基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病1、(2020·山東濟寧一中月考)下列不能說明基因和染色體行為存在平行關系的是()A．基因、染色體在生殖過程中均保持完整性和獨立性B．基因、染色體在體細胞中成對存在，在配子中單個出現C．雜合子Aa中某條染色體缺失后，表現出a基因控制的性狀D．基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化2、(2020·河北省曲陽一中高三月考)下列有關基因和染色體的敘述錯誤的是()①染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列②摩爾根利用果蠅進行雜交實驗，運用“假說—演繹”法確定了基因在染色體上③同源染色體的相同位置上一定是等位基因④一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的⑤薩頓研究蝗蟲的減數分裂，運用類比推理的方法提出假說“基因在染色體上”A．①②③⑤ B．②③④C．③④ D．①②⑤3、(2020·河北邢臺月考)如圖是某單基因遺傳病系譜圖，下列分析正確的是()A．該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳病B．1號和4號肯定攜帶有該病的致病基因C．6號和7號所生的女兒不會患該遺傳病D．若3號不攜帶該遺傳病的致病基因，則3號和4號再生一個男孩正常的概率為1/44、(2020·湖北咸寧模擬)人類第21號染色體上的短串聯(lián)重復序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標記以便對21三體綜合征做出快速的基因診斷?，F有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標記的基因型為＋－，母親該遺傳標記的基因型為－－。據此所作判斷正確的是()A．該患兒的致病基因來自父親B．卵細胞21號染色體不分離而產生了該患兒C．精子的21號染色體有2條導致產生了該患兒D．該患兒的母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率為50%5、（2021·江蘇·高考真題）短指（趾）癥為顯性遺傳病，致病基因在群體中頻率約為1/100~1/1000。如圖為該遺傳病某家族系譜圖，下列敘述正確的是（

）A．該病為常染色體遺傳病B．系譜中的患病個體都是雜合子C．VI1是患病男性的概率為1/4D．群體中患者的純合子比例少于雜合子3．（2021·遼寧·統(tǒng)考高考真題）雌性小鼠在胚胎發(fā)育至4-6天時，細胞中兩條X染色體會有一條隨機失活，經細胞分裂形成子細胞，子細胞中此條染色體仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色體失活現象?，F有兩只轉熒光蛋白基因的小鼠，甲為發(fā)紅色熒光的雄鼠（基因型為XRY），乙為發(fā)綠色熒光的雌鼠（基因型為XGX）。甲乙雜交產生F1，F1雌雄個體隨機交配，產生F2。若不發(fā)生突變，下列有關敘述正確的是（）A．F1中發(fā)紅色熒光的個體均為雌性B．F1中同時發(fā)出紅綠熒光的個體所占的比例為1/4C．F1中只發(fā)紅色熒光的個體，發(fā)光細胞在身體中分布情況相同D．F2中只發(fā)一種熒光的個體出現的概率是11/166、(2020·河北衡水中學月考)下列與性別決定有關的敘述，正確的是()A．蜜蜂中的個體差異是由性染色體決定的B．玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C．雌鳥體細胞中都含有兩條同型的性染色體D．環(huán)境不會影響生物性別的表現7、(2020·湖南天心長郡中學月考)下面甲圖為某動物的一對性染色體簡圖，①和②有一部分是同源區(qū)段(Ⅰ片段)，另一部分是非同源區(qū)段(Ⅱ1和Ⅱ2片段)。乙圖為該動物的某些單基因遺傳病的遺傳系譜。下列分析正確的是()A．甲圖中①②可以代表人類性染色體簡圖B．該動物種群中位于Ⅱ1和Ⅱ2片段上的基因均不存在等位基因C．不考慮基因突變等因素，乙圖中a、b、c肯定不屬于Ⅱ2片段上隱性基因控制D．甲圖中同源區(qū)段Ⅰ片段上基因所控制的性狀遺傳與性別無關8、(2020·山東棗莊八中高三月考)貓是XY型性別決定的二倍體生物，控制貓毛皮顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，當貓體細胞中存在兩條或兩條以上X染色體時，只有隨機的1條X染色體上的基因能表達，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體。下列表述正確的是()A．巴氏小體不能用來區(qū)分正常貓的性別B．性染色體組成為XXX的雌貓體細胞的細胞核中應有3個巴氏小體C．一只橙黑相間的雄貓體細胞核中有一個巴氏小體，則該雄貓個體的基因型為XAXaYD．