江蘇省海安中學(xué)2025屆化學(xué)高二下期末達標檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

江蘇省海安中學(xué)2025屆化學(xué)高二下期末達標檢測模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、控制適合的條件,將反應(yīng)Fe3++Ag?Fe2++Ag+設(shè)計成如下圖所示的原電池(鹽橋裝有瓊脂-硝酸鉀溶液;靈敏電流計的0刻度居中,左右均有刻度)。已知接通后,觀察到電流計指針向右偏轉(zhuǎn)。下列判斷不正確的是()。A.在外電路中,電子從銀電極流向石墨電極B.鹽橋中的K+移向甲燒杯C.電流計指針居中后,往甲燒杯中加入一定量的鐵粉,電流計指針將向左偏轉(zhuǎn)D.一段時間后,電流計指針反向偏轉(zhuǎn),越過0刻度,向左邊偏轉(zhuǎn)2、已知酸性>H2CO3>>HCO3—,現(xiàn)要將轉(zhuǎn)化為可行的方法是()A.與足量NaOH溶液共熱,再通入足量HCl B.與稀硫酸共熱后,加入足量的NaHCO3C.加熱該物質(zhì)溶液,再通入足量的CO2 D.加稀硫酸共熱后,再加入足量NaOH溶液3、下列關(guān)于合成材料的說法中,不正確的是()A.塑料、合成纖維和合成橡膠都屬于合成材料B.聚氯乙烯可制成薄膜、軟管等,其單體是CH2=CHClC.合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醇D.合成順丁橡膠的單體是CH2=CH﹣CH=CH24、下圖有機物的正確命名為()A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷 D.3,4,4-三甲基己烷5、下列實驗裝置或操作不符合實驗要求的是A.石油的分餾 B.灼燒干海帶C.用四氯化碳提取碘水中的碘 D.冶煉鐵6、下列評價及離子方程式書寫正確的是選項

離子組

評價

H+、Fe2+、NO3—、Cl—

不能大量共存于同一溶液中,因為發(fā)生了氧化還原反應(yīng)4Fe2++NO3—+6H+=4Fe3++2NO↑+3H2O

Na+、CO32—、Cl—、Al3+

不能大量共存于同一溶液中,因為發(fā)生了互促水解反應(yīng)2Al3++3CO32—+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑

Fe3+、K+、SCN—、Br—

不能大量共存于同一溶液中,因為有紅色沉淀生成

Fe3++SCN—=Fe(SCN)3↓

HCO3—、OH—、Na+、Ca2+

不能大量共存于同一溶液中,因為發(fā)生如下反應(yīng)

