2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》綜合提升練習題第一部分單選題(30題)1、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥物體內(nèi)代謝反應(yīng)的特點，對各選項進行分析判斷。選項A：芳環(huán)羥基化芳環(huán)羥基化是指芳環(huán)上的氫原子被羥基取代的反應(yīng)。在該反應(yīng)中，藥物分子的芳環(huán)部分會引入羥基。而題干中描述的是氟西汀生成去甲氟西汀，并非芳環(huán)上發(fā)生羥基化取代，所以選項A不符合題意。選項B：硝基還原硝基還原是指含有硝基（-NO?）的化合物在一定條件下，硝基被還原成氨基（-NH?）等其他基團的反應(yīng)。氟西汀的結(jié)構(gòu)中不存在硝基，也就不會發(fā)生硝基還原反應(yīng)生成去甲氟西汀，所以選項B不符合題意。選項C：烯氧化烯氧化是指含有碳-碳雙鍵（烯鍵）的化合物在氧化劑作用下，雙鍵發(fā)生氧化反應(yīng)的過程。氟西汀生成去甲氟西汀的過程并非是烯鍵的氧化反應(yīng)，所以選項C不符合題意。選項D：N-脫烷基化N-脫烷基化是指與氮原子相連的烷基從分子中脫落的反應(yīng)。氟西汀分子中氮原子上連接有烷基，在體內(nèi)代謝過程中發(fā)生N-脫烷基化反應(yīng)，使得與氮原子相連的烷基脫離，從而生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，所以選項D符合題意。綜上，本題正確答案為D。2、關(guān)于受體特征的描述不正確的是

A.與配體結(jié)合具有飽和性

B.與配體結(jié)合具有不可逆性

C.與配體結(jié)合具有特異性

D.與配體之間具有多樣性

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)受體與配體結(jié)合的特征來逐一分析每個選項。選項A：受體與配體結(jié)合具有飽和性。因為受體的數(shù)量是有限的，當配體達到一定濃度后，所有受體都被配體占據(jù)，此時再增加配體濃度，結(jié)合的配體數(shù)量也不會再增加，所以該選項描述正確。選項B：受體與配體結(jié)合一般具有可逆性，而不是不可逆性。配體與受體結(jié)合形成復(fù)合物后，在一定條件下可以解離，以便受體能繼續(xù)與其他配體結(jié)合，發(fā)揮其生理功能。所以該選項描述不正確。選項C：受體與配體結(jié)合具有特異性。這意味著特定的受體只與特定的配體結(jié)合，就像一把鑰匙開一把鎖一樣，這種特異性保證了信號傳遞的準確性和有效性，所以該選項描述正確。選項D：受體與配體之間具有多樣性。不同類型的細胞可能具有不同的受體，同一種配體也可能有多種不同類型的受體與之結(jié)合，從而產(chǎn)生不同的生物學(xué)效應(yīng)，所以該選項描述正確。綜上，答案選B。"3、藥品出廠放行的標準依據(jù)是

A.企業(yè)藥品標準

B.進口藥品注冊標準

C.國際藥典

D.國家藥品標準

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥品出廠放行的標準依據(jù)。選項A，企業(yè)藥品標準是藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)自身生產(chǎn)工藝等因素制定的、用以控制藥品質(zhì)量的標準。企業(yè)在藥品出廠放行時，會依據(jù)自身制定的企業(yè)藥品標準對藥品進行檢驗，只有符合該標準的藥品才會予以放行，所以企業(yè)藥品標準是藥品出廠放行的標準依據(jù)，該選項正確。選項B，進口藥品注冊標準是針對進口藥品所制定的標準，主要用于規(guī)范進口藥品進入國內(nèi)市場時的質(zhì)量要求，并非藥品出廠放行的通用標準依據(jù)，該選項錯誤。選項C，國際藥典是國際上通用的、具有一定權(quán)威性的藥品標準，但它并非我國藥品出廠放行的直接標準依據(jù)。我國藥品的質(zhì)量控制和放行有自身的標準體系，該選項錯誤。選項D，國家藥品標準是國家對藥品質(zhì)量所做的強制性規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法定依據(jù)，但藥品出廠放行時，企業(yè)首先依據(jù)的是更貼合自身生產(chǎn)實際的企業(yè)藥品標準，該選項錯誤。綜上，答案選A。4、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，"陰涼處"為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25℃±2℃

D.10～30℃

【答案】：A

【解析】本題主要考查《中國藥典》貯藏項下“陰涼處”的溫度規(guī)定。選項A：“不超過20℃”，這是《中國藥典》中對于“陰涼處”的準確溫度界定，所以該選項正確。選項B：“避光并不超過20℃”，“避光”并非“陰涼處”的關(guān)鍵定義要素，此表述不符合“陰涼處”的標準定義，所以該選項錯誤。選項C：“25℃±2℃”，該溫度范圍與“陰涼處”規(guī)定的溫度不符，所以該選項錯誤。選項D：“10～30℃”，這是《中國藥典》中“常溫”的溫度范圍，而非“陰涼處”的溫度范圍，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。5、結(jié)構(gòu)中含有2個手性中心，用（-）-(3S，4R)-異構(gòu)體

