2025屆福建省閩侯第四中學(xué)高二下化學(xué)期末綜合測(cè)試模擬試題含解析_第1頁
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2025屆福建省閩侯第四中學(xué)高二下化學(xué)期末綜合測(cè)試模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列說法中正確的是()A.含離子鍵的晶體不一定是離子晶體B.含共價(jià)鍵的晶體一定是分子晶體C.只含極性鍵的分子可能不是極性分子D.含非極性鍵的分子一定是非極性分子2、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁將飽和食鹽水滴加到電石中,將產(chǎn)生的氣體通入溴水中驗(yàn)證乙炔可與Br2發(fā)生了加成反應(yīng)B乙醇與濃硫酸加熱至170℃,將產(chǎn)生的氣體先通入NaOH溶液,再通入Br2的CCl4溶液檢驗(yàn)產(chǎn)生的乙烯C將溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱,將產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)產(chǎn)生的乙烯D向純堿中滴加醋酸,將產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉濃溶液證明酸性:醋酸>碳酸>苯酚A.A B.B C.C D.D3、下列說法正確的是A.凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的 B.鐵在潮濕空氣中生銹是自發(fā)過程C.熵增大的反應(yīng)都是自發(fā)反應(yīng) D.電解池的反應(yīng)是屬于自發(fā)反應(yīng)4、下列說法不正確的是()A.硅酸鈉可用作木材防火劑B.二氧化硅是酸性氧化物,它不溶于任何酸C.水泥、玻璃、磚瓦都是硅酸鹽制品D.晶體硅可用作半導(dǎo)體材料5、三氟化氮(NF3)是微電子工業(yè)中優(yōu)良的等離子刻蝕氣體,它在潮濕的環(huán)境中能發(fā)生反應(yīng):3NF3+5H2O=2NO+HNO3+9HF,下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是A.NF3是氧化劑,H2O是還原劑 B.HF是還原產(chǎn)物C.還原劑和氧化劑的物質(zhì)的量之比是2:1 D.NF3在潮濕的空氣中泄漏會(huì)產(chǎn)生紅棕色氣體6、用鐵片與稀硫酸反應(yīng)制取氫氣時(shí),下列措施不能使氫氣生成速度加大的是()A.加熱B.不能稀硫酸而用濃硫酸C.往溶液中加入少量CuSO4固體D.不能鐵片而用鐵粉7、以下電子排布式是基態(tài)原子的電子排布的是()①1s12s1②1s22s12p1③1s22s22p63s2④1s22s22p63s23p1A.①② B.①③ C.②③ D.③④8、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.硅晶體中,有NA個(gè)Si就有2NA個(gè)Si—Si鍵B.常溫常壓下,等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3與Na2S溶液中Na+數(shù)目相等C.惰性電極電解食鹽水,若線路中通過2NA個(gè)電子的電量時(shí),則陽極產(chǎn)生氣體22.4LD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2molNa2O2與44.8LSO2完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為2NA9、一定條件下可利用甲烷消除氮氧化物的污染,例如:CH4+2NO2?N2+CO2+2H2O。在2L密閉容器中,控制在不同溫度下,分別加入0.50molCH4和0.90molNO2,測(cè)得n(CH4)隨時(shí)間變化的有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示。組別溫度n/mol時(shí)間/min010204050①T1n(CH4)0.500.350.250.100.10②T2n(CH4)0.500.300.18x0.15下列說法不正確的是A.組別①中,0~20min內(nèi),NO2的降解速率為0.025mol·L-1·min-1B.該反應(yīng)的△H<0C.40min時(shí),x的數(shù)值應(yīng)為0.15D.0~20min內(nèi)NO2的降解百分?jǐn)?shù)①<②10、下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是()A.苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B.淀粉、纖維素、油脂和蛋白質(zhì)均是高分子化合物C.乙酸和乙醛可用新制的Cu(OH)2懸濁液加以區(qū)別D.乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2,二者分子中官能團(tuán)相同11、如圖表示的一些物質(zhì)或概念之間的從屬關(guān)系不正確的是()XYZ例氧化物化合物純凈物A含氧酸酸化合物B溶液分散系混合物C強(qiáng)電解質(zhì)電解質(zhì)化合物D置換反應(yīng)氧化還原反應(yīng)離子反應(yīng)A.A B.B C.C D.D12、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.1molMg在空氣中完全燃燒生成MgO和Mg3N2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAB.46g分子式為C2H6O的有機(jī)物中含有的C--H鍵的數(shù)目為6NAC.室溫時(shí),1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的數(shù)目為0.1NAD.Fe與水蒸汽反應(yīng)生成22.4L氫氣,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA13、將15mL2mol·L-1Na2CO3溶液逐滴加入到40mL0.5mol·L-1MCln鹽溶液中,恰好將溶液中的Mn+離子完全沉淀為碳酸鹽,則MCln中n值是A.4 B.3 C.2 D.114、Licht等科學(xué)家設(shè)計(jì)的Al—MnO4—電池原理如圖所示,電池總反應(yīng)為Al+MnO4—===AlO2—+MnO2,下列說法正確的是()A.電池工作時(shí),K+向負(fù)極區(qū)移動(dòng)B.Al電極發(fā)生還原反應(yīng)C.正極的電極反應(yīng)式為MnO4—+4H++3e-===MnO2+2H2OD.理論上電路中每通過1mol電子,負(fù)極質(zhì)量減小9g15、下列不涉及蛋白質(zhì)變性的是A.給重金屬中毒的病人服用大量牛奶B.用福爾馬林溶液浸泡動(dòng)物標(biāo)本C.在雞蛋清溶液中加入醋酸鉛溶液,有沉淀析出D.在雞蛋清溶液中加入飽和硫酸銨溶液,有沉淀析出16、羥甲香豆素()是一種治療膽結(jié)石的藥物,下列說法正確的是A.分子中的兩個(gè)苯環(huán)都可以發(fā)生加成反應(yīng) B.所有原子均處于同一平面C.二氯代物超過兩種 D.1mol羥甲香豆素與氫氣加成,最多需要5molH2二、非選擇題(本題包括5小題)17、A~G都是有機(jī)化合物,它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:請(qǐng)回答下列問題:①已知:6.0g化合物E完全燃燒生成8.8gCO2和3.6gH2O;E的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為30,則E的分子式為_______。②A為一取代芳烴,B中含有一個(gè)甲基。由B生成C的化學(xué)方程式為_______。③由B生成D,由C生成D的反應(yīng)條件分別是_______,_______。④由A生成B,由D生成G的反應(yīng)類型分別是_______,_______。⑤F存在于梔子香油中,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。⑥在G的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有______個(gè),其中核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為l:1的是(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)_______。