2025屆黑龍江省雙鴨山市尖山區(qū)一中高二下化學(xué)期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁
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2025屆黑龍江省雙鴨山市尖山區(qū)一中高二下化學(xué)期末統(tǒng)考模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、用已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液時(shí),下列操作中正確的是A.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,直接加入已知濃度的鹽酸B.錐形瓶用蒸餾水洗凈,必須干燥后才能加入一定體積未知濃度的NaOH溶液C.滴定時(shí),沒有排出滴定管中的氣泡D.讀數(shù)時(shí)視線與滴定管內(nèi)液體凹液面最低處保持水平2、下列說法正確的是A.光照下,1molCH4最多能與4molCl2發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)物中物質(zhì)的量最多的是CCl4B.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)C.甲烷與乙烯混合物可通過溴的四氯化碳溶液分離D.乙烯和苯分子中均含獨(dú)立的碳碳雙鍵,都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)3、聚丙烯酸脂類涂料是目前市場(chǎng)流行的涂料之一,它具有不易老化、耐擦洗,色澤亮麗等優(yōu)點(diǎn)。聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,則下列關(guān)于它的說法中正確的是()A.它的結(jié)構(gòu)屬于體型結(jié)構(gòu)B.它的單體是CH2=CHCOORC.它能做防火衣服D.它是天然高分子化合物4、常溫下,向Ba(OH)2和NaOH混合溶液中緩慢通入CO2至過量(溶液溫度變化忽略不計(jì)),生成沉淀物質(zhì)的量與通入CO2體積的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是A.b點(diǎn)時(shí)溶質(zhì)為NaHCO3B.橫坐標(biāo)軸上V4的值為90C.oa過程是CO2與Ba(OH)2反應(yīng)生成BaCO3的過程D.原混合物中n[Ba(OH)2]:n(NaOH)=1:25、200mLFe2(SO4)3溶液中含F(xiàn)e3+56g,溶液中SO42-的物質(zhì)的量濃度是()A.7.5mol/L B.5mol/L C.10mol/L D.2.5mol/L6、在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng):xA(g)+yB(?)zC(g);平衡時(shí)測(cè)得A的濃度為0.45mol/L,保持溫度不變,將容器的容積壓縮到原來的一半,再達(dá)平衡時(shí),測(cè)得A的濃度增大為0.9mol/L。下列有關(guān)判斷正確的是A.各物質(zhì)的計(jì)量數(shù)一定滿足:x+y=zB.若B為氣體,壓縮后B的體積分?jǐn)?shù)增大,轉(zhuǎn)化率降低C.無論B為固體或氣體,壓縮后B的質(zhì)量都不會(huì)改變D.壓縮時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),且正、逆反應(yīng)速率都增大7、A、B、C三種元素原子的最外層電子排布分別為3s1、2s22p3和2s22p4,由這三種元素組成的化合物的化學(xué)式可能是A.ABC3 B.A2BC4 C.ABC4 D.A2BC38、下列分子均屬于極性分子且中心原子均為sp3雜化的是()A.CH4、P4 B.SO2、CHCl3C.PCl3、SO3 D.NH3、H2O9、下列實(shí)驗(yàn)裝置圖及實(shí)驗(yàn)用品均正確的是(部分夾持儀器未畫出)()A.實(shí)驗(yàn)室制取溴苯B.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯C.石油分餾D.實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯A.A B.B C.C D.D10、下列能夠獲得有機(jī)物所含官能團(tuán)信息的方法是A.紅外光譜B.質(zhì)譜法C.色譜法D.核磁共振氫譜11、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A.分子式為CH40和C2H60的有機(jī)物一定互為同系物B.在酸性條件下,C2H5CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是C2H5CO18OH和C2H5OHC.由CH2=CH-COOCH3合成的聚合物為D.三聯(lián)苯()的一氯代物有4種12、將0.1mol/LCH3COOH溶液加入水稀釋或加入少量CH3COONa晶體時(shí),都會(huì)引起A.溶液中pH增大 B.CH3COOH的電離程度變大C.溶液的導(dǎo)電能力減弱 D.CH3COO-的濃度變小13、下列關(guān)于有機(jī)物的說法不正確的是①CH3—CH===CH—CH3和CH2===CH2為同系物②CH≡CH和C6H6含碳量相同③金剛石和石墨是同分異構(gòu)體④CH2Cl2有兩種結(jié)構(gòu)⑤標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L的己烷所含的分子數(shù)為0.5NA(NA為阿伏加德羅常數(shù))⑥C5H12有三種同分異構(gòu)體A.①②⑥B.③④⑤C.③④⑥D(zhuǎn).③⑤⑥14、下列分離提純方法正確的是A.除去乙醇中少量的水,加入新制的生石灰,過濾B.分離苯和酸性高錳酸鉀溶液,蒸餾C.除去乙酸乙酯中的乙酸,可加入NaOH溶液后分液D.提純含有碘單質(zhì)的食鹽,常用升華法15、下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng),后者屬于加成反應(yīng)的是A.光照甲烷與氯氣的混合物;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色;苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷C.苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中水浴加熱;乙烯與水蒸氣在一定條件下反應(yīng)生成乙醇D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯使溴水褪色16、常溫時(shí)向20mL0.1mol/LHA溶液中不斷滴入0.1mol/LNaOH溶液,pH變化如圖所示。