A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西酞普蘭

D.文拉法辛

【答案】：B

【解析】本題的正確答案是B選項，即帕羅西汀。手性中心是指分子中使得其與其鏡像不能重疊的原子，通常為碳原子。在該題中明確指出結(jié)構(gòu)中含有2個手性中心，且為（-）-(3S，4R)-異構(gòu)體。帕羅西汀的結(jié)構(gòu)中具有2個手性中心，其特定的異構(gòu)體形式符合題干中（-）-(3S，4R)-異構(gòu)體的描述。而A選項多塞平，其化學(xué)結(jié)構(gòu)特點與題干所描述的手性中心數(shù)量及異構(gòu)體特征不符；C選項西酞普蘭，雖然也存在手性相關(guān)情況，但結(jié)構(gòu)及異構(gòu)體特征與本題要求不匹配；D選項文拉法辛同樣不具備題干所要求的2個手性中心及對應(yīng)的（-）-(3S，4R)-異構(gòu)體結(jié)構(gòu)特征。所以，經(jīng)過對各選項化學(xué)結(jié)構(gòu)特點與題干要求的對比分析，正確答案是帕羅西汀。6、有關(guān)復(fù)方水楊酸片的不正確表述是

A.加入1％的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解

B.三種主藥混合制粒及干燥時易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法

C.應(yīng)采用尼龍篩制粒，以防乙酰水楊酸的分解

D.應(yīng)采用5％的淀粉漿作為黏合劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查對復(fù)方水楊酸片相關(guān)知識的掌握，需判斷各選項表述的正確性。選項A分析在復(fù)方水楊酸片中，加入1％的酒石酸能夠有效地減少乙酰水楊酸的水解。這是因為酒石酸可以調(diào)節(jié)環(huán)境的pH值等，起到穩(wěn)定乙酰水楊酸、減少其水解的作用，所以該選項表述正確。選項B分析復(fù)方水楊酸片的三種主藥在混合制粒及干燥時易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象。低共熔現(xiàn)象可能會影響制劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性，為避免這一問題，通常采用分別制粒法，該選項表述正確。選項C分析由于乙酰水楊酸性質(zhì)不穩(wěn)定，應(yīng)采用尼龍篩制粒，這是為了防止在制粒過程中可能出現(xiàn)的一些因素導(dǎo)致乙酰水楊酸分解，保證藥物的有效性，該選項表述正確。選項D分析在復(fù)方水楊酸片的制備中，不能采用5％的淀粉漿作為黏合劑。因為乙酰水楊酸在酸性條件下相對穩(wěn)定，而淀粉漿可能會影響其穩(wěn)定性，通常會采用其他更合適的黏合劑，所以該選項表述不正確。綜上，答案選D。7、水楊酸乳膏

A.硬脂酸

B.液狀石蠟

C.白凡士林

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題考查水楊酸乳膏的相關(guān)成分。在水楊酸乳膏中，甘油起到保濕劑的作用，能夠防止乳膏中的水分散失，保持產(chǎn)品的穩(wěn)定性和滋潤性。而硬脂酸常用于制備乳劑型基質(zhì)，可作為油相成分；液狀石蠟有潤滑和保護皮膚的作用，是常用的油脂性基質(zhì)；白凡士林同樣是一種油脂性基質(zhì)，有良好的封閉性和潤滑性。因此在本題給定的選項中，正確答案為甘油，即選項D。8、硝苯地平的作用機制是()

A.影響機體免疫功能

B.影響

C.影響細胞膜離子通道

D.阻斷受體

【答案】：C

【解析】本題考查硝苯地平的作用機制。逐一分析各選項：-選項A：影響機體免疫功能通常是一些免疫調(diào)節(jié)劑等藥物的作用方式，硝苯地平并不以此為作用機制，所以該選項錯誤。-選項B：此選項表述不完整，缺乏明確指向，硝苯地平的作用機制并非如此模糊的表現(xiàn)，所以該選項錯誤。-選項C：硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑，主要作用機制是影響細胞膜離子通道，通過阻滯細胞膜L-型鈣通道，抑制鈣離子進入血管平滑肌細胞內(nèi)，從而松弛血管平滑肌，降低血壓等，該選項正確。-選項D：阻斷受體是一些受體阻滯劑類藥物的作用特點，如β受體阻滯劑、α受體阻滯劑等，硝苯地平并非通過阻斷受體發(fā)揮作用，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。9、屬于靶向制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

【答案】：D

【解析】本題主要考查對靶向制劑的判斷。靶向制劑是指在載體、配體或抗體的作用下，能將藥物精準地定向輸送到靶組織、靶器官、靶細胞的給藥系統(tǒng)。選項A，硝苯地平滲透泵片屬于緩控釋制劑，緩控釋制劑是通過適當?shù)姆椒?，使藥物緩慢、恒速或接近恒速地釋放，以延長藥物作用時間，而并非靶向制劑。選項B，利培酮口崩片屬于口服速釋制劑，它能在口腔內(nèi)迅速崩解，加快藥物起效速度，也不屬于靶向制劑。選項C，利巴韋林膠囊只是普通的膠囊劑型，用于盛裝固體藥物，不具備靶向輸送藥物的功能，不屬于靶向制劑。選項D，注射用紫杉醇脂質(zhì)體是以磷脂、膽固醇等為膜材將紫杉醇包裹成的脂質(zhì)體。脂質(zhì)體能夠改變藥物在體內(nèi)的分布，使藥物主要在肝、脾、肺和骨髓等組織器官中蓄積，從而提高藥物對靶細胞的靶向性，屬于靶向制劑。綜上，答案選D。10、藥品外觀檢查包括形態(tài)、顏色和嗅味。嗅與味是藥品本身所固有的，具有一定的鑒別意義。

