2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》綜合提升練習題第一部分單選題(30題)1、麻黃堿注射3～4次后，其升壓作用消失；口服用藥2～3天后平喘作用也消失，屬于

A.陽性安慰劑

B.陰性安慰劑

C.交叉耐受性

D.快速耐受性

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念，結(jié)合題干中描述的藥物作用消失情況來進行分析判斷。選項A：陽性安慰劑陽性安慰劑是指本身沒有藥物的藥理活性，但能產(chǎn)生與使用有效藥物相似的效果的制劑或手段。其重點強調(diào)能模擬有效藥物的治療效果，而題干描述的是麻黃堿在多次使用后作用消失，并非產(chǎn)生類似有效藥物的治療效果，所以該選項不符合題意。選項B：陰性安慰劑陰性安慰劑是指不產(chǎn)生任何生理效應的物質(zhì)或手段。而題干中的麻黃堿本身是有藥理作用的，只是在多次使用后作用消失，并非是不產(chǎn)生任何生理效應，所以該選項也不正確。選項C：交叉耐受性交叉耐受性是指機體對某藥產(chǎn)生耐受性后，對另一藥的敏感性也降低。通常是涉及兩種或多種不同藥物之間的耐受性關(guān)系，而題干僅圍繞麻黃堿這一種藥物在多次使用后自身作用消失的情況，未涉及與其他藥物的交叉耐受關(guān)系，因此該選項不符合。選項D：快速耐受性快速耐受性是指藥物在短時間內(nèi)反復應用數(shù)次后藥效遞減直至消失。題干中提到麻黃堿注射3-4次后升壓作用消失，口服用藥2-3天后平喘作用也消失，這明顯符合快速耐受性的特點，即在短時間內(nèi)多次使用藥物后藥效降低直至消失的情況，所以該選項正確。綜上，答案選D。2、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

【答案】：C

【解析】本題主要考查能與醇類成酯且使脂溶性增大、利于吸收的官能團。選項A：羥基羥基是醇類和酚類等化合物的官能團，一般是醇類與其他物質(zhì)發(fā)生反應時的參與基團，而不是能與醇類成酯的官能團，所以羥基不符合題目要求。選項B：硫醚硫醚是一類具有\(zhòng)(R-S-R'\)結(jié)構(gòu)的化合物，它不具備與醇類成酯的化學性質(zhì)，不能滿足題干中可與醇類成酯這一條件，因此該選項錯誤。選項C：羧酸羧酸具有羧基（\(-COOH\)），在一定條件下，羧酸可以和醇發(fā)生酯化反應，生成酯和水。酯類化合物通常具有比羧酸和醇更高的脂溶性，這是因為酯基的存在改變了分子的極性，使得分子更容易溶解在非極性的有機溶劑中，從而利于吸收，所以羧酸符合題意。選項D：鹵素鹵素原子（如氟、氯、溴、碘等）通常以取代基的形式存在于有機化合物中，本身不能與醇類發(fā)生成酯反應，故該選項也不正確。綜上，可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團是羧酸，答案選C。3、油酸乙酯屬于（）

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.半極性溶劑

D.著色劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)極性溶劑、非極性溶劑、半極性溶劑及著色劑的定義，來判斷油酸乙酯所屬的類別。極性溶劑是含有羥基或羰基等極性基團的溶劑，其分子內(nèi)正負電荷中心不重合，具有較強的極性；非極性溶劑是由非極性分子組成的溶劑，分子內(nèi)正負電荷中心重合，沒有永久偶極矩；半極性溶劑是分子中含有極性基團，但整個分子的極性較弱的溶劑；著色劑是使食品或其他物品著色的物質(zhì)。油酸乙酯是一種脂肪酸酯，其分子結(jié)構(gòu)中沒有明顯的極性基團，正負電荷中心基本重合，屬于非極性分子，所以油酸乙酯屬于非極性溶劑。因此，本題答案選B。4、屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：C

【解析】本題考查更昔洛韋生物電子等排衍生物的知識。解題關(guān)鍵在于對各選項藥物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的了解，以此判斷哪個屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物。選項A：阿昔洛韋：阿昔洛韋是一種經(jīng)典的抗病毒藥物，其化學結(jié)構(gòu)與更昔洛韋存在一定差異，并非更昔洛韋的生物電子等排衍生物，所以選項A錯誤。選項B：更昔洛韋：該選項是題干主體，并非其自身的生物電子等排衍生物，所以選項B錯誤。選項C：噴昔洛韋：噴昔洛韋屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物，在抗病毒作用機制等方面與更昔洛韋有一定關(guān)聯(lián)，所以選項C正確。選項D：奧司他韋：奧司他韋是用于治療和預防流感的藥物，其作用機制和化學結(jié)構(gòu)與更昔洛韋完全不同，不屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為C。5、藥物的代謝（）

A.血腦屏障

B.首關(guān)效應

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物代謝相關(guān)知識，需分析每個選項與藥物代謝的關(guān)系，進而確定正確答案。選項A：血腦屏障血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，其作用是阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進入腦組織，它主要起到一種保護作用，并非藥物代謝的主要方式，所以選項A不符合題意。選項B：首關(guān)效應首關(guān)效應又稱首過效應，是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，這是藥物代謝的一種重要途徑，所以選項B符合題意。選項C：腎小球過濾腎小球過濾是腎臟的一種生理功能，主要是將血液中的小分子物質(zhì)過濾到腎小囊中形成原尿，但腎小球過濾主要與藥物的排泄相關(guān)，而不是藥物的代謝，所以選項C不符合題意。選項D：胃排空與胃腸蠕動胃排空是指胃內(nèi)容物進入十二指腸的過程，胃腸蠕動則是消化道平滑肌的一種運動形式，它們主要影響藥物在胃腸道的轉(zhuǎn)運和吸收速度，并非藥物代謝的方式，所以選項D不符合題意。綜上，本題正確答案是B。6、可作為緩釋衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

