第23講生物的變異1．（2023春·四川綿陽·高一統(tǒng)考期末）一個(gè)雙鏈DNA（DNA片段1），在復(fù)制過程中解旋時(shí)，DNA片段1經(jīng)過誘變處理獲得DNA片段2，如下圖所示，而后DNA片段2經(jīng)過復(fù)制得到DNA片段3的示意圖。不考慮圖中變異位點(diǎn)外其他位點(diǎn)的變異，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．誘變處理獲得的DNA片段2的堿基序列與片段1的不同B．DNA片段3與片段1中的嘌呤堿基與嘧啶堿基的比值相同C．DNA片段2至少需要經(jīng)過3次復(fù)制，才能獲得DNA片段3D．DNA片段2復(fù)制3次后，發(fā)生差錯(cuò)的DNA占DNA總數(shù)的1/2【答案】C【分析】DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物；脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成；其中堿基有4種；腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）?！驹斀狻緼、據(jù)圖可知，誘變處理獲得的DNA片段2的堿基序列與片段1的不同，A正確；B、DNA片段中，A=T，G=C，DNA片段3與DNA片段1相比，嘌呤堿基與嘧啶堿基的比例未發(fā)生改變，比值相同，B正確；C、根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制方式可知，DNA片段2至少經(jīng)過兩次復(fù)制才能獲得DNA片段3，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖可知，DNA誘變處理，一條鏈上的堿基發(fā)生突變，另一條鏈上的堿基不發(fā)生突變，以發(fā)生突變的單鏈為模板復(fù)制形成的DNA分子都是異常的，以堿基沒有發(fā)生突變的單鏈為模板復(fù)制形成的DNA分子都是正常的，因此不論復(fù)制多少次，發(fā)生差錯(cuò)的DNA都占DNA分子總數(shù)的1/2，D正確。故選C。2．（2023春·河北承德·高一承德縣第一中學(xué)校聯(lián)考期末）人的白化癥狀是由編碼酪氨酸酶的基因異常而引起的，酪氨酸酶是基因A編碼的產(chǎn)物，某地經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，基因A上的3個(gè)位點(diǎn)發(fā)生突變分別形成基因a1、a2、a3，均會(huì)導(dǎo)致白化病的發(fā)生。該實(shí)例說明了基因突變具有（

）A．不定向性 B．隨機(jī)性 C．低頻性 D．普遍性【答案】A【分析】基因突變的特點(diǎn)：基因突變具有普遍性、低頻性（個(gè)體的基因突變率低，但種群每代突變的基因數(shù)很多）、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性。【詳解】基因A上的3個(gè)位點(diǎn)發(fā)生突變分別形成基因a1、a2、a3，均會(huì)導(dǎo)致白化病的發(fā)生，說明了基因突變具有不定向性，A正確。故選A。3．（2023春·四川南充·高一統(tǒng)考期末）下列有關(guān)基因重組的敘述正確的是（

）A．基因重組可發(fā)生在細(xì)胞減數(shù)分裂的過程中B．姐妹染色單體間片段的交換可導(dǎo)致基因重組C．精子與卵細(xì)胞融合的過程發(fā)生了基因重組D．基因重組可產(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來源【答案】A【分析】基因重組的類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期(四分體)，基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組?！驹斀狻緼B、基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期(同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換)和減數(shù)第一次分裂后期(同源染色體分離，非同源染色體自由組合)，A正確、B錯(cuò)誤；C、精子和卵細(xì)胞結(jié)合的隨機(jī)性是后代呈現(xiàn)多樣性的重要原因，沒有發(fā)生基因重組，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，C錯(cuò)誤；D、基因突變可產(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來源，D錯(cuò)誤。故選A。4．（2023春·山東青島·高一統(tǒng)考期末）在正常的DNA分子中，堿基缺失或增加非3的倍數(shù)，造成這位置之后的一系列編碼發(fā)生移位錯(cuò)誤的改變，這種現(xiàn)象稱移碼突變。下列關(guān)于DNA核苷酸替換或增減及其生物學(xué)效應(yīng)的說法，正確的是（

）A．堿基替換為另一對(duì)堿基是最簡(jiǎn)單的突變，這種替換都發(fā)生在同類堿基之間B．增加或減少一個(gè)或幾個(gè)堿基造成的突變，均造成翻譯時(shí)所有密碼子讀取位移C．堿基替換或數(shù)目改變都有可能使該基因決定的多肽的氨基酸順序發(fā)生改變。D．人類鐮狀細(xì)胞貧血癥，就是移碼突變?cè)斐苫蚬δ茏兓膶?shí)例【答案】C【分析】DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫做基因突變?！驹斀狻緼、堿基替換可發(fā)生在同類堿基之間，也可發(fā)生在不同類堿基之間，A錯(cuò)誤；B、增加或減少三個(gè)堿基造成的突變，可能不會(huì)造成翻譯時(shí)所有密碼子讀取位移，B錯(cuò)誤；C、堿基替換或數(shù)目改變都屬于基因突變，都有可能使該基因決定的多肽的氨基酸順序發(fā)生改變，C正確；D、人類鐮狀細(xì)胞貧血癥是由于堿基對(duì)替換引起的，D錯(cuò)誤。故選C。5．（2023春·四川南充·高一統(tǒng)考期末）下列有關(guān)人類鐮狀細(xì)胞貧血的說法正確的是（