A.微臭

B.味甜

C.味微苦

D.味微酸

【答案】：B

【解析】本題考查藥品外觀檢查中有關(guān)嗅與味的知識。題干強調(diào)藥品外觀檢查涵蓋形態(tài)、顏色和嗅味，且嗅與味具有鑒別意義。接下來分析各個選項：-A選項“微臭”描述的是藥品的氣味特征，在藥品鑒別中，特殊的氣味是常見的鑒別依據(jù)之一，許多藥品可能具有獨特的氣味，“微臭”這種表述是合理的藥品氣味描述，可用于藥品鑒別。-B選項“味甜”，一般來說，藥品為了改善口感可能會添加甜味劑等，但單純說藥品“味甜”并不能作為具有一定鑒別意義的固有特征，很多不同種類的藥品都可能因添加甜味劑而呈現(xiàn)甜味，缺乏獨特性，不能有效鑒別藥品，所以該選項不符合要求。-C選項“味微苦”，有不少藥品本身就具有苦味，苦味是很多中藥材及部分西藥的常見味道，“味微苦”可以作為藥品固有的味道特征用于鑒別，是合理的。-D選項“味微酸”，有些藥品的成分會使其具有酸性，從而呈現(xiàn)出微酸的味道，這也是藥品可能具有的固有味道，能作為鑒別依據(jù)。綜上，答案選B。11、下列以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物為

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環(huán)磷酰胺

【答案】：D

【解析】本題可通過分析各選項藥物的結(jié)合方式來確定以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物。選項A：尼群地平尼群地平是一種鈣通道阻滯劑，主要用于治療高血壓。它并不是以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物，其作用機制與抗腫瘤和共價鍵結(jié)合方式并無關(guān)聯(lián)，所以選項A不符合題意。選項B：乙酰膽堿乙酰膽堿是一種神經(jīng)遞質(zhì)，在神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)揮著重要的信號傳遞作用。它并非抗腫瘤藥物，與題目所問的以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物這一要求不相關(guān)，因此選項B不正確。選項C：氯喹氯喹主要用于治療瘧疾，同時也有一定的抗炎等作用。它不是抗腫瘤藥物，更不存在以共價鍵方式結(jié)合作為抗腫瘤藥物的情況，所以選項C也不符合。選項D：環(huán)磷酰胺環(huán)磷酰胺是常用的烷化劑類抗腫瘤藥物。它在體內(nèi)可以與腫瘤細胞的DNA發(fā)生共價結(jié)合，從而破壞腫瘤細胞的DNA結(jié)構(gòu)和功能，抑制腫瘤細胞的生長和繁殖，達到抗腫瘤的目的。所以環(huán)磷酰胺是以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物，選項D正確。綜上，答案選D。12、用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)不同選項中物質(zhì)的性質(zhì)和用途，結(jié)合堿性藥物液體制劑對抗氧化劑的要求來進行逐一分析判斷。選項A：酒石酸酒石酸是一種有機酸，它通常作為pH調(diào)節(jié)劑使用，可調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，并不具有抗氧化的作用，所以不能作為堿性藥物液體制劑的抗氧化劑，A選項錯誤。選項B：硫代硫酸鈉硫代硫酸鈉具有較強的還原性，在堿性環(huán)境中能夠穩(wěn)定存在并發(fā)揮抗氧化作用。它可以與溶液中的氧化性物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，從而保護藥物不被氧化，是用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑，B選項正確。選項C：焦亞硫酸鈉焦亞硫酸鈉在水溶液中會分解產(chǎn)生亞硫酸，顯酸性。它適用于偏酸性的藥物制劑，在堿性環(huán)境中，焦亞硫酸鈉會與堿發(fā)生反應(yīng)而失去抗氧化性能，所以不能用于堿性藥物液體制劑，C選項錯誤。選項D：依地酸二鈉依地酸二鈉是一種金屬離子絡(luò)合劑，它主要的作用是絡(luò)合溶液中的金屬離子，以防止金屬離子對藥物產(chǎn)生催化氧化的作用，但它本身并非抗氧化劑，D選項錯誤。綜上，本題答案選B。13、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化鈉

【答案】：A

【解析】本題考查滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料。滲透泵型控釋制劑是一種常用的藥物控釋劑型，其關(guān)鍵組成部分是半透膜，半透膜材料需要具有允許溶劑分子透過，但不允許藥物分子透過的特性。選項A：醋酸纖維素是滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料。它具有良好的成膜性和半透性，能夠允許水分子等溶劑透過，而對藥物有較好的阻隔作用，從而實現(xiàn)藥物的恒速釋放，所以該選項正確。選項B：乙醇主要作為溶劑使用，通常不用于制備半透膜，它在藥劑中更多地是用于溶解藥物、調(diào)節(jié)制劑的黏度等，并非半透膜材料，因此該選項錯誤。選項C：PVP（聚乙烯吡咯烷酮）常作為黏合劑、增溶劑等使用，在制劑中用于增加藥物的穩(wěn)定性、改善藥物的溶解性等，一般不作為半透膜材料，該選項錯誤。選項D：氯化鈉在滲透泵型控釋制劑中常作為滲透壓活性物質(zhì)，通過產(chǎn)生滲透壓來驅(qū)動藥物的釋放，而不是作為半透膜材料，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。14、對制劑進行崩解時限檢查時，取供試品6片（粒），分別置吊籃的玻璃管中，啟動崩解儀進行檢查。在鹽酸溶液（9→1000）中2小時不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象；在磷酸鹽緩沖液（pH6.8）中1小時內(nèi)應(yīng)全部崩解。如有1片不能完全崩解，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定，采用上述方法測定的藥品劑型是

