2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》綜合提升練習(xí)題第一部分單選題(30題)1、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)不包括

A.有結(jié)構(gòu)特異性

B.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

C.不受代謝抑制劑的影響

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度與載體量有關(guān)，往往出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具有結(jié)構(gòu)特異性，載體對(duì)藥物有高度選擇性，即對(duì)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有特定要求。所以該選項(xiàng)屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)，不符合題意。選項(xiàng)B主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是逆濃度梯度進(jìn)行的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，需要消耗能量來(lái)克服濃度差，將藥物從低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)到高濃度一側(cè)。因此該選項(xiàng)屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)，不符合題意。選項(xiàng)C主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體和能量，而代謝抑制劑會(huì)影響能量的產(chǎn)生，進(jìn)而影響主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。所以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是受代謝抑制劑影響的，該選項(xiàng)不屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)，符合題意。選項(xiàng)D主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)依靠載體進(jìn)行，載體的數(shù)量是有限的。當(dāng)藥物濃度達(dá)到一定程度后，載體達(dá)到飽和，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度不再隨藥物濃度增加而增加，即主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度與載體量有關(guān)，往往會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象。所以該選項(xiàng)屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)，不符合題意。綜上，答案選C。2、可作為腸溶衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

【答案】：B

【解析】本題主要考查可作為腸溶衣材料的物質(zhì)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：poloxamer即泊洛沙姆，它是一種非離子型表面活性劑，一般不用于腸溶衣材料，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：CAP即鄰苯二甲酸醋酸纖維素，它是常用的腸溶衣材料，在胃酸中不溶解，在腸液中能溶解，可保證藥物在腸道中釋放，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：Carbomer即卡波姆，它是一種高分子聚合物，常用于凝膠劑、增稠劑等，并非腸溶衣材料，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：EC即乙基纖維素，它是一種不溶性的纖維素衍生物，常用于緩控釋制劑的包衣材料等，不屬于腸溶衣材料，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。3、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是()

A.環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)和用途來(lái)判斷哪個(gè)可用于增加難溶性藥物的溶解度。選項(xiàng)A：環(huán)糊精環(huán)糊精是一種環(huán)狀低聚糖化合物，具有獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)，其分子內(nèi)部呈疏水性空腔，外部呈親水性。難溶性藥物可以進(jìn)入環(huán)糊精的疏水性空腔中，形成包合物。這種包合作用能夠改善難溶性藥物的物理化學(xué)性質(zhì)，增加藥物在水中的溶解度，提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。所以環(huán)糊精可用于增加難溶性藥物的溶解度，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：液狀石蠟液狀石蠟是一種礦物油，常用作潤(rùn)滑劑、溶劑和基質(zhì)等。它主要用于局部制劑中，如軟膏、乳膏等，起到潤(rùn)滑和保護(hù)皮膚的作用，并不具備增加難溶性藥物溶解度的特性，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：羊毛脂羊毛脂是從羊毛中提取的一種脂類物質(zhì)，具有良好的吸水性和滋潤(rùn)性，常作為軟膏基質(zhì)使用，可增加藥物與皮膚的接觸面積，促進(jìn)藥物的吸收，但不能增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：七氟丙烷七氟丙烷是一種無(wú)色、無(wú)味、低毒、不導(dǎo)電的氣體，主要用作滅火劑，用于滅火系統(tǒng)中，與增加難溶性藥物的溶解度無(wú)關(guān)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。4、所有微生物的代謝產(chǎn)物是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.脂多糖

D.磷脂

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的相關(guān)定義和性質(zhì)，結(jié)合微生物代謝產(chǎn)物的特點(diǎn)來(lái)進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：熱原熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，是一種能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。許多微生物都能產(chǎn)生熱原，如細(xì)菌、真菌等，因此熱原可作為所有微生物的代謝產(chǎn)物，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：內(nèi)毒素內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁中的一種成分，叫做脂多糖。只有革蘭氏陰性菌能產(chǎn)生內(nèi)毒素，并非所有微生物都能產(chǎn)生，所以內(nèi)毒素不是所有微生物的代謝產(chǎn)物，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：脂多糖脂多糖是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁外膜的主要成分，它屬于內(nèi)毒素的組成部分。同樣，只有革蘭氏陰性菌才有脂多糖，并非所有微生物都具有，因此脂多糖不是所有微生物的代謝產(chǎn)物，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：磷脂磷脂是一類含有磷酸的脂類，是生物膜的重要組成部分。它并非微生物普遍的代謝產(chǎn)物，很多微生物在代謝過(guò)程中不一定會(huì)產(chǎn)生磷脂，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。5、吐溫80可作為

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查吐溫80的用途。選項(xiàng)A，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，吐溫80屬于非離子型表面活性劑，具有增溶作用，可以作為增溶劑，能夠增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度，故A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑中的溶解度，吐溫80并非助溶劑，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，潛溶劑是指能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑，吐溫80不屬于潛溶劑范疇，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，著色劑是使食品著色和改善食品色澤的物質(zhì)，吐溫80不具備著色劑的功能，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。6、藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是（）

