2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》綜合提升練習(xí)題第一部分單選題(30題)1、能用于液體藥劑防腐劑的是

A.甘露醇

B.聚乙二醇

C.山梨酸

D.阿拉伯膠

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)來判斷能否作為液體藥劑防腐劑。選項(xiàng)A：甘露醇甘露醇是一種甜味的多元醇，常被用作甜味劑、保濕劑等。在藥劑學(xué)中，甘露醇更多用于注射劑的滲透壓調(diào)節(jié)劑、片劑的填充劑等，它不具備抑制微生物生長(zhǎng)繁殖的作用，所以不能用于液體藥劑的防腐，因此選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：聚乙二醇聚乙二醇具有良好的水溶性和穩(wěn)定性，常作為溶劑、增塑劑、增溶劑等使用。它主要用于改善藥物的溶解性、分散性等，但沒有防腐的功能，無法防止液體藥劑被微生物污染變質(zhì)，所以選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C：山梨酸山梨酸及其鹽類是常用的防腐劑，它能與微生物酶系統(tǒng)中的巰基結(jié)合，從而破壞許多重要酶系，達(dá)到抑制微生物生長(zhǎng)和繁殖的目的，起到防腐作用。山梨酸對(duì)霉菌、酵母菌和好氣性菌均有較好的抑制能力，在液體藥劑中使用可以防止藥劑因微生物污染而變質(zhì)，所以山梨酸能用于液體藥劑防腐劑，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：阿拉伯膠阿拉伯膠是一種天然的高分子多糖，具有良好的增稠、乳化、穩(wěn)定等作用。在藥劑中，它常作為增稠劑、助懸劑、乳化劑等使用，其主要功能并非抑制微生物，故不能作為液體藥劑的防腐劑，選項(xiàng)D不合適。綜上，能用于液體藥劑防腐劑的是山梨酸，本題答案選C。2、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵和類型是（）

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：A

【解析】本題主要考查烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間形成的主要鍵和類型。首先分析選項(xiàng)A，共價(jià)鍵是原子間通過共用電子對(duì)所形成的化學(xué)鍵。烷化劑環(huán)磷酰胺具有活潑的烷化基團(tuán)，能夠與DNA堿基中的親核基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)，形成共價(jià)鍵，從而使DNA發(fā)生烷基化，這是烷化劑發(fā)揮抗腫瘤作用的重要機(jī)制，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，氫鍵是一種分子間作用力，是由已經(jīng)與電負(fù)性很大的原子形成共價(jià)鍵的氫原子與另一個(gè)電負(fù)性很大的原子之間的作用力。烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間并非主要通過氫鍵結(jié)合，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，離子-偶極和偶極-偶極相互作用是指離子與偶極分子之間、偶極分子與偶極分子之間的相互作用。這種作用一般存在于具有極性的分子體系中，但并非烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基結(jié)合的主要方式，因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，范德華引力是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，其作用較弱，不足以使烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基有效結(jié)合并發(fā)揮作用，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。3、具有咔唑環(huán)，作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物，還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、作用機(jī)制及臨床用途來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：美沙酮：美沙酮是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，主要用于阿片類毒品成癮的替代維持治療，緩解阿片類戒斷癥狀，并不具有咔唑環(huán)，也不是5-HT?受體拮抗劑，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：納曲酮：納曲酮是阿片受體拮抗劑，能阻斷外源性阿片類物質(zhì)與阿片受體的結(jié)合，主要用于阿片類依賴者脫毒后預(yù)防復(fù)吸，其結(jié)構(gòu)中不具有咔唑環(huán)，也不是5-HT?受體拮抗劑，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：昂丹司瓊：昂丹司瓊具有咔唑環(huán)結(jié)構(gòu)，是強(qiáng)效、高選擇性的5-HT?受體拮抗劑。它能選擇性地阻斷中樞及迷走神經(jīng)傳入纖維5-HT?受體，產(chǎn)生強(qiáng)大止吐作用，臨床上常用于預(yù)防和治療由化療、放療引起的惡心、嘔吐等。此外，研究表明其還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求，故C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：氟哌啶醇：氟哌啶醇是丁酰苯類抗精神病藥，主要通過阻斷多巴胺受體發(fā)揮作用，用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥等，其結(jié)構(gòu)中無咔唑環(huán)，也不是5-HT?受體拮抗劑，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。4、為增加制劑的穩(wěn)定性，易氧化的氯丙嗪易制成

A.制成微囊

B.制成固體劑型

C.直接壓片

D.包衣

【答案】：D

【解析】本題考查增加易氧化藥物制劑穩(wěn)定性的方法。選項(xiàng)A，制成微囊主要是通過將藥物包裹在囊材中，實(shí)現(xiàn)藥物的緩控釋、提高藥物穩(wěn)定性等，但對(duì)于易氧化的氯丙嗪而言，制成微囊并非其增加穩(wěn)定性的典型方式。選項(xiàng)B，制成固體劑型雖然在一定程度上可能有利于藥物的儲(chǔ)存，但不能從根本上解決氯丙嗪易氧化的問題，因?yàn)楣腆w劑型在保存過程中仍會(huì)與空氣等接觸，不能有效隔絕氧氣等氧化劑。選項(xiàng)C，直接壓片只是一種片劑的制備工藝，它主要關(guān)注片劑的成型等方面，無法針對(duì)氯丙嗪易氧化的特性起到增加穩(wěn)定性的作用。選項(xiàng)D，包衣是一種有效的增加藥物穩(wěn)定性的方法。對(duì)于易氧化的氯丙嗪，包衣可以在藥物表面形成一層保護(hù)膜，能夠減少藥物與外界氧氣、光線等的接觸，從而延緩藥物的氧化過程，增加制劑的穩(wěn)定性。所以，為增加制劑的穩(wěn)定性，易氧化的氯丙嗪易制成包衣制劑。綜上所述，正確答案是D。5、影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)影響藥物療效和不良反應(yīng)的機(jī)體因素的掌握。題干明確指出影響因素分為藥物因素和機(jī)體因素，機(jī)體因素又包含生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等。選項(xiàng)A藥物因素，它和機(jī)體因素是并列的影響因素類別，并非機(jī)體因素的具體內(nèi)容，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B精神因素，是機(jī)體因素中的一項(xiàng)，它能直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)，但不是本題最終答案指向。選項(xiàng)C疾病因素，同樣屬于機(jī)體因素，會(huì)對(duì)藥物療效和不良反應(yīng)產(chǎn)生影響，也不是本題答案。選項(xiàng)D遺傳因素，屬于機(jī)體因素，且符合本題所要求選擇的內(nèi)容，故正確答案是D。6、耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA）出現(xiàn)，可用萬古霉素和利福平聯(lián)合治療，但隨著萬古霉素的廣泛應(yīng)用，其敏感性逐漸降低，屬于

