海南省儋州第一中學(xué)2025屆化學(xué)高二下期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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海南省儋州第一中學(xué)2025屆化學(xué)高二下期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、碘循環(huán)工藝不僅能吸收SO2降低環(huán)境污染,同時(shí)又能制得氫氣,具體流程如下:下列說(shuō)法正確的是A.分離器中的物質(zhì)分離操作為過(guò)濾B.膜反應(yīng)器中,增大壓強(qiáng)有利于提高速率和HI的平衡轉(zhuǎn)化率C.該工藝中I2和HI的相互轉(zhuǎn)化體現(xiàn)了“碘循環(huán)”D.碘循環(huán)工藝的總反應(yīng)為2SO2+4H2O+I2=H2+2H2SO4+2HI2、1mol白磷(P4,s)和4mol紅磷(P,s)與氧氣反應(yīng)過(guò)程中的能量變化如圖(E表示能量)。下列說(shuō)法正確的是()A.P4(s,白磷)=4P(s,紅磷)ΔH>0B.以上變化中,白磷和紅磷所需活化能相等C.白磷比紅磷穩(wěn)定D.紅磷燃燒的熱化學(xué)方程式是4P(s,紅磷)+5O2(g)=P4O10(s)ΔH=-(E2-E3)kJ/mol3、元素X、Y、Z原子序數(shù)之和為36,X、Y在同一周期,X+與Z2-具有相同的核外電子層結(jié)構(gòu)。下列推測(cè)不正確的是A.同周期元素中X的金屬性最強(qiáng)B.原子半徑X>Y,離子半徑X+>Z2-C.同族元素中Z的簡(jiǎn)單氫化物穩(wěn)定性最高D.同周期元素中Y的最高價(jià)含氧酸的酸性最強(qiáng)4、常溫下,向1L0.1mol·L-1NH4Cl溶液中,不斷加入固體NaOH后,NH4+與NH3?H2O的變化趨勢(shì)如圖所示(不考慮體積變化和氨的揮發(fā),且始終維持常溫),下列說(shuō)法不正確的是A.在M點(diǎn)時(shí),n(OH-)-n(H+)=(a-0.05)molB.隨著NaOH的加入,c(H+)/c(NH4+)不斷增大C.M點(diǎn)溶液中水的電離程度比原溶液小D.當(dāng)n(NaOH)=0.1mol時(shí),c(OH-)>c(Cl-)-c(NH3?H2O)5、下列物質(zhì)中,既能被酸性KMnO4溶液氧化,又能和溴水反應(yīng)的是①丙烯②丙炔③苯④甲苯⑤聚乙烯⑥苯酚⑦乙酸乙酯⑧乙酸A.①③⑤⑦ B.①④⑥C.①②⑥ D.①②⑥⑧6、SiCl4的分子結(jié)構(gòu)與CCl4類似,對(duì)其作出如下推測(cè),其中不正確的是A.SiCl4晶體是分子晶體B.常溫常壓下SiCl4是氣體C.SiCl4分子是由極性鍵形成的非極性分子D.SiCl4熔點(diǎn)高于CCl47、美國(guó)圣路易斯大學(xué)研制了一種新型的乙醇電池,其反應(yīng)為:C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O,電池示意如右圖,下列說(shuō)法正確的是A.a(chǎn)極為電池的正極B.b極發(fā)生氧化反應(yīng)C.負(fù)極的反應(yīng)為:4H++O2+4e-=2H2OD.電池工作時(shí),1mol乙醇被氧化時(shí)有12mol轉(zhuǎn)移8、某石油化工產(chǎn)品X的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖,下列判斷不正確的是A.X→Y是加成反應(yīng)B.乙酸→W是酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng)C.Y能與Na反應(yīng)生成氫氣D.W能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。易溶于水9、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A.乙醇和乙酸中都存在碳氧雙鍵B.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應(yīng)C.高錳酸鉀可以氧化苯和甲烷D.乙烯可以與氧氣發(fā)生加成反應(yīng),苯不能與氫氣加成10、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說(shuō)法不正確的是A.用熟石灰可處理廢水中的酸B.用水玻璃可生產(chǎn)點(diǎn)合劑和防火劑C.用食鹽水有利于清除炊具上殘留的油污D.用浸泡過(guò)高錳釀鉀溶液的硅藻士保鮮水果11、下列能夠獲得有機(jī)物所含官能團(tuán)信息的方法是A.紅外光譜B.質(zhì)譜法C.色譜法D.核磁共振氫譜12、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.能使酚酞變紅的溶液:Na+、Al3+、SO42-、NO3-B.0.1mol/LNaClO溶液:K+、Fe2+、Cl-、SO42-C.0.1mol/L氨水:K+、Ag(NH3)2+、NO3-、OH-D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液:Na+、NH4+、Cl-、HCO3-13、下列說(shuō)法正確的是A.凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的 B.鐵在潮濕空氣中生銹是自發(fā)過(guò)程C.熵增大的反應(yīng)都是自發(fā)反應(yīng) D.電解池的反應(yīng)是屬于自發(fā)反應(yīng)14、下列實(shí)驗(yàn)裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.用SO2做噴泉實(shí)驗(yàn)B.驗(yàn)證Cu與濃硝酸反應(yīng)的熱量變化C.