A.胃

B.小腸

C.盲腸

D.結(jié)腸

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物在胃腸道中的主要吸收部位。我們來(lái)對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：胃雖然可以吸收部分藥物，但并非藥物在胃腸道中最主要的吸收部位。胃的表面積相對(duì)較小，且藥物在胃內(nèi)停留時(shí)間較短，這些因素都限制了胃對(duì)藥物的吸收量，所以A選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：小腸是藥物在胃腸道中最主要的吸收部位。小腸具有很多有利于藥物吸收的特點(diǎn)，小腸黏膜有大量的環(huán)狀皺襞和絨毛，極大地增加了吸收面積；小腸中藥物的溶解狀況好，且小腸的蠕動(dòng)有利于藥物與腸壁的接觸；同時(shí)，小腸的血液和淋巴循環(huán)豐富，有利于藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)。因此，藥物在小腸的吸收量較大，B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：盲腸主要是儲(chǔ)存和輸送食物殘?jiān)鋵?duì)藥物的吸收能力有限，不是藥物的主要吸收部位，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：結(jié)腸主要功能是吸收水分、儲(chǔ)存和排泄糞便，藥物在結(jié)腸的吸收量較少，不是藥物在胃腸道的主要吸收部位，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。7、甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥物相互作用的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。A選項(xiàng)降壓作用增強(qiáng)通常與降壓藥物之間的相互作用有關(guān)，比如不同類型降壓藥聯(lián)合使用時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)這種情況。而甲氨蝶呤和復(fù)方磺胺甲噁唑并非降壓藥，二者合用一般不會(huì)導(dǎo)致降壓作用增強(qiáng)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)甲氨蝶呤是一種葉酸拮抗劑，它能抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，進(jìn)而導(dǎo)致DNA合成受阻。復(fù)方磺胺甲噁唑也可影響葉酸的代謝。當(dāng)甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑時(shí)，二者對(duì)葉酸代謝的抑制作用疊加，會(huì)使人體葉酸缺乏更為嚴(yán)重，導(dǎo)致細(xì)胞核DNA合成障礙，引起巨幼紅細(xì)胞癥，所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)抗凝作用下降常見(jiàn)于與抗凝藥物相互作用影響其代謝或藥效的情況，例如某些藥物可能誘導(dǎo)肝臟藥物代謝酶，加速抗凝藥的代謝，從而降低抗凝作用。甲氨蝶呤和復(fù)方磺胺甲噁唑都沒(méi)有直接影響抗凝藥物作用的機(jī)制，二者合用不會(huì)導(dǎo)致抗凝作用下降，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)高鉀血癥往往與影響鉀離子代謝的藥物相關(guān)，比如保鉀利尿劑等使用不當(dāng)可能導(dǎo)致高鉀血癥。甲氨蝶呤和復(fù)方磺胺甲噁唑均無(wú)明顯影響鉀離子代謝的作用，二者合用一般不會(huì)導(dǎo)致高鉀血癥，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。8、藥物與靶標(biāo)結(jié)合的鍵合方式中，難斷裂、不可逆的結(jié)合形式是

A.氫鍵

B.偶極相互作用

C.范德華力

D.共價(jià)鍵

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物與靶標(biāo)結(jié)合的鍵合方式的特點(diǎn)。解題關(guān)鍵在于了解各種鍵合方式的性質(zhì)，判斷哪種是難斷裂、不可逆的結(jié)合形式。選項(xiàng)A：氫鍵氫鍵是一種分子間作用力，它是由已經(jīng)與電負(fù)性很強(qiáng)的原子（如氮、氧等）形成共價(jià)鍵的氫原子與另一個(gè)電負(fù)性很強(qiáng)的原子之間的作用力。氫鍵的強(qiáng)度相對(duì)較弱，在一定條件下很容易斷裂，屬于可逆的結(jié)合形式，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：偶極相互作用偶極相互作用是指極性分子之間的一種吸引力，是由于分子的正、負(fù)電荷中心不重合而產(chǎn)生的。這種相互作用的能量較低，也是比較容易被破壞的，具有可逆性，因此選項(xiàng)B也不正確。選項(xiàng)C：范德華力范德華力是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，包括取向力、誘導(dǎo)力和色散力等。它的強(qiáng)度非常弱，很容易受到外界條件的影響而斷裂，同樣是可逆的結(jié)合形式，所以選項(xiàng)C也不符合題意。選項(xiàng)D：共價(jià)鍵共價(jià)鍵是原子間通過(guò)共用電子對(duì)所形成的化學(xué)鍵，其鍵能相對(duì)較高，形成和斷裂都需要一定的能量條件。一旦共價(jià)鍵形成，通常情況下很難斷裂，屬于不可逆的結(jié)合形式，所以選項(xiàng)D正確。綜上，藥物與靶標(biāo)結(jié)合的鍵合方式中，難斷裂、不可逆的結(jié)合形式是共價(jià)鍵，本題答案選D。9、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