）A．患者紅細(xì)胞是彎曲的鐮刀狀B．患者血紅蛋白的結(jié)構(gòu)沒有改變C．根本原因是致病基因發(fā)生了堿基的增添D．紅細(xì)胞發(fā)生的這種改變一定能遺傳給后代【答案】A【分析】鐮狀細(xì)胞貧血（鐮刀型細(xì)胞貧血癥）產(chǎn)生的根本原因是基因突變。正常人的紅細(xì)胞是中央微凹的圓餅狀，而鐮狀細(xì)胞貧血患者的紅細(xì)胞卻是彎曲的鐮刀狀。鐮狀細(xì)胞貧血致病的直接原因是：組成血紅蛋白分子的多肽鏈上發(fā)生了氨基酸的替換（一個(gè)谷氨酸被一個(gè)纈氨酸替換），而致病的根本原因是控制合成血紅蛋白分子的基因的堿基對(duì)發(fā)生了替換（A∥T→T∥A）?！驹斀狻緼、鐮狀細(xì)胞貧血患者的紅細(xì)胞是彎曲的鐮刀狀，A正確；B、與正常人相比，患者的血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，B錯(cuò)誤；C、根本原因是致病基因發(fā)生了堿基的替換，C錯(cuò)誤；D、鐮狀細(xì)胞貧血是基因突變導(dǎo)致的，基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳給后代，因此紅細(xì)胞發(fā)生的這種改變不一定能遺傳給后代，D錯(cuò)誤。故選A。6．（2023春·湖北十堰·高一統(tǒng)考期末）鐮狀細(xì)胞貧血是一種遺傳病，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致患病個(gè)體死亡。該病的致病機(jī)理是相關(guān)基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致相應(yīng)的氨基酸發(fā)生了替換，從而使血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，最終使紅細(xì)胞由圓餅狀變成了鐮刀狀（如圖）。與正常人相比，下列各項(xiàng)會(huì)在該病患者體內(nèi)發(fā)生改變的是（）

A．突變基因中堿基對(duì)間的氫鍵總數(shù)B．突變基因中儲(chǔ)存的遺傳信息C．突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基總數(shù)D．異常血紅蛋白的氨基酸殘基數(shù)目【答案】B【分析】基因突變是指DNA中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊牡湫蛯?shí)例是鐮刀型細(xì)胞貧血癥，因此鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變（堿基對(duì)的改變），直接原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常?！驹斀狻緼、由圖可知，發(fā)生的是A//T內(nèi)部之間的堿基對(duì)替換，并沒有改變突變基因中堿基對(duì)間的氫鍵總數(shù)，A錯(cuò)誤；B、基因中堿基對(duì)的排列順序儲(chǔ)存著遺傳信息，突變基因改變了堿基對(duì)的排列順序，則改變了儲(chǔ)存的遺傳信息，B正確；C、基因中堿基對(duì)的替換并沒有改變堿基的總數(shù)，則相應(yīng)模板鏈轉(zhuǎn)錄出的mRNA的堿基總數(shù)也沒有發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；D、由圖可知，堿基對(duì)替換后只導(dǎo)致其中一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換，并沒有改變血紅蛋白的氨基酸殘基數(shù)目，D錯(cuò)誤。故選B。7．（2023春·河北張家口·高一河北省尚義縣第一中學(xué)?？茧A段練習(xí)）下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是（

）A．根細(xì)胞的基因突變是通過有性生殖傳遞的B．基因突變必然引起個(gè)體表型發(fā)生改變C．雜合高莖豌豆自交后代中既有高莖植株也有矮莖植株，是基因重組的結(jié)果D．腸道病毒EV71是一種RNA病毒，其易發(fā)生的變異是基因突變【答案】D【分析】可遺傳變異類型有基因突變、基因重組和染色體變異?；蛲蛔円话阒窪NA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。【詳解】A、根細(xì)胞不是生殖細(xì)胞，其基因突變只能通過無性生殖傳遞，A錯(cuò)誤；B、基因突變不一定引起個(gè)體表型發(fā)生改變，例如密碼子的簡(jiǎn)并性，或者顯性純合子中只有一個(gè)基因發(fā)生隱性突變等，B錯(cuò)誤；C、雜合高莖豌豆自交后代中既有高莖植株也有矮莖植株，此為基因分離的結(jié)果，C錯(cuò)誤；D、腸道病毒EV71是一種RNA病毒，病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能發(fā)生基因重組和染色體變異，其易發(fā)生的變異是基因突變，D正確。故選D。8．（2023春·四川綿陽·高一統(tǒng)考期末）下面圖解中甲、乙表示小麥的兩個(gè)品種，A/a和B/b表示分別位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因，①～⑦表示培育小麥新品種的過程。下列說法正確的是（）

