黑龍江省龍東十校聯(lián)盟2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題一、單選題1．化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法不正確的是A．苯酚消毒是利用其強(qiáng)氧化性破壞病毒蛋白結(jié)構(gòu)進(jìn)行殺菌消毒B．分子式為的有機(jī)物不能使酸性溶液褪色，則該有機(jī)物一定不是醇C．石油的裂化、裂解、催化重整，煤的干餾、氣化、液化都屬于化學(xué)變化D．96%的工業(yè)酒精制取無水乙醇，可采用的方法是加生石灰，再蒸餾2．下列關(guān)于物質(zhì)的分離、提純實(shí)驗(yàn)中的一些操作或做法，正確的是A．除去苯中少量的苯酚：加濃溴水，振蕩，過濾除去沉淀B．除去混在乙烷中的少量乙烯：通入溴的四氯化碳溶液洗氣C．萃取分液時(shí)，必須先將下層液體從下口放出，再將上層液體由上口倒出D．在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷卻到常溫再過濾3．下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)錯(cuò)誤的是A．順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B．苯酚的空間填充模型：C．3-戊醇的鍵線式：D．乙醇的核磁共振氫譜：4．下列說法不正確的是A．相同壓強(qiáng)下的沸點(diǎn)：乙二醇>正丁烷>乙醇B．聚乙炔能做導(dǎo)電材料，主要原因是分子中存在大鍵C．一氯烷烴液態(tài)時(shí)的密度一般隨碳原子數(shù)的增多而逐漸減小D．室溫下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>1-氯丁烷5．化合物Z是合成非諾洛芬的中間體，其合成路線如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．Y在一定條件下可發(fā)生氧化、還原、取代反應(yīng)B．Z分子中最多有14個(gè)C原子可能共平面C．從Y和Z分子結(jié)構(gòu)可知，具有還原性D．Z與足量發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物中有4個(gè)手性C原子6．下列圖示實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)成相應(yīng)目的的是A．制備溴苯并驗(yàn)證有HBr產(chǎn)生B．檢驗(yàn)溴乙烷的消去反應(yīng)產(chǎn)物中含乙烯C．制備乙炔并驗(yàn)證乙炔的性質(zhì)D．升溫至170℃，檢驗(yàn)乙醇消去反應(yīng)產(chǎn)物中的乙烯A．A B．B C．C D．D7．丙酮與HCN反應(yīng)并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為2-甲基丙烯腈，過程如下：已知：氰基(-CN)是一個(gè)強(qiáng)吸電子基團(tuán)。下列說法不正確的是A．反應(yīng)物中加入NaOH固體，增加NaOH的量，使反應(yīng)①速率加快，反應(yīng)②速率減小B．系統(tǒng)命名為：2-氰基-2-丙醇C．步驟③，“條件1”可以是濃硫酸加熱D．羥基氫的活性：8．立體異構(gòu)包括順反異構(gòu)、對(duì)映異構(gòu)等。有機(jī)物M(2-甲基-2-丙醇)存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法錯(cuò)誤的是A．N分子的同分異構(gòu)體可能存在順反異構(gòu)B．L的任一同分異構(gòu)體最多有1個(gè)手性碳原子C．M的同分異構(gòu)體中，能被氧化為醛的醇有2種D．L的同分異構(gòu)體中，含四種化學(xué)環(huán)境氫的只有1種9．下列指定反應(yīng)的化學(xué)方程式或離子方程式正確的是A．向苯酚鈉溶液中通入少量：B．乙醛被新制氫氧化銅堿性懸濁液氧化：C．2-丙醇的消去反應(yīng)：D．2-溴丁烷中加入氫氧化鈉溶液并加熱：10．科學(xué)家提出由催化乙烯和2-丁烯合成丙烯的反應(yīng)歷程如圖(所有碳原子滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu))。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．該歷程的總反應(yīng)為：B．物質(zhì)Ⅱ→物質(zhì)Ⅲ轉(zhuǎn)化過程中W的化合價(jià)沒有改變C．上述過程中涉及到了碳碳鍵、碳鎢鍵、碳?xì)滏I的斷裂D．將乙烯和丙烯混合發(fā)生加聚反應(yīng)可以得到產(chǎn)物11．下列是甲苯的有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物沒有標(biāo)出)，有關(guān)敘述正確的是A．反應(yīng)①為取代反應(yīng)，其產(chǎn)物可能是B．反應(yīng)④為加成反應(yīng)，生成物的一氯代物的種類是4種C．反應(yīng)③體現(xiàn)了苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈性質(zhì)的影響，使其活性增強(qiáng)D．完全燃燒時(shí)，反應(yīng)②的耗氧量比等質(zhì)量的苯多12．