A.軟膠囊

B.硬膠囊

C.腸溶片

D.胃溶片

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)不同藥品劑型的崩解時限檢查要求來判斷答案。分析選項A：軟膠囊軟膠囊通常應(yīng)在規(guī)定的介質(zhì)中進行檢查，崩解時間要求與題目中“在鹽酸溶液（9→1000）中2小時不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象，在磷酸鹽緩沖液（pH6.8）中1小時內(nèi)應(yīng)全部崩解”的條件不相符，所以該選項不符合要求。分析選項B：硬膠囊硬膠囊一般的崩解時限檢查與題目描述的檢查條件不同，通常沒有在鹽酸溶液中2小時不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象以及后續(xù)在磷酸鹽緩沖液中的特定要求，因此該選項不正確。分析選項C：腸溶片腸溶片是一種在胃液中不崩解，而在腸液中能夠崩解的片劑。題目中提到制劑在鹽酸溶液（9→1000，模擬胃液環(huán)境）中2小時不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象，這體現(xiàn)了其在胃液中的穩(wěn)定性；在磷酸鹽緩沖液（pH6.8，模擬腸液環(huán)境）中1小時內(nèi)應(yīng)全部崩解，符合腸溶片的崩解特性，所以該選項正確。分析選項D：胃溶片胃溶片在胃中能夠迅速崩解，與題目中在鹽酸溶液中2小時不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象的描述相矛盾，所以該選項不符合題意。綜上，答案是C。"15、乳膏劑中常用的油相

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

【答案】：D

【解析】本題主要考查乳膏劑中常用油相的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：羥苯乙酯通常作為防腐劑使用，主要用于抑制微生物的生長和繁殖，以保證制劑的穩(wěn)定性和安全性，并非乳膏劑中的油相成分。-選項B：甘油是一種常用的保濕劑，它能夠吸收空氣中的水分，保持皮膚的水潤，不屬于乳膏劑中的油相物質(zhì)。-選項C：MCC即微晶纖維素，在藥劑學(xué)中常作為填充劑、黏合劑等使用，可改善藥物的物理性質(zhì)，同樣不是乳膏劑的油相成分。-選項D：白凡士林是一種經(jīng)典的油脂性基質(zhì)，具有良好的潤滑性和封閉性，能在皮膚表面形成一層保護膜，減少水分散失，是乳膏劑中常用的油相成分。綜上，答案選D。16、以下實例中影響藥物作用的因素分別是老年人應(yīng)用吲哚美辛易致胃腸出血

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個體差異

【答案】：C

【解析】本題考查影響藥物作用的因素。題干描述的是老年人應(yīng)用吲哚美辛易致胃腸出血這一實例，關(guān)鍵在于分析該實例體現(xiàn)的影響藥物作用的因素。選項A，疾病因素指的是患者本身所患的疾病會對藥物的作用產(chǎn)生影響，題干中并沒有提及與疾病相關(guān)的內(nèi)容，所以該實例不是受疾病因素影響，A選項錯誤。選項B，種族因素強調(diào)的是不同種族人群在藥物反應(yīng)上可能存在差異，題干中并未涉及種族相關(guān)信息，所以該實例并非受種族因素影響，B選項錯誤。選項C，年齡因素是指不同年齡階段的人群，其生理機能、身體代謝等情況有所不同，對藥物的反應(yīng)也會存在差異。老年人身體機能下降，對藥物的耐受性和反應(yīng)性與其他年齡段人群不同，在應(yīng)用吲哚美辛時更易出現(xiàn)胃腸出血的情況，這明顯體現(xiàn)了年齡對藥物作用的影響，C選項正確。選項D，個體差異是指在同一年齡、性別、種族等條件下，不同個體對藥物的反應(yīng)存在差異，題干強調(diào)的是老年人這個特定年齡群體的共同特點，而非個體之間的差異，所以該實例不是個體差異導(dǎo)致的，D選項錯誤。綜上，答案選C。17、生物半衰期

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

【答案】：B

【解析】本題考查生物半衰期的相關(guān)符號表示。逐一分析各選項：-選項A：“Cl”一般在藥理學(xué)等領(lǐng)域代表清除率，并非生物半衰期的表示，所以該選項錯誤。-選項B：“tl/2”是生物半衰期的常用表示符號，生物半衰期指的是藥物在生物體內(nèi)濃度下降一半所需要的時間，通常用“tl/2”來表示，該選項正確。-選項C：“β”在生物學(xué)等領(lǐng)域有不同的含義，比如在某些動力學(xué)模型中代表消除速率常數(shù)等，但不是生物半衰期的表示，所以該選項錯誤。-選項D：“V”一般代表表觀分布容積，用于描述藥物在體內(nèi)分布的程度，并非生物半衰期的表示，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。18、阿司匹林與對乙酰氨基酚合用于解熱、鎮(zhèn)痛

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的藥物相互作用概念，結(jié)合阿司匹林與對乙酰氨基酚合用的情況進行分析。選項A：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。例如，組胺可作用于H?組胺受體，引起支氣管平滑肌收縮，使小動脈、小靜脈和毛細血管擴張，毛細血管通透性增加，而腎上腺素作用于β腎上腺素受體，使支氣管平滑肌松弛，小動脈、小靜脈和毛細血管收縮，毛細血管通透性降低，組胺和腎上腺素之間的作用即為生理性拮抗。阿司匹林與對乙酰氨基酚合用時并非是作用于生理作用相反的兩個特異性受體，所以不屬于生理性拮抗，A選項錯誤。選項B：藥理性拮抗藥理性拮抗是指當一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動劑與其結(jié)合。比如，普萘洛爾與腎上腺素競爭β腎上腺素受體，產(chǎn)生藥理性拮抗作用。而阿司匹林與對乙酰氨基酚都是解熱鎮(zhèn)痛藥，它們之間不存在這種阻止激動劑與受體結(jié)合的關(guān)系，所以不屬于藥理性拮抗，B選項錯誤。選項C：增敏作用增敏作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。阿司匹林和對乙酰氨基酚合用并沒有體現(xiàn)出使組織或受體對彼此敏感性增強的情況，所以不屬于增敏作用，C選項錯誤。選項D：作用相加作用相加是指兩藥合用時的作用等于單用時的作用之和。阿司匹林與對乙酰氨基酚都具有解熱、鎮(zhèn)痛的作用，當二者合用時，它們在解熱、鎮(zhèn)痛方面的作用相互疊加，能增強解熱、鎮(zhèn)痛的效果，屬于作用相加，D選項正確。綜上，本題答案選D。19、對HERGK通道具有抑制作用，可誘發(fā)藥源性心律失常的藥物是（）