驗(yàn)證NH3易溶于水D.比較Na2CO3與NaHCO3的穩(wěn)定性15、等物質(zhì)的量的下列有機(jī)物完全燃燒,生成CO2的量最多的是()A.CH4 B.C2H6 C.C3H6 D.C6H616、下列各組有機(jī)化合物中,不論兩者以什么比例混合,只要總物質(zhì)的量一定,則完全燃燒時(shí)生成的水的質(zhì)量和消耗氧氣的質(zhì)量不變的是A.C3H8、C4H6 B.C3H6、C5H6O4 C.C2H2、C6H6 D.CH4O、C3H4O417、某無(wú)色溶液中可能含有K+、Mg2+、Al3+,AlO2-、SiO32-、SO32-、CO32-、SO42-,某同學(xué)為了探究該溶液存在的離子,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):①向溶液中加入過(guò)量的稀鹽酸,有無(wú)色氣體X和沉淀Y生成,過(guò)濾后得到無(wú)色溶液Z;②將X通入溴水中,溴水無(wú)明顯變化;③向Z中加入過(guò)量的氨水,又有白色沉淀產(chǎn)生。下列判斷正確的是A.原溶液中一定含有K+、AlO2-、SO42-B.原溶液中一定不含Mg2+、AlO2-、SO32-C.X、Y的化學(xué)式依次為SO2、Mg(OH)2D.實(shí)驗(yàn)③中反應(yīng)為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+18、下列分子中,中心原子是sp雜化的是A.BeCl2 B.H2O C.CH4 D.BF319、炒過(guò)菜的鐵鍋未及時(shí)洗凈(殘液中含NaCl),不久便會(huì)因被腐蝕而出現(xiàn)紅褐色銹斑。腐蝕原理如圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.腐蝕過(guò)程中,負(fù)極是CB.Fe失去電子經(jīng)電解質(zhì)溶液轉(zhuǎn)移給CC.正極的電極反應(yīng)式為4OH―-4e-==2H2O+O2↑D.每生成1mol鐵銹(Fe2O3·xH2O)理論上消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O233.6L20、某反應(yīng)的反應(yīng)過(guò)程中能量變化如圖1所示(圖中E1表示正反應(yīng)的活化能,E2表示逆反應(yīng)的活化能)。下列有關(guān)敘述正確的是A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.催化劑能改變?cè)摲磻?yīng)的焓變C.催化劑能降低該反應(yīng)的活化能D.逆反應(yīng)的活化能大于正反應(yīng)的活化能21、在稀硫酸中加入銅粉,銅粉不溶,再加入下列固體粉末:①FeCl2;②Fe2O3;③Zn;④KNO3。銅粉可溶解的是()A.①② B.①④ C.②③ D.②④22、下列物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的是A.CH3OH B.(CH3)3CCH2ClC.CH3CH2Br D.二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D四種可溶性鹽,陽(yáng)離子分別可能是Ba2+、Na+、Ag+、Cu2+中的某一種,陰離子分別可能是中的某一種。(1)C的溶液呈藍(lán)色,向這四種鹽溶液中分別加鹽酸,B鹽有沉淀產(chǎn)生,D鹽有無(wú)色無(wú)味氣體逸出。則它們的化學(xué)式應(yīng)為:A_______,B_______,C_______,D_______。(2)寫出下列反應(yīng)的離子方程式:①A+C__________________________。②D+鹽酸________________________。24、(12分)根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________,名稱是___________________________。(2)③的反應(yīng)類型__________________。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式_______________________________________________。25、(12分)在化學(xué)研究領(lǐng)域,經(jīng)常需要對(duì)一些物質(zhì)進(jìn)行性質(zhì)的確定。如利用下列裝置(夾持儀器已略去)測(cè)出一定質(zhì)量鎂與鹽酸反應(yīng)放出的氣體體積,對(duì)金屬鎂的相對(duì)原子質(zhì)量進(jìn)行測(cè)定,實(shí)驗(yàn)步驟如下:①準(zhǔn)確稱量mg金屬鎂(已除去表面氧化膜),用銅網(wǎng)包住放入干凈的試管中;②按圖示組裝好裝置,然后在關(guān)閉活塞的分液漏斗中裝入一定體積2mol/L的鹽酸;③調(diào)整右邊玻璃管(帶均勻刻度值),讓U型管(下端黑色部分是橡膠管)兩端液面在同一水平面,讀出右邊玻璃管的液面刻度值為V1mL;④打開(kāi)分液漏斗活塞,讓一定量的鹽酸進(jìn)入試管中后立即關(guān)閉活塞;⑤當(dāng)鎂條反應(yīng)完后,,讀出右邊玻璃管的液面刻度為V2mL。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫出你認(rèn)為步驟⑤中空格應(yīng)進(jìn)行的操作_______________________________。(2)若V1,V2均是折算為標(biāo)況下的值,則鎂的相對(duì)原子質(zhì)量Ar(Mg)的實(shí)驗(yàn)測(cè)定表達(dá)式為Ar(Mg)=_______________,你認(rèn)為此表達(dá)式求出的值是否準(zhǔn)確?__________________(填‘是’或‘不’),主要問(wèn)題為_(kāi)_________________________________(若回答‘是’則此空不填)。