下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到其對(duì)應(yīng)目的的是實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮鰽檢驗(yàn)醛基具有還原性在試管中加入2mL10%的NaOH溶液，加入5滴5%的溶液，振蕩后加入0.5mL乙醛溶液，加熱。觀察現(xiàn)象B檢驗(yàn)氯乙烷是否發(fā)生水解氯乙烷與NaOH溶液共熱后，滴加溶液，觀察是否出現(xiàn)白色沉淀C檢驗(yàn)乙醇中是否含有水向乙醇中加入一小粒金屬鈉，觀察現(xiàn)象D欲證明中含有碳碳雙鍵取該物質(zhì)適量于試管中，滴入酸性溶液A．A B．B C．C D．D13．環(huán)己烷是重要的有機(jī)溶劑。已知三種環(huán)烷烴的開環(huán)加成的反應(yīng)方程式如下：①；②；③。下列說法錯(cuò)誤的是A．可通過核磁共振儀鑒別環(huán)丙烷與丙烯B．根據(jù)環(huán)烷烴可發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)，則環(huán)烷烴屬于不飽和烴C．從上述反應(yīng)可以看出，環(huán)越小越易發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)D．環(huán)丁烷與HBr在一定條件下的反應(yīng)方程式為：14．某高分子的循環(huán)利用過程如圖所示。下列說法正確的是(不考慮立體異構(gòu))A．b的分子式為 B．a(chǎn)的鏈節(jié)與b分子中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同C．b中碳原子雜化方式均為雜化 D．b與發(fā)生加成反應(yīng)最多可生成3種二溴代物15．實(shí)驗(yàn)室由環(huán)己醇制備環(huán)己酮的流程如圖所示。已知：主反應(yīng)為，為放熱反應(yīng)；環(huán)己酮可被強(qiáng)氧化劑氧化；環(huán)己酮沸點(diǎn)為155℃，能與水形成沸點(diǎn)為95℃的共沸混合物。下列說法正確的是A．分批次加入重鉻酸鈉主要是為了防止反應(yīng)速率過快B．反應(yīng)后加入少量草酸的目的是調(diào)節(jié)溶液的pH至酸性C．①的主要成分是環(huán)己酮與水共沸混合物，獲?、鄣牟僮鳛檫^濾D．第四步加氯化鈉固體目的是增大水層的密度，從而把環(huán)己酮和水分離二、解答題16．Ⅰ．氮族元素位于元素周期表VA族，從上到下依次為氮(N)、磷(P)、砷(As)、銻(Sb)、鉍(Bi)、饃(Mc)。回答問題：(1)、、中鍵角最大的是，沸點(diǎn)由高到低的順序是。(2)分子中大鍵可表示為，p軌道提供孤電子對(duì)形成大鍵的N原子是(填“1”或“2”)號(hào)N原子。(3)的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(O占據(jù)部分Bi的四面體空隙)，以A點(diǎn)為原點(diǎn)建立分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，已知A點(diǎn)坐標(biāo)為，B點(diǎn)坐標(biāo)為，則C點(diǎn)坐標(biāo)為；晶胞邊長(zhǎng)為anm，則密度為(的摩爾質(zhì)量為Mg/mol，阿伏加德羅常數(shù)數(shù)值為)。Ⅱ．按要求回答下列問題。(4)某配合物內(nèi)界離子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。銅元素為價(jià)。(5)某含銅化合物可用于超導(dǎo)材料，結(jié)構(gòu)如圖，該化合物的化學(xué)式為，銅元素的配位數(shù)為。17．查耳酮是合成抗腫瘤藥物的重要中間體，實(shí)驗(yàn)室中，查耳酮可在NaOH稀溶液催化下，用苯乙酮和新制苯甲醛發(fā)生羥縮合反應(yīng)制得，制備裝置(夾持裝置已略去)如圖所示。已知：?。嚓P(guān)物質(zhì)的信息如表所示：名稱苯乙酮苯甲醛查耳酮結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式熔點(diǎn)/℃19.6-2657～59沸點(diǎn)/℃203178345～348溶解性難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑易溶于熱乙醇ⅱ．羥醛縮合反應(yīng)的原理：。實(shí)驗(yàn)步驟：Ⅰ．量取3mL新制苯甲醛于儀器a中，向三頸燒瓶中依次加入25mL10%NaOH溶液、15mL乙醇和6mL苯乙酮。Ⅱ．緩慢滴加新制苯甲醛，維持反應(yīng)溫度在25～30℃，并不斷攪拌0.5h至反應(yīng)結(jié)束。Ⅲ．將三頸燒瓶置于冰水浴中冷卻15～30min，充分結(jié)晶，經(jīng)減壓抽濾、洗滌、干燥，收集得到查耳酮粗品?；卮鹣铝袉栴}：(1)儀器a的名稱是。(2)本實(shí)驗(yàn)應(yīng)使用新制苯甲醛，若使用實(shí)驗(yàn)室久置的苯甲醛，應(yīng)先進(jìn)行水蒸氣蒸餾，目的是除去苯甲醛在空氣中被氧化生成的(填有機(jī)物名稱)。(3)寫出由新制苯甲醛與苯乙酮反應(yīng)制備查耳酮的化學(xué)方程式：。(4)“步驟Ⅰ”中，添加乙醇可提高主反應(yīng)的速率，原因是。(5)本實(shí)驗(yàn)中使用的三頸燒瓶的最適宜規(guī)格為(填標(biāo)號(hào))。A．50mL

