必背知識二遺傳與進(jìn)化（查漏補缺）目錄（Ctrl+單擊可直接訪問）TOC\o"1-4"\n\h\u知識點一孟德爾遺傳基本規(guī)律1．孟德爾豌豆雜交實驗中的“三交一法”2．遺傳規(guī)律的“兩”實質(zhì)、“一”時間3．孟德爾獲得成功的四個原因4．遺傳實驗常用材料及特點（1）豌豆（2）玉米（3）果蠅5．分離定律的驗證方法：6．特殊情況下的性狀分離比3：17．基因自由組合定律拓展題型突破知識點二減數(shù)分裂與受精作用1．核心概念——同源染色體2．減數(shù)分裂過程中染色體的兩類行為3．減數(shù)分裂與受精作用中三個“必清”4．精子與卵細(xì)胞形成的兩點差異5．減數(shù)分裂和受精作用的兩個意義6．區(qū)別有絲分裂和減數(shù)分裂的三步法（注：針對二倍體生物）7．減數(shù)分裂與有絲分裂的特點比較知識點三伴性遺傳與人類遺傳病1．伴X染色體隱性遺傳的三大特點2．伴X染色體顯性遺傳的三大特點3．人類遺傳病的“三、兩、兩”4．遺傳病的檢測和預(yù)防知識點四基因的本質(zhì)1．艾弗里實驗思路、方法和原理2．T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗的兩次標(biāo)記3．噬菌體侵染細(xì)菌實驗的兩次放射性觀察4．三個經(jīng)典實驗的推論或結(jié)論5．遺傳物質(zhì)的三點澄清6．DNA結(jié)構(gòu)中的“五、四、三、二、一”7．DNA復(fù)制的“四要素”8．DNA復(fù)制的兩個特點：9．DNA復(fù)制的意義：知識點五基因的表達(dá)1．轉(zhuǎn)錄與翻譯的六點差異2．密碼子和反密碼子的三點說明3．真核生物、原核生物轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較4．中心法則的兩個易錯點5．基因?qū)π誀羁刂频膬煞N方式6．表觀遺傳7．基因與性狀間的其他關(guān)系知識點六生物的變異1．基因突變的“三、四、三”2．癌變細(xì)胞的兩個原因、三個特征3．基因突變可改變生物性狀的4大原因4．基因突變未引起生物性狀改變的4大原因5．基因重組的三要點6．基因重組類型7．染色體變異的“兩、兩、兩”8．利用四個“關(guān)于”區(qū)分三種變異9．五類育種知識點七生物的進(jìn)化1．生物有共同祖先的四方面證據(jù)2．適應(yīng)的兩個特點：3．拉馬克與達(dá)爾文進(jìn)化學(xué)說的比較4．達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的內(nèi)容分析5．現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的六個要點6．隔離的兩種類型7．兩種標(biāo)志8．新物種形成的三個環(huán)節(jié)：9．協(xié)同進(jìn)化的三層含義10.基因頻率及基因型頻率的計算

知識點一孟德爾遺傳基本規(guī)律1．孟德爾豌豆雜交實驗中的“三交一法”（1）孟德爾的豌豆雜交實驗包括雜交、自交和測交，其中雜交和測交需要對母本進(jìn)行去雄處理。（2）孟德爾的豌豆雜交實驗，運用了假說—演繹法。2．遺傳規(guī)律的“兩”實質(zhì)、“一”時間（1）基因分離定律的實質(zhì)：減數(shù)分裂Ⅰ后期，等位基因隨著同源染色體分開而分離。（2）基因自由組合定律的實質(zhì)：減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體自由組合而自由組合。（3）基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生的時間：減數(shù)分裂Ⅰ后期。3．孟德爾獲得成功的四個原因（1）選材恰當(dāng)。豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花受粉的植物，自然狀態(tài)下為純種；具有穩(wěn)定的、容易區(qū)分的相對性狀，且雜交后代可育；花比較大，易于做人工雜交實驗；子代數(shù)量較多，有利于數(shù)據(jù)分析。（2）由單因子到多因子的科學(xué)思路（即先研究一對相對性狀，再研究多對相對性狀）。（3）利用統(tǒng)計學(xué)方法對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、處理。（4）科學(xué)的研究方法：假說—演繹法。4．遺傳實驗常用材料及特點（1）豌豆=1\*GB3①豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉、閉花受粉植物，可以避免外來花粉的干擾，自然狀態(tài)下都為純種。=2\*GB3②豌豆植株具有穩(wěn)定的、易于區(qū)分的相對性狀。=3\*GB3③豌豆花大，易于做人工雜交實驗。=4\*GB3④子代個體數(shù)量較多，用數(shù)學(xué)統(tǒng)計方法分析結(jié)果更可靠，且偶然性小。（2）玉米①雌雄同株且為單性花，便于人工授粉；②生長周期短，繁殖快；③相對性狀易于區(qū)分；④籽粒多，統(tǒng)計更準(zhǔn)確。（3）果蠅①易于培養(yǎng)，繁殖快；②染色體數(shù)目少且大；③后代多；④相對性狀易于區(qū)分區(qū)分。