(3)步驟①中,為什么要用銅網(wǎng)包住鎂條?________________________________。26、(10分)青蒿素是只含碳、氫、氧三元素的有機(jī)物,是高效的抗瘧藥,為無(wú)色針狀晶體,易溶于乙醚中,在水中幾乎不溶,熔點(diǎn)為156~157℃,已知乙醚沸點(diǎn)為35℃,從青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎(chǔ),以乙醚浸取法的主要工藝如圖所示:回答下列問(wèn)題:(1)選用乙醚浸取青蒿素的原因是______。(2)操作I需要的玻璃儀器主要有:燒杯、玻璃棒和________,操作Ⅱ的名稱是__________,操作Ⅲ利用青蒿素和雜質(zhì)在同一溶劑中的溶解性差異及青蒿素溶解度隨溫度變化較大的原理提純,這種方法是______________。(3)通常用燃燒的方法測(cè)定有機(jī)物的分子式,可在燃燒室內(nèi)將有機(jī)物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒,根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成,如圖所示的是用燃燒法確定青蒿素分子式的裝置:A.B.C.D.E.①按上述所給的測(cè)量信息,裝置的連接順序應(yīng)是_____________。(裝置可重復(fù)使用)②青蒿素樣品的質(zhì)量為28.2g,用連接好的裝置進(jìn)行試驗(yàn),稱得A管增重66g,B管增重19.8g,則測(cè)得青蒿素的最簡(jiǎn)式是_____________。③要確定該有機(jī)物的分子式,還必須知道的數(shù)據(jù)是_________,可用__________儀進(jìn)行測(cè)定。27、(12分)苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,有機(jī)化學(xué)中通過(guò)酯化反應(yīng)原理,可以進(jìn)行苯甲酸甲酯的合成。有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)裝置如下所示:苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔點(diǎn)/℃122.4﹣97﹣12.3沸點(diǎn)/℃24964.3199.6密度/g.cm﹣31.26590.7921.0888水溶性微溶互溶不溶實(shí)驗(yàn)一:制取苯甲酸甲酯在大試管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,邊振蕩邊緩慢加入一定量濃硫酸,按圖A連接儀器并實(shí)驗(yàn)。(1)苯甲酸與甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________。(2)中學(xué)實(shí)驗(yàn)室中制取乙酸乙酯時(shí)為了提高酯的產(chǎn)率可以采取的措施有___________________________實(shí)驗(yàn)二:提純苯甲酸甲酯該實(shí)驗(yàn)要先利用圖B裝置把圖A中制備的苯甲酸甲酯水洗提純,再利用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純(3)用圖B裝置進(jìn)行水洗提純時(shí),B裝置中固體Na2CO3作用是__________________。(4)用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純時(shí),當(dāng)溫度計(jì)顯示____________時(shí),可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯。(5)最終制取15g苯甲酸甲酯,計(jì)算得苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為_(kāi)_____________(小數(shù)點(diǎn)后保留1位有效數(shù)字)。28、(14分)由四種元素組成的化合物X,其組成類似于結(jié)晶水合物(如CuSO4?5H2O)。為探究其組成,某同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):取1.97g固體X,加入足量氫氧化鈉溶液并加熱,得到1.344L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體A、白色沉淀B,氣體A能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán);將沉淀B過(guò)濾洗滌后灼燒,得到0.40g固體C,固體C常用作耐高溫材料;在濾液中加入足量硝酸酸化的硝酸銀溶液,得到2.87g白色沉淀D。請(qǐng)回答:(1)X中四種元素是______(用元素符號(hào)表示);(2)X與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的方程式是_________________。(3)工業(yè)上常將氣體A的濃溶液涂于氯氣管道上,利用反應(yīng)中產(chǎn)生白煙這一現(xiàn)象來(lái)判斷管道是否漏氣。請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________。29、(10分)氫氧燃料電池是符合綠色化學(xué)理念的新型發(fā)電裝置。下圖為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細(xì)小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強(qiáng),性質(zhì)穩(wěn)定。(1)氫氧燃料電池的能量轉(zhuǎn)化形式主要是_______