下列敘述正確的是A.HA的電離方程式:HA=H++A-B.水的電離程度:a點(diǎn)>b點(diǎn)C.c點(diǎn)溶液:c(H+)+c(Na+)=c(A-)+c(HA)D.d點(diǎn)溶液:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物F是一種重要的有機(jī)物,可通過以下方法合成:(1)B中含有的官能團(tuán)名稱為_________________。(2)A→B的化學(xué)方程式為_________________。(3)B→C的反應(yīng)類型為_________________。(4)E的分子式為C10H10O4N2,寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______________________。(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______________________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(6)已知:CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO。請(qǐng)結(jié)合題給信息,以苯和為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)__________________。18、蘇合香醇可以用作食用香精,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。(1)蘇合香醇的分子式為____,它不能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型有(填數(shù)字序號(hào))____。①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③氧化反應(yīng)④加聚反應(yīng)⑤水解反應(yīng)有機(jī)物丙(分子式為C13H18O2)是一種香料,其合成路線如圖所示。其中A的相對(duì)分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測(cè)得為56,核磁共振氫譜顯示只有兩組峰;乙與蘇合香醇互為同系物;丙分子中含有兩個(gè)-CH3。已知:R-CH=CH2R-CH2CH2OH(2)甲中官能團(tuán)的名稱是____;甲與乙反應(yīng)生成丙的反應(yīng)類型為____。(3)B與O2反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為____。(4)在催化劑存在下1molD與2molH2可以反應(yīng)生成乙,且D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。(5)寫出符合下列條件的乙的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種②遇氯化鐵溶液顯紫色19、實(shí)驗(yàn)室常利用甲醛法測(cè)定(NH4)2SO4樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù),其反應(yīng)原理為:4NH4++6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定時(shí),1mol(CH2)6N4H+與1molH+相當(dāng)],然后用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)生成的酸.某興趣小組用甲醛法進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):步驟I:稱取樣品1.500g。步驟Ⅱ:將樣品溶解后,完全轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,定容,充分搖勻。步驟Ⅲ:移取25.00mL樣品溶液于250mL錐形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,搖勻、靜置5min后,加入1~2滴酚酞試液,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn).按上述操作方法再重復(fù)2次。(1)根據(jù)步驟Ⅲ填空:①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,則測(cè)得樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)______(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。②錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則滴定時(shí)用去NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積______(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。③滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察______。A.滴定管內(nèi)液面的變化B.錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化④滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí),酚酞指示劑由______色變成______色。(2)滴定結(jié)果如下表所示:滴定次數(shù)待測(cè)溶液的體積/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL125.001.0221.03225.002.0021.99325.000.2020.20若NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.1010mol?L-1,則該樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______。20、扎實(shí)的實(shí)驗(yàn)知識(shí)對(duì)學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)至關(guān)重要。(1)實(shí)驗(yàn)室用純溴和苯在鐵離子催化下反應(yīng)制取溴苯,得到粗溴苯后,粗溴苯的精制常進(jìn)行如下操作:a.蒸餾b.水洗、分液c.用干燥劑干燥d.10%的NaOH溶液堿洗、分液。正確的操作順序是___________。A.a(chǎn)bcdb

