藥劑學(xué)作業(yè)

一、單項選擇題

1.下列關(guān)于藥典作用的表述中，正確的是

A.藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)的依據(jù)B.藥典作為藥品檢驗、供應(yīng)與使用的依據(jù)

C.藥典作為藥品生產(chǎn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)D.藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗與使用的依據(jù)

E.藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)與使用的依據(jù)

2.根據(jù)《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的制品，稱為D

A.方劑B.調(diào)劑C.中藥D.制劑E.劑型

3.下列關(guān)于乳劑的表述中，錯誤的是

A.乳劑屬于膠體制劑B.乳劑屬于非均相液體制劑

C.乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系D.制備乳劑時需加入適宜的乳化劑

E.乳劑的分散度大，藥物吸收迅速，生物利用度高

4,下列方法中不能增加藥物溶解度的是

A.加助溶劑B.加助懸劑C.成鹽D.改變?nèi)軇〦.加增溶劑

5.下列液體制劑中，分散相質(zhì)點最小的是

.A.高分子溶..B.溶液..C.混懸..D.乳..E.溶膠劑

G.不能增加混懸劑物理稔定性的措施是

A.增大粒徑分布B.減小粒徑C.降低微粒與液體介質(zhì)間的密度差

D.增加介質(zhì)粘度E.加入絮凝劑

7.下列關(guān)于甘油的性質(zhì)與應(yīng)用中，錯誤的表述為

A.可供內(nèi)服或外用B.有保濕作用

C.能與水、乙醇混合使用D.甘油毒性較大

E.30%以上的甘油溶液有防腐作用

8.制備液體制劑首選的溶劑應(yīng)該是

.A.蒸飾..B.PE...C.乙...D.丙二...E.植物油

9.以下關(guān)于聚乙一醇的表述中，錯誤的是

A.作為溶劑使用的聚乙二醇分子量應(yīng)在400以上

B.聚乙二醇在片劑中可作為包衣增塑劑、致孔劑

C.聚乙二醇具有極易吸水潮解的性質(zhì)

D.聚乙二醇可用作軟膏基質(zhì)

E.聚乙二醇可用作混懸劑的助懸劑

10.下列關(guān)于藥物溶解度的正確表述為

A.藥物在一定量的溶劑中溶解的最大量

B.在一定的壓力下，一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量

C.在一定的溫度下，一定量的溶劑中所溶解藥物的最大量

Q.藥物在生理鹽水中所溶解的最大量

E.在一定的溫度下，一定量的溶劑中溶解藥物的量

11.制備混懸劑時加入適量電解質(zhì)的目的是

A.增加混懸劑的離子強度B.使微粒的C-電位增加，有利于穩(wěn)定

B.調(diào)節(jié)制劑的滲透壓D.使微粒的C-電位降低，有利于穩(wěn)定

E.增加介質(zhì)的極性，降低藥物的溶解度

12.下列有關(guān)高分子溶液的表述中，錯誤的是

A.高分子溶液的粘度與其分子量無關(guān)

