藥品銷售運輸管理制度_第1頁
藥品銷售運輸管理制度_第2頁
藥品銷售運輸管理制度_第3頁
藥品銷售運輸管理制度_第4頁
藥品銷售運輸管理制度_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

藥品銷售運輸管理制度一、總則1.目的為加強公司藥品銷售運輸管理,確保藥品在銷售運輸過程中的質量安全,特制定本制度。本制度適用于公司藥品銷售及運輸的全過程,包括藥品的采購、儲存、運輸、配送等環(huán)節(jié)。2.適用范圍本制度適用于公司所有藥品的銷售運輸活動,包括但不限于處方藥、非處方藥、中藥飲片等。公司各部門及相關人員應嚴格遵守本制度的規(guī)定,確保藥品銷售運輸工作的規(guī)范、有序進行。3.職責分工銷售部門:負責藥品銷售訂單的接收、審核、處理及跟蹤;與客戶溝通協調,確保藥品及時、準確配送;收集客戶反饋信息,及時處理客戶投訴。倉儲部門:負責藥品的儲存保管,確保藥品質量安全;按照銷售訂單要求,及時準確地進行藥品揀選、包裝;協助運輸部門做好藥品的裝車、卸車工作。運輸部門:負責藥品的運輸配送工作,確保藥品按時、安全送達客戶手中;選擇符合資質要求的運輸工具和承運人;對運輸過程中的藥品質量負責,做好運輸記錄。質量管理部門:負責對藥品銷售運輸全過程進行質量監(jiān)督檢查;審核銷售訂單,確保銷售藥品的合法性和質量可靠性;對運輸過程中出現的質量問題進行調查處理。采購部門:負責采購符合質量要求的藥品,確保藥品來源合法、質量可靠;與供應商簽訂質量保證協議,明確雙方質量責任。財務部門:負責審核藥品銷售運輸費用的結算,確保費用支付的準確性和合規(guī)性。二、藥品銷售管理1.銷售資質審核銷售部門在接收藥品銷售訂單前,應審核客戶的資質證明文件,包括營業(yè)執(zhí)照、藥品經營許可證等,確??蛻艟哂泻戏ǖ乃幤方洜I資格。對于首次合作的客戶,應要求客戶提供詳細的資質證明文件,并進行實地考察,了解客戶的經營狀況、質量管理水平等,確保客戶符合公司的合作要求。2.銷售訂單處理銷售部門收到客戶訂單后,應及時進行審核,確保訂單內容準確、完整。審核內容包括藥品名稱、規(guī)格、數量、價格、交貨時間、交貨地點等。對于審核通過的訂單,銷售部門應及時將訂單信息傳遞給倉儲部門和運輸部門,并跟蹤訂單執(zhí)行情況,確保藥品按時、準確配送。對于審核不通過的訂單,銷售部門應及時與客戶溝通,說明原因,并協商解決辦法。如因客戶原因導致訂單無法執(zhí)行,銷售部門應及時通知相關部門,并做好記錄。3.銷售合同管理銷售部門應與客戶簽訂書面銷售合同,明確雙方的權利和義務。銷售合同應包括藥品名稱、規(guī)格、數量、價格、交貨時間、交貨地點、質量標準、驗收方式、付款方式等內容。銷售合同簽訂后,銷售部門應及時將合同副本傳遞給質量管理部門、倉儲部門和運輸部門,以便各部門做好相關工作。銷售部門應定期對銷售合同的執(zhí)行情況進行檢查,及時發(fā)現問題并采取措施解決。如因客戶原因導致合同無法履行,銷售部門應及時通知相關部門,并按照合同約定處理。4.銷售記錄管理銷售部門應建立完整的銷售記錄,包括銷售訂單、銷售合同、發(fā)貨憑證、運輸記錄等。銷售記錄應真實、準確、完整,能夠反映藥品銷售的全過程。銷售記錄應妥善保存,保存期限應符合國家相關規(guī)定。銷售記錄的保存方式應便于查詢和追溯,如采用電子記錄方式,應做好數據備份和安全防護工作。質量管理部門應定期對銷售記錄進行檢查,確保銷售記錄的真實性、準確性和完整性。