18、M是石油裂解氣的重要成分,由M制備環(huán)酯P的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示:已知在特殊催化劑的作用下,能夠發(fā)生碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)互換的反應(yīng),如:2CH2=CHRCH2=CH2+RCH=CHR回答下列問題:(1)M的名稱是____________,A中的含氧官能團(tuán)名稱是____________。(2)①的反應(yīng)類型是___________,⑥的反應(yīng)類型是________________。(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。由C→G的過程中步驟④、⑥的目的是___________。(4)G中最多有_______個(gè)原子共平面,其順式結(jié)構(gòu)式為_____________。(5)符合下列條件D的同分異構(gòu)體有______種。①氯原子連在碳鏈的端點(diǎn)碳上②羥基連在不同的碳原子上,其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為4:2:2:1的為__________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(6)由I和G在一定條件下制取環(huán)酯P的化學(xué)方程式為_________________。(7)已知:根據(jù)題中信息,設(shè)計(jì)以2-氯丙烷制備環(huán)己烯的合成路線(無機(jī)試劑和溶劑任選)___________。19、工業(yè)以濃縮海水為原料提取溴的部分過程如下:某課外小組在實(shí)驗(yàn)室模擬上述過程設(shè)計(jì)以下裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(所有橡膠制品均已被保護(hù),夾持裝置已略去):(1)實(shí)驗(yàn)開始時(shí),A裝置中不通熱空氣,先通入a氣體的目的是(用離子方程式表示)_________。(2)A裝置中通入a氣體一段時(shí)間后,停止通入,改通熱空氣。通入熱空氣的目的是_________。(3)反應(yīng)過程中,B裝置中Br2與SO2反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________。(4)C裝置的作用是___________________。(5)該小組同學(xué)向反應(yīng)后B裝置的溶液中通入氯氣,充分反應(yīng)得到混合液。①一位同學(xué)根據(jù)溴的沸點(diǎn)是59℃,提出采用______方法從該混合液中分離出溴單質(zhì)。②另一位同學(xué)向該混合液中加入四氯化碳,充分振蕩、靜置后放出下層液體,這種方法是________。(6)某同學(xué)提出證明反應(yīng)后B裝置的溶液中含有溴離子的實(shí)驗(yàn)方案是:取出少量溶液,先加入過量新制氯水,再加入KI淀粉溶液,觀察溶液是否變藍(lán)色。該方案是否合理并簡(jiǎn)述理由:_______。20、Ⅰ、下列涉及有機(jī)化合物的說法是正確的是______________________A.除去乙烷中少量的乙烯:通過酸性KMnO4溶液進(jìn)行分離B.甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯與苯甲酸和乙醇反應(yīng)制苯甲酸乙酯的反應(yīng)類型不同C.用氫氧化鈉溶液鑒別花生油和汽油D.除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾E.除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和氫氧化鈉溶液洗滌、分液、干燥、蒸餾Ⅱ、正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,為純化1-丁醇,該小組查閱文獻(xiàn)得知:①R-CHO+NaHSO3(飽和)→RCH(OH)SO3Na↓;②沸點(diǎn):乙醚34℃,1-丁醇118℃,并設(shè)計(jì)出如下提純路線:(1)試劑1為__________,操作2為__________,操作3為__________.(2)寫出正丁醛銀鏡反應(yīng)方程式___________________________________Ⅲ、已知:1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無色液體,密度是2.18克/厘米3,沸點(diǎn)131.4℃,熔點(diǎn)9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑。在實(shí)驗(yàn)中可以用下圖所示裝置制備1,2-二溴乙烷。其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,試管d中裝有液溴(表面覆蓋少量水,溴蒸汽有毒)。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)寫出制備1,2-二溴乙烷的化學(xué)方程式:________________________________。(2)安全瓶b可以防止倒吸,并可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)試管d是否發(fā)生堵塞。請(qǐng)寫出發(fā)生堵塞時(shí)瓶b中的現(xiàn)象:_______________________________________。(3)c裝置內(nèi)NaOH溶液的作用是______________________________;(4)e裝置內(nèi)NaOH溶液的作用是_______________________________。21、阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥,對(duì)預(yù)防血栓和腦梗有很好的作用,M是一種防曬劑,它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為:和由A出發(fā)合成路線如圖:已知:I.E的俗稱水楊酸,學(xué)名2-羥基苯甲酸?II.III、+H2O根據(jù)以上信息回答下列問題(1)M中含氧官能團(tuán)的名稱_____________,阿司匹林的核磁共振氫譜中顯示有________種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(2)寫出H→Ⅰ過程中的反應(yīng)類型_______、______,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________。(3)寫出D→E轉(zhuǎn)化過程中①(D+NaOH)的化學(xué)方程式__________________。(4)由H→I的過程中可能出現(xiàn)多種副產(chǎn)物,其中一種分子式為C16H12O2Cl2,寫出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。(5)阿司匹林有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的所有同分異構(gòu)體有________種。a苯環(huán)上有3個(gè)取代基b僅屬于酯類,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且每摩該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)最多能生成4molAg,其中苯環(huán)上的一氯代物有兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________。(任寫出一種)(6)寫出由Ⅰ到M的合成路線(用流程圖表示)。示例CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】分析:本題考查的是化學(xué)鍵類型和物質(zhì)的類型。屬于基本知識(shí),平時(shí)注重積累。詳解:A.含有離子鍵的晶體一定是離子晶體,故錯(cuò)誤;B.含有共價(jià)鍵的晶體可能是分子晶體也可能是原子晶體或離子晶體,故錯(cuò)誤;C.只含極性鍵的分子可能是極性分子也可能是非極性分子,與分子的構(gòu)型有關(guān),故正確;D.含有非極性鍵的分子不一定是非極性分子,故錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:區(qū)別化學(xué)鍵類型和物質(zhì)類型的關(guān)系。含有離子鍵的物質(zhì)一定是離子化合物,一定形成離子晶體。含有共價(jià)鍵的化合物一定是共價(jià)化合物,可能形成分子晶體或原子晶體。共價(jià)鍵是兩個(gè)相同的原子形成的,為非極性鍵,若是兩個(gè)不同的原子形成的為極性鍵。而分子的極性與分子的構(gòu)型有關(guān),對(duì)稱的含有極性鍵的分子為非極性分子。2、B【解析】