A．①②過程涉及雜交、自交，其遺傳學(xué)原理是染色體變異B．③過程涉及花藥離體培養(yǎng)，培育出基因Ab的單倍體幼苗C．④育種的方式通過提高有利變異的突變率，加速育種進(jìn)程D．⑥過程與⑦過程可用適宜濃度的秋水仙素處理萌發(fā)的種子【答案】B【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：①②為雜交育種，⑦為多倍體育種，①③⑥為單倍體育種，④⑤為誘變育種?！驹斀狻緼、①②為雜交育種，涉及雜交、自交，操作簡(jiǎn)便，但培育周期長(zhǎng)，其原理是基因重組，A錯(cuò)誤；B、③為花藥離體培養(yǎng)，可以培育出基因Ab的單倍體幼苗，B正確；C、誘變育種的原理是基因突變，優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種進(jìn)程，但具有多害少利性和不定向性，不能定向提高有利變異的突變率，C錯(cuò)誤；D、⑦為多倍體育種，⑦多倍體育種常用適宜濃度的秋水仙素處理萌發(fā)種子或幼苗；⑥單倍體育種的過程，用秋水仙素處理單倍體幼苗，使染色體數(shù)目加倍，此過程不能處理種子（單倍體高度不育），D錯(cuò)誤。故選B。9．（2023春·四川綿陽·高一統(tǒng)考期末）下列關(guān)于單倍體、二倍體、多倍體的敘述，正確的是（）A．體細(xì)胞中含有奇數(shù)個(gè)染色體組的個(gè)體一定是單倍體B．體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組的個(gè)體就一定是二倍體C．三倍體植株高度不育，但是仍可以由受精卵發(fā)育而來D．多倍體植株只能由染色體組數(shù)異常配子經(jīng)受精作用形成【答案】C【分析】染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組。【詳解】A、含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體可能是多倍體，如三倍體，A錯(cuò)誤；B、由受精卵發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就叫幾倍體，但如果由配子發(fā)育而來，就是單倍體，即使含有2個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；C、三倍體聯(lián)會(huì)紊亂，高度不育，但是由受精卵發(fā)育而來，C正確；D、多倍體可以由細(xì)胞融合形成，D錯(cuò)誤。故選C。10．（2023春·山西大同·高一山西省陽高縣第一中學(xué)校?？计谀┮吧J猴桃是一種多年生的富含維生素C的二倍體（2n=58）小野果，如圖是某科研小組利用野生獼猴桃種子（aa，2n=58）為材料培育無子獼猴桃新品種（AAA）的過程。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．③和⑥都可用秋水仙素處理來實(shí)現(xiàn)B．若④是自交，則產(chǎn)生基因型為AAAA植株的概率為1/16C．基因型為AA的植株和基因型為AAAA的植株是不同的物種D．若⑤是雜交，產(chǎn)生的基因型為AAA的獼猴桃新品種的體細(xì)胞中染色體數(shù)目為87或174【答案】B【分析】分析題圖可知，①產(chǎn)生了A，為誘變育種，②④為雜交育種，③⑥為多倍體育種。【詳解】A、③和⑥都可用秋水仙素處理，抑制紡錘體的形成，從而實(shí)現(xiàn)染色體數(shù)目加倍，A正確；B、由于AAaa經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有AA、Aa、aa，比例為1：4：1，所以若④是自交，則產(chǎn)生AAAA的概率為1/6×1/6=1/36，B錯(cuò)誤；C、AA為二倍體，AAAA為四倍體，雜交產(chǎn)生的植株AAA為三倍體，其減數(shù)分裂過程中聯(lián)會(huì)紊亂，所以不育，因此AA植株和AAAA植株是不同的物種，C正確；D、AA為二倍體，產(chǎn)生的配子A含29條染色體；AAAA為四倍體，產(chǎn)生的AA配子含58條染色體，所以產(chǎn)生的AAA植株的體細(xì)胞含染色體數(shù)目是87條，在有絲分裂后期時(shí)，體細(xì)胞中含有174條染色體，D正確。故選B。11．（2023春·廣東云浮·高一?？茧A段練習(xí)）生物體細(xì)胞中染色體以染色體組的形式成倍的增加或減少，會(huì)使染色體數(shù)目發(fā)生改變由此，可以導(dǎo)致單倍體、二倍體、多倍體的出現(xiàn)。下面關(guān)于染色體組、單倍體、二倍體多倍體的敘述中不正確的是（）A．一個(gè)染色體組中一定不含同源染色體B．由受精卵發(fā)育的個(gè)體，體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組的叫二倍體C．含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體，單倍體不一定含一個(gè)染色體組D．人工誘導(dǎo)多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗【答案】D【分析】單倍體育種是植物育種手段之一。即利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)（如花藥離體培養(yǎng)等）誘導(dǎo)產(chǎn)生單倍體植株，再通過某種手段使染色體組加倍（如用秋水仙素處理），從而使植物恢復(fù)正常染色體數(shù)?！驹斀狻緼、一個(gè)染色體組由一組非同源染色體構(gòu)成，其中一定不含同源染色體，A正確；B、由受精卵發(fā)育的個(gè)體，體細(xì)胞含有幾個(gè)染色體組的就叫幾倍體，B正確；C、含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體，單倍體是配子發(fā)育來的，不一定含一個(gè)染色體組，C正確；D、人工誘導(dǎo)多倍體可用低溫或秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，D錯(cuò)誤。故選D。12．（2023春·湖南·高一校聯(lián)考期末）利用普通大麥和球莖大麥進(jìn)行雜交，培育單倍體大麥的過程如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．普通大麥、球莖大麥和雜種胚都含有2個(gè)染色體組B．雜種胚因無同源染色體，在減數(shù)分裂中會(huì)聯(lián)會(huì)紊亂C．用秋水仙素處理單倍體大麥幼苗可獲得穩(wěn)定遺傳品系D．培育雜種胚的過程發(fā)生了基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】D【分析】可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組：（1）基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換。（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變?！驹斀狻緼、結(jié)合題圖可知，普通大麥、球莖大麥和雜種胚都是二倍體，都含有2個(gè)染色體組，A正確；B、雜種胚中一個(gè)染色體組來自普通大麥，另一個(gè)染色體組來自球莖大麥，因無同源染色體會(huì)導(dǎo)致聯(lián)會(huì)紊亂，B正確；C、秋水仙素通過抑制紡錘體形成使染色體數(shù)目加倍，因此用秋水仙素處理單倍體大麥幼苗可獲得穩(wěn)定遺傳品系，C正確；D、培育雜種胚的過程主要依靠雜交育種，發(fā)生了基因重組，沒有發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯(cuò)誤。故選D。13．（2023·陜西·高二統(tǒng)考學(xué)業(yè)考試）下列變異屬于可遺傳的變異的是（

