2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》綜合提升練習(xí)題第一部分單選題(30題)1、壓縮壓力不足可能造成

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.黏沖

【答案】：A

【解析】在該題中，考查的是壓縮壓力不足所造成的結(jié)果。對于選項A，松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現(xiàn)象。當(dāng)壓縮壓力不足時，顆粒之間結(jié)合不夠緊密，無法形成足夠的內(nèi)聚力，從而導(dǎo)致片劑硬度不夠，出現(xiàn)松片的情況，所以壓縮壓力不足可能造成松片，A選項正確。對于選項B，裂片是指片劑受到振動或經(jīng)放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象。裂片主要是由于物料的彈性復(fù)原率高、壓力分布不均勻等因素引起，而非壓縮壓力不足，所以B選項錯誤。對于選項C，崩解遲緩是指片劑不能在規(guī)定時間內(nèi)完全崩解的現(xiàn)象。崩解遲緩主要與片劑的崩解劑用量、物料的可壓性、粘合劑的種類和用量等因素有關(guān)，和壓縮壓力不足并無直接關(guān)聯(lián)，所以C選項錯誤。對于選項D，黏沖是指片劑表面被沖頭黏去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現(xiàn)象。黏沖主要是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足等原因?qū)е?，并非壓縮壓力不足所致，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。2、借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)不同藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特點，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A：濾過：濾過是指水溶性的極性或非極性藥物分子借助流體靜壓或滲透壓隨體液通過細(xì)胞膜的水性通道而進(jìn)行的跨膜運(yùn)轉(zhuǎn)，與題干中“借助載體”的描述不符，因此該選項錯誤。選項B：簡單擴(kuò)散：簡單擴(kuò)散是指藥物分子以其所具有的脂溶性溶解于細(xì)胞膜的脂質(zhì)層，是一種順濃度差的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式，不消耗能量，也不需要載體，與題干中“借助載體”的描述不符，因此該選項錯誤。選項C：易化擴(kuò)散：易化擴(kuò)散又稱載體轉(zhuǎn)運(yùn)，是指某些非脂溶性或脂溶性較小的物質(zhì)，在特殊蛋白載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴(kuò)散的過程，此過程不消耗能量，與題干描述一致，因此該選項正確。選項D：主動轉(zhuǎn)運(yùn)：主動轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程，需要消耗能量，與題干中“不消耗能量”的描述不符，因此該選項錯誤。綜上，本題答案選C。3、下列不屬于片劑黏合劑的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

【答案】：D

【解析】本題主要考查片劑黏合劑的相關(guān)知識，需要判斷選項中不屬于片劑黏合劑的物質(zhì)。選項A：CMC-Na羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）是一種常用的片劑黏合劑，它具有良好的黏性和增稠性，能夠使片劑中的物料黏合在一起，有助于片劑的成型，所以選項A屬于片劑黏合劑。選項B：HP羥丙基纖維素（HP）也是常用的片劑黏合劑之一，它可以增加物料的黏性，促進(jìn)片劑的成型，在片劑制備中發(fā)揮著重要作用，因此選項B屬于片劑黏合劑。選項C：MC甲基纖維素（MC）同樣是常見的片劑黏合劑，其具有一定的黏性，能將片劑各成分黏合起來，保證片劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性，所以選項C屬于片劑黏合劑。選項D：CMS-Na羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）是一種常用的片劑崩解劑，而不是黏合劑。崩解劑的作用是使片劑在體內(nèi)迅速崩解，釋放出藥物，與黏合劑的作用相反，所以選項D不屬于片劑黏合劑。綜上，答案選D。4、以下藥物配伍使用的目的是阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用

A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效

B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

D.改變尿液pH，有利于排泄

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所描述的藥物配伍目的，結(jié)合阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用的實際情況進(jìn)行分析。選項A：產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效阿司匹林、對乙酰氨基酚均為解熱鎮(zhèn)痛藥，咖啡因能增強(qiáng)前二者的解熱鎮(zhèn)痛效果。這三種藥物聯(lián)合使用時，它們的作用相互配合、補(bǔ)充，從而使整體的藥效得到增強(qiáng)，達(dá)到更好的治療效果，所以阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用符合“產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效”這一目的。選項B：延緩或減少耐藥性的發(fā)生耐藥性一般是指病原體（如細(xì)菌、病毒等）對藥物的敏感性降低，使得藥物的治療效果下降。阿司匹林、對乙酰氨基酚和咖啡因主要用于解熱、鎮(zhèn)痛等，并非用于治療病原體感染，不存在病原體產(chǎn)生耐藥性的問題，因此該聯(lián)合使用不是為了延緩或減少耐藥性的發(fā)生。選項C：形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收題干中這三種藥物聯(lián)合使用并沒有突出體現(xiàn)出形成可溶性復(fù)合物以促進(jìn)吸收的特點，它們主要是通過藥效上的協(xié)同作用來發(fā)揮治療作用，而非在吸收機(jī)制上形成可溶性復(fù)合物，所以該選項不符合。選項D：改變尿液pH，有利于排泄改變尿液pH主要用于調(diào)節(jié)某些藥物或代謝產(chǎn)物在尿液中的溶解度，促進(jìn)其排泄，常用于一些特定的藥物治療場景。而阿司匹林、對乙酰氨基酚和咖啡因聯(lián)合使用的主要目的并非改變尿液pH以促進(jìn)排泄，所以該選項也不正確。綜上，阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用的目的是產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效，本題答案選A。5、生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生