B.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程

C.高分子溶液為熱力學(xué)穩(wěn)定體系

D.高分子溶液為均相液體制劑

E.高分子溶液中加入大量電解質(zhì)，產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象稱為鹽析

13.下列關(guān)于輸液劑制備的敘述中，正確的是

A.輸液從配制到滅菌的時間一般不超過12hB.稀配法適用于質(zhì)量較差的原料藥的配液

C.輸液配制時用的水必須是新鮮的滅菌注射用水D.輸液劑滅菌條件為121C、45min

E.藥用活性炭可吸附藥液中的熱原且可起助濾作用

14.以下有關(guān)熱原性質(zhì)的描述中，錯誤的是

A.能通過一般濾器B.具有水溶性C.可被活性炭吸附

D.115r>35min熱壓滅菌能破壞熱原E.不具有揮發(fā)性

15.滅菌制劑滅菌的目的是殺死

A.熱原B.微生物C.芽抱D.細菌E.真菌

16.下列有關(guān)注射劑的制備，正確的是

A.精濾、灌封、滅菌在潔凈區(qū)進行B.配制、精濾、灌封在潔凈區(qū)進行

C.灌封、滅菌在潔凈區(qū)進行D.配制、灌封、滅菌在潔凈區(qū)進行

E.精濾、灌封、安甑干燥滅菌后冷卻在潔凈區(qū)進行

17.下列關(guān)于滴眼劑的敘述中，錯誤的是

A.滴入眼中的藥物首先進入角膜內(nèi)，通過角膜至前房再送入虹膜

B.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑

C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50uum

D.正常眼可耐受的pH值為5.0?9.0

E.增加滴眼劑的粘度，使藥物擴散速度減小，不利于藥物的吸收

18.注射用抗生素粉末分裝室要求潔凈度為A

均可

.A.100...B.300/000....C.10,C00....D.100/000...E.B.C

19.冷凍干燥的工藝流程正確的為

A.預(yù)凍一升華一干燥一測共熔點B.測共熔點一預(yù)凍一升華一干燥一升華

C.預(yù)凍一測共熔點一升華一干燥D.預(yù)凍一測共熔點一干燥一升華

E.測共熔點一預(yù)凍一干燥

20.以下關(guān)于等滲溶液與等張溶液的敘述中，正確的是

A.0.9%的氯化鈉既等滲又等........B.等滲是生物學(xué)概念

C.等張是物理化學(xué)概念D.等滲溶液是指與紅細胞張力相等的溶液

E.等張溶液是指滲透壓與山漿相等的溶液

21.以下不能作為注射劑溶劑的是

A.注射用水B.二甲基亞颯C.乙醇D.甘油E.注射用油

22.下列關(guān)丁膠囊劑的敘述中不正確的是

A.可將液態(tài)藥物制成固體劑型B.可提高藥物的穩(wěn)定性C.可避免肝的首過效應(yīng)

D.可掩蓋藥物的不良嗅味E.可以掩蓋內(nèi)容物的苦味

23.下列關(guān)于粉碎的敘述中，錯誤的是

A.粉碎過程主要是靠外加機械力破壞物質(zhì)分子的內(nèi)聚力來實現(xiàn)的

B.球磨機不能進行無菌粉碎

C.流能磨適用于低熔點或熱敏感藥物的粉碎

D.球磨機常用于毒、劇和貴重藥品的粉碎

E.自由粉碎是指在粉碎過程中已達到粉碎程度要求的粉末能及時排出的操作

24.藥篩篩孔目數(shù)習(xí)慣上是指

A.每厘米長度上篩孔數(shù)HB.每平方厘米面積上篩孔數(shù)目

C.每英寸長度上篩孔數(shù)目D.每平方英寸面積上篩孔數(shù)目

E.每市寸長度上篩孔數(shù)目

25.濕法制粒的工藝流程為

A.原輔料一粉碎一混合一制軟材一制粒一整粒一壓片

B.原輔料一混合一粉碎一制軟材一制粒一整粒~干燥f壓片

C.原輔料一粉碎一混合一制軟材一制粒f干燥一壓片

D.原輔料一粉碎一混合f制軟材一制粒一干燥~整粒f壓片

.E.原輔料一粉碎一混合一制軟材一制粒一干燥一壓片45.《中國藥典》對片重差異檢查有26.