,在導(dǎo)線中電子流動(dòng)方向?yàn)開(kāi)____(用a、b和箭頭表示)。(2)負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)_________。(3)電極表面鍍鉑粉的原因?yàn)開(kāi)_________。(4)使用上述電池電解(均為Pt電極)一定濃度的Na2CO3溶液,原理如下圖所示。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________。(5)氫氣的制備和存儲(chǔ)是氫氧燃料電池能否有效推廣的關(guān)鍵技術(shù)。有人提出利用光伏發(fā)電裝置電解尿素的堿性溶液來(lái)制備氫氣。光伏發(fā)電是當(dāng)今世界利用太陽(yáng)能最主要方式之一。圖1為光伏并網(wǎng)發(fā)電裝置,圖2為電解尿素[CO(NH2)2](C為+4價(jià))的堿性溶液制氫的裝置示意圖(電解泄中隔膜可阻止氣體通過(guò),陰、陽(yáng)極均為惰性電極)。①圖1中N型半導(dǎo)體為_(kāi)_______(填“正極”或“負(fù)極”)。該系統(tǒng)工作時(shí),A極的電極反應(yīng)式為:CO(NH2)2+8OH--6e-

=CO32-+N2↑+6H2O,若A極產(chǎn)生7.00

g

N2,則此時(shí)B極產(chǎn)生_____L

H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】分析:反應(yīng)器中的反應(yīng)為SO2+I2+2H2OH2SO4+2HI。A項(xiàng),H2SO4和HI互溶,不能用過(guò)濾法分離;B項(xiàng),膜反應(yīng)器中的反應(yīng)為2HI(g)H2(g)+I2(g),增大壓強(qiáng)不能提高HI的平衡轉(zhuǎn)化率;C項(xiàng),根據(jù)反應(yīng)器中的反應(yīng)和膜反應(yīng)器中的反應(yīng),該工藝中I2和HI的相互轉(zhuǎn)化體現(xiàn)了“碘循環(huán)”;D項(xiàng),將反應(yīng)器中的反應(yīng)和膜反應(yīng)器中的反應(yīng)相加,總反應(yīng)為SO2+2H2O=H2SO4+H2。詳解:反應(yīng)器中的反應(yīng)為SO2+I2+2H2OH2SO4+2HI。A項(xiàng),H2SO4和HI互溶,不能用過(guò)濾法分離,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),膜反應(yīng)器中的反應(yīng)為2HI(g)H2(g)+I2(g),增大壓強(qiáng)能提高反應(yīng)速率,該反應(yīng)反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),不能提高HI的平衡轉(zhuǎn)化率,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),根據(jù)反應(yīng)器中的反應(yīng)和膜反應(yīng)器中的反應(yīng),該工藝中I2和HI的相互轉(zhuǎn)化體現(xiàn)了“碘循環(huán)”,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),將反應(yīng)器中的反應(yīng)和膜反應(yīng)器中的反應(yīng)相加,總反應(yīng)為SO2+2H2O=H2SO4+H2,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。2、D【解析】

A.依據(jù)圖象分析,白磷能量高于紅磷,依據(jù)能量守恒,白磷轉(zhuǎn)變?yōu)榧t磷是放熱反應(yīng),則ΔH<0,故A錯(cuò)誤;B.依據(jù)圖象分析,白磷能量高于紅磷,則白磷和紅磷所需活化能不相等,故B錯(cuò)誤;C.依據(jù)圖象分析,白磷能量高于紅磷,能量低的穩(wěn)定,則紅磷穩(wěn)定,故C錯(cuò)誤;D.依據(jù)圖象分析,紅磷燃燒是放熱反應(yīng),則反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:4P(s,紅磷)+5O2(g)=P4O10(s)ΔH=-(E2-E3)kJ/mol,故D正確;故答案為D。3、B【解析】

元素X、Y、Z的原子序數(shù)之和為36,X、Y在同一周期,X+與Z2-具有相同的核外電子排布,若X為Na,Z為O,則Y的原子序數(shù)為36-11-8=17,則Y為Cl;若X為K,Y為S,19+16=35,Y只能為H,則不符合X、Y位于同周期,以此來(lái)解答。【詳解】由上述分析可知,X為Na,Y為Cl,Z為O,A.同周期從左向右金屬性減弱,則同周期元素中

X

的金屬性最強(qiáng),A項(xiàng)正確;B.同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑:X>Y,具有相同電子排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則離子半徑:X+<Z2?,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.同主族從上到下非金屬性減弱,則同族元素中Z的氫化物穩(wěn)定性最高,故C正確;D.高氯酸為所有含氧酸中酸性最強(qiáng),則同周期元素中Y的最高價(jià)含氧酸的酸性最強(qiáng),故D正確;答案選B。4、B【解析】

A.n(Na+)=amol,n(NH4+)=0.05mol,n(Cl-)=0.1

mol根據(jù)電荷守恒,n(OH-)+

n(Cl-)=n(H+)+

n(Na+)+n(NH4+);n(OH-)-n(H+)=n(Na+)+

n(NH4+)

-

n(Cl-)

=(a

-0.05)mol,故A正確;B.

不變,隨著NaOH的加入,不斷增大,所以增大,,不斷減小,故B錯(cuò)誤;C.向氯化銨溶液中加堿,對(duì)水的電離起抑制作用,所以M點(diǎn)溶液中水的電離程度比原溶液小,故C正確;當(dāng)n(NaOH)=0.1mol時(shí),,c(OH-)=c(Cl-)-

c(NH3?H2O)+

c(H+),所以c(OH-)>c(Cl-)-

c(NH3?H2O),故D正確;答案選B。5、C【解析】

①丙烯中含碳碳雙鍵,能被酸性KMnO4溶液氧化,能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),①符合題意;②丙炔中含碳碳三鍵,能被酸性KMnO4溶液氧化,能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),②符合題意;③苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,不能和溴水反應(yīng),③不符合題意;④甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化,但不能和溴水反應(yīng),④不符合題意;⑤聚乙烯中不含碳碳雙鍵,不能被酸性KMnO4溶液氧化,不能和溴水反應(yīng),⑤不符合題意;⑥苯酚既能被酸性KMnO4溶液氧化,又能和溴水發(fā)生取代反應(yīng),⑥符合題意;⑦乙酸乙酯不能被酸性KMnO4溶液氧化,不能和溴水反應(yīng),⑦不符合題意;⑧乙酸不能被酸性KMnO4溶液氧化,不能和溴水反應(yīng),⑧不符合題意;符合題意的有①②⑥,答案選C。6、B【解析】

SiCl4的分子結(jié)構(gòu)與CCl4類似,CCl4屬于分子晶體,常溫為液體,含有共價(jià)鍵,分子晶體的相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔點(diǎn)越高,A、SiCl4與CCl4結(jié)構(gòu)相似,則常溫常壓下SiCl4是分子晶體,A正確;B、SiCl4與CCl4結(jié)構(gòu)相似,常溫常壓下SiCl4是液體,B錯(cuò)誤;C、CCl4分子是由極性鍵形成的非極性分子,則SiCl4分子是由極性鍵形成的非極性分子,C正確;D、分子晶體的相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔點(diǎn)越高,則SiCl4熔點(diǎn)高于CCl4,D正確;答案選B。7、D【解析】

由質(zhì)子的定向移動(dòng)可知a為負(fù)極,b為正極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),乙醇被氧化生成CO2,電極反應(yīng)式為C2H5OH+3H2O-12e-=2CO2+12H+,正極氧氣得到電子被還原,電極反應(yīng)式為4H++O2+4e-=2H2O,結(jié)合電極反應(yīng)解答該題。【詳解】A.根據(jù)質(zhì)子的定向移動(dòng),b是正極,故錯(cuò)誤;