A.變色

B.沉淀

C.產(chǎn)氣

D.結(jié)塊

【答案】：B

【解析】本題考查生物堿與鞣酸溶液配伍后的現(xiàn)象。生物堿與鞣酸溶液配伍時，二者會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成難溶性的物質(zhì)，這些難溶性物質(zhì)從溶液中析出，進(jìn)而形成沉淀。所以生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生沉淀現(xiàn)象。變色通常是由于物質(zhì)發(fā)生氧化、還原等反應(yīng)導(dǎo)致顏色改變，在生物堿與鞣酸溶液配伍的過程中，一般不會出現(xiàn)這種情況；產(chǎn)氣是指產(chǎn)生氣體的現(xiàn)象，生物堿與鞣酸溶液反應(yīng)不會產(chǎn)生氣體；結(jié)塊通常指粉末狀等物質(zhì)聚集成塊，這與生物堿和鞣酸溶液的反應(yīng)現(xiàn)象不符。故本題正確答案是B。6、唑吡坦的主要臨床用途是

A.抗癲癇

B.抗精神病

C.鎮(zhèn)靜催眠

D.抗抑郁

【答案】：C

【解析】本題主要考查唑吡坦的主要臨床用途。逐一分析各選項：-選項A：抗癲癇藥物主要用于控制癲癇發(fā)作，常見的如苯妥英鈉、卡馬西平等，唑吡坦并不具備抗癲癇的主要作用，所以該選項錯誤。-選項B：抗精神病藥物用于治療精神分裂癥等精神障礙性疾病，像氯丙嗪、利培酮等，唑吡坦不是用于抗精神病的，此選項錯誤。-選項C：唑吡坦是一種短效的鎮(zhèn)靜催眠藥，能夠有效地縮短入睡時間，提高睡眠質(zhì)量，其主要臨床用途就是鎮(zhèn)靜催眠，該選項正確。-選項D：抗抑郁藥物主要用于治療抑郁癥，如氟西汀、帕羅西汀等，唑吡坦沒有抗抑郁的主要功效，該選項錯誤。綜上，答案選C。7、半數(shù)有效量的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

【答案】：B

【解析】本題考查藥物相關(guān)專業(yè)術(shù)語的表示方式。選項A：Emax代表最大效應(yīng)，指藥物所能產(chǎn)生的最大藥理效應(yīng)，并非半數(shù)有效量的表示方式，所以A選項錯誤。選項B：ED50即半數(shù)有效量，是指能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)時的藥物劑量，該選項正確。選項C：LD50是半數(shù)致死量，指引起50%實驗動物死亡的藥物劑量，與半數(shù)有效量不同，所以C選項錯誤。選項D：TI是治療指數(shù)，為半數(shù)致死量和半數(shù)有效量的比值，用于表示藥物的安全性，并非半數(shù)有效量的表示方式，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。8、用沉淀反應(yīng)進(jìn)行鑒別的方法是

A.化學(xué)鑒別法

B.薄層色譜法

C.紅外分光光度法

D.高效液相色譜法

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及方法的特點，判斷哪個方法是用沉淀反應(yīng)進(jìn)行鑒別的。選項A：化學(xué)鑒別法化學(xué)鑒別法是利用藥物與化學(xué)試劑在一定條件下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)所產(chǎn)生的顏色、沉淀、氣體、熒光等現(xiàn)象鑒別藥物真?zhèn)蔚姆椒āＦ渲谐恋矸磻?yīng)是其常用的鑒別反應(yīng)類型之一，所以化學(xué)鑒別法可以用沉淀反應(yīng)進(jìn)行鑒別。選項B：薄層色譜法薄層色譜法是將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，根據(jù)比移值與適宜的對照物按同法所得的色譜圖的比移值作對比，用以進(jìn)行藥品的鑒別、雜質(zhì)檢查或含量測定的方法，并非利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行鑒別。選項C：紅外分光光度法紅外分光光度法是利用紅外光與分子振動的相互作用（分子振動是指分子中原子在其平衡位置附近的相對運(yùn)動），通過檢測紅外光被吸收的情況，來分析分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成的方法，與沉淀反應(yīng)無關(guān)。選項D：高效液相色譜法高效液相色譜法是在經(jīng)典液相色譜法的基礎(chǔ)上，引入了氣相色譜法的理論和技術(shù)，以高壓輸送流動相，采用高效固定相及高靈敏度檢測器，發(fā)展而成的現(xiàn)代分析方法，主要是利用不同物質(zhì)在固定相和流動相之間的分配系數(shù)差異進(jìn)行分離和分析，并非用沉淀反應(yīng)進(jìn)行鑒別。綜上，用沉淀反應(yīng)進(jìn)行鑒別的方法是化學(xué)鑒別法，答案選A。9、關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項的說法，錯誤的是

A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求

B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時限

C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度

D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重（裝）量差異

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項的相關(guān)知識，對各選項逐一分析判斷。選項A檢查項是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的重要組成部分，它涵蓋了反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度，以及均一性與純度等制備工藝要求。這些檢查有助于確保藥品的質(zhì)量和安全性，保證藥品符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。所以該選項說法正確。選項B在藥品檢驗中，溶出度或釋放度反映了藥物在體內(nèi)的吸收情況，是衡量片劑質(zhì)量的重要指標(biāo)。如果片劑規(guī)定檢查溶出度或釋放度，說明其在體內(nèi)的崩解和溶解情況已經(jīng)通過這些檢查進(jìn)行了評估，因此不再檢查崩解時限。這樣可以避免重復(fù)檢查，提高檢驗效率。所以該選項說法正確。選項C單劑標(biāo)示量小于25mg或主藥含量小于單劑重量25%的片劑，才應(yīng)檢查含量均勻度，而不是題干中所說的單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%。所以該選項說法錯誤。選項D含量均勻度檢查是為了控制每片（個）制劑中藥物含量的一致性，而重（裝）量差異檢查主要是控制制劑的重量差異。如果已經(jīng)規(guī)定檢查含量均勻度，說明對制劑中藥物含量的均一性有了更嚴(yán)格的要求，此時再檢查重（裝）量差異意義不大，因此不再檢查重（裝）量差異。所以該選項說法正確。綜上所述，答案選C。10、下列術(shù)語中不與紅外分光光度法相關(guān)的是