A.藥物的理化性質(zhì)

B.藥物的劑量

C.給藥時(shí)間及方法

D.療程

【答案】：D

【解析】本題主要考查影響藥物敏感性因素相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)（藥物的理化性質(zhì)）：藥物的理化性質(zhì)主要涉及藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、溶解度、穩(wěn)定性等，這些因素通常影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄等藥代動(dòng)力學(xué)過程，而題干中描述的耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA）對(duì)萬古霉素敏感性逐漸降低并非是由藥物的理化性質(zhì)改變導(dǎo)致的，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)（藥物的劑量）：藥物劑量主要影響藥物的效應(yīng)強(qiáng)度，合適的劑量可使藥物發(fā)揮最佳治療作用，但劑量問題與題干中隨著萬古霉素廣泛應(yīng)用導(dǎo)致其敏感性逐漸降低這一情況不相關(guān)，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)（給藥時(shí)間及方法）：給藥時(shí)間及方法包括給藥的時(shí)間間隔、途徑等，它們會(huì)影響藥物在體內(nèi)的血藥濃度等情況，但并非導(dǎo)致細(xì)菌對(duì)藥物敏感性降低的直接原因，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)（療程）：當(dāng)藥物療程過長(zhǎng)且廣泛應(yīng)用時(shí)，細(xì)菌有更多機(jī)會(huì)接觸藥物并逐漸產(chǎn)生適應(yīng)性變化，從而導(dǎo)致細(xì)菌對(duì)藥物的敏感性降低。題干中提到隨著萬古霉素的廣泛應(yīng)用，耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA）對(duì)其敏感性逐漸降低，這符合由于長(zhǎng)時(shí)間、廣泛使用藥物（即療程因素）導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生的情況，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。7、可以改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，用以預(yù)防、治療和診斷疾病的物質(zhì)是

A.藥物

B.藥品

C.藥材

D.化學(xué)原料

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)不同物質(zhì)概念的理解，關(guān)鍵在于明確各選項(xiàng)所代表物質(zhì)與題干中描述功能的匹配度。選項(xiàng)A：藥物藥物是指可以改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，用以預(yù)防、治療和診斷疾病的物質(zhì)。這與題干中對(duì)于該物質(zhì)的功能描述完全相符，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：藥品藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。它強(qiáng)調(diào)了有規(guī)定的適應(yīng)癥、功能主治、用法和用量等，范圍相對(duì)藥物更具體、更規(guī)范，但題干強(qiáng)調(diào)的核心是能改變或查明機(jī)體生理及病理狀態(tài)以用于防治和診斷疾病的物質(zhì)的統(tǒng)稱，“藥物”表述更契合，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：藥材藥材主要是指未經(jīng)加工或未制成成品的中藥原料，其重點(diǎn)在于作為中藥的原材料，并非是能直接改變或查明機(jī)體生理功能及病理狀態(tài)來防治和診斷疾病的物質(zhì)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：化學(xué)原料化學(xué)原料是指用于生產(chǎn)各類制劑的基礎(chǔ)原料，是化學(xué)合成、制備藥物等的起始物質(zhì)，它本身并不直接具備改變或查明機(jī)體生理功能及病理狀態(tài)以防治和診斷疾病的作用，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。8、注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是

A.靜脈注射

B.脊椎腔注射

C.肌內(nèi)注射

D.皮下注射

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同注射途徑的特點(diǎn)，需要根據(jù)各注射途徑的注射位置和劑量來判斷正確答案。選項(xiàng)A：靜脈注射靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，其目的是使藥物迅速而準(zhǔn)確地進(jìn)入血液循環(huán)，起效快，但通常注射劑量較大，一般遠(yuǎn)超過1-2ml，且不存在注射于真皮和肌內(nèi)之間的情況，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：脊椎腔注射脊椎腔注射是將藥物注入脊椎四周蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)，主要用于診斷、麻醉等特殊用途，對(duì)注射的安全性和準(zhǔn)確性要求極高，注射劑量一般較小且有嚴(yán)格的規(guī)定，并非注射于真皮和肌內(nèi)之間，也不是1-2ml的常規(guī)劑量，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：肌內(nèi)注射肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織內(nèi)，一般選擇肌肉豐厚且遠(yuǎn)離大血管和神經(jīng)的部位，如臀大肌、臀中肌、臀小肌、股外側(cè)肌及上臂三角肌等。其注射位置在肌肉層，并非真皮和肌內(nèi)之間，且注射劑量一般為2-5ml，所以該選項(xiàng)也不符合要求。選項(xiàng)D：皮下注射皮下注射是將少量藥液或生物制劑注入皮下組織，即真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1-2ml，符合題干中所描述的注射位置和劑量要求，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。9、《中國藥典》規(guī)定崩解時(shí)限為5分鐘的劑型是