）A．嚴(yán)重挑食引起的缺鐵性貧血B．長(zhǎng)期日光浴導(dǎo)致的膚色變深C．不健康用眼造成的視力下降D．長(zhǎng)期吸煙所引發(fā)的細(xì)胞癌變【答案】D【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因。（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型（或互換型）：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斀狻緼BC、嚴(yán)重挑食引起的缺鐵性貧血、長(zhǎng)期日光浴導(dǎo)致的膚色變深、不健康用眼造成的視力下降均是由于外界環(huán)境改變引起的，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，不屬于可遺傳的變異，ABC錯(cuò)誤；D、細(xì)胞癌變是由于原癌基因和抑癌基因突變引起的，長(zhǎng)期吸煙所引發(fā)的細(xì)胞癌變改變了遺傳物質(zhì)，屬于可遺傳變異，D正確。故選D。14．（2023春·福建寧德·高一統(tǒng)考期末）培育穩(wěn)定遺傳的糯性小麥，過程如圖。

回答下列問題。(1)F1與玉米人工雜交時(shí)，授粉前需對(duì)未開花的小麥進(jìn)行的操作是。(2)單倍體小麥體細(xì)胞中有個(gè)染色體組，一個(gè)染色體組是指細(xì)胞中的。用秋水仙素處理單倍體幼苗后，產(chǎn)生六倍體小麥，這種變異屬于。(3)為研究秋水仙素對(duì)小麥胚萌發(fā)和染色體加倍的效果，單倍體胚培養(yǎng)7天后，科研人員將秋水仙素添加到培養(yǎng)基中。一段時(shí)間后，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下圖：