【答案】：D

【解析】該題正確答案為D選項(xiàng)。本題主要考查對(duì)肝藥酶抑制劑藥物的識(shí)別。逐一分析各選項(xiàng)：A選項(xiàng)苯巴比妥，它屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑，可誘導(dǎo)肝藥酶的活性，加速其他藥物的代謝，故A選項(xiàng)不符合要求；B選項(xiàng)螺內(nèi)酯，它并非典型的肝藥酶抑制劑，在體內(nèi)主要發(fā)揮利尿等作用，因此B選項(xiàng)也不正確；C選項(xiàng)苯妥英鈉，同樣是肝藥酶誘導(dǎo)劑，能使肝藥酶的活性增強(qiáng)，加快藥物代謝，所以C選項(xiàng)也不符合題意；D選項(xiàng)西咪替丁，是臨床上常見(jiàn)的肝藥酶抑制劑，它可以抑制肝藥酶的活性，減緩其他藥物的代謝，從而影響藥物的療效和血藥濃度，所以D選項(xiàng)正確。10、結(jié)構(gòu)中含有巰基的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征來(lái)判斷哪個(gè)結(jié)構(gòu)中含有巰基。選項(xiàng)A：氨溴索氨溴索是溴己新在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含有巰基，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：乙酰半胱氨酸乙酰半胱氨酸分子結(jié)構(gòu)中含有巰基（-SH），巰基能使黏蛋白分子中的二硫鍵斷裂，降低痰液的黏滯性，使痰液易于咳出。因此，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：可待因可待因是中樞性鎮(zhèn)咳藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中不存在巰基，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：苯丙哌林苯丙哌林為非麻醉性強(qiáng)效鎮(zhèn)咳藥，作用機(jī)制主要是阻斷肺-胸膜的牽張感受器產(chǎn)生的肺迷走神經(jīng)反射，結(jié)構(gòu)中沒(méi)有巰基，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。11、片劑中加入過(guò)量的哪種輔料，很可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩

A.硬脂酸鎂

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.微晶纖維素

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)片劑輔料作用及片劑崩解影響因素的理解。分析選項(xiàng)A硬脂酸鎂是一種常用的潤(rùn)滑劑，它具有疏水性。當(dāng)片劑中加入過(guò)量的硬脂酸鎂時(shí)，疏水性的硬脂酸鎂會(huì)在藥物顆粒表面形成一層疏水膜，阻礙水分的進(jìn)入。而片劑的崩解依賴于水分的滲入，水分難以進(jìn)入片劑內(nèi)部，就會(huì)導(dǎo)致片劑的崩解遲緩。所以選項(xiàng)A符合題意。分析選項(xiàng)B聚乙二醇常作為溶劑、增塑劑、保濕劑等使用。它具有良好的水溶性，一般不會(huì)阻礙水分進(jìn)入片劑，不會(huì)造成片劑崩解遲緩，反而在某些情況下可能有利于片劑的崩解或藥物的溶解，故選項(xiàng)B不符合題意。分析選項(xiàng)C乳糖是一種常用的填充劑，它具有良好的可壓性和流動(dòng)性，且易溶于水。在片劑中使用乳糖有助于片劑的成型，并且在遇水時(shí)能夠較快溶解，不會(huì)影響水分進(jìn)入片劑，通常不會(huì)造成片劑崩解遲緩，所以選項(xiàng)C不符合題意。分析選項(xiàng)D微晶纖維素是一種多功能的輔料，可作為填充劑、黏合劑、崩解劑等。它具有良好的吸水膨脹性，能夠在片劑遇水后迅速吸水膨脹，促進(jìn)片劑的崩解，而不是導(dǎo)致崩解遲緩，因此選項(xiàng)D不符合題意。綜上，答案選A。12、分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無(wú)關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量一效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)不良反應(yīng)分類方式的理解。題干中提到將反應(yīng)分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無(wú)關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)。選項(xiàng)A，按病因?qū)W分類一般是從導(dǎo)致不良反應(yīng)的原因角度進(jìn)行分類，并非題干這種從劑量和用藥方法角度，所以A選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B，按病理學(xué)分類主要是依據(jù)病理改變等方面，與題干按劑量和用藥方法的分類方式不同，所以B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，按量-效關(guān)系分類主要側(cè)重于劑量與效應(yīng)之間的關(guān)聯(lián)，而題干不僅涉及劑量，還涉及用藥方法，C選項(xiàng)不夠全面。選項(xiàng)D，按給藥劑量及用藥方法分類，正好與題干中包含與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無(wú)關(guān)的反應(yīng)以及與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)相契合，能夠涵蓋題干所提及的分類內(nèi)容。因此，本題正確答案選D。13、膜劑處方中，液狀石蠟的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查膜劑處方中液狀石蠟的作用。選項(xiàng)A：成膜材料成膜材料是膜劑中形成膜的基礎(chǔ)物質(zhì)，常見(jiàn)的成膜材料如聚乙烯醇等，它們能夠形成具有一定韌性和強(qiáng)度的膜結(jié)構(gòu)，而液狀石蠟并不具備形成膜結(jié)構(gòu)的特性，所以液狀石蠟不是成膜材料，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：脫膜劑脫膜劑的作用是使膜劑在制備過(guò)程中能夠順利從模具上脫離下來(lái)，液狀石蠟具有良好的潤(rùn)滑性，在膜劑制備時(shí)可以涂抹在模具表面，防止膜劑與模具粘連，起到脫膜的作用，因此液狀石蠟在膜劑處方中可作為脫膜劑，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：增塑劑增塑劑的功能是增加膜劑的柔韌性和可塑性，常用的增塑劑有甘油、山梨醇等，液狀石蠟不能增加膜劑的柔韌性和可塑性，所以它不是增塑劑，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：著色劑著色劑是用于改變膜劑顏色的物質(zhì)，其目的通常是為了便于識(shí)別或增加美觀等，液狀石蠟本身無(wú)色透明，不具備給膜劑著色的功能，所以它不是著色劑，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。14、阿米卡星結(jié)構(gòu)有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結(jié)構(gòu)，活性最強(qiáng)的異構(gòu)體是