B.bdbca

C.dbcab

D.bdabc分液時(shí)上層液體應(yīng)從_____

(填“

上口倒出”。“下導(dǎo)管直接流出”),蒸餾時(shí)所需儀器除酒精燈溫度計(jì)、蒸餾燒瓶、牛角管、錐形瓶外還需要的玻璃儀器為________。(2)下列各組試劑中,能鑒別乙醇、已烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五種無色溶液的是_______。A.金屬鈉、FeCl3溶液、NaOH溶液

B.新制的Cu(OH)2懸濁液、紫色石蕊試液C.紫色石蕊試液、溴水

D.溴水、新制的Cu(OH)2懸濁液(3)溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀容液中,溶液褪色,不能說明產(chǎn)生的氣體為乙烯的原因是________。21、工業(yè)上以侯氏制堿法為基礎(chǔ)生產(chǎn)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5).其制備工藝流程如下:已知:反應(yīng)Ⅱ包含2NaHSO3?Na2S2O5+H2O等多步反應(yīng).(1)反應(yīng)I的化學(xué)方程式為:_____________________________________________________.(2)已知Na2S2O5與稀硫酸反應(yīng)放出SO2,其離子方程式為:__________________________.(3)反應(yīng)I時(shí)應(yīng)先通的氣體為______,副產(chǎn)品X的化學(xué)式是______.(4)為了減少產(chǎn)品Na2S2O5中雜質(zhì)含量,需控制反應(yīng)Ⅱ中氣體與固體的物質(zhì)的量之比約為______.檢驗(yàn)產(chǎn)品中含有碳酸鈉雜質(zhì)所需試劑是______(填編號(hào))①酸性高錳酸鉀

②品紅溶液

③澄清石灰水④飽和碳酸氫鈉溶液

⑤NaOH

⑥稀硫酸.

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】A、滴定管在裝液之前必須要用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,否則將稀釋標(biāo)準(zhǔn)液,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、錐形瓶用蒸餾水洗凈,不必干燥就能加入一定體積未知濃度的NaOH溶液,里面殘留有蒸餾水對(duì)測(cè)定結(jié)果無影響,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、在滴定之前必須排盡滴定管下端口的氣泡,然后記錄讀書,進(jìn)行滴定,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、讀數(shù)時(shí)視線必須和凹液面最低處保持水平,選項(xiàng)D正確。答案選D。2、B【解析】

A.甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成多種氯代烴,同時(shí)生成氯化氫,產(chǎn)物中物質(zhì)的量最多的是氯化氫,A錯(cuò)誤;B.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng),生成硝基苯,B正確;C.乙烯能與溴反應(yīng)而被消耗,不能分離,C錯(cuò)誤;D.苯不含碳碳雙鍵,但可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤。答案選B。3、B【解析】分析:A、碳鏈與碳鏈間沒有形成化學(xué)鍵,線型結(jié)構(gòu);B、凡鏈節(jié)的主碳鏈為兩個(gè)碳原子,其單體必為一種,將鏈節(jié)的兩個(gè)半鍵閉全即為單體;C、聚丙烯酸酯易燃;D、是合成纖維。詳解:A、碳鏈與碳鏈間沒有形成化學(xué)鍵,線型結(jié)構(gòu),故A錯(cuò)誤;B、它的單體是CH2=CHCOOR,故B正確;C、聚丙烯酸酯易燃,不能做防火衣服,故C錯(cuò)誤;D、它是人工合成的,不是天然高分子化合物,故D錯(cuò)誤;故選B。4、D【解析】

OH-先與CO2反應(yīng):2OH-+CO2=CO32-+H2O,Ba2+與CO32-反應(yīng)生成BaCO3沉淀,因此認(rèn)為Ba(OH)2先與CO2反應(yīng):Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,然后NaOH再與CO2反應(yīng),NaOH+CO2=NaHCO3,最后BaCO3+CO2+H2O=Ba(HCO3)2,據(jù)此分析;【詳解】OH-先與CO2反應(yīng):2OH-+CO2=CO32-+H2O,Ba2+與CO32-反應(yīng)生成BaCO3沉淀,因此認(rèn)為Ba(OH)2先與CO2反應(yīng):Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,然后NaOH再與CO2反應(yīng),NaOH+CO2=NaHCO3,最后BaCO3+CO2+H2O=Ba(HCO3)2,A、根據(jù)上述分析,oa段發(fā)生反應(yīng):Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,ab段發(fā)生反應(yīng):NaOH+CO2=NaHCO3,即b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中溶質(zhì)為NaHCO3,故A說法正確;B、根據(jù)oa段的反應(yīng),以及b點(diǎn)以后的反應(yīng),兩個(gè)階段消耗CO2的體積是相同的,即都是30mL,則V4=90,故B說法正確;C、根據(jù)上述分析,oa段發(fā)生Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,故C說法正確;D、根據(jù)圖像,oa段和ab段,消耗CO2的體積相同,根據(jù)oa段和ab段反應(yīng)的方程式,n[Ba(OH)2]:n(NaOH)=1:1,故D說法錯(cuò)誤;答案選D。5、A【解析】