HCO3—+OH—=CO2↑+H2O

A.① B.② C.③ D.④7、將11.9g由Mg、Al、Fe組成的合金溶于足量的NaOH溶液中,合金質(zhì)量減少了2.7g。另取等質(zhì)量的合金溶于過量稀硝酸中,生成了6.72LNO(標準狀況下),向反應(yīng)后的溶液中加入過量NaOH溶液,過濾,得到沉淀的質(zhì)量為A.19.4gB.27.2gC.30gD.無法計算8、下列有機物用系統(tǒng)命名法命名正確的是()A.2—乙基丙烷B.2—甲基—2—丙烯C.CH3CH2CH2CH2OH1?丁醇D.對二甲苯9、正確表示下列反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為A.向FeBr2溶液中通入足量氯氣:2Fe2++4Br﹣+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl﹣B.向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42﹣沉淀完全:C.稀溶液與過量的KOH溶液反應(yīng):D.醋酸除去水垢:10、下圖是鉛蓄電池的工作原理示意圖,電池總反應(yīng)式是Pb+PbO2+2H2SO4?充電放電2PbSO4+2HA.放電時:PbO2做負極B.充電時:硫酸濃度增大C.充電時:B應(yīng)與電源的正極相連D.放電時:正極反應(yīng)是Pb-2e-+SO42﹣=PbSO411、化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān),下列說法正確的是()A.平昌冬奧會“北京8分鐘”主創(chuàng)團隊用石墨烯制作發(fā)熱服飾,說明石墨烯是導(dǎo)熱金屬材料B.“地溝油”禁止食用,但處理后可用來制肥皂和生物柴油C.“一帶一路”被譽為現(xiàn)代絲綢之路”,絲綢屬于合成纖維,主要含C、H、O、N元素D.聚乙烯和聚氯乙烯都是食品級塑料制品的主要成分12、下列溶液一定呈中性的是()A.pH=7的溶液B.c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L的溶液C.使酚酞試液呈無色的溶液D.酸與堿恰好完全反應(yīng)生成正鹽的溶液13、下列能源中,蘊藏有限、不能再生的是A.氫能 B.太陽能 C.地熱能 D.化石燃料14、按照生活經(jīng)驗,判斷下列物質(zhì):①蘇打水②鮮橙汁③食醋④肥皂液,其中呈酸性的是A.②③B.①④C.②③④D.①③④15、下列關(guān)于誤差分析的判斷正確的是()A.用濃硫酸配制稀硫酸時,量筒量取濃硫酸仰視會使所配溶液濃度偏高B.用托盤天平稱取藥品時藥品和砝碼位置顛倒藥品質(zhì)量一定偏小C.配制1mol·L-1的NaOH溶液時未恢復(fù)至室溫就轉(zhuǎn)移并定容會使所得溶液濃度偏小D.用潤濕的pH試紙測醋酸的pH會使測定結(jié)果偏小16、實驗室中,下列試劑的保存方法不正確的是A.液溴需加水密封保存B.濃硝酸保存在棕色細口瓶中C.金屬鈉保存在煤油中D.碳酸鈉溶液保存在配有磨口玻璃塞的試劑瓶中二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知X、Y、Z、W、R五種元素均位于周期表的前四周期,且原子序數(shù)依次增大。元素X是周期表中原子半徑最小的元素;Y的基態(tài)原子中電子占據(jù)了三種能量不同的原子軌道,且這三種軌道中的電子數(shù)相同;W位于第2周期,其基態(tài)原子的核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的3倍;R基態(tài)原子3d軌道上的電子數(shù)是4s軌道上的4倍。請回答下列問題:(答題時,X、Y、Z、W、R用所對應(yīng)的元素符號表示)⑴基態(tài)R原子的外圍電子排布式為______;Y、Z、W的電負性由大到小的順序是____。⑵元素Y、Z均能與元素X形成含18個電子的微粒,這些微粒中沸點最高的是______,其沸點最高的原因是______;Y2X4難溶于X2W的原因是_____。⑶YW的結(jié)構(gòu)式為______(須標出其中的配位鍵);在化學(xué)式為[R(ZX3)4(X2W)2]2+的配離子中與R形成配位鍵的原子是______。18、A、B、C、D四種可溶性鹽,陽離子分別可能是Ba2+、Na+、Ag+、Cu2+中的某一種,陰離子分別可能是中的某一種。(1)C的溶液呈藍色,向這四種鹽溶液中分別加鹽酸,B鹽有沉淀產(chǎn)生,D鹽有無色無味氣體逸出。則它們的化學(xué)式應(yīng)為:A_______,B_______,C_______,D_______。(2)寫出下列反應(yīng)的離子方程式:①A+C__________________________。②D+鹽酸________________________。19、乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末,是磺胺類藥物的原料,可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。乙酰苯胺的制備原理為:+CH3COOH+H2O注:刺形分餾柱的作用相當于二次蒸餾,用于沸點差別不太大的混合物的分離。實驗步驟:步驟1:在圓底燒瓶中加入無水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,鋅粉0.1g,安裝儀器,加入沸石,調(diào)節(jié)加熱溫度,使分餾柱頂溫度控制在105℃左右,反應(yīng)約60~80min,反應(yīng)生成的水及少量醋酸被蒸出。步驟2:在攪拌下,趁熱將燒瓶中的物料以細流狀倒入盛有100mL冰水的燒杯中,劇烈攪拌,并冷卻,結(jié)晶,抽濾、洗滌、干燥,得到乙酰苯胺粗品。步驟3:將此粗乙酰苯胺進行重結(jié)晶,晾干,稱重,計算產(chǎn)率。(1)步驟1中所選圓底燒瓶的最佳規(guī)格是_________(填序號)。a.25mLb.50mLc.150mLd.200mL(2)實驗中加入少量鋅粉的目的是___________________________________________________________________________。(3)從化學(xué)平衡的角度分析,控制分餾柱上端的溫度在105℃左右的原因____________________________________________________________________________。(4)洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是_____(填序號)。a.用少量冷水洗b.用少量熱水洗c.用酒精洗(5)乙酰苯胺粗品因含雜質(zhì)而顯色,欲用重結(jié)晶進行提純,步驟如下:熱水溶解、_______________、過濾、洗滌、干燥(選則正確的操作并排序)。a.蒸發(fā)結(jié)晶b.冷卻結(jié)晶c.趁熱過濾d.加入活性炭(6)該實驗最終得到純品8.1g,則乙酰苯胺的產(chǎn)率是______________%。(7)如圖的裝置有1處錯誤,請指出錯誤之處____________________________________。20、己二酸主要用于生產(chǎn)尼龍66鹽、合成樹脂及增塑劑等。已二酸的合成路線如下:制備己二酸的裝置示意圖如圖所示(加熱和夾持裝置等略)。實驗步驟:I.己二酸的制備連裝好裝置后,通過瓶口b慢慢滴加1.5g環(huán)已醇至適量KMnO4和NaOH的混合溶液中,然后塞上帶有溫度計的膠塞,再用沸水浴加熱數(shù)分鐘。II.分離提純趁熱過濾,收集濾液,用少量熱水洗滌濾渣2次,合并濾液和洗滌液,邊攪拌邊滴加濃鹽酸至溶液呈強酸性,小心加熱蒸發(fā)濃縮至10mL左右,在冷水浴中冷卻,析出已二酸粗品?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出儀器a的名稱:______________。(2)分離提純過程中滴加的濃鹽酸的作用是______________。(3)將已二酸粗品提純的方法是_______________。A.過濾