復(fù)方磺胺甲基異嗯睫片（復(fù)方新諾明片）

處方：磺胺甲基異嗯哩（SMZ）400g；三甲氧節(jié)氨唯咤（TMP）80g

淀粉40g10%淀粉漿24g

干淀粉23g（4%左右）硬脂酸鎂3g（0.5%左右）

制成1000片（每片含SMZ0.4g）

干淀粉的作用為

A.崩解劑B.稀釋劑C.粘合劑D.吸收劑E.潤滑劑

27.下列可作為腸溶衣材料的是

A.翔丙甲纖維素酸酸酯、竣甲基纖維素B.醋酸纖維素酸酸酯、丙烯酸樹脂L型

C.聚維酮、羥丙甲纖維素D.聚乙二醇、醋酸纖維素/酸酯

E.聚維酮、醋酸纖維素獻酸酯

28.以下各種片劑中，可以避免藥物的首過效應(yīng)的為

A.泡騰片B.含片C.舌下片D.腸溶片E.分散片

29.下列基質(zhì)中屬于油脂性軟音基質(zhì)的是

A聚乙二.B.甘油明.C.羊毛..D.纖維素衍牛..E.卡波普

30.以下關(guān)于眼膏劑的敘述錯誤的是

A.成品不得檢出金黃色葡萄球菌與綠膿桿菌

B.眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在15?！娓蔁釡缇??2h

C.眼膏劑較滴眼劑作用持久

D.應(yīng)在無菌條件下制備眼膏劑

E.常用基質(zhì)是黃凡士林:液體石蠟:羊毛脂為5:3:2的混合物

31.以下有關(guān)栓劑置換價的正確表述為

A.同體枳不同基質(zhì)的重量比值B.同體枳不同主藥的重量比值

C.主藥重量與基質(zhì)重量比值D.藥物體積與司體積栓劑基質(zhì)重量比值

E.藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量比值

32.下列關(guān)丁拋射劑的敘述錯誤的是

A.拋射劑可分為壓縮氣體與液化氣體B.壓縮氣體常用作噴霧劑動力

U拋射劑在氣霧劑中起動力作用D.拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑

E.氣霧劑噴霧粒子大小、干濕與拋射劑用量無關(guān)

33.表面活性劑中毒性最小的是

A.陽離子表面型活性劑B.陰離子型表面活性劑C.氨基酸型兩性離子型表面活性劑

D.非離子型表面活性劑E.甜菜堿型兩性離子型表面活性劑

17.40g吐溫80（HLB為15）與60g司盤80（HLB為4.3）混合后的HLB為

A.12....B.4....C.6....D.8....E.13.0

A.100級潔凈廠房中進行B.1萬級潔凈廠房中進行

C.10萬級潔凈廠房中進行D.一般生產(chǎn)區(qū)中進行

E.符合國家關(guān)于放射保護要求的廠房中進行

10.注射劑的滅菌在

11.注射液的濃配在

12.輸液的灌封在

13.注射用藥品原料藥的精制、烘干在

14.粉針劑原料藥的精制、烘干在

[15-18]

A.醋酸可的松微晶25g

B.氯化鈉3g

C.聚山梨酯801.5g

D.按甲基纖維索鈉5g

E.硫柳汞0.01g/制成1000ml

處方中的

15.防腐劑是

16.潤濕劑是

17.助懸劑是

18.滲透壓調(diào)節(jié)劑是

[19-21]

A.合劑B.栓劑C.注射劑D.片劑E.軟膏劑

19.要求進行澄明度檢查

20.要求進行崩解時限檢查

21.要求進行融變時限檢查

[22-25]

A.沸騰制粒法B.滴制法C.研和法D.流延法E.薄膜分散法

22.制備軟膠囊采用

23.制備滴丸可采用

24.制備膜劑可采用

25.制備微丸可采用

[26-29]

下列各物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用

A.聚維酮B.乳糖C.交聯(lián)聚維酮D.水E.硬脂酸鎂

26.片劑的潤滑劑

27.片劑的填充劑

28.片劑的崩解劑

29.片劑的粘合劑

[30-33]

根據(jù)不同的情況選擇最佳的片劑生產(chǎn)工藝

A.結(jié)晶壓片法B.干法制粒法C.粉末直接壓片D.濕法制粒壓片E.空白顆

粒法

30.藥物的可壓性不好，在濕熱條件下不穩(wěn)定者

31.藥物呈結(jié)晶型，流動性和可壓性均較好

32.輔料具有相當(dāng)好的流動性和可壓性，與一定量藥物混合后仍能保持上述特性

33.性質(zhì)穩(wěn)定，受濕遇熱不起變化的藥物

[34-37]

下列原因可以造成

A.裂片B.粘沖C.崩解遲緩D.片重差異過大E.色斑

34.含水量過大或沖頭表面粗糙

35.片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻

36.顆粒大小不勻，流動性不好

37.混料不勻或模具被油污污染

[38-41]

.A.山梨..B.羥苯酯..C.鯨蠟...》聚乙二醉400...E.液體石蠟

在軟膏劑中

38.常用于調(diào)節(jié)軟膏劑稠度的是

39.作乳劑型軟膏劑的防腐劑

40.屬于弱的W/O型乳化劑

41.具有保濕作用

[42-45]

A.吸入氣霧劑B.粉霧劑C.噴霧劑D.外用氣霧劑

42.用于皮膚和粘膜及空間消毒的氣霧劑是

43.供肺部吸入的氣霧劑是

44.不含拋射劑、借助手動泵的壓力將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)釋出的制劑是

45.采用特制的干粉給藥裝置，將霧化藥物噴出的制劑是

[46-50]