B.電池工作時(shí),b是正極,發(fā)生還原反應(yīng),故錯(cuò)誤;

C.正極氧氣得電子,在酸性條件下生成水,故錯(cuò)誤;D.負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),乙醇被氧化生成CO2,電極反應(yīng)式為C2H5OH+3H2O-12e-=2CO2+12H+,所以1mol乙醇被氧化時(shí)轉(zhuǎn)移12mol電子,故正確;

綜上所述,本題正確選項(xiàng)D。8、D【解析】流程分析可知,X為乙烯,Y為乙醇,Z為乙醛,W為乙酸乙酯,A、聚乙烯單體為乙烯,乙烯發(fā)生加成聚合反應(yīng)生成聚乙烯,選項(xiàng)A正確;B、乙醇和乙酸發(fā)生的反應(yīng)是酯化反應(yīng)也可以稱為取代反應(yīng),選項(xiàng)B正確;C、Y為乙醇,乙醇中的醇羥基和鈉反應(yīng)生成醇鈉和氫氣,選項(xiàng)C正確;D、乙酸乙酯在稀酸溶液中水解生成乙酸和乙醇,或稀堿溶液中水解生成乙酸鹽和乙醇,都可以發(fā)生水解反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選D?!久麕燑c(diǎn)睛】本題考查了乙烯、乙醇、乙酸性質(zhì)分析判斷,主要是反應(yīng)類型和產(chǎn)物的分析應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目較簡(jiǎn)單。9、B【解析】

A、乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,乙醇中都為單鍵,不存在碳氧雙鍵乙酸,乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,乙酸中都存在碳氧雙鍵,故A錯(cuò)誤;B、甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;C、高錳酸鉀與苯不發(fā)生反應(yīng),高錳酸鉀與甲烷不發(fā)生反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D、乙烯與氧氣燃燒反應(yīng),是氧化反應(yīng),苯與氫氣在鎳做催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為B。10、C【解析】酸堿發(fā)生中和,A正確;水玻璃是硅酸鈉的水溶液,具有粘性,不燃燒,B正確;油污屬于油脂類,用碳酸鈉溶液顯堿性可以清洗油污,食鹽水不能,C錯(cuò)誤;水果釋放出乙烯,使果實(shí)催熟,高錳酸鉀溶液氧化乙烯,釋放出二氧化碳,達(dá)到保鮮水果的目的,D正確;正確答案選C。11、A【解析】A.紅外光譜可測(cè)定有機(jī)物的共價(jià)鍵以及官能團(tuán),故A正確;B.質(zhì)譜法可測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,與官能團(tuán)信息無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;C.色譜法利用不同物質(zhì)在不同相態(tài)的選擇性分配,以流動(dòng)相對(duì)固定相中的混合物進(jìn)行洗脫,混合物中不同的物質(zhì)會(huì)以不同的速度沿固定相移動(dòng),最終達(dá)到分離的效果,故C錯(cuò)誤;D.核磁共振氫譜法可測(cè)定H原子種類,可測(cè)定碳骨架信息,故D錯(cuò)誤;本題選A。12、C【解析】

A.能使酚酞變紅的溶液呈堿性,Al3+與OH-會(huì)發(fā)生反應(yīng),在堿性溶液中不能大量共存,A錯(cuò)誤;B.NaClO、Fe2+之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.K+、[Ag(NH3)2]+、NO3-、OH-之間不反應(yīng),都不與氨水反應(yīng),在氨水中能夠大量共存,C正確;D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液呈酸性或堿性,HCO3-與氫離子、氫氧根離子反應(yīng),在溶液中不能大量共存,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。13、B【解析】分析:A、反應(yīng)是否自發(fā)進(jìn)行需要用焓變和熵變溫度來(lái)確定,△H-T△S<0,說(shuō)明反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;B、鐵生銹是發(fā)生了電化學(xué)的吸氧腐蝕;C、反應(yīng)是否自發(fā)進(jìn)行需要用焓變和熵變溫度來(lái)確定,△H-T△S<0,說(shuō)明反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;D、電解反應(yīng)有的是非自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),有的是自發(fā)反應(yīng)。詳解:A、所有放熱反應(yīng)△H>0,但焓變和溫度未知,所以不一定都是自發(fā)反應(yīng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、鐵生銹是發(fā)生了電化學(xué)的吸氧腐蝕,是自發(fā)進(jìn)行反應(yīng),選項(xiàng)B正確;C、依據(jù)△H-T△S<0判斷反應(yīng)是自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),熵增的反應(yīng)只能是△S>0,熵變和溫度未知,所以不一定都是自發(fā)反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、電解反應(yīng)可以是自發(fā)反應(yīng),也可以是非自發(fā)的氧化還原反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查了反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)、電化腐蝕的原理應(yīng)用、電解原理的應(yīng)用,注意常見(jiàn)的氧化還原反應(yīng)的特點(diǎn)及能量變化來(lái)解答,題目難度不大。14、D【解析】

A.二氧化硫易與氫氧化鈉反應(yīng)而導(dǎo)致燒瓶壓強(qiáng)減小,可形成噴泉,A正確;B.如反應(yīng)為放熱反應(yīng),則U形管左端液面下降,右端液面上升,可判斷反應(yīng)是否屬于放熱反應(yīng),B正確;C.如氣球體積變大,則燒瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)減小,可說(shuō)明氨氣易溶于水,C正確;D.套裝小試管加熱溫度較低,碳酸氫鈉應(yīng)放在套裝小試管中,通過(guò)澄清水是否變渾濁可證明穩(wěn)定性,D錯(cuò)誤。答案選D。15、D【解析】