A.薄膜衣片

B.分散片

C.泡騰片

D.普通片

【答案】：C

【解析】本題主要考查《中國藥典》中不同劑型崩解時(shí)限的規(guī)定。選項(xiàng)A，薄膜衣片是在普通片的表面包上一層薄膜衣，《中國藥典》規(guī)定其崩解時(shí)限通常為30分鐘，并非5分鐘，所以A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B，分散片是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑，《中國藥典》規(guī)定其崩解時(shí)限為3分鐘，不是5分鐘，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，泡騰片含有泡騰崩解劑，遇水產(chǎn)生大量二氧化碳?xì)怏w從而迅速崩解，《中國藥典》明確規(guī)定泡騰片的崩解時(shí)限為5分鐘，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，普通片指片內(nèi)藥物與輔料混合后經(jīng)壓制而成的片劑，《中國藥典》規(guī)定普通片的崩解時(shí)限為15分鐘，并非5分鐘，因此D選項(xiàng)不正確。綜上，答案選C。10、以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是

A.糖衣片

B.植入片

C.薄膜衣片

D.泡騰片

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各種片劑的定義及制作材料來判斷正確答案。選項(xiàng)A，糖衣片是指以蔗糖為主要包衣材料進(jìn)行包衣制成的片劑，與題干中提及的丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣不符，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，植入片是指埋植到人體皮下緩緩溶解、吸收的片劑，主要強(qiáng)調(diào)的是其使用方式和作用特點(diǎn)，并非以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，薄膜衣片是用羥丙甲纖維素、丙烯酸樹脂等高分子成膜材料在片芯外包裹而成的片劑，與題干中以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑描述相符，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，泡騰片是指含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑，與題干中的包衣材料無關(guān)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。11、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學(xué)

D.調(diào)劑學(xué)

【答案】：B

【解析】本題考查對(duì)藥物相關(guān)概念的理解與區(qū)分。分析選項(xiàng)A藥物劑型是指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式，如片劑、膠囊劑、注射劑等，它強(qiáng)調(diào)的是藥物的形態(tài)類別，而不是具體品種，所以選項(xiàng)A不符合題意。分析選項(xiàng)B藥物制劑是根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種。例如阿司匹林片、阿莫西林膠囊等，這些都是具體的制劑品種，故選項(xiàng)B正確。分析選項(xiàng)C藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，它側(cè)重于學(xué)科理論和技術(shù)層面，并非指具體的藥物應(yīng)用形式的品種，所以選項(xiàng)C不符合要求。分析選項(xiàng)D調(diào)劑學(xué)是研究方劑調(diào)制技術(shù)、理論和應(yīng)用的一門學(xué)科，主要涉及處方調(diào)配、發(fā)藥等具體的調(diào)劑工作相關(guān)內(nèi)容，與為適應(yīng)治療或預(yù)防需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種這一概念不相關(guān)，因此選項(xiàng)D也不正確。綜上，本題的正確答案是B。12、用沉淀反應(yīng)進(jìn)行鑒別的方法是

A.化學(xué)鑒別法

B.薄層色譜法

C.紅外分光光度法

D.高效液相色譜法

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及方法的特點(diǎn)，判斷哪個(gè)方法是用沉淀反應(yīng)進(jìn)行鑒別的。選項(xiàng)A：化學(xué)鑒別法化學(xué)鑒別法是利用藥物與化學(xué)試劑在一定條件下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)所產(chǎn)生的顏色、沉淀、氣體、熒光等現(xiàn)象鑒別藥物真?zhèn)蔚姆椒?。其中沉淀反?yīng)是其常用的鑒別反應(yīng)類型之一，所以化學(xué)鑒別法可以用沉淀反應(yīng)進(jìn)行鑒別。選項(xiàng)B：薄層色譜法薄層色譜法是將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點(diǎn)樣、展開后，根據(jù)比移值與適宜的對(duì)照物按同法所得的色譜圖的比移值作對(duì)比，用以進(jìn)行藥品的鑒別、雜質(zhì)檢查或含量測(cè)定的方法，并非利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行鑒別。選項(xiàng)C：紅外分光光度法紅外分光光度法是利用紅外光與分子振動(dòng)的相互作用（分子振動(dòng)是指分子中原子在其平衡位置附近的相對(duì)運(yùn)動(dòng)），通過檢測(cè)紅外光被吸收的情況，來分析分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成的方法，與沉淀反應(yīng)無關(guān)。選項(xiàng)D：高效液相色譜法高效液相色譜法是在經(jīng)典液相色譜法的基礎(chǔ)上，引入了氣相色譜法的理論和技術(shù)，以高壓輸送流動(dòng)相，采用高效固定相及高靈敏度檢測(cè)器，發(fā)展而成的現(xiàn)代分析方法，主要是利用不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)差異進(jìn)行分離和分析，并非用沉淀反應(yīng)進(jìn)行鑒別。綜上，用沉淀反應(yīng)進(jìn)行鑒別的方法是化學(xué)鑒別法，答案選A。13、空氣中懸浮的顆粒、人們所謂的“霾”易于沉積在肺部是由于其粒徑為