親本基因型為XaXa和XAY的個體雜交，產生一只XAXaY的幼體，是由于其父方在減數第二次分裂過程中形成了異常的生殖細胞9、(2022·遼寧盤山一中高三月考)下圖為摩爾根證明基因位于染色體上的果蠅雜交實驗過程的部分圖解。下列相關敘述錯誤的是()A．依據雜交后代的性狀分離比可知，果蠅紅、白眼色的遺傳遵循分離定律B．F2紅眼果蠅中，純合子雌果蠅占eq\f(1,2)C．摩爾根運用假說—演繹法證明了控制果蠅眼色的基因位于性染色體上D．讓F2中的紅眼雌雄果蠅自由交配，后代中出現白眼果蠅的概率為1/810、(2022·遼寧遼陽市高三月考)為指導遺傳咨詢，醫(yī)生通過產前診斷技術從孕婦體內取得胎兒細胞進行檢查分析，以此判斷胎兒是否患遺傳病。下列敘述正確的是()A．借助染色體篩查技術，診斷胎兒是否患紅綠色盲病B．體外培養(yǎng)胎兒細胞并分析染色體，診斷胎兒是否患21三體綜合征C．用光學顯微鏡檢查胎兒細胞，可判斷胎兒是否患有青少年型糖尿病D．對胎兒細胞的染色體進行數量分析，可判斷胎兒是否患貓叫綜合征3.(2022·山東青島市高三模擬)Léri－Weill軟骨骨生成障礙綜合征(LWD)是一種遺傳病，致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。下圖是某家族關于該病的系譜圖(相關基因用B和b表示)，已知Ⅱ－4是純合子。下列說法不正確的是()A．LWD是一種顯性遺傳病B．Ⅱ－3的基因型是XBYb，Ⅲ－3的基因型是XBXbC．若Ⅱ－3與表型正常的女子結婚，建議生男孩D．LWD患者可通過基因治療完全治愈而不遺傳給后代4.(2022·云南保山市高三模擬)研究人員發(fā)現了一種新型的單基因遺傳病，患者的卵子取出后體外放置一段時間或受精后一段時間，會出現退化凋亡的現象，從而導致女性不孕，研究人員將其命名為“卵子死亡”。研究發(fā)現“卵子死亡”屬于常染色體顯性遺傳病，由一種細胞連接蛋白PANX1基因發(fā)生突變導致，且PANX1基因存在不同的突變。下列敘述錯誤的是()A．“卵子死亡”患者的致病基因只能來自父方B．“卵子死亡”這種遺傳病是由一對等位基因控制的C．PANX1基因存在不同的突變，體現了基因突變的不定向性D．“卵子死亡”屬于常染色體顯性遺傳病，在男女中發(fā)病率相等5.(2022·遼寧新民一中高三模擬)單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病。以對人群的大量隨機調查為依據，下列關于幾種單基因遺傳病發(fā)病率的說法，不正確的是()A．白化病在人群中的發(fā)病率小于該致病基因的基因頻率B．色盲在男性中的發(fā)病率等于人群中該致病基因的基因頻率C．抗維生素D佝僂病在人群中的發(fā)病率大于在女性中的發(fā)病率D．某常染色體顯性遺傳病在人群中的發(fā)病率大于其致病基因的基因頻率11、(2020·河北衡水中學高三三模)某昆蟲性別決定方式為ZW型，背部紅斑紋和黃斑紋是一對相對性狀，由等位基因A、a控制。某生物興趣小組為研究這對相對性狀的遺傳方式，進行了如下表所示的實驗?；卮鹣铝袉栴}：親本F1性狀及比例雌性雄性紅斑紋(♂)×黃斑紋(♀)紅斑紋∶黃斑紋＝1∶1紅斑紋∶黃斑紋＝1∶1(1)根據該實驗結果，________(填“能”或“不能”)判斷性狀的顯隱性。(2)現利用F1雌雄個體為材料，設計雜交實驗來判斷這對性狀的顯隱性關系以及A、a這對等位基因所在的染色體(要求寫出具體性狀分離比，包括性別，不考慮伴Z、W同源區(qū)段遺傳)。①實驗思路：__________________________________________________________________________________________________________________________________________________。②結果預測：若F2表現型及比例為______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________，則證明紅斑紋為顯性、黃斑紋為隱性且基因位于常染色體上。若F2表現型及比例為_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________，則證明紅斑紋為顯性、黃斑紋為隱性且基因位于Z染色體上。12、(2020·海南，23)人類有一種隱性遺傳病(M)，其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產生的。從人組織中提取DNA，經酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖，再根據條帶判斷個體的基因型。如果只呈現一條帶，說明只含有基因A或a；如果呈現兩條帶，說明同時含有基因A和a。對左圖所示某家族成員1～6號分別進行基因檢測，得到的條帶圖如下圖所示。回答下列問題：(1)基因A的編碼序列部分缺失產生基因a，這種變異屬于__________________。(2)基因A、a位于________(填“?！薄癤”或“Y”)染色體上，判斷依據是__