根據(jù)這幾種物質(zhì)的化學(xué)式知,等物質(zhì)的量的這幾種物質(zhì),苯中碳原子的物質(zhì)的量最多,根據(jù)碳原子守恒知,生成二氧化碳的量從大到小的順序是C6H6>C3H6>C2H6>CH4。答案選D。16、B【解析】

若兩種有機(jī)物無(wú)論以何種比例混合,總物質(zhì)的量一定的情況下,完全燃燒消耗的氧氣和生成的水的量固定,那么這兩種有機(jī)物分子中H的個(gè)數(shù)相同,且等物質(zhì)的量的有機(jī)物完全燃燒時(shí)消耗的氧氣量相同?!驹斀狻緼.兩種有機(jī)物分子中H的個(gè)數(shù)不同,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.兩種有機(jī)物分子中H的個(gè)數(shù)相同,且1個(gè)C3H6完全燃燒消耗4.5個(gè)O2,1個(gè)C5H6O4完全燃燒消耗也是4.5個(gè)O2,B項(xiàng)正確;C.兩種有機(jī)物分子中H的個(gè)數(shù)不同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.兩種有機(jī)物分子中H的個(gè)數(shù)相同,但1個(gè)CH4O完全燃燒消耗1.5個(gè)O2,1個(gè)C3H4O4完全燃燒消耗2個(gè)O2,耗氧量不同,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。17、D【解析】

無(wú)色溶液中加入過(guò)量的稀鹽酸,有無(wú)色氣體X和沉淀Y生成,說(shuō)明溶液中一定含有SiO32-,生成的沉淀為H2SiO3;氣體X通入溴水中無(wú)明顯變化,則X為CO2,說(shuō)明含有CO32-,不存在SO32-,同時(shí)也一定無(wú)Mg2+和Al3+,一定含有K+;向Z溶液中加入過(guò)量的氨水,又有白色沉淀產(chǎn)生,說(shuō)明溶液中一定含有AlO2-,無(wú)法確定是否有SO42-;A.由分析知,原溶液中一定含有K+、AlO2-、SiO32-、CO32-,故A錯(cuò)誤;B.由分析知,原溶液中一定不含Mg2+、Al3+、SO32-,故C錯(cuò)誤;C.由分析知,X、Y的化學(xué)式依次為CO2、H2SiO3,故C錯(cuò)誤;D.實(shí)驗(yàn)③向Z溶液中加入過(guò)量的氨水,有白色沉淀產(chǎn)生,說(shuō)明溶液中一定含有AlO2-,生成的沉淀為Al(OH)3,發(fā)生的離子反應(yīng)為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故D正確;故答案為D?!军c(diǎn)睛】破解離子推斷題的幾種原則:(1)肯定性原則:根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象推出溶液中肯定存在或肯定不存在的離子;(記住幾種常見(jiàn)的有色離子:Fe2+、Fe3+、Cu2+、MnO4-、CrO42-、Cr2O72-);(2)互斥性原則:在肯定某些離子的同時(shí),結(jié)合離子共存規(guī)律,否定一些離子的存在;(要注意題目中的隱含條件,如:酸性、堿性、指示劑的變化、與鋁反應(yīng)產(chǎn)生H2、水的電離情況等);(3)電中性原則:溶液呈電中性,一定既有陽(yáng)離子,又有陰離子,且溶液中正電荷總數(shù)與負(fù)電荷總數(shù)相等;(這一原則可幫助我們確定一些隱含的離子);(4)進(jìn)出性原則:通常是在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用,是指在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中反應(yīng)生成的離子或引入的離子對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的干擾。18、A【解析】

根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定其雜化方式,如果價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2,則中心原子以sp雜化軌道成鍵。【詳解】A項(xiàng)、氯化鈹分子中鈹原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2,則中心原子以sp雜化軌道成鍵,故A正確;B項(xiàng)、水分子中氧原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4,則中心原子以sp3雜化軌道成鍵,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、甲烷分子中碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4,則中心原子以sp3雜化軌道成鍵,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、三氟化硼分子中硼原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3,則中心原子以sp2雜化軌道成鍵,故D錯(cuò)誤;故選A。【點(diǎn)睛】本題考查雜化類型的判斷,注意掌握依據(jù)價(jià)層電子對(duì)數(shù)確定中心原子的雜化軌道類型的方法是解答關(guān)鍵。19、D【解析】

該原電池中,F(xiàn)e易失電子作負(fù)極、C作正極,負(fù)極上鐵失電子生成亞鐵離子,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)式為、正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O==4OH―?!驹斀狻緼.從以上分析可以知道原電池反應(yīng),鐵做負(fù)極被腐蝕,碳做正極,A錯(cuò)誤;B.原電池中電子沿外導(dǎo)線從負(fù)極流向正極,不能通過(guò)電解質(zhì)溶液,電解質(zhì)溶液中是離子的定向移動(dòng)形成閉合回路,B錯(cuò)誤;C.正極電極反應(yīng)是溶液中氧氣得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)O2+4e-+2H2O==4OH―,C錯(cuò)誤;D.負(fù)極反應(yīng)式為、正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O==4OH―,亞鐵離子和氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵不穩(wěn)定,被氧氣氧化生成氫氧化鐵,離子反應(yīng)方程式為、化學(xué)方程式為,每生成鐵銹,鐵元素為2mol,根據(jù)鐵元素守恒計(jì)算:2Fe-O2?2Fe(OH)2?4e-,根據(jù)上述反應(yīng)關(guān)系可知,2molFe參加反應(yīng)消耗氧氣1mol,生成Fe(OH)2為2mol,再根據(jù)4Fe(OH)2?O2關(guān)系可知,消耗2molFe(OH)2,消耗氧氣為0.5mol,理論上消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣體積(1+0.5)×22.4=33.6L,D正確;答案選D。20、C【解析】