【答案】：D

【解析】本題可對各選項所代表物質(zhì)的性質(zhì)和用途進行分析，從而確定可作為緩釋衣材料的物質(zhì)。選項APoloxamer是泊洛沙姆，它是一種非離子型表面活性劑，具有增溶、乳化、潤滑等作用，常用于藥物制劑中作為增溶劑、乳化劑等，但一般不作為緩釋衣材料。選項BCAP是鄰苯二甲酸醋酸纖維素，它是一種腸溶性包衣材料，在胃酸中不溶解，在腸液中溶解，主要用于制備腸溶片等，以避免藥物在胃中被破壞或?qū)ξ府a(chǎn)生刺激，并非緩釋衣材料。選項CCarbomer是卡波姆，它是一種高分子聚合物，主要用作增稠劑、凝膠劑、乳化穩(wěn)定劑等，在藥物制劑中常用于制備凝膠劑、乳膏劑等，通常不用于作為緩釋衣材料。選項DEC是乙基纖維素，它是一種不溶于水，但能溶于有機溶劑的纖維素衍生物。由于其具有良好的成膜性和不溶性，可形成半透膜，使藥物在一定時間內(nèi)緩慢釋放，所以可以作為緩釋衣材料。綜上，答案選D。7、治療指數(shù)表示（）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

【答案】：D

【解析】本題主要考查治療指數(shù)的定義。逐一分析各選項：-選項A：毒效曲線斜率反映的是藥物毒性反應強度隨劑量變化的速率，并非治療指數(shù)的含義，所以該選項錯誤。-選項B：引起藥理效應的閾濃度是指剛能引起藥理效應的最小劑量或最小濃度，與治療指數(shù)無直接關(guān)系，所以該選項錯誤。-選項C：量效曲線斜率表示藥理效應隨劑量變化的速度，也不是治療指數(shù)的定義，所以該選項錯誤。-選項D：治療指數(shù)通常用半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值來表示，比值越大，藥物相對越安全，所以該選項正確。綜上，本題正確答案是D。8、藥效學主要研究

A.血藥濃度的晝夜規(guī)律

B.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運規(guī)律

C.藥物的時量關(guān)系規(guī)律

D.藥物的量效關(guān)系規(guī)律

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥效學的研究內(nèi)容。選項A，血藥濃度的晝夜規(guī)律主要涉及藥物在體內(nèi)的藥動學方面隨時間的節(jié)律性變化，并非藥效學的主要研究內(nèi)容。藥動學是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，血藥濃度的晝夜規(guī)律體現(xiàn)的是藥物在體內(nèi)不同時間的動態(tài)變化情況，所以該選項不符合題意。選項B，藥物的跨膜轉(zhuǎn)運規(guī)律同樣屬于藥動學的范疇。藥物的跨膜轉(zhuǎn)運是藥物吸收、分布、代謝和排泄過程中藥物分子跨越生物膜的方式和特性，它主要關(guān)注藥物如何進入、在體內(nèi)移動以及排出機體，而不是藥物對機體產(chǎn)生的效應，因此該選項也不正確。選項C，藥物的時量關(guān)系規(guī)律，是指血藥濃度隨時間變化的規(guī)律，這也屬于藥動學研究的內(nèi)容。它描述了藥物在體內(nèi)的濃度隨時間的消長情況，幫助我們了解藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程，與藥效學的核心——藥物效應與劑量之間的關(guān)系并無直接關(guān)聯(lián)，所以該選項不符合要求。選項D，藥效學是研究藥物對機體的作用、作用機制、量效關(guān)系及有關(guān)影響因素的科學。藥物的量效關(guān)系規(guī)律是藥效學的重要研究內(nèi)容之一，它研究藥物劑量與效應之間的關(guān)系，有助于明確藥物的有效劑量和安全劑量范圍，對臨床合理用藥具有重要指導意義，所以該選項正確。綜上，本題答案選D。9、AUC的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

【答案】：D

【解析】本題主要考查AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）的單位內(nèi)容。在藥代動力學相關(guān)知識中，AUC反映了一定時間內(nèi)藥物在體內(nèi)的暴露量，其單位通常為μg·h／ml。選項A的h-1并不是AUC的單位；選項B的h是時間單位，并非AUC的單位；選項C的L／h常作為清除率的單位，也不是AUC的單位。所以本題正確答案是D。10、選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應的原因是（）