A.3?8B.7?9C.8?16D.13-16E.15?18

46.增溶劑的HLB最適范圍

47.去污劑的HLB最適范圍

48.O/W型乳化劑的HLB最適范圍

49.W/O型乳化劑的HLB最適范圍

50.潤濕劑與鋪展劑的HLB最適范圍

三、多項選擇題

1.下列關(guān)于處方藥和非處方藥的陳述中，正確的是

A.醫(yī)療機構(gòu)可以使用處方藥、非處方藥

B.處方藥、非處方藥必須由取得藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)

C.處方藥、非處方藥必須由取得藥品經(jīng)營許可證的企業(yè)經(jīng)營

D.處方藥、非處方藥均可在大眾傳播媒介進行廣告宣傳

E.處方藥必須憑醫(yī)師處方購買

2.以下制劑中，不易霉敗的制劑有

A.滿劑B.甘油劑C.單糖劑D.明膠漿E.高分子溶液劑

3.為增加混懸劑的穩(wěn)定性，在藥劑學(xué)上常用的措施有

A.減少粒徑B.增加粒徑C.增加微粒與介質(zhì)間密度差

D.減少微粒與介質(zhì)間密度差E.增加介質(zhì)粘度

4.下列各項中，影響藥物溶解度的因素有

A.溶劑性質(zhì)B.藥物極性C.壓力大小D.微粒大小E.藥物晶型

5,下列關(guān)于絮凝劑與反絮凝劑的表述中，正確的是

A.在混懸劑中加入適量電解質(zhì)可使"電位適當(dāng)降低，該電解質(zhì)為反絮凝劑

B.枸椽酸鹽、酒石酸鹽可作絮凝劑使用

C.因用量不同，同一電解質(zhì)在混懸劑中可以起絮凝作用或反絮凝作用

D.C-電位在20?25mV時混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝

E.絮凝劑離子的化合價與濃度對混懸劑的絮凝無影響

6.與一般注射劑相比，輸液更應(yīng)注意

A.無熱原B.澄明度C.無菌D.滲透壓E.pH值

7.以下有關(guān)注射用水的表述中，正確的是

A.注射用水是指原水經(jīng)蒸儲制得的水B.注射用水可作為溶解注射用無菌粉末的溶劑

C.注射用水也稱純化水D.注射用水為純化水經(jīng)蒸窗所得的水

E.注射用水可作為配制注射劑的溶劑

8.處方：大豆油（注射用）150g

大豆磷脂（精制品）15g

甘油（注射用）25g

注射用水加至1000ml

對于靜脈注射用脂肪乳劑，正確的是

A.為營養(yǎng)輸液的一種B.流通蒸汽滅菌C.甘油為滲透壓調(diào)節(jié)劑

D.大豆磷脂為乳化劑匚80%油滴的直徑應(yīng)小于IPm

9.下列有關(guān)注射劑抗氧丸的陳述中，正確的是

A.亞硫酸鈉常用于偏酸性藥液B.維生素C常用于偏酸性或微堿性藥液

C.焦亞硫酸鈉常用于偏酸性藥液D.硫代硫酸鈉常用于偏酸性藥液

E.亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液

10.下列關(guān)于膠囊劑質(zhì)量檢查的表述正確的是

A.腸溶膠囊人工腸液中的崩解時限為1小時

B.凡規(guī)定檢查裝量差異的膠囊劑可不進行均勻度檢查

C.凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的膠囊劑，不再進行崩解時限檢杳

D.軟膠囊的崩解時限為1小時

E.0.3g以下的膠囊，裝量差異限度±10%

11.下列對片劑崩解度的敘述中，錯誤的是

A.所有的片劑都應(yīng)在胃腸道中崩解

B.藥典對普通口服片劑、包衣片劑以及腸溶衣片劑規(guī)定了不同的崩解時限

C.水分的透入是片劑崩解的首要條件

D.輔料中粘合劑的粘合力越大，片劑的崩解時間越長

E.片劑經(jīng)過長時間貯存后，崩解時間往往會縮短

12.影響片劑成形的主要因素有

A.藥物的可壓性與藥物的熔點B.粘合劑的用量的大小

C.顆粒的流動性D.壓片時壓力的大小與加壓的時間

E.藥物含量的高低

13.關(guān)于片劑包衣的目的，正確的敘述是