A.圖象分析反應(yīng)物能量低于生成物能量,反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.催化劑只能降低反應(yīng)的活化能,不能改變反應(yīng)的焓變,故B錯(cuò)誤;C.催化劑對(duì)反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)無(wú)響應(yīng),但改變活化能,故C正確;D.圖象分析逆反應(yīng)的活化能E2小于正反應(yīng)的活化能E1,故D錯(cuò)誤。答案選C。21、D【解析】

利用元素及其化合物的性質(zhì)進(jìn)行分析;【詳解】①Fe2+氧化性弱于Cu2+,因此FeCl2不與Cu發(fā)生反應(yīng),故①不符合題意;②Fe2O3與硫酸發(fā)生Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,F(xiàn)e3+氧化性強(qiáng)于Cu2+,因此發(fā)生Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,故②符合題意;③Zn與硫酸發(fā)生Zn+2H+=Zn2++H2↑,Cu不溶,故③不符合題意;④NO3-在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,發(fā)生3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故④符合題意;綜上所述選項(xiàng)D正確。22、C【解析】

常見(jiàn)能發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)物有醇和鹵代烴,醇發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):與-OH相連碳相鄰碳上有氫原子才能發(fā)生反應(yīng),形成不飽和鍵;鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):與-X相連碳相鄰碳上有氫原子才能發(fā)生反應(yīng),形成不飽和鍵。【詳解】A.CH3OH中只有一個(gè)碳,與羥基相連碳相鄰沒(méi)有碳,不能發(fā)生消去反應(yīng),選項(xiàng)A不選;B.(CH3)3CCH2Cl中與-Cl相連碳相鄰碳上沒(méi)有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),選項(xiàng)B選;C.溴乙烷中與-Br相連碳相鄰碳上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),選項(xiàng)C不選;D.中與-Br相連碳相鄰碳上沒(méi)有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),選項(xiàng)D不選;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于鹵代烴和醇能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn),難度不大,掌握鹵代烴、醇能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是解題的關(guān)鍵。二、非選擇題(共84分)23、BaCl2AgNO3CuSO4Na2CO3Ba2++SO42-=BaSO4↓CO32-+2H+=H2O+CO2↑【解析】

A、B、C、D都是可溶性鹽,Ag+只能和搭配,只能和剩余的Na+搭配,在此基礎(chǔ)上,和Cu2+搭配,則Ba2+和Cl-搭配,即這四種鹽為AgNO3、Na2CO3、CuSO4、BaCl2。C的溶液呈藍(lán)色,則C為CuSO4。B+HCl產(chǎn)生沉淀,則B為AgNO3。D+HCl產(chǎn)生氣體,則D為Na2CO3。所以A為BaCl2。綜上所述,A為BaCl2,B為AgNO3,C為CuSO4,D為Na2CO3?!驹斀狻浚?)經(jīng)分析這四種鹽為AgNO3、Na2CO3、CuSO4、BaCl2,結(jié)合題中給出的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,可以推出A為BaCl2,B為AgNO3,C為CuSO4,D為Na2CO3;(2)A+C為BaCl2和CuSO4的反應(yīng),其離子方程式為:Ba2++SO42-=BaSO4↓;D+鹽酸為Na2CO3和鹽酸的反應(yīng),其離子方程式為:CO32-+2H+=H2O+CO2↑。24、環(huán)己烷加成反應(yīng)【解析】

由反應(yīng)路線可知,A為,反應(yīng)①為取代反應(yīng),反應(yīng)②為消去反應(yīng),反應(yīng)③為碳碳雙鍵與溴發(fā)生的加成反應(yīng),B為,④為消去反應(yīng)【詳解】(1)由以上分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,為環(huán)己烷;(2)反應(yīng)③為加成反應(yīng);(3)反應(yīng)④在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),化學(xué)方程式:【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成、有機(jī)物性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型等,易錯(cuò)點(diǎn)(3),注意掌握鹵代烴的性質(zhì)與反應(yīng)條件。25、等裝置冷卻至室溫后,再上下調(diào)節(jié)右邊玻璃管的高度,使兩端管內(nèi)液面在同一水平面22400m/(V2-V1)不進(jìn)入試管中的鹽酸的體積也計(jì)入了產(chǎn)生的氣體體積中讓鎂條浸沒(méi)在鹽酸中,防止鎂與氧氣反應(yīng),使鎂全部用來(lái)產(chǎn)生氫氣【解析】試題分析:(1)由于氣體的體積受溫度和壓強(qiáng)影響大,所以步驟⑤中空格應(yīng)進(jìn)行的操作為等裝置冷卻至室溫后,再上下調(diào)節(jié)右邊玻璃管的高度,使兩端管內(nèi)液面在同一水平面。(2)若V1,V2均是折算為標(biāo)況下的值,則反應(yīng)中生成氫氣的體積是(V2-V1)mL,物質(zhì)的量是V2-V122400mol因此根據(jù)方程式Mg+2H+=Mg(3)鎂是活潑的金屬,易被氧化,所以步驟①中要用銅網(wǎng)包住鎂條的原因是讓鎂條浸沒(méi)在鹽酸中,防止鎂與氧氣反應(yīng),使鎂全部用來(lái)產(chǎn)生氫氣??键c(diǎn):考查鎂相對(duì)原子質(zhì)量測(cè)定的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與探究26、青蒿易溶于乙醚,兩者的沸點(diǎn)差異大,有利于蒸餾普通漏斗蒸餾重結(jié)晶DCEBAAC15H22O5樣品的摩爾質(zhì)量質(zhì)譜【解析】