200mLFe2(SO4)3溶液中含F(xiàn)e3+56g,F(xiàn)e3+的物質(zhì)的量為1mol,根據(jù)硫酸鐵的化學(xué)式可知,SO42-的物質(zhì)的量為1.5mol,物質(zhì)的量濃度是c(SO42-)==7.5mol/L;答案選A。6、C【解析】

已知,平衡時(shí)測(cè)得A的濃度為0.45mol/L,保持溫度不變,將容器的容積壓縮到原來的一半,再達(dá)平衡時(shí),測(cè)得A的濃度增大為0.9mol/L,則改變?nèi)萜鞯捏w積,平衡未發(fā)生移動(dòng),則等式兩邊氣體的計(jì)量數(shù)之和相等;【詳解】A.若B為氣體,則各物質(zhì)的計(jì)量數(shù)一定滿足:x+y=z,若B為非氣體,則x=z,A錯(cuò)誤;B.若B為氣體,壓縮后B的體積分?jǐn)?shù)不變,平衡不移動(dòng),轉(zhuǎn)化率不變,B錯(cuò)誤;C.無論B為固體或氣體,平衡不移動(dòng),轉(zhuǎn)化率不變,壓縮后B的質(zhì)量都不會(huì)改變,C正確;D.壓縮時(shí),平衡不移動(dòng),但正、逆反應(yīng)速率都增大,D錯(cuò)誤;答案為C7、A【解析】

A元素原子的最外層電子排布為3s1,是鈉元素;B元素原子的最外層電子排布為2s22p3,是氮元素;C元素原子最外層電子排布為2s22p4,是氧元素;結(jié)合化合價(jià)規(guī)則與常見物質(zhì)化學(xué)式進(jìn)行分析判斷?!驹斀狻緼.ABC3中+1+5+(-2)×3=0,符合,故A正確;B.A2BC4中B為+6價(jià),不符合,故B錯(cuò)誤;C.ABC4中B為+7價(jià),不符合,故C錯(cuò)誤;D.A2BC3中B為+4價(jià),不存在此類鹽,故D錯(cuò)誤;故答案選A。8、D【解析】

A.

CH4中C原子形成4個(gè)σ鍵,孤電子對(duì)個(gè)數(shù)為0,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,為sp3雜化,分子構(gòu)型正四面體形,空間結(jié)構(gòu)對(duì)稱為非極性分子;P4分子構(gòu)型正四面體形,空間結(jié)構(gòu)對(duì)稱為非極性分子,故A錯(cuò)誤;B.

SO2中S原子形成2個(gè)δ鍵,孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=1/2(6?2×2)=1,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,為sp2雜化,分子構(gòu)型為V形,空間結(jié)構(gòu)不對(duì)稱為極性分子;CHCl3中C原子形成4個(gè)σ鍵,沒有孤電子對(duì),價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,為sp3雜化,空間結(jié)構(gòu)不對(duì)稱為極性分子,故B錯(cuò)誤;C.

PCl3中P原子形成3個(gè)σ鍵,孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=1/2×(5?3×1)=1,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,為sp3雜化,分子構(gòu)型為三角錐形,空間結(jié)構(gòu)不對(duì)稱為極性分子;SO3中S原子形成3個(gè)σ鍵,孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=1/2×(6?2×3)=0,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,為sp2雜化,分子構(gòu)型為平面三角形,空間結(jié)構(gòu)對(duì)稱為非極性分子,故C錯(cuò)誤;D.