A.增加藥物的穩(wěn)定性B.減輕藥物對胃腸道的刺激C.改變藥物生物半衰期

D.避免藥物的首過效應(yīng)E.掩蓋藥物的不良氣味

14.下列關(guān)于軟音基質(zhì)的敘述中，錯誤的是

A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

B.液體石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度

C.乳劑型基質(zhì)中因含有表面活性劑，對藥物的釋放和穿透均較油質(zhì)性基質(zhì)差

D.基質(zhì)主要作為藥物載體，對藥物釋放影響不大

E.水溶性基質(zhì)能吸收組織滲出液，釋放藥物較快，無刺激

15.以下可在軟膏劑中作為保濕劑的是

A.乙醇B.丙二醇C.山梨醇D.液體石蠟E.甘油

16.下列關(guān)于栓劑敘述正確的是

A.置入肛門2cm處有利于藥物避免首過作用

B.油水分配系數(shù)的大小勺藥物吸收有密切關(guān)系

C.糞便的存在與否對藥物的吸收沒有影響

D.在油脂性基質(zhì)的栓劑中加入HLB值大于11的表面活性劑有利于藥物的吸收

E.處方中加入表面活性劑不利于藥物的吸收

17.藥典規(guī)定栓劑融變時限為

A.水溶性基質(zhì)3粒栓劑應(yīng)在60min內(nèi)全部溶解

B.水溶性基質(zhì)6粒栓劑均應(yīng)在30min內(nèi)全部溶解

C.油脂性基質(zhì)3粒栓劑均應(yīng)在30min內(nèi)全部熔化、軟化或觸壓時無硬芯

D.油脂性基質(zhì)3粒栓劑應(yīng)在30min內(nèi)全部熔化、軟化或觸壓時無硬芯

E.水溶性基質(zhì)3粒栓劑均應(yīng)在60min內(nèi)全部溶解

18.下列有關(guān)氣霧劑的敘述正確的是

A.氣霧劑按分散系統(tǒng)分為溶液型，混懸型及乳劑型

B.氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成

C.氣霧劑用藥劑量難以控制

D.拋射劑的用量可影響噴霧粒子的大小

E.氣霧劑只能吸入給藥

19.關(guān)于表面活性劑的描述下列哪些是正確的

A.低濃度時可顯著降低表面張力，在溶液表面的濃度大于內(nèi)部濃度

B.在結(jié)構(gòu)上為長鏈有機化合物，分子中含有親水基團和親油基團

C.表面活性劑溶液濃度達到CMC時，表面張力達到最低

D.表面活性劑均有Krafft點，聚山梨酯類的Krafft點較司盤:類高

E.表面活性劑因其對藥物有增溶作用，故對藥物吸收有促進作用，不可能降低藥物的吸收

20.以下屬于非離子型表面活性劑的是

A.司盤80B.月桂醇硫酸鈉C.土耳其紅油D.乳化劑OPE.普朗尼克F68

21.表面活性劑在藥劑上的應(yīng)用有ABD

A.作為濕潤劑B.作為乳化劑C.作為防腐劑D.作為洗滌劑E.作為助溶劑

22.在藥物穩(wěn)定性試驗中，有關(guān)加速試驗的敘述中正確的是

A.為新藥申報臨床與生產(chǎn)提供必要的資料

B.原料藥需要進行此項試購，制劑不需要進行此項試驗

C.供試品可以用一批產(chǎn)品進行試驗

D.供試品按市售包裝進行試驗

E.在溫度（40±2）C,相對濕度（75±5）%的條件下放置三個月

23.下列有關(guān)相對濕度的敘述中，錯誤的是

A.水溶性藥物迅速增加吸濕量時的相對濕度為臨界相對濕度

B.非水溶性藥物無臨界相對濕度

C.水溶性藥物混合后的臨界相對濕度等于各藥物臨界相對濕度的乘積

D.兩種水溶性藥物混合后的CRH高于其中任何一種藥物

E.分裝散劑時，應(yīng)控制車間的濕度高于分裝物料的CRH

24.以下屬于物理化學(xué)靶向的制劑為

.A.栓塞靶向制..B.熱敏靶向制..C.pH敏感靶向制.Q.磁性靶向制..E.前體藥物

25.以下關(guān)于緩釋制劑的敘述中，正確的是

A.緩釋制劑可以減小血藥濃度的峰谷現(xiàn)象B.注射劑不能設(shè)計為緩釋制劑