A.特征峰

B.自旋

C.特征區(qū)

D.指紋區(qū)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)紅外分光光度法的相關(guān)概念，逐一分析各選項是否與之相關(guān)。選項A：特征峰在紅外分光光度法中，不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)會在特定的紅外光譜區(qū)域產(chǎn)生吸收峰，這些吸收峰能夠反映化學(xué)鍵或官能團(tuán)的特征，被稱為特征峰。通過分析特征峰，可以確定化合物中存在的官能團(tuán)等信息，所以特征峰與紅外分光光度法密切相關(guān)。選項B：自旋自旋是原子核或電子的一種量子力學(xué)性質(zhì)，主要與核磁共振（NMR）等基于原子核自旋特性的分析方法相關(guān)。在核磁共振中，原子核的自旋會在磁場中產(chǎn)生不同的能級，通過檢測能級躍遷來獲取分子結(jié)構(gòu)信息。而紅外分光光度法主要是基于分子振動和轉(zhuǎn)動吸收紅外輻射的原理，與自旋現(xiàn)象并無直接關(guān)聯(lián)。選項C：特征區(qū)特征區(qū)是紅外光譜中的一個重要區(qū)域，通常指紅外光譜中波數(shù)為4000-1250cm?1的區(qū)域。該區(qū)域內(nèi)的吸收峰主要是由一些特定官能團(tuán)的伸縮振動產(chǎn)生的，這些吸收峰具有較強(qiáng)的特征性，能夠用于判斷化合物中官能團(tuán)的存在情況，是紅外分光光度法進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析的重要依據(jù)，所以特征區(qū)與紅外分光光度法相關(guān)。選項D：指紋區(qū)指紋區(qū)一般指紅外光譜中波數(shù)為1250-400cm?1的區(qū)域。該區(qū)域的吸收峰比較復(fù)雜，對分子結(jié)構(gòu)的細(xì)微變化非常敏感，就像人的指紋一樣具有獨特性。通過比較指紋區(qū)的光譜特征，可以對不同的化合物進(jìn)行鑒別和區(qū)分，是紅外分光光度法用于化合物鑒定的重要區(qū)域，因此指紋區(qū)也與紅外分光光度法相關(guān)。綜上，不與紅外分光光度法相關(guān)的術(shù)語是自旋，答案選B。11、不是包衣目的的敘述為

A.改善片劑的外觀和便于識別

B.增加藥物的穩(wěn)定性

C.定位或快速釋放藥物

D.隔絕配伍變化

【答案】：C

【解析】答案選C。逐一分析各選項：選項A，包衣能夠改善片劑的外觀，使其表面更加光滑、美觀，同時可以通過包衣上的標(biāo)識等便于識別不同的片劑，所以改善片劑的外觀和便于識別是包衣目的之一；選項B，包衣可以將藥物與外界環(huán)境隔離，減少光線、空氣、水分等因素對藥物的影響，從而增加藥物的穩(wěn)定性，這也是包衣常見目的；選項D，包衣可以隔絕不同藥物成分之間的直接接觸，避免發(fā)生配伍變化，保證藥物的有效性和安全性，屬于包衣目的；而選項C，定位或快速釋放藥物更多是通過制劑技術(shù)中特殊的設(shè)計和輔料來實現(xiàn)，并非包衣的主要目的，包衣主要側(cè)重于保護(hù)藥物、改善外觀等，因此答案為C。12、苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是（）

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)生物半衰期計算出總清除速率常數(shù)，再結(jié)合藥物經(jīng)腎排泄的比例，進(jìn)而求出肝清除速率常數(shù)。步驟一：計算總清除速率常數(shù)\(k\)生物半衰期\(t_{1/2}\)與總清除速率常數(shù)\(k\)的關(guān)系為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)。已知苯唑西林的生物半衰期\(t_{1/2}=0.5h\)，將其代入公式可得：\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}=\frac{0.693}{0.5}=1.386h^{-1}\approx1.39h^{-1}\)步驟二：計算肝清除速率常數(shù)\(k_{肝}\)已知該藥物\(30\%\)原形藥物經(jīng)腎排泄，那么經(jīng)肝代謝消除的比例為\(1-30\%=70\%\)。因為總清除速率常數(shù)\(k\)由腎清除速率常數(shù)\(k_{腎}\)和肝清除速率常數(shù)\(k_{肝}\)組成，所以\(k_{肝}=k\times(1-30\%)\)。將\(k=1.39h^{-1}\)代入可得：\(k_{肝}=1.39\times70\%=1.39\times0.7=0.973h^{-1}\approx0.97h^{-1}\)綜上，答案選C。13、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球濾過和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是()。

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)生物半衰期計算出消除速率常數(shù)，再結(jié)合腎排泄比例計算出肝清除速率常數(shù)。步驟一：計算消除速率常數(shù)\(k\)生物半衰期\(t_{1/2}\)與消除速率常數(shù)\(k\)的關(guān)系為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)。已知苯唑西林的生物半衰期\(t_{1/2}=0.5h\)，將其代入公式可得：\(0.5=\frac{0.693}{k}\)則\(k=\frac{0.693}{0.5}=1.386h^{-1}\)步驟二：計算肝清除速率常數(shù)\(k_{肝}\)已知\(30\%\)原形藥物經(jīng)腎排泄，即腎排泄比例為\(30\%\)，那么經(jīng)肝代謝消除的比例為\(1-30\%=70\%\)。肝清除速率常數(shù)\(k_{肝}\)與消除速率常數(shù)\(k\)的關(guān)系為：\(k_{肝}=k\times(1-腎排泄比例)\)。將\(k=1.386h^{-1}\)，腎排泄比例\(30\%\)代入可得：\(k_{肝}=1.386\times(1-0.3)=1.386\times0.7=0.9702h^{-1}\approx0.97h^{-1}\)綜上，答案選C。14、對受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性（α=0）的藥物屬于

