第二信使

【答案】：B

【解析】本題主要考查受體的本質(zhì)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：酶是具有催化作用的生物大分子，能加速化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行，而受體的主要功能是識(shí)別并結(jié)合配體，在細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)等過程中發(fā)揮作用，二者功能和本質(zhì)有所不同，所以受體不是酶，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：受體是一類能夠識(shí)別和選擇性結(jié)合某種配體（信號(hào)分子）的大分子物質(zhì)，絕大多數(shù)受體是蛋白質(zhì)，當(dāng)配體與受體結(jié)合后，可引發(fā)細(xì)胞內(nèi)一系列生理生化反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)信號(hào)的傳導(dǎo)和調(diào)節(jié)，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：配體是能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)，如激素、神經(jīng)遞質(zhì)等，而受體是接受配體的一方，受體與配體是不同的概念，受體并非配體的一種，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：第二信使是細(xì)胞內(nèi)傳遞信息的小分子物質(zhì)，如環(huán)腺苷酸（cAMP）、環(huán)鳥苷酸（cGMP）等，它們在細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)過程中起著中介和放大信號(hào)的作用，受體是位于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)分子，用于接收細(xì)胞外信號(hào)，與第二信使概念不同，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為B。16、羧甲基淀粉鈉為

A.崩解劑

B.黏合劑

C.填充劑

D.潤滑劑

【答案】：A

【解析】羧甲基淀粉鈉在藥劑學(xué)中主要作為崩解劑使用。崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的物質(zhì)，羧甲基淀粉鈉具有較強(qiáng)的吸水性和膨脹性，能夠在片劑中吸收水分并迅速膨脹，從而使片劑崩解。而黏合劑是用于增加物料黏性以利于制粒和壓片的輔料；填充劑主要用于增加片劑的重量和體積，以利于成型和分劑量；潤滑劑的作用是降低物料與模具之間的摩擦力，保證壓片和推片等操作順利進(jìn)行。所以該題正確答案為A。17、反映藥物安全性的指標(biāo)是（）。

A.效價(jià)

B.治療量

C.治療指數(shù)

D.閾劑量

【答案】：C

【解析】本題主要考查反映藥物安全性的指標(biāo)相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：效價(jià)效價(jià)是指藥物達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量，其反映的是藥物的效應(yīng)強(qiáng)度，并非藥物的安全性，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：治療量治療量是指藥物治療疾病時(shí)常用的劑量范圍，它主要體現(xiàn)的是藥物發(fā)揮治療作用的劑量區(qū)間，而不是用于反映藥物安全性的指標(biāo)，因此選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C：治療指數(shù)治療指數(shù)是藥物的半數(shù)致死量（LD??）與半數(shù)有效量（ED??）的比值，此值越大表明藥物越安全，它是衡量藥物安全性的重要指標(biāo)，故選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：閾劑量閾劑量是指能引起機(jī)體出現(xiàn)某種效應(yīng)的最小劑量，它體現(xiàn)的是藥物開始產(chǎn)生效應(yīng)的劑量水平，和藥物的安全性并無直接關(guān)系，所以選項(xiàng)D也不正確。綜上，本題正確答案是C。18、具有非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的有

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.二甲雙胍

D.格列美脲

【答案】：B

【解析】本題可依據(jù)各類藥物的作用機(jī)制來判斷選項(xiàng)是否為非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑。選項(xiàng)A：格列本脲格列本脲屬于磺酰脲類降糖藥，其作用機(jī)制是刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，并非非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：瑞格列奈瑞格列奈是一種新型的短效非磺酰脲類促胰島素分泌降糖藥，它能夠模擬生理性胰島素分泌，刺激胰島β細(xì)胞在餐時(shí)快速分泌胰島素，從而有效控制餐后血糖，所以選項(xiàng)B符合題意。選項(xiàng)C：二甲雙胍二甲雙胍主要通過改善胰島素抵抗，增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，抑制肝糖原異生及糖原分解，降低肝糖輸出，達(dá)到降低血糖的目的，并不屬于胰島素分泌促進(jìn)劑，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D：格列美脲格列美脲同樣屬于磺酰脲類口服降糖藥，可刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，并非非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑，所以選項(xiàng)D不符合要求。綜上，本題正確答案是B。"19、以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為