A、飽和食鹽水與電石反應(yīng)生成的乙炔氣體中可能含有還原性氣體H2S,乙炔與H2S都能與溴水反應(yīng),故不能用溴水驗(yàn)證乙炔與溴發(fā)生加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、乙醇與濃硫酸加熱至170℃,產(chǎn)生的氣體含有乙烯和二氧化硫等,通入NaOH溶液中吸收二氧化硫等酸性氣體,再通入Br2的CCl4溶液中可檢驗(yàn)乙烯,故B正確;C、將溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱,產(chǎn)生的氣體中含有乙烯和乙醇蒸氣,乙烯和乙醇均能使酸性KMnO4溶液褪色,故C錯(cuò)誤;D、醋酸易揮發(fā),向純堿中滴加醋酸,產(chǎn)生的氣體中有二氧化碳和醋酸蒸氣,將產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉濃溶液,溶液出現(xiàn)渾濁,不能證明酸性:碳酸>苯酚,故D錯(cuò)誤。3、B【解析】分析:A、反應(yīng)是否自發(fā)進(jìn)行需要用焓變和熵變溫度來確定,△H-T△S<0,說明反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;B、鐵生銹是發(fā)生了電化學(xué)的吸氧腐蝕;C、反應(yīng)是否自發(fā)進(jìn)行需要用焓變和熵變溫度來確定,△H-T△S<0,說明反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;D、電解反應(yīng)有的是非自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),有的是自發(fā)反應(yīng)。詳解:A、所有放熱反應(yīng)△H>0,但焓變和溫度未知,所以不一定都是自發(fā)反應(yīng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、鐵生銹是發(fā)生了電化學(xué)的吸氧腐蝕,是自發(fā)進(jìn)行反應(yīng),選項(xiàng)B正確;C、依據(jù)△H-T△S<0判斷反應(yīng)是自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),熵增的反應(yīng)只能是△S>0,熵變和溫度未知,所以不一定都是自發(fā)反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、電解反應(yīng)可以是自發(fā)反應(yīng),也可以是非自發(fā)的氧化還原反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查了反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)、電化腐蝕的原理應(yīng)用、電解原理的應(yīng)用,注意常見的氧化還原反應(yīng)的特點(diǎn)及能量變化來解答,題目難度不大。4、B【解析】