A.DL(±)型

B.L-(+)型

C.L-(-)型

D.D-(+)型

【答案】：C

【解析】本題考查阿米卡星活性最強(qiáng)異構(gòu)體的相關(guān)知識(shí)。在阿米卡星的結(jié)構(gòu)中，存在含有手性碳的α-羥基丁酰胺結(jié)構(gòu)。不同的異構(gòu)體具有不同的活性。對(duì)于這類具有手性結(jié)構(gòu)的化合物，其不同的旋光異構(gòu)體在生理活性上往往有較大差異。經(jīng)研究表明，在阿米卡星的各種異構(gòu)體中，L-(-)型異構(gòu)體的活性最強(qiáng)。選項(xiàng)A中的DL(±)型是外消旋體，并非活性最強(qiáng)的形式；選項(xiàng)B的L-(+)型不符合活性最強(qiáng)的特征；選項(xiàng)D的D-(+)型同樣也不是活性最強(qiáng)的異構(gòu)體。所以，本題正確答案是C。15、表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是

A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

【答案】：B

【解析】這道題主要考查對(duì)不同類型脂質(zhì)體特點(diǎn)的理解。我們逐一分析每個(gè)選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體，其主要特點(diǎn)是通過(guò)在脂質(zhì)體表面連接聚乙二醇等材料，延長(zhǎng)脂質(zhì)體在血液循環(huán)中的時(shí)間，并非表面連接某種抗體或抗原，所以A選項(xiàng)不符合。-選項(xiàng)B：免疫脂質(zhì)體，是指在脂質(zhì)體表面連接上某種抗體或抗原，從而使脂質(zhì)體具有靶向性，能夠特異性地識(shí)別和結(jié)合目標(biāo)細(xì)胞，這與題目描述相符，所以B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：半乳糖修飾的脂質(zhì)體，是在脂質(zhì)體表面連接半乳糖，主要用于靶向肝臟等含有半乳糖受體的組織，并非連接抗體或抗原，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：甘露糖修飾的脂質(zhì)體，是在脂質(zhì)體表面連接甘露糖，可被巨噬細(xì)胞表面的甘露糖受體識(shí)別，并非連接抗體或抗原，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是B。16、可防止栓劑中藥物的氧化

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒(méi)食子酸酯類

【答案】：D

【解析】本題主要考查能防止栓劑中藥物氧化的物質(zhì)。接下來(lái)對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：聚乙二醇是一種常用的栓劑基質(zhì)，具有良好的水溶性、化學(xué)穩(wěn)定性等特點(diǎn)，但其主要作用并非防止藥物氧化，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：硬脂酸鋁通常作為增稠劑、乳化劑等使用，在栓劑中一般不用于防止藥物氧化，因此該選項(xiàng)也不正確。-選項(xiàng)C：非離子型表面活性劑主要用于改善藥物的分散性、增加溶解度等，對(duì)防止藥物氧化的作用不顯著，故該選項(xiàng)也被排除。-選項(xiàng)D：沒(méi)食子酸酯類是常用的抗氧化劑，它能夠有效抑制藥物的氧化反應(yīng)，從而防止栓劑中藥物的氧化，該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案是D。17、屬于雌激素調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)抗腫瘤藥分類的掌握，需判斷各選項(xiàng)中的藥物是否屬于雌激素調(diào)節(jié)劑。選項(xiàng)A：伊馬替尼伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，通過(guò)抑制酪氨酸激酶的活性，阻斷腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖信號(hào)傳導(dǎo)通路，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，并非雌激素調(diào)節(jié)劑，所以該項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：他莫昔芬他莫昔芬是一種雌激素調(diào)節(jié)劑，能與雌激素受體結(jié)合，競(jìng)爭(zhēng)性抑制雌激素的作用，進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，在乳腺癌等疾病的治療中應(yīng)用廣泛，屬于雌激素調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥，該項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：氨魯米特氨魯米特為腎上腺皮質(zhì)激素合成抑制劑，能抑制膽固醇轉(zhuǎn)變?yōu)樵邢┐纪倪^(guò)程，從而減少腎上腺皮質(zhì)激素的合成，同時(shí)也能抑制芳香化酶，阻止雄激素轉(zhuǎn)變?yōu)榇萍に兀⒎堑湫偷拇萍に卣{(diào)節(jié)劑，所以該項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：氟他胺氟他胺是一種非甾體類抗雄激素藥物，主要用于治療前列腺癌，通過(guò)與雄激素受體結(jié)合，阻止雄激素發(fā)揮作用，而不是作為雌激素調(diào)節(jié)劑，所以該項(xiàng)不符合題意。綜上，答案是B。18、關(guān)于藥物吸收的說(shuō)法正確的是()。

A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報(bào)

C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小

D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好

【答案】：A

【解析】本題主要考查關(guān)于藥物吸收相關(guān)知識(shí)的判斷。選項(xiàng)A：在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢時(shí)，藥物能有更充足的時(shí)間在十二指腸被載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收，這對(duì)其口服吸收是有利的，所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)B：食物并非一定會(huì)減少藥物的吸收，有些藥物與食物同服還可能增加吸收，并且不是所有藥物都不能與食物同服，所以該選項(xiàng)說(shuō)法過(guò)于絕對(duì)，是錯(cuò)誤的。選項(xiàng)C：一般來(lái)說(shuō)，藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，通常油/水分配系數(shù)大的藥物，脂溶性高，更有利于吸收，而不是油/水分配系數(shù)小，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：固體藥物粒子越小，其溶出越快，越有利于吸收，而不是粒子越大吸收越好，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。19、含片的崩解時(shí)限