B.萃取

C.重結(jié)晶

D.蒸餾(4)步驟II中過濾時需要用到的玻璃儀器有玻璃棒____、_____。洗滌濾渣的目的是__________。(5)若制得純已二酸的質(zhì)量為1.5g,則己二酸的產(chǎn)率為__________。21、硫和鋅及其化合物用途廣泛?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)硫原子的價電子排布圖為___________。(2)已知基態(tài)鋅、銅的電離能如表所示:由表格數(shù)據(jù)知,I2(Cu)>I2(Zn)的原因是__________。(3)H2O分子中的鍵長比H2S中的鍵長______(填“長”或“短”)。H2O分子的鍵角比H2S的鍵角大,其原因是_______。(4)S8與熱的濃NaOH溶液反應(yīng)的產(chǎn)物之一為Na2S3,S32-的空間構(gòu)型為_________。(5)噻吩()廣泛應(yīng)用于合成醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料工業(yè)。①噻吩分子中的大π鍵可用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為),則噻吩分子中的大π鍵應(yīng)表示為______。②噻吩的沸點為84℃,吡咯()的沸點在129~131℃之間,后者沸點較高,其原因是___。1mol吡咯含____molσ鍵。(6)硫化鋅是一種半導(dǎo)體材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知:硫化鋅晶體密度為dg·cm3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,則Zn2和S2之間的最短核間距(x)為_________nm(用代數(shù)式表示)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】分析:根據(jù)原電池總反應(yīng)方程式Fe3++AgFe2++Ag+可知石墨電極為正極,F(xiàn)e3+得電子,發(fā)生還原反應(yīng),銀電極為負極,Ag失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),據(jù)此解答。詳解:A項,石墨電極為正極,得到電子,銀電極為負極,失去電子,因此外電路中電子從銀電極流向石墨電極,故A項正確。B項,鹽橋中的陽離子K+移向正極處的FeCl3溶液,以保證兩電解質(zhì)溶液均保持電中性,故B項正確;C項,電流計指針居中后,往甲燒杯中加入一定量的鐵粉,由于鐵的金屬活動性比銀強,形成了新的原電池,此時鐵作負極,銀電極作正極,外電路電流方向為由由銀到石墨,故電流計指針將向左偏轉(zhuǎn),故C項正確;D項,一段時間后,原電池反應(yīng)結(jié)束,靈敏電流計指針應(yīng)該指向0刻度,故D項錯誤;綜上所述,本題正確答案為D。2、B【解析】