A.硅酸鈉具有不燃不爆的物理性質(zhì),本身硅酸鈉就不燃燒,而將硅酸鈉涂在木材表面就阻隔了木材與空氣中氧氣的直接接觸,這樣即使燃燒木材至多也只是變黑,如果是高溫那也只是干餾,所以硅酸鈉可以用作木材的防火劑,不符合題意;B.二氧化硅是酸性氧化物,并可以溶于氫氟酸(HF),符合題意;C.水泥、玻璃、磚瓦、黏土都是硅酸鹽產(chǎn)品,不符合題意;D.晶體硅具有一個(gè)非常重要的特性—單方向?qū)щ?,也就是說,電流只能從一端流向另一端,制作半導(dǎo)體器件的原材料就需要具有有這種特有的特性材料,因此晶體硅可用作半導(dǎo)體材料,不符合題意;故答案為B。5、D【解析】

A.在3NF3+5H2O=2NO+HNO3+9HF反應(yīng)中,NF3中的N元素的原子部分升高變?yōu)镠NO3,部分降低變?yōu)镹O,因此NF3是氧化劑,也是還原劑,而水的組成元素化合價(jià)沒有發(fā)生變化。所以水不是還原劑,錯(cuò)誤;B.HF的組成元素在反應(yīng)前后沒有發(fā)生變化,所以HF不是還原產(chǎn)物,錯(cuò)誤;C.根據(jù)方程式可知,在該反應(yīng)中還原劑NF3和氧化劑NF3的物質(zhì)的量之比是1:2,錯(cuò)誤;D.NF3在潮濕的空氣中泄漏會(huì)會(huì)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生NO,NO遇空氣會(huì)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生紅棕色NO2氣體,正確。6、B【解析】

A.加熱時(shí),反應(yīng)速率加快,故A不選;B.不用稀硫酸,改用濃硫酸,與Fe發(fā)生氧化還原反應(yīng)不生成氫氣,故B選;C.滴加少量CuSO4溶液,構(gòu)成原電池,反應(yīng)速率加快,故C不選;D.鐵片改用鐵粉,接觸面積增大,反應(yīng)速率加快,故D不選;故選B。7、D【解析】