(1)青蒿干燥破碎后,加入乙醚萃取,經(jīng)操作I獲得提取液和殘?jiān)?,?shí)現(xiàn)固液分離,所以操作I應(yīng)為過(guò)濾;經(jīng)操作Ⅱ獲得乙醚和粗品,則操作Ⅱ應(yīng)為蒸餾;操作Ⅲ利用青蒿素和雜質(zhì)在同一溶劑中的溶解性差異及青蒿素溶解度隨溫度變化較大的原理提純,則此操作為重結(jié)晶。(2)確定裝置的連接順序時(shí),首先應(yīng)清楚實(shí)驗(yàn)的目的及各裝置的作用。實(shí)驗(yàn)的目的是采用燃燒法確定有機(jī)物的化學(xué)式,即測(cè)定燃燒生成CO2和H2O的質(zhì)量,但制取O2時(shí),會(huì)產(chǎn)生水蒸氣,裝置內(nèi)存在空氣,裝置末端導(dǎo)管口會(huì)進(jìn)入空氣。為解決這些問(wèn)題,且兼顧實(shí)驗(yàn)后續(xù)的稱量操作,裝置應(yīng)從D開(kāi)始,連接C、E,再連接B(吸收水蒸氣)、A(吸收CO2),再連接A(防止空氣中的水蒸氣和CO2進(jìn)入前面的A、B裝置內(nèi),對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響)。另外,應(yīng)先連接D、E、C,制O2且通氣一段時(shí)間后才連接B、A、A,然后再用電爐加熱E中裝置,目的是盡可能排盡裝置內(nèi)的空氣。【詳解】(1)青蒿素易溶于乙醚,在水中幾乎不溶,且沸點(diǎn)低,易與產(chǎn)品分離,所以選用乙醚浸取青蒿素的原因是青蒿素易溶于乙醚,兩者的沸點(diǎn)差異大,有利于蒸餾。答案為:青蒿素易溶于乙醚,兩者的沸點(diǎn)差異大,有利于蒸餾;(2)操作I為過(guò)濾操作,需要的玻璃儀器主要有:燒杯、玻璃棒和普通漏斗;經(jīng)操作Ⅱ獲得乙醚和粗品,則利用了乙醚的沸點(diǎn)低的性質(zhì),所以操作Ⅱ的名稱是蒸餾;操作Ⅲ利用青蒿素和雜質(zhì)在同一溶劑中的溶解性差異及青蒿素溶解度隨溫度變化較大的原理提純,這種方法是重結(jié)晶。答案為:普通漏斗;蒸餾;重結(jié)晶;(3)①由以上分析可知,裝置的連接順序應(yīng)是DCEBAA。答案為:DCEBAA;②n(CO2)==1.5mol,n(H2O)==1.1mol,則有機(jī)物中含O的物質(zhì)的量為n(O)==0.5mol,從而得出青蒿素的最簡(jiǎn)式是C15H22O5。答案為:C15H22O5;③由最簡(jiǎn)式確定分子式時(shí),還必須知道的數(shù)據(jù)是樣品的摩爾質(zhì)量或相對(duì)分子質(zhì)量,可用質(zhì)譜儀進(jìn)行測(cè)定。答案為:樣品的摩爾質(zhì)量;質(zhì)譜?!军c(diǎn)睛】在確定儀器的連接順序時(shí),應(yīng)先弄清實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,采用哪些操作,存在哪些潛在的?wèn)題,如何去解決,從而確定儀器連接的先與后,以便克服不足,盡可能減少實(shí)驗(yàn)操作誤差。27、+CH3OH+H2O使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應(yīng)體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可)洗去苯甲酸甲酯中過(guò)量的苯甲酸199.689.7%【解析】

(1)酯化反應(yīng)的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作用下,苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸甲酯和水;(2)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),增大乙酸或乙醇的濃度或減小乙酸乙酯的濃度,能夠使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);(3)由表給數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)后的苯甲酸甲酯中會(huì)含有苯甲酸等雜質(zhì);(4)苯甲酸甲酯的沸點(diǎn)是199.6℃;(5)由15g苯甲酸計(jì)算苯甲酸甲酯的理論量,再依據(jù)實(shí)際量計(jì)算產(chǎn)率?!驹斀狻浚?)酯化反應(yīng)的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作用下,苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸甲酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O,故答案為:+CH3OH+H2O;(2)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),增大乙酸或乙醇的濃度或減小乙酸乙酯的濃度,能夠使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高酯的產(chǎn)率,故答案為:使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應(yīng)體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可);(3)由表給數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)后的苯甲酸甲酯中會(huì)含有苯甲酸等雜質(zhì),利用固體Na2CO3與苯甲酸反應(yīng),除去苯甲酸提純苯甲酸甲酯,故答案為:洗去苯甲酸甲酯中過(guò)量的苯甲酸;(4)苯甲酸甲酯的沸點(diǎn)是199.6

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