A.靜脈生物利用度

B.相對生物利用度

C.絕對生物利用度

D.生物利用度

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同生物利用度概念的區(qū)分。選項(xiàng)A分析靜脈生物利用度并非規(guī)范的學(xué)術(shù)概念，在生物利用度相關(guān)定義中，不存在這樣的表述，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B分析相對生物利用度是指以其他非靜脈途徑給藥的制劑（如口服制劑）為參比制劑求得的生物利用度，它是比較同一藥物不同制劑之間吸收程度的指標(biāo)，并非以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析絕對生物利用度是將受試制劑與靜脈注射劑相比較所得的生物利用度，也就是以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度，故C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D分析生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對量和速率，這是一個(gè)寬泛的概念，沒有具體指明是以何種制劑為參比制劑來衡量，所以D選項(xiàng)不準(zhǔn)確。綜上，本題正確答案是C。20、以下哪個(gè)時(shí)期用藥不會(huì)對胎兒產(chǎn)生影響

A.胎兒期

B.妊娠期

C.臨產(chǎn)前

D.哺乳期

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及時(shí)期的特點(diǎn)，分析在該時(shí)期用藥是否會(huì)對胎兒產(chǎn)生影響，進(jìn)而確定正確答案。選項(xiàng)A：胎兒期胎兒期是指從受精卵發(fā)育為成熟胎兒的階段，此階段胎兒在母體內(nèi)生長發(fā)育，通過胎盤從母體獲取營養(yǎng)物質(zhì)和氧氣，同時(shí)排出代謝廢物。如果在胎兒期母親用藥，藥物可能通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，影響胎兒的正常發(fā)育，甚至導(dǎo)致胎兒畸形、生長受限等不良后果。所以胎兒期用藥會(huì)對胎兒產(chǎn)生影響，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：妊娠期妊娠期涵蓋了從受孕到分娩的全過程，包括胚胎期和胎兒期。在整個(gè)妊娠期，胎兒的發(fā)育都較為敏感，母親用藥時(shí)，藥物有可能通過胎盤屏障作用于胎兒。無論是在妊娠早期胚胎器官形成期，還是妊娠中晚期胎兒繼續(xù)生長發(fā)育階段，用藥不當(dāng)都可能對胎兒造成危害。因此，妊娠期用藥通常會(huì)對胎兒有影響，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：臨產(chǎn)前臨產(chǎn)前即分娩前的一段時(shí)間，此時(shí)胎兒已經(jīng)基本發(fā)育成熟，但仍然在母體內(nèi)，與母體通過胎盤相連。母親在臨產(chǎn)前用藥，藥物依然可能通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，而且由于臨近分娩，胎兒的某些器官功能可能尚未完全完善，對藥物的耐受性和解毒能力相對較弱，藥物可能會(huì)對胎兒產(chǎn)生不良影響，如引起呼吸抑制等。所以臨產(chǎn)前用藥也會(huì)對胎兒產(chǎn)生影響，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：哺乳期哺乳期是指產(chǎn)后用自己的乳汁喂養(yǎng)嬰兒的時(shí)期。此時(shí)胎兒已經(jīng)娩出，脫離了母體子宮環(huán)境。母親用藥后，藥物可能會(huì)進(jìn)入乳汁，但乳汁中的藥物含量一般較少，而且嬰兒通過乳汁攝入的藥量相對有限，通常不會(huì)像在母體內(nèi)時(shí)那樣直接對其產(chǎn)生顯著影響。所以相對來說，哺乳期用藥一般不會(huì)像在胎兒期、妊娠期、臨產(chǎn)前那樣對胎兒（此時(shí)已為嬰兒）產(chǎn)生直接的、嚴(yán)重的影響，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。21、兒童使用第一代抗組胺藥時(shí)，相比成年人易產(chǎn)生較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜作用，該現(xiàn)象稱為

