學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁山東科技大學《藥物制劑整合課程》

2023-2024學年第二學期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共25個小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、藥物的劑型設(shè)計需要考慮藥物的靶向性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以實現(xiàn)藥物的靶向作用？（）A.脂質(zhì)體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是2、在藥物制劑的研發(fā)中，納米技術(shù)的應(yīng)用越來越受到關(guān)注。對于一種抗腫瘤藥物，制成納米制劑后，以下哪種特性可能會得到顯著改善？（）A.水溶性B.穩(wěn)定性C.靶向性D.以上都是3、在藥物分析的質(zhì)量控制中，精密度是一個重要的指標。以下關(guān)于精密度的描述，不正確的是？（）A.反映多次測量結(jié)果的接近程度B.包括重復(fù)性、中間精密度和重現(xiàn)性C.精密度高意味著準確度也高D.通常用相對標準偏差來表示4、在藥物制劑的設(shè)計中，控釋制劑可以實現(xiàn)藥物的緩慢恒速釋放。對于一種需要每天給藥一次的控釋制劑，以下哪種機制最有可能實現(xiàn)其控釋效果？（）A.溶蝕型控釋B.滲透泵型控釋C.骨架型控釋D.膜控型控釋5、在藥物分析中，準確測定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的快速測定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.近紅外光譜法6、在藥物的合成路線設(shè)計中，需要考慮反應(yīng)的選擇性和收率等因素。以下關(guān)于反應(yīng)選擇性的描述，不正確的是？（）A.指反應(yīng)生成目標產(chǎn)物的能力B.只與反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)有關(guān)C.可以通過改變反應(yīng)條件來提高D.對藥物合成的成本和質(zhì)量有重要影響7、關(guān)于藥物的劑型設(shè)計，對于一種在胃腸道中容易被破壞的藥物，以下哪種劑型能夠有效地保護藥物，提高其生物利用度？（）A.腸溶膠囊B.脂質(zhì)體C.微球D.滲透泵片8、對于藥代動力學的研究，以下關(guān)于藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的影響因素，哪一項是恰當?shù)?？（）A.藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程只受藥物本身性質(zhì)的影響，與生理因素和藥物相互作用無關(guān)B.生理因素如胃腸道的pH值、血液循環(huán)、器官功能，以及藥物相互作用等都會顯著影響藥物在體內(nèi)的處置過程，進而影響藥物的療效和安全性C.藥代動力學參數(shù)對于臨床用藥沒有任何指導意義，醫(yī)生可以根據(jù)經(jīng)驗隨意調(diào)整藥物劑量D.研究藥物在體內(nèi)的過程過于復(fù)雜，對藥物研發(fā)和臨床應(yīng)用沒有實際價值9、在藥物治療中，聯(lián)合用藥可以提高治療效果，但也可能增加不良反應(yīng)的風險。以下哪種聯(lián)合用藥方式需要謹慎使用？（）A.作用機制相同的藥物聯(lián)合使用B.作用機制不同的藥物聯(lián)合使用C.有相互作用的藥物聯(lián)合使用D.以上都是10、在生物制藥的領(lǐng)域中，關(guān)于基因工程藥物和細胞工程藥物的生產(chǎn)工藝，以下哪種說法是準確的？（）A.基因工程藥物和細胞工程藥物的生產(chǎn)工藝簡單，容易掌握，成本低廉B.生產(chǎn)基因工程藥物和細胞工程藥物需要復(fù)雜的技術(shù)和設(shè)備，嚴格的質(zhì)量控制，但其具有高效、特異性強等優(yōu)點C.生物制藥的生產(chǎn)工藝不穩(wěn)定，產(chǎn)品質(zhì)量難以保證，不適合大規(guī)模生產(chǎn)D.基因工程藥物和細胞工程藥物的生產(chǎn)完全依賴于進口技術(shù)和設(shè)備，國內(nèi)無法自主研發(fā)和生產(chǎn)11、在天然藥物化學的研究中，苷類化合物是一類常見的成分。對于一種氧苷，在酸催化水解時，以下哪種苷鍵最容易斷裂？（）A.醇苷B.酚苷C.酯苷D.