A.選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1

B.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成

C.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成

D.選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成

【答案】：B

【解析】本題主要考查選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應的原因。逐一分析各選項：-選項A：羅非昔布是選擇性COX-2抑制劑，其特點是主要選擇性抑制COX-2，對COX-1抑制作用較弱，并非同時也抑制COX-1，所以選項A錯誤。-選項B：COX有COX-1和COX-2兩種同工酶，COX-1可促進生理性前列腺素合成而參與維持機體生理功能；COX-2在炎癥等病理狀態(tài)下可誘導生成，促進炎癥部位前列腺素的合成。前列環(huán)素（PGI2）主要由COX-2催化生成，具有舒張血管、抑制血小板聚集的作用；血栓素（TAX2）由COX-1催化生成，可促進血小板聚集和血管收縮。羅非昔布選擇性抑制COX-2，阻斷了前列環(huán)素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成，導致PGI2和TAX2的平衡失調(diào)，從而增加了心血管不良反應的發(fā)生風險，所以選項B正確。-選項C：羅非昔布選擇性抑制COX-2，會阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，并非不能阻斷，選項C錯誤。-選項D：選擇性抑制COX-2并阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成只是其中一個方面，關(guān)鍵是不能抑制血栓素（TAX2）的生成，使得二者平衡被打破才會產(chǎn)生心血管不良反應，該選項沒有完整說明產(chǎn)生不良反應的原因，所以選項D錯誤。綜上，正確答案是B。11、可促進栓劑中藥物吸收的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

【答案】：C

【解析】本題可促進栓劑中藥物吸收的正確選項是C（非離子型表面活性劑）。分析各選項如下：-選項A：聚乙二醇是栓劑常用的水溶性基質(zhì)，它主要起到承載藥物、提供合適的劑型和穩(wěn)定性等作用，通常不具備促進藥物吸收的顯著特性，所以選項A不正確。-選項B：硬脂酸鋁一般用作增稠劑、乳化劑等，在栓劑中它的主要功能并非促進藥物吸收，故選項B錯誤。-選項C：非離子型表面活性劑能夠降低表面張力，增加藥物與生物膜的親和力，促進藥物從栓劑基質(zhì)中釋放并穿透生物膜，從而促進藥物的吸收，所以選項C正確。-選項D：沒食子酸酯類主要作為抗氧化劑使用，其作用是防止藥物在儲存過程中被氧化，而不是促進藥物吸收，因此選項D不正確。綜上，本題正確答案是C。12、導致過敏反應，不能耐酸，僅供注射給藥的藥物是

A.四環(huán)素

B.頭孢克肟

C.慶大霉素

D.青霉素鈉

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的特性來判斷正確答案。A選項四環(huán)素：四環(huán)素類藥物具有廣譜抗菌作用，能口服給藥，且一般不會因為不能耐酸而只能注射給藥，也并非主要以導致過敏反應和只能注射給藥為特點，所以A選項不符合題意。B選項頭孢克肟：頭孢克肟屬于第三代頭孢菌素類抗生素，它耐酸，可以口服給藥，與題干中“不能耐酸，僅供注射給藥”不符，所以B選項不正確。C選項慶大霉素：慶大霉素是氨基糖苷類抗生素，雖然有注射劑型，但它也有口服制劑，并非僅供注射給藥，所以C選項也不符合。D選項青霉素鈉：青霉素鈉的主要不良反應是過敏反應，嚴重時可導致過敏性休克；而且青霉素鈉在胃酸中不穩(wěn)定，不能耐酸，口服易被胃酸和消化酶破壞，因此僅供注射給藥，符合題干描述。綜上，答案選D。13、受體能識別周圍環(huán)境中微量配體，例如5×10-19mmol／L的乙酰膽堿溶液就能對蛙心產(chǎn)生明顯的抑制作用，屬于

A.飽和性

B.多樣性

C.靈敏性

D.占領(lǐng)學說

【答案】：C

【解析】本題主要考查對受體相關(guān)特性的理解。破題點在于分析題干中所描述的現(xiàn)象體現(xiàn)了受體的哪種特性。選項A：飽和性受體飽和性是指當配體達到一定濃度后，受體與配體的結(jié)合會達到飽和狀態(tài)，即受體上的結(jié)合位點被配體全部占據(jù)，再增加配體濃度，結(jié)合量也不再增加。而題干中強調(diào)的是受體能識別周圍環(huán)境中微量配體，并非是結(jié)合達到飽和的情況，所以該選項不符合題意。選項B：多樣性受體多樣性主要是指受體的種類繁多，不同類型的受體可以識別不同的配體，并且在體內(nèi)分布廣泛。但題干中并沒有涉及到受體種類以及其分布等多樣性相關(guān)的內(nèi)容，因此該選項不正確。選項C：靈敏性受體的靈敏性是指受體能識別周圍環(huán)境中微量的配體。題干中明確提到“受體能識別周圍環(huán)境中微量配體，例如5×10?1?mmol／L的乙酰膽堿溶液就能對蛙心產(chǎn)生明顯的抑制作用”，這充分體現(xiàn)了受體只需極微量的配體就能產(chǎn)生效應，突出了受體的靈敏性，所以該選項符合題意。選項D：占領(lǐng)學說占領(lǐng)學說主要闡述了藥物與受體結(jié)合產(chǎn)生效應的機制，認為藥物必須占領(lǐng)受體才能發(fā)揮作用，效應的強度與被占領(lǐng)的受體數(shù)量成正比。該學說與題干中所描述的受體能識別微量配體的內(nèi)容并無直接關(guān)聯(lián)，故該選項不符合要求。綜上，答案選C。14、服用藥物后，主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是

A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同藥物學概念的理解，需要判斷每個選項與“服用藥物后，主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度”這一描述的匹配度。選項A：腸肝循環(huán)腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。它主要涉及藥物在肝臟和腸道之間的循環(huán)過程，并非描述主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度，所以該選項不符合題意。選項B：生物利用度生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環(huán)的相對量和速度。這與題干中“服用藥物后，主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度”的描述完全相符，所以該選項正確。選項C：生物半衰期生物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需要的時間，它反映的是藥物在體內(nèi)的消除速度，而不是主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度，所以該選項不符合題意。選項D：表觀分布容積表觀分布容積是指當藥物在體內(nèi)達動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值。它是一個理論容積，反映藥物在體內(nèi)的分布情況，并非描述主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。15、稱取“2g”指稱取重量可為查看材料ABCDE