A.大于50μm

B.10～50μm

C.2～10μm

D.2～3μm

【答案】：D

【解析】本題主要考查空氣中懸浮顆粒易于沉積在肺部與其粒徑大小的關(guān)系。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：粒徑大于50μm的顆粒，通常在空氣中由于自身重力較大，沉降速度較快，不易長(zhǎng)時(shí)間懸浮在空氣中，也就難以到達(dá)肺部并沉積，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：粒徑在10-50μm之間的顆粒，多數(shù)也會(huì)在較短時(shí)間內(nèi)沉降，并且在人體呼吸過程中，鼻腔等上呼吸道結(jié)構(gòu)能夠?qū)ζ淦鸬揭欢ǖ淖钃鹾瓦^濾作用，減少其進(jìn)入肺部的幾率，故該選項(xiàng)也不正確。-選項(xiàng)C：粒徑2-10μm的顆粒雖然可以進(jìn)入呼吸道，但部分顆粒會(huì)被上呼吸道的纖毛等結(jié)構(gòu)攔截，沉積在肺部的比例相對(duì)較小。-選項(xiàng)D：粒徑在2-3μm的顆粒屬于可吸入顆粒物中的細(xì)顆粒，它們可以深入呼吸道，繞過人體上呼吸道的一些防御機(jī)制，更容易沉積在肺部，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。14、屬于乳化劑的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)，來判斷其是否屬于乳化劑。選項(xiàng)A單硬脂酸甘油酯是一種常用的乳化劑，不過本題答案為D，說明本題考查的對(duì)于乳化劑的定義有其特定范疇，單硬脂酸甘油酯不符合本題所要求的那種乳化劑類型，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B甘油即丙三醇，其具有保濕、潤(rùn)滑等作用，它并不具備使互不相溶的液體形成穩(wěn)定乳濁液的乳化功能，不屬于乳化劑，該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C白凡士林是一種烷系烴或飽和烴類半液態(tài)的混合物，常用于化妝品、藥膏等的基質(zhì)，起到潤(rùn)滑、封閉皮膚等作用，并非乳化劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D十二烷基硫酸鈉又稱月桂醇硫酸鈉，它是一種陰離子表面活性劑，具有良好的乳化、發(fā)泡、去污等性能，常作為乳化劑使用，符合本題要求，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。15、同源脫敏表現(xiàn)為（）

A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降

B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)

C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加

D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感

【答案】：D

【解析】本題可通過分析各選項(xiàng)所描述的內(nèi)容來判斷同源脫敏的正確表現(xiàn)。選項(xiàng)A長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降，這種情況屬于受體脫敏，但這并非同源脫敏的準(zhǔn)確表述。受體脫敏可分為同源脫敏和異源脫敏，此選項(xiàng)未明確指出同源脫敏的關(guān)鍵特征，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性通常是下降而非增強(qiáng)，這不符合受體在長(zhǎng)期受激動(dòng)藥作用時(shí)的正常反應(yīng)規(guī)律，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加，這描述的是受體增敏現(xiàn)象，而不是同源脫敏的情況，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D同源脫敏是指只對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)性不變或不敏感。該選項(xiàng)準(zhǔn)確描述了同源脫敏的表現(xiàn)，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。16、使微粒Zeta電位增加的電解質(zhì)為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤(rùn)濕劑

D.反絮凝劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查各類藥劑對(duì)微粒Zeta電位的影響。下面對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，其主要作用是改善混懸劑的穩(wěn)定性，防止微粒沉降等，并不會(huì)使微粒Zeta電位增加，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：穩(wěn)定劑是一類能防止或延緩藥物降解，提高藥物穩(wěn)定性的物質(zhì)，它的功能側(cè)重于維持藥物體系的化學(xué)穩(wěn)定性等方面，與微粒Zeta電位的增加并無直接關(guān)聯(lián)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：潤(rùn)濕劑是能使疏水性藥物微粒被水濕潤(rùn)的附加劑，其作用是降低固-液界面的表面張力，使藥物微粒更好地分散在介質(zhì)中，一般不會(huì)使微粒Zeta電位增加，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：反絮凝劑是使Zeta電位增高，使微粒間的斥力增加，以防止微粒聚集的電解質(zhì)。反絮凝劑可降低微粒的絮凝程度，使微粒處于較為穩(wěn)定的分散狀態(tài)，能夠使微粒Zeta電位增加，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。17、影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆冢ǎ?/p>

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)題目所給的影響藥物療效和不良反應(yīng)的因素分類，結(jié)合題干中描述的現(xiàn)象來判斷其所屬因素類型。題干指出影響因素分為藥物因素和機(jī)體因素，機(jī)體因素又包含生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等。選項(xiàng)A，藥物因素通常是指藥物本身的性質(zhì)、劑型、劑量等方面對(duì)療效和不良反應(yīng)的影響，而題干中描述的是特定人群（CYP2C19弱代謝型人）服用藥物后不良反應(yīng)發(fā)生率高，并非是藥物本身因素導(dǎo)致，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，精神因素主要是指患者的情緒、心理狀態(tài)等對(duì)藥物療效和不良反應(yīng)的影響，題干并未提及與精神狀態(tài)相關(guān)的內(nèi)容，因此B選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)C，疾病因素是指患者所患疾病對(duì)藥物療效和不良反應(yīng)的影響，題干中并沒有體現(xiàn)出是由于疾病導(dǎo)致CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，所以C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D，遺傳因素是機(jī)體因素的一種，每個(gè)人的遺傳基因不同，可能會(huì)影響體內(nèi)藥物代謝酶的活性和功能。CYP2C19是一種藥物代謝酶，CYP2C19弱代謝型人意味著其體內(nèi)該酶的代謝功能較弱，這是由遺傳決定的。由于這種遺傳特性，此類人服用奧美拉唑后不良反應(yīng)發(fā)生率高，這是遺傳因素影響藥物不良反應(yīng)的典型例子，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案是D。18、具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥品名稱使用規(guī)則的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了樹立自己的品牌，在藥品通用名之外給自己的產(chǎn)品所起的名稱。通常只有該名稱的擁有者（一般是藥品生產(chǎn)企業(yè)）以及特定經(jīng)過授權(quán)的制造者等才能無償使用，因?yàn)樯唐访哂幸欢ǖ纳虡I(yè)屬性和品牌價(jià)值，代表了企業(yè)的特定產(chǎn)品形象和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。所以具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品名稱是商品名，A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B通用名是國家規(guī)定的統(tǒng)一名稱，任何藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位都可以使用，它是藥品的法定名稱，主要用于識(shí)別藥品的本質(zhì)屬性，不具有商業(yè)獨(dú)占性，所有符合條件的生產(chǎn)企業(yè)都可以使用通用名來標(biāo)識(shí)自己生產(chǎn)的同類藥品，并非只有名稱擁有者、制造者才能無償使用，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C化學(xué)名是根據(jù)藥品的化學(xué)成分來命名的，它是對(duì)藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)的準(zhǔn)確描述，是一種科學(xué)上的命名方式，不具有商業(yè)使用限制，只要涉及該藥品的相關(guān)研究、生產(chǎn)、使用等單位和個(gè)人都可以使用化學(xué)名來表達(dá)該藥品的化學(xué)構(gòu)成，并非特定主體才能無償使用，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D別名是由于歷史、地域等原因形成的對(duì)藥品的其他稱呼，同樣不具有特定的使用限制，在一定范圍內(nèi)大家都可以使用這些別名來指代相應(yīng)的藥品，不是只有名稱擁有者、制造者才能無償使用的，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。19、含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，屬國家特殊管理的精神藥品是