氰苷12、藥物的劑型設(shè)計需要考慮藥物的釋放速度和作用時間。以下哪種藥物劑型可以實現(xiàn)藥物的控釋作用？（）A.滲透泵制劑B.骨架片C.腸溶膠囊D.緩釋微丸13、在藥物毒理學的研究中，關(guān)于藥物毒性的評價方法和毒性作用機制，以下哪種說法是恰當?shù)?？（）A.藥物毒性的評價僅僅依靠動物實驗，毒性作用機制難以明確，對藥物研發(fā)的指導作用有限B.綜合運用體內(nèi)和體外實驗方法，結(jié)合細胞和分子生物學技術(shù)，可以更全面地評價藥物毒性，深入研究毒性作用機制，為藥物的安全性評價和合理使用提供依據(jù)C.藥物只要通過了臨床試驗，就可以認為是完全無毒的，不需要再進行毒性研究D.藥物毒理學的研究與藥物的療效無關(guān)，因此在藥物研發(fā)過程中可以忽略14、在藥物的臨床應(yīng)用中，對于一位患有細菌感染性疾病的患者，以下哪種情況需要考慮調(diào)整抗生素的用藥方案，以避免耐藥性的產(chǎn)生？（）A.治療效果不佳B.患者出現(xiàn)過敏反應(yīng)C.用藥療程過長D.以上情況均需考慮15、關(guān)于藥學中的藥物合成反應(yīng)，對于酯化反應(yīng)、酰化反應(yīng)、取代反應(yīng)等在藥物合成中的應(yīng)用和反應(yīng)條件，以下描述錯誤的是（）A.這些反應(yīng)常用于構(gòu)建藥物分子B.反應(yīng)條件對產(chǎn)物的純度和收率有影響C.所有反應(yīng)都能在溫和條件下進行D.選擇合適的反應(yīng)類型取決于藥物結(jié)構(gòu)16、在藥劑學的半固體制劑中，對于軟膏劑、栓劑、眼膏劑等的處方組成、制備方法和質(zhì)量評價，以下描述不準確的是（）A.軟膏劑的基質(zhì)種類影響藥物釋放B.栓劑的制備需要考慮融變時限C.眼膏劑的質(zhì)量要求比軟膏劑高D.半固體制劑的穩(wěn)定性較好，不易變質(zhì)17、對于藥物的穩(wěn)定性影響因素，以下哪種環(huán)境因素可能加速藥物的氧化反應(yīng)，降低藥物的穩(wěn)定性？（）A.氧氣B.光照C.溫度D.以上因素均可能18、在藥物分析學的定量分析方法中，對于外標法、內(nèi)標法和標準加入法的原理、優(yōu)缺點及適用情況，以下描述錯誤的是（）A.外標法操作簡單但準確性較低B.內(nèi)標法能消除部分實驗誤差C.標準加入法適用于復(fù)雜樣品分析D.選擇定量方法不影響分析結(jié)果的準確性19、在藥學的微生物感染治療中，抗菌藥物的合理使用是避免耐藥菌產(chǎn)生的關(guān)鍵。對于一種局部感染，以下哪種給藥途徑更能在保證療效的同時減少全身副作用和耐藥風險？（）A.口服給藥B.靜脈注射C.局部外用D.肌肉注射20、關(guān)于生物制藥學中的基因工程藥物，對于利用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的胰島素、生長激素等藥物，以下關(guān)于其生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制的敘述，錯誤的是（）A.需經(jīng)過基因克隆、表達載體構(gòu)建等步驟B.質(zhì)量控制只關(guān)注藥物的純度C.對生產(chǎn)環(huán)境和設(shè)備有嚴格要求D.產(chǎn)品需進行生物活性和安全性檢測21、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，加速試驗常用于預(yù)測藥物的有效期。以下關(guān)于加速試驗條件的選擇，不準確的是？（）A.高溫B.高濕C.強光照射D.低氧分壓22、在微生物與生化藥學領(lǐng)域，發(fā)酵工程是生產(chǎn)生物藥物的重要手段。對于一個微生物發(fā)酵過程，若要提高產(chǎn)物的產(chǎn)量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.優(yōu)化培養(yǎng)基的配方B.提高發(fā)酵罐的攪拌速度C.延長發(fā)酵時間D.改變發(fā)酵的溫度23、在藥物代謝酶的研究中，關(guān)于細胞色素P450酶系的特點和對藥物代謝的影響，以下哪種說法是恰當?shù)模浚ǎ〢.細胞色素P450酶系對藥物代謝的影響很小，在藥物研發(fā)和使用中可以忽略B.細胞色素P450酶系是人體內(nèi)最重要的藥物代謝酶之一，其活性和表達具有個體差異，會影響藥物的代謝速度和療效，在藥物研發(fā)和個體化用藥中具有重要意義C.細胞色素P450酶系的活性和表達是固定不變的，不受外界因素的影響D.研究細胞色素P450酶系對理解藥物代謝沒有幫助，應(yīng)該關(guān)注其他酶系24、在藥學的藥物相互作用研究中，以下哪種類型的相互作用可能導致藥物的療效增強或減弱，甚至產(chǎn)生嚴重的不良反應(yīng)？