①據(jù)圖可知，在一定范圍內(nèi)，秋水仙素可促進(jìn)染色體加倍，胚的萌發(fā)。該實(shí)驗(yàn)對(duì)照組的處理是。②為進(jìn)一步探究秋水仙素促進(jìn)染色體加倍的最適濃度，請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路。【答案】(1)去雄并套袋(2)3一套非同源染色體染色體（數(shù)目）變異(3)抑制將等量的蒸餾水添加到培養(yǎng)基中在50~200mg·dL-1之間設(shè)計(jì)系列濃度梯度的秋水仙素溶液，分別處理單倍體胚，觀察并統(tǒng)計(jì)各組染色體加倍率。染色體加倍率最高的組別所對(duì)應(yīng)的濃度即為促進(jìn)染色體加倍的最適濃度【分析】誘導(dǎo)多倍體植株目前最常用且最有效的方法是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行有絲分裂，將來可能發(fā)育成多倍體植株?！驹斀狻浚?）F1與玉米人工雜交時(shí)，玉米為父本，小麥為母本，授粉前需對(duì)未開花的小麥進(jìn)行去雄并套袋處理，以防止小麥自花傳粉。（2）根據(jù)圖示可知，單倍體小麥幼苗經(jīng)過秋水仙素處理后獲得六倍體小麥植株，說明單倍體小麥幼苗體細(xì)胞內(nèi)含有三個(gè)染色體組。一個(gè)染色體組是指細(xì)胞中的一套非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。用秋水仙素處理單倍體幼苗后，產(chǎn)生六倍體小麥，該過程中染色體數(shù)目發(fā)生了變化，故這種變異屬于染色體數(shù)目變異。（3）①據(jù)圖可知，在一定范圍內(nèi)，隨著秋水仙素濃度增加，胚的萌發(fā)率下降，說明在一定范圍內(nèi)，秋水仙素可抑制胚的萌發(fā)。實(shí)驗(yàn)的自變量是秋水仙素的濃度，因此該實(shí)驗(yàn)對(duì)照組的處理是將等量的蒸餾水添加到培養(yǎng)基中。②據(jù)圖可知，染色體加倍率在秋水仙素濃度為50~200mg·dL-1之間較高，該實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖沁M(jìn)一步探究秋水仙素促進(jìn)染色體加倍的最適濃度，則自變量為秋水仙素濃度，因變量為細(xì)胞的染色體加倍率，因此實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路為：在50~200mg·dL-1之間設(shè)計(jì)系列濃度梯度的秋水仙素溶液，分別處理單倍體胚，觀察并統(tǒng)計(jì)各組染色體加倍率。染色體加倍率最高的組別所對(duì)應(yīng)的濃度即為促進(jìn)染色體加倍的最適濃度。15．（2023春·安徽阜陽·高一統(tǒng)考期末）果蠅是遺傳學(xué)中常用的實(shí)驗(yàn)材料，具有易飼養(yǎng)繁殖快等優(yōu)點(diǎn)。圖為果蠅核DNA的電鏡照片，圖中箭頭所指示的泡狀結(jié)構(gòu)叫作DNA復(fù)制泡，是DNA上正在復(fù)制的部分。真核細(xì)胞中DNA復(fù)制的速率一般為50-100bp/s（bp表示堿基對(duì)）。

(1)DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)有（答出2點(diǎn)即可）。(2)據(jù)圖分析可知，果蠅的DNA有（填“多”或“單”）個(gè)復(fù)制起點(diǎn)。果蠅DNA復(fù)制的這一特點(diǎn)有利于。(3)通常二個(gè)DNA分子經(jīng)復(fù)制能形成兩個(gè)完全相同的DNA分子，這是因?yàn)镈NA獨(dú)特的結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了。(4)科學(xué)家克里克提出的中心法則包括圖中所示的遺傳信息的傳遞過程。A過程發(fā)生在、的間期，B過程需要的原料是。(5)基因突變一般發(fā)生在（填字母）過程中，它是生物變異的根本來源，為生物進(jìn)化提供了豐富的。【答案】(1)邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制(2)多加快DNA復(fù)制的速率(3)雙螺旋復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行(4)有絲分裂間期減數(shù)第一次分裂前核糖核苷酸(5)A原材料【分析】左圖為果蠅DNA的電鏡照片，圖中的泡狀結(jié)構(gòu)叫作DNA復(fù)制泡，是DNA上正在復(fù)制的部分，果蠅DNA形成多個(gè)復(fù)制泡，而且復(fù)制泡大小不同，可能的原因是DNA分子的復(fù)制為多起點(diǎn)復(fù)制。右圖示表示真核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞過程，其中A表示DNA的復(fù)制過程；B表示轉(zhuǎn)錄過程；C表示翻譯過程，需要mRNA、rRNA和tRNA的參與；一條mRNA上同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體進(jìn)行翻譯，這可提高翻譯的速度【詳解】（1）DNA的復(fù)制有邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制等特點(diǎn)。（2）從圖中可以看出，圖中有多個(gè)復(fù)制泡，所以DNA有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)；多起點(diǎn)復(fù)制可以有利于加快DNA復(fù)制的速率，為細(xì)胞分裂做好物質(zhì)準(zhǔn)備。（3）DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行，因此一個(gè)DNA分子經(jīng)復(fù)制能形成兩個(gè)完全相同的DNA分子。（4）克里克提出的中心法則包括圖中的A（DNA的復(fù)制）、B（轉(zhuǎn)錄）和C（翻譯）三個(gè)過程．A為DNA分子復(fù)制過程，發(fā)生在分裂間期，即有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期；B為轉(zhuǎn)錄過程，需要以四種游離的核糖核苷酸為原料；（5）基因突變一般發(fā)生在圖示A（DNA的復(fù)制）過程中，它可以為生物進(jìn)化提供原材料。1．（2023·湖南·統(tǒng)考高考真題）為精細(xì)定位水稻4號(hào)染色體上的抗蟲基因，用純合抗蟲水稻與純合易感水稻的雜交后代多次自交，得到一系列抗蟲或易感水稻單株。對(duì)親本及后代單株4號(hào)染色體上的多個(gè)不連續(xù)位點(diǎn)進(jìn)行測(cè)序，部分結(jié)果按堿基位點(diǎn)順序排列如下表。據(jù)表推測(cè)水稻同源染色體發(fā)生了隨機(jī)互換，下列敘述正確的是（