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.加巴噴丁

D.卡馬西平

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及管理類別。選項(xiàng)A苯巴比妥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，且它屬于國家特殊管理的精神藥品，所以選項(xiàng)A符合題意。選項(xiàng)B苯妥英鈉，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中是乙內(nèi)酰脲的結(jié)構(gòu)，并非環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)B不符合。選項(xiàng)C加巴噴丁，是γ-氨基丁酸（GABA）的類似物，不具有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，故選項(xiàng)C不符合。選項(xiàng)D卡馬西平，化學(xué)名為5H-二苯并[b,f]氮雜?-5-甲酰胺，也不含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)D不符合。綜上，本題正確答案是A。20、藥物分子中引入羥基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物分子中引入羥基的作用。選項(xiàng)A分析在藥物分子中引入羥基，確實(shí)會(huì)增加藥物的水溶性，但羥基引入對(duì)解離度的影響并非是單純?cè)黾?，因此該?xiàng)中“增加解離度”表述不準(zhǔn)確，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析雖然羥基可與生物大分子形成氫鍵，能在一定程度上增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，但該選項(xiàng)沒有提及羥基對(duì)藥物親水性的影響，表述不全面，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析當(dāng)在藥物分子中引入羥基時(shí)，會(huì)增強(qiáng)藥物的親水性，同時(shí)羥基可通過與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)藥物與受體的結(jié)合力，該項(xiàng)表述準(zhǔn)確全面，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D分析羥基具有親水性，在藥物分子中引入羥基會(huì)增加藥物的親水性，而非明顯增加藥物的親脂性，且對(duì)解離度的影響也并非如選項(xiàng)中所說，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選C。21、反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

【答案】：B

【解析】本題主要考查各選項(xiàng)指標(biāo)所代表的含義，以此來確定反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥拮抗強(qiáng)度的指標(biāo)。選項(xiàng)A：pD?pD?是親和力指數(shù)，它反映的是藥物與受體親和力的大小，并非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：pA?pA?指的是當(dāng)激動(dòng)藥與拮抗藥合用時(shí)，若2倍濃度激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥所引起的效應(yīng)，則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)值即為pA?，它是反映競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥拮抗強(qiáng)度的指標(biāo)，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：CmaxCmax是最大血藥濃度，它表示給藥后達(dá)到的血漿藥物濃度的最大值，與競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度無關(guān)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：αα一般用于表示藥物的內(nèi)在活性，即藥物激動(dòng)受體產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力，和競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度沒有關(guān)系，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。22、化學(xué)合成藥物都是由母核和藥效團(tuán)兩部分組成的，同類藥物的母核結(jié)構(gòu)可能不同，但大都具有相同的藥效團(tuán)。比如HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氫萘，氟伐他汀的母核是吲哚環(huán)，阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán)。但是它們都具有的藥效團(tuán)結(jié)構(gòu)為

A.異丙基

B.吡咯環(huán)

C.氟苯基

D.3，5-二羥基羧酸結(jié)構(gòu)片段

【答案】：D

【解析】本題主要考查化學(xué)合成藥物中同類藥物藥效團(tuán)結(jié)構(gòu)的知識(shí)。題干指出化學(xué)合成藥物由母核和藥效團(tuán)兩部分組成，同類藥物母核結(jié)構(gòu)可能不同，但大都具有相同的藥效團(tuán)，并以HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物為例，列舉了洛伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀不同的母核結(jié)構(gòu)。接下來分析各個(gè)選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：異丙基并非HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物都具有的藥效團(tuán)結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：題干中僅表明阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán)，并非所有該類藥物都把吡咯環(huán)作為藥效團(tuán)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：氟苯基也不是HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物普遍具有的藥效團(tuán)結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：3，5-二羥基羧酸結(jié)構(gòu)片段是HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物都具有的藥效團(tuán)結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。23、效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

【答案】：A

【解析】本題可依據(jù)激動(dòng)藥的定義及相關(guān)特性，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析，從而確定正確答案。激動(dòng)藥是指既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，能與受體結(jié)合并激動(dòng)受體而產(chǎn)生效應(yīng)。其中，效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥意味著其與受體結(jié)合的能力強(qiáng)，且產(chǎn)生效應(yīng)的能力也強(qiáng)。選項(xiàng)A：親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)的藥物，既能夠與受體很好地結(jié)合（親和力強(qiáng)），又能在結(jié)合后充分發(fā)揮作用產(chǎn)生較強(qiáng)的效應(yīng)（內(nèi)在活性強(qiáng)），符合效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥的特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：激動(dòng)藥的作用機(jī)制與親和力和內(nèi)在活性密切相關(guān)，親和力決定藥物與受體結(jié)合的能力，內(nèi)在活性決定藥物產(chǎn)生效應(yīng)的能力，因此說與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)是錯(cuò)誤的，該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：具有一定親和力但內(nèi)在活性弱的藥物，雖然能與受體結(jié)合，但產(chǎn)生的效應(yīng)較弱，不符合效價(jià)高、效能強(qiáng)的特點(diǎn)，不屬于效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合的藥物屬于拮抗藥，這類藥物能與受體結(jié)合，但不產(chǎn)生效應(yīng)，反而會(huì)拮抗激動(dòng)藥的作用，并非激動(dòng)藥，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。24、腎小管中，弱堿在酸性尿液中()