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

【答案】：A

【解析】本題主要考查對“稱取‘2g’”時重量范圍的理解。在化學稱量等相關(guān)操作中，“稱取‘2g’”表示的是一個具有一定誤差范圍的重量取值。通常規(guī)定稱取重量可為1.5～2.5g。選項B“±10％”，若按±10％計算2g的范圍是1.8-2.2g，并非“稱取‘2g’”所對應的準確重量范圍，所以該選項錯誤。選項C“1.95～2.05g”，這是更精確的一個范圍，不符合“稱取‘2g’”所對應的一般范圍規(guī)定，所以該選項錯誤。選項D“百分之一”與“稱取‘2g’”所對應的重量范圍沒有直接關(guān)聯(lián)，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。16、質(zhì)反應中藥物的ED

A.和50%受體結(jié)合的劑量

B.引起50%動物陽性效應的劑量

C.引起最大效能50%的劑量

D.引起50%動物中毒的劑量

【答案】：B

【解析】本題考查質(zhì)反應中藥物ED的定義。在藥理學中，質(zhì)反應是指藥物的效應以全或無、陽性或陰性表示的反應。而ED即半數(shù)有效量，是指能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應時的藥物劑量。接下來對各選項進行分析：-選項A：和50%受體結(jié)合的劑量，并非是質(zhì)反應中ED的定義，故A選項錯誤。-選項B：引起50%動物陽性效應的劑量，符合質(zhì)反應中藥物ED的定義，所以B選項正確。-選項C：引起最大效能50%的劑量，描述的并非ED的概念，故C選項錯誤。-選項D：引起50%動物中毒的劑量，這是半數(shù)中毒量的定義，并非ED的定義，故D選項錯誤。綜上，本題答案選B。17、該仿制藥片劑的相對生物利用度是

A.59.00%

B.103.20%

C.236.00%

D.42.40%

【答案】：B

【解析】本題詢問該仿制藥片劑的相對生物利用度。相對生物利用度通常是指受試制劑（仿制藥）與參比制劑在相同劑量下的血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）比值，以百分數(shù)表示，其正常范圍接近100%。選項A的59.00%偏低，可能意味著仿制藥的吸收情況遠不如參比制劑；選項C的236.00%過高，不符合一般仿制藥相對生物利用度的合理范圍；選項D的42.40%同樣偏低，說明仿制藥的生物利用度較差。而選項B的103.20%接近100%，符合仿制藥相對生物利用度的合理區(qū)間，表明該仿制藥在體內(nèi)的吸收等情況與參比制劑較為接近，故答案選B。18、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及情況分析其是否會導致分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后恢復原狀。A選項：分散相乳滴（Zeta）電位降低，會使乳滴間的靜電斥力減小，從而導致乳滴聚集合并，進而產(chǎn)生絮凝、合并與破裂等現(xiàn)象，并非出現(xiàn)經(jīng)振搖后能恢復原狀的分層現(xiàn)象，所以A選項錯誤。B選項：分散相和連續(xù)相存在密度差，會使乳滴上浮或下沉，從而產(chǎn)生分層現(xiàn)象。而這種分層現(xiàn)象是可逆的，經(jīng)振搖后能恢復原狀，所以B選項正確。C選項：乳化劑類型改變會導致乳劑類型的轉(zhuǎn)變，如從O/W型乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型乳劑等，并非出現(xiàn)經(jīng)振搖后能恢復原狀的分層現(xiàn)象，所以C選項錯誤。D選項：乳化劑失去乳化作用，會導致乳劑無法穩(wěn)定存在，進而出現(xiàn)合并、破裂等現(xiàn)象，而不是經(jīng)振搖能恢復原狀的分層現(xiàn)象，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。19、能降低表面張力外，還有形成膠團增溶的是作用是

A.增粘劑

B.絡合物與絡合作用

C.吸附劑與吸附作用

D.表面活性劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查具有降低表面張力以及形成膠團增溶作用的物質(zhì)類型。選項A，增粘劑的主要作用是增加體系的黏度，并不具備降低表面張力和形成膠團增溶的作用，所以A選項錯誤。選項B，絡合物是由中心原子或離子與幾個配體分子或離子以配位鍵相結(jié)合而形成的復雜分子或離子，絡合作用主要涉及形成絡合物的過程，和降低表面張力以及形成膠團增溶無關(guān)，所以B選項錯誤。選項C，吸附劑與吸附作用是指吸附劑對其他物質(zhì)進行吸附的過程，其重點在于物質(zhì)的吸附，并非降低表面張力和形成膠團增溶，所以C選項錯誤。選項D，表面活性劑具有特殊的分子結(jié)構(gòu)，其分子中包含親水基和疏水基。這種結(jié)構(gòu)使得表面活性劑能夠在溶液表面定向排列，從而降低表面張力。同時，當表面活性劑在溶液中的濃度達到一定值時，會形成膠團，膠團內(nèi)部的疏水區(qū)域可以增溶一些難溶于水的物質(zhì)，因此表面活性劑具有降低表面張力以及形成膠團增溶的作用，所以D選項正確。綜上，答案選D。20、藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于