①基態(tài)原子的電子排布式應(yīng)為1s2,發(fā)生電子躍遷為1s12s1,故①錯(cuò)誤;②基態(tài)原子的電子排布式應(yīng)為1s22s2,發(fā)生電子躍遷為1s22s12p1,所以不是基態(tài)原子電子排布式,故②錯(cuò)誤;③基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s2,符合基態(tài)原子電子排布規(guī)律,故③正確;④基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p1,符合基態(tài)原子電子排布規(guī)律,故④正確;答案選D。【點(diǎn)睛】本題考查了原子核外電子排布,根據(jù)基態(tài)原子排布規(guī)律來分析解答即可,符合能量最低原理、泡利原理和洪特規(guī)則的核外電子排布式是基態(tài)原子電子排布式。8、A【解析】A,硅晶體屬于原子晶體,其中n(Si):n(Si-Si)=1:2,有NA個(gè)Si就有2NA個(gè)Si-Si鍵,A項(xiàng)正確;B,由于溶液的體積未知,無法判斷兩溶液中Na+數(shù)目的大小關(guān)系,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C,惰性電極電解食鹽水時(shí)陽極電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑,線路中通過2NA個(gè)電子時(shí)生成1molCl2,但由于Cl2所處溫度和壓強(qiáng)未知,無法用22.4L/mol計(jì)算Cl2的體積,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D,n(SO2)=44.8L22.4L/mol=2mol,Na2O2與SO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2O2+SO2=Na2SO4~2e-,2molNa2O2與2molSO2完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移點(diǎn)睛:本題考查以阿伏加德羅常數(shù)為載體的計(jì)算。涉及原子晶體中共價(jià)鍵的確定、溶液中粒子物質(zhì)的量的確定、氣體體積的計(jì)算、氧化還原反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)的確定。注意:在晶體硅中每個(gè)硅原子形成4個(gè)Si-Si鍵,但其中n(Si):n(Si-Si)=1:2;22.4L/mol適用于標(biāo)準(zhǔn)狀況下求氣體的體積。9、A【解析】

A.組別①中,0~20min內(nèi),NO2的降解速率為=0.0125mol·L-1·min-1,A錯(cuò)誤;B.第10min時(shí),T2時(shí),n(CH4)小,則T2時(shí)反應(yīng)速率快,則T2>T1,平衡時(shí)甲烷的物質(zhì)的量T2>T1,則升溫時(shí)平衡左移,則該反應(yīng)的△H<0,B正確;C.40min時(shí),①已經(jīng)平衡,T2>T1,則反應(yīng)速率②>①,40min時(shí)②已平衡,則x數(shù)值應(yīng)為0.15,C正確;D.由表知,0~20min內(nèi)①組消耗的CH4物質(zhì)的量小于②組,則①組消耗的NO2物質(zhì)的量小于②組,0~20min內(nèi)NO2的降解百分?jǐn)?shù)①<②,D正確;答案選A。【點(diǎn)睛】A容易錯(cuò)。計(jì)算速率,有同學(xué)沒注意到容積是2L,有同學(xué)沒注意表中提供的是甲烷的物質(zhì)的量,而待求的是二氧化氮的速率。10、C【解析】

A.油脂中的不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A錯(cuò)誤;B.淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)均是高分子化合物,油脂相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,B錯(cuò)誤;C.乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀,乙酸與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)沉淀溶解,所以兩者的反應(yīng)現(xiàn)象不同,故能鑒別,C正確;D.乙醇、乙酸能與Na反應(yīng)放出H2,但乙醇、乙酸中官能團(tuán)分別為羥基、羧基,二者分子中官能團(tuán)不同,D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì),側(cè)重于有機(jī)物的分類、官能團(tuán)性質(zhì)的考查,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同以及有機(jī)物鑒別方法的選取,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累,題目難度不大。11、D【解析】分析:根據(jù)示意圖可判斷X包含在Y中,Y包含在Z中,結(jié)合有關(guān)的概念和物質(zhì)的性質(zhì)分析判斷。詳解:A.酸包括含氧酸和無氧酸,含氧酸屬于酸,酸屬于化合物,A正確;B.溶液是均勻、穩(wěn)定的混合物,分散系屬于混合物,B正確;C.溶于水或在熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔锸请娊赓|(zhì),強(qiáng)電解質(zhì)屬于電解質(zhì),電解質(zhì)屬于化合物,C正確;D.一種單質(zhì)與一種化合物反應(yīng)生成另一種單質(zhì)和化合物的反應(yīng)是置換反應(yīng),置換反應(yīng)中元素化合價(jià)發(fā)生了變化,屬于氧化還原反應(yīng),氧化還原反應(yīng)有的是離子反應(yīng),有的不是離子反應(yīng),因此不是包含關(guān)系,D錯(cuò)誤。答案選D。12、C【解析】A.鎂單質(zhì)在反應(yīng)后由0價(jià)變?yōu)?2價(jià),1mol鎂失去2mol電子,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,故A錯(cuò)誤;B.該有機(jī)物的物質(zhì)的量為46g÷46g/mol=1mol,分子式為C2H6O的有機(jī)物可能是CH3CH2OH也可能是CH3OCH3,若為CH3CH2OH,則C-H鍵的數(shù)目為5NA,若為CH3OCH3,則C-H鍵的數(shù)目為6NA,故B錯(cuò)誤;C.1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH?的物質(zhì)的量為:1.0L×0.1mol/L=0.1mol,所以氫氧根離子的數(shù)目為0.1NA,故C正確;D.因未說明氫氣是否處于標(biāo)準(zhǔn)狀況,無法確定氫氣的物質(zhì)的量,所以無法計(jì)算轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目,故D錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算和判斷,掌握以物質(zhì)的量為中心的各物理量與阿伏加德羅常數(shù)之間的關(guān)系是解題的關(guān)鍵,試題難度中等。選項(xiàng)B為易錯(cuò)點(diǎn),注意分子式為C2H6O的有機(jī)物既可能是CH3CH2OH也可能是CH3OCH3,二者所含C-H的數(shù)目不相等。13、B【解析】