（）A.藥動學相互作用B.藥效學相互作用C.兩者均可能D.兩者均不可能25、在藥物臨床試驗的設(shè)計和實施中，關(guān)于不同階段臨床試驗的目的和方法，以下哪種說法是正確的？（）A.藥物臨床試驗的各個階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同B.Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗重點考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗進一步驗證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗則是在藥物上市后進行的監(jiān)測C.藥物臨床試驗可以跳過某些階段，直接進入上市審批D.藥物臨床試驗的設(shè)計和實施主要由藥企決定，監(jiān)管部門的作用不大二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在治療腫瘤的過程中，化療藥物起著關(guān)鍵作用。以下關(guān)于腫瘤化療藥物的說法，正確的是：A.細胞周期特異性藥物對處于增殖期的腫瘤細胞作用更強B.聯(lián)合使用不同作用機制的化療藥物可以提高療效，降低耐藥性C.所有的化療藥物都會引起嚴重的脫發(fā)和胃腸道反應(yīng)D.靶向治療藥物只針對腫瘤細胞，對正常細胞沒有影響2、關(guān)于藥物的分布，以下因素可能會產(chǎn)生影響的有：A.血漿蛋白結(jié)合率B.器官血流量C.藥物的脂溶性D.藥物的分子量3、神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療藥物需要精準作用于靶點。以下關(guān)于抗癲癇藥物的選擇和使用原則的描述，正確的是（）A.根據(jù)癲癇發(fā)作類型選擇合適的藥物B.單藥治療無效時可考慮聯(lián)合用藥C.逐漸增加藥物劑量至有效劑量D.定期監(jiān)測血藥濃度和肝腎功能4、對于藥物的質(zhì)量控制，以下哪些檢測項目是重要的：A.含量測定B.雜質(zhì)檢查C.溶出度測定D.微生物限度檢查5、對于癲癇持續(xù)狀態(tài)患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.地西泮；B.苯妥英鈉；C.丙戊酸鈉；D.咪達唑侖。6、有關(guān)藥物的時辰藥理學，以下敘述準確的是（）A.研究藥物在不同時間的藥效和毒性B.所有藥物的藥效和毒性都有晝夜節(jié)律性C.可以指導臨床合理用藥時間D.對藥物的代謝沒有影響7、泌尿系統(tǒng)藥物用于治療泌尿系統(tǒng)的各種疾病。以下關(guān)于泌尿系統(tǒng)藥物的描述，正確的是：A.呋塞米是一種強效的利尿藥，容易導致電解質(zhì)紊亂B.氫氯噻嗪主要作用于髓袢升支粗段，抑制鈉氯重吸收C.螺內(nèi)酯是保鉀利尿藥，與排鉀利尿藥合用可以預(yù)防低鉀血癥D.坦索羅辛用于治療前列腺增生引起的排尿困難，對血壓沒有影響8、在藥物研發(fā)的臨床前研究階段，主要進行哪些研究？（）。A.藥物的合成工藝研究；B.藥物的質(zhì)量標準研究；C.藥物的藥效學研究；D.藥物的藥代動力學研究。9、關(guān)于藥物的相互作用，以下描述正確的是：A.兩種藥物競爭同一血漿蛋白結(jié)合部位會增強各自的作用B.一種藥物增強另一種藥物的作用稱為協(xié)同作用C.一種藥物減弱另一種藥物的作用稱為拮抗作用D.藥物相互作用只發(fā)生在體內(nèi)，體外不存在10、抗腫瘤藥物的種類繁多，作用機制各異。以下關(guān)于細胞毒類抗腫瘤藥物的特點和作用機制的描述，正確的是（）A.直接作用于腫瘤細胞，抑制其生長和增殖B.可分為作用于不同細胞周期時相的藥物C.具有較大的毒性，對正常細胞也有損傷D.常通過干擾核酸代謝發(fā)揮作用三、簡答題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）在藥物研發(fā)中，藥物的穩(wěn)定性加速試驗可以快速評估藥物的穩(wěn)定性，請闡述穩(wěn)定性加速試驗的原理、方法以及結(jié)果分析。2、（本題5分）在神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病的藥物治療中，闡述帕金森病、阿爾茨海默病等疾病的常用藥物治療策略、藥物的作用機制及治療效果的局限性。3、（本題5分）藥物代謝在藥物作用和藥物相互作用中起著關(guān)鍵作用，詳細說明藥物在體內(nèi)的主要代謝途徑以及影響藥物代謝的因素有哪些。4、（本題5分）在新