A.注冊商標

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的特點，分析“鹽酸小檗堿”所屬類別。選項A：注冊商標注冊商標是指經(jīng)政府有關(guān)部門核準注冊的商標，商標申請人取得商標專用權(quán)，注冊商標享有使用某個品牌名稱和品牌標志的專用權(quán)，這個品牌名稱和品牌標志受到法律保護，其他任何企業(yè)都不得仿效使用。“鹽酸小檗堿”是藥品的一種名稱表述，并非用于區(qū)分商品或服務來源的經(jīng)注冊的標志，所以不屬于注冊商標。選項B：商品名商品名是藥品生產(chǎn)廠商自己確定，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的產(chǎn)品名稱，具有專有性質(zhì)，不得仿用。不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的同一種藥品可能會有不同的商品名。而“鹽酸小檗堿”并不是某一特定廠家為其藥品所起的專有名稱，所以不屬于商品名。選項C：品牌名品牌名是指用來識別一個或一群賣主的商品或勞務的名稱、術(shù)語、象征、記號或設計及其組合，以和其他競爭者的商品或勞務相區(qū)別?！胞}酸小檗堿”是對藥品成分的一種通用稱謂，并非用于區(qū)分不同廠家產(chǎn)品的品牌標識，所以不屬于品牌名。選項D：通用名藥品通用名是中國國家藥品標準規(guī)定的藥品名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內(nèi)的通用名稱，具有強制性和約束性?！胞}酸小檗堿”是藥品的法定通用名稱，任何企業(yè)生產(chǎn)的同種藥品都只能使用這一名稱，所以“鹽酸小檗堿”屬于通用名。綜上，答案選D。21、溫度為2℃～10℃的是

A.陰涼處

B.避光

C.冷處

D.常溫

【答案】：C

【解析】本題主要考查對于不同儲存條件溫度范圍的了解。選項A，陰涼處一般是指不超過20℃的環(huán)境，其溫度范圍不符合“2℃～10℃”，所以A選項錯誤。選項B，“避光”主要強調(diào)的是避免光線直射，并非對溫度的要求，與題目所問的溫度范圍不相關(guān)，所以B選項錯誤。選項C，冷處的定義就是溫度為2℃～10℃，與題目中所給定的溫度范圍一致，所以C選項正確。選項D，常溫通常是指10℃～30℃的環(huán)境，這和“2℃～10℃”的范圍不同，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。22、將容器密閉，以防止塵土及異物進入是指

A.避光

B.密閉

C.密封

D.陰涼處

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同藥品儲存要求術(shù)語的理解。選項A，“避光”指避免日光直射，目的是防止藥品因光照發(fā)生變質(zhì)等化學反應，與防止塵土及異物進入的描述無關(guān)，所以A選項錯誤。選項B，“密閉”就是將容器封閉，其作用主要是防止塵土及異物進入，這與題干中“將容器密閉，以防止塵土及異物進入”的表述完全相符，所以B選項正確。選項C，“密封”是指將容器密封以防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入，重點在于防止藥品受環(huán)境中濕度、揮發(fā)性等因素影響，雖然也能一定程度防止異物進入，但更強調(diào)對藥品本身性質(zhì)變化的防護，與題干強調(diào)的防止塵土及異物進入的針對性不一致，所以C選項錯誤。選項D，“陰涼處”是指不超過20℃的環(huán)境，主要是對儲存溫度有要求，和防止塵土及異物進入沒有關(guān)聯(lián)，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。23、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：A

【解析】本題主要考查對HMG-CoA還原酶抑制劑相關(guān)知識的掌握以及對不同藥物特點的區(qū)分。題干指出HMG-CoA還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，也是調(diào)血脂藥物重要作用靶點，且HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含3，5-二羥基羧酸藥效團，5-位羥基有時與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)水解內(nèi)酯環(huán)才起效，可看作前體藥物。接下來分析各選項：-選項A氟伐他?。核且环N全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑，其結(jié)構(gòu)中不含有內(nèi)酯環(huán)，不需要在體內(nèi)水解內(nèi)酯環(huán)就可以直接發(fā)揮作用，符合題目考查要點。-選項B辛伐他汀：屬于前體藥物，其結(jié)構(gòu)中有內(nèi)酯環(huán)，需要在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，不符合本題要求。-選項C普伐他?。罕旧頌殚_環(huán)羥基酸形式，不需要進行體內(nèi)內(nèi)酯環(huán)水解，但其化學結(jié)構(gòu)和作用機制與本題重點考查內(nèi)容不一致，不是正確選項。-選項D阿托伐他?。弘m然是常用的調(diào)血脂藥物，但它的結(jié)構(gòu)特點和作用方式與本題強調(diào)的關(guān)鍵信息不匹配，不是本題答案。綜上，本題正確答案是A。24、下列藥物配伍使用的目的不包括