M的化合價(jià)為+n,Na2CO3與MCln反應(yīng)對(duì)應(yīng)的關(guān)系式為:2Mn+~~~~~~~nCO32-2n0.04L×0.5mol/L0.015L×2mol/L解得n=3故選B。14、D【解析】分析:該電池的負(fù)極是Al,Ni是正極,在正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),即MnO+2H2O+3e-===MnO2+4OH-,負(fù)極上金屬鋁失電子發(fā)生氧化反應(yīng),即Al-3e-+4OH-=Al(OH)4-,電池工作時(shí),陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),以此解答該題。詳解:A.電池工作時(shí),陽離子向正極移動(dòng),即K+向正極移動(dòng),故A錯(cuò)誤;

B.反應(yīng)中鋁為為負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C.電解質(zhì)呈堿性,MnO在正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),即MnO+2H2O+3e-===MnO2+4OH-,故C錯(cuò)誤;

D.理論上電路中每通過1mol電子,則有mol鋁被氧化,負(fù)極質(zhì)量減少9g,所以D選項(xiàng)是正確的。

所以D選項(xiàng)是正確的。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)電源新型電池,側(cè)重于電極反應(yīng)方程式的考查,題目難度中等,注意從正負(fù)極發(fā)生的變化結(jié)合電解質(zhì)的特點(diǎn)書寫電極反應(yīng)式,題目難度中等。15、D【解析】

在某些物理因素或化學(xué)因素的影響下,蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)和生理功能發(fā)生改變的現(xiàn)象稱為蛋白質(zhì)的變性,物理因素有加熱、加壓、攪拌、振蕩、紫外線照射、超聲波等;化學(xué)因素有強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽?!驹斀狻緼項(xiàng)、重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、福爾馬林溶液的主要成分是甲醛,甲醛能使蛋白質(zhì)變性,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、醋酸鉛為重金屬鹽,能使蛋白質(zhì)變性,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、飽和硫酸銨溶液不能使蛋白質(zhì)變性,析出蛋白質(zhì)的過程為鹽析,故D錯(cuò)誤;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查蛋白質(zhì)的性質(zhì),注意蛋白質(zhì)的變性和鹽析的區(qū)別是解答關(guān)鍵。16、C【解析】