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的特點來判斷該藥物所屬類型。分析選項A部分激動藥是指對受體有親和力，但內(nèi)在活性較弱（0＜α＜1）的藥物，其單獨使用時可產(chǎn)生較弱的激動效應(yīng)，與激動藥合用時，可拮抗激動藥的部分效應(yīng)。而題干中藥物缺乏內(nèi)在活性（α=0），并非部分激動藥的特征，所以選項A錯誤。分析選項B競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其結(jié)合是可逆的。通過增加激動藥的劑量，可使激動藥的最大效應(yīng)保持不變。它對受體有親和力，但本身無內(nèi)在活性，不過它與受體的結(jié)合并不牢固，可被激動藥競爭取代。題干中提到藥物與受體結(jié)合牢固，不符合競爭性拮抗藥的特點，所以選項B錯誤。分析選項C非競爭性拮抗藥與受體的結(jié)合比較牢固，能不可逆地阻斷激動藥與受體的結(jié)合，從而使激動藥的最大效應(yīng)降低。該類藥物對受體親和力高、結(jié)合牢固，且缺乏內(nèi)在活性（α=0），與題干描述相符，所以選項C正確。分析選項D反向激動藥是指與受體結(jié)合后，產(chǎn)生與激動藥相反效應(yīng)的藥物，它也有內(nèi)在活性，但效應(yīng)與激動藥相反。題干中未涉及反向效應(yīng)相關(guān)內(nèi)容，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。15、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。

A.內(nèi)包裝和外包裝

B.商標(biāo)和說明書

C.保護(hù)包裝和外觀包裝

D.紙質(zhì)包裝和瓶裝

【答案】：A

【解析】本題考查藥品包裝的分類。藥品的包裝是指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜鳌⒗冒b技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。選項A，內(nèi)包裝和外包裝是藥品包裝常見的分類方式。內(nèi)包裝直接與藥品接觸，對藥品起直接的保護(hù)和穩(wěn)定作用；外包裝則主要起到保護(hù)內(nèi)包裝、方便運(yùn)輸和儲存、提供更多藥品信息等作用，該選項符合藥品包裝的實際分類情況。選項B，商標(biāo)和說明書是藥品包裝上附帶的標(biāo)識和說明內(nèi)容，并非藥品包裝的類別，所以該選項錯誤。選項C，“保護(hù)包裝和外觀包裝”并非藥品包裝的規(guī)范分類表述，這種說法不符合藥品包裝分類的專業(yè)定義，故該選項不正確。選項D，“紙質(zhì)包裝和瓶裝”是按照包裝材料來區(qū)分的包裝形式，不能涵蓋藥品包裝的所有類型和含義，不是藥品包裝的標(biāo)準(zhǔn)分類方式，因此該選項錯誤。綜上，正確答案是A。16、大多數(shù)有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制是

A.單純擴(kuò)散

B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

C.促進(jìn)擴(kuò)散

D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：A

【解析】本題主要考查大多數(shù)有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿在消化道內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制。各選項分析A選項（單純擴(kuò)散）：單純擴(kuò)散是指脂溶性的小分子物質(zhì)順濃度差通過細(xì)胞膜的擴(kuò)散過程。大多數(shù)有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿屬于脂溶性物質(zhì)，它們可以以單純擴(kuò)散的方式在消化道內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)，該選項符合題意。B選項（膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)）：膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)是指水溶性的小分子物質(zhì)借助膜上的小孔進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿并非主要通過膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)，所以該選項不符合。C選項（促進(jìn)擴(kuò)散）：促進(jìn)擴(kuò)散又稱易化擴(kuò)散，是指非脂溶性或脂溶性很小的物質(zhì)，在膜蛋白幫助下順濃度差的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。大多數(shù)有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿一般不通過促進(jìn)擴(kuò)散的方式在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)，該選項不正確。D選項（主動轉(zhuǎn)運(yùn)）：主動轉(zhuǎn)運(yùn)是指細(xì)胞通過本身的某種耗能過程，將某種物質(zhì)的分子或離子由膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程。大多數(shù)有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)并非主動轉(zhuǎn)運(yùn)的方式，所以該選項也不符合。綜上，答案選A。17、該仿制藥片劑的絕對生物利用度是

A.59.00%

B.103.20%

C.236.00%

D.42.40%

【答案】：A

【解析】本題詢問該仿制藥片劑的絕對生物利用度。逐一分析各選項：-A選項59.00%：該選項是本題的正確答案，意味著經(jīng)計算或相關(guān)研究測定得出該仿制藥片劑的絕對生物利用度數(shù)值為59.00%。-B選項103.20%：此數(shù)值不符合該仿制藥片劑絕對生物利用度的實際情況，故該選項錯誤。-C選項236.00%：該數(shù)值與正確的絕對生物利用度相差過大，所以該選項錯誤。-D選項42.40%：同樣不代表該仿制藥片劑的絕對生物利用度，該選項也是錯誤的。綜上，正確答案是A選項。18、屬于均相液體制劑的是