）…位點(diǎn)1…位點(diǎn)2…位點(diǎn)3…位點(diǎn)4…位點(diǎn)5…位點(diǎn)6…測(cè)序結(jié)果A/AA/AA/AA/AA/AA/A純合抗蟲水稻親本G/GG/GG/GG/GG/GG/G純合易感水稻親本G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗蟲水稻1A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗蟲水稻2A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1A．抗蟲水稻1的位點(diǎn)2-3之間發(fā)生過交換B．易感水稻1的位點(diǎn)2-3及5-6之間發(fā)生過交換C．抗蟲基因可能與位點(diǎn)3、4、5有關(guān)D．抗蟲基因位于位點(diǎn)2-6之間【答案】ACD【分析】同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，這會(huì)導(dǎo)致基因重組。【詳解】AB、根據(jù)表格分析，純合抗蟲水稻親本6個(gè)位點(diǎn)都是A/A，純合易感水稻親本6個(gè)位點(diǎn)都是G/G，抗蟲水稻1的位點(diǎn)1和2都變成了G/G，則位點(diǎn)2-3之間可能發(fā)生過交換，易感水稻1的位點(diǎn)6變?yōu)锳/A，則位點(diǎn)2-3之間未發(fā)生交換，5-6之間可能發(fā)生過交換，A正確、B錯(cuò)誤；CD、由題表分析可知，抗蟲水稻的相同點(diǎn)為在位點(diǎn)3-5中都至少有一條DNA有A-T堿基對(duì)，即位點(diǎn)2-6之間沒有發(fā)生變化則表現(xiàn)為抗蟲，所以抗蟲基因可能位于2-6之間，或者說與位點(diǎn)3、4、5有關(guān)，C、D正確。故選ACD。2．（2022·江蘇·統(tǒng)考高考真題）科研人員開展了芥菜和埃塞俄比亞芥雜交實(shí)驗(yàn)，雜種經(jīng)多代自花傳粉選育，后代育性達(dá)到了親本相當(dāng)?shù)乃?。下圖中L、M、N表示3個(gè)不同的染色體組。下列相關(guān)敘述正確的有（