A分子中含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)雜環(huán),故A錯(cuò)誤;B.羥甲香豆素中含有甲基,甲基為四面體結(jié)構(gòu),故所有原子不可能均處于同一平面,故B錯(cuò)誤;C.羥甲香豆素中除羥基外,還有5種不同環(huán)境的氫,則二氯代物超過兩種,故C正確;D.分子中含有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)碳碳雙鍵,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol羥甲香豆素與氫氣加成,最多需要4molH2,故D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查有多個(gè)官能團(tuán)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),綜合性強(qiáng),涉及反應(yīng)類型的判斷、同分異構(gòu)體種數(shù)的判斷、分子中原子共面問題和反應(yīng)耗氫量的計(jì)算,易錯(cuò)點(diǎn)是容易把另一個(gè)環(huán)當(dāng)成苯環(huán),注意審題要仔細(xì)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、(1)C2H4O2(2)+H2O+HCl(3)NaOH醇溶液、加熱濃硫酸、一定溫度(4)取代反應(yīng)加成反應(yīng)(5)(6)【解析】分析:E的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為30,則Mr(E)=30×2=60,6.0gE的物質(zhì)的量是0.1mol,完全燃燒后生成CO2和H2O的物質(zhì)的量分別為8.8g÷44g/mol=0.2mol,3.6g÷18g/mol=0.2mol,分子中N(C)=0.2mol÷0.1mol=2、N(H)=0.2mol×2/0.1mol=4,故N(O)=(60?12×2?4)/16=2,故E的分子式是C2H4O2。A為一取代芳烴,由分子式可知為苯的同系物,故A為,A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,而B中含有一個(gè)甲基,則B為,B發(fā)生水解反應(yīng)生成C為,C與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,結(jié)合F的分子式可知,應(yīng)是發(fā)生酯化反應(yīng),則E為CH3COOH,F(xiàn)為,B、C轉(zhuǎn)化都得到D,D與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成G,則B、C均發(fā)生消去反應(yīng)生成D,故D為,則G為,據(jù)此解答。詳解:①由上述分析可知,E的分子式為C2H4O2;②由B生成C的化學(xué)方程式為;③由B生成D是發(fā)生消去反應(yīng)生成,反應(yīng)條件為:氫氧化鈉醇溶液、加熱;C生成D是發(fā)生消去反應(yīng)生成,反應(yīng)條件為:濃硫酸、加熱;④由A生成B屬于取代反應(yīng),由D生成G屬于加成反應(yīng);⑤由上述分析可知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;⑥在G()的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種,說明苯環(huán)上的氫原子只有一類,結(jié)構(gòu)對(duì)稱。如果含有2個(gè)取代基,應(yīng)該是-CH2Br,且處于對(duì)位。如果是4個(gè)取代基,即為2個(gè)甲基和2個(gè)溴原子,可能的結(jié)構(gòu)為,因此符合條件的共有7種,其中核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為l:1的為。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物推斷,關(guān)鍵是確定A為乙苯,再結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系及分子式推斷,(6)中同分異構(gòu)體書寫為易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn),熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,題目難度中等。18、丙烯碳碳雙鍵取代反應(yīng)消去反應(yīng)HOCH2-CH=CH-CH2OH保護(hù)分子中碳碳雙鍵不被氧化1210ClCH2-CH(CH2OH)2CH3-CHCl-CH3CH2=CH-CH3CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3CH3-CHBr-CHBr-CH3CH2=CH-CH=CH2【解析】

由題中信息可知,M與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CH-CH2Cl,可確定M為丙烯;已知在特殊催化劑的作用下,能夠發(fā)生碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)互換的反應(yīng),則CH2=CH-CH2Cl在催化劑的作用下,生成乙烯、CH2Cl-CH=CH-CH2Cl;根據(jù)合成路線可知,A水解后先與HCl發(fā)生反應(yīng),然后發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng),則A為CH2Cl-CH=CH-CH2Cl、B為乙烯;C為HOCH2-CH=CH-CH2OH;D為HOCH2-CH2-CHCl-CH2OH;E為HOOC-CH2-CHCl-COOH;F為NaOOC-CH=CH-COONa;G為HOOC-CH=CH-COOH;H為CH2Br-CH2Br;I為CH2OH-CH2OH;【詳解】(1)根據(jù)分析可知,M為丙烯;A為CH2Cl-CH=CH-CH2Cl,含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵;(2)反應(yīng)①為取代反應(yīng);反應(yīng)⑥為鹵代烴的消去反應(yīng);(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2-CH=CH-CH2OH,其分子中含有碳碳雙鍵和羥基,這丙種官能團(tuán)均易發(fā)生氧化反應(yīng),因此,C→G的過程步驟④、⑥的目的是:為了保護(hù)碳碳雙鍵在發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)不被氧化;(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-CH=CH-COOH,當(dāng)碳碳雙鍵與羧基中碳氧雙鍵確定的平面重合時(shí),則有12原子共平面;其順式結(jié)構(gòu)為:;(5)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2-CH2-CHCl-CH2OH,符合①氯原子連在碳鏈的端點(diǎn)碳上②羥基連在不同的碳原子上。若無支鏈,固定Cl原子和一個(gè)—OH在一端,,另一個(gè)—OH的位置有3種;移動(dòng)—OH的位置,,另一個(gè)—OH的位置有2種;依此類推,,1種;若存在一個(gè)甲基支鏈,,有2種;,有1種,,1種,合計(jì)10種;其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為4:2:2:1,符合的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:ClCH2-CH(CH2OH)2;(6)I、G分別為:HOOC-CH=CH-COOH、CH2OH-CH2OH,在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),制取環(huán)酯P,其方程式為:;(7)根據(jù)題目信息,烯烴在一定條件下碳碳雙鍵兩邊的基團(tuán)可以互換,則先用2-氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,丙烯在一定條件下生成乙烯和2-丁烯,利用2-丁烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng),生成2,3-二溴丁烷,再發(fā)生消去反應(yīng)生成1,3-丁二烯,最后與乙烯發(fā)生雙烯合成制取環(huán)己烯。合成路線如下:CH3-CHCl-CH3CH2=CH-CH3CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3CH3-CHBr-CHBr-CH3CH2=CH-CH=CH2?!军c(diǎn)睛】多官能團(tuán)同分異構(gòu)體的書寫時(shí),根據(jù)一固定一移動(dòng)原則,逐個(gè)書寫,便于查重。19、Cl2+2Br-=2Cl-+Br2將溴從蒸餾燒瓶A中吹出SO2+2H2O+Br2=H2SO4+2HBr吸收未反應(yīng)完的Cl2、Br2、SO2等有毒氣體,防止污染空氣蒸餾萃取分液不合理,氯水可能過量【解析】