A.納米銀溶膠

B.復(fù)方硫磺洗劑

C.魚肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)均相液體制劑的定義和各類制劑的特點來判斷正確選項。均相液體制劑是指藥物以分子或離子狀態(tài)均勻分散在液體分散介質(zhì)中形成的供內(nèi)服或外用的液體制劑。選項A：納米銀溶膠納米銀溶膠是納米銀顆粒分散在液體介質(zhì)中形成的膠體溶液，膠體溶液屬于非均相液體制劑，因為其中的納米銀顆粒不是以分子或離子狀態(tài)均勻分散的，而是以膠體粒子的形式存在，有明顯的相界面，所以選項A不符合要求。選項B：復(fù)方硫磺洗劑復(fù)方硫磺洗劑是硫磺等藥物粉末分散在液體中形成的混懸劑。混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑，其中的固體藥物微粒與分散介質(zhì)之間存在相界面，因此不屬于均相液體制劑，選項B錯誤。選項C：魚肝油乳劑魚肝油乳劑是油相（魚肝油）分散在水相中形成的乳劑，乳劑是一種非均相液體制劑，由油相、水相和乳化劑組成，油相和水相之間存在明顯的相界面，故選項C也不正確。選項D：磷酸可待因糖漿磷酸可待因糖漿是將磷酸可待因等藥物以分子或離子狀態(tài)溶解在糖漿中形成的溶液劑，屬于均相液體制劑，所以選項D正確。綜上，答案選D。19、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0．3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過2小時后，(已知2．718-0.693=0．5)體內(nèi)血藥濃度是多少

A.40μg／ml

B.30μg／ml

C.20μg／ml

D.15μg／ml

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)單室模型靜脈注射給藥后血藥濃度的計算公式來計算經(jīng)過2小時后的體內(nèi)血藥濃度。步驟一：明確相關(guān)公式單室模型靜脈注射給藥后，任意時間\(t\)的血藥濃度\(C_t\)的計算公式為\(C_t=C_0e^{-kt}\)，其中\(zhòng)(C_0\)為初始血藥濃度，\(k\)為消除速度常數(shù)，\(t\)為時間。步驟二：計算初始血藥濃度\(C_0\)初始血藥濃度\(C_0\)可根據(jù)公式\(C_0=\frac{X_0}{V}\)計算，其中\(zhòng)(X_0\)為給藥劑量，\(V\)為分布容積。已知給藥劑量\(X_0=200mg=200\times1000\mug\)，分布容積\(V=5L=5\times1000ml\)，將其代入公式可得：\(C_0=\frac{200\times1000\mug}{5\times1000ml}=40\mug/ml\)步驟三：計算經(jīng)過2小時后的血藥濃度\(C_t\)已知消除速度常數(shù)\(k=0.3465h^{-1}\)，時間\(t=2h\)，那么\(kt=0.3465\times2=0.693\)。將\(C_0=40\mug/ml\)，\(kt=0.693\)代入\(C_t=C_0e^{-kt}\)可得：\(C_t=40\timese^{-0.693}\)又已知\(e^{-0.693}=2.718^{-0.693}=0.5\)，所以\(C_t=40\times0.5=20\mug/ml\)綜上，經(jīng)過2小時后體內(nèi)血藥濃度是\(20\mug/ml\)，答案選C。20、《中國藥典》中的“稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.萬分之一

【答案】：B

【解析】本題考查《中國藥典》中“稱定”的含義。在《中國藥典》的相關(guān)規(guī)定里，“稱定”明確指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一。選項A，十分之一不符合“稱定”的準(zhǔn)確要求；選項C，千分之一一般不是“稱定”的精度標(biāo)準(zhǔn)；選項D，萬分之一同樣也不是“稱定”所對應(yīng)的準(zhǔn)確程度。所以本題正確答案是B。21、增加藥物溶解度的方法不包括

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查增加藥物溶解度的方法。選項A增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，在藥物制劑中加入增溶劑可以增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。例如，在一些液體制劑中常用聚山梨酯類等增溶劑來增加藥物的溶解度，所以加入增溶劑是增加藥物溶解度的方法之一。選項B助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。比如，碘在水中溶解度很小，但加入碘化鉀后，能形成絡(luò)合物使碘的溶解度增大，所以加入助溶劑可以增加藥物溶解度。選項C共晶是藥物活性成分與共晶形成物在氫鍵或其他非共價鍵作用下形成的一種新的晶體物相。通過制成共晶可以改變藥物的物理化學(xué)性質(zhì)，進(jìn)而增加藥物的溶解度，因此制成共晶也是增加藥物溶解度的一種方法。選項D助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，其主要作用是使混懸劑中的藥物微粒穩(wěn)定地分散在分散介質(zhì)中，防止藥物微粒的沉降，并不用于增加藥物的溶解度。綜上，增加藥物溶解度的方法不包括加入助懸劑，本題答案選D。22、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油脂

D.棕櫚酸酯

【答案】：B

【解析】本題主要考查栓劑水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：可可豆脂是一種常用的栓劑油脂性基質(zhì)，具有同質(zhì)多晶性、熔點適宜、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定等特點，并非水溶性基質(zhì)，所以該選項錯誤。-選項B：甘油明膠是由明膠、甘油與水制成，有彈性、不易折斷，在體溫時能軟化并緩慢溶于分泌液中，是常用的栓劑水溶性基質(zhì)，該選項正確。-選項C：椰油脂通常作為油脂類物質(zhì)，一般不用于栓劑水溶性基質(zhì)，所以該選項錯誤。-選項D：棕櫚酸酯是一種油脂性物質(zhì)，常用作栓劑的油脂性基質(zhì)，而非水溶性基質(zhì)，該選項錯誤。綜上，本題正確答案選B。23、為增加制劑的穩(wěn)定性，易水解的青霉素應(yīng)制成