的官能團有羧基和酯基兩種,將其轉(zhuǎn)化為,則兩種官能團都要發(fā)生反應(yīng),但要注意保護酚羥基。同時要注意相關(guān)物質(zhì)的酸性強弱關(guān)系?!驹斀狻緼.與足量NaOH溶液共熱后,轉(zhuǎn)化為,再通入足量HCl后,又轉(zhuǎn)化為,A不可行;B.與稀硫酸共熱后,轉(zhuǎn)化為,加入足量的NaHCO3后,中只有羧基參與反應(yīng),而酚羥基不反應(yīng),故可轉(zhuǎn)化為,B可行;C.加熱該物質(zhì)溶液,只能部分水解為,再通入足量的CO2不發(fā)生變化,C不可行;D.加稀硫酸共熱后,轉(zhuǎn)化為,再加入足量NaOH溶液,中的兩種官能團都可以與堿反應(yīng),故轉(zhuǎn)化為,D不可行。綜上所述,將轉(zhuǎn)化為可行的方法是B,本題選B?!军c睛】本題在解題時,要注意把握住相關(guān)物質(zhì)的酸性和堿性,要求學(xué)生能根據(jù)題中信息,選擇合適的試劑,利用較強的酸制取較弱的酸。要求學(xué)生要掌握常見重要官能團的性質(zhì)及其變化規(guī)律。3、C【解析】

A.人造材料中,塑料、合成纖維和合成橡膠號稱20世紀三大有機合成技術(shù),則塑料、合成纖維和合成橡膠都屬于合成材料,A正確;B.聚氯乙烯由氯乙烯加聚反應(yīng)生成,則其單體是CH2=CHCl,可制成薄膜、軟管等,B正確;C.合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛,C錯誤;D.合成順丁橡膠的單體是CH2=CH﹣CH=CH2,D正確;答案為C。4、C【解析】

烷烴命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,據(jù)此得出是“某烷”,然后從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,當兩端離支鏈一樣近時,要從支鏈多的一端開始編號,將取代基寫在“某烷”的前面,據(jù)此分析?!驹斀狻客闊N命名時,要選最長的碳鏈為主鏈,此烷烴的主鏈有6個碳原子,故為己烷,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,而當兩端離支鏈一樣近時,要從支鏈多的一端開始編號,故在3號碳原子上有兩個甲基,在4號碳原子上有一個甲基,則該有機物的名稱為3,3,4?三甲基己烷,故C正確;答案選C。5、A【解析】

A.石油分餾應(yīng)使用溫度計測量氣體溫度,即溫度計水銀球的位置與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊,A錯誤;B.灼燒固體在坩堝中進行,坩堝放在泥三角上,用酒精燈加熱,B正確;C.碘易溶于四氯化碳,且四氯化碳與水互不相溶,可用CCl4提取碘水中的碘,萃取分液在分液漏斗中進行,C正確;D.鋁比鐵活潑,可用鋁熱法冶煉鐵,用氯酸鉀和鎂條引發(fā),D正確;故合理選項為A?!军c睛】本題考查化學(xué)實驗方案的設(shè)計與評價,側(cè)重實驗裝置及操作的考查,要求學(xué)生對實驗需要注意的事項、裝置能否達到實驗要求能快速分析出來,要有一定分析、評價能力。6、B【解析】