B．150mL

C．250mL(6)“步驟Ⅱ”中，若發(fā)現(xiàn)溫度計(jì)的示數(shù)上升過快，可采取的措施有(寫出一條即可)。(7)“步驟Ⅲ”中，洗滌晶體時(shí)，應(yīng)選擇_______(填標(biāo)號(hào))。A．冷水 B．熱乙醇 C．熱水 D．冷乙醇18．脫落酸是一種抑制植物生長(zhǎng)的激素，其衍生物L(fēng)的合成路線如圖?；卮鹣铝袉栴}：(1)A→B反應(yīng)類型。(2)F的分子式為。(3)寫出C→D的反應(yīng)方程式；該步驟的作用是；(4)E中含氧官能團(tuán)名稱是。(5)M是C的同分異構(gòu)體，符合下列條件的M有種(不考慮立體異構(gòu))。①遇顯色；②有手性碳原子；③只有一個(gè)甲基寫出其中一種能夠催化氧化生成醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。三、填空題19．按要求回答下列問題。(1)下列有機(jī)物的命名正確的是(填序號(hào))①：1，2，4-三甲苯；②：3-甲基戊烯；③：2-氯-3-戊烯；④：1，3-二溴丙烷(2)①由現(xiàn)代分析儀器得出某有機(jī)物的質(zhì)譜圖、核磁共振譜圖如下圖所示，可推測(cè)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。②根據(jù)共軛二烯烴1，4加成反應(yīng)原理完成方程式：+。(3)下圖為中藥材中提取治療瘧疾有效成分青蒿素的一種方法。已知：①常溫下青蒿素為無色晶體，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，熔點(diǎn)為156～157℃；②乙醚沸點(diǎn)為35℃?；卮鹣铝蓄}：①對(duì)青蒿進(jìn)行干燥研碎的目的是。②操作Ⅱ操作名稱是。③操作Ⅲ的主要過程可能是(填字母)。A．加水溶解，蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶

B．加入乙醚進(jìn)行萃取分液

C．加95%的乙醇，濃縮、結(jié)晶、過濾

參考答案1．A2．C3．C4．A5．D6．C7．B8．D9．D10．C11．D12．A13．B14．B15．D16．(1)>>(2)2(3)(4)＋1

＋2(5)617．(1)恒壓滴液漏斗(恒壓分液漏斗也可)(2)苯甲酸(3