A.30分鐘

B.20分鐘

C.15分鐘

D.60分鐘

【答案】：A

【解析】本題考查含片崩解時(shí)限的知識(shí)。崩解時(shí)限是片劑、膠囊劑等固體制劑在規(guī)定條件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，應(yīng)通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度。不同類型的片劑有不同的崩解時(shí)限要求，含片的崩解時(shí)限為30分鐘，故本題正確答案選A。20、體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的特性來(lái)判斷具有肝毒性且體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌的藥物。選項(xiàng)A：可待因可待因是一種阿片類生物堿，具有鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)痛等作用。其主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，通過(guò)抑制延髓咳嗽中樞來(lái)發(fā)揮鎮(zhèn)咳效果，并不會(huì)在體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，也不具有因代謝成乙酰亞胺醌而導(dǎo)致的肝毒性，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：布洛芬布洛芬屬于非甾體抗炎藥，通過(guò)抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應(yīng)和疼痛感受。它主要的不良反應(yīng)為胃腸道不適、皮疹等，不會(huì)代謝為乙酰亞胺醌，也沒(méi)有該代謝產(chǎn)物導(dǎo)致的肝毒性，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：對(duì)乙酰氨基酚對(duì)乙酰氨基酚在治療劑量下是安全有效的解熱鎮(zhèn)痛藥。但當(dāng)大劑量使用時(shí)，其在體內(nèi)經(jīng)細(xì)胞色素P450氧化酶代謝會(huì)生成乙酰亞胺醌。該代謝產(chǎn)物是一種具有肝毒性的物質(zhì)，可與肝細(xì)胞內(nèi)的谷胱甘肽結(jié)合而解毒。當(dāng)過(guò)量服用對(duì)乙酰氨基酚時(shí)，體內(nèi)的谷胱甘肽被耗竭，乙酰亞胺醌可與肝細(xì)胞內(nèi)的生物大分子共價(jià)結(jié)合，導(dǎo)致肝細(xì)胞損傷和壞死，從而產(chǎn)生肝毒性，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：乙酰半胱氨酸乙酰半胱氨酸是一種祛痰藥，其分子中含有巰基，可使黏蛋白的雙硫鍵斷裂，降低痰液的黏度，使痰液易于咳出。同時(shí)，它還是對(duì)乙酰氨基酚中毒的解毒劑，可提供巰基，補(bǔ)充肝內(nèi)的谷胱甘肽，與乙酰亞胺醌結(jié)合而起到解毒作用，本身不會(huì)代謝成乙酰亞胺醌，也不具有該代謝產(chǎn)物導(dǎo)致的肝毒性，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是對(duì)乙酰氨基酚，答案選C。21、涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

【答案】：D

【解析】該題主要考查對(duì)不同液體制劑特點(diǎn)的掌握。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：搽劑是指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑，使用后不會(huì)形成薄膜，所以A選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑，涂抹后不會(huì)形成薄膜，故B選項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)C：露劑是指含揮發(fā)性成分的中藥經(jīng)水蒸氣蒸餾制成的芳香水劑，其使用方式和特點(diǎn)并非涂抹后形成薄膜，因此C選項(xiàng)也不正確。-選項(xiàng)D：涂膜劑系指將原料藥物溶解或分散于含成膜材料的溶劑中，涂抹患處后，溶劑揮發(fā)可形成薄膜，符合題干描述，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。22、不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.肌內(nèi)注射

C.肺部給藥

D.腹腔注射

【答案】：A

【解析】這道題的正確答案是A選項(xiàng)。本題主要考查不同給藥途徑是否存在吸收過(guò)程。A選項(xiàng)，靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，沒(méi)有經(jīng)過(guò)吸收這一過(guò)程，所以不存在吸收過(guò)程，A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)，肌內(nèi)注射是將藥物注射到肌肉組織中，藥物需要從肌肉組織擴(kuò)散進(jìn)入毛細(xì)血管，然后再進(jìn)入血液循環(huán)，存在吸收過(guò)程，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)，肺部給藥時(shí)，藥物首先要通過(guò)呼吸道到達(dá)肺部，然后在肺泡部位進(jìn)行氣體交換的同時(shí)，藥物透過(guò)肺泡膜進(jìn)入血液循環(huán)，存在吸收過(guò)程，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)，腹腔注射是把藥物注入腹腔，藥物先通過(guò)腹膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)，存在吸收過(guò)程，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。23、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有消炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是

A.芬布芬

B.阿司匹林

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.萘普生

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同藥物的作用特點(diǎn)。選項(xiàng)A：芬布芬是一種長(zhǎng)效的非甾體抗炎藥，具有消炎、鎮(zhèn)痛的作用，同時(shí)也有一定的抗風(fēng)濕作用，所以A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：阿司匹林是常見(jiàn)的非甾體抗炎藥，它不僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，還具有顯著的消炎、抗風(fēng)濕作用，在臨床上常用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病，故B選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：對(duì)乙酰氨基酚主要作用為解熱、鎮(zhèn)痛，它通過(guò)抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，而產(chǎn)生周圍血管擴(kuò)張，引起出汗以達(dá)到解熱作用，同時(shí)能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用，提高痛閾而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果，但它不具有明顯的消炎、抗風(fēng)濕作用，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：萘普生為非甾體抗炎藥，有消炎、解熱、鎮(zhèn)痛作用，可用于緩解各種輕至中度疼痛，也常用于治療風(fēng)濕性和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等，所以D選項(xiàng)也不正確。綜上，僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有消炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是對(duì)乙酰氨基酚，答案選C。24、可以減少或避免首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是