）A．兩親本和F1都為多倍體B．F1減數(shù)第一次分裂中期形成13個(gè)四分體C．F1減數(shù)第二次分裂后產(chǎn)生的配子類型為L(zhǎng)M和MND．F1兩個(gè)M染色體組能穩(wěn)定遺傳給后代【答案】AD【分析】由受精卵發(fā)育而來的個(gè)體，體內(nèi)含有幾個(gè)染色體組，就是幾倍體。由配子發(fā)育而來的個(gè)體，不管有幾個(gè)染色體組，均屬于單倍體。四分體形成于減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會(huì)?！驹斀狻緼、由題意可知，L、M、N表示3個(gè)不同的染色體組，故兩親本和F1都含有四個(gè)染色體組，且由受精卵發(fā)育而來，為四多倍體，A正確；B、四分體形成于減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會(huì)，B錯(cuò)誤；C、由圖中選育產(chǎn)生的后代基因型推知，F(xiàn)1可能產(chǎn)生M、LM、LN、MN、LMN等配子，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)C選項(xiàng)配子類型的分析，已經(jīng)圖中選育產(chǎn)生的后代可知，后代一定會(huì)獲得兩個(gè)M染色體，D正確。故選AD。3．（2022·河北·統(tǒng)考高考真題）囊性纖維病是由CFTR蛋白異常導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病，其中約70%患者發(fā)生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者設(shè)計(jì)了兩種雜交探針（能和特異的核酸序列雜交的DNA片段）：探針1和2分別能與Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因結(jié)合。利用兩種探針對(duì)三個(gè)家系各成員的基因組進(jìn)行分子雜交，結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是（）A．利用這兩種探針能對(duì)甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因進(jìn)行產(chǎn)前診斷B．乙家系成員CFTR蛋白的Phe508沒有缺失C．丙家系Ⅱ-1攜帶兩個(gè)DNA序列相同的CFTR基因D．如果丙家系Ⅱ-2表型正常，用這兩種探針檢測(cè)出兩條帶的概率為1/3【答案】BD【分析】遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢、禁止近親婚配、提倡適齡生育?！驹斀狻緼、約70%患者發(fā)生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失，存在其他基因變異導(dǎo)致得病，所以不能利用這兩種探針對(duì)甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因進(jìn)行產(chǎn)前診斷，A錯(cuò)誤；B、從乙家系成員的分子雜交結(jié)果可知，各個(gè)體內(nèi)都只含能與探針1結(jié)合的Phe508正常的CFTR基因，所以乙家系成員CFTR蛋白的Phe508沒有缺失，B正確；C、丙家系的Ⅱ-1體內(nèi)所含基因能與探針1和2結(jié)合，說明攜帶兩個(gè)DNA序列不同的CFTR基因，一個(gè)是Phe508正常的CFTR基因，另一個(gè)是Phe508缺失的CFTR基因，C錯(cuò)誤；D、假設(shè)A/a為相關(guān)基因，丙家系的患病原因不僅是因?yàn)镃FTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失，根據(jù)其父親基因型為Aa，母親基因型為Aa'，Ⅱ-2可能的基因型為AA∶Aa∶Aa'=1∶1∶1，用這兩種探針檢測(cè)出兩條帶（基因型為Aa）的概率為1/3，D正確。故選BD。4．（2023·浙江·統(tǒng)考高考真題）某動(dòng)物（2n=4）的基因型為AaXBY，其精巢中兩個(gè)細(xì)胞的染色體組成和基因分布如圖所示，其中一個(gè)細(xì)胞處于有絲分裂某時(shí)期。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．甲細(xì)胞處于有絲分裂中期、乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期B．甲細(xì)胞中每個(gè)染色體組的DNA分子數(shù)與乙細(xì)胞的相同C．若甲細(xì)胞正常完成分裂則能形成兩種基因型的子細(xì)胞D．形成乙細(xì)胞過程中發(fā)生了基因重組和染色體變異【答案】B【分析】分析題圖：圖甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒整齊的排列在赤道板上，處于有絲分裂的中期；圖乙細(xì)胞不含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼、甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒整齊的排列在赤道板上，為有絲分裂中期，乙細(xì)胞不含有同源染色體，著絲粒分裂，為減數(shù)第二次分裂的后期，A正確；B、甲細(xì)胞含有2個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含有4個(gè)DNA分子，乙細(xì)胞含有2個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含有2個(gè)DNA分子，B錯(cuò)誤；C、甲細(xì)胞分裂后產(chǎn)生AAXBY或AaXBY兩種基因型的子細(xì)胞，C正確；D、形成乙細(xì)胞的過程中發(fā)生了A基因所在的常染色體和Y染色體的組合，發(fā)生了基因重組，同時(shí)a基因所在的染色體片段轉(zhuǎn)移到了Y染色體上，發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異，D正確。故選B。5．（2023·湖北·統(tǒng)考高考真題）DNA探針是能與目的DNA配對(duì)的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列，可檢測(cè)識(shí)別區(qū)間的任意片段，并形成雜交信號(hào)。某探針可以檢測(cè)果蠅Ⅱ號(hào)染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號(hào)染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位，如下圖所示。用上述探針檢測(cè)細(xì)胞有絲分裂中期的染色體（染色體上“—”表示雜交信號(hào)），結(jié)果正確的是（）A． B．C． D．【答案】B【分析】染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致性狀的變異。大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡?！驹斀狻緿NA探針是能與目的DNA配對(duì)的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列并形成雜交信號(hào)，根據(jù)圖示信息，倒位發(fā)生在探針識(shí)別序列的一段，因此發(fā)生倒位的染色體的兩端都可被探針識(shí)別，故B正確。故選B。6．（2022·福建·統(tǒng)考高考真題）無義突變是指基因中單個(gè)堿基替換導(dǎo)致出現(xiàn)終止密碼子，肽鏈合成提前終止。科研人員成功合成了一種tRNA（sup—tRNA），能幫助A基因第401位堿基發(fā)生無義突變的成纖維細(xì)胞表達(dá)出完整的A蛋白。該sup—tRNA對(duì)其他蛋白的表達(dá)影響不大。過程如下圖。