5．分離定律的驗證方法：（1）測交法：F1×隱性純合子?子代兩種性狀的數(shù)量比為1：1?F1產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，遵循分離定律。（2）自交法：F1eq\o(→,\s\up7(?))子代性狀分離比為3：1?F1產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的配子，遵循分離定律。（3）花粉鑒定法（以水稻花粉為例）①過程：非糯性與糯性水稻的花粉遇碘呈現(xiàn)不同的顏色，用純種的非糯性水稻和純種的糯性水稻雜交，取F1的花粉放在載玻片上，加一滴碘液，在顯微鏡下觀察。②結(jié)果：半數(shù)花粉呈藍(lán)黑色，半數(shù)花粉呈橙紅色，遵循分離定律。6．特殊情況下的性狀分離比（1）不完全顯性具有相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1顯現(xiàn)中間類型的現(xiàn)象。例如，紅花的遺傳因子組成為AA，白花的遺傳因子組成為aa，雜合子的遺傳因子組成為Aa，開粉紅花。這種情況下，F(xiàn)2的性狀分離比不是3：1，而是1：2：1。（2）致死現(xiàn)象=1\*GB3①配子致死：指致死遺傳因子在配子時期發(fā)生作用，從而不能形成有活力的配子的現(xiàn)象。=2\*GB3②合子致死：指致死遺傳因子在胚胎時期或幼體階段發(fā)生作用，從而不能形成活的幼體或個體夭折的現(xiàn)象。如：Aa×Aa↓：aa?eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(顯性純合致死→顯性∶隱性＝2∶1,隱性純合致死→全為顯性))3：1（3）從性遺傳=1\*GB3①從性遺傳是指由常染色體上遺傳因子控制的性狀，在性狀表現(xiàn)上受個體性別影響的現(xiàn)象，又稱性控遺傳。比如牛、羊角的遺傳，人類禿頂，蝴蝶顏色的遺傳等。=2\*GB3②從性遺傳的本質(zhì)：性狀表現(xiàn)＝遺傳因子組成＋環(huán)境條件（性激素種類及含量差異等）。（4）人類ABO血型的決定方式IAIA、IAi→A型血；IBIB、IBi→B型血；IAIB→AB型血（共顯性）；ii→O型血。7．基因自由組合定律拓展題型突破（1）基因互作類型F1(AaBb)自交后代比例F1測交后代比例①存在一種顯性基因時表現(xiàn)為同一性狀，其余為正常表現(xiàn)9：6：11：2：1②兩種顯性基因同時存在時表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀9：71：3③當(dāng)某一對隱性基因(如aa)成對存在時表現(xiàn)為雙隱性狀，其余為正常表現(xiàn)9：3：41：1：2④只要存在顯性基因就表現(xiàn)為一種性狀，其余為正常表現(xiàn)15：13：1⑤雙顯和某一單顯基因(如A)表現(xiàn)一致，雙隱和另一單顯分別表現(xiàn)一種性狀12：3：12：1：1（2）顯性基因累加效應(yīng)相關(guān)比較舉例分析(以基因型AaBb為例)自交后代比例測交后代比例顯性基因在基因型中的個數(shù)影響性狀原理A與B的作用效果相同，但顯性基因越多，其效果越強顯性基因在基因型中的個數(shù)影響性狀表現(xiàn)AABB：(AaBB、AABb)：(AaBb、aaBB、AAbb)：(Aabb、aaBb)：aabb＝1：4：6：4：1AaBb：(Aabb、aaBb)：aabb＝1：2：1原因：A與B的作用效果相同，但顯性基因越多，效果越強。（3）致死現(xiàn)象導(dǎo)致性狀分離比的改變①胚胎致死或個體致死甲、AA和BB致死---AaBb自交后代：4：2：2：1乙、AA或BB致死---AaBb自交后代：6：3：2：1丙、aabb致死----AaBb自交后代：9：3：3丁、aa或bb致死----AaBb自交后代：9：3②配子致死或配子不育AB致死---AaBb自交后代5：3：3：1Ab或aB致死---AaBb自交后代：7：3：1：1（4）判斷兩對等位基因是否位于1對同源染色體上【易錯提示】1．提出問題是建立在雜交和自交實驗基礎(chǔ)上的，不包括測交實驗。2．演繹推理”≠測交實驗：“演繹推理”只是理論推導(dǎo)，“測交實驗”則是在大田中進(jìn)行雜交實驗驗證。3．鑒定某生物個體是純合子還是雜合子（1）當(dāng)被測個體是動物時，常采用測交法；（2）當(dāng)被測個體是植物時，上述四種方法均可，其中最簡便的方法為自交法。4．非等位基因不一定都位于非同源染色體上（1）非等位基因可位于同源染色體上，也可位于非同源染色體上。同源染色體上的非等位基因不能自由組合。（2）同源染色體分離的同時非同源染色體自由組合。5．若為配子致死型，則可先將該配子除去后，重新計算這類配子的比例，再用棋盤法進(jìn)行推導(dǎo)。知識點二減數(shù)分裂與受精作用1．核心概念——同源染色體（1）減數(shù)分裂過程中，能配對的一對染色體。（2）大小、形狀一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。性染色體X、Y屬于同源染色體，但大小有差別（X染色體上的基因在Y染色體上不一定有等位基因或相同基因）。