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

【答案】：C

【解析】本題考查具有抑制HERGK通道、誘發(fā)藥源性心律失常作用的藥物。選項A：伐昔洛韋伐昔洛韋是抗病毒藥物，主要用于治療水痘-帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹病毒感染，包括初發(fā)和復(fù)發(fā)的生殖器皰疹病毒感染等。它并不具有抑制HERGK通道從而誘發(fā)藥源性心律失常的作用，所以選項A不符合要求。選項B：阿奇霉素阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，主要用于治療多種細菌感染性疾病。雖然阿奇霉素有一定的心臟毒性，可能會影響心電圖的QT間期，但它并非主要通過抑制HERGK通道來誘發(fā)藥源性心律失常，故選項B不正確。選項C：特非那定特非那定是一種抗組胺藥，可選擇性地阻斷H1受體而產(chǎn)生抗組胺作用。然而，特非那定對HERGK通道具有抑制作用，這種抑制會影響心肌細胞的離子通道功能，進而可能誘發(fā)藥源性心律失常，所以選項C正確。選項D：酮康唑酮康唑是抗真菌藥物，可用于治療多種真菌感染。其不良反應(yīng)主要集中在肝毒性等方面，一般不會通過抑制HERGK通道誘發(fā)藥源性心律失常，因此選項D錯誤。綜上，答案選C。20、細胞攝取固體微粒的方式是

A.主動轉(zhuǎn)運

B.易化擴散

C.吞噬

D.胞飲

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)細胞攝取物質(zhì)的不同方式的特點，來分析每個選項是否符合細胞攝取固體微粒的方式。選項A：主動轉(zhuǎn)運主動轉(zhuǎn)運是指某些物質(zhì)（如鉀離子、鈉離子）以細胞膜特異載體蛋白攜帶下，通過細胞膜本身的某種耗能過程，逆濃度差或逆電位差的跨膜轉(zhuǎn)運。主動轉(zhuǎn)運主要涉及小分子物質(zhì)或離子的跨膜運輸，并非針對固體微粒，所以細胞攝取固體微粒不是通過主動轉(zhuǎn)運的方式，A選項錯誤。選項B：易化擴散易化擴散是指一些不溶于脂質(zhì)或脂溶性很小的物質(zhì)，在膜結(jié)構(gòu)中一些特殊蛋白質(zhì)分子的“幫助”下，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的移動過程。易化擴散也是針對小分子物質(zhì)借助載體或通道蛋白進行的跨膜運輸，不是細胞攝取固體微粒的方式，B選項錯誤。選項C：吞噬吞噬是指細胞攝取較大的固體顆粒物質(zhì)，如細菌、細胞碎片等的過程。細胞通過細胞膜的變形運動，將固體微粒包裹并攝入細胞內(nèi)，形成吞噬泡，因此細胞攝取固體微粒的方式是吞噬，C選項正確。選項D：胞飲胞飲是細胞攝取液體和溶質(zhì)分子的過程，細胞通過細胞膜內(nèi)陷形成小囊，將細胞外液及其中的溶質(zhì)分子包裹成小泡，然后脫離細胞膜進入細胞內(nèi)，并非針對固體微粒，D選項錯誤。綜上，本題答案選C。21、慶大霉素易引起()

A.藥源性急性胃潰瘍

B.藥源性肝病

C.藥源性耳聾

D.藥源性心血管損害

【答案】：C

【解析】本題主要考查慶大霉素易引發(fā)的藥源性疾病。逐一分析各選項：-選項A：藥源性急性胃潰瘍通常與非甾體抗炎藥等藥物相關(guān)，慶大霉素一般不會直接引起藥源性急性胃潰瘍，所以該選項錯誤。-選項B：藥源性肝病常見于使用抗結(jié)核藥、抗腫瘤藥等后引發(fā)，慶大霉素并非導(dǎo)致藥源性肝病的典型藥物，該選項錯誤。-選項C：慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素，這類藥物具有耳毒性，慶大霉素易引起藥源性耳聾，該選項正確。-選項D：藥源性心血管損害常與某些抗心律失常藥、抗高血壓藥等有關(guān)，慶大霉素一般不會引發(fā)藥源性心血管損害，該選項錯誤。綜上，答案選C。22、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是（）。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的類別和作用機制來判斷與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑。選項A阿卡波糖屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑，其作用機制是通過抑制碳水化合物在小腸上部的吸收而降低餐后血糖，它并非胰島素分泌促進劑，所以選項A不符合要求。選項B西格列汀為二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑，它通過抑制DPP-4活性，減少胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）的降解，提高內(nèi)源性GLP-1水平，從而促進胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌，并非非磺酰脲類胰島素分泌促進劑，所以選項B不符合要求。選項C格列美脲屬于磺酰脲類胰島素分泌促進劑，而題干要求的是非磺酰脲類胰島素分泌促進劑，所以選項C不符合要求。選項D瑞格列奈是非磺酰脲類胰島素分泌促進劑，它與二甲雙胍合用，能從不同機制增加降血糖作用，符合題干要求，所以選項D正確。綜上，答案選D。23、體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

【答案】：D

【解析】本題主要考查對藥物體內(nèi)過程相關(guān)概念的理解。選項A，吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程，并非體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程，所以A選項錯誤。選項B，分布是指藥物吸收后從血液循環(huán)到達機體各個組織器官的過程，也不是排出體外的過程，B選項錯誤。選項C，代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，而不是排出體外的過程，C選項錯誤。選項D，排泄是指體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程，符合題干描述，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。24、利用方差分析進行顯著性檢驗是