A.制成微囊

B.制成固體劑型

C.直接壓片

D.包衣

【答案】：B

【解析】本題主要考查增加易水解藥物制劑穩(wěn)定性的方法。對于易水解的青霉素，需采取合適的劑型來增加其穩(wěn)定性。選項A分析制成微囊主要是利用天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）將固體或液體藥物（稱為囊心物）包裹而成藥庫型微型膠囊，其目的多是實現(xiàn)藥物的緩控釋、掩味、提高藥物穩(wěn)定性等多種功能，但對于易水解的青霉素而言，微囊內(nèi)部仍可能存在一定的水分等環(huán)境，不能從根本上解決水解問題，所以制成微囊不是增加青霉素穩(wěn)定性的最佳方式。選項B分析制成固體劑型可降低藥物與水的接觸機(jī)會，因為水解反應(yīng)通常需要在有水的環(huán)境下進(jìn)行。青霉素制成固體劑型，能減少其與水分的接觸，從而有效抑制水解反應(yīng)的發(fā)生，增加制劑的穩(wěn)定性，所以該選項正確。選項C分析直接壓片只是固體制劑制備過程中的一種壓片工藝，它本身并不能直接針對青霉素易水解的特性來增加其穩(wěn)定性。而且在壓片過程中，如果環(huán)境濕度控制不當(dāng)?shù)冗€可能引入水分加速青霉素水解，因此直接壓片不能成為增加青霉素穩(wěn)定性的關(guān)鍵措施。選項D分析包衣是在片劑（常稱片芯）表面包裹上適宜材料的衣層，包衣的作用有多種，如改善外觀、防止藥物配伍變化、控制藥物釋放速度等，但包衣不能完全隔絕水分，對于易水解的青霉素來說，僅依靠包衣并不能從根本上解決其水解問題，也就難以有效增加其穩(wěn)定性。綜上，為增加制劑的穩(wěn)定性，易水解的青霉素應(yīng)制成固體劑型，答案選B。24、作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水的是

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類型水在藥物制劑及試驗中的用途。選項A，純化水是原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的供藥用的水，可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水。選項B，滅菌蒸餾水是經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水，主要用于注射劑、滴眼劑等的配制，但一般不是作為配制普通藥物制劑的常規(guī)溶劑或試驗用水。選項C，注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，可作為配制注射劑的溶劑，其質(zhì)量要求高于純化水，并非用于配制普通藥物制劑或作為試驗用水。選項D，滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑，也不是用于普通藥物制劑的配制或常規(guī)試驗。綜上所述，作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水的是純化水，答案選A。25、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測定方法為

A.化學(xué)分析法

B.比色法

C.HPLC

D.儀器分析法

【答案】：A

【解析】本題主要考查阿司匹林原料含量測定方法的相關(guān)知識?；瘜W(xué)分析法是以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法，是分析化學(xué)科學(xué)重要的分支，具有經(jīng)典、準(zhǔn)確等特點，在藥物分析領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用。阿司匹林的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)決定了其含量測定可以采用化學(xué)分析法進(jìn)行準(zhǔn)確測定，化學(xué)分析法能夠滿足對阿司匹林原料含量測定的精度要求，因此是藥典規(guī)定的阿司匹林原料含量測定方法，A選項正確。比色法是通過比較或測量有色物質(zhì)溶液顏色深淺來確定待測組分含量的方法，該方法主要用于一些特定物質(zhì)的定量分析，但不是阿司匹林原料含量測定的主要方法，B選項錯誤。高效液相色譜法（HPLC）是一種常用的色譜分析方法，雖然在藥物分析中應(yīng)用廣泛，但對于阿司匹林原料的含量測定，化學(xué)分析法更為經(jīng)典和常用，C選項錯誤。儀器分析法是利用各種儀器對物質(zhì)進(jìn)行分析的方法，是一個廣泛的概念，包含多種具體的分析方法，不是針對阿司匹林原料含量測定的具體規(guī)定方法，D選項錯誤。綜上，本題答案選A。26、關(guān)于該處方說法錯誤的是

A.甘油為潤濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑枸櫞酸為矯味劑

【答案】：D

【解析】該題主要考查對處方中各成分作用的理解與判斷。A選項，甘油在處方中常作為潤濕劑使用，它可以降低藥物微粒與分散介質(zhì)之間的表面張力，使藥物更好地被分散和濕潤，所以甘油為潤濕劑的表述是正確的。B選項，水是一種常用的溶劑，能夠溶解許多物質(zhì)，在該處方中作為溶劑來溶解其他成分，因此水為溶劑的說法無誤。C選項，羥丙甲纖維素具有增稠、穩(wěn)定等作用，在處方中可以作為助懸劑，防止藥物微粒沉降，保持混懸液的穩(wěn)定性，所以羥丙甲纖維素為助懸劑的說法是正確的。D選項，枸櫞酸在處方中通常作為pH調(diào)節(jié)劑，它可以調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，而不是矯味劑，矯味劑的作用主要是改善藥物的味道，所以“枸櫞酸為矯味劑”這一說法錯誤。綜上，本題答案選D。27、仿制藥一致性評價中,在相同試驗條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指

A.兩種藥品在吸收速度上無著性差異著，

B.兩種藥品在消除時間上無顯著性差異

C.兩種藥品在動物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果

D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異

【答案】：D

【解析】本題主要考查仿制藥一致性評價中仿制藥品與參比藥品生物等效的定義。在仿制藥一致性評價中，判斷仿制藥品與參比藥品生物等效的關(guān)鍵在于考察兩種藥品的吸收情況。生物等效性是指在相同試驗條件下，受試制劑與參比制劑在吸收速度和吸收程度上無顯著性差異。選項A只提及了吸收速度無顯著性差異，未涉及吸收程度，表述不完整，所以A項錯誤。選項B提到的消除時間并非生物等效性的核心判斷指標(biāo)，生物等效性主要關(guān)注的是吸收環(huán)節(jié)，而非消除時間，所以B項錯誤。選項C強(qiáng)調(diào)的是在動物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果，而生物等效性主要側(cè)重于藥物的吸收速度與程度，并非單純的治療效果，所以C項錯誤。選項D準(zhǔn)確指出兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異，符合仿制藥一致性評價中生物等效的定義，所以D項正確。綜上，本題答案選D。28、以下關(guān)于藥物引入羥基或巰基對生物活性的的影響不正確的是

A.引入羥基水溶性增加?