A.高敏性

B.藥物選擇性

C.耐受性

D.依賴性

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同藥物相關(guān)概念的理解，需要判斷兒童使用第一代抗組胺藥時(shí)相比成年人易產(chǎn)生較強(qiáng)鎮(zhèn)靜作用這一現(xiàn)象對應(yīng)的概念。選項(xiàng)A：高敏性高敏性是指個(gè)體對藥物的反應(yīng)特別敏感，只需使用較小劑量就能產(chǎn)生比一般人更強(qiáng)烈的反應(yīng)。在本題中，兒童使用第一代抗組胺藥時(shí)，相比成年人易產(chǎn)生較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜作用，說明兒童對該藥物的反應(yīng)更為強(qiáng)烈，符合高敏性的特征，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：藥物選擇性藥物選擇性是指藥物在一定劑量下對某一組織或器官產(chǎn)生特定的作用，而對其他組織或器官作用較小或無作用。題干強(qiáng)調(diào)的是兒童和成年人對藥物反應(yīng)強(qiáng)度的差異，并非藥物對特定組織或器官的選擇性作用，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：耐受性耐受性是指機(jī)體在連續(xù)多次用藥后對藥物的反應(yīng)性降低，需要增加劑量才能達(dá)到原來的效應(yīng)。本題描述的是兒童與成年人之間的反應(yīng)差異，并非機(jī)體對藥物反應(yīng)性降低的情況，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：依賴性依賴性是指長期應(yīng)用某種藥物后，機(jī)體對這種藥物產(chǎn)生了生理性或精神性的依賴和需求。題干中并未體現(xiàn)出兒童對第一代抗組胺藥存在依賴的情況，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案是A。22、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是

A.CYP1A2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

【答案】：B

【解析】本題主要考查對CYP450酶系主要代謝亞型酶的了解。在CYP450酶系中，不同的亞型酶具有不同的功能和作用，且對藥物代謝的影響程度也有所不同。選項(xiàng)A，CYP1A2雖然也是CYP450酶系中的一種亞型酶，但它并非大約有50%以上藥物的底物。在藥物代謝過程中，其參與代謝的藥物占比達(dá)不到題目所描述的比例，所以A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B，CYP3A4是CYP450酶系中最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物。這意味著在眾多藥物的代謝過程中，CYP3A4發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，很多藥物需要經(jīng)過它的代謝才能完成在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，CYP2A6同樣是CYP450酶系的一員，然而其在藥物代謝方面主要負(fù)責(zé)一些特定類型藥物的代謝，并非大多數(shù)藥物的主要代謝酶，代謝藥物的比例遠(yuǎn)低于50%，因此C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D，CYP2D6在CYP450酶系中也有其特定的代謝功能，不過它參與代謝的藥物種類相對有限，不是大約有50%以上藥物的底物，所以D選項(xiàng)也不正確。綜上，本題答案選B。23、栓劑中作基質(zhì)

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

【答案】：B

【解析】本題是關(guān)于栓劑基質(zhì)成分的選擇題。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：亞硫酸氫鈉通常作為抗氧劑使用，用于防止藥物氧化變質(zhì)，并不作為栓劑的基質(zhì)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：可可豆脂是常用的栓劑基質(zhì)，具有良好的可塑性、融化特性和藥物釋放性能，在體溫下能迅速融化，且對黏膜無刺激性，符合栓劑基質(zhì)的要求，所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：丙二醇一般作為溶劑、保濕劑等在藥劑中使用，并非栓劑的常用基質(zhì)，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：油醇主要用于外用制劑中，作為溶劑或輔助乳化劑等，不是栓劑的基質(zhì)材料，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選B。24、配制藥物溶液時(shí)，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的

A.溶解度

B.穩(wěn)定性

C.潤濕性

D.溶解速度

【答案】：D

【解析】本題考查配制藥物溶液時(shí)對藥物的相關(guān)處理目的。在配制藥物溶液時(shí)，對溶媒加熱以及進(jìn)行攪拌操作，主要是為了加速藥物的溶解過程。選項(xiàng)A，溶解度是指在一定溫度下，某固態(tài)物質(zhì)在100g溶劑中達(dá)到飽和狀態(tài)時(shí)所溶解的溶質(zhì)的質(zhì)量，它主要取決于溶質(zhì)和溶劑的性質(zhì)以及溫度等因素，加熱和攪拌并不能改變藥物本身的溶解度，所以A項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，穩(wěn)定性是指藥物在儲(chǔ)存、使用過程中保持其化學(xué)、物理性質(zhì)不發(fā)生變化的能力，加熱和攪拌與藥物的穩(wěn)定性并無直接關(guān)聯(lián)，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，潤濕性是指液體在固體表面鋪展的能力，加熱和攪拌并非是為了增加藥物的潤濕性，因此C項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，加熱可以提供能量，使分子運(yùn)動(dòng)加快，攪拌能夠使藥物與溶媒充分接觸，二者共同作用可加快藥物的溶解速度，所以D項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。25、糖皮質(zhì)激素使用時(shí)間（）