（3）一個染色體組中不存在（選填“不存在”或“存在”）同源染色體。（4）下圖所示細(xì)胞中，有2個四分體、8條染色單體，其中a′和b是非姐妹染色單體。2．減數(shù)分裂過程中染色體的兩類行為（1）減數(shù)分裂Ⅰ過程中染色體的主要行為：同源染色體聯(lián)會形成四分體；同源染色體分離，非同源染色體自由組合。（2）減數(shù)分裂Ⅱ過程中染色體的主要行為：著絲粒分裂，染色單體分開，染色體數(shù)目暫時加倍。3．減數(shù)分裂與受精作用中三個“必清”（1）減數(shù)分裂Ⅱ與有絲分裂相似，不同的是減數(shù)分裂Ⅱ中不存在同源染色體（注：二倍體生物）。（2）減數(shù)分裂過程中，染色體“減數(shù)”發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ末期，是著絲粒不分裂而同源染色體分離導(dǎo)致的。也因此，減數(shù)分裂Ⅱ的細(xì)胞及配子細(xì)胞中無同源染色體。（3）受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。受精卵細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方，其細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞。4．精子與卵細(xì)胞形成的兩點差異（1）精子形成過程中發(fā)生精細(xì)胞變形成精子，而卵細(xì)胞不變形。（2）精子形成過程中，細(xì)胞質(zhì)都是均等分裂的；卵細(xì)胞形成過程中，初級卵母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，極體的細(xì)胞質(zhì)均等分裂。5．減數(shù)分裂和受精作用的兩個意義（1）減數(shù)分裂產(chǎn)生多種多樣的配子，加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。（2）減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，維持生物遺傳的穩(wěn)定性。6．區(qū)別有絲分裂和減數(shù)分裂的三步法（注：針對二倍體生物）（1）一數(shù)染色體數(shù)目。若為奇數(shù)，則肯定是減數(shù)分裂Ⅱ。若為偶數(shù)，則進(jìn)入下一步驟。（2）二看有無同源染色體。若無同源染色體，則肯定是減數(shù)分裂Ⅱ。若有，則進(jìn)入下一步驟。（3）三看同源染色體的行為變化。如果有同源染色體的聯(lián)會、形成四分體、同源染色體彼此分離中的任意一項，即為減數(shù)分裂Ⅰ。如果無同源染色體的上述行為，則是有絲分裂。7．減數(shù)分裂與有絲分裂的特點比較分裂方式比較項目減數(shù)分裂有絲分裂不同點分裂的細(xì)胞原始生殖細(xì)胞體細(xì)胞或原始生殖細(xì)胞細(xì)胞分裂次數(shù)兩次一次同源染色體的行為(1)聯(lián)會形成四分體，非姐妹染色單體可以發(fā)生互換；(2)同源染色體分離存在同源染色體，但不聯(lián)會，不分離，無互換現(xiàn)象非同源染色體的行為出現(xiàn)自由組合不出現(xiàn)自由組合子細(xì)胞染色體數(shù)目減半不變子細(xì)胞的名稱和數(shù)目4個精子或1個卵細(xì)胞和3個極體2個體細(xì)胞或原始生殖細(xì)胞子細(xì)胞間的遺傳物質(zhì)不一定相同相同意義減數(shù)分裂和受精作用維持了每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定使生物的親代細(xì)胞和子代細(xì)胞之間保持了遺傳的穩(wěn)定性【速記口訣】★減數(shù)分裂歌訣：性原細(xì)胞作準(zhǔn)備，初母細(xì)胞先聯(lián)會，排板以后同源分，從此染色不成對，次母似與有絲同，排板接著點裂匆，姐妹道別分極去，再次質(zhì)縊各西東，染色一復(fù)胞二裂，數(shù)目減半同源別，精質(zhì)平分卵相異，往后把題迎刃解?！餃p數(shù)分裂和有絲分裂的判定：有絲同源不配對，減Ⅱ無源難成對；聯(lián)會形成四分體，同源分離是減Ⅰ。注：有絲（有絲=有絲分裂）同源（同源=同源染色體）不配對，減Ⅱ（減Ⅱ=減數(shù)第二次分裂）無源（無源=沒有同源染色體）難成對；聯(lián)會形成四分體，同源分離是減Ⅰ（減Ⅰ=減數(shù)第一次分裂）。?有絲分裂存在同源染色體但沒有配對形成四分體；減數(shù)第二次分裂沒有同源染色體；減數(shù)第一次分裂存在同源染色體且配對形成四分體，在后期時同源染色體分離，非同源染色體自由組合。知識點三伴性遺傳與人類遺傳病1．伴X染色體隱性遺傳的三大特點（1）可出現(xiàn)隔代交叉遺傳。（2）男性患者多于（選填“多于”或“少于”）女性患者。（3）女性患病，其父親、兒子必患病。男性正常，其母親、女兒均正常。2．伴X染色體顯性遺傳的三大特點（1）連續(xù)遺傳。（2）女性患者多于（選填“多于”或“少于”）男性患者。（3）男性患病，其母親、女兒必患病。女性正常，其父親、兒子均正常。3．人類遺傳病的“三、兩、兩”（1）三種類型：單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。