A.肌內(nèi)注射

B.直腸給藥

C.氣霧劑吸入給藥

D.舌下黏膜給藥

【答案】：B

【解析】首過(guò)效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥后，在尚未進(jìn)入全身血液循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入全身血液循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：選項(xiàng)A：肌內(nèi)注射：藥物經(jīng)肌內(nèi)注射后，先進(jìn)入肌肉組織的毛細(xì)血管，然后隨血液循環(huán)進(jìn)入全身。但藥物最終還是要經(jīng)過(guò)肝臟，在肝臟內(nèi)可能會(huì)被代謝，因此無(wú)法減少或避免首過(guò)效應(yīng)。選項(xiàng)B：直腸給藥：直腸給藥時(shí)，藥物通過(guò)直腸黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)。直腸下部的血管與下腔靜脈相連，藥物吸收后可以不經(jīng)過(guò)肝臟直接進(jìn)入體循環(huán)，從而可減少或避免首過(guò)效應(yīng)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：氣霧劑吸入給藥：氣霧劑吸入給藥主要是通過(guò)肺部吸收，雖然肺部吸收迅速，但藥物吸收入血后仍會(huì)隨血液循環(huán)經(jīng)過(guò)肝臟，不能減少或避免首過(guò)效應(yīng)。選項(xiàng)D：舌下黏膜給藥：舌下黏膜給藥時(shí)，藥物可通過(guò)舌下豐富的毛細(xì)血管吸收入血，直接進(jìn)入體循環(huán)，可避免首過(guò)效應(yīng)，但這不屬于本題的正確答案。綜上，答案選B。25、美沙酮可發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

【答案】：A

【解析】本題主要考查美沙酮可能發(fā)生的代謝類型。選項(xiàng)A，還原代謝是藥物代謝的一種常見(jiàn)方式，美沙酮可以發(fā)生還原代謝，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，水解代謝通常涉及藥物分子中特定化學(xué)鍵（如酯鍵、酰胺鍵等）的水解，美沙酮一般不主要發(fā)生水解代謝，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，N-脫乙基代謝主要涉及含氮原子上乙基的脫離，這并非美沙酮典型的代謝途徑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，S-氧化代謝主要是含硫原子的藥物發(fā)生硫原子的氧化，美沙酮結(jié)構(gòu)中不存在這樣典型的可發(fā)生S-氧化代謝的結(jié)構(gòu)特征，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。26、依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干抗細(xì)胞核酸代謝

C.作用于受體

D.影響機(jī)體免疫功能

【答案】：A

【解析】本題主要考查依那普利抗高血壓作用的機(jī)制。選項(xiàng)A：依那普利是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，其抗高血壓作用機(jī)制主要是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過(guò)抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留，達(dá)到降壓的效果，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：干擾細(xì)胞核酸代謝通常是一些化療藥物、抗病毒藥物等的作用機(jī)制，并非依那普利抗高血壓的作用機(jī)制，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：依那普利并非主要通過(guò)作用于受體來(lái)發(fā)揮抗高血壓作用，它主要是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：影響機(jī)體免疫功能一般是免疫調(diào)節(jié)劑等藥物的作用，與依那普利抗高血壓的作用機(jī)制無(wú)關(guān)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。27、可競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是

A.去甲腎上腺素

B.華法林

C.阿司匹林

D.異丙腎上腺素

【答案】：C

【解析】本題主要考查可競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：去甲腎上腺素去甲腎上腺素主要作用于血管平滑肌上的α受體，引起全身血管廣泛收縮，使血壓升高，其主要作用在心血管系統(tǒng)，與血漿蛋白結(jié)合以及增加甲氨蝶呤肝臟毒性并無(wú)關(guān)聯(lián)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：華法林華法林是香豆素類抗凝劑的一種，通過(guò)抑制維生素K依賴的凝血因子的合成發(fā)揮抗凝作用，在臨床上主要用于預(yù)防和治療血栓栓塞性疾病，并非可競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：阿司匹林阿司匹林具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎等作用，它可以競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位。當(dāng)與甲氨蝶呤合用時(shí)，阿司匹林可置換出與血漿蛋白結(jié)合的甲氨蝶呤，使游離型甲氨蝶呤的濃度升高，進(jìn)而增加甲氨蝶呤在肝臟的濃度，增加其肝臟毒性，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：異丙腎上腺素異丙腎上腺素主要激動(dòng)β受體，對(duì)β?和β?受體選擇性很低，能使心臟興奮、支氣管平滑肌舒張等，主要作用于心血管和呼吸系統(tǒng)，與題干所描述的作用無(wú)關(guān)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案是C。28、下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是（）

