必修1分子與細(xì)胞微專題五減數(shù)分裂與可遺傳變異的關(guān)系專|題|整|合1．歸納減數(shù)分裂與生物變異的關(guān)系(1)減數(shù)分裂與基因重組①非同源染色體上非等位基因自由組合導(dǎo)致基因重組(自由組合定律)。②同源染色體非姐妹染色單體互換導(dǎo)致基因重組。(2)減數(shù)分裂與染色體變異2．根據(jù)異常配子判斷減數(shù)分裂異常的原因(以一個基因型為XbY的精原細(xì)胞為例，O表示不含有X和Y)某個配子原因推測另三個配子Xb正常分裂Xb、Y、YXbY減數(shù)分裂Ⅰ同源染色體未分開XbY、O、OXbXb減數(shù)分裂Ⅱ兩條姐妹染色單體未分開O、Y、YXbYY減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ均異常Xb、O、O3.XXY與XYY異常個體成因分析(1)(2)XYY成因：父方減Ⅱ異常，即減Ⅱ后期Y染色體著絲粒分裂后兩條Y染色體共同進(jìn)入同一精細(xì)胞。4．過程圖解注：丙、丁是基因型為AaBb(兩對基因獨(dú)立遺傳)的某種二倍體動物的兩個正處在分裂狀態(tài)的細(xì)胞。出現(xiàn)等位基因原因分析：(1)一定源自基因突變。①體細(xì)胞中發(fā)生(如圖甲)。②發(fā)生時間在間期。③親代基因純合。(2)一定源自互換。①姐妹染色單體的相同位置有兩種顏色。(如圖乙A所在的染色體部分黑色，a所在的染色體部分白色)②發(fā)生時間是減數(shù)分裂Ⅰ前期。(3)無任何提示，則上述兩種情況都有可能。(4)若同源染色體同一位置或姐妹染色單體同一位置出現(xiàn)“不同字母”的基因，如A與B(b)，則可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)(如丙、丁)。對|點(diǎn)|落|實1．(2022·湖北卷)為了分析某21三體綜合征患兒的病因，對該患兒及其父母的21號染色體上的A基因(A1～A4)進(jìn)行PCR擴(kuò)增，經(jīng)凝膠電泳后，結(jié)果如圖所示。關(guān)于該患兒致病的原因敘述錯誤的是(

)A．考慮同源染色體互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常B．考慮同源染色體互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常C．不考慮同源染色體互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常D．不考慮同源染色體互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常答案：D解析：如果發(fā)生互換，卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常，A2、A3所在的染色體可進(jìn)入同一個卵細(xì)胞，A正確；考慮同源染色體互換，卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常，A2、A3所在的染色體可進(jìn)入同一個卵細(xì)胞，B正確；不考慮同源染色體互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常，C正確；不考慮同源染色體互換，患兒含有三個不同的等位基因，不可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常，D錯誤。2．(2022·山東卷)減數(shù)分裂Ⅰ時，若同源染色體異常聯(lián)會，則異常聯(lián)會的同源染色體可進(jìn)入1個或2個子細(xì)胞；減數(shù)分裂Ⅱ時，若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，若無同源染色體則姐妹染色單體分離。異常聯(lián)會不影響配子的存活、受精和其他染色體的行為。基因型為Aa的多個精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會且非姐妹染色單體發(fā)生互換。上述精原細(xì)胞形成的精子與基因型為Aa的卵原細(xì)胞正常減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵。已知A、a位于常染色體上，不考慮其他突變，上述精子和受精卵的基因組成種類最多分別為(

)A．6；9

B．6；12C．4；7

D．5；9答案：A解析：基因型為Aa的多個精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會且非姐妹染色單體發(fā)生互換。(1)若A、a所在的染色體片段發(fā)生互換，則A、a位于姐妹染色單體上，①異常聯(lián)會的同源染色體進(jìn)入1個子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，可形成基因型為Aa和不含A、a的精子；②異常聯(lián)會的同源染色體進(jìn)入2個子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為Aa，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子；(2)若A、a所在的染色體片段未發(fā)生互換，③異常聯(lián)會的同源染色體進(jìn)入1個子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，可形成基因型為AA、aa和不含A、a的精子；④異常聯(lián)會的同源染色體進(jìn)入2個子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AA或aa，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子；綜上所述，精子的基因組成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A或a，共6種，與基因組成為A或a的卵細(xì)胞結(jié)合，通過棋盤法可知，受精卵的基因組成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a，共9種。3．(2022·浙江卷)某哺乳動物卵原細(xì)胞形成卵細(xì)胞的過程中，某時期的細(xì)胞如圖所示，其中①～④表示染色體，a～h表示染色單體。下列敘述正確的是(

)A．圖示細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞，所處時期為減數(shù)分裂Ⅱ前期B．①與②的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，③與④的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期C．該細(xì)胞的染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)均為卵細(xì)胞的2倍D．a(chǎn)和e同時進(jìn)入一個卵細(xì)胞的概率為1/16答案：D解析：根據(jù)圖示形成四分體可知，該時期處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，為初級卵母細(xì)胞，A錯誤；①與②為同源染色體，③與④為同源染色體，同源染色體的分離均發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，B錯誤；該細(xì)胞的染色體數(shù)為4，核DNA分子數(shù)為8，減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞的染色體數(shù)為2，核DNA分子數(shù)為