NH3中N原子形成3個(gè)σ鍵,有1個(gè)孤電子對(duì),為sp3雜化,分子構(gòu)型為三角錐形,空間結(jié)構(gòu)不對(duì)稱為極性分子;H2O中O原子形成2個(gè)σ鍵,有2個(gè)孤電子對(duì),為sp3雜化,分子構(gòu)型為V形,空間結(jié)構(gòu)不對(duì)稱為極性分子,故D正確;本題選D?!军c(diǎn)睛】分子空間結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,正負(fù)電荷中心不重合,從整個(gè)分子來看,電荷的分布是不均勻的,不對(duì)稱的,這樣的分子為極性分子;中心原子的雜化類型為sp3,說明該分子中心原子的價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4,據(jù)此判斷。9、A【解析】

A.實(shí)驗(yàn)室用鐵作催化劑,用液溴和苯制取溴苯,溴易揮發(fā)且溴極易溶于四氯化碳溶液中,所以用四氯化碳吸收溴,生成的HBr極易溶于水,采用倒置的漏斗防止倒吸,故A正確;B.制取乙酸乙酯時(shí),導(dǎo)氣管不能伸入飽和碳酸鈉溶液中,蒸氣中含有乙醇、乙酸,乙醇極易溶于水、乙酸極易和碳酸鈉溶液反應(yīng),如果導(dǎo)氣管插入飽和碳酸鈉溶液中會(huì)產(chǎn)生倒吸,故B錯(cuò)誤;C.蒸餾時(shí),溫度計(jì)測(cè)量蒸氣的溫度,所以溫度計(jì)水銀球應(yīng)該位于蒸餾燒瓶支管口處,冷卻水的水流方向是低進(jìn)高出,故C錯(cuò)誤;D.制取硝基苯用水浴加熱,應(yīng)控制溫度范圍是55℃~60℃,故D錯(cuò)誤;故答案為A?!军c(diǎn)睛】實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)包括:1.從可行性方面對(duì)實(shí)驗(yàn)方案做出評(píng)價(jià):科學(xué)性和可行性是設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案的兩條重要原則,任何實(shí)驗(yàn)方案都必須科學(xué)可行.評(píng)價(jià)時(shí),從以下4個(gè)方面分析:①實(shí)驗(yàn)原理是否正確、可行;②實(shí)驗(yàn)操作是否完全、合理;③實(shí)驗(yàn)步驟是否簡(jiǎn)單、方便;④實(shí)驗(yàn)效果是否明顯等.2.從“綠色化學(xué)”視角對(duì)實(shí)驗(yàn)方案做出評(píng)價(jià):“綠色化學(xué)”要求設(shè)計(jì)更安全、對(duì)環(huán)境友好的合成線路、降低化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)過程中對(duì)人類健康和環(huán)境的危害,減少廢棄物的產(chǎn)生和排放.根據(jù)“綠色化學(xué)”精神,對(duì)化學(xué)實(shí)驗(yàn)過程或方案從以下4個(gè)方面進(jìn)行綜合評(píng)價(jià):①反應(yīng)原料是否易得、安全、無毒;②反應(yīng)速率較快;③原料利用率以及合成物質(zhì)的產(chǎn)率是否較高;④合成過程是否造成環(huán)境污染.3.從“安全性”方面對(duì)實(shí)驗(yàn)方案做出評(píng)價(jià):化學(xué)實(shí)驗(yàn)從安全角度常考慮的主要因素主要有防倒吸、防爆炸、防吸水、防泄漏、防著火、防濺液、防破損等.10、A【解析】A.紅外光譜可測(cè)定有機(jī)物的共價(jià)鍵以及官能團(tuán),故A正確;B.質(zhì)譜法可測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,與官能團(tuán)信息無關(guān),故B錯(cuò)誤;C.色譜法利用不同物質(zhì)在不同相態(tài)的選擇性分配,以流動(dòng)相對(duì)固定相中的混合物進(jìn)行洗脫,混合物中不同的物質(zhì)會(huì)以不同的速度沿固定相移動(dòng),最終達(dá)到分離的效果,故C錯(cuò)誤;D.核磁共振氫譜法可測(cè)定H原子種類,可測(cè)定碳骨架信息,故D錯(cuò)誤;本題選A。11、D【解析】分析:A.結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)稱為同系物;B.根據(jù)酯化反應(yīng)機(jī)理判斷;C.碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應(yīng)判斷;D.根據(jù)三聯(lián)苯分子中含有的氫原子種類判斷。詳解:A.分子式為CH40和C2H60的有機(jī)物結(jié)構(gòu)不一定相似,二者不一定互為同系物,C2H60可能是乙醇,也可能是二甲醚,A錯(cuò)誤;B.酯化反應(yīng)羧酸提供羥基,醇提供氫原子,則在酸性條件下,C2H5CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是C2H5COOH和C2H518OH,B錯(cuò)誤;C.由CH2=CH-COOCH3合成的聚合物應(yīng)該是,C錯(cuò)誤;D.由于苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),則三聯(lián)苯(如圖)分子中氫原子分為4類,因此一氯代物有4種,D正確。答案選D。點(diǎn)睛:選項(xiàng)A是易錯(cuò)點(diǎn),注意同系物必然符合同一通式,但符合同一通式的不一定是同系物;其中符合通式CnH2n+2且碳原子數(shù)不同的物質(zhì)間一定屬于同系物。12、A【解析】