B.羥基取代在脂肪鏈活性下降?

C.羥基取代在芳環(huán)上活性下降?

D.羥基酰化成酯活性多降低?

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物引入羥基或巰基對生物活性的影響。分析選項A引入羥基能夠增加藥物的水溶性，因為羥基是極性基團(tuán)，可與水分子形成氫鍵，從而提高藥物在水中的溶解性，所以選項A表述正確。分析選項B當(dāng)羥基取代在脂肪鏈上時，會使藥物分子的極性增加，可能改變藥物與受體的結(jié)合方式等，導(dǎo)致其活性下降，該選項表述合理。分析選項C羥基取代在芳環(huán)上時，往往會增加藥物與受體的結(jié)合能力，進(jìn)而使藥物的活性增強(qiáng)，而不是活性下降，所以選項C表述錯誤。分析選項D羥基?；甚ズ螅セ男再|(zhì)與羥基有所不同，會影響藥物的親脂性、與受體的結(jié)合等，通常會使活性降低，選項D表述正確。綜上，本題答案選C。29、含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀釋出的制劑是

A.膜劑

B.涂膜劑

C.噴霧劑

D.氣霧劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同制劑的定義。對各選項的分析A選項膜劑：膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑，并非通過特制裝置借助壓力將內(nèi)容物呈霧狀釋出，所以A選項不符合題意。B選項涂膜劑：涂膜劑是指藥物溶解或分散于含成膜材料的溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑，不存在將內(nèi)容物呈霧狀釋出的情況，故B選項錯誤。C選項噴霧劑：噴霧劑是含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀釋出的制劑，與題干描述相符，所以C選項正確。D選項氣霧劑：氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制定量閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出的制劑，其動力來源主要是拋射劑，而非手動泵的壓力或其他方法，因此D選項不正確。綜上，答案選C。30、不能用作液體制劑矯味劑的是

A.泡騰劑

B.消泡劑

C.芳香劑

D.膠漿劑

【答案】：B

【解析】本題可通過分析各選項物質(zhì)的性質(zhì)和用途，判斷其是否能用作液體制劑矯味劑。選項A：泡騰劑泡騰劑是一種由有機(jī)酸與弱堿組成的混合物，遇水時會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w。在液體制劑中使用泡騰劑，產(chǎn)生的二氧化碳?xì)馀菘梢愿纳浦苿┑目诟泻惋L(fēng)味，給人一種清涼、爽口的感覺，從而達(dá)到矯味的目的，所以泡騰劑可以用作液體制劑矯味劑。選項B：消泡劑消泡劑的主要作用是消除或抑制液體中的泡沫。在液體制劑中，泡沫可能會影響制劑的外觀、穩(wěn)定性等，但消泡劑本身并不能改善制劑的味道，其主要功能與矯味無關(guān)，因此不能用作液體制劑矯味劑。選項C：芳香劑芳香劑是一類具有芳香氣味的物質(zhì)，它們可以掩蓋液體制劑中可能存在的不良?xì)馕叮x予制劑宜人的香氣，從而改善制劑的口感和可接受性，是常用的液體制劑矯味劑。選項D：膠漿劑膠漿劑是一種黏稠的膠體溶液，在液體制劑中，膠漿劑可以在黏膜表面形成一層保護(hù)膜，減少藥物對黏膜的刺激，同時可以降低藥物的苦味等不良味道，起到矯味的作用，所以膠漿劑能夠用作液體制劑矯味劑。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、《中國藥典》規(guī)定用第二法測定熔點的藥品有

A.脂肪

B.脂肪酸

C.石蠟

D.羊毛脂

【答案】：ABCD

【解析】《中國藥典》中規(guī)定了熔點測定的不同方法，其中第二法適用于測定凡士林或其他類似物質(zhì)等熔點。脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂均屬于此類適用第二法測定熔點的藥品。脂肪具有一定的熔點范圍，其物理性質(zhì)與第二法的測定范疇相符；脂肪酸作為一類有機(jī)化合物，在《中國藥典》規(guī)則里也是采用第二法來測定熔點；石蠟是典型的需要用第二法測定熔點的物質(zhì)；羊毛脂同樣符合使用第二法測定熔點的條件。所以本題答案選ABCD。2、關(guān)于青蒿素說法正確的是

A.我國第一個被國際公認(rèn)的天然藥物

B.具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥

C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者

D.口服活性低

【答案】：ABC

【解析】本題可對每個選項逐一進(jìn)行分析：A選項：青蒿素是我國第一個被國際公認(rèn)的天然藥物。青蒿素的發(fā)現(xiàn)是中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)獻(xiàn)給世界的禮物，在全球抗瘧領(lǐng)域取得了重大突破，并得到國際廣泛認(rèn)可，該選項表述正確。B選項：青蒿素具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥。青蒿素能夠快速殺滅瘧原蟲，有效控制瘧疾癥狀，大大縮短了瘧疾的治療周期，在抗瘧治療中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，此選項表述無誤。C選項：青蒿琥酯是青蒿素的衍生物，適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者。其在治療重癥瘧疾方面療效顯著，能及時挽救患者生命，該選項說法正確。D選項：青蒿素口服后吸收快且完全，口服活性并不低，所以該選項表述錯誤。綜上，答案選ABC。3、以下哪些與阿片受體模型相符