（2）兩種檢測和預(yù)防手段：遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。（3）兩種調(diào)查范圍：調(diào)查人群中某種遺傳病的發(fā)病率，在足夠大的正常人群中隨機調(diào)查。調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，在該種遺傳病的患病家系中調(diào)查。4．遺傳病的檢測和預(yù)防(1)手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。(2)意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。(3)產(chǎn)前診斷①概念：是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因檢測等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。②基因檢測：是指通過檢測人體細(xì)胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況。人的血液、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織等，都可以用來進(jìn)行基因檢測。【速記口訣】★解遺傳圖譜題：口訣一：無中生有為隱性，生女患病為常隱；有中生無為顯性，生女正常為常顯。口訣二：伴X隱性?。号「副夭。覆∽颖夭?；伴X顯性?。鹤硬∧副夭?，父病女必病；伴Y遺傳?。焊競髯?，子傳孫，子子孫孫無窮盡；細(xì)胞質(zhì)遺傳：母病子女全都病。★各種遺傳?。猴@性單基因遺傳?。合傻げ粔蚨喑攒涳?；

隱性單基因遺傳?。喊堬嬔?，笨；染色體異常遺傳?。喝矩堈n唐朝始創(chuàng)；多基因遺傳?。呵嗌倌隉o腦冠心哮喘唇裂多，怨??！注：仙（先=顯=顯性遺傳病）丹（丹=單基因遺傳?。┎粔颍▔?佝=抗VD佝僂?。┒啵ǘ?多指）吃軟（軟=軟骨發(fā)育不全）餅（餅=并=并指）；白（白=白化?。垼?先天性聾?。╋嫞?隱性遺傳?。┭ㄑ?血=血友?。?，笨（笨=苯=苯丙酮尿癥）；染（染=染色體異常）貓（貓=貓叫綜合征）課（課=克=克氏綜合征）唐（唐=唐氏綜合征=21三體綜合征）朝始創(chuàng)；青少年（青少年=青少年型糖尿?。o腦（無腦=無腦兒）冠心（冠心=冠心?。┫搅讯啵ǘ嗷蜻z傳病），怨（怨=原=原發(fā)性高血壓）??！知識點四基因的本質(zhì)1．艾弗里實驗思路、方法和原理（1）艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實驗，思路都是設(shè)法將各種物質(zhì)分開，單獨地、直接地觀察它們的作用。（2）肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗中，利用了酶解法，分別用蛋白酶、RNA酶、酯酶、DNA酶去除S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物中相應(yīng)物質(zhì)，該方法采用了控制自變量的“減法原理”。2．T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗的兩次標(biāo)記（1）第一次標(biāo)記：分別用含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌。（2）第二次標(biāo)記：分別用含35S和32P的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體。3．噬菌體侵染細(xì)菌實驗的兩次放射性觀察（1）用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，離心后上清液的放射性很高，沉淀物的放射性很低。子代噬菌體沒有放射性。（2）用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，離心后上清液的放射性很低，沉淀物的放射性很高。部分子代噬菌體有放射性。4．三個經(jīng)典實驗的推論或結(jié)論（1）格里菲思實驗的推論（推斷）：加熱殺死的S型細(xì)菌中存在“轉(zhuǎn)化因子”。（2）艾弗里實驗的結(jié)論：DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，即DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)。（3）赫爾希和蔡斯用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，通過噬菌體侵染大腸桿菌實驗，證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。5．遺傳物質(zhì)的三點澄清（1）真核生物和原核生物的遺傳物質(zhì)一定是DNA。（2）DNA病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。