A.飯前

B.上午7～8點(diǎn)時(shí)一次服用

C.睡前

D.飯后

【答案】：B

【解析】本題考查糖皮質(zhì)激素的使用時(shí)間。糖皮質(zhì)激素的分泌具有晝夜節(jié)律性，其分泌高峰在上午7～8點(diǎn)，隨后逐漸下降，午夜12點(diǎn)為最低。在分泌高峰期一次服用糖皮質(zhì)激素，對下丘腦-垂體-腎上腺軸的抑制作用最小，且能達(dá)到較好的治療效果，因此臨床上通常建議在上午7～8點(diǎn)時(shí)一次服用糖皮質(zhì)激素。飯前、飯后服用主要考慮的是藥物對胃腸道的刺激以及食物對藥物吸收的影響，糖皮質(zhì)激素使用時(shí)間并非基于此來確定飯前或飯后服用，所以A、D選項(xiàng)錯(cuò)誤。睡前服用不符合糖皮質(zhì)激素的分泌節(jié)律特點(diǎn)，會(huì)增加對下丘腦-垂體-腎上腺軸的抑制作用，不利于藥物發(fā)揮療效和減少不良反應(yīng)，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。26、鹽酸普魯卡因的含量測定可采用

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

【答案】：D

【解析】本題考查鹽酸普魯卡因含量測定方法的選擇。我們對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：非水堿量法是在非水溶劑中測定堿性物質(zhì)含量的方法。但鹽酸普魯卡因并不適合用非水堿量法進(jìn)行含量測定，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：非水酸量法是用于測定酸性物質(zhì)含量的方法，而鹽酸普魯卡因?qū)儆趬A性藥物，顯然不適用該方法，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：碘量法是利用碘的氧化性和碘離子的還原性進(jìn)行滴定的方法，主要用于具有還原性或氧化性的物質(zhì)的測定，鹽酸普魯卡因的測定不采用此方法，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：鹽酸普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可與亞硝酸鈉發(fā)生重氮化反應(yīng)，因此其含量測定可采用亞硝酸鈉滴定法，該選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。27、關(guān)于糖漿劑的說法錯(cuò)誤的是

A.可作矯味劑、助懸劑

B.易被真菌和其他微生物污染

C.糖漿劑為高分子溶液

D.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

【答案】：C

【解析】本題可對每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷，從而確定說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)。選項(xiàng)A糖漿劑具有甜味，能夠改善藥物的味道，起到矯味劑的作用；同時(shí)，糖漿劑的黏性可以增加分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，因此可作為助懸劑。所以選項(xiàng)A說法正確。選項(xiàng)B糖漿劑中含有大量的蔗糖等糖類物質(zhì)，這些物質(zhì)是微生物生長的良好營養(yǎng)物質(zhì)，所以糖漿劑易被真菌和其他微生物污染。因此，在糖漿劑的制備和儲(chǔ)存過程中，通常需要采取適當(dāng)?shù)姆栏胧?。所以選項(xiàng)B說法正確。選項(xiàng)C高分子溶液是指高分子化合物溶解在溶劑中形成的均勻分散的溶液體系。而糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液，不屬于高分子溶液。所以選項(xiàng)C說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D根據(jù)糖漿劑的定義，糖漿劑是指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液。所以選項(xiàng)D說法正確。綜上，答案選C。28、在不同藥代動(dòng)力學(xué)模型中，計(jì)算血藥濃度與時(shí)間關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)非房室分析中，平均滯留時(shí)間是

A.cf

B.Km，Vm

C.MRT

D.ka

【答案】：C

【解析】本題主要考查非房室分析中平均滯留時(shí)間的參數(shù)表示。對各選項(xiàng)的分析A選項(xiàng)：“cf”并非非房室分析中平均滯留時(shí)間的表示，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：“Km，Vm”一般用于描述酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的相關(guān)參數(shù)，與非房室分析中的平均滯留時(shí)間無關(guān)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：在非房室分析中，“MRT”是平均滯留時(shí)間（MeanResidenceTime）的英文縮寫，所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：“ka”通常表示吸收速率常數(shù)，并非平均滯留時(shí)間，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。29、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時(shí)，在腎衰竭病人中t1/2中延長數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會(huì)造成藥物在體內(nèi)的蓄積，還會(huì)造成對第八對腦神經(jīng)的損害，引起聽力減退，甚至導(dǎo)致藥源性耳聾。