C.緩釋制劑的釋藥率與吸收率不易獲得一致D.緩釋制劑可減少用藥的總劑量

E.緩釋制劑要求藥物緩慢恒速地釋放

26.下列關(guān)于滲透泵型控釋制劑的敘述中，正確的為

A.滲透泵片中藥物以零級速率釋放，屬于控釋制劑

B.滲透泵片與普通包衣片相似，只是在普通包衣片的一端用激光開一細孔，藥物由細孔流出

C.半滲透膜的厚度、孔徑、空隙率，片芯的處方是制備滲透泵片的關(guān)鍵

D.滲透泵片的釋藥速率與pH無關(guān)，在胃內(nèi)與腸內(nèi)的釋藥速率相等

E.滲透泵片片芯的吸水速度取決于膜的滲透性能和片芯的滲透壓

四、是非題

1.GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，系指在藥品生產(chǎn)過程中，運用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件

和方法保證生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)藥品的一整套科學(xué)管理方法。()

2.一般分散相濃度為50%左右時乳劑最穩(wěn)定，25%以下或74%以上時均易發(fā)生不穩(wěn)定現(xiàn)象。

0

3.具有多晶型的藥物，其穩(wěn)定晶型溶解度大，亞穩(wěn)定晶型溶解度小。()

4.有時溶質(zhì)在混合溶劑中的溶解度大于其在各單一溶劑中的溶解度，這種現(xiàn)象稱為助溶,

使溶質(zhì)具有這種性質(zhì)的混合溶劑稱為助溶劑。()

5.用于眼外傷或眼部手術(shù)的眼用溶液劑，應(yīng)制成單劑量包裝。()

6.注射劑是指將藥物制成供注入體內(nèi)的滅菌溶液。()

7.配制注射劑所用的注射用水的貯藏時間不得超過12小時。()

8.熱原是指能引起動物體溫升高的物質(zhì)。()

9.CM5-Na表示沒甲基纖維素鈉。()

10.環(huán)糊精是常用的片劑稀釋劑。()

11.PVA、EVA都是合成的成膜材料。()

12.制備含液體藥物的散劑時，可以利用處方中其它固體組分吸收液體藥物。()

13.藥典篩號數(shù)越大，粉末越粗。()

14.與片劑相比，膠囊劑的藥物生物利用度低。()

15.O/W型乳劑型軟膏基質(zhì)、水溶性軟符基質(zhì)皆要加入俁濕劑和防腐劑。()

16.藥物在肺部的吸收速度，與藥物的脂溶性成正比，與藥物的分子量成反比。()

17.氣霧劑中的藥物是否能到達肺泡中，主要取決于粒子的大小。()

18.表面活性劑之所以能降低液體的表面張力，是由其結(jié)構(gòu)上含有親水基團和親油基團的特

點決定的。O

19.表面活性劑的溶解度都隨溫度升高而增大。()

20.比較同一物質(zhì)粉體的各種密度，其順序是：堆密度＞茂密度〉真密度。()

21.生物半衰期短的藥物一定可以制備成緩釋、控釋制劑。O

22.與單元劑型緩控釋制劑相比，多單元劑型口服后的轉(zhuǎn)運受食物和胃排空的影響較小。()

23.根據(jù)Higuchi方程，通過減小藥物的溶解度Cs或減小表面積S,可降低藥物的釋放速率。

五、問答題

1.液體制劑有何特點，可分為哪幾類？

2.影響混懸劑穩(wěn)定性的因素有哪些，混懸劑穩(wěn)定劑的種類有哪些，它們的作用是什么？

3.冷凍干燥中存在的問題有哪些，如何解決？

4.注射劑中常用的附加劑有哪些，各有何作用？

5.片劑的薄膜包衣與糖衣比較，有何優(yōu)點？

6.試述增加片劑中難溶性藥物溶出度的方法。

10.7.經(jīng)典恒溫法的原理是什么，操作過程如何？

11.8.簡述靶向制劑可分為哪幾類，有何特點？

12.9.設(shè)計蛋白質(zhì)類藥物液態(tài)制劑的處方時，可采取的穩(wěn)定化方法有哪些？

影響藥物經(jīng)皮吸收的因素有哪些？

六、綜合工藝設(shè)計題

1.阿司匹林片工藝設(shè)計

要求：a.擬定片劑的處方（用于預(yù)防心肌梗死、動脈血栓、粥樣硬化，需長期用藥）；b.