如發(fā)現銷售記錄存在問題,應及時通知銷售部門進行整改。三、藥品運輸管理1.運輸工具選擇運輸部門應根據藥品的性質、數量、運輸距離等因素,選擇合適的運輸工具。運輸工具應具備良好的性能和防護條件,能夠確保藥品在運輸過程中的質量安全。對于冷藏、冷凍藥品,應選擇具備冷藏、冷凍功能的運輸工具,并確保運輸工具的溫度控制系統正常運行。運輸工具應定期進行維護保養(yǎng),確保其性能符合要求。運輸部門應選擇具有合法資質的承運人,并與其簽訂運輸合同,明確雙方的權利和義務。運輸合同應包括藥品名稱、規(guī)格、數量、運輸路線、運輸時間、運輸費用、質量責任等內容。2.運輸過程控制運輸部門應在藥品裝車前對運輸工具進行清潔和消毒,確保運輸工具符合藥品運輸要求。對于冷藏、冷凍藥品,應在裝車前對運輸工具進行預冷,使其溫度達到規(guī)定要求。藥品裝車時,應按照藥品的性質、劑型、規(guī)格等進行分類擺放,避免藥品相互擠壓、碰撞。對于易碎、易損藥品,應采取相應的防護措施,確保藥品在運輸過程中的安全。運輸過程中,應采取必要的措施確保藥品的質量安全。如對藥品進行遮蓋、固定,防止藥品受潮、雨淋、日曬等;對冷藏、冷凍藥品,應實時監(jiān)測運輸工具的溫度,確保溫度符合規(guī)定要求。運輸部門應做好運輸記錄,包括運輸日期、運輸路線、運輸工具、藥品名稱、規(guī)格、數量、溫度記錄等。運輸記錄應真實、準確、完整,能夠反映藥品運輸的全過程。運輸記錄應妥善保存,保存期限應符合國家相關規(guī)定。3.運輸時限要求運輸部門應根據藥品的性質、數量、運輸距離等因素,合理安排運輸時間,確保藥品按時送達客戶手中。對于有特殊時限要求的藥品,如急救藥品、冷藏藥品等,應采取加急運輸等措施,確保藥品在規(guī)定時間內送達。運輸部門應建立運輸時限跟蹤機制,及時掌握藥品運輸進度,如發(fā)現運輸過程中出現延誤等情況,應及時采取措施解決,并通知銷售部門和客戶。4.運輸過程中的質量問題處理在運輸過程中,如發(fā)現藥品出現質量問題,運輸部門應立即停止運輸,并采取必要的措施進行處理。如對藥品進行隔離、封存,防止問題藥品擴散;及時通知質量管理部門和銷售部門,對問題藥品進行調查處理。質量管理部門應組織相關人員對運輸過程中出現的質量問題進行調查,分析原因,采取措施防止類似問題再次發(fā)生。如因運輸部門原因導致藥品質量問題,運輸部門應承擔相應的責任。四、藥品儲存管理1.倉庫設施設備倉儲部門應根據藥品的儲存要求,配備相應的倉庫設施設備,如倉庫溫濕度控制系統、通風設備、照明設備、防蟲防鼠設備等,確保倉庫環(huán)境符合藥品儲存要求。倉庫應劃分不同的區(qū)域,如常溫庫、陰涼庫、冷庫、不合格品區(qū)等,并設置明顯的標識。藥品應按照其性質、劑型、規(guī)格等分類存放,避免藥品相互混淆。倉庫設施設備應定期進行維護保養(yǎng),確保其正常運行。如倉庫溫濕度控制系統應定期進行校準,通風設備應定期進行清潔,照明設備應定期進行檢查等。2.藥品入庫管理藥品入庫前,倉儲部門應按照采購合同和質量標準對藥品進行驗收。驗收內容包括藥品的名稱、規(guī)格、數量、包裝、標簽、說明書、質量檢驗報告等。對于驗收合格的藥品,倉儲部門應及時辦理入庫手續(xù),并將藥品存放到相應的倉庫區(qū)域。對于驗收不合格的藥品,倉儲部門應及時通知采購部門和質量管理部門,按照相關規(guī)定進行處理。藥品入庫時,倉儲部門應做好入庫記錄,包括藥品名稱、規(guī)格、數量、生產日期、有效期、入庫日期、驗收情況等。入庫記錄應真實、準確、完整,能夠反映藥品入庫的全過程。