A.雙向單側(cè)t檢驗

B.F檢驗

C.穩(wěn)定性試驗

D.90％置信區(qū)間

【答案】：B

【解析】本題主要考查利用方差分析進行顯著性檢驗所對應(yīng)的檢驗方法。選項A分析雙向單側(cè)t檢驗主要用于特定的兩組數(shù)據(jù)均值比較等情況，它并不用于方差分析的顯著性檢驗。方差分析關(guān)注的是多個總體均值是否存在顯著差異，其檢驗原理與雙向單側(cè)t檢驗不同，所以選項A錯誤。選項B分析在方差分析中，通過計算組間方差與組內(nèi)方差的比值，這個比值服從F分布，因此利用方差分析進行顯著性檢驗使用的是F檢驗。F檢驗可以判斷多個總體的均值是否有顯著差異，在方差分析的假設(shè)檢驗中起到核心作用，所以選項B正確。選項C分析穩(wěn)定性試驗是用于考察藥物、產(chǎn)品等在不同條件下質(zhì)量穩(wěn)定性的實驗方法，與方差分析的顯著性檢驗并無關(guān)系，所以選項C錯誤。選項D分析90％置信區(qū)間是用來估計總體參數(shù)所在范圍的一種統(tǒng)計區(qū)間，它與方差分析的顯著性檢驗的概念和方法不同，不能用于方差分析的顯著性檢驗，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為B。"25、氣霧劑中可作拋射劑

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

【答案】：A

【解析】本題考查氣霧劑中拋射劑的相關(guān)知識。下面對各選項進行分析：-選項A：聚乙二醇是氣霧劑中常用的拋射劑，故該選項正確。-選項B：硬脂酸鋁是一種有機化合物，在氣霧劑中一般不作為拋射劑使用，所以該選項錯誤。-選項C：非離子型表面活性劑主要起乳化、增溶等作用，并非氣霧劑的拋射劑，因此該選項錯誤。-選項D：沒食子酸酯類一般作為抗氧劑使用，不是氣霧劑的拋射劑，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是A。26、可作為栓劑增稠劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.2，6-二叔丁基對甲酚

D.單硬脂酸甘油酯

【答案】：D

【解析】本題主要考查栓劑增稠劑相關(guān)知識。選項A，白蠟通常在藥劑學(xué)等領(lǐng)域有其他用途，并非主要作為栓劑增稠劑。選項B，聚山梨酯80是一種常用的表面活性劑，主要起乳化、增溶等作用，而非作為栓劑增稠劑。選項C，2，6-二叔丁基對甲酚是一種抗氧化劑，其作用是防止藥物成分氧化變質(zhì)，不是栓劑增稠劑。選項D，單硬脂酸甘油酯可作為栓劑增稠劑，能增加栓劑的稠度，達到合適的硬度和成型性等質(zhì)量要求。所以本題答案選D。27、以下不屬于非離子表面活性劑的是

A.土耳其紅油

B.普朗尼克

C.吐溫80

D.司盤80

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)非離子表面活性劑的相關(guān)知識，對各選項進行分析判斷。非離子表面活性劑是在水溶液中不產(chǎn)生離子的表面活性劑。選項A：土耳其紅油土耳其紅油是一種陰離子表面活性劑，它在水溶液中會解離出陰離子，不屬于非離子表面活性劑。選項B：普朗尼克普朗尼克是一種常用的非離子表面活性劑，具有良好的乳化、增溶等作用。選項C：吐溫80吐溫80也叫聚山梨酯80，屬于非離子表面活性劑，在醫(yī)藥、食品等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。選項D：司盤80司盤80即山梨醇酐單油酸酯，是典型的非離子表面活性劑，常用作乳化劑等。綜上，不屬于非離子表面活性劑的是土耳其紅油，答案選A。28、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為（）

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.季銨化合物

【答案】：D

【解析】本題主要考查具有殺菌和防腐作用且屬于陽離子型表面活性劑的物質(zhì)。選項A，吐溫類是聚山梨酯類非離子型表面活性劑，主要作用是增溶、乳化等，并不屬于陽離子型表面活性劑，也不是主要用于殺菌和防腐，所以A選項錯誤。選項B，司盤類是失水山梨醇脂肪酸酯類非離子型表面活性劑，同樣主要用于乳化等方面，并非陽離子型表面活性劑，主要用途也不是殺菌和防腐，所以B選項錯誤。選項C，卵磷脂為兩性離子型表面活性劑，具有乳化、分散等功能，并非陽離子型表面活性劑，所以C選項錯誤。選項D，季銨化合物屬于陽離子型表面活性劑，這類物質(zhì)具有良好的殺菌和防腐性能，廣泛應(yīng)用于殺菌和防腐領(lǐng)域，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。29、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是（）

A.那格列奈

B.格列喹酮

C.米格列醇

D.米格列奈

【答案】：C

【解析】本題主要考查對α-葡萄糖苷酶抑制劑這一知識點的掌握。我們來逐一分析各選項：-選項A：那格列奈屬于非磺脲類促胰島素分泌劑，它能刺激胰島素的早期分泌，降低餐后血糖，并非α-葡萄糖苷酶抑制劑，所以選項A錯誤。-選項B：格列喹酮是第二代磺脲類口服降糖藥，主要通過刺激胰島β細胞分泌胰島素來降低血糖，不屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑，因此選項B錯誤。-選項C：米格列醇是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，它可以抑制碳水化合物在小腸上部的吸收，從而降低餐后血糖，所以選項C正確。-選項D：米格列奈也是非磺脲類促胰島素分泌劑，能快速促進胰島素分泌，改善早期相胰島素分泌，不屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑，故選項D錯誤。綜上，答案選C。30、不屬于脂質(zhì)體作用特點的是