A.西咪替丁

B.紅霉素

C.甲硝唑

D.利福平

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)肝藥酶誘導(dǎo)劑的識(shí)別。肝藥酶誘導(dǎo)劑能夠增強(qiáng)肝藥酶的活性，加速其他藥物的代謝，從而影響藥物的療效。選項(xiàng)A，西咪替丁是肝藥酶抑制劑，它會(huì)抑制肝藥酶的活性，減慢其他藥物的代謝，使藥物在體內(nèi)的濃度升高，并非肝藥酶誘導(dǎo)劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，紅霉素同樣屬于肝藥酶抑制劑，它能抑制肝藥酶的功能，導(dǎo)致與之合用的藥物代謝減慢，血藥濃度升高，不符合肝藥酶誘導(dǎo)劑的特點(diǎn)，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，甲硝唑也是肝藥酶抑制劑，它會(huì)對(duì)肝藥酶的活性產(chǎn)生抑制作用，進(jìn)而影響其他藥物的代謝過(guò)程，因此C選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D，利福平是典型的肝藥酶誘導(dǎo)劑，它可以誘導(dǎo)肝藥酶的合成，加快其他藥物的代謝速度，符合題目要求，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。29、片劑的黏合劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

【答案】：D

【解析】本題可依據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)在片劑中的常見(jiàn)作用來(lái)進(jìn)行分析。-選項(xiàng)A：硬脂酸鈉是一種常用的潤(rùn)滑劑，其作用是降低顆?；蚱瑒┡c沖模壁間的摩擦力，保證壓片時(shí)應(yīng)力分布均勻，防止裂片等問(wèn)題，故A選項(xiàng)不符合片劑黏合劑的要求。-選項(xiàng)B：微粉硅膠主要作為助流劑使用，能增加物料的流動(dòng)性，使物料在壓片過(guò)程中順利填充到模孔中，所以B選項(xiàng)也不是黏合劑。-選項(xiàng)C：羧甲淀粉鈉是一種優(yōu)良的崩解劑，它能促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒，有利于藥物的溶出和吸收，并非黏合劑，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：羥丙甲纖維素具有良好的黏性，能使藥物粉末黏結(jié)在一起，從而制成片劑，是片劑常用的黏合劑，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。30、拮抗藥的特點(diǎn)是()

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)拮抗藥的定義來(lái)分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A：拮抗藥是能與受體結(jié)合，但不產(chǎn)生效應(yīng)，即無(wú)內(nèi)在活性，但它對(duì)受體有較強(qiáng)的親和力，可占據(jù)受體而拮抗激動(dòng)藥的效應(yīng)。所以對(duì)受體親和力強(qiáng)且無(wú)內(nèi)在活性是拮抗藥的特點(diǎn)，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：對(duì)受體親和力強(qiáng)且內(nèi)在活性弱的藥物不是拮抗藥，這種描述不符合拮抗藥的特性，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：對(duì)受體親和力強(qiáng)且內(nèi)在活性強(qiáng)的藥物通常是激動(dòng)藥，它們能與受體結(jié)合并產(chǎn)生強(qiáng)大的效應(yīng)，并非拮抗藥的特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：拮抗藥是能與受體結(jié)合的，即對(duì)受體有親和力，而不是無(wú)親和力，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、下列大環(huán)內(nèi)脂類抗生素中含有14元環(huán)的是

A.紅霉素

B.琥乙紅霉素

C.克拉霉素

D.羅紅霉素

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素中14元環(huán)的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A紅霉素是由鏈霉菌產(chǎn)生的一種堿性抗生素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)14元的大環(huán)內(nèi)酯環(huán)，因此它屬于14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B琥乙紅霉素是紅霉素的琥珀酸乙酯，在體內(nèi)水解釋放出紅霉素而起抗菌作用。它同樣是以14元大環(huán)內(nèi)酯為基本結(jié)構(gòu)，故也屬于14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C克拉霉素是紅霉素的衍生物，通過(guò)對(duì)紅霉素結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造得到。其核心結(jié)構(gòu)依然保留了14元大環(huán)內(nèi)酯環(huán)，屬于14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D羅紅霉素也是半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，在結(jié)構(gòu)上與紅霉素有一定的關(guān)聯(lián)，其分子中同樣包含14元環(huán)結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)D正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)所涉及的藥物均為含有14元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，本題答案選ABCD。2、下列哪些藥物屬于體內(nèi)原始激素

A.睪酮

B.雌二醇

C.氫化可的松

D.黃體酮

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)體內(nèi)原始激素的定義，逐一分析各選項(xiàng)藥物是否屬于體內(nèi)原始激素。選項(xiàng)A：睪酮睪酮是一種類固醇荷爾蒙，由男性的睪丸或女性的卵巢分泌，腎上腺亦分泌少量睪酮，它是男性體內(nèi)主要的雄激素，屬于體內(nèi)原始激素，因此選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：雌二醇雌二醇是一種天然雌激素，主要由卵巢濾泡、黃體及妊娠時(shí)胎盤分泌，是女性體內(nèi)生物活性最強(qiáng)的雌激素，屬于體內(nèi)原始激素，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：氫化可的松氫化可的松是腎上腺皮質(zhì)分泌的一種激素，是一種天然的糖皮質(zhì)激素，具有抗炎、抗過(guò)敏、抗休克等多種生理作用，屬于體內(nèi)原始激素，故選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：黃體酮黃體酮又稱孕酮激素、黃體激素，是卵巢分泌的具有生物活性的主要孕激素，在女性月經(jīng)周期的后半期由黃體分泌，在孕期則由胎盤大量分泌，屬于體內(nèi)原始激素，因此選項(xiàng)D正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)中的藥物均屬于體內(nèi)原始激素，本題答案為ABCD。3、結(jié)構(gòu)中不含2-氯苯基的藥物是