A.種屬差異

B.營養(yǎng)不良

C.胃腸疾病

D.腎臟疾病

【答案】：A

【解析】本題主要考查影響藥物半衰期的因素。題干中提到卡那霉素在正常人的半衰期為1.5小時(shí)，而在腎衰竭病人中半衰期延長數(shù)倍，若不調(diào)整給藥劑量或間隔會(huì)造成藥物蓄積及不良反應(yīng)。選項(xiàng)A“種屬差異”，指不同物種之間的生理差異對藥物代謝等的影響，題干中描述的是正常人與腎衰竭病人的情況，并非不同物種，所以該項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B“營養(yǎng)不良”，雖然營養(yǎng)不良可能影響機(jī)體對藥物的代謝和反應(yīng)，但題干重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)的是腎衰竭病人這一特定情況，并非營養(yǎng)不良因素，故該項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C“胃腸疾病”，胃腸疾病主要影響藥物的吸收等過程，與題干中因腎衰竭導(dǎo)致藥物半衰期延長的內(nèi)容不相關(guān)，因此該項(xiàng)也錯(cuò)誤。選項(xiàng)D“腎臟疾病”，腎臟是藥物排泄的重要器官，腎衰竭病人腎臟功能受損，藥物排泄能力下降，會(huì)導(dǎo)致藥物在體內(nèi)消除減慢，半衰期延長，符合題干中描述的腎衰竭病人卡那霉素半衰期延長的情況，所以該項(xiàng)正確。本題答案選A存在錯(cuò)誤，正確答案應(yīng)為D。30、藥品檢驗(yàn)時(shí)主要采用管碟法、濁度法檢驗(yàn)的是

A.非無菌藥品的微生物檢驗(yàn)

B.藥物的效價(jià)測定

C.委托檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥品檢驗(yàn)方法的適用場景。選項(xiàng)A，非無菌藥品的微生物檢驗(yàn)主要是用于檢查非無菌藥品中微生物的污染情況，其檢驗(yàn)方法通常包括平皿法、MPN法等，并非采用管碟法、濁度法，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，藥物的效價(jià)測定是對藥品中有效成分的含量進(jìn)行測定的一種方法。管碟法和濁度法是藥物效價(jià)測定中常用的方法。管碟法是利用抗生素在瓊脂培養(yǎng)基內(nèi)的擴(kuò)散作用，比較標(biāo)準(zhǔn)品與供試品產(chǎn)生抑菌圈的大小，來測定供試品效價(jià)的一種方法；濁度法則是通過檢測細(xì)菌生長過程中培養(yǎng)液濁度的變化來測定抗生素的效價(jià)。因此，藥品檢驗(yàn)時(shí)主要采用管碟法、濁度法檢驗(yàn)的是藥物的效價(jià)測定，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C，委托檢驗(yàn)是指企業(yè)或其他組織委托具有相應(yīng)資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)的行為，它本身不是一種特定的檢驗(yàn)類別，和管碟法、濁度法的應(yīng)用并無直接關(guān)聯(lián)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，復(fù)核檢驗(yàn)是對已檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行再次審核和驗(yàn)證的過程，其目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，不一定采用管碟法、濁度法，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。第二部分多選題(10題)1、下列關(guān)于劑型重要性的敘述正確的是

A.劑型可影響療效?

B.劑型能改變藥物的作用速度?

C.劑型可產(chǎn)生靶向作用?

D.劑型能改變藥物作用性質(zhì)?

【答案】：ABCD

【解析】本題可結(jié)合藥物劑型的相關(guān)知識(shí)，對每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其是否正確描述了劑型的重要性。選項(xiàng)A不同的劑型在藥物的釋放、吸收和分布等方面存在差異，從而會(huì)對藥物的療效產(chǎn)生影響。例如，同一藥物制成不同劑型，其生物利用度可能不同，進(jìn)而導(dǎo)致療效的差異。所以，劑型可影響療效，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B劑型能夠改變藥物的作用速度。例如，注射劑、氣霧劑等劑型起效較快，常用于急救；而丸劑、緩控釋制劑等作用速度相對較慢，可延長藥物的作用時(shí)間，維持穩(wěn)定的血藥濃度。因此，劑型能改變藥物的作用速度，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C某些特殊的劑型可以實(shí)現(xiàn)靶向作用。例如，脂質(zhì)體、微球等靶向制劑可以將藥物選擇性地輸送到特定的組織或器官，提高藥物在靶部位的濃度，增強(qiáng)治療效果，同時(shí)減少對其他非靶組織的毒副作用。所以，劑型可產(chǎn)生靶向作用，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D劑型能改變藥物作用性質(zhì)。例如，硫酸鎂口服劑型有導(dǎo)瀉作用，而注射劑則有鎮(zhèn)靜和抗驚厥等作用。這說明不同的劑型可以使同一藥物產(chǎn)生不同的作用性質(zhì)。因此，劑型能改變藥物作用性質(zhì)，選項(xiàng)D正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均正確描述了劑型的重要性，本題答案為ABCD。2、藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機(jī)體方面原因包括