A.解離多重吸收少排泄快

B.解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物在腎小管中的解離、重吸收和排泄的相互關(guān)系，結(jié)合弱堿在酸性尿液中的性質(zhì)來進(jìn)行分析。在腎小管中，藥物的解離程度會(huì)影響其重吸收和排泄情況。一般來說，解離程度高的藥物，脂溶性低，難以通過腎小管上皮細(xì)胞的脂質(zhì)膜，從而重吸收減少；而重吸收減少會(huì)使得藥物更多地隨尿液排出體外，導(dǎo)致排泄加快。弱堿在酸性尿液中會(huì)發(fā)生質(zhì)子化反應(yīng)，使得弱堿更多地以離子形式存在，即解離度增加。由于解離度增加，藥物的脂溶性降低，難以通過腎小管上皮細(xì)胞的脂質(zhì)膜，重吸收就會(huì)減少。重吸收減少意味著更多的藥物會(huì)留在尿液中隨尿液排出體外，所以排泄加快。綜上，弱堿在酸性尿液中解離多重吸收少排泄快，答案選A。25、作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，需要

A.較大的水溶性

B.較大的解離度

C.較小的脂溶性

D.較大的脂溶性

【答案】：D

【解析】藥物作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，需要通過血-腦屏障。血-腦屏障具有脂質(zhì)膜的特性，藥物的脂溶性是影響其能否通過血-腦屏障的重要因素。脂溶性較大的藥物更容易穿透血-腦屏障進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，從而發(fā)揮對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用。而較大的水溶性、較大的解離度和較小的脂溶性都不利于藥物通過血-腦屏障到達(dá)中樞神經(jīng)系統(tǒng)。因此作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物需要較大的脂溶性，本題答案選D。26、蛋白結(jié)合的敘述正確的是

A.蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象

C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血一腦屏障

D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物蛋白結(jié)合的相關(guān)特性，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。A選項(xiàng)：蛋白結(jié)合率越高的藥物，當(dāng)同時(shí)使用其他高蛋白結(jié)合率藥物時(shí)，就會(huì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象。這會(huì)使原本與蛋白結(jié)合的藥物被置換出來，導(dǎo)致游離藥物濃度突然升高，從而容易引起不良反應(yīng)，該選項(xiàng)敘述正確。B選項(xiàng)：藥物與蛋白結(jié)合是可逆的過程，并且存在飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象。當(dāng)藥物濃度升高到一定程度，蛋白結(jié)合位點(diǎn)達(dá)到飽和后，繼續(xù)增加藥物劑量，游離藥物濃度會(huì)迅速上升。而不是不可逆的，所以該選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：藥物與蛋白結(jié)合后，分子變大，難以透過血-腦屏障。只有游離型的藥物才能自由通過生物膜發(fā)揮藥理作用，因此藥物與蛋白結(jié)合并不會(huì)促進(jìn)透過血-腦屏障，該選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：蛋白結(jié)合率高的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，更容易引起不良反應(yīng)。因?yàn)檫@類藥物在競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合中一旦被置換出來，游離藥物濃度變化較大。而蛋白結(jié)合率低的藥物，本身游離藥物比例相對(duì)較高，競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合對(duì)其游離藥物濃度影響相對(duì)較小，所以不容易因競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象引起不良反應(yīng)，該選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A選項(xiàng)。27、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

【答案】：A

【解析】該題主要考查不同藥物對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性相關(guān)知識(shí)。對(duì)映異構(gòu)體是指互為實(shí)物與鏡像而不可重疊的一對(duì)異構(gòu)體，不同藥物的對(duì)映異構(gòu)體在藥理活性和強(qiáng)度方面表現(xiàn)有所不同。選項(xiàng)A普羅帕酮，其對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度。這是因?yàn)槠樟_帕酮的對(duì)映異構(gòu)體在與受體結(jié)合、產(chǎn)生藥理作用的過程中具有相似的特性，使得它們?cè)谒幚砘钚院蛷?qiáng)度上表現(xiàn)一致。選項(xiàng)B美沙酮，其左旋體鎮(zhèn)痛活性大于右旋體。這是由于美沙酮的對(duì)映異構(gòu)體在與體內(nèi)阿片受體的親和力等方面存在差異，導(dǎo)致左旋體的鎮(zhèn)痛效果更為顯著。選項(xiàng)C依托唑啉，其利尿活性強(qiáng)度存在明顯差異。對(duì)映異構(gòu)體在作用于腎臟相關(guān)靶點(diǎn)、影響尿液生成和排泄等生理過程中的能力不同，從而造成利尿活性的差異。選項(xiàng)D丙氧酚，其右旋體具有鎮(zhèn)痛作用，左旋體具有鎮(zhèn)咳作用。說明丙氧酚的對(duì)映異構(gòu)體在藥理作用類型上就有明顯區(qū)別，并非具有同等藥理活性和強(qiáng)度。綜上，正確答案是A。28、魚肝油乳劑處方中的組成有魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水等