A.離子方程式未配平,正確的應(yīng)該為:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,A錯誤;B.符合客觀事實,遵循質(zhì)量守恒定律,B正確;C.Fe3+和SCN-發(fā)生的是絡(luò)合反應(yīng),得到的物質(zhì)不是沉淀,方程式也沒有配平,離子方程式為:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,C錯誤;D.離子方程式不符合客觀事實,應(yīng)該為Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,D錯誤;答案選B。7、A【解析】將合金溶于過量稀硝酸中,分別生成Al3+、Fe3+、Mg2+離子,根據(jù)電子守恒,金屬共失去電子的物質(zhì)的量和氮原子得電子的量是相等的,生成了6.72LNO,物質(zhì)的量是6.72L÷22.4L/mol=0.3mol,其中氮原子得電子的物質(zhì)的量是0.3mol×(5-2)=0.9mol,根據(jù)前后發(fā)生的整個過程的反應(yīng)可判斷反應(yīng)中金屬失去電子的物質(zhì)的量等于生成堿的氫氧根離子的物質(zhì)的量,即n(OH-)=0.9mol,從金屬單質(zhì)轉(zhuǎn)化為其氫氧化物,增加的是氫氧根離子的質(zhì)量,所以反應(yīng)后沉淀的質(zhì)量(包括氫氧化鋁)等于11.9g+0.9mol×17g/mol=27.2g,但是加入過量氫氧化鈉后,不會生成氫氧化鋁沉淀,開始合金質(zhì)量減少了2.7g,即鋁是0.1mol,所以沉淀氫氧化鋁的量是7.8g,最終所得沉淀的質(zhì)量=27.2g-7.8g=19.4g,答案選A。8、C【解析】

A.,該有機物最長碳鏈含有4個碳原子,在2號C含有一個甲基,所以該有機物正確命名為:2?甲基丁烷,故A錯誤;B.,烯烴的編號應(yīng)該從距離雙鍵最近的一端開始,正確命名為:2?甲基?1?丙烯,故B錯誤;C.CH3CH2CH2CH2OH,選取含有官能團羥基的最長碳鏈為主鏈,從距離羥基最近的一端開始編號,該有機物命名為:1?丁醇,故C正確;D.

,該有機物習慣命名法命名為:對二甲苯;系統(tǒng)命名法為:1,4?二甲苯,故D錯誤。答案選C?!军c睛】本題考查有機物的系統(tǒng)命名法,D項為易錯點,注意對二甲苯為習慣命名法。9、A【解析】

A.FeBr2溶液中通入足量氯氣,反應(yīng)生成氯化鐵和溴,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++4Br﹣+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl﹣,故A正確;B.明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42﹣沉淀完全,鋁離子轉(zhuǎn)化成偏鋁酸根離子,正確的離子方程式為:2Ba2++4OH﹣+Al3++2SO42﹣═2BaSO4↓+AlO2﹣+2H2O,故B錯誤;C.NH4HCO3溶于過量的NaOH溶液,生成碳酸鈉、一水合氨、水,正確的離子反應(yīng)為:NH4++HCO3﹣+2OH﹣═CO32﹣+H2O+NH3?H2O,故C錯誤;D.醋酸和碳酸鈣都需要保留化學(xué)式,正確的離子方程式為:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++H2O+CO2↑+2CH3COO﹣,故D錯誤;故選A。10、B【解析】分析:由鉛蓄電池的總反應(yīng)Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O可知,放電時,Pb被氧化,應(yīng)為電池負極反應(yīng),正極上PbO2得電子被還原;充電時,陽極上發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式和放電時的正極反應(yīng)互為逆反應(yīng),陰極上發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式和放電時的負極反應(yīng)互為逆反應(yīng),據(jù)此回答。詳解:A.放電時,Pb極即B極為電池負極,PbO2極即A極為正極,A錯誤;B.充電時,發(fā)生的是鉛蓄電池的逆反應(yīng),硫酸濃度增大,B正確;C.充電時,鉛蓄電池的正極的逆反應(yīng)是氧化反應(yīng),應(yīng)與電源的正極相連,所以B應(yīng)與電源的負極相連,C錯誤;D、放電時,正極上二氧化鉛得電子和硫酸根離子反應(yīng)生成硫酸鉛,電極反應(yīng)式為:PbO2+2e-+SO42-=PbSO4,D錯誤;答案選B。點睛:本題考查了原電池和電解池原理,明確正負極、陰陽極上得失電子及電極反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,難點是電極反應(yīng)式的書寫,注意原電池正負極上發(fā)生的反應(yīng)為電解池陽極、陰極上發(fā)生反應(yīng)的逆反應(yīng),難度中等。11、B【解析】