入庫記錄應妥善保存,保存期限應符合國家相關規(guī)定。3.藥品儲存管理倉儲部門應按照藥品的儲存要求,對藥品進行分類儲存。如常溫藥品應儲存在常溫庫,陰涼藥品應儲存在陰涼庫,冷藏、冷凍藥品應儲存在冷庫等。藥品應按照其有效期遠近進行分類存放,遵循“先進先出、近期先出”的原則。對于臨近有效期的藥品,倉儲部門應及時通知銷售部門,以便及時銷售。倉儲部門應定期對倉庫進行盤點,確保賬物相符。盤點內容包括藥品的名稱、規(guī)格、數量、儲存位置等。如發(fā)現賬物不符,應及時查明原因,并采取措施進行處理。倉庫應保持清潔衛(wèi)生,定期進行消毒,防止藥品受到污染。倉庫內不得存放與藥品無關的物品,如雜物、易燃易爆炸物品等。4.藥品出庫管理藥品出庫前,倉儲部門應按照銷售訂單要求,對藥品進行揀選、包裝。揀選藥品時,應仔細核對藥品的名稱、規(guī)格、數量等,確保揀選準確無誤。藥品包裝應符合要求,包裝材料應清潔、無污染、無破損。對于易碎、易損藥品,應采取相應的防護措施,確保藥品在運輸過程中的安全。藥品出庫時,倉儲部門應做好出庫記錄,包括藥品名稱、規(guī)格、數量、發(fā)貨日期、收貨單位等。出庫記錄應真實、準確、完整,能夠反映藥品出庫的全過程。出庫記錄應妥善保存,保存期限應符合國家相關規(guī)定。倉儲部門應將藥品及時交付給運輸部門,并辦理交接手續(xù)。運輸部門在接收藥品時,應認真核對藥品的名稱、規(guī)格、數量等,確保接收準確無誤。五、人員培訓與考核1.培訓計劃人力資源部門應根據公司藥品銷售運輸管理的需要,制定年度培訓計劃。培訓計劃應包括培訓內容、培訓時間、培訓地點、培訓對象等。培訓內容應涵蓋藥品法律法規(guī)、藥品質量管理知識、藥品銷售運輸業(yè)務知識等。培訓方式可采用內部培訓、外部培訓、在線學習等多種形式。2.培訓實施各部門應按照培訓計劃組織實施培訓工作。培訓過程中,應注重培訓效果,采用案例分析、模擬演練等多種教學方法,提高員工的實際操作能力和業(yè)務水平。培訓結束后,應組織員工進行考核??己朔绞娇刹捎每荚嚒嶋H操作等多種形式。對于考核合格的員工,頒發(fā)培訓合格證書;對于考核不合格的員工,應進行補考或重新培訓,直至考核合格為止。3.考核管理人力資源部門應建立員工培訓考核檔案,記錄員工的培訓情況和考核成績。員工培訓考核檔案應作為員工晉升、調薪、獎勵等的重要依據。定期對員工的培訓效果進行評估,了解員工對培訓內容的掌握程度和實際應用能力。根據評估結果,及時調整培訓計劃和培訓內容,提高培訓質量。六、監(jiān)督與檢查1.內部審計公司內部審計部門應定期對藥品銷售運輸管理工作進行審計,檢查各項制度的執(zhí)行情況,發(fā)現問題及時提出整改意見,并跟蹤整改落實情況。內部審計內容包括銷售資質審核、銷售訂單處理、銷售合同管理、銷售記錄管理、運輸工具選擇、運輸過程控制、運輸時限要求、運輸過程中的質量問題處理、藥品儲存管理等方面。2.質量管理部門檢查質量管理部門應定期對藥品銷售運輸全過程進行質量監(jiān)督檢查,確保藥品質量安全。檢查內容包括藥品的采購、儲存、運輸、配送等環(huán)節(jié)。質量管理部門應建立質量檢查記錄,對檢查中發(fā)現的問題及時通知相關部門進行整改,并跟蹤整改落實情況。如發(fā)現嚴重質量問題,應及時采取措施,防止問題擴大化。3.客戶反饋處理銷售部門應及時收集客戶反饋信息,包括藥品質量、配送服務

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論