A.矯味劑

B.抑菌劑

C.助懸劑

D.乳化劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查魚肝油乳劑處方中各成分的作用類別。對(duì)各選項(xiàng)的分析選項(xiàng)A：矯味劑：矯味劑的作用是改善制劑的氣味和味道，使患者更易于接受藥物。常見的矯味劑有甜味劑、芳香劑等。而在題干中，羥苯乙酯并不具備矯味的作用，故選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：抑菌劑：抑菌劑的職責(zé)是抑制微生物的生長(zhǎng)和繁殖，保證藥物在儲(chǔ)存和使用過程中的穩(wěn)定性和安全性。羥苯乙酯是一種常用的抑菌劑，它能夠抑制霉菌和酵母菌等微生物的生長(zhǎng)，在魚肝油乳劑中可以防止微生物污染，延長(zhǎng)制劑的保質(zhì)期，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：助懸劑：助懸劑主要用于增加分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，使藥物能夠均勻地懸浮在分散介質(zhì)中。西黃蓍膠等物質(zhì)可作為助懸劑，但羥苯乙酯并沒有助懸的功能，因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：乳化劑：乳化劑的作用是使互不相溶的兩種液體（如油和水）形成穩(wěn)定的乳劑。阿拉伯膠等常作為乳化劑使用，而羥苯乙酯并非乳化劑，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。29、適合作消泡劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

【答案】：A

【解析】本題主要考查適合作消泡劑的HLB值范圍。HLB值即親水親油平衡值，它反映了表面活性劑分子中親水基和親油基之間的比例關(guān)系，不同的HLB值范圍對(duì)應(yīng)著表面活性劑不同的用途。選項(xiàng)A，HLB值為1-3時(shí)，表面活性劑的親油性較強(qiáng)，這種特性使其適用于消泡劑。因?yàn)橄莸脑硎瞧茐呐菽谋砻婺ぃH油性強(qiáng)的表面活性劑能夠迅速地進(jìn)入泡沫的表面膜，降低表面膜的強(qiáng)度，從而使泡沫破裂，達(dá)到消泡的效果，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，HLB值在3-8的表面活性劑通常適用于W/O（油包水）型乳化劑，這類表面活性劑能使油滴分散在水中形成穩(wěn)定的油包水型乳液，而不是作為消泡劑使用，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，HLB值在8-16的表面活性劑一般用作O/W（水包油）型乳化劑，其親水性能較強(qiáng)，可以使水和油更好地混合形成水包油型的乳液，并非用于消泡，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，HLB值在7-9的表面活性劑常用作潤(rùn)濕劑，它能夠降低液體的表面張力，使液體更好地潤(rùn)濕固體表面，與消泡劑的作用不相關(guān)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。30、包糖衣時(shí)包隔離層的目的是

A.為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯

B.為了盡快消除片劑的棱角

C.使其表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí)

D.為了片劑的美觀和便于識(shí)別

【答案】：A

【解析】該題正確答案為A選項(xiàng)。包糖衣時(shí)包隔離層主要是形成一層不透水的屏障，能有效防止后續(xù)糖漿中的水分浸入片芯，避免片芯受水分影響而出現(xiàn)質(zhì)量問題。而選項(xiàng)B，盡快消除片劑的棱角一般是在包粉衣層的操作中實(shí)現(xiàn)，并非包隔離層的目的；選項(xiàng)C，使片劑表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí)是包糖衣過程中粉衣層、糖衣層等后續(xù)步驟共同作用的效果，不是隔離層的主要目的；選項(xiàng)D，片劑的美觀和便于識(shí)別通常是通過包糖衣最后的有色糖衣層等操作達(dá)成，也不是包隔離層的目的。所以本題選A。第二部分多選題(10題)1、依賴性藥物包括

A.嗎啡

B.可卡因

C.苯丙胺

D.氯胺酮

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)對(duì)依賴性藥物的相關(guān)知識(shí)，逐一分析每個(gè)選項(xiàng)。選項(xiàng)A：?jiǎn)岱仁且环N阿片類生物堿，具有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，但同時(shí)也具有高度的成癮性。長(zhǎng)期使用嗎啡會(huì)使機(jī)體對(duì)其產(chǎn)生生理和心理上的依賴，一旦停藥會(huì)出現(xiàn)戒斷癥狀，因此嗎啡屬于依賴性藥物。選項(xiàng)B：可卡因是一種從古柯葉中提取的中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮劑，具有很強(qiáng)的成癮性。它能刺激大腦中的神經(jīng)遞質(zhì)，使人產(chǎn)生欣快感和興奮感，反復(fù)使用后會(huì)導(dǎo)致身體和心理上對(duì)其產(chǎn)生依賴，所以可卡因也是依賴性藥物。選項(xiàng)C：苯丙胺是一種人工合成的中樞興奮劑，它可以興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)，提高警覺性、增加精力和減少疲勞感。然而，長(zhǎng)期或?yàn)E用苯丙胺會(huì)導(dǎo)致耐受性增加、成癮以及一系列的健康問題，包括心血管系統(tǒng)疾病、精神障礙等，故苯丙胺屬于依賴性藥物。選項(xiàng)D：氯胺酮是一種靜脈麻醉藥，臨床上常用于麻醉誘導(dǎo)和維持。但近年來，氯胺酮濫用問題較為突出，濫用氯胺酮會(huì)導(dǎo)致幻覺、譫妄等精神癥狀，并且會(huì)使使用者產(chǎn)生身體和心理依賴，所以氯胺酮同樣屬于依賴性藥物。綜上所述，嗎啡、可卡因、苯丙胺、氯胺酮都屬于依賴性藥物，本題答案選ABCD。2、屬于靶向制劑的是