CH3COOH溶液中存在電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+,加水稀釋,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);加入少量CH3COONa晶體時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.CH3COOH溶液加水稀釋,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),溶液的pH增大,CH3COOH溶液加入少量CH3COONa晶體時(shí)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),c(H+)減小,溶液的pH增大,故A正確;B.CH3COOH溶液加水稀釋,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),醋酸的電離程度增大;加入少量CH3COONa晶體,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),醋酸的電離程度減小,故B錯(cuò)誤;C.CH3COOH溶液加水稀釋,離子濃度減小,溶液的導(dǎo)電能力減弱;加入少量CH3COONa晶體,離子濃度增大,溶液的導(dǎo)電能力增強(qiáng),故C錯(cuò)誤;D.CH3COOH溶液加水稀釋,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),促進(jìn)醋酸電離,但溶液中CH3COO-濃度減小;加入少量CH3COONa晶體,CH3COO-濃度增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),電離程度減小,故D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,CH3COOH溶液加水稀釋,盡管平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但溶液中的主要微粒濃度均會(huì)減小,根據(jù)水的離子積常數(shù)不變,氫氧根離子濃度會(huì)增大。13、B【解析】

①CH3-CH=CH2和CH2=CH2通式相同,結(jié)構(gòu)相似,相差1個(gè)CH2原子團(tuán),互為同系物,故正確;②CH≡CH和C6H6的最簡(jiǎn)式相同(CH),所以含碳量相同,故正確;③金剛石和石墨是同種元素形成的性質(zhì)不同的碳單質(zhì),屬于同素異形體而不是同分異構(gòu)體,故不正確;④甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),因此CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu),故不正確;⑤標(biāo)準(zhǔn)狀況下,己烷為液體,11.2L的己烷物質(zhì)的量不是0.5mol,故不正確;⑥C5H12三種同分異構(gòu)體,分別是正戊烷,異戊烷,新戊烷,故正確。答案選B。14、D【解析】分析:A.CaO與水反應(yīng)后,增大與乙醇的沸點(diǎn)差異;D.苯與酸性高錳酸鉀溶液分層;C.二者均與NaOH反應(yīng);D.碘加熱易升華,NaCl不變。詳解:A.CaO與水反應(yīng)后,增大與乙醇的沸點(diǎn)差異,然后蒸餾可分離,A錯(cuò)誤;B.苯與酸性高錳酸鉀溶液分層,可分液分離,不能選蒸餾,B錯(cuò)誤;C.二者均與NaOH反應(yīng),不能除雜,應(yīng)選飽和碳酸鈉溶液、分液除去乙酸乙酯中的乙酸,C錯(cuò)誤;D.碘加熱易升華,NaCl不變,則升華法可分離,D正確;答案選D。15、C【解析】