下列敘述正確的是（

）A．基因模板鏈上色氨酸對(duì)應(yīng)的位點(diǎn)由UGG突變?yōu)閁AGB．該sup—tRNA修復(fù)了突變的基因A，從而逆轉(zhuǎn)因無義突變?cè)斐傻挠绊慍．該sup—tRNA能用于逆轉(zhuǎn)因單個(gè)堿基發(fā)生插入而引起的蛋白合成異常D．若A基因無義突變導(dǎo)致出現(xiàn)UGA，則此sup—tRNA無法幫助恢復(fù)讀取【答案】D【分析】轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成mRNA的過程。翻譯：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻緼、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA中不含堿基U，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，該sup-tRNA并沒有修復(fù)突變的基因A，但是在sup-tRNA作用下，能在翻譯過程中恢復(fù)讀取，進(jìn)而抵消因無義突變?cè)斐傻挠绊懀珺錯(cuò)誤；C、由圖可知，該sup-tRNA能用于逆轉(zhuǎn)因單個(gè)堿基發(fā)生替換而引起的蛋白合成異常，C錯(cuò)誤；D、若A基因無義突變導(dǎo)致出現(xiàn)UGA，由于堿基互補(bǔ)原則，則此sup-tRNA只能幫助AUC恢復(fù)讀取UAG，無法幫助UGA突變恢復(fù)讀取，D正確。故選D。7．（2022·福建·統(tǒng)考高考真題）某哺乳動(dòng)物的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞的染色體示意圖如下，圖中A/a、B/b表示染色體上的兩對(duì)等位基因。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．該細(xì)胞發(fā)生的染色體行為是精子多樣性形成的原因之一B．圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換，基因A和基因B發(fā)生了重組C．等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂D．該細(xì)胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab四種基因型的精細(xì)胞【答案】B【分析】題圖分析，細(xì)胞中的同源染色體上的非姐妹染色單體正在進(jìn)行交換，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期。【詳解】A、該細(xì)胞正在發(fā)生交叉互換，原來該細(xì)胞減數(shù)分裂只能產(chǎn)生AB和ab兩種精細(xì)胞，經(jīng)過交叉互換，可以產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種精細(xì)胞，所以交叉互換是精子多樣性形成的原因之一，A正確；B、圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換，基因A和基因b，基因a和B發(fā)生了重組，B錯(cuò)誤；C、由于發(fā)生交叉互換，等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，C正確；D、該細(xì)胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab四種基因型的精細(xì)胞，且比例均等，D正確。故選B。8．（2022·湖南·高考真題）大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個(gè)體測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1:1:1:1。該個(gè)體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異（）A． B．C． D．【答案】C【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異包括4種類型：缺失、重復(fù)、易位和倒位。分析選項(xiàng)可知，A屬于缺失、B屬于重復(fù)、C屬于易位，D屬于倒位。【詳解】分析題意可知：大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，兩對(duì)等位基因?yàn)檫B鎖關(guān)系，正常情況下，測(cè)交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，但題干中某個(gè)體測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1:1:1:1，類似于基因自由組合定律的結(jié)果，推測(cè)該個(gè)體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子，且控制兩對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律，即兩對(duì)等位基因被易位到兩條非同源染色體上，C正確。故選C。9．（2022·浙江·高考真題）貓叫綜合征的病因是人類第五號(hào)染色體短臂上的部分片段丟失所致。這種變異屬于（

）A．倒位 B．缺失 C．重復(fù) D．易位【答案】B【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斀狻坑深}干描述可知，貓叫綜合征是因?yàn)槿旧w缺失了部分片段導(dǎo)致，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，B正確。故選B。10．（2022·浙江·統(tǒng)考高考真題）各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖。下列敘述正確的是（

）A．染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率下降B．青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低更容易使致病基因在人群中保留C．圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因D．圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)【答案】B【分析】分析題圖曲線：染色體異常遺傳病在胎兒期發(fā)病率較高，在出生后發(fā)病率顯著降低；多基因遺傳病從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，出生到青春期逐漸降低，在由青春期到成年發(fā)病率顯著增加；單基因遺傳病在出生后發(fā)病率迅速達(dá)到高峰，隨著年齡的增長(zhǎng)逐漸降低，青春期后略有回升。【詳解】A、染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致胎兒的出生率降低，出生的嬰兒中患染色體病的概率大大降低，保證了嬰兒的存活率，A錯(cuò)誤；B、青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低，使其更容易遺傳給后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正確；C、圖示表明，早期胎兒多基因遺傳病的發(fā)病率較低，從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，因此部分早期胎兒應(yīng)含多基因遺傳病的致病基因，C錯(cuò)誤；D、圖示只是研究了染色體病、單基因遺傳病和多基因遺傳病，沒有研究顯性遺傳病和隱性遺傳病，D錯(cuò)誤。故選B。11．（2022·河北·統(tǒng)考高考真題）藍(lán)粒小麥?zhǔn)切←湥?n＝42）與其近緣種長(zhǎng)穗偃麥草雜交得到的。其細(xì)胞中來自長(zhǎng)穗偃麥草的一對(duì)4號(hào)染色體（均帶有藍(lán)色素基因E）代換了小麥的一對(duì)4號(hào)染色體。小麥5號(hào)染色體上的h基因純合后，可誘導(dǎo)來自小麥的和來自長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體配對(duì)并發(fā)生交叉互換。某雄性不育小麥的不育基因T與等位可育基因t位于4號(hào)染色體上。為培育藍(lán)粒和不育兩性狀不分離的小麥，研究人員設(shè)計(jì)了如下圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)。回答下列問題：(1)親本不育小麥的基因型是，F(xiàn)1中可育株和不育株的比例是。(2)F2與小麥（hh）雜交的目的是。(3)F2藍(lán)粒不育株在減數(shù)分裂時(shí)理論上能形成個(gè)正常的四分體。如果減數(shù)分裂過程中同源染色體正常分離，來自小麥和長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體隨機(jī)分配，最終能產(chǎn)生種配子（僅考慮T/t、E基因）。F3中基因型為hh的藍(lán)粒不育株占比是。(4)F3藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中有條染色體，屬于染色體變異中的變異。(5)F4藍(lán)粒不育株和小麥（HH）雜交后單株留種形成一個(gè)株系。若株系中出現(xiàn)：①藍(lán)?？捎盟{(lán)粒不育∶非藍(lán)?？捎梅撬{(lán)粒不育＝1∶