A.增強療效

B.預防或治療合并癥

C.提高生物利用度

D.提高機體的耐受性

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物配伍使用的目的。選項A，增強療效是藥物配伍使用常見的目的之一。多種藥物合理搭配，能夠通過協(xié)同作用等機制，使藥物的治療效果得以增強，例如在抗生素的使用中，聯(lián)合使用不同作用機制的抗生素可以更有效地抑制或殺滅病原體，從而提高治療的效果，所以該選項不符合題意。選項B，預防或治療合并癥也是藥物配伍使用的重要目的。當患者同時患有多種疾病或可能出現(xiàn)某些并發(fā)癥時，通過合理配伍不同的藥物，可以在治療主要疾病的同時，預防或治療其他可能出現(xiàn)的病癥。比如糖尿病患者常伴有高血壓等并發(fā)癥，在治療糖尿病的同時，配伍使用降壓藥物以控制血壓，預防心血管等并發(fā)癥的發(fā)生，所以該選項不符合題意。選項C，提高生物利用度主要與藥物的劑型、給藥途徑等因素相關(guān)，并非藥物配伍使用的目的。生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環(huán)的相對量和速度，通常可通過改變藥物的制劑工藝等方式來提高，而不是通過藥物之間的配伍來實現(xiàn)，所以該選項符合題意。選項D，提高機體的耐受性同樣是藥物配伍使用的目的之一。某些藥物單獨使用時，機體可能難以耐受其副作用或不良反應，通過與其他藥物配伍，可以減輕這些不適，使機體能夠更好地耐受藥物治療。例如在使用化療藥物治療腫瘤時，常配伍使用一些輔助藥物來減輕化療藥物對身體的毒副作用，提高患者對化療的耐受性，所以該選項不符合題意。綜上，答案選C。25、控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是

A.擴散原理?

B.溶出原理?

C.滲透泵原理?

D.溶蝕與擴散相結(jié)合原理?

【答案】：B

【解析】本題主要考查緩控釋制劑釋藥原理，需要依據(jù)各原理的特點來判斷控制顆粒大小所利用的原理。各選項分析A選項：擴散原理：該原理主要是藥物通過擴散作用從制劑中釋放出來，通常與藥物在介質(zhì)中的濃度梯度、擴散系數(shù)等因素有關(guān)，并非通過控制顆粒大小來實現(xiàn)釋藥，所以A選項不符合。B選項：溶出原理：藥物的溶出速度與藥物的表面積、溶解度等因素相關(guān)?？刂祁w粒大小實際上是改變了藥物的表面積，顆粒越小，藥物的表面積越大，溶出速度就越快，反之則越慢。因此，控制顆粒的大小可以利用溶出原理來實現(xiàn)緩控釋制劑的釋藥，B選項符合要求。C選項：滲透泵原理：滲透泵制劑是利用滲透壓原理，通過半透膜控制藥物的釋放，與顆粒大小的控制關(guān)系不大，所以C選項不正確。D選項：溶蝕與擴散相結(jié)合原理：此原理是藥物在溶蝕的同時進行擴散釋放，主要涉及制劑的材料性質(zhì)以及溶蝕和擴散的協(xié)同作用，并非主要基于顆粒大小的控制，所以D選項不合適。綜上，控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是溶出原理，答案選B。26、乳劑放置后，有時會出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為

A.分層（乳析）

B.絮凝

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

【答案】：A

【解析】本題主要考查乳劑在放置過程中出現(xiàn)不同現(xiàn)象的專業(yè)術(shù)語。破題點在于準確理解每個選項所代表的乳劑現(xiàn)象，并與題干中描述的現(xiàn)象進行匹配。選項A：分層（乳析）分層是指乳劑放置后，分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。這是因為分散相和分散介質(zhì)之間的密度差導致的，符合題干中所描述的“分散相粒子上浮或下沉”這一現(xiàn)象，所以選項A正確。選項B：絮凝絮凝是指乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象，通常是由于電解質(zhì)或高分子的作用，使乳滴表面的電位降低，從而導致乳滴聚集在一起，但并非是分散相粒子單純的上浮或下沉，因此選項B錯誤。選項C：破裂破裂是指乳劑的穩(wěn)定性被破壞，分散相和分散介質(zhì)分層后無法再重新均勻混合，與分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象不同，所以選項C錯誤。選項D：轉(zhuǎn)相轉(zhuǎn)相是指由于某些條件的改變而使乳劑類型發(fā)生改變的現(xiàn)象，例如從O/W型乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型乳劑，并非是分散相粒子的上浮或下沉，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。27、單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過效應

D.代謝

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同生理概念的理解。下面對各選項進行分析：A選項：胃排空速率指的是單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量，該定義與題干描述相符，所以A選項正確。B選項：腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，并非單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量，故B選項錯誤。C選項：首過效應是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，和胃內(nèi)容物的排出量無關(guān)，所以C選項錯誤。D選項：代謝一般指生物體內(nèi)所發(fā)生的用于維持生命的一系列有序的化學反應的總稱，與單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量這一概念不相關(guān)，因此D選項錯誤。綜上，答案選A。28、新藥Ⅲ期臨床試驗需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

【答案】：D

【解析】本題主要考查新藥Ⅲ期臨床試驗需要完成的例數(shù)。新藥臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅲ期臨床試驗是治療作用確證階段，該階段需要進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)。按照相關(guān)規(guī)定，新藥Ⅲ期臨床試驗要求完成的例數(shù)需大于300例。選項A“20-30例”通常是Ⅰ期臨床試驗的例數(shù)要求，Ⅰ期臨床試驗主要是初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗，觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學，為制定給藥方案提供依據(jù)；選項B“大于100例”不符合新藥Ⅲ期臨床試驗的例數(shù)標準；選項C“大于200例”同樣不是Ⅲ期臨床試驗確切的例數(shù)要求。綜上，本題正確答案是D。29、不要求進行無菌檢查的劑型是