A.石墨烯是非金屬材料,故A錯誤;B.地溝油經(jīng)加工處理后,可用來制肥皂和生物柴油,可以實現(xiàn)廚余廢物合理利用,所以B選項是正確的;

C.絲綢的主要成分是蛋白質(zhì),屬于天然高分子化合物,故C錯誤;

D.PVC用于食品、蔬菜外包裝,但對人體存在潛在危害,故D錯誤;

所以B選項是正確的?!军c睛】本題考查物質(zhì)的性質(zhì)及應(yīng)用,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、化學(xué)與材料、健康的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意化學(xué)與生產(chǎn)、生活的關(guān)系,題目難度不大。12、B【解析】試題分析:A.pH=7的溶液不一定呈中性,如100℃時,水的離子積常數(shù)是10-12,pH=6時溶液呈中性,當pH=7時溶液呈堿性,故A錯誤;B.c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L溶液,溶液的pH=6,溶液一定呈中性,故B正確;C.使石蕊試液呈紫色的溶液,常溫下溶液顯酸性或中性或堿性,故C錯誤;D.酸與堿恰好完全反應(yīng)生成正鹽的溶液,若是強酸強堿反應(yīng),溶液呈中性,若是強酸弱堿反應(yīng),溶液呈酸性,若是弱酸強堿反應(yīng)溶液呈堿性,故D錯誤;故選B??键c:考查溶液酸堿性的判斷13、D【解析】

A.氫能是通過氫氣和氧氣反應(yīng)所產(chǎn)生的能量。氫在地球上主要以化合態(tài)的形式出現(xiàn),是二次能源,故A不符合題意;B.太陽能被歸為"可再生能源",相對人的生命長短來說,太陽能散發(fā)能量的時間約等于無窮,故B不符合題意;C.地熱能無污染,是新能源,正在開發(fā)利用,有廣闊的前景,所以C不符合題意;D.化石燃料是人們目前使用的主要能源,它們的蘊藏量有限,而且不能再生,最終會枯竭,屬于不可再生能源,故D符合題意;所以D選項是正確的。.14、A【解析】

①蘇打水是含有碳酸氫鈉的水溶液,碳酸氫鈉水解而使溶液呈弱堿性②鮮橙汁中含有有機酸類物質(zhì),故其呈酸性③食醋中含有乙酸,故其呈酸性④肥皂液為高級脂肪酸鈉的水溶液,高級脂肪酸鈉水解而使溶液呈堿性。綜上所述,本題答案為A。15、A【解析】

A.用濃硫酸配制稀硫酸時,量筒量取濃硫酸仰視,量取的濃硫酸的體積偏大,會使所配溶液濃度偏高,A正確;B.用托盤天平稱取藥品時藥品和砝碼位置顛倒,藥品質(zhì)量可能偏小,可能不變,B錯誤;C.配制1mol·L-1的NaOH溶液時未恢復(fù)至室溫就轉(zhuǎn)移并定容,會導(dǎo)致溶液的體積偏小,所得溶液濃度偏大,C錯誤;D.用潤濕的pH試紙測醋酸的pH,相當于將醋酸稀釋,溶液的酸性減弱,測定結(jié)果偏大,D錯誤;故選A。16、D【解析】

A.液溴具有揮發(fā)性,溴的密度大于水且在水中溶解度較小,所以保存液溴時應(yīng)該放在棕色細口瓶中,并使用水封,故A正確;B.濃硝酸見光易分解,應(yīng)放在棕色細口瓶中避光保存,故B正確;C.鈉易與空氣中的氧氣、水等反應(yīng),與煤油不反應(yīng),且密度比煤油大,可保存在煤油中,故C正確;D.碳酸鈉溶液呈堿性,玻璃塞中的二氧化硅在堿性溶液中反應(yīng)生成具有黏性的硅酸鹽而導(dǎo)致玻璃塞打不開,所以碳酸鈉溶液不能用配有玻璃塞的試劑瓶保存,可用配有橡膠塞的試劑瓶保存,故D錯誤;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、3d84s2O>N>CN2H4N2H4分子間存在氫鍵C2H4是非極性分子,H2O是極性溶劑,非極性分子難溶于極性溶劑N、O【解析】