A.艾司唑侖

B.氯硝西泮

C.勞拉西泮

D.奧沙西泮

【答案】：AD

【解析】本題主要考查藥物結(jié)構(gòu)中是否含有2-氯苯基。選項(xiàng)A：艾司唑侖艾司唑侖的結(jié)構(gòu)中不含有2-氯苯基，故該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：氯硝西泮氯硝西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有2-氯苯基，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：勞拉西泮勞拉西泮的結(jié)構(gòu)里存在2-氯苯基，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：奧沙西泮奧沙西泮的結(jié)構(gòu)中同樣不含有2-氯苯基，該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選AD。4、氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)有

A.能使藥物直接到達(dá)作用部位

B.簡(jiǎn)潔、便攜、耐用、使用方便

C.藥物密閉于容器中，不易被污染

D.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過(guò)效應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查氣霧劑優(yōu)點(diǎn)的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A氣霧劑可通過(guò)特定的給藥方式，能使藥物以霧狀形式直接到達(dá)作用部位，相較于其他一些給藥途徑，能更精準(zhǔn)地發(fā)揮藥效，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B氣霧劑通常具有簡(jiǎn)潔的設(shè)計(jì)，便于攜帶，其容器一般較為耐用，而且使用方法相對(duì)簡(jiǎn)單，易于操作，即具備簡(jiǎn)潔、便攜、耐用、使用方便的特點(diǎn)，故選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C藥物是密閉于氣霧劑的容器之中的，這樣的設(shè)計(jì)可以有效減少與外界環(huán)境的接觸，降低被污染的可能性，保證了藥物的質(zhì)量和安全性，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D氣霧劑的給藥途徑并非經(jīng)胃腸道吸收，因此可避免藥物在胃腸道中被破壞，同時(shí)也避免了藥物在進(jìn)入體循環(huán)之前經(jīng)過(guò)肝臟時(shí)被代謝的首過(guò)效應(yīng)，能提高藥物的生物利用度，所以選項(xiàng)D正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均正確。5、屬于速釋制劑的是

A.阿奇霉素分散片

B.硫酸沙丁胺醇口崩片

C.硫酸特布他林氣霧劑

D.復(fù)方丹參滴丸

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)速釋制劑的定義和特點(diǎn)，逐一分析各選項(xiàng)藥物是否屬于速釋制劑。速釋制劑是指能快速釋放藥物的制劑，可使藥物迅速起效。選項(xiàng)A：阿奇霉素分散片分散片是指在水中可迅速崩解均勻分散的片劑。阿奇霉素分散片遇水后能快速崩解，使藥物快速釋放出來(lái)，進(jìn)而被人體吸收，發(fā)揮藥效，因此屬于速釋制劑。選項(xiàng)B：硫酸沙丁胺醇口崩片口崩片是一種在口腔內(nèi)不需要用水即能迅速崩解或溶解的片劑。硫酸沙丁胺醇口崩片在口腔內(nèi)可快速崩解，無(wú)需用水送服，能使藥物快速起效，符合速釋制劑的特點(diǎn)，所以屬于速釋制劑。選項(xiàng)C：硫酸特布他林氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出的制劑。硫酸特布他林氣霧劑噴出的藥物粒子可直接到達(dá)作用部位，能快速發(fā)揮藥效，屬于速釋制劑。選項(xiàng)D：復(fù)方丹參滴丸滴丸是指固體或液體藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑。復(fù)方丹參滴丸在體內(nèi)能快速溶解，使藥物快速釋放，從而較快發(fā)揮療效，屬于速釋制劑。綜上，選項(xiàng)A、B、C、D中的藥物均屬于速釋制劑，本題答案選ABCD。6、關(guān)于熱原的表述，正確的是

A.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素

B.熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)

C.致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌

D.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查對(duì)熱原相關(guān)表述正確性的判斷，下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的熱原活性。所以A選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)：熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)，這是熱原的基本定義。當(dāng)含有熱原的制劑注入人體后，會(huì)引起發(fā)冷、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)，體溫可急劇上升。因此B選項(xiàng)表述正確。C選項(xiàng)：不同細(xì)菌產(chǎn)生的熱原致熱能力有所不同，其中革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的熱原致熱能力最強(qiáng)。這是因?yàn)楦锾m陰性桿菌細(xì)胞壁中的脂多糖結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使其具有較強(qiáng)的熱原活性。所以C選項(xiàng)表述正確。D選項(xiàng)：大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，真菌、病毒等也能產(chǎn)生熱原。細(xì)菌在生長(zhǎng)繁殖過(guò)程中，會(huì)不斷產(chǎn)生并釋放熱原到周圍環(huán)境中。所以D選項(xiàng)表述正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)的表述均正確，本題答案選ABCD。7、與普萘洛爾相符的是

A.非選擇性β受體拮抗劑，用于高血壓、心絞痛等

B.分子結(jié)構(gòu)中含有萘氧基、異丙氨基，又名心得安

C.含有一個(gè)手性碳原子，左旋體活性強(qiáng)，藥用外消旋體

D.含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)，易被氧化變色

【答案】：ABC

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來(lái)判斷其正確性：選項(xiàng)A：普萘洛爾屬于非選擇性β受體拮抗劑，在臨床上，它可用于治療高血壓、心絞痛等疾病，該選項(xiàng)與普萘洛爾的特性相符，表述正確。選項(xiàng)B：普萘洛爾的分子結(jié)構(gòu)中含有萘氧基、異丙氨基，其別名是心得安，此選項(xiàng)符合普萘洛爾的結(jié)構(gòu)和別名相關(guān)