A.種族差別

B.個(gè)體差別

C.病理狀態(tài)

D.營養(yǎng)狀態(tài)

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查藥品不良反應(yīng)發(fā)生在機(jī)體方面的原因。選項(xiàng)A，不同種族在遺傳、代謝、生理等方面存在差異，這種種族差別可能導(dǎo)致機(jī)體對藥物的反應(yīng)不同，從而使藥品不良反應(yīng)的發(fā)生情況有所不同，所以種族差別是藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機(jī)體方面原因之一。選項(xiàng)B，個(gè)體差別也是影響藥品不良反應(yīng)發(fā)生的重要因素。由于個(gè)體在基因、年齡、性別等多方面存在差異，使得不同個(gè)體對同一種藥物的耐受性、敏感性等各不相同，進(jìn)而可能出現(xiàn)不同程度和類型的藥品不良反應(yīng)。選項(xiàng)C，病理狀態(tài)會(huì)改變機(jī)體的生理功能和代謝過程。處于不同病理狀態(tài)下的機(jī)體，其對藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程可能發(fā)生變化，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)的濃度和作用效果與正常狀態(tài)不同，增加了藥品不良反應(yīng)發(fā)生的可能性。選項(xiàng)D，營養(yǎng)狀態(tài)雖然對機(jī)體健康有一定影響，但它并非藥品不良反應(yīng)發(fā)生的直接機(jī)體方面原因。營養(yǎng)狀態(tài)更多地是影響機(jī)體的整體功能和抵抗力，而與藥品不良反應(yīng)的直接關(guān)聯(lián)相對較弱。綜上，藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機(jī)體方面原因包括種族差別、個(gè)體差別、病理狀態(tài)，本題答案選ABC。3、色譜法的優(yōu)點(diǎn)包括

A.高靈敏性

B.高選擇性

C.高效能

D.應(yīng)用范圍廣

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查色譜法優(yōu)點(diǎn)的相關(guān)知識(shí)。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：高靈敏性是色譜法的優(yōu)點(diǎn)之一。色譜法能夠檢測出痕量物質(zhì)，對于一些含量極低的成分也可以精確檢測到，這使得它在很多領(lǐng)域如環(huán)境保護(hù)中對微量污染物的檢測、藥物分析中對雜質(zhì)的檢測等方面具有重要應(yīng)用價(jià)值，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：高選擇性也是色譜法的顯著優(yōu)點(diǎn)。它可以根據(jù)不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)差異，對性質(zhì)相似的化合物進(jìn)行有效分離和分析，從而能夠區(qū)分結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相近的物質(zhì)，比如在異構(gòu)體的分離分析中表現(xiàn)出色，該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：高效能同樣是色譜法的一個(gè)重要優(yōu)點(diǎn)。它具有很高的分離效率，能夠在較短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)復(fù)雜混合物的高效分離，例如在石油化工產(chǎn)品成分分析中，可以快速將多種復(fù)雜的化合物分離開來，提高分析效率和準(zhǔn)確性，該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：色譜法應(yīng)用范圍廣。它在石油、化工、醫(yī)藥、食品、環(huán)境科學(xué)、生命科學(xué)等眾多領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用，無論是分析有機(jī)化合物、無機(jī)化合物，還是生物大分子等都可以采用色譜法進(jìn)行檢測和分析，該選項(xiàng)正確。綜上，ABCD選項(xiàng)均正確。4、屬于酪氨酸激酶受體的是