(1)要想使溴離子變成溴單質(zhì),則加入的a能和溴離子發(fā)生反應(yīng)生成溴單質(zhì),氯氣能和溴離子發(fā)生置換反應(yīng)生成溴單質(zhì),離子反應(yīng)方程式為Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,故答案為Cl2+2Br-=2Cl-+Br2;(2)溴易揮發(fā),升高溫度促進(jìn)其揮發(fā),所以通入熱空氣的目的是吹出Br2,故答案為將溴從蒸餾燒瓶A中吹出;(3)使溴蒸氣轉(zhuǎn)化為氫溴酸以達(dá)到富集的目的,可知?dú)怏wb為SO2,發(fā)生的反應(yīng)為Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,故答案為Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4;(4)氯氣不可能完全反應(yīng),氯氣和溴離子反應(yīng)生成溴單質(zhì),未反應(yīng)的二氧化硫、氯氣和溴都有毒,不能直接排空,且這幾種物質(zhì)都能和堿反應(yīng),所以C裝置是尾氣處理裝置,可知C的作用為吸收未反應(yīng)的Cl2、Br2和SO2,故答案為吸收未反應(yīng)的Cl2、Br2和SO2,防止污染空氣;(5)①根據(jù)溴的沸點(diǎn)是59℃,水溶液的沸點(diǎn)相差較大,可以采用蒸餾方法從該混合液中分離出溴單質(zhì),故答案為蒸餾;②溴易溶于四氯化碳,向混合液中加入四氯化碳,充分振蕩、靜置后放出下層液體,這種方法叫萃取和分液,故答案為萃取分液;(6)過量的氯水也能夠?qū)⒌饣浹趸傻鈫钨|(zhì),導(dǎo)致溶液變藍(lán),不能證明溶液中含有溴離子,故答案為不合理;過量氯水也能氧化碘化鉀。20、CD飽和NaHSO3溶液萃取蒸餾CH3CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2OCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Brb中水面會(huì)下降,玻璃管中的水面會(huì)上升,甚至溢出吸收酸性氣體(二氧化硫、二氧化碳等)吸收揮發(fā)出來的溴,防止污染環(huán)境?!窘馕觥竣?、A.酸性KMnO4溶液能把乙烯氧化為CO2引入新雜質(zhì),應(yīng)該用溴水,A錯(cuò)誤;B.甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯與苯甲酸和乙醇反應(yīng)制苯甲酸乙酯的反應(yīng)類型相同,均是取代反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.花生油屬于油脂,能與氫氧化鈉發(fā)生皂化反應(yīng),汽油屬于烴類,因此可以用氫氧化鈉溶液鑒別花生油和汽油,C正確;D.乙酸和氧化鈣反應(yīng),因此除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾即可,D正確;E.氫氧化鈉能和乙酸乙酯反應(yīng),除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液、干燥、蒸餾,E錯(cuò)誤,答案選CD;Ⅱ、(1)粗品中含有正丁醛,根據(jù)所給的信息利用飽和NaHSO3溶液形成沉淀,然后通過過濾即可除去;由于飽和NaHSO3溶液是過量的,所以加入乙醚的目的是萃取溶液中的1-丁醇;因?yàn)?-丁醇和乙醚的沸點(diǎn)相差很大,因此可以利用蒸餾將其分離開;(2)正丁醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)方程式為CH3CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH4+2Ag↓+3

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