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物

C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時間

D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)脂質(zhì)體的作用特點，對各選項進行逐一分析來判斷其正確性。選項A：脂質(zhì)體具有靶向性和淋巴定向性。脂質(zhì)體可以通過與靶細胞的特異性結(jié)合等方式，使藥物定向作用于靶組織或靶細胞，同時還能濃集于淋巴系統(tǒng)，所以該選項屬于脂質(zhì)體的作用特點。選項B：脂質(zhì)體具有良好的藥物相容性，它不僅能包封脂溶性藥物，也能包封水溶性藥物。因此說“藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物”是錯誤的，該選項不屬于脂質(zhì)體的作用特點。選項C：脂質(zhì)體具有緩釋作用，可延長藥物作用時間。這是因為脂質(zhì)體能夠?qū)⑺幬锇渲校顾幬锞徛尫?，從而延長藥物在體內(nèi)的作用時間，所以該選項屬于脂質(zhì)體的作用特點。選項D：脂質(zhì)體可降低藥物毒性，尤其適宜毒性較大的抗腫瘤藥物。脂質(zhì)體可以將藥物靶向運輸?shù)侥[瘤組織，減少藥物在正常組織中的分布，從而降低藥物對正常組織的毒性，所以該選項屬于脂質(zhì)體的作用特點。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥有

A.齊多夫定

B.阿昔洛韋

C.拉米夫定

D.阿德福韋酯

【答案】：AC

【解析】本題主要考查非開環(huán)的核苷類抗病毒藥的相關(guān)知識。選項A：齊多夫定齊多夫定是第一個上市的抗艾滋病藥物，屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥。它可競爭性抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶，摻入正在合成的DNA鏈中，使DNA鏈終止合成，從而抑制HIV病毒的復(fù)制，故選項A正確。選項B：阿昔洛韋阿昔洛韋是開環(huán)核苷類抗病毒藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有開環(huán)的鳥嘌呤核苷類似物結(jié)構(gòu)。它在病毒感染的細胞中被病毒胸苷激酶磷酸化為單磷酸阿昔洛韋，然后在細胞激酶的作用下轉(zhuǎn)化為二磷酸和三磷酸阿昔洛韋，三磷酸阿昔洛韋可抑制病毒DNA多聚酶，從而抑制病毒DNA的合成，故選項B錯誤。選項C：拉米夫定拉米夫定是一種胞嘧啶核苷類似物，屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥。它對逆轉(zhuǎn)錄酶有較強的抑制作用，可抑制HIV和乙型肝炎病毒（HBV）的復(fù)制，故選項C正確。選項D：阿德福韋酯阿德福韋酯是阿德福韋的前體藥物，阿德福韋是一種無環(huán)腺嘌呤核苷類似物，在細胞內(nèi)被磷酸化為二磷酸阿德福韋，抑制病毒DNA多聚酶和逆轉(zhuǎn)錄酶，屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥，故選項D錯誤。綜上，屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥的是齊多夫定和拉米夫定，答案選AC。2、屬于抗代謝物的抗腫瘤藥是

A.塞替派

B.巰嘌呤

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)各類抗腫瘤藥的作用機制來判斷哪些屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項A：塞替派塞替派屬于烷化劑類抗腫瘤藥。烷化劑是一類高度活潑的化合物，能與細胞中DNA、RNA或蛋白質(zhì)分子中的親核基團發(fā)生烷基化反應(yīng)，?？尚纬山徊媛?lián)結(jié)或引起脫嘌呤，使DNA鏈斷裂，在下一次復(fù)制時，又可使堿基配對錯碼，造成DNA結(jié)構(gòu)和功能的損害，嚴重時可致細胞死亡。所以塞替派不屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項B：巰嘌呤巰嘌呤為抗嘌呤類抗代謝藥，它在體內(nèi)先經(jīng)過酶的催化變成硫代肌苷酸，競爭性阻止肌苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)橄汆堰屎塑账峒傍B嘌呤核苷酸，干擾嘌呤代謝，阻礙核酸合成，對S期細胞作用最為顯著。因此，巰嘌呤屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項C：阿糖胞苷阿糖胞苷是抗嘧啶類抗代謝藥，它在細胞內(nèi)先經(jīng)脫氧胞苷激酶催化磷酸化，轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘陌⑻前杖姿幔种艱NA多聚酶的活性而影響DNA合成，也可摻入DNA中干擾其復(fù)制，使細胞死亡。所以阿糖胞苷屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項D：甲氨蝶呤甲氨蝶呤為抗葉酸類抗代謝藥，它通過抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉(zhuǎn)移作用受阻，導(dǎo)致DNA的生物合成受到抑制。故而甲氨蝶呤屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。綜上，答案選BCD。3、通過結(jié)合代謝使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有

A.與葡萄糖醛酸結(jié)合

B.與硫酸結(jié)合

C.甲基化結(jié)合

D.乙酰化結(jié)合

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的結(jié)合反應(yīng)對藥物的作用來分析答案。選項A與葡萄糖醛酸結(jié)合是藥物代謝中最常見的結(jié)合反應(yīng)之一。藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合后，其極性通常會顯著增加，從而使藥物的活性降低甚至去活性，并且結(jié)合產(chǎn)物具有較好的水溶性，易于從體內(nèi)排出。所以選項A正確。選項B藥物與硫酸結(jié)合也是一種重要的結(jié)合代謝途徑。經(jīng)過硫酸結(jié)合反應(yīng)后，藥物同樣會去活性，形成的硫酸結(jié)合物水溶性增強，便于通過尿液等途徑排出體外。所以選項B正確。選項C甲基化結(jié)合反應(yīng)一般會使藥物分子的親脂性增加，而不是降低藥物活性和增加水溶性。甲基化反應(yīng)可能會改變藥物的藥理作用，但通常不會像與葡萄糖醛酸、硫酸結(jié)合那樣使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物。所以選項C錯誤。選項D乙?；Y(jié)合是將乙?；D(zhuǎn)移到藥物分子上，此過程往往會使藥物分子的水溶性降低，而不是增加水溶性。并且乙?；Y(jié)合并不一定會使藥物去活性。所以選項D錯誤。綜上，本題答案選AB。4、關(guān)于輸液劑的說法錯誤的有