A、甲烷和氯氣混合光照發(fā)生的是甲烷中的氫原子被氯原子所代替生成氯代物,所以屬于取代反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,是高錳酸鉀和乙烯發(fā)生了氧化反應(yīng)的結(jié)果,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、乙烯中的雙鍵斷裂,每個(gè)碳原子上結(jié)合一個(gè)溴原子生成1,2-二溴乙烷,所以屬于加成反應(yīng);苯和氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷也是加成反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、在濃硫酸和加熱條件下,苯環(huán)上的氫原子被硝基取代生成硝基苯,所以屬于取代反應(yīng);乙烯與水蒸氣在一定條件下,乙烯中的雙鍵斷裂,一個(gè)碳原子上結(jié)合一個(gè)氫原子,另一個(gè)碳原子上結(jié)合羥基,生成乙醇,該反應(yīng)屬于加成反應(yīng),選項(xiàng)C正確;D、苯能萃取溴水中的溴而使水層無色,不是加成反應(yīng)是萃取;乙烯使溴水褪色屬于加成反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。16、D【解析】【分析】A.c點(diǎn)時(shí),兩者恰好完全反應(yīng),生成單一的NaA,溶液呈堿性,說明該鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽,HA是弱酸;B.a(chǎn)點(diǎn)溶液為HA和NaA的混合物,溶液呈酸性,對(duì)水的電離起抑制作用;C.c點(diǎn)時(shí),溶液呈堿性,得到單一的NaA,根據(jù)物料守恒;D.d點(diǎn)為NaOH和NaA的混合物,物質(zhì)的量之比為1:2,溶液呈堿性?!驹斀狻緼.c點(diǎn)時(shí),兩者恰好完全反應(yīng),生成單一的NaA,溶液呈堿性,說明該鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽,HA是弱酸,HA的電離方程式:HAH++A-,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.a(chǎn)點(diǎn)溶液為HA和NaA的混合物,溶液呈酸性,對(duì)水的電離起抑制作用,水的電離程度:a點(diǎn)<b點(diǎn),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.c點(diǎn)時(shí),溶液呈堿性,得到單一的NaA,根據(jù)物料守恒c(Na+)═c(A-)+c(HA),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.d點(diǎn)為NaOH和NaA的混合物,物質(zhì)的量之比為1:2,溶液呈堿性,故離子濃度大小順序?yàn)椋篶(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),選項(xiàng)D正確;答案選D?!久麕燑c(diǎn)睛】本題考查酸堿混合的判斷和離子濃度大小比較,答題時(shí)注意a、b、c、d點(diǎn)溶液的組成,把握弱電解質(zhì)的電離和鹽類水解的特點(diǎn),題目難度中等。二、非選擇題(本題包括5小題)17、硝基、溴原子取代反應(yīng)或【解析】

(1)根據(jù)合成路線圖可知A→B是一個(gè)取代反應(yīng)(硝化反應(yīng)),是濃硫酸作催化劑,在溴苯上溴原子對(duì)位引入硝基;(2)根據(jù)合成路線圖中C與D物質(zhì)在結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式上的差別判斷。(3)結(jié)合D和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及D、E、F間的反應(yīng)條件可推知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(4)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)和其同分異構(gòu)體的特征,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基:能發(fā)生水解反應(yīng)說明含有酯鍵,且水解產(chǎn)物可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明水解產(chǎn)物中有酚羥基;分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,判斷符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)筒式;(5)根據(jù)題干部分流程圖中的AB、E→F反應(yīng),以及CD、D的反應(yīng)和已知條件確定合成路線?!驹斀狻?1)由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B中含有的官能團(tuán)名稱為硝基、溴原子,答案:硝基、溴原子。(2)由框圖A→B即可知,A→B屬于取代反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為;答案:。(3)由框圖B→C即可知B→C發(fā)生了取代反應(yīng),所以B→C反應(yīng)類型為取代反應(yīng);答案:取代反應(yīng)。(4)由框圖和E的分子式為C10H10O4N2,可知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:;答案:。(5)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,滿足①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基:②能發(fā)生水解反應(yīng)說明含有酯基,且水解產(chǎn)物可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明水解產(chǎn)物中有酚羥基;③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:或;答案:或。(6)以苯和為原料制備,根據(jù)已知條件CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO和題干部分流程圖中的AB、E→F反應(yīng),以及CD、D的反應(yīng),所以制備的合成路線流程圖;答案:。18、C8H10O④⑤羧基酯化(或取代)2+O22+2H2O、【解析】