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)不同劑型的特點來判斷是否要求進行無菌檢查。注射劑是直接注入人體的劑型，為防止細菌等微生物進入人體引發(fā)嚴重感染等不良后果，必須嚴格進行無菌檢查，以確保用藥安全，所以選項A不符合題意。吸入粉霧劑是通過吸入方式給藥，其給藥途徑并非像注射劑等那樣直接進入無菌環(huán)境，且在正常使用條件下，人體的呼吸道等部位本身就有一定的非嚴格無菌的生理環(huán)境，通常不要求進行無菌檢查，故選項B符合題意。植入劑是植入人體組織、腔道或器官內(nèi)的制劑，植入后與人體內(nèi)部組織直接接觸，若存在微生物感染，會對人體造成嚴重危害，因此需要進行無菌檢查，選項C不符合題意。沖洗劑常用于沖洗開放性傷口、體腔等，使用過程中會與人體的重要部位直接接觸，若沖洗劑含有微生物，可能導致感染等問題，所以也需要進行無菌檢查，選項D不符合題意。綜上，答案選B。30、大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，其中致熱能力最強的是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.革蘭陰性桿菌

D.霉菌

【答案】：C

【解析】本題主要考查關(guān)于細菌產(chǎn)生熱原以及致熱能力相關(guān)知識。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原。在這些能產(chǎn)生熱原的細菌中，不同類型的細菌致熱能力有所不同。選項A“熱原”本身不是細菌類型，它是細菌產(chǎn)生的物質(zhì)，所以A選項不符合要求。選項B“內(nèi)毒素”是革蘭陰性菌細胞壁的組成部分，是一種致熱物質(zhì)，但它不是細菌類別，不能直接作為致熱能力最強的細菌類型，故B選項不正確。選項C“革蘭陰性桿菌”，大量研究表明，革蘭陰性桿菌產(chǎn)生熱原的致熱能力最強，所以該選項正確。選項D“霉菌”雖然也能產(chǎn)生熱原，但相較于革蘭陰性桿菌，其致熱能力并非最強，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。第二部分多選題(10題)1、（2018年真題）表觀分布容積Ｖ反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人的體液的總體積，可能的原因（）。

A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少

B.藥物全部分布在血液中

C.藥物與組織的親和性強,組織對藥物的攝取多

D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)表觀分布容積的相關(guān)知識，對每個選項進行分析來確定正確答案。表觀分布容積（V）是指當藥物在體內(nèi)達到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值。它反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人的體液總體積，這表明藥物在體內(nèi)的分布較為廣泛。選項A藥物與組織大量結(jié)合，而與血漿蛋白結(jié)合較少。當藥物與組織大量結(jié)合時，意味著藥物會更多地分布到組織中，而存在于血漿中的藥物量相對較少。根據(jù)表觀分布容積的計算公式（V=體內(nèi)藥量/血藥濃度），血藥濃度降低，會使得計算出的表觀分布容積增大，所以該選項符合地高辛表觀分布容積遠大于人體液總體積的情況。選項B若藥物全部分布在血液中，此時藥物主要集中于血漿，血藥濃度會相對較高。根據(jù)表觀分布容積的計算公式，較高的血藥濃度會導致計算出的表觀分布容積較小，與題干中地高辛表觀分布容積遠大于人體液總體積的描述不符，所以該選項錯誤。選項C藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多。這就使得藥物大量地進入組織中，血漿中的藥物量減少，血藥濃度降低。依據(jù)表觀分布容積的計算公式，血藥濃度降低會使表觀分布容積增大，因此該選項符合地高辛的情況。選項D藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合，那么藥物主要存在于血漿中，血藥濃度會較高。按照表觀分布容積的計算公式，較高的血藥濃度會使計算出的表觀分布容積較小，不符合地高辛表觀分布容積遠大于人體液總體積的情況，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是AC。2、下列關(guān)于部分激動藥的描述，正確的有

A.雖與受體有較強的親和力，但內(nèi)在活性不強（α<1），量一效曲線高度（Emax）較低

B.即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應

C.增加劑量可因占領(lǐng)受體，而拮抗激動藥的部分生理效應

D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應

【答案】：ABC

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其關(guān)于部分激動藥描述的正確性。選項A部分激動藥與受體有較強的親和力，但內(nèi)在活性不強，通常用內(nèi)在活性系數(shù)α來表示，部分激動藥的α＜1。內(nèi)在活性決定了藥物產(chǎn)生效應的大小，由于其內(nèi)在活性不足，即使藥物與受體充分結(jié)合，產(chǎn)生的效應也有限，因此量-效曲線高度（Emax）較低。所以選項A描述正確。選項B完全激動藥具有較高的內(nèi)在活性（α=1），能產(chǎn)生最大效應。而部分激動藥由于內(nèi)在活性不強，即便增加劑量，使更多的藥物與受體結(jié)合，也無法達到完全激動藥的最大效應。所以選項B描述正確。選項C當部分激動藥與激動藥同時存在時，部分激動藥會與激動藥競爭受體。隨著部分激動藥劑量的增加，它會占領(lǐng)更多的受體，從而拮抗激動藥的部分生理效應。所以選項C描述正確。選項D對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反效應的是反向激動藥，而不是部分激動藥。部分激動藥是有一定的內(nèi)在活性，能產(chǎn)生較弱的激動效應。所以選項D描述錯誤。綜上，正確答案選ABC。3、根據(jù)作用機制將抗?jié)兯幏譃?/p>