A.pH盡量與血液相近

B.滲透壓應(yīng)為等滲或偏低滲

C.注射用乳劑90%微粒直徑<5μm，微粒大小均勻

D.無熱原

【答案】：BC

【解析】本題可根據(jù)輸液劑的相關(guān)性質(zhì)，對每個選項進行逐一分析，判斷其說法是否正確。選項A輸液劑的pH值應(yīng)盡量與血液相近，這是為了減少對機體的刺激性，保證輸液的安全性和有效性。若pH值相差過大，可能會引起疼痛、炎癥等不良反應(yīng)，還可能影響藥物的穩(wěn)定性和療效。所以選項A的說法正確。選項B輸液劑的滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲，而不是偏低滲。等滲溶液與血漿滲透壓相等，輸入人體后不會引起紅細胞的形態(tài)和功能改變。如果輸液劑是低滲溶液，水分會進入紅細胞，導(dǎo)致紅細胞膨脹甚至破裂，引起溶血反應(yīng)，危害人體健康。因此，選項B的說法錯誤。選項C注射用乳劑要求90%微粒直徑應(yīng)小于1μm，而不是小于5μm，并且微粒大小應(yīng)均勻。只有微粒直徑符合這個標準，才能保證乳劑的穩(wěn)定性和安全性，減少對血管的刺激和栓塞等風險。所以選項C的說法錯誤。選項D熱原是一種能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)，輸液劑如果含有熱原，輸入人體后會引起發(fā)熱反應(yīng)，嚴重時可能導(dǎo)致休克甚至死亡。所以輸液劑必須無熱原，以確保用藥安全。選項D的說法正確。綜上，說法錯誤的選項為B和C。5、依據(jù)檢驗?zāi)康牟煌?，整理藥品檢驗可分為不同的類別。關(guān)于藥品檢驗的說法中正確的有

A.委托檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測能力并通過資質(zhì)認定或認可的檢驗機構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗

B.抽查檢驗分為評價抽驗和監(jiān)督抽驗，國家藥品抽驗以監(jiān)督抽驗為主，省級藥品抽驗以評價抽驗為主

C.出廠檢驗系藥品檢驗機構(gòu)對藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進行的質(zhì)量檢驗

D.復(fù)核檢驗系對抽驗結(jié)果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構(gòu)對有異議的藥品進行再次抽檢

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)不同藥品檢驗類別的定義和特點，對各選項逐一進行分析判斷。選項A委托檢驗是指藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測能力并通過資質(zhì)認定或認可的檢驗機構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗。這符合委托檢驗的實際操作情況，企業(yè)因自身檢驗?zāi)芰τ邢?，會將部分檢驗項目委托給有能力的檢驗機構(gòu)，所以選項A正確。選項B抽查檢驗分為評價抽驗和監(jiān)督抽驗。國家藥品抽驗以評價抽驗為主，省級藥品抽驗以監(jiān)督抽驗為主，而該選項表述為“國家藥品抽驗以監(jiān)督抽驗為主，省級藥品抽驗以評價抽驗為主”，與實際情況不符，所以選項B錯誤。選項C出廠檢驗是藥品生產(chǎn)企業(yè)對自己要放行出廠的產(chǎn)品進行的質(zhì)量檢驗，而不是藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗，選項C中主體錯誤，所以選項C錯誤。選項D復(fù)核檢驗是對抽驗結(jié)果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構(gòu)對有異議的藥品進行再次抽檢，此表述準確描述了復(fù)核檢驗的情形，所以選項D正確。綜上，本題正確答案為AD。6、關(guān)于熱原的表述，正確的是

A.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素

B.熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)

C.致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌

D.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查對熱原相關(guān)表述正確性的判斷，下面對各選項進行逐一分析：A選項：熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強的熱原活性。所以A選項表述正確。B選項：熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)，這是熱原的基本定義。當含有熱原的制劑注入人體后，會引起發(fā)冷、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)，體溫可急劇上升。因此B選項表述正確。C選項：不同細菌產(chǎn)生的熱原致熱能力有所不同，其中革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的熱原致熱能力最強。這是因為革蘭陰性桿菌細胞壁中的脂多糖結(jié)構(gòu)特點使其具有較強的熱原活性。所以C選項表述正確。D選項：大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，真菌、病毒等也能產(chǎn)生熱原。細菌在生長繁殖過程中，會不斷產(chǎn)生并釋放熱原到周圍環(huán)境中。所以D選項表述正確。綜上，ABCD四個選項的表述均正確，本題答案選ABCD。7、注射給藥的吸收，下列說法正確的有

A.大腿外側(cè)注射吸收較臀部易吸收

B.注射部位的生理因素會影響吸收

C.藥物的理化性質(zhì)會影響吸收

D.制劑的處方組成會影響吸收

【答案】：ABCD

【解析】本題可從各個選項逐一分析其正確性：A選項：一般而言，大腿外側(cè)的血液循環(huán)相較于臀部更為豐富，血液循環(huán)狀況會影響藥物的吸收，血液循環(huán)越豐富藥物吸收通常越好，所以大腿外側(cè)注射吸