X、Y、Z、W、K五種元素均位于周期表的前四周期,且原子序數(shù)依次增大.元素X是周期表中原子半徑最小的元素,則X為H元素;Y的基態(tài)原子中電子占據(jù)了三種能量不同的原子軌道,且這三種軌道中的電子數(shù)相同,原子核外電子排布為1s22s22p2,則Y為碳元素;W位于第2周期,其原子核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的3倍,原子核外電子排布為1s22s22p4,則W為O元素;Z的原子序數(shù)介于碳、氧之間,故Z為N元素;R基態(tài)原子3d軌道上的電子數(shù)是4s軌道上的4倍,R為Ni。【詳解】(1)R為Ni,基態(tài)R原子的外圍電子排布式為3d84s2;同周期隨原子序數(shù)增大,元素電負性呈增大趨勢,Y、Z、W的電負性由大到小的順序是O>N>C。(2)C、N兩元素均可形成含18個電子氫化物分子,其氫化物分子分別為C2H6、N2H4,N2H4分子之間存在氫鍵,C2H6分子之間無氫鍵,二者沸點相差較大;根據(jù)相似相溶的規(guī)律:C2H4是非極性分子,H2O是極性溶劑,非極性分子難溶于極性溶劑;(3)CO是SP雜化,碳和氧形成叁鍵,CO的結(jié)構(gòu)式為(須標出其中的配位鍵);Ni提供空軌道,N和O提供孤電子對,在化學(xué)式為[Ni(NH3)4(H2O)2]2+的配離子中與Ni形成配位鍵的原子是N和O?!军c睛】本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)的考查,推斷元素是解題關(guān)鍵,易錯點:注意核外電子排布、電負性、氫鍵、配位鍵等基礎(chǔ)知識。18、BaCl2AgNO3CuSO4Na2CO3Ba2++SO42-=BaSO4↓CO32-+2H+=H2O+CO2↑【解析】

A、B、C、D都是可溶性鹽,Ag+只能和搭配,只能和剩余的Na+搭配,在此基礎(chǔ)上,和Cu2+搭配,則Ba2+和Cl-搭配,即這四種鹽為AgNO3、Na2CO3、CuSO4、BaCl2。C的溶液呈藍色,則C為CuSO4。B+HCl產(chǎn)生沉淀,則B為AgNO3。D+HCl產(chǎn)生氣體,則D為Na2CO3。所以A為BaCl2。綜上所述,A為BaCl2,B為AgNO3,C為CuSO4,D為Na2CO3?!驹斀狻浚?)經(jīng)分析這四種鹽為AgNO3、Na2CO3、CuSO4、BaCl2,結(jié)合題中給出的實驗現(xiàn)象,可以推出A為BaCl2,B為AgNO3,C為CuSO4,D為Na2CO3;(2)A+C為BaCl2和CuSO4的反應(yīng),其離子方程式為:Ba2++SO42-=BaSO4↓;D+鹽酸為Na2CO3和鹽酸的反應(yīng),其離子方程式為:CO32-+2H+=H2O+CO2↑。19、b防止苯胺在反應(yīng)過程中被氧化不斷分離出反應(yīng)過程中生成的水,促進反應(yīng)正向進行,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率adcb60尾接管和錐形瓶密封【解析】