簡述理由；c.標(biāo)明輔料用量；d.寫出制劑的完整制備工藝

條件：

1）藥物性質(zhì)：白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭或微帶醋酸味，味微酸，遇濕氣即緩緩水解。

在水中微溶，易溶于乙醇。長期大劑量服用可刺激胃，引起胃粘膜出血。

2）藥物劑量:0.1g

3）輔料:淀粉、蔗糖粉、PEG6000、PEG4000、檸檬酸三乙酯、硬脂酸鎂、HPMC.Eudragit

S100,EudragitElOO,L-HPC.CMC-Na,丙烯酸樹脂H、丙烯酸樹脂III、丙烯酸樹脂IV、凡士

林、微晶纖維素、糖漿、蟲膠、滑石粉、色淀、EC.檸檬酸、酒石酸

4）溶劑：氟里昂、水、甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、植物油

2.醋酸氟輕松軟膏

處方：醋酸氟輕松0.25g三乙醇胺20gU油50g硬脂酸150g羊毛脂20g白凡士

林250g對羥基苯甲酸乙酯1g蒸儲水加至1000g

1）本品為何種類型的軟膏基質(zhì)，為什么？

2）寫出處方中各成分的作用及本品的用途？

3.某藥物，其結(jié)構(gòu)式為:

HS-CH2-C-

HCOOH

可溶于水，水溶液在pH4以上易被氧化降解，其口服吸收良好,1小時可達血濃，但在結(jié)腸

段幾乎無吸收，消除半衰期為2-3小時，劑量通常保持在每天兩次，每次25-50mg,最大耐受

劑量為150mg/d,今欲制成緩釋制劑，試述其設(shè)計要點及注意事項。

藥劑學(xué)作業(yè)

（一）參考答案：

（二）單項選擇題

1,E2,03,A4,B5,B6,A7,D8,A9,A1C,C11ZD12ZA13,E14,D15,C

16,E17,E18,A19,B20,A21,B22,C23,B24,C25ZD26,A27,B28,C

29,C30,E31,E32,E33,D34,A35,A36,C37,D38,B39,C40,C

（-）配伍選擇題

1,E2,D3,C4,A5,B6,B7,A8,D9,E10,Du,c12,A13,A14,A15,E

16,C17,D18,B19,C20,D21ZB22,B23,B24,D25,A26,E27,B28,C

29,A30,B31,A32,C33,D34,B35,A36,D37,E38,E39,B40,C41,A

42,E43A44,C45,B46,E47,D48,C49,A50,B

（三）多項選擇題

1,CD2,AB3,ADE4,ABDE5,BCD6,ACD7,DE8ZACDE9,BCE10,ACDE11,AE

12,ABD13,ABE14,CD15,BCE16,ABD17,CE18,ABD19,ABC20,ADE21ZABD

22,AD23,DE24,ABCD25,ACD26,ACDE

三、是非題

1,J2,J3,X4,X5,J6,X7,J8,X9,X10,X11,V12,J13,X

14,X15,J16,V17,J18,J19,X20,X21,X22,V23,X

四、問答題

1,1）藥物分散度大，吸收快，顯效快；2）液體制劑既可口服也可外用；3）液體制劑

便于分取劑量；4）便于服用，尤其是兒童和老年人；5）液體制劑可.減少某些藥物的刺

激性；G）由于藥物分散度大，易引起藥物化學(xué)不稔定；7）以水為溶劑時易霉變，常需

加入防腐劑；8）對于非均相液體制劑，由于分散度大，易出現(xiàn)物理不穩(wěn)定；9）由于液

體制劑體積大，所以攜帶、運輸和貯存都不方便。

按分散相大小不同可將分散系統(tǒng)分為分子分散系、膠體分散系和粗分散系三類。

2,影響混懸液穩(wěn)定性的因素有：1）混懸微粒的沉降；2）絮凝作用和反絮凝作川；3）

微粒的荷電與水化；4）結(jié)晶的生長與晶型轉(zhuǎn)變；5）分散相的濃度與溫度。

混懸液穩(wěn)定劑的種類與作用如下：

1）潤濕劑：對于疏水性藥物，必須加入潤濕劑，使藥物能被水潤濕。潤濕劑作用原

理是降低固?液一相界面張力。

2）助懸劑：助懸劑能增加混懸劑中分散介質(zhì)的粘度，降低藥物微粒的沉降速度；

被藥物微粒表面吸附后形成機械性或電性的保護膜，防止微粒間互相聚集或結(jié)晶的轉(zhuǎn)