A.一個平坦的結(jié)構(gòu)與藥物的苯環(huán)相適應(yīng)

B.有一個陽離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合

C.有一個陰離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合

D.有一個方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應(yīng)

【答案】：AC

【解析】本題主要考查對阿片受體模型特點的理解，需要逐一分析每個選項是否與阿片受體模型相符。選項A阿片受體模型具有一個平坦的結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)能夠與藥物的苯環(huán)相適應(yīng)，這是阿片受體模型的一個重要特征，所以選項A與阿片受體模型相符。選項B在阿片受體模型中，是有一個陰離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合，而不是一個陽離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合，所以選項B與阿片受體模型不相符。選項C阿片受體存在一個陰離子部位，它能與藥物的正電荷中心結(jié)合，這是符合阿片受體模型特點的，因此選項C與阿片受體模型相符。選項D阿片受體模型中有一個方向合適的凹槽與藥物的烴基部分相適應(yīng)，而不是與藥物的叔氮原子相適應(yīng)，所以選項D與阿片受體模型不相符。綜上，與阿片受體模型相符的選項為AC。4、包衣的目的有

A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位

B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C.掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?/p>

D.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查包衣的目的。以下對各選項進(jìn)行分析：A選項：通過包衣技術(shù)，可以選擇合適的包衣材料，使藥物在特定的胃腸道部位釋放。例如，采用腸溶包衣，可讓藥物避免在胃酸環(huán)境的胃中釋放，而是到達(dá)堿性環(huán)境的腸道后再釋放，從而實現(xiàn)控制藥物在胃腸道中釋放部位的目的，該選項正確。B選項：包衣能夠調(diào)節(jié)藥物的釋放速度。不同的包衣材料和包衣工藝可以控制藥物從包衣膜中的擴(kuò)散速率，如緩釋包衣可使藥物緩慢釋放，延長藥物在體內(nèi)的作用時間，達(dá)到控制藥物在胃腸道中釋放速度的效果，該選項正確。C選項：某些藥物可能具有苦味或不良?xì)馕?，這會影響患者的順應(yīng)性。包衣可以將藥物包裹起來，從而掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?，使患者更易于接受藥物治療，該選項正確。D選項：藥物在儲存過程中，容易受到水分、光線和空氣的影響而發(fā)生變質(zhì)。包衣能夠形成一層保護(hù)膜，起到防潮、避光、隔離空氣的作用，減少外界因素對藥物的影響，增加藥物的穩(wěn)定性，該選項正確。綜上，ABCD四個選項均是包衣的目的，本題答案選ABCD。5、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有羧基的藥物有

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.布洛芬

D.美洛昔康

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點，逐一分析其是否含有羧基。選項A：吲哚美辛吲哚美辛是一種非甾體抗炎藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有羧基。因此，選項A正確。選項B：萘普生萘普生同樣屬于非甾體抗炎藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)里包含羧基。所以，選項B正確。選項C：布洛芬布洛芬也是常用的非甾體抗炎藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中有羧基。故而，選項C正確。選項D：美洛昔康美洛昔康的化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含有羧基，它具有烯醇酸類結(jié)構(gòu)。所以，選項D錯誤。綜上，化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有羧基的藥物有吲哚美辛、萘普生和布洛芬，答案選ABC。6、以下哪些途徑藥物吸收的速度快，無首過效應(yīng)

A.肌肉注射

B.直腸給藥

C.氣霧劑吸入給藥

D.舌下黏膜給藥

【答案】：CD

【解析】本題主要考查不同給藥途徑的藥物吸收特點，重點在于判斷哪些途徑藥物吸收速度快且無首過效應(yīng)。選項A：肌肉注射肌肉注射是將藥物注入肌肉組織，藥物需先經(jīng)肌肉組織中的毛細(xì)血管吸收入血，然后隨血液循環(huán)進(jìn)入肝臟，在肝臟中可能會經(jīng)歷首過效應(yīng)。首過效應(yīng)是指某些藥物在通過胃腸道和肝臟時，部分被代謝滅活，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。所以肌肉注射存在首過效應(yīng)，不符合題目要求，該選項錯誤。選項B：直腸給藥直腸給藥時，藥物經(jīng)直腸黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)，但直腸上靜脈等部分血液會經(jīng)過肝臟，一部分藥物會在肝臟進(jìn)行代謝，從而產(chǎn)生首過效應(yīng)，并非完全無首過效應(yīng)，不符合題意，該選項錯誤。選項C：氣霧劑吸入給藥氣霧劑吸入給藥時，藥物直接以霧狀形式到達(dá)肺部，通過肺部豐富的毛細(xì)血管迅速吸收進(jìn)入血液循環(huán)，藥物不經(jīng)過肝臟的首過代謝，能快速發(fā)揮藥效，吸收速度快且無首過效應(yīng)，符合題目要求，該選項正確。選項D：舌下黏膜給藥舌下黏膜有豐富的毛細(xì)血管，藥物通過舌下黏膜吸收后，可直接進(jìn)入血液循環(huán)，不經(jīng)過肝臟的首過代謝，能使藥物快速起效，吸收速度快且無首過效應(yīng)，符合題目要求，該選項正確。綜上，答案選CD。7、下列屬于量反應(yīng)的有

A.血壓升高或降低

B.心率加快或減慢

C.尿量增多或者減少

D.存活與死亡

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查對量反應(yīng)概念的理解，需要判斷每個選項是否屬于量反應(yīng)。量反應(yīng)是指效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示。選項A：血壓升高或降低血壓是可以用具體數(shù)值來衡量的，其升高或降低呈現(xiàn)出連續(xù)的數(shù)量變化，例如