(1)圓底燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少于1/3;(2)根據(jù)苯胺具有還原性分析;(3)水的沸點是100℃,加熱至105℃左右,就可以不斷分出反應(yīng)過程中生成的水;(4)根據(jù)乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水、溶于乙醇和乙醚分析;(5)乙酰苯胺用熱水溶解,用活性炭吸附色素,趁熱過濾,最后冷卻結(jié)晶,得到乙酰苯胺;(6)產(chǎn)率=實際產(chǎn)量÷理論產(chǎn)量×100%。(7)圖中裝置中尾接管與錐形瓶接口不能密封。【詳解】(1)圓底燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少于1/3,燒瓶中加入無水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,鋅粉0.1g,所以圓底燒瓶的最佳規(guī)格是50mL,選b;(2)苯胺具有還原性,容易被空氣中的氧氣氧化,為防止苯胺在反應(yīng)過程中被氧化;加入還原劑Zn粉。(3)水的沸點是100℃,加熱至105℃左右,就可以不斷分出反應(yīng)過程中生成的水,促進反應(yīng)正向進行,提高生成物的產(chǎn)率。(4)乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水、溶于乙醇和乙醚,為減少乙酰苯胺損失,洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是用少量冷水洗,選a;(5)由于乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水,乙酰苯胺粗品因含雜質(zhì)而顯色,用重結(jié)晶進行提純的步驟為:乙酰苯胺用熱水溶解,用活性炭吸附色素,趁熱過濾,最后冷卻結(jié)晶,得到乙酰苯胺,所以正確的操作是dcb;(6)n(苯胺)=(9.1mL×1.02g/mL)÷93g/mol=0.1mol;n(乙酸)=(17.4mL×1.05g/mL)÷60g/mol=0.305mol,大于苯胺的物質(zhì)的量,所以生成的乙酰苯胺的物質(zhì)的量要以不足量的苯胺計算,理論產(chǎn)量為0.1mol,而實際產(chǎn)量n(乙酰苯胺)=8.1g÷135g/mol=0.06mol,所以乙酰苯胺的產(chǎn)率為0.06mol÷0.1mol×100%=60%。(7)圖中裝置中尾接管與錐形瓶接口不能密封,錯誤之處是尾接管和錐形瓶密封。20、直形冷凝管(或冷凝管)將己二酸鈉完全轉(zhuǎn)化為己二酸C燒杯漏斗減少己二酸鈉的損失,提高己二酸的產(chǎn)量68.5%【解析】分析:(1)根據(jù)實驗裝置圖及常見的儀器分析;(2)根據(jù)己二酸的酸性弱于鹽酸分析;(3)根據(jù)已二酸常溫下為固體,溫度較低時會從溶液中析出分析;(4)根據(jù)過濾操作分析;濾渣中含有己二酸鈉;(5)根據(jù)實際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值計算產(chǎn)率。詳解:(1)由實驗裝置圖可知,圖中儀器a的名稱是直形冷凝管(或冷凝管);(2)濃鹽酸是強酸,酸性強于己二酸,分離提純過程中滴加的濃鹽酸的作用是將己二酸鈉完全轉(zhuǎn)化為己二酸;(3)因為己二酸常溫下為固體,溫度較低時會從溶液中析出,所以將已二酸粗品提純的方法是重結(jié)晶,答案選C;(4)步驟II中過濾時需要用到的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯和漏斗;濾渣中含有己二酸鈉,因此洗滌濾渣的目的是減少己二酸鈉的損失,提高己二酸的產(chǎn)量;(5)根據(jù)原子守恒可知生成己二酸的質(zhì)量為1.5g100×146=2.19g,所以產(chǎn)率是1.5g/2.19g×100%=68.點睛:本題以已二酸的制備為載體,考查化學(xué)實驗基本操作、關(guān)系式計算等,題目難度中等,掌握實驗原理是解答的關(guān)鍵,是對學(xué)生分析能力、計算能力和綜合能力的考查。21、Zn失去第二個電子達到3d10穩(wěn)定結(jié)構(gòu),而Cu失去第一個電子即達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)短氧原子半徑小于硫,水分子中成鍵電子對之間排斥力大于H2SV形吡咯分子間存在氫鍵10【解析】

(1)硫為16號元素,據(jù)此書寫價電子排布圖;(2)Zn為30號元素,價電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s2,Cu為29號元素,價電子排布式為1s22s22p63s2

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