(1)蘇合香醇為,由-OH和苯環(huán)分析其性質(zhì),據(jù)此分析解答(1);(2)~(5)A的相對(duì)分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測(cè)得為56,核磁共振氫譜顯示只有兩組峰,分子式為C4H8,結(jié)合題給信息可知應(yīng)為CH2=C(CH3)2,A發(fā)生已知信息的反應(yīng)生成B,B連續(xù)氧化、酸化得到甲,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,B為2-甲基-1-丙醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2OH,C為2-甲基丙醛,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(CH3)2CHCHO,甲為(CH3)2CHCOOH,甲與乙反應(yīng)酯化生成丙(C13H18O2),則乙為C9H12O,丙中有兩個(gè)甲基,則乙中不含甲基,乙為蘇合香醇的同系物,則乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,由1molD與2mol氫氣反應(yīng)生成乙,所以D為C9H8O,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有-CHO,故D為,據(jù)此分析解答(2)~(5)題?!驹斀狻?1)蘇合香醇為,由-OH和苯環(huán)可知,其分子式為C8H10O,能發(fā)生取代、加成、氧化、消去反應(yīng),而不能發(fā)生水解、加聚反應(yīng),故答案為:C8H10O;④⑤;(2)甲為(CH3)2CHCOOH,含有的官能團(tuán)為羧基,甲與乙發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙,酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng),故答案為:羧基;取代(酯化反應(yīng));(3)B為(CH3)2CHCH2OH,C為(CH3)2CHCHO,由B到C的化學(xué)反應(yīng)方程式為2+O22+2H2O,故答案為:2+O22+2H2O;(4)由上述分析可知,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:;(5)乙為,乙的同分異構(gòu)體滿足:①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,應(yīng)為對(duì)位位置,②遇氯化鐵溶液顯紫色,說明含有酚羥基,則可為、,故答案為:、?!军c(diǎn)睛】把握合成流程中官能團(tuán)的變化、碳鏈變化、碳原子數(shù)的變化、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5),要注意苯環(huán)上的兩個(gè)取代基位于對(duì)位。19、偏高無影響B(tài)無色淺紅18.85%【解析】

(1)①滴定管需要要NaOH溶液潤洗,否則會(huì)導(dǎo)致溶液濃度偏低,體積偏大;②錐形瓶?jī)?nèi)是否有水,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響,可從物質(zhì)的物質(zhì)的量的角度分析;③滴定時(shí)眼睛應(yīng)注意注意觀察顏色變化,以確定終點(diǎn);④根據(jù)酚酞的變色范圍確定滴定終點(diǎn)時(shí)顏色變化;(2)標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)取三次實(shí)驗(yàn)的平均值,計(jì)算出溶液中H+的物質(zhì)的量,根據(jù)方程式可知(CH2)6N4H+的物質(zhì)的量,進(jìn)而確定樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)?!驹斀狻?1)①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后需要再用NaOH溶液潤洗,否則相當(dāng)于NaOH溶液被稀釋,滴定消耗氫氧化鈉溶液的體積會(huì)偏高,測(cè)得樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也將偏高;②錐形瓶用蒸餾水洗滌后,雖然水未倒盡,但待測(cè)液中的H+的物質(zhì)的量不變,則滴定時(shí)所需NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液中的氫氧化鈉的物質(zhì)的量就不變,對(duì)配制溶液的濃度無影響;③滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)注視錐形瓶中溶液顏色變化,確定滴定終點(diǎn),故合理選項(xiàng)是B;④待測(cè)液為酸性,酚酞應(yīng)為無色,當(dāng)溶液轉(zhuǎn)為堿性時(shí),溶液顏色由無色變?yōu)榉奂t或淺紅色;(2)標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)取三次實(shí)驗(yàn)的平均值,首先確定滴定時(shí)所用的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液為mL=20.00mL,根據(jù)題意中性甲醛溶液一定是過量的,而且1.500g銨鹽經(jīng)溶解后,取了其中進(jìn)行滴定,即取了樣品質(zhì)量是0.15g,滴定結(jié)果,溶液中含有H+[含(CH2)6N4H+]的物質(zhì)的量為n(H+)=0.02L×0.1010mol/L=0.00202mol,根據(jù)4NH4++6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+可知:每生成4molH+[含(CH2)6N4H+],會(huì)消耗NH4+的物質(zhì)的量為4mol,因此一共消耗NH4+的物質(zhì)的量為0.00202mol,則其中含氮元素的質(zhì)量m(N)=0.00202mol×14g/mol=0.02828g,故氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%=18.85%?!军c(diǎn)睛】本題考查了

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