（3）因大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)。6．DNA結(jié)構(gòu)中的“五、四、三、二、一”（1）五種元素：C、H、O、N、P。（2）四種堿基對應(yīng)四種脫氧核苷酸。（3）三種物質(zhì)：磷酸、脫氧核糖、含氮堿基，共同構(gòu)成脫氧核苷酸。（4）二條脫氧核苷酸長鏈反向平行互補。（5）一種空間結(jié)構(gòu)——規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。7．DNA復(fù)制的“四要素”（1）模板：DNA分子的兩條鏈。（2）原料：游離的4種脫氧核苷酸。（3）酶：解旋酶和DNA聚合酶等。（4）能量：由細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的ATP供能。8．DNA復(fù)制的兩個特點：半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制。9．DNA復(fù)制的意義：DNA通過復(fù)制，將遺傳信息從親代細(xì)胞傳遞給子代細(xì)胞，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性?！疽族e提示】生物體細(xì)胞中的基因不一定都位于染色體上（1）真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。（2）原核細(xì)胞中無染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上?！咎貏e提示】“DNA復(fù)制”相關(guān)題目的4點“注意”（1）注意“DNA復(fù)制了n次”和“第n次復(fù)制”的區(qū)別，前者包括所有的復(fù)制，但后者只包括第n次的復(fù)制。（2）注意堿基的單位是“對”還是“個”。（3）切記在DNA復(fù)制過程中，無論復(fù)制了幾次，含有親代脫氧核苷酸單鏈的DNA分子都只有兩個。（4）看清試題中問的是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”，“含”還是“只含”等關(guān)鍵詞，以免掉進(jìn)陷阱。知識點五基因的表達(dá)1．轉(zhuǎn)錄與翻譯的六點差異（1）場所不同。（真核生物）轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核內(nèi)，翻譯是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上。（2）模板不同。轉(zhuǎn)錄的模板是基因的一條鏈，翻譯的模板是mRNA。（3）原料不同。轉(zhuǎn)錄的原料是4種游離的核糖核苷酸，翻譯的原料是n（n≤21）種氨基酸。（4）所需酶不同。轉(zhuǎn)錄需RNA聚合酶，翻譯需肽酰轉(zhuǎn)移酶等。（5）產(chǎn)物不同。轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA，翻譯的產(chǎn)物是多肽（肽鏈）。（6）特有的堿基配對方式不同。轉(zhuǎn)錄中為T—A，翻譯中為U—A。2．密碼子和反密碼子的三點說明（1）位置：密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上。（2）數(shù)目：密碼子有64（43）種，決定氨基酸的密碼子一般有61種（不考慮UGA可作為硒代半胱氨酸的密碼子）。（3）一種密碼子只能決定一種氨基酸，一種氨基酸可由一種或多種密碼子來決定。3．真核生物、原核生物轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較真核生物核基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯是在不同的時空中進(jìn)行的，而原核生物是邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯（同時同地進(jìn)行）。4．中心法則的兩個易錯點（1）所有病毒的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯都發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi)。（2）RNA病毒產(chǎn)生RNA的過程并不是都經(jīng)過RNA復(fù)制。HIV病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒，其RNA先經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生cDNA，再經(jīng)過轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA。5．基因?qū)π誀羁刂频膬煞N方式（1）間接控制：基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。（2）直接控制：基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。