A.H

B.質(zhì)子泵抑制劑

C.胃黏膜保護劑

D.COX-2抑制劑

【答案】：BC

【解析】本題主要考查抗?jié)兯幐鶕?jù)作用機制的分類。對各選項的分析選項B：質(zhì)子泵抑制劑：質(zhì)子泵抑制劑作用于胃壁細胞胃酸分泌終末步驟中的關(guān)鍵酶——質(zhì)子泵（H?-K?-ATP酶），使其不可逆失活，從而有效地抑制胃酸分泌，達到抗?jié)兊哪康?，是臨床上常用的抗?jié)兯幬镱愋停栽撨x項正確。選項C：胃黏膜保護劑：胃黏膜保護劑可以增強胃黏膜的防御能力，在胃黏膜表面形成一層保護膜，防止胃酸、胃蛋白酶及其他有害物質(zhì)對胃黏膜的損傷，促進潰瘍面的愈合，屬于根據(jù)作用機制分類的抗?jié)兯?，該選項正確。選項A：H：僅“H”表述過于模糊，它不是一種明確的、可歸類的抗?jié)兯幾饔脵C制類型，所以該選項錯誤。選項D：COX-2抑制劑：COX-2抑制劑主要是通過抑制環(huán)氧化酶-2（COX-2）的活性，減少前列腺素合成，起到抗炎、鎮(zhèn)痛等作用，一般用于緩解疼痛、炎癥等，而非用于治療潰瘍，通常還可能會有導致潰瘍等不良反應，所以該選項錯誤。綜上，答案選BC。4、有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是

A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝

B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲存和使用過程中的質(zhì)量

C.非處方藥藥品標簽上必須印有非處方藥專有標識

D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器

【答案】：ABC

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其正確性：A選項：內(nèi)包裝是指直接與藥品接觸的包裝，該定義表述準確，它能起到保護藥品、方便使用等重要作用，所以A選項敘述正確。B選項：外包裝的主要作用就是為藥品在運輸、儲存和使用過程中提供保護。選用不易破損的包裝材料，可以避免藥品因外界因素受到損壞，從而保證藥品質(zhì)量，因此B選項敘述正確。C選項：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，非處方藥藥品標簽上必須印有非處方藥專有標識，這是為了便于消費者識別非處方藥，保障用藥安全和合理，所以C選項敘述正確。D選項：Ⅱ類藥包材是指直接接觸藥品，但便于清洗，在實際使用過程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器，而直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器是Ⅰ類藥包材的定義，所以D選項敘述錯誤。綜上，正確答案為ABC。5、直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有

A.環(huán)磷酰胺

B.卡鉑

C.卡莫司汀

D.阿糖胞苷

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的作用機制，判斷其是否直接作用于DNA。選項A：環(huán)磷酰胺環(huán)磷酰胺屬于烷化劑類抗腫瘤藥，在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝后生成有活性的磷酰胺氮芥，其化學結(jié)構(gòu)中的烷基可以與DNA分子中的鳥嘌呤、腺嘌呤等親核基團發(fā)生共價結(jié)合，形成交叉聯(lián)結(jié)或引起脫嘌呤作用，使DNA鏈斷裂，破壞DNA的結(jié)構(gòu)與功能，從而抑制腫瘤細胞的生長繁殖，是直接作用于DNA的抗腫瘤藥物，所以選項A正確。選項B：卡鉑卡鉑是第二代鉑類抗腫瘤藥，其作用機制與順鉑相似，鉑原子與DNA分子上的堿基形成交叉聯(lián)結(jié)，阻止DNA復制和轉(zhuǎn)錄，導致DNA鏈斷裂和錯碼，破壞DNA的結(jié)構(gòu)和功能，達到抗腫瘤的目的，是直接作用于DNA的抗腫瘤藥物，所以選項B正確。選項C：卡莫司汀卡莫司汀為亞硝基脲類烷化劑，它能通過烷化作用與DNA交聯(lián)，也能與蛋白質(zhì)和RNA交聯(lián)，其分子中的β-氯乙基能使DNA鏈斷裂，阻止DNA及RNA的合成，是直接作用于DNA的抗腫瘤藥物，所以選項C正確。選項D：阿糖胞苷阿糖胞苷是一種抗代謝類抗腫瘤藥，在細胞內(nèi)先經(jīng)脫氧胞苷激酶催化磷酸化，轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘陌⑻前杖姿?，抑制DNA多聚酶的活性而影響DNA合成，也可摻入DNA中干擾其復制，并非直接作用于DNA，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。6、屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥的藥物有哪些

A.西替利嗪

B.鹽酸苯海拉明

C.鹽酸賽庚啶

D.馬來酸氯苯那敏

【答案】：A

【解析】本題主要考查非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：西替利嗪屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥，它對外周H1受體有高度的選擇性，不易透過血-腦屏障，中樞抑制作用較弱，是常用的非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥，所以該選項正確。-選項B：鹽酸苯海拉明為第一代H1受體拮抗劑，能透過血-腦屏障，有明顯的中樞鎮(zhèn)靜作用，不屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥，所以該選項錯誤。-選項C：鹽酸賽庚啶也是第一代H1受體拮抗劑，具有較強的中樞鎮(zhèn)靜作用，不屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥，所以該選項錯誤。-選項D：馬來酸氯苯那敏同樣是第一代H1受體拮抗劑，有中樞抑制和抗膽堿作用，可引起嗜睡等不良反應，不屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。7、下列輔料中，可作為液體制劑防腐劑的有

A.瓊脂

B.苯甲酸鈉

C.甜菊苷

D.羥苯乙酯

【答案】：BD

【解析】本題可根據(jù)液體制劑防腐劑的相關(guān)知識，對各選項逐一分析來判斷。選項A瓊