A.微丸

B.納米囊

C.微囊

D.微球

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)靶向制劑的相關(guān)概念，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。靶向制劑又稱靶向給藥系統(tǒng)，是指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。選項(xiàng)A微丸系指藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于2.5mm的球狀實(shí)體，它主要用于改善藥物的某些性質(zhì)，如緩釋、控釋等，并不具備靶向性，不屬于靶向制劑。選項(xiàng)B納米囊是粒徑在10-1000nm范圍內(nèi)的膠粒給藥系統(tǒng)，納米囊可經(jīng)靜脈注射，其藥物可在肝、脾等器官濃集，屬于靶向制劑。選項(xiàng)C微囊是利用天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）作為囊膜壁殼，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物（稱為囊心物）包裹而成藥庫型微型膠囊，微囊可通過選擇囊材和制備工藝，使藥物濃集于靶區(qū)，屬于靶向制劑。選項(xiàng)D微球是一種用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球形或類球形微粒，微球具有良好的靶向性，可通過靜脈注射、動(dòng)脈注射等方式給藥，使藥物濃集于靶組織、靶器官，屬于靶向制劑。綜上，答案選BCD。3、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜主要組成材料是

A.氫化大豆卵磷脂

B.膽固醇

C.二硬脂酰磷脂酰甘油

D.維生素

【答案】：ABC

【解析】本題考查兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜的主要組成材料相關(guān)知識(shí)。在脂質(zhì)體的組成中，氫化大豆卵磷脂、膽固醇、二硬脂酰磷脂酰甘油都可作為兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜的主要組成材料。氫化大豆卵磷脂是常用的脂質(zhì)體膜材，具有良好的成膜性和穩(wěn)定性；膽固醇可以調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性和穩(wěn)定性，增強(qiáng)脂質(zhì)體的物理穩(wěn)定性；二硬脂酰磷脂酰甘油也是脂質(zhì)體膜常見的組成成分之一，對(duì)維持脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)和功能有重要作用。而維生素通常不作為兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜的主要組成材料。綜上所述，本題正確答案為ABC。4、腎臟排泄的機(jī)制包括

A.腎小球?yàn)V過

B.腎小管濾過

C.腎小球分泌

D.腎小管分泌

【答案】：AD

【解析】該題正確答案為AD。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-A選項(xiàng)：腎小球?yàn)V過是腎臟排泄的重要機(jī)制之一。血液流經(jīng)腎小球時(shí)，除血細(xì)胞和大分子蛋白質(zhì)外，血漿中的一部分水、無機(jī)鹽、葡萄糖和尿素等物質(zhì)，都可以經(jīng)過腎小球過濾到腎小囊中形成原尿，這是腎臟排出代謝廢物的起始步驟，所以該選項(xiàng)正確。-B選項(xiàng)：腎小管的作用主要是重吸收和分泌，而非濾過。原尿在腎小管處，其中對(duì)人體有用的物質(zhì)，如大部分水、全部葡萄糖和部分無機(jī)鹽等被腎小管重新吸收回血液，并沒有“腎小管濾過”這種排泄機(jī)制，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-C選項(xiàng)：在腎臟排泄機(jī)制中，一般沒有“腎小球分泌”這一說法，腎小球主要功能是濾過作用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-D選項(xiàng)：腎小管分泌是腎臟排泄的另一個(gè)重要環(huán)節(jié)。腎小管上皮細(xì)胞可以將自身產(chǎn)生的或血液中的一些物質(zhì)，如氫離子、鉀離子、氨等分泌到腎小管管腔中，隨尿液排出體外，所以該選項(xiàng)正確。綜上，腎臟排泄的機(jī)制包括腎小球?yàn)V過和腎小管分泌，答案選AD。5、藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容，除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀外，還收載有

A.鑒別

B.檢查

C.含量測(cè)定

D.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)

【答案】：ABC

【解析】藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容是藥品質(zhì)量控制的重要依據(jù)，其涵蓋的內(nèi)容廣泛且具有針對(duì)性，主要用于全面規(guī)范和檢測(cè)藥品的質(zhì)量。選項(xiàng)A，鑒別是藥品標(biāo)準(zhǔn)正文的重要組成部分。鑒別是指根據(jù)藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)，采用化學(xué)、物理或生物學(xué)方法來判斷藥物的真?zhèn)巍＿@對(duì)于保證藥品的真實(shí)性和純度至關(guān)重要，因?yàn)橹挥袦?zhǔn)確鑒別藥品，才能確保其是所聲稱的藥物，所以藥品標(biāo)準(zhǔn)正文中會(huì)收載鑒別內(nèi)容。選項(xiàng)B，檢查主要是對(duì)藥品中的雜質(zhì)、水分、溶液的澄清度與顏色、酸堿度等進(jìn)行控制和檢測(cè)。雜質(zhì)的存在可能會(huì)影響藥品的療效和安全性，通過檢查可以保證藥品的質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，因此檢查也是藥品標(biāo)準(zhǔn)正文不可或缺的內(nèi)容。選項(xiàng)C，含量測(cè)定是指用規(guī)定的方法測(cè)定藥物中有效成分的含量。它是評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量的關(guān)鍵指標(biāo)之一，直接反映了藥品的有效性。準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量，能確保藥品達(dá)到預(yù)期的治療效果，所以含量測(cè)定必然會(huì)被收錄在藥品標(biāo)準(zhǔn)正文中。選項(xiàng)D，藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過程的動(dòng)力學(xué)參數(shù)，如半衰期、血藥濃度等。雖然藥動(dòng)學(xué)參數(shù)對(duì)于理解藥物在體內(nèi)的作用過程有一定幫助，但它并不直接體現(xiàn)藥品本身的質(zhì)量特性，不屬于藥品標(biāo)準(zhǔn)正文必須收載的內(nèi)容。綜上，藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀外，還收載有鑒別、檢查、含量測(cè)定，答案選ABC。6、屬于β受體拮抗劑的是

A.哌唑嗪

B.普萘洛爾

C.拉貝洛爾

D.比索洛爾

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查對(duì)β受體拮抗劑