A.胰島素受體

B.糖皮質(zhì)激素受體

C.前列腺素受體

D.表皮生長因子受體

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)各類受體的性質(zhì)，對各選項(xiàng)逐一分析，從而判斷屬于酪氨酸激酶受體的選項(xiàng)。選項(xiàng)A：胰島素受體胰島素受體是一種跨膜糖蛋白，屬于酪氨酸激酶受體家族。當(dāng)胰島素與受體結(jié)合后，可使受體的酪氨酸激酶活化，引發(fā)一系列的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)級(jí)聯(lián)反應(yīng)，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的代謝、生長和增殖等生理過程。所以胰島素受體屬于酪氨酸激酶受體，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：糖皮質(zhì)激素受體糖皮質(zhì)激素受體屬于核受體超家族，它位于細(xì)胞內(nèi)，通常在細(xì)胞質(zhì)中與熱休克蛋白等結(jié)合形成復(fù)合體。當(dāng)糖皮質(zhì)激素進(jìn)入細(xì)胞并與受體結(jié)合后，受體發(fā)生構(gòu)象改變，與熱休克蛋白解離，然后進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，通過與特定的DNA序列結(jié)合，調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)，從而發(fā)揮其生物學(xué)效應(yīng)。因此，糖皮質(zhì)激素受體不屬于酪氨酸激酶受體，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：前列腺素受體前列腺素受體是G蛋白偶聯(lián)受體，它分布于細(xì)胞膜上。當(dāng)前列腺素與受體結(jié)合后，會(huì)激活與之偶聯(lián)的G蛋白，進(jìn)而激活下游的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑，如腺苷酸環(huán)化酶或磷脂酶C等，通過產(chǎn)生第二信使（如cAMP、IP?和DAG等）來調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理功能。所以前列腺素受體不屬于酪氨酸激酶受體，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：表皮生長因子受體表皮生長因子受體是一種具有內(nèi)在酪氨酸激酶活性的跨膜受體，它廣泛存在于多種細(xì)胞表面。當(dāng)表皮生長因子與受體結(jié)合后，受體發(fā)生二聚化，激活其酪氨酸激酶活性，使受體自身和下游的底物蛋白發(fā)生酪氨酸磷酸化，啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，促進(jìn)細(xì)胞的增殖、分化、存活和遷移等過程。因此，表皮生長因子受體屬于酪氨酸激酶受體，選項(xiàng)D正確。綜上，答案選AD。5、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的有

A.氨芐西林

B.克拉維酸

C.頭孢氨芐

D.舒巴坦

【答案】：BD

【解析】本題主要考查對β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的識(shí)別。β-內(nèi)酰胺酶抑制劑是一類能抑制β-內(nèi)酰胺酶，從而保護(hù)β-內(nèi)酰胺類抗生素不被該酶水解，增強(qiáng)其抗菌活性的藥物。選項(xiàng)A，氨芐西林屬于青霉素類抗生素，它是β-內(nèi)酰胺類抗生素，但并非β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，主要通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成來發(fā)揮抗菌作用，所以選項(xiàng)A不正確。選項(xiàng)B，克拉維酸是典型的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它本身抗菌活性較弱，但具有強(qiáng)大的抑制β-內(nèi)酰胺酶的能力，能與β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用，增強(qiáng)后者的抗菌效果，故選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C，頭孢氨芐屬于第一代頭孢菌素類抗生素，同樣屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，作用機(jī)制也是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成，并非β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，舒巴坦也是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，對β-內(nèi)酰胺酶有較強(qiáng)的不可逆的抑制作用，常與β-內(nèi)酰胺類抗生素配伍使用，以提高抗菌療效，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題正確答案是BD。6、通過抑制中樞神經(jīng)對5-HT重?cái)z取而具有抗抑郁作用的藥物是

A.阿米替林

B.帕羅西汀

C.舍曲林

D.文拉法辛

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查通過抑制中樞神經(jīng)對5-HT重?cái)z取而具有抗抑郁作用的藥物。選項(xiàng)A阿米替林為三環(huán)類抗抑郁藥，其作用機(jī)制主要是抑制突觸前膜對去甲腎上腺素（NA）和5-羥色胺（5-HT）的再攝取，使突觸間隙的NA和5-HT濃度升高，促進(jìn)突觸傳遞功能而發(fā)揮抗抑郁作用，但它并非主要通過抑制中樞神經(jīng)對5-HT重?cái)z取來發(fā)揮抗抑郁作用，所以選項(xiàng)A不符合