型；或使混懸劑具有觸變性，增加混懸劑的穩(wěn)定性。

3）絮凝劑與反絮凝劑：絮凝劑使"電位降低到一定程度，微粒形成疏松的絮狀聚集體,

經(jīng)振搖可恢復(fù)成均勻的混懸劑。反絮凝劑使C-電位升高，阻礙微粒之間的聚集。

3,冷凍干燥中存在的問題及解決辦法:1）含水量偏高：容器中裝入的藥液過厚，升華干

燥過程中熱量供給不足，真空度不夠，冷凝器溫度偏高均會使產(chǎn)品含水量偏高，可針對

具體情況加以解決。2）噴瓶：預(yù)凍溫度過高，預(yù)凍不完全，升華干燥時供熱過快，受熱

不均，使部分產(chǎn)品熔化導(dǎo)致噴瓶。因此必須將預(yù)凍溫度控制在低共熔點以下10?20℃,

且升華時的加熱溫度不超過低共熔點。3）產(chǎn)品外形不飽滿或萎縮：由于產(chǎn)品結(jié)構(gòu)致密,

水汽不能完全逸出，制品因潮解而導(dǎo)致外形不飽滿或菱縮?？赏ㄟ^加入填充劑或采用反

復(fù)預(yù)凍的方法加以解決。

4,注射劑中常用的附加劑有:1）pH值調(diào)節(jié)劑，如鹽酸、碳酸氫鈉等；用于調(diào)節(jié)pH值。

2）增溶劑、助懸劑、乳化劑，如聚山梨酯80等用于增加難溶性藥物的溶解度或作為乳

化劑；甲基纖維素作為助懸劑。3）抑菌劑，如對羥基苯甲酸乙酯等，用于抑制微生物的

生長。4）抗氧劑，如亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉等，用于提高易氧化藥物的穩(wěn)定性。5）金

屬離子絡(luò)合劑，如依地酸二鈉。6）滲透壓調(diào)節(jié)劑，如氯化鈉、葡萄糖等，用于調(diào)節(jié)滲透

壓。7）止痛劑，如苯甲醇、三氯叔丁靜等，用于緩和或減輕注射時引起的疼痛。8）粉

針填充劑，如甘露醇等。

5,薄膜包衣與糖衣比較的優(yōu)點為：①工藝簡單，工時短，生產(chǎn)成本較低；②片增重小,

僅增加2%?4%；③衣崩解及藥物溶出的不良影響較糖衣??；④可以實現(xiàn)藥物的緩控釋;

⑤具有良好的防潮性能；⑥壓在片芯上的標(biāo)識，例如片劑名稱、劑最等在包薄膜衣后仍

清晰可見。

6,可采取以下措施提高藥物的溶出度：①藥物經(jīng)粉碎減小粒徑增大藥物的溶出面積;②

加入優(yōu)良的崩解劑；③提高藥物的溶解度，改變晶型，制成固體分散體或藥物的包合物,

加入表面活性劑等；④在處方中加入親水性輔料如乳糖。

7,經(jīng)典恒溫法的原理是Arrhenius指數(shù)定律：

_E

lgk=-----------+/g4

2.303RT

式中，k為反應(yīng)速度常數(shù),E為反應(yīng)的活化能,R為氣體常數(shù),T是絕對溫度,A為頻率因子。

操作過程：根據(jù)Arrhenius指數(shù)定律，設(shè)計一系列試驗溫度與取樣時間，在不同溫度下進

行試驗，測定各時間點的藥物濃度，求出各溫度下的k,以Igk對"T作直線回歸，根據(jù)

直線斜率可得到反應(yīng)活化能E,將直線外推至室溫，即可求出室溫下的反應(yīng)速度常數(shù)

k25,由k25可求出室溫下降解10%所需的時間t0.9..

8,藥物的靶向從到達的部位講可分為三級：第一級指到達特定的靶組織或靶器官，第

二級指到達特定的細胞，第三級指到達細胞內(nèi)的特定部位。從方法上分類，靶向制劑大

體可分為三類：被動靶向制劑、主動靶向制劑、物理化學(xué)靶向制劑