6．表觀遺傳(1)概念：生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。(2)實例①柳穿魚花的形態(tài)結(jié)構(gòu)遺傳②某種小鼠毛色的遺傳③蜂王和工蜂的發(fā)育由來問題(3)機制：DNA的甲基化；組蛋白的甲基化和乙?；取?4)特點①可遺傳：基因表達(dá)和表型可以遺傳給后代。②不變性：基因的堿基序列保持不變。③可逆性：DNA的甲基化修飾可以發(fā)生可逆性變化，即被修飾的DNA可能發(fā)生去甲基化。(5)與表型模擬的比較相同點表觀遺傳與表型模擬都是由環(huán)境改變引起的性狀改變，遺傳物質(zhì)都沒有改變不同點表觀遺傳是可以遺傳的，表型模擬引起的性狀改變是不可以遺傳的7．基因與性狀間的其他關(guān)系(1)在大多數(shù)情況下，基因與性狀的關(guān)系并不是簡單的一一對應(yīng)的關(guān)系。①一個基因eq\o(→,\s\up7(控制))一種性狀(多數(shù)性狀受單基因控制)。②一個基因eq\o(→,\s\up7(控制))多種性狀(如基因間相互作用)。③多個基因eq\o(→,\s\up7(控制))一種性狀(如身高、體重等)。(2)生物體的性狀也不完全由基因決定，環(huán)境對性狀也有著重要影響。例如，后天的營養(yǎng)和體育鍛煉等對人的身高也有重要作用。知識點六生物的變異1．基因突變的“三、四、三”（1）三類誘變因素：物理因素、化學(xué)因素、生物因素。（2）四個特點：普遍性、隨機性、低頻性和不定向性。（3）三點意義：新基因產(chǎn)生的途徑；生物變異的根本來源；提供生物進(jìn)化的原材料。2．癌變細(xì)胞的兩個原因、三個特征（1）兩個原因內(nèi)因：細(xì)胞癌變是因為原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變或原癌基因的過量表達(dá)。外因：物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和生物致癌因子。（2）特征：①能夠無限增殖；②形態(tài)、結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；③細(xì)胞膜上糖蛋白減少，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移?！疽族e提醒】基因突變的“一定”和“不一定”（1）基因突變會引起基因中堿基排列順序的改變，但并未改變基因的數(shù)量和位置。（2）基因突變不一定會引起生物性狀的改變。（3）基因突變不一定都產(chǎn)生等位基因。如病毒和原核細(xì)胞的基因組結(jié)構(gòu)簡單，基因數(shù)目少，而且一般是單個存在的，不存在等位基因。真核生物的核基因突變可產(chǎn)生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個新基因。3．基因突變可改變生物性狀的4大原因①導(dǎo)致肽鏈不能合成。②肽鏈延長(終止密碼子推后)。③肽鏈縮短(終止密碼子提前)。④肽鏈中氨基酸種類改變。4．基因突變未引起生物性狀改變的4大原因①突變部位：基因的非編碼區(qū)或編碼區(qū)的內(nèi)含子。②密碼子簡并性。③隱性突變：例如AA中其中一個A→a，此時性狀也不改變。④有些突變改變了蛋白質(zhì)中個別位置的氨基酸，但該蛋白質(zhì)的功能不變。5．基因重組的三要點（1）時期：通常發(fā)生在有性生殖過程中，即減數(shù)分裂形成配子的過程中。（2）類型：非同源染色體的自由組合；同源染色體上非姐妹染色單體的交換；轉(zhuǎn)基因技術(shù)中目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化。（3）意義：形成生物多樣性的重要原因。6．基因重組類型(1)自由組合型：減數(shù)分裂Ⅰ的后期，位于非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而發(fā)生重組。(2)交換型：在減數(shù)分裂過程中的四分體時期(減數(shù)分裂Ⅰ前期)，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致同源染色體上的非等位基因重組。(3)基因工程重組型：目的基因經(jīng)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞，導(dǎo)致受體細(xì)胞中基因發(fā)生重組。(4)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化型：R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。7．染色體變異的“兩、兩、兩”（1）兩種類型變異①結(jié)構(gòu)變異：包括染色體片段的重復(fù)、缺失、倒位、易位。②數(shù)目變異：包括個別染色體增加或減少、染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。（2）兩個核心概念①染色體組：從形態(tài)上看，一個染色體組中所含的染色體各不相同。從功能上看，一個染色體組中含有控制本物種生物性狀的全部（一整套）基因。②單倍體：體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個體。（3）兩類個體特點①單倍體的特點：植株弱小、往往高度不育。②多倍體的特點：莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大。糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)豐富。8．利用四個“關(guān)于”區(qū)分三種變異(1)關(guān)于“互換”：同源染色體上的非姐妹染色單體之間的互換，屬于基因重組；非同源染色體之間的交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。(2)關(guān)于“缺失或增加”：DNA分子上若干基因的缺失或重復(fù)(增加)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；DNA分子上若干堿基的缺失、增添(增加)，屬于基因突變。(3)關(guān)于變異的“質(zhì)”和“量”：基因突變改變基因的質(zhì)，不改變基因的量；基因重組不改變基因的質(zhì)，一般不改變基因的量；染色體變異不改變基因的質(zhì)，會改變基因的量或基因的排列順序。(4)關(guān)于變異與分裂方式變異類型變異水平細(xì)胞分裂方式基因突變分子水平變異二分裂、無絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂基因重組減數(shù)分裂染色體變異細(xì)胞水平變異有絲分裂、減數(shù)分裂9．五類育種（1）誘變育種能產(chǎn)生新基因，創(chuàng)造變異新類型。（2）雜交育種能將多個優(yōu)良性狀集中到同一生物個體上。（3）單倍體育種的四個流程：雜交→花藥離體培養(yǎng)→秋水仙素處理單倍體幼苗→篩選。（4）多倍體育種能提高糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量，配合雜交等能獲得無子果實等。（5）轉(zhuǎn)基因育種能使轉(zhuǎn)基因生物獲得“新性狀”。知識點七生物的進(jìn)化1．生物有共同祖先的四方面證據(jù)（1）化石——最直接、最重要的證據(jù)。（2）比較解剖學(xué)證據(jù)。（3）胚胎學(xué)證據(jù)。（4）細(xì)胞和分子水平證據(jù)。2．適應(yīng)的兩個特點：（1）普遍性：適應(yīng)是普遍存在的，所有的生物都具有適應(yīng)環(huán)境的特征。（2）相對性：適應(yīng)是針對一定的環(huán)境條件而言的，是一種暫時的現(xiàn)象。3．拉馬克與達(dá)爾文進(jìn)化學(xué)說的比較項目拉馬克的進(jìn)化學(xué)說達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說區(qū)別進(jìn)化原因外界環(huán)境的影響是生物進(jìn)化的主要原因遺傳和變異是生物進(jìn)化的內(nèi)因，環(huán)境條件改變是生物進(jìn)化的外因變異方向變異是定向的，環(huán)境和器官的使用情況決定變異的方向變異是生物本來就有的，是不定向的適應(yīng)性變異都是適應(yīng)環(huán)境的有些變異適應(yīng)環(huán)境，適者生存；有些變異不適應(yīng)環(huán)境，不適者被淘汰進(jìn)化方向由生物自身決定由自然選擇決定聯(lián)系都認(rèn)為生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等逐漸進(jìn)化的4．達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的內(nèi)容分析（1）過度繁殖eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(各種生物具有較強的繁殖能力，可產(chǎn),生大量后代，相對于環(huán)境的承載能力，,繁殖能力表現(xiàn)為“過度”))（2）生存斗爭eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(起因：過度繁殖與生存條件之間的矛盾,斗爭的方式\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(種內(nèi)斗爭、種間斗爭,生物與無機環(huán)境之間的斗爭)),斗爭的結(jié)果：優(yōu)勝劣汰))（3）遺傳變異eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(變異是不定向的\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(有利變異,不利變異)),遺傳的作用：有利于微小有利變異的積累))（4）適者生存